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臨床醫學(xué)檢驗質(zhì)量控制措施
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臨床醫學(xué)檢驗質(zhì)量控制措施【1】
【摘要】 隨著(zhù)現代醫學(xué)的發(fā)展, 醫學(xué)檢驗技術(shù)也在迅速發(fā)展, 很多疾病的診斷、治療和預后判斷依靠醫學(xué)檢驗的結果。
醫學(xué)檢驗在臨床醫學(xué)工作中起著(zhù)舉足輕重的作用, 醫學(xué)檢驗的結果直接影響患者疾病的診斷。
質(zhì)量控制是提高臨床醫學(xué)檢驗質(zhì)量的關(guān)鍵, 開(kāi)展全面質(zhì)量控制, 對分析的樣本進(jìn)行分析前、分析中、分析后的全面質(zhì)量控制, 避免標本差異, 影響檢查結果, 不能真實(shí)反應患者的病情。
本文旨在分析臨床醫學(xué)檢驗質(zhì)量控制措施, 提高檢驗結果的準確性, 確保疾病診斷的正確率, 更好地為患者服務(wù)。
【關(guān)鍵詞】 臨床醫學(xué)檢驗;質(zhì)量控制;措施
隨著(zhù)社會(huì )進(jìn)步發(fā)展, 醫學(xué)檢驗技術(shù)的突飛猛進(jìn), 拓寬了臨床醫學(xué)的視野, 擴展人們認識疾病的深度和廣度, 臨床醫學(xué)檢驗對疾病診斷和鑒別診斷、療效監測和預后判斷, 流行病學(xué)調查和環(huán)境監測, 健康咨詢(xún)與疾病預防, 臨床醫學(xué)研究等方面起著(zhù)不可或缺的重要作用。
臨床醫學(xué)檢驗結果準確與否直接影響醫生為患者所患疾病進(jìn)行判斷和擬定診療方案的正確性。
質(zhì)量控制是提升臨床醫學(xué)檢驗質(zhì)量的有效方法, 在質(zhì)量保證體系逐步成熟下已經(jīng)發(fā)展成為實(shí)驗室建設與管理的重要內容[1]。
臨床醫學(xué)檢驗質(zhì)量直接影響患者的診斷結果, 影響單位的醫療質(zhì)量和醫療安全保障。
因此, 必須加強臨床醫學(xué)檢驗質(zhì)量措施, 保證標本分析前、分析中、分析后全程質(zhì)量控制。
為保障患者的權益和醫療質(zhì)量, 防止誤診, 必須提高臨床檢驗質(zhì)量, 對分析的標本進(jìn)行全面的質(zhì)量控制, 確保生理或病理離體標本質(zhì)和量的完整性, 防止標本采集和分析過(guò)程的質(zhì)量差異, 影響檢查結果, 而不能正確的反應患者的病情[2]。
本文以分析影響臨床醫學(xué)檢驗結果真實(shí)性因素為重點(diǎn), 分析臨床醫學(xué)檢驗的質(zhì)量控制措施。
1 影響臨床醫學(xué)檢驗結果真實(shí)性的因素
1。 1 非疾病干擾因素的影響
1。 1。 1 個(gè)體生理差異 不同年齡及不同年齡段以及性別、種族、體質(zhì)等因素的差異, 影響相關(guān)指標的臨床檢驗結果。
新生兒體液免疫調節能力欠缺、身體器官發(fā)育尚未完全成熟, RBC、Hb、WBC、Hct、TBIL等指標明顯高于正常成人;男女體內性激素不同, 相關(guān)項目檢驗結果也不一, 男性RBC、Hb、TBIL、TG等較女性高, 女性HDL、TC、ESR、Ret、Cu2+等明顯比男性高;黑人CK、ApoAⅠ等高于白人;單純肥胖者TC、TG、ApoB、LDL—C、GLU、γ— GT、CysC水平較正常人高。
1。 1。 2 應激生理反應 妊娠婦女胎兒生長(cháng)發(fā)育所需, 在孕激素和胎盤(pán)產(chǎn)生激素影響下, 各系統出現適應性生理反應:WBC、T3、TSH、TG、Cu2+、ESR升高, TP、Alb、Fe2+、TF減低;凝血因子活性增強, 凝血系統功能亢進(jìn), Fg含量高, PT和APTT縮短。
劇烈運動(dòng)后白細胞可上升2~4倍。
冷熱水浴、疼痛、情感等刺激, 患者情緒處于緊張、恐懼或興奮狀態(tài), RBC、Hb、WBC、K+、Na+、Ca2+、AKP、GLU、AST、TBIL、Uri等可出現一過(guò)性增高。
過(guò)度饑餓, GLU、TP降低, 尿酮升高。
1。 1。 3 飲食、生活習性影響 餐后, K+、Na+、Ca2+、ACT、GLU、AST、TBIL、Uri等都會(huì )不同程度的增高;攝食動(dòng)物血或內臟, 可干擾大便隱血試驗, 出現假陽(yáng)性。
長(cháng)期飲酒者, 可使Uri、ACT、γ— GT增高;吸煙WBC和CoHb高、HDL低;吸毒者, 吸食K+、Na+、Cl—、INS升高, 注射或吸食可使TC、K+、Pco偏高。
1。 1。 4 標本采集因素的影響 標本采集時(shí)間、體位、數量、部位、環(huán)境等因素的差異, 也可干擾臨床檢驗結果的準確性。
晝夜循環(huán)交替、生理節律如女性月經(jīng)周期等不同變化, 某些指標檢驗結果不同:K+在23:00~1:00時(shí)最低, 14:00~16:00時(shí)最高;RBC、WBC凌晨安靜狀態(tài)下最低, 下午最高, RBC日內變化達4%, WBC則相差2倍;尿膽原夜間和上午少, 午后增加, 14:00~16:00時(shí)達到高峰。
采集體位不同, 檢驗結果也有差別, 臥位血漿總量較直立位增加12%, 立位采血時(shí)TP、ALB、ALP、ALT明顯高于臥位;體位性蛋白尿:直立體位時(shí)出現蛋白尿, 平臥后消失。
抗凝血的質(zhì)量決定抗凝血檢測結果準確性, 抗凝血的質(zhì)量則取決于采血量與抗凝劑的比例, 如EDTA抗凝血血細胞分析, 采血量少, 抗凝劑過(guò)剩, 導致粒細胞和血小板腫脹、破壞, 采血量過(guò)多, 抗凝不充分, 則微血塊阻塞分析儀計數孔;凝血功能檢查如抗凝不充分, 可造成APTT假性延長(cháng)。
1。 1。 5 藥物因素 藥物對臨床檢驗結果的影響顯而易見(jiàn)。
使用抗生素后進(jìn)行血液微生物培養, 則血循環(huán)中的藥物可抑制細菌的生長(cháng), 干擾細菌培養的陽(yáng)性檢出率。
大量服用維生素C, 可使血GLU、Uri、TG、Cr降低, 尿GLU、Hb、TBIL、NIT假陰性。
輸注胰島素或高滲糖, 促使K+轉移細胞內, 導致血K+檢驗結果偏低。
1。 1。 6 醫護人員的影響 臨床檢驗結果是否真實(shí)可靠, 檢驗分析前的標本質(zhì)量成為決定性關(guān)鍵, 醫護人員是標本質(zhì)量的主導, 對檢測項目的選擇及其標本要求必須有充分的認識, 同時(shí), 做好患者解釋工作, 否則, 對標本注意事項要求向患者告知不到位, 勢必影響檢驗結果的真實(shí)性和可比性, 如空腹采血應禁食12 h, 嚴禁早上體育運動(dòng)鍛煉后采集血樣, 血糖、血脂等檢測前3 d不能進(jìn)食高油脂、高糖量食物;尿標本收集飲水要求;大便隱血試驗禁食動(dòng)物血、內臟或含鐵食物3 d;x液檢查前禁欲3 d;痰液培養應留取清晨漱口后深部第一口痰;藥物療效結果復查應在同一時(shí)段采樣等。
1。 2 檢驗分析中影響因素
1。 2。 1 檢驗技術(shù)人員 臨床檢驗醫學(xué)日新月異, 朝操作自動(dòng)化、方法標準化、技術(shù)現代化、試劑商品化、計量單位國際化、質(zhì)量控制全程化、生物安全制度化方向發(fā)展, 醫學(xué)檢驗技術(shù)人員技術(shù)合格性和規范性, 是臨床檢驗結果的質(zhì)量保證。
檢驗人員的實(shí)際工作經(jīng)驗、工作態(tài)度和工作責任心, 對儀器設備規范操作規程、保養和維護以及評價(jià)能力, 開(kāi)展室內和室間質(zhì)量控制以及分析判斷失控原因的水平等均可導致檢驗結果的偏離。
1。 2。 2 標本時(shí)效性 離體標本各組份的穩定性有一定的時(shí)效性, 久置則消耗或消失, 結果失去臨床意義。
如活體病原生物微絲幼、滴蟲(chóng)、阿米巴滋養體等檢查, 標本久置, 可致病原生物死亡漏診;x液標本久置則使精子活力降低而誤診;尿MB、URO接觸空氣就被氧化消耗甚至消失;尿糖和腦脊液、胸腹水等各種體液標本的葡萄糖檢測, 標本放置時(shí)間越長(cháng), 則因細菌對糖的利用和酵解, 使結果偏低。
1。 2。 3 儀器設備性能和試劑穩定性 儀器設備正常運行、性能穩定, 試劑效用穩定, 是檢驗結果重復性和特異性的根本保障。
1。 2。 4 室內質(zhì)控和室間質(zhì)評 室內質(zhì)量控制簡(jiǎn)稱(chēng)室內質(zhì)控, 開(kāi)展室內質(zhì)控是監測檢驗方法、儀器設備、試劑、操作過(guò)程和操作環(huán)境等穩定性的重要舉措和保障, 也是確保檢驗結果準確性的風(fēng)向標。
室間質(zhì)評即實(shí)驗室間質(zhì)量評價(jià), 參加室間質(zhì)評可評價(jià)和驗證檢驗結果的可信性和準確性, 確保結果與其他單位結果可比性和一致性, 達到與兄弟單位結果互認, 造;颊。
1。 3 檢驗分析后影響因素 結果審核與復查 是醫學(xué)檢驗質(zhì)量保證的最后一道防線(xiàn), 往往由于檢驗人員對先進(jìn)儀器設備的依賴(lài)和迷信, 容易疏忽, 出錯報告, 如對全自動(dòng)血液分析儀的異常結果沒(méi)能按人工復查規則進(jìn)行復查, 就草率出報告等。
2 臨床醫學(xué)檢驗前的質(zhì)量控制措施
2。 1 標本質(zhì)量的保證措施 醫患溝通。
在檢驗樣本采集前, 醫護人員應基于人文關(guān)懷的理念, 耐心的與患者及其家屬進(jìn)行溝通和解釋?zhuān)?進(jìn)一步了解患者病情、生理、心理和情緒變化狀況, 將所需檢查項的目的、醫學(xué)決定水平、臨床意義、影響檢查的因素以及標本采樣和自留樣本注意事項等告知, 以獲取患者及其家屬理解、支持與配合, 使其愉快地在安靜、平靜的狀態(tài)下接受檢查, 確保樣本合格、真實(shí), 避免患者準備不恰當, 取樣誤差影響檢測結果而誤診。
2。 2 合格的樣品 標本采集時(shí)要嚴格三查七對, 對患者的姓名、性別、年齡、床號、住院號、檢驗項目、樣本類(lèi)型、取樣時(shí)間和方式等進(jìn)行詳細的核查和確認。
標本采集嚴格采集時(shí)間、體位、部位、數量和取樣方式的要求。
如采集血樣時(shí), 一般在早上9:00以前, 空腹16 h以?xún)冗M(jìn)行, 患者取平躺或坐臥位并保持安靜、平靜的正常狀態(tài), 采樣者動(dòng)作應輕柔, 防止患者情緒波動(dòng), 采樣時(shí)壓帶脈要<60 s;尿標本采取, 患者應保持在安靜狀態(tài), 按平時(shí)生活飲食規律, 避免體育運動(dòng)、性生活、月經(jīng)、過(guò)度飲食或飲酒后留取, 注意外生殖器、尿道口及周?chē)つw的清潔, 女性患者則更應注意陰道分泌物或經(jīng)血的污染。
采集的樣品標本一般都是具有時(shí)效性, 應及時(shí)送檢, 如不能及時(shí)送檢, 應采取適當的存貯措施, 否則樣品發(fā)生變形或變質(zhì), 嚴重的會(huì )影響檢測結果[3, 4]。
3 臨床醫學(xué)檢驗中的質(zhì)量控制措施
3。 1 維護儀器 在臨床檢驗過(guò)程中, 儀器的正常運行對于檢驗結果也起著(zhù)至關(guān)重要的作用。
檢驗人員應經(jīng)常對儀器設備進(jìn)行維護和保養, 做到日、周和月保養, 并定期進(jìn)行儀器校準和性能評價(jià), 以保證儀器功能的正常運行和性能穩定, 一旦儀器出現問(wèn)題, 就要及時(shí)通知供應商進(jìn)行修理或者更換儀器。
同時(shí)也要加強檢驗科醫技人員的培訓工作, 防止檢驗工作人員因為對儀器的不熟悉導致人為操作錯誤, 影響檢驗結果。
3。 2 檢驗試劑準備 檢驗過(guò)程中需要用到的檢驗試劑, 必須保證檢測合格, 嚴格管理檢驗試劑的時(shí)效和保存環(huán)境, 啟用前應注意試劑的生產(chǎn)日期和防保質(zhì)期, 防止因為檢驗試劑發(fā)生變質(zhì)或失效導致檢驗結果的錯誤。
建立一套完整規范的醫學(xué)檢驗試劑使用和保管制度, 確保試劑的安全、效用, 確保醫學(xué)檢驗結果的精確和準確。
3。 3 提高醫學(xué)檢驗人員的技術(shù)水平 現代檢驗儀器設備高、精、尖, 檢測原理多樣, 雖操作不難, 但對結果分析和儀器性能判斷, 則要求檢驗人員具備一定的臨床理論知識和基本技能, 因此, 應加強檢驗人員業(yè)務(wù)學(xué)習和技術(shù)操作培訓, 熟悉儀器檢測原理、操作規程、干擾因素、檢測結果數據、圖形、報警的含義以及調試、保養和維護, 掌握儀器的校準和性能評價(jià), 降低操作失誤。
醫學(xué)檢驗的工作人員要有強烈的愛(ài)心和責任心, 結合自身的技術(shù)水平, 能夠對患者的疑惑作出合理的解釋。
醫學(xué)檢驗工作人員應主動(dòng)加強與其他臨床科室的聯(lián)系交流, 了解患者的臨床病情, 結合患者的臨床癥狀判斷醫學(xué)檢驗結果是否準確, 并從中提高自己的檢驗能力[5]。
3。 4 開(kāi)展室內質(zhì)控, 參加室間質(zhì)評 在對患者標本進(jìn)行檢測之前, 必須進(jìn)行儀器校準, 開(kāi)展室內質(zhì)控, 確定儀器設備性能穩定和各項檢驗參數在控的情況下, 才能檢測患者標本。
如失控, 應做好失控記錄, 并查找原因和糾正后, 方可繼續檢測患者樣本。
注意質(zhì)控品的日間、批間精密度, 確認檢測結果的準確性。
參加室間質(zhì)評, 根據室間質(zhì)評加強質(zhì)量控制管理, 確保檢測結果與兄弟單位可比、一致和互認。
4 臨床醫學(xué)檢驗后的質(zhì)量控制措施
4。 1 審查檢驗結果 在臨床醫學(xué)檢驗技術(shù)的發(fā)展下, 檢驗工作逐漸向著(zhù)自動(dòng)化發(fā)展, 即使越來(lái)越趨于自動(dòng)化, 但是錄入患者的基本資料、采樣的標號、校準檢驗儀器、完成檢驗報告單都需要人力完成, 這就要求在各個(gè)環(huán)節上的工作人員能夠密切配合和擔負起自己的責任, 避免某一個(gè)環(huán)節出錯引起整個(gè)檢驗結果的不正確。
4。 2 復查檢驗結果 檢驗結果出現異常, 無(wú)論是數據或圖形, 均不得直接報告, 應按照國際、國內實(shí)驗室建議的復查標準和設定的復查規則, 進(jìn)行復檢。
首先分析密切關(guān)聯(lián)各參數檢測結果的因果關(guān)系, 如Cl—與Na+, RBC、Hb、Hct與MCV、MCH、MCHC間檢驗結果的一般規律, 查找異常原因。
其次結合臨床病情進(jìn)行相關(guān)分析, 如K+偏高或偏低, 應與臨床相關(guān)科室進(jìn)行溝通, 了解患者是否存在高鉀或低鉀血癥等。
4。 3 檢驗報告簽收制度 醫學(xué)檢驗結果報告完成后, 應該有專(zhuān)門(mén)的工作人員將檢驗報告送去各個(gè)科室, 以防在送結果的過(guò)程中發(fā)生遺漏或弄丟的情況, 各個(gè)科室的工作人員也要建立保存檢驗結果的制度, 以防出現問(wèn)題, 對檢驗結果進(jìn)行調查。
4。 4 加強臨床信息反饋, 持續改進(jìn) 醫學(xué)檢驗結果是否準確、真實(shí)、可靠, 與臨床診斷是否相符, 終將必須接受臨床評價(jià)。
檢驗人員應按照循證醫學(xué)的原則, 經(jīng)常與臨床進(jìn)行信息交流和反饋, 征求意見(jiàn), 以臨床診斷驗證檢測結果, 及時(shí)糾正結果偏倚, 保證檢驗質(zhì)量持續改進(jìn)。
4。 5 正確對待室間質(zhì)量評價(jià), 及時(shí)分析總結質(zhì)量評價(jià)結果 每次室間質(zhì)量評價(jià)都是對實(shí)驗工作的一次綜合考核, 它是實(shí)驗室精確度的具體反映, 對于室間質(zhì)量評價(jià)回報表要及時(shí)組織有關(guān)人員學(xué)習, 總結經(jīng)驗教訓, 并制定出相應的整改措施, 為下一次參加質(zhì)量評價(jià)積累經(jīng)驗, 不斷提高檢驗質(zhì)量。
5 小結
臨床醫學(xué)檢驗的數據應該是準確的可靠的, 通過(guò)檢驗質(zhì)量控制措施來(lái)保證檢驗結果的真實(shí)準確是非常重要的。
隨著(zhù)社會(huì )的發(fā)展, 要逐步增強對醫學(xué)檢驗過(guò)程中對非病因素、樣本采集、科研人員的技術(shù)水平、儀器、結果報告單等方面的質(zhì)量控制, 只有保證臨床醫學(xué)檢驗質(zhì)量控制, 才能正確的判斷和診治患者的疾病, 減少疾病帶給患者的痛苦。
臨床醫學(xué)檢驗質(zhì)量關(guān)系到整個(gè)醫院的醫療質(zhì)量安全, 必須要通過(guò)加強臨床醫學(xué)檢驗各個(gè)流程的質(zhì)量控制, 為醫院診斷提高準確的檢驗結果, 而且在今后的發(fā)展中, 也要不斷完善臨床醫學(xué)檢驗的系統化與自動(dòng)化, 努力抓好臨床醫學(xué)檢驗質(zhì)量控制工作[6]。
參考文獻
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[5] 張和平;鶎俞t院檢驗科質(zhì)量管理。中國社區醫師(醫學(xué)專(zhuān)業(yè)), 2012, 14(13):417—418。
[6] 楊云武, 晉飛。加強檢驗科科學(xué)管理提高檢驗質(zhì)量。實(shí)用醫技雜志, 2008, 15(1):74。
臨床醫學(xué)檢驗技術(shù)質(zhì)量管理【2】
我們醫務(wù)人員都明白,臨床醫學(xué)檢驗技術(shù)是臨床診斷中一項十分重要的技術(shù)手段,它能為醫生臨床診斷提供準確的數據[1],對臨床醫生對患者的治療起著(zhù)重要的、指導性的作用。
臨床醫學(xué)檢驗技術(shù)的質(zhì)量管理是實(shí)現臨床醫學(xué)檢驗技術(shù)為現代化醫學(xué)服務(wù)的重要保障,我們檢驗人員要進(jìn)行好質(zhì)量的管理才能更好的發(fā)展和完善,更好地為患者服務(wù)。
但是,在我們目前的現有的醫療形式下,臨床醫學(xué)檢驗技術(shù)的管理還是存在著(zhù)一些問(wèn)題和不足的,我們要正視問(wèn)題并尋找恰當的對策,提高我們的服務(wù)質(zhì)量。
下面我就來(lái)談一談臨床醫學(xué)檢驗技術(shù)質(zhì)量管理的中存在的問(wèn)題與對策,僅供同行參考。
1現階段我們醫院在臨床醫學(xué)檢驗技術(shù)質(zhì)量管理中存在的問(wèn)題
大家明白,在我們的日常生活中不管什么事物都不是十分完美的,都會(huì )存在一些問(wèn)題或缺點(diǎn),在我們的臨床醫學(xué)檢驗技術(shù)的質(zhì)量管理中同樣存在著(zhù)一些問(wèn)題[2]。
從現階段臨床檢驗技術(shù)的方方面面出發(fā),我對其質(zhì)量管理中存在的問(wèn)題進(jìn)行深入地分析和研究,我認為存在的問(wèn)題主要有以下兩個(gè)方面:
1。1檢驗人員與臨床醫師之間存在溝通缺乏的問(wèn)題 在這個(gè)現實(shí)的社會(huì )中,人們之間生活在社會(huì )上溝通交流是不可少的,溝通交流可以拉近人與人之間的距離,可以消除我們心中的疑慮和矛盾,但是,我們醫院的檢驗人員與臨床醫師之間這種有效、合理的溝通交流卻是缺乏的,也因此導致了檢驗人員與臨床醫師間產(chǎn)生了一些不必要的誤會(huì )和矛盾。
例如:檢驗人員希望臨床醫師能夠理解他們的專(zhuān)業(yè)難度,臨床醫師又希望檢驗人員可以為其提供更加可靠和準確的數據,他們對對方的專(zhuān)業(yè)知識都不是很精通,可是卻也不溝通交流,因此,也就不能更好的對病情做出診斷。
因為這種互相之間溝通的缺乏,現在在醫院里檢驗人員與臨床醫師之間的矛盾是十分突出的,這會(huì )影響到我們對患者的服務(wù)質(zhì)量,會(huì )影響到醫院的發(fā)展[3]。
1。2醫院檢驗科室條件不完善,患者臨床安排不合理 現在一些醫院在檢驗科室里因為檢驗儀器設備滿(mǎn)足不了技術(shù)發(fā)展的需要,起不到相應的輔助作用,得出的檢驗結果和數據也滿(mǎn)足不了臨床診斷的要求。
有一些醫院的實(shí)驗室其硬件設施和布局也不符合安全需求,設備長(cháng)期得不到更新制約了醫院臨床檢驗技術(shù)的持續發(fā)展。
在臨床醫學(xué)檢驗技術(shù)實(shí)驗室里,對患者進(jìn)行的檢驗或多或少也是存在問(wèn)題的,有一些臨床醫生對患者的病情沒(méi)有做出正確的送檢申請,而檢驗操作的不規范也會(huì )對臨床診斷造成極大的誤差,還有一些檢驗項目于臨床的實(shí)際意義幾乎沒(méi)有輔助作用,僅僅只是對患者進(jìn)行一下檢驗形式給患者及家屬增加醫療費用等。
此外,在我們醫院里一個(gè)很明顯的問(wèn)題就是床位緊張,對患者的臨床安排不合理導致很多患者及家屬對醫院產(chǎn)生不滿(mǎn),使得后續的臨床檢驗工作進(jìn)行產(chǎn)生了難度。
這些問(wèn)題的存在對臨床醫學(xué)檢驗技術(shù)質(zhì)量管理的進(jìn)行是不利的,這是會(huì )阻礙我們醫院的前進(jìn)與發(fā)展的[4]。
2針對上述存在的一些問(wèn)題提出的對策
我們檢驗人員針對以上存在的問(wèn)題,進(jìn)行了認真的研究和討論,大家都提出了相應的對策,我總結起來(lái)說(shuō)有以下4點(diǎn):①凡是我們醫院的檢驗人員與臨床醫師間要多進(jìn)行交流與溝通,要相互學(xué)習對方的專(zhuān)業(yè)知識,相互理解對方的難處,互相體諒對方,多提寶貴的建議。
、谠谖覀冇腥擞龅揭恍┹^特殊的病例時(shí)要把大家召集起來(lái)一起商討對策和方案,對檢驗結果結合臨床做出正確合理的診斷,對患者做出最好的治療的決策。
、蹖ξ覀冡t院來(lái)說(shuō),一個(gè)嚴謹的處事原則和作風(fēng)對醫院的發(fā)展是至關(guān)重要的,因此,醫院要有嚴格的考核制度對醫院的醫務(wù)人員進(jìn)行考核。
對臨床醫師工作的考核應從對病情的分析和掌握,對診斷治療方案的制定等方面出發(fā),做好病例分析和記錄,不斷學(xué)習新知識,提升專(zhuān)業(yè)能力[5],以便更好地為患者服務(wù)。
、芪覀円跈z驗科要對檢驗設備和技術(shù)及時(shí)進(jìn)行更新,要嚴格進(jìn)行質(zhì)量控制。
可以對檢驗人員進(jìn)行素質(zhì)提升和規范化的培訓,對他們各方面的能力包括數據和文件的管理方面都要進(jìn)行把關(guān),確保檢驗結果的準確性和及時(shí)性。
臨床醫師要多學(xué)習檢驗知識,在互相溝通的基礎上對病情有一個(gè)更好的了解和解決方案。
不管是檢驗人員還是臨床醫師都要提高自身的素質(zhì),對患者負責,對自己的責任負責,為醫院的持續發(fā)展共同努力。
3結論
總之,現在對醫院來(lái)說(shuō),臨床醫學(xué)檢驗技術(shù)[6]的質(zhì)量管理對檢驗科室和臨床學(xué)科的發(fā)展是很重要的,雖然臨床醫學(xué)檢驗技術(shù)質(zhì)量管理上問(wèn)題的解決是一個(gè)長(cháng)期的問(wèn)題,但是,我們要認識到臨床檢驗技術(shù)質(zhì)量管理中存在的問(wèn)題,做好臨床檢驗管理和監督工作,加強兩者之間的聯(lián)系,為了更好地為患者服務(wù),提高醫院的服務(wù)質(zhì)量,促進(jìn)我們醫院的快速發(fā)展,促進(jìn)我國醫療衛生事業(yè)的快速發(fā)展,做出我們應該做的貢獻。
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