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質(zhì)量控制下的檢驗臨床醫學(xué)論文

時(shí)間:2025-11-08 08:22:47 臨床醫學(xué)畢業(yè)論文

質(zhì)量控制下的檢驗臨床醫學(xué)論文

  1臨床醫學(xué)檢驗誤差的控制

質(zhì)量控制下的檢驗臨床醫學(xué)論文

  1.1誤差的分類(lèi)和特征

  所謂抽樣誤差,指的是在總體中抽取的樣本,會(huì )因為存在變異情況而與總體不符所產(chǎn)生的誤差。避免抽樣誤差的方式是增加樣本數量,采用科學(xué)的方法對數據進(jìn)行處理。抽樣誤差與樣本數量有密切的關(guān)系:樣本數量越多,抽樣誤差越;樣本數量越少,抽樣誤差越大。

  1.2誤差的排除與控制

  1.2.1檢驗樣本:樣本在采集中如果操作不當,或者不符合要求,就會(huì )導致誤差產(chǎn)生。比如對患者采血時(shí),如果手臂剛好事前有過(guò)輸液,就會(huì )使血樣標本被稀釋?zhuān)绊懥藱z驗結果的準確性。面對此類(lèi)情況,檢驗科室應該從樣本的檢驗需求出發(fā),對操作過(guò)程進(jìn)行規范和完善。同時(shí),操作人員要明確注意事項,保持嚴謹的態(tài)度。

  1.2.2設備儀器:對于檢驗設備而言,提高了檢驗效率,為醫師降低了工作量。但是,在外界環(huán)境、使用頻率的影響下,必須經(jīng)常對設備進(jìn)行校驗工作。對于此,應該制定設備的操作管理規定,讓檢驗人員掌握注意事項,從而在操作過(guò)程中能夠按照標準規程進(jìn)行。還要對儀器進(jìn)行及時(shí)的保養和檢修,制定設備保養的周計劃、月計劃。對于檢驗試劑而言,應該確保檢驗試劑是相同的批號和規格,并且委派專(zhuān)人負責試劑的保管,加強試劑的管理工作。

  1.2.3人為因素:在檢驗過(guò)程中,人為操作失誤帶來(lái)的誤差是避免不了的,盡管可以通過(guò)復核的方式來(lái)降低誤差發(fā)生率,但工作人員處于繁忙時(shí)段,就會(huì )顧及不到復核工作。在開(kāi)展檢驗工作時(shí),要培養檢驗人員的職業(yè)修養和工作態(tài)度。檢驗人員要對實(shí)驗誤差進(jìn)行整理和分析,通過(guò)會(huì )議的方式來(lái)增強檢驗人員的責任心,確保檢驗人員能夠了解并掌握操作規程以及注意事項,從而在最大程度上降低人為操作帶來(lái)的誤差。

  1.2.4加強管理:通過(guò)對以上誤差進(jìn)行分析和排除,要求檢驗科室必須加強管理工作。

 、俜治鰴z驗內容的需求,完善現有規程,制定固定的誤差控制方案。

 、趯z驗工作的內容和職責落實(shí)到每一個(gè)檢驗人員身上,并且要對工作質(zhì)量負責,科室主管對檢驗工作進(jìn)行監督復核。第三,醫院的人力管理部門(mén)制定崗位職責評測制度,對檢驗人員的工作情況進(jìn)行定期評價(jià),以工作質(zhì)量作為績(jì)效評價(jià)的標準,采取獎懲措施。

  2臨床檢驗質(zhì)量的控制

  2.1檢驗過(guò)程質(zhì)量控制

  在檢驗前,應該核查患者的個(gè)人信息,做好相關(guān)記錄,提出各種注意事項。對于采集標本的處理,應該進(jìn)行審查登記,在試管的標簽上填寫(xiě)患者姓名、科室、床號等,與申請單進(jìn)行核對,確認一致。根據檢驗項目的不同,將標本放在不同的試管內,妥善保管。在檢驗中,準備檢驗試劑,配置要按照相關(guān)說(shuō)明進(jìn)行,關(guān)注試劑的揮發(fā)作用、放置時(shí)間、放置方式等。在檢驗后,檢驗結果如果出現異常情況,應該和患者的臨床診斷、以往的結果對比,或者再次進(jìn)行取樣檢驗。

  2.2室內質(zhì)控

  檢驗科應該積極創(chuàng )造條件,進(jìn)行室內質(zhì)控。具體來(lái)說(shuō),第一,血液細胞計數、尿化學(xué)、凝血因子檢查等應該保證每天做室內質(zhì)控。第二,特定蛋白、細菌藥敏、鑒定核酸擴增等項目可以不每天測定質(zhì)控,但要建立質(zhì)控體系,更換試劑批號后進(jìn)行質(zhì)控。第三,建立詳細的操作卡片,繪制室內質(zhì)控圖,明確試劑的配制規定。第四,每月末對當月所有的質(zhì)控數據進(jìn)行匯總和統計處理,開(kāi)展本月室內質(zhì)控評價(jià)。

  2.3室間質(zhì)控

 、偃魏我豁椯|(zhì)量控制措施,需要管理手段和制度保證實(shí)施?梢栽诳剖覂瘸闪⑴R檢、生化、細菌、免疫等專(zhuān)業(yè)小組,選擇責任心強、業(yè)務(wù)水平高的人員擔任組長(cháng),負責全面的質(zhì)量控制工作。

 、诜e極組織參加省臨檢中心的室間質(zhì)控。第三,利用業(yè)務(wù)時(shí)間組織科室人員學(xué)習質(zhì)量控制基礎知識,對每次室間質(zhì)評回報結果進(jìn)行分析,找出差距并加以改進(jìn)。

  3提高臨床檢驗質(zhì)量的措施

  3.1提高醫學(xué)檢驗的重視程度

  首先要提升對于檢驗工作的重視程度,對醫師和護士進(jìn)行認識教育,提高檢驗室的檢驗水平。護士要協(xié)助醫師做好檢驗前的準備工作,使患者在檢驗前處于最佳狀態(tài)。醫師檢驗時(shí)要仔細,落實(shí)各項檢驗注意事項,對結果進(jìn)行仔細分析,最終制定出滿(mǎn)足患者身體狀況的治療方案。

  3.2加強檢驗結果的判定與審核

  醫學(xué)檢驗技術(shù)發(fā)展迅速,檢驗走向了系統化和自動(dòng)化,但是在這個(gè)過(guò)程中,交接工作也是十分繁雜的,例如檢驗信息的錄入、操作儀器的審核、檢驗報告單的填寫(xiě)、檢驗結果的反饋等。這些工作的執行,要求工作人員做好配合工作,確保每個(gè)環(huán)節順利進(jìn)行下去。如果檢驗結果失真,就和近期的檢驗結果相對比,結合患者的實(shí)際情況對檢驗結果進(jìn)行評估,確保準確性。

  3.3通過(guò)多種途徑培訓醫護人員

  檢驗工作的參與者是確保檢驗質(zhì)量的關(guān)鍵因素,為了提高檢驗結果的質(zhì)量,就要提高參與人員的專(zhuān)業(yè)水平,具體方式就是人才培訓。培訓的內容包括提高醫護人員對于質(zhì)量控制工作的認識,提高專(zhuān)業(yè)技能。而培訓的方式,則應該多元化發(fā)展,例如自學(xué)、組織培訓班、開(kāi)展實(shí)踐學(xué)習等。

  3.4加強檢驗設備和儀器的維修保養

  醫學(xué)檢驗設備和儀器在很大程度上直接影響到檢驗結果,決定了質(zhì)量控制工作是否能夠正常開(kāi)展。因此,對于檢驗室的要求,應該確保環(huán)境的干凈整潔,保證設備儀器處于最佳的運行狀態(tài),按照規范的檢驗方法進(jìn)行操作?傊,質(zhì)量控制工作想要順利進(jìn)行,醫院就要做好準備工作,為醫學(xué)檢驗提供最佳的環(huán)境。

  3.5強化風(fēng)險意識,建立原始記錄

  現代社會(huì )人們的法治觀(guān)念得到提升,自我保護的意識不斷增強。在這種情況下,使得醫療糾紛案件的數量不斷增加。原始記錄是檢驗人員保護自己的有力工具,在醫療糾紛中有著(zhù)重要的作用。因此,檢驗科室要健全原始記錄,專(zhuān)人負責檔案的存放,促使原始記錄更加規范化、科學(xué)化。

  3.6和臨床醫師進(jìn)行交通溝通

  醫學(xué)檢驗是整個(gè)醫療服務(wù)中的一個(gè)環(huán)節,檢驗的質(zhì)量和水平?jīng)Q定了臨床治療效果。針對此,檢驗人員應該為患者提供優(yōu)質(zhì)的檢驗服務(wù),和臨床醫師多交流溝通,告知檢驗項目的意義和適用范圍,從而減輕患者的負擔,促使診斷標準更加規范化。

  4小結

  綜上所述,臨床醫學(xué)檢驗工作具有重要的意義,醫學(xué)技術(shù)的發(fā)展離不開(kāi)檢驗工作的發(fā)展。為了保證人們對于疾病的認知程度更深更廣,就要通過(guò)各種控制措施來(lái)確保檢驗結果的準確性、可靠性,從而為臨床診斷提供科學(xué)的依據,最終推動(dòng)臨床醫學(xué)的發(fā)展與進(jìn)步。

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