藥學(xué)的論文范文
在醫學(xué)領(lǐng)域中，藥學(xué)專(zhuān)業(yè)學(xué)生需要學(xué)習基礎醫學(xué)相關(guān)知識，成為社會(huì )需要的創(chuàng )新型藥學(xué)人才。下文是小編為大家整理的藥學(xué)的論文范文的內容，歡迎大家閱讀參考!
藥學(xué)的論文范文篇1
試談生物制藥新技術(shù)發(fā)展分析
[摘 要]生物技術(shù)藥物(biotech drugs)是集生物學(xué)、醫學(xué)、藥學(xué)的先進(jìn)技術(shù)為一體，以組合化學(xué)、藥學(xué)基因(功能抗原學(xué)、生物信息學(xué)等高技術(shù)為依托，以分子遺傳學(xué)、分子生物、生物物理等基礎學(xué)科的突破為后盾形成的產(chǎn)業(yè)。文章分析了通過(guò)生物制藥新技術(shù)的創(chuàng )立，可以大大拓寬發(fā)明新藥的空間，增加發(fā)明新藥的機遇與速度。
[關(guān)鍵詞]生物 制藥 新技術(shù) 探析
生物技術(shù)藥物(biotechdrugs)或稱(chēng)生物藥物(biopharmaceutics)是集生物學(xué)、醫學(xué)、藥學(xué)的先進(jìn)技術(shù)為一體，以組合化學(xué)、藥學(xué)基因(功能抗原學(xué)、生物信息學(xué)等高技術(shù)為依托，以分子遺傳學(xué)、分子生物、生物物理等基礎學(xué)科的突破為后盾形成的產(chǎn)業(yè)。
一 生物制藥技術(shù)
目前生物制藥主要集中在以下幾個(gè)方向：
1、腫瘤。
在全世界腫瘤死亡率居首位，美國每年診斷為腫瘤的患者為100萬(wàn)，死于腫瘤者達54.7萬(wàn)。用于腫瘤的治療費用1020億美元。腫瘤是多機制的復雜疾病，目前仍用早期診斷、放療、化療等綜合手段治療。今后10年抗腫瘤生物藥物會(huì )急劇增加。如應用基因工程抗體抑制腫瘤，應用導向IL-2受體的融合毒素治療CTCL腫瘤，應用基因治療法治療腫瘤(如應用γ-干擾素基因治療骨髓瘤)�；|(zhì)金屬蛋白酶抑制劑(TNMPs)可抑制腫瘤血管生長(cháng)，阻止腫瘤生長(cháng)與轉移。這類(lèi)抑制劑有可能成為廣譜抗腫瘤治療劑，已有3種化合物進(jìn)入臨床試驗。
2、神經(jīng)退化性疾病。
老年癡呆癥、帕金森氏病、腦中風(fēng)及脊椎外傷的生物技術(shù)藥物治療，胰島素生長(cháng)因子rhIGF-1已進(jìn)入Ⅲ期臨床。神經(jīng)生長(cháng)因子(NGF)和BDNF(腦源神經(jīng)營(yíng)養因子)用于治療末稍神經(jīng)炎，肌萎縮硬化癥，均已進(jìn)入Ⅲ期臨床。美國每年有中風(fēng)患者60萬(wàn)，死于中風(fēng)的人數達15萬(wàn)。中風(fēng)癥的有效防治藥物不多，尤其是可治療不可逆腦損傷的藥物更少，Cerestal已證明對中風(fēng)患者的腦力能有明顯改善和穩定作用，現已進(jìn)入Ⅲ期臨床。Genentech的溶栓活性酶(Activase重組tPA)用于中風(fēng)患者治療，可以消除癥狀30%。
3、自身免疫性疾病。
許多炎癥由自身免疫缺陷引起，如哮喘、風(fēng)濕性關(guān)節炎、多發(fā)性硬化癥、紅斑狼瘡等。風(fēng)濕性關(guān)節炎患者多于4000萬(wàn)，每年醫療費達上千億美元，一些制藥公司正在積極攻克這類(lèi)疾病。
4、冠心病。
美國有100萬(wàn)人死于冠心病，每年治療費用高于1170億美元。今后10年，防治冠心病的藥物將是制藥工業(yè)的重要增長(cháng)點(diǎn)。Centocor′sReopro公司應用單克隆抗體治療冠心病的心絞痛和恢復心臟功能取得成功，這標志著(zhù)一種新型冠心病治療藥物的延生。
基因組科學(xué)的建立與基因操作技術(shù)的日益成熟，使基因治療與基因測序技術(shù)的商業(yè)化成為可能，正在達到未來(lái)治療學(xué)的新高度。轉基因技術(shù)用于構造轉基因植物和轉基因動(dòng)物，已逐漸進(jìn)入產(chǎn)業(yè)階段，用轉基因綿羊生產(chǎn)蛋白酶抑制劑ATT，用于治療肺氣腫和囊性纖維變性，已進(jìn)入Ⅱ，Ⅲ期臨床。大量的研究成果表明轉基因動(dòng)、植物將成為未來(lái)制藥工業(yè)的另一個(gè)重要發(fā)展領(lǐng)域。
二 生物制藥發(fā)展分析
未來(lái)生物技術(shù)將對當代重大疾病治療劑創(chuàng )造更多的有效藥物，并在所有前沿性的醫學(xué)領(lǐng)域形成新領(lǐng)域。
生物學(xué)的革命不僅依賴(lài)于生物科學(xué)和生物技術(shù)的自身發(fā)展，而且依賴(lài)于很多相關(guān)領(lǐng)域的技術(shù)走向，例如微機電系統、材料科學(xué)、圖像處理、傳感器和信息技術(shù)等。盡管生物技術(shù)的高速發(fā)展使人們難以作出準確的預測，但是基因組圖譜、克隆技術(shù)、遺傳修改技術(shù)、生物醫學(xué)工程、疾病療法和藥物開(kāi)發(fā)方面的進(jìn)展正在加快。
除了遺傳學(xué)之外，生物技術(shù)還可以繼續改進(jìn)預防和治療疾病的療法。這些新療法可以封鎖病原體進(jìn)入人體并進(jìn)行傳播的'能力，使病原體變得更加脆弱并且使人的免疫功能對新的病原體作出反應。這些方法可以克服病原體對抗生素的耐受性越來(lái)越強的不良趨勢，對感染形成新的攻勢。
除了解決傳統的細菌和病毒問(wèn)題之外，人們正在開(kāi)發(fā)解決化學(xué)不平衡和化學(xué)成分積累的新療法。例如，正在開(kāi)發(fā)之中的抗體可以攻擊體內的，將來(lái)可以用于治療成癮問(wèn)題。這種方法不僅有助于改善癮君子的狀況，而且對于解決全球性非法貿易問(wèn)題具有重大影響。
各種新技術(shù)的出現有助于新藥物的開(kāi)發(fā)。計算機模擬和分子圖像處理技術(shù)(例如原子力顯微鏡、質(zhì)量分光儀和掃描探測顯微鏡)相結合可以繼續提高設計具有特定功能特性的分子的能力，成為藥物研究和藥物設計的得力工具。藥物與使用該藥物的生物系統相互作用的模擬在理解藥效和藥物安全方面會(huì )成為越來(lái)越有用的工具。例如，美國食品藥物管理局(FDA)在藥物審批的過(guò)程中利用DennisNoble的虛擬心臟模擬系統了解心臟藥物的機理和臨床試驗觀(guān)測結果的意義。這種方法到2015年可能會(huì )成為心臟等系統臨床藥物試驗的主流方法，而復雜系統(例如大腦)的藥物臨床試驗需要對這些系統的功能和生物學(xué)進(jìn)行更為深入的研究。
藥物的研究開(kāi)發(fā)成本目前已經(jīng)高到難以為繼的程度，每種藥物投放市場(chǎng)前的平均成本大約為6億美元。這樣高的成本會(huì )迫使醫藥工業(yè)對技術(shù)的進(jìn)步進(jìn)行巨大的投資，以增強醫藥工業(yè)的長(cháng)期生存能力。綜合利用遺傳圖譜、基于表現型的定制藥物開(kāi)發(fā)、化學(xué)模擬程序和工程程序以及藥物試驗模擬等技術(shù)已經(jīng)使藥物開(kāi)發(fā)從嘗試型方法轉變?yōu)槎ㄖ菩烷_(kāi)發(fā)，即根據服藥群體對藥物反應的深入了解會(huì )設計、試驗和使用新的藥物。這種方法還可以挽救過(guò)去在臨床試驗中被少數患者排斥但有可能被多數患者接受的藥物。這種方法可以改善成功率、降低試驗成本、為適用范圍較窄的藥物開(kāi)辟新的市場(chǎng)、使藥物更加適合適用對癥群體的需要。如果這種技術(shù)趨于成熟，可以對制藥工業(yè)和健康保險業(yè)產(chǎn)生重大影響。
三 結語(yǔ)
總之，綜合多學(xué)科的努力，通過(guò)新技術(shù)的創(chuàng )立可以大大拓寬發(fā)明新藥的空間，增加發(fā)明新藥的機遇與速度。因為這些手段可以尋找快速鑒定藥物作用的靶，更有效地發(fā)現更多新的先導物化學(xué)實(shí)體，從而為發(fā)明新藥提供更加廣闊的前景。
參考文獻
[1] 邱芳菊，談對制藥新技術(shù)的探析，論文網(wǎng)，2009，08.
藥學(xué)的論文范文篇2
淺談我國生物制藥產(chǎn)業(yè)現狀分析及發(fā)展戰略
【摘要】 本文對我國生物制藥產(chǎn)業(yè)現狀及發(fā)展戰略進(jìn)行了研究。指出了我國生物制藥產(chǎn)業(yè)突出的問(wèn)題，比如創(chuàng )新研發(fā)不足，融資的渠道不暢，混亂的產(chǎn)業(yè)格局。針對出現的問(wèn)題，提出了相應的解決方法，有仿制、創(chuàng )新并舉，拓寬融資的渠道，進(jìn)行標準化的管理。全文結構緊湊，希望可以促進(jìn)相關(guān)問(wèn)題的研究。
【關(guān)鍵詞】 生物制藥;發(fā)展;創(chuàng )新
近20年來(lái)，以酶工程、細胞工程、發(fā)酵工程、基因工程為代表現代的生物技術(shù)得到了迅猛的發(fā)展，并日益改變和影響著(zhù)人們的生活和生產(chǎn)方式。自上世紀的90年代以來(lái)，隨著(zhù)基因組等重大技術(shù)突破使生物技術(shù)產(chǎn)業(yè)化的進(jìn)程明顯的加快。當前，有三分之二的生物技術(shù)成果被應用于醫藥行業(yè)，用以對傳統醫藥學(xué)進(jìn)行改良或開(kāi)發(fā)特色新藥，由此引起醫藥工業(yè)重大的變革。
1 我國的生物制藥業(yè)現狀
1.1 總體概述 我國的生物制藥業(yè)起步比較晚，經(jīng)過(guò)20多年的發(fā)展，基因工程藥物作為核心研制、開(kāi)發(fā)與產(chǎn)業(yè)化己具備了一定的規模。當前我國注冊生物技術(shù)類(lèi)公司有400多家，已經(jīng)取得基因工程類(lèi)藥物試產(chǎn)或者生產(chǎn)批文企業(yè)占到四分之一，主要分布于一些經(jīng)濟發(fā)達省、市及地區，比如北京、上海、浙江、廣東、山東、江蘇等地。近十幾年來(lái)，我國開(kāi)發(fā)了一大批新特效類(lèi)藥物，大大解決過(guò)去使用常規方法不能夠生產(chǎn)或生產(chǎn)成本非常昂貴藥品生產(chǎn)技術(shù)的問(wèn)題，這些藥品可分別用來(lái)防治諸如遺傳性、心腦肺血竹、免疫性、腫瘤、內分泌之類(lèi)嚴重威脅到人類(lèi)健康疑難病癥，并且在避免毒副等作用明顯要優(yōu)于傳統類(lèi)藥品。
1.2 突出的問(wèn)題
1.2.1 創(chuàng )新研發(fā)不足
在加入世界貿易組織以后，中國必須要遵守《同貿易有關(guān)知識產(chǎn)權協(xié)議》，于專(zhuān)利期內如果仿制某類(lèi)新藥，開(kāi)發(fā)一方有權索要4- 10億美金賠款。國際的大型生物制藥類(lèi)企業(yè)，研發(fā)的費用可占到銷(xiāo)售收入20%以上，在這個(gè)方面我國的生物制藥行業(yè)長(cháng)期處在弱勢的情況。
引發(fā)國內生物的制藥業(yè)缺乏創(chuàng )新原因就在生物制藥類(lèi)企業(yè)于研發(fā)思想意識上比較落后，新藥的研發(fā)過(guò)程沿用了學(xué)術(shù)工作方式，先從文獻索引開(kāi)始，在實(shí)際上仍然是走一條模仿的道路，缺少原創(chuàng )性。在一方面，科技研究所研究成果，多數還沉淀于實(shí)驗室或保險柜;另一方面，比較于產(chǎn)品的創(chuàng )新，企業(yè)更加注重于現有產(chǎn)品改革及提高。這樣的結果就是，創(chuàng )新的成果市場(chǎng)的轉化率很低，離產(chǎn)業(yè)化、規�；男枨笕杂蟹浅４蟮木嚯x。
1.2.2 融資的渠道不暢
作為高新技術(shù)類(lèi)行業(yè)，生物制藥的產(chǎn)業(yè)特點(diǎn)決定它需要前期資本的投入很大，因此除了企業(yè)的自身盈利積累及政府的資助以外，資本融通問(wèn)題就變得至關(guān)重要。風(fēng)險投資機構在生物制藥投資方面發(fā)揮著(zhù)重要的作用，但是因為投資的收益不理想，最近幾年來(lái)投資大幅減少，由全面投資轉變?yōu)橹攸c(diǎn)投資。因為風(fēng)險投資的明顯導向作用，引起其他方面投資紛紛的縮水，這都嚴重阻礙我國的生物制藥業(yè)發(fā)展。
1.2.3 混亂的產(chǎn)業(yè)格局
我國的生物制藥業(yè)未形成一定的格局，產(chǎn)品生產(chǎn)進(jìn)入了壁壘期。國內企業(yè)于市場(chǎng)風(fēng)險的估計不足，對于一些國外暢銷(xiāo)類(lèi)產(chǎn)品，生產(chǎn)能力嚴重過(guò)剩，引發(fā)整個(gè)市場(chǎng)低水平的惡性競爭。除最初幾個(gè)產(chǎn)品先上市企業(yè)得到盈利以外，大多企業(yè)難以獲得大的毛利率，在些甚至處在虧損的邊緣。
2 我國生物制藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展戰略
2.1 仿制、創(chuàng )新并舉
制藥行業(yè)里能銷(xiāo)售真正有價(jià)值產(chǎn)品只有一種:就是患者使用藥物。創(chuàng )新不僅僅是個(gè)學(xué)術(shù)過(guò)程，更是個(gè)商業(yè)過(guò)程，企業(yè)創(chuàng )新首先應當從需求開(kāi)始，進(jìn)而尋找滿(mǎn)足此種需求功能，由功能來(lái)確認技術(shù)構思，由技術(shù)構思來(lái)考慮技術(shù)方案，這樣就可降低產(chǎn)品研發(fā)技術(shù)上的風(fēng)險。在制藥業(yè)方面，產(chǎn)業(yè)鏈分成上游創(chuàng )新的階段、中游物質(zhì)的分離階段、產(chǎn)品的加工階段、下游的營(yíng)銷(xiāo)策劃階段及渠道分銷(xiāo)等。而生物藥品研究開(kāi)發(fā)的方式應該趨向一體化，從研究試驗到生產(chǎn)到市場(chǎng)整個(gè)的過(guò)程要實(shí)行一體化，創(chuàng )建企業(yè)、研究機構一體化聯(lián)合體，于技術(shù)、資金、市場(chǎng)、人才與管理互動(dòng)式發(fā)展，相互滲透。
2.2 拓寬融資的渠道
公開(kāi)的資本市場(chǎng)里融資可為產(chǎn)品處于成熟的階段生物制藥類(lèi)企業(yè)提供資本的渠道，但對大部分處于初創(chuàng )期或種子期的企業(yè)由于缺少穩定的'現金、現實(shí)商品化的產(chǎn)品、可靠?jì)攤哪芰�，難以從間接的資本市場(chǎng)來(lái)獲得支持(比如銀行類(lèi)金融機構提供債權性的資本)，并且高額的負債所產(chǎn)生沉重利息負擔會(huì )極大制約企業(yè)后繼的發(fā)展。
國外風(fēng)險基金在逐漸地進(jìn)入中國，包含大型生物制藥公司和技術(shù)公司在內跨國企業(yè)使用聯(lián)盟等方式對我國的生物制藥類(lèi)企業(yè)進(jìn)行投資，及我國自身的私募基金、風(fēng)險基金等發(fā)展，還有呼之欲出創(chuàng )業(yè)板，于我國生物制藥類(lèi)產(chǎn)業(yè)發(fā)展將會(huì )起到強大推動(dòng)作用。我國的生物制藥類(lèi)企業(yè)只有增強項目的運作能力，才會(huì )有效地融合金融和生物制藥技術(shù)，形成圍繞企業(yè)成長(cháng)的全面的發(fā)展鏈，進(jìn)而構成項目運作良好的循環(huán)。
2.3 進(jìn)行標準化的管理
國際貿易中，歐美發(fā)達國家憑借自身的經(jīng)濟、技術(shù)優(yōu)勢，制定苛刻的技術(shù)法規、技術(shù)標準和技術(shù)認證的制度，于發(fā)展中國家出口交易產(chǎn)生極大限制作用。醫藥的貿易也成為歐美國家使用技術(shù)壁壘里最頻繁領(lǐng)域之一。國內的制藥企業(yè)環(huán)境安全上的意識還很薄弱，實(shí)行國際認證企業(yè)的數目也極少，這都會(huì )在以后的我國醫藥產(chǎn)品出口上形成“技術(shù)壁壘”。為此，國內的生物制藥類(lèi)企業(yè)需清醒地認識到: 進(jìn)行標準化的管理是國內生物制藥類(lèi)企業(yè)突破技術(shù)的壁壘，提高商品出口根本的途徑。積極引進(jìn)、培養熟悉國際規則又有制藥的實(shí)踐經(jīng)驗專(zhuān)家型的人才，進(jìn)而使企業(yè)達到國際的先進(jìn)水平。
參考文獻
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