臨床醫學(xué)檢驗質(zhì)量控制論文范文
在現代醫學(xué)中對于臨床醫學(xué)檢驗的作用千萬(wàn)不可忽視，要充分發(fā)揮臨床醫學(xué)檢驗服務(wù)于臨床和患者的作用。要進(jìn)一步加大臨床醫學(xué)檢驗技術(shù)質(zhì)量的管理力度，要求涉及到的相關(guān)人員均保持嚴謹科學(xué)的態(tài)度，加強臨床和檢驗人員的溝通聯(lián)系，多方協(xié)作，強化檢驗人員的責任感和風(fēng)險意識，提高其業(yè)務(wù)技能水平， 強化臨床醫學(xué)檢驗設備的管理，改善檢驗環(huán)境，重視原始記錄，規范文件管理等，以最大限度地降低不良事件的發(fā)生率，使臨床醫學(xué)檢驗的作用得到充分的發(fā)揮，更好地為臨床和患者服務(wù)。
第1篇：臨床醫學(xué)檢驗技術(shù)質(zhì)量管理對策
【摘要】目的探究臨床醫學(xué)檢驗技術(shù)質(zhì)量管理的對策。
方法參考實(shí)踐經(jīng)驗，分析存在于臨床醫學(xué)檢驗技術(shù)質(zhì)量管理中的問(wèn)題，并對加強臨床醫學(xué)檢驗技術(shù)質(zhì)量管理的對策進(jìn)行概括和總結。
結果與結論在醫院質(zhì)量管理中臨床醫學(xué)檢驗技術(shù)的質(zhì)量管理占有至關(guān)重要的地位。
針對臨床醫學(xué)檢驗中的問(wèn)題和出現的原因，采取對應的解決對策，以提高臨床醫學(xué)檢驗技術(shù)質(zhì)量管理水平。
【關(guān)鍵詞】臨床;醫學(xué)檢驗;技術(shù);質(zhì)量
檢驗科主要是將高質(zhì)量的檢驗報告提供給臨床，將準確的數據提供給臨床，為臨床對病情及預后等進(jìn)行診斷和判斷提供寶貴的參考依據。
檢驗質(zhì)量的高低會(huì )對臨床工作造成直接的影響。
在醫療過(guò)程中臨床醫學(xué)檢驗技術(shù)發(fā)揮的作用是十分巨大的。
臨床醫學(xué)檢驗技術(shù)的發(fā)展離不開(kāi)科學(xué)有效的管理[1]。
不過(guò)，當前臨床醫學(xué)檢驗技術(shù)質(zhì)量管理水平尚無(wú)法滿(mǎn)足臨床醫學(xué)檢驗技術(shù)快速發(fā)展的需求，臨床醫學(xué)醫學(xué)檢驗技術(shù)質(zhì)量管理中尚存在些許有待解決的問(wèn)題。
1存在于臨床醫學(xué)檢驗技術(shù)質(zhì)量管理中的問(wèn)題
1.1檢驗條件和技術(shù)配備得不合理
檢驗科布局和安全防護要求不相符，檢驗時(shí)所需的硬件設備和技術(shù)發(fā)展需求不相符，長(cháng)時(shí)間未能更新和配置檢驗儀器設備，即使配備了儀器和設備，也未能定期進(jìn)行良好的維護保養。
1.2實(shí)驗室室前檢查的合理性有待提高
醫生未能在掌握患者病情的基礎上有針對性地申請送檢，對于一些檢查項目缺乏了解，讓患者進(jìn)行的檢查項目缺乏強烈的目的性。
未能按照要求采集標本，造成待檢驗的標本過(guò)長(cháng)時(shí)間留置而對檢驗結果造成影響。
再加上一些護士未能按照操作要求規范地采集標本，一些質(zhì)量控制管理人員缺乏豐富的理論知識，不注重更新知識，時(shí)常用舊理論施以檢驗操作，這樣都會(huì )對最終的檢驗結果造成或多或少的影響[2]。
1.3文件管理缺乏規范性
一些管理人員缺乏合理的文件管理意識，對于文件管理在檢驗科各項工作開(kāi)展中起到的作用缺乏正確的認識，不能規范合理地對程序檔案文件進(jìn)行分類(lèi)，未能規范進(jìn)行書(shū)寫(xiě)，不能完整記錄原始數據，
不能按照要求規范合理地保存文件，不能定期或不定期地進(jìn)行相關(guān)的質(zhì)量檢查等，這樣使一些錯誤無(wú)法及時(shí)被糾正和修改，對檢驗最終結果造成或多或少的影響。
1.4檢驗人員、患者、醫師之間未建立和諧的關(guān)系
醫患關(guān)系不和諧，增加了矛盾發(fā)生率，或多或少會(huì )影響檢驗結果。
檢驗人員和醫生之間缺乏良好的溝通、交流，導致彼此關(guān)系不協(xié)調，導致彼此在檢驗項目、檢驗技術(shù)、檢驗結果上產(chǎn)生不同意見(jiàn)，且不善于交流、探討，進(jìn)而導致差錯發(fā)生。
2臨床醫學(xué)檢驗技術(shù)質(zhì)量管理的對策
2.1強化臨床醫學(xué)檢驗的重視度
加強對醫護人員、檢驗人員的認知教育，增加其對臨床醫學(xué)檢驗發(fā)揮的重要作用加以重要的認識，自覺(jué)按照要求將對應相關(guān)工作做好，如要求醫生提高和擴展初診知識，要求護理人員按照要求規范采集標本，要求檢驗人員提高業(yè)務(wù)水平，對新知識、新檢驗方法、新儀器的操作方法等加以熟練的掌握，認真做好質(zhì)量管理工作，規范、標準、系統地進(jìn)行檢驗工作，為提高檢驗結果的準確性提供保障等。
2.2加強設備管理，改善檢驗環(huán)境
基于檢驗技術(shù)要求，配備檢驗儀器設備，加強維護、保養等管理，派專(zhuān)人進(jìn)行管理，明確操作管理要求和人員的職責，提高檢驗儀器設備的完整性和檢驗的準確率。
2.3認真審核檢驗結果
檢驗人員要將相應的交接和審核工作做好，按照要求規范地輸入和輸出相應的檢驗數據，不能因為當前檢驗儀器已經(jīng)日趨先進(jìn)、檢驗條件日趨系統化和自動(dòng)化，而忽視做好檢驗結果的審核，以免對檢驗結果最終的判定造成不利影響。
2.4規范文件管理
制定和完善文件管理相關(guān)制度，具有處方權的醫生要逐項填寫(xiě)檢驗單，在得到檢驗科主任審批報告后，檢驗人員簽發(fā)報告，完成檢驗工作后，按照要求對檢驗單和報告進(jìn)行備份存檔。
檢驗人員按照文件管理要求，認真記錄和統計相關(guān)數據，確保填寫(xiě)具有完整性、及時(shí)性和準確性等，并進(jìn)行可靠的保管和存檔等。
重視管理儀器和設備，建立大型儀器的檔案。
與此同時(shí)，將崗位責任制落實(shí)到位，派專(zhuān)人對上述相關(guān)工作進(jìn)行負責。
2.5增強風(fēng)險意識，重視原始記錄
為了在醫患糾紛發(fā)生時(shí)提供保護自身的有力證據并體現對患者的負責任態(tài)度，要建立原始記錄檔案，對統一規范的體系進(jìn)行構建，派專(zhuān)人對此進(jìn)行存放、保管等，提高其規范性、科學(xué)性。
2.6強化檢驗人員和醫生的聯(lián)系
檢驗人員要重視和臨床醫生的溝通、交流，時(shí)常將最新的檢驗項目的實(shí)施意義、目的等相關(guān)信息介紹給臨床醫生，以增加臨床醫生對此的正確認識，使其能夠在臨床中根據患者的實(shí)際情況羅列出患者需要進(jìn)行的檢查項目，并和患者進(jìn)行有效的溝通，使檢驗診斷更具有意義，減少醫患矛盾。
與此同時(shí)，加強檢驗人員和臨床醫生的彼此理解、合作，使相關(guān)工作更好地做好。
3小結
在現代醫學(xué)中對于臨床醫學(xué)檢驗的作用千萬(wàn)不可忽視，要充分發(fā)揮臨床醫學(xué)檢驗服務(wù)于臨床和患者的作用。
要進(jìn)一步加大臨床醫學(xué)檢驗技術(shù)質(zhì)量的管理力度，要求涉及到的相關(guān)人員均保持嚴謹科學(xué)的態(tài)度，加強臨床和檢驗人員的溝通聯(lián)系，多方協(xié)作，強化檢驗人員的責任感和風(fēng)險意識，提高其業(yè)務(wù)技能水平，強化臨床醫學(xué)檢驗設備的管理，改善檢驗環(huán)境，重視原始記錄，規范文件管理等，以最大限度地降低不良事件的發(fā)生率，使臨床醫學(xué)檢驗的作用得到充分的發(fā)揮，更好地為臨床和患者服務(wù)。
參考文獻
[1]張秀英.淺談臨床醫學(xué)檢驗技術(shù)質(zhì)量管理的對策[J].醫學(xué)信息,2014(6):341-342.
[2]梁相莉,阿曼古麗.臨床醫學(xué)檢驗技術(shù)質(zhì)量管理中存在的問(wèn)題及對策[J].醫藥:199.
第2篇：臨床醫學(xué)血液細胞檢驗的質(zhì)量控制方法
【摘要】目的探討臨床醫學(xué)血液細胞檢驗的質(zhì)量控制方法。
方法選取2013年4月～2013年12月在我院健康體檢患者150例作為研究對象，分析其血液檢測過(guò)程中影響結果的因素。
結果采用不同稀釋比例、不同放置時(shí)間和不同檢測溫度情況下針對血液細胞的檢驗結果存在明顯差異(P<0.05)。
結論稀釋比例、放置時(shí)間和檢測溫度等都是影響血液細胞檢驗的因素，在血液細胞檢測中，嚴格按照檢驗要求實(shí)施檢驗步驟，提高檢驗質(zhì)量，以利于為臨床提供更加準確的檢驗結果。
【關(guān)鍵詞】臨床醫學(xué);血液細胞檢驗
血液細胞檢測即為血常規檢測，是明確血液細胞成分以及數量常規檢測方法[1]。
血液細胞包含三大類(lèi)：白細胞、紅細胞和血小板。
在血液細胞檢測過(guò)程中，由于檢測本身的不可控制性以及環(huán)境、擱置時(shí)間和室溫等影響檢測標本，對檢測結果影響相對較大，影響檢測結果準確性[2]。
本旨在研究影響血液細胞檢測的因素，并作出針對性控制措施，現報道如下。
1資料與方法
1.1一般資料
選取2013年4月～2013年12月在我院健康體檢患者150例作為研究對象，所有參與研究的患者血型相同。
其中男89例，女61例;年齡21～52歲，平均年齡(37.1±3.2)歲;所有患者均自愿參與本研究實(shí)驗。
1.2方法
針對健康體檢患者進(jìn)行專(zhuān)業(yè)靜脈采集血液標本處理，在標本采集過(guò)程中注意無(wú)菌操作，避免采集靜脈血不良反應發(fā)生。
血液標本采集后針對不同影響血液細胞檢測因素做具體實(shí)驗分析：①不同比例抗凝劑的稀釋?zhuān)哼x用EDTA-K2抗凝劑將采集到的血液進(jìn)行兩種比例(1/10000和1/5000)稀釋?zhuān)瑢⑾♂屢夯靹蚝笃骄譃?50等分在針對其進(jìn)行血液細胞檢測，對比兩中不同稀釋比例的檢測結果。
�、诓煌胖脮r(shí)間：將采集150例患者靜脈血常規比例抗凝混勻后分成150等分，在22℃室溫下均分分為靜置半小時(shí)、靜置3h兩組不同靜置時(shí)間，每組75例檢驗標本，再行檢測措施。
�、鄄煌覝財R置：將采集150例患者靜脈血常規比例抗凝混勻后分成150等分，在6℃室溫下靜置半小時(shí)再行檢測措施。
對比其與在22℃室溫內靜置相同時(shí)間的血液細胞檢測差異。
1.3統計學(xué)方法
使用SPSS21.0統計學(xué)軟件對數據進(jìn)行分析，計數資料以例數(n)，百分數(%)表示，采用x2檢驗，計量資料以“x±s”表示，采用t檢驗，以P<0.05為差異有統計學(xué)意義。
2結果
2.1不同比例抗凝劑的稀釋影響結果
1/5000稀釋比例血液細胞檢測明顯少于1/10000(常規)稀釋比例血液細胞數量，差異有統計學(xué)意義(P<0.05)。
見(jiàn)表1。
2.2不同靜置時(shí)間影響結果
在靜脈血相同稀釋比例情況下，不同靜置時(shí)間血液細胞檢測結果比較，差異有統計學(xué)意義(P<0.05)。
見(jiàn)表2。
2.3不同室溫靜置影響結果
相同靜置時(shí)間和稀釋情況下，不同室溫放置檢驗標本血液細胞檢測結果比較，差異有統計學(xué)意義(P<0.05)。
3討論
血液細胞檢測是目前臨床疾病診斷的常用檢測方式之一，在血液細胞檢測過(guò)程中，從血液標本的采集、存儲以及檢驗過(guò)程存在很多干擾因素會(huì )影響到檢測結果的準確性，對疾病診斷帶來(lái)很大困擾[3]。
本文試驗中針對血液標本在不同稀釋濃度、不同放置時(shí)間以及不同室溫儲存的客觀(guān)條件下對比其血液標本細胞分析結果可知，相同血液標本在1/5000稀釋濃度下血液細胞檢測數值均少于常規臨床檢測稀釋濃度為1/10000的稀釋比例檢測數值。
在相同稀釋情況下，將血液標本靜置半小時(shí)檢測結果與靜置3h血液細胞檢測結果有明顯差異。
此外，在相同靜置時(shí)間和相同稀釋濃度情況下，將血液標本置于室溫為6℃和22℃實(shí)驗室中低溫條件下血液細胞檢測數值升高。
經(jīng)本實(shí)驗表明，很對臨床血液檢驗標本嚴格執行規定操作，避免客觀(guān)因素影響檢測結果，才能為臨床疾病診斷提供真實(shí)可靠數據。
參考文獻
[1]周冬梅.探究臨床醫學(xué)中血液細胞檢驗的質(zhì)量控制效果[J].中國衛生產(chǎn)業(yè),2015,12(29):105-106.
[2]臧義英.臨床醫學(xué)中血液細胞檢驗質(zhì)量控制的相關(guān)影響因素[J].當代醫學(xué),2016,22(27):36,37.
[3]甘英.血液細胞檢驗誤差因素分析[J].中國實(shí)用醫藥,2015,7(32):35-36.
【臨床醫學(xué)檢驗質(zhì)量控制論文】相關(guān)文章：
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