責任一：藥廠(chǎng)qc崗位職責

　　1、負責對進(jìn)出廠(chǎng)產(chǎn)品、工藝用水、留樣、穩定性考察樣品進(jìn)行理化檢驗;

　　2、負責西林瓶、膠塞、鋁蓋、紙箱等包裝材料的取樣及檢驗;

　　3、負責化驗室試驗臺及玻璃器皿的定置管理維護保養、及衛生;

　　4、負責試劑柜以及分析純試劑、檢驗用有毒品的管理;

　　5、負責各品種檢驗方法驗證，如液相檢驗和紫外檢查方法的驗證、紅外檢查法驗證等。

　　6、負責異常情況匯報;

　　7、負責填寫(xiě)檢驗記錄，臺賬等;

　　8、負責異常情況報告，配合OOS調查。

　　責任二：藥廠(chǎng)qc崗位職責

　　1、負責對原料、輔料的理化檢驗和微生物限度檢驗，理化標準溶液配制和發(fā)放，標準品、對照品、標準溶液的管理;

　　2、負責檢驗儀器的日常維護清潔，并做好檢測、管理和記錄工作;

　　3、負責各監測工作，并及時(shí)報告;

　　4、負責各車(chē)間所有成品檢驗所需樣品的取樣工作;

　　5、負責對留樣產(chǎn)品的檢驗、報告工作。

　　責任三：藥廠(chǎng)qc崗位職責

　　1.負責對原輔料、包裝材料、藥品中間體、半成品及成品的微生物檢驗，并出具相關(guān)的檢驗報告單;

　　2.負責對潔凈區操作室的微生物檢定，及時(shí)掌握質(zhì)量監控點(diǎn)的情況;

　　3.負責管理菌種和培養基，做好菌檢室的清潔和消毒;

　　4.負責填寫(xiě)相關(guān)的檢驗記錄;

　　5.配合驗證做好樣品菌檢。