生物細胞論文
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生物細胞論文【1】
醫學(xué)院校遺傳與細胞生物學(xué)教學(xué)存在的問(wèn)題及解決辦法
論文題目：醫學(xué)院校遺傳與細胞生物學(xué)教學(xué)存在的問(wèn)題及解決辦法
論文語(yǔ)種：中文
您的研究方向：遺傳與細胞生物學(xué)
是否有數據處理要求：否
您的國家：中國
您的學(xué)校背景：一般重點(diǎn)
要求字數：3000字左右
論文用途：發(fā)表論文-國家
補充要求和說(shuō)明
醫學(xué)院校遺傳與細胞生物學(xué)教學(xué)存在的問(wèn)題及解決辦法
摘要：本文以遺傳與細胞生物學(xué)教學(xué)過(guò)程中出現的問(wèn)題作為主要研究對象，重點(diǎn)分析了目前此門(mén)課程教學(xué)過(guò)程中遇到的問(wèn)題，并提出了相應的解決方案，以提高教學(xué)質(zhì)量。
結果表明：傳統的教學(xué)方式與方法不利于此門(mén)課的教授，只有運用多種教學(xué)手段，積極改變學(xué)生提出的意見(jiàn)，才能在此門(mén)課的教學(xué)過(guò)程中，激發(fā)學(xué)生的學(xué)習興趣，提高教學(xué)的質(zhì)量。
關(guān)鍵詞：遺傳與細胞生物學(xué) 問(wèn)題 教學(xué)改革 多媒體 PBL
遺傳與細胞生物學(xué)是生命科學(xué)中前沿性學(xué)科之一，是支撐其他醫學(xué)學(xué)科發(fā)展的基礎學(xué)科。
此學(xué)科是位于微觀(guān)的分子生物學(xué)和宏觀(guān)的個(gè)體生物學(xué)之間,同時(shí)也是一門(mén)承上啟下的學(xué)科,遺傳與醫學(xué)細胞生物學(xué)既是醫學(xué)的基礎學(xué)科，
又是醫學(xué)的前沿學(xué)科，許多醫學(xué)疑難問(wèn)題的解答和最終解決都有賴(lài)于遺傳與細胞生物學(xué)的發(fā)展，因此它是每一個(gè)醫學(xué)專(zhuān)業(yè)學(xué)生必須掌握的一門(mén)學(xué)科。
一、存在的問(wèn)題
二、解決方法
總之，遺傳與細胞生物學(xué)是一門(mén)發(fā)展迅速的前沿學(xué)科，傳統的教學(xué)方式與方法已經(jīng)不適合當今遺傳與細胞生物學(xué)的發(fā)展速度。
只有不斷豐富教學(xué)資源，改變教學(xué)方法，增加教學(xué)手段，才能激發(fā)學(xué)生的積極性，提高學(xué)生的知識面，從而提升教學(xué)質(zhì)量和教學(xué)效果。
參考文獻：
[1] 張藝，王韻，連小華，等，提問(wèn)式教學(xué)法在醫學(xué)細胞生物學(xué)教學(xué)中的應用[ J]. 山西醫科大學(xué)學(xué)報: 基礎醫學(xué)教育版，2010，12( 5) : 452-454.
[2] 高強國，連小華，楊恬. 在大學(xué)新生中開(kāi)展醫學(xué)細胞生物學(xué)教學(xué)探討[J]. 山西醫科大學(xué)學(xué)報: 基礎醫學(xué)教育版，2008，10( 4) : 402-404.
[3] 劉云，陳保鋒，申躍武，等. 醫學(xué)細胞生物學(xué)教學(xué)內容和教學(xué)方法的探索[J]. 川北醫學(xué)院學(xué)報，2010，25( 4) : 393-395
生物細胞論文【2】
產(chǎn)生物胺酒酒球菌及葡萄酒之生物胺檢測
第一章 文獻綜述
1.1 生物胺
生物胺存在于多種食品中，是由微生物對氨基酸的脫羧反應產(chǎn)生的含氮化合物。
多數生物胺在人體內有藥理性活性(Silla 1996; Ten Brink 1990)。
通常攝入生物胺不會(huì )引起不良反應，因為腸內的胺氧化酶可以迅速代謝這些化合物，使它們失去毒性(Askar andTreptow 1986)。
如果新陳代謝胺的能力達到過(guò)飽和狀態(tài)或者酶的代謝活性被抑制因子抑制，則會(huì )引發(fā)食品中毒現象(Joosten and Nu ez 1996)。
脫羧反應可以通過(guò)兩條生物化學(xué)途徑引發(fā)，食物內的脫羧酶自發(fā)反應或者來(lái)自微生物釋放的外在脫羧酶介導。
在包含蛋白質(zhì)和氨基酸或者處在利于微生物形成生物胺條件下的食物中，都有可能存在生物胺。
部分常見(jiàn)生物胺的化學(xué)結構見(jiàn)圖 1-1：
1.2 生物胺的生理功能
一些生物胺對人和動(dòng)物的一些生理學(xué)功能起著(zhù)重要的作用，例如調節體溫、調節胃的蠕動(dòng)、控制大腦活動(dòng)等(Ten Brink 1990)。
形成生物胺的生理學(xué)作用往往是微生物抵抗酸性環(huán)境的應激機制，生物胺的產(chǎn)生可以使環(huán)境 pH 升高，緩解酸性壓力，已經(jīng)在產(chǎn)尸胺細菌中得到廣泛的研究(Lee et al. 2007)。
生物胺的產(chǎn)生提供一種獲得能量的方式，導致普遍的質(zhì)子動(dòng)力(Molenaar et al. 1993)。
多胺廣泛的存在于所有的生物體內，在細胞生長(cháng)和分化方面起著(zhù)重要的作用(Tabor1984)。
最佳生理學(xué)濃度的多胺控制多種細胞活動(dòng)，包括 DNA 復制，基因表達，蛋白質(zhì)合成和充當細胞表面受體功能(Pegg 1988)。
但是在很多病理學(xué)條件下，通過(guò)不同的代謝機制例如生物合成途徑的激活，胞內釋放的減少，從胞外環(huán)境攝取的增加等途徑，多胺濃度會(huì )大幅度增加。
高含量的多胺主要通過(guò)氧化機制對細胞造成毒性，促進(jìn)細胞死亡(Morgan 1990)。
Russell(1971)首次提出癌癥病人尿中的多胺含量增加，使多胺可以作為惡性腫瘤的臨床生化標記。
多胺對細胞分化增殖的作用主要通過(guò)多胺合成抑制子來(lái)實(shí)現。
多胺對細胞生長(cháng)和增值的作用已經(jīng)得到良好的評估和確定，普遍存在于所有類(lèi)型的細胞中，并且是相似的。
在缺乏多胺的細胞里，總糖基化能力沒(méi)有受到影響，但是高分子量蛋白聚糖的合成被完全抑制(Parkkinen, et al 1997)。
腐朽食品或者在不衛生條件下獲得的產(chǎn)品，通常含有高含量的生物胺，例如組胺、酪胺、尸胺和腐胺等，因此生物胺可以作為食品腐朽的指示器。
第二章 材料與方法
2.1 實(shí)驗菌種及酒樣
根據趙艷卓等(2011)選擇基因組中具有組氨酸脫羧酶基因和鳥(niǎo)氨酸脫羧酶基因的短乳桿菌 ATCC33222 (Lactobacillus sp.)
以及基因組中具有酪氨酸脫羧酶基因的短乳桿菌 ATCC367(Lactobacillus brevis)分別作為組胺、腐胺以及酪胺的陽(yáng)性對照標準菌株。
供試菌株：40 株酒酒球菌(Oenococcus oeni)均為西北農林科技大學(xué)葡萄酒學(xué)院微生物實(shí)驗室保存。
供試酒樣：供研究的 8 個(gè)葡萄酒樣品由新疆產(chǎn)區某酒廠(chǎng)提供。
在葡萄酒中的一些氨基酸可以發(fā)生脫羧反應，生成生物胺，通常是是組胺、酪胺、腐胺。
葡萄酒中生物胺的形成被認為主要是因為發(fā)酵過(guò)程中衛生條件較差并且認為葡萄酒中組胺的生成是腐朽菌(主要是片球菌而不是酒酒球菌)的作用。
在生物胺中，組胺的生理毒性最強。
許多國家已經(jīng)作出了葡萄酒中組胺的限量范圍。
蘋(píng)果酸乳酸發(fā)酵是酒釀造過(guò)程中重要的生物過(guò)程，因為它減少了酒中的酸度，如果由合適的乳酸菌來(lái)進(jìn)行，還可以提高酒的香氣和成熟過(guò)程中的微生物穩定性(Henick-Kling, 1993)。
MLF被認為對所有的紅葡萄酒和一些白葡萄酒是必要的。
酒酒球菌由于它對酸的抗性，是用來(lái)進(jìn)行MLF自然發(fā)酵使用最頻繁的細菌。
因此，酒酒球菌被用作誘導MLF種子培養的優(yōu)先菌種。
然而，酒酒球菌被發(fā)現有產(chǎn)生高含量生物胺的能力。
生物胺可以對人產(chǎn)生毒性，與生物胺的濃度和個(gè)體的敏感性有關(guān)。
近年來(lái)頻繁爆發(fā)的食品安全問(wèn)題，使人們對于食品安全越來(lái)越關(guān)心和關(guān)注。
在葡萄酒釀造過(guò)程中，選擇不具有氨基酸脫羧酶基因，不產(chǎn)生生物胺的乳酸菌進(jìn)行蘋(píng)果酸乳酸菌發(fā)酵，對葡萄酒的安全性是有重要意義的。
乳酸菌產(chǎn)生的生物胺給發(fā)酵食品帶來(lái)一定的安全隱患。
目前，世界上有很多人每天都在飲用葡萄酒。
葡萄酒也漸漸被中國人接納，喝葡萄酒的人數與日俱增。
保證葡萄酒食品安全，采用不含氨基酸脫羧酶基因的乳酸菌發(fā)酵葡萄酒，降低葡萄酒中生物胺的含量是很有意義的。
2.2 培養基
試驗使用的主要培養基有 11111 培養基、ATB 培養基、改良 MRS 培養基(趙艷卓等 2011)。
含氨基酸 ATB 培養基：在體積為 1L 的 ATB 培養基中，加入組氨酸、酪氨酸和鳥(niǎo)氨酸各 1g，其余條件與 ATB 培養基配制相同。
文獻利用引物對 JV16HC/JV17HC、TD2/TD5、AODC1/16 分別作為檢測組胺、酪胺和腐胺產(chǎn)生菌的特異引物(Ruiz 2010; Izquierdo-Ca as 2009; Coton 2004; Takahashi2003; Costantini 2009)，均能擴增出特異性的條帶，且擴增效率都較高。
因此，本研究根據文獻描述，委托上海生工合成 JV16HC/JV17HC、TD2/TD5、AODC1/16，作為檢測生物胺產(chǎn)生菌的特異引物。
第三章 結果與分析....18
3.1 基因組 DNA 的檢測..... 18
3.2 退火溫度對 PCR 擴增結果的影響...... 18
3.3 酒酒球菌氨基酸脫羧酶基因檢測 ....... 22
3.3.1 酒酒球菌組氨酸脫羧酶基因的檢測 ........ 22
3.3.2 酒酒球菌酪氨酸脫羧酶基因的檢測 ........ 23
3.3.3 酒酒球菌中鳥(niǎo)氨酸脫羧酶基因的檢測 .... 23
3.4 酒酒球菌氨基酸脫羧酶基因 PCR 擴增.... 24
3.5 高效液相色譜方法的建立 ....... 24
3.5.1 衍生試劑的選擇 .... 24
3.5.2 檢測器的選擇 ........ 25
3.5.3 內標的選擇 ...... 29
3.5.4 色譜條件的選擇 .... 26
3.6 標準曲線(xiàn)的繪制 ....... 26
3.7 酒酒球菌培養液中生物胺的測定 ......... 27
3.8 酒酒球菌安全性評估 ..... 29
3.9 酒樣中生物胺的檢測..... 29
第四章 結論....31
第三章 結果與分析
3.1 基因組 DNA 的檢測
按照本試驗的方法，將 8 個(gè)酒樣進(jìn)行樣品處理，然后用高效液相色譜檢測生物胺的含量，結果見(jiàn)圖 3-15 和表 3-3。
從表 3-3 可以看出，8 個(gè)葡萄酒酒樣中色胺含量從6.54-33.44mg/L 不等，腐胺含量只有酒樣 3 含量較低，為 0.90mg/L。
其余酒樣中腐胺含量均較高，含量從 117.74-290.71mg/L 不等。
3 個(gè)酒樣中沒(méi)檢測到組胺，其余酒樣中組胺含量從 3.89-8.83mg/L 不等。
酒樣 6 沒(méi)檢測到酪胺，其余酒樣中酪胺含量從 1.12-7.91mg/L不等。
酒樣中組胺和酪胺含量均低于 9mg/L，低于美國 FDA 規定的組胺含量低于 50mg/L和酪胺含量低于 100mg/L 的限量標準。
但是澳大利亞、匈牙利和瑞士規定葡萄酒中組胺含量要低于 10mg/L，法國規定葡萄酒中組胺含量要低于 8 mg/L，荷蘭規定葡萄酒中組胺含量要低于 3.5 mg/L，
比利時(shí)規定葡萄酒中組胺含量要低于 5-6 mg/L，德國規定葡萄酒中組胺含量要低于 2 mg/L(Lehtonen，1996)。
按照澳大利亞、匈牙利和瑞士對葡萄酒中組胺的限量標準，酒樣均符合標準。
按照法國和比利時(shí)對葡萄酒中組胺含量的限量標準，除酒樣 3 外均合格。
按照荷蘭和德國對葡萄酒中生物胺的限量標準，只有酒樣 4，5 和 6 符合標準。
結論
1. 通過(guò)已報道的文獻，選擇引物對 JV16HC/JV16HC、TD2/TD5 和 AODC1/16 作為特異性引物，以 40 株酒酒球菌基因組 DNA 為模板，
通過(guò)聚合酶鏈式反應，分別對組氨酸脫羧酶基因、酪氨酸脫羧酶基因和鳥(niǎo)氨酸脫羧酶基因進(jìn)行擴增。
擴增出 33 株酒酒球菌含有組氨酸脫羧酶基因，21 株酒酒球菌含有酪氨酸脫羧酶基因，16 株酒酒球菌含有鳥(niǎo)氨酸脫羧酶基因。
其中 19 株酒酒球菌含有一種氨基酸脫羧酶基因，11 株酒酒球菌含有二種氨基酸脫羧酶基因，10 株酒酒球菌含有三種氨基酸脫羧酶基因。
40 株酒酒球菌均至少含有一種氨基酸脫羧酶基因。
對 PCR 的退火溫度進(jìn)行了優(yōu)化，得到單重 PCR 以及同時(shí)檢測組胺和酪胺二重 PCR 的最優(yōu)退火溫度為 50℃，同時(shí)檢測組胺和腐胺、同時(shí)檢測酪胺和腐胺的二重 PCR 以及三重 PCR 的最優(yōu)退火溫度為 56℃。
2. 通過(guò)丹磺酰氯柱前衍生反相高效液相色譜的方法檢測 40 株酒酒球菌是否產(chǎn)生物胺。
色胺的線(xiàn)性方程為：y = 63791x + 24132，在 5-25mg/L 范圍內相關(guān)系數為 0.9997，檢測限為 0.15mg/L;腐胺的線(xiàn)性方程為：y = 70589x + 24148，
在 5-25mg/L 范圍內相關(guān)系數為 0.9986，檢測限為 0.1mg/L;組胺的線(xiàn)性方程為：y = 119166x + 37018，在 5-25mg/L范圍內相關(guān)系數為 0.9995，檢測限為 0.2mg/L;酪胺的線(xiàn)性方程為：y = 134566x + 54018，在 5-25mg/L 范圍內相關(guān)系數為 0.9992，檢測限為 0.2mg/L。
33 個(gè)組氨酸脫羧酶 PCR 檢測陽(yáng)性菌株的培養液中均檢測到了組胺，含量從 12.68-81.64mg/L 不等，7 個(gè)組氨酸脫羧酶 PCR 檢測陰性菌株培養液均沒(méi)檢測到組胺。
21 株酪氨酸脫羧酶 PCR 檢測陽(yáng)性菌株培養液均檢測到了酪胺，含量從 20.42-80.96mg/L 不等，19 株酪氨酸脫羧酶 PCR 檢測陰性菌株培養液均沒(méi)檢測到酪胺。
16 株鳥(niǎo)氨酸脫羧酶 PCR 檢測陽(yáng)性菌株培養液均檢測到了腐胺，含量從 72.54-229mg/L 不等，20 株鳥(niǎo)氨酸脫羧酶 PCR 檢測陰性菌株培養液檢測到微量腐胺，
含量從 2.65-15.47mg/L 不等，4 株鳥(niǎo)氨酸脫羧酶 PCR 檢測陰性菌株培養液沒(méi)檢測到腐胺。
參考文獻(略)
生物細胞論文【3】
生物修復視野之兩種經(jīng)濟海藻營(yíng)養鹽吸取及光合作用概述
第一章 緒論
1.1 CO2濃度變化對大型海藻的影響
自十八世紀中葉第一次工業(yè)革命以來(lái)，由于人為原因(伐木毀林和礦石燃燒等)導致大氣中 CO2濃度升高了近 40%，而在過(guò)去剛過(guò)去的一個(gè)世紀內大氣 CO2濃度已增加了 110ppm，
達到 390ppm，且以約 0.55%年增長(cháng)率繼續上升，預計到本世紀下半葉大氣中 CO2濃度將加倍。
關(guān)于陸生植物對與大氣中 CO2濃度升高生理響應已經(jīng)有了豐富的學(xué)術(shù)成果[1-6]，而海洋植物對 CO2濃度升高生理響應方面的研究工作則相對薄弱。
海洋在全球碳循環(huán)中占據十分重要的地位，Quay[7]等研究表明，海水中碳的總量比大氣中 CO2總量大五十多倍，因此那些過(guò)量排放的 CO2(人為原因產(chǎn)生)很大程度上依靠海洋的吸收，約占 30%-35%左右。
海洋在限制大氣 CO2濃度進(jìn)一步提高和緩和全球變暖的作用越來(lái)越受到國內外有關(guān)學(xué)者的重視。
海洋初級生產(chǎn)力的 10%左右由大型海藻構成，大型海藻對維持近岸海域 C 循環(huán)穩定起著(zhù)重要的作用，而在光合固 C 能力(CO2的生物削減)和提高海洋初級生產(chǎn)力也表現出巨大潛力[8, 9]。
因此自上個(gè)世紀九十年代開(kāi)始，大型藻類(lèi)對大氣 CO2濃度的變化的生理響已應成為越來(lái)多學(xué)者關(guān)心的問(wèn)題[8, 10, 11]。
天然海水中，無(wú)機碳 DIC 主要以 CO2、HCO3-和 CO32-的形式存在，三者處在動(dòng)態(tài)平衡之中，并可以相互轉換。
其轉化關(guān)系如下：CO2(at)<=> CO2(aq)+ H2O <=>H2CO3<=>H++ HCO3-<=> 2H++ CO32-。
這個(gè)動(dòng)態(tài)平衡體系受海水的 pH 值影響，海水 pH的變化，會(huì )影響這三者在海水中含量的百分比。
光合固碳作用是海藻對海水中無(wú)機碳利用主要途徑，光合固碳過(guò)程被又稱(chēng)為卡爾文循環(huán)，即利用光合作用光反應產(chǎn)生的 ATP 和 NADPH 將 CO2固定并合成有機物。
Rubisco是卡爾文循環(huán)關(guān)鍵酶，能催化 RuBP 和 CO2反應生成 3-PGA。
每年通過(guò)光合固碳作用被植物固定 CO2達到近 1014t[10]。
1.2 海水中氮、磷營(yíng)養鹽因子變化對海藻的生理影響及其引起的富營(yíng)養化現象與海藻對其的修復作用
自然海水中，氮營(yíng)養鹽主要由無(wú)機氮、可溶性有機氮和顆粒有機氮組成。
其中無(wú)機氮的主要以 NH4+、N2、NO3-及 NO2-的形式存在，可被大部分海藻直接吸收利用。
有學(xué)者指出部分海藻也能以一些可溶性有機氮，如尿素、酰胺和游離氨基酸做氮源。
而相關(guān)研究表明，氨氮濃度過(guò)高對海藻有毒害作用，高濃度亞硝態(tài)氮會(huì )對海藻的生長(cháng)有明顯的抑制作用[13]。
自然海水的無(wú)機磷 Pi 主要包括 PO43-、H2PO4-及 HPO42-，其中 HPO42-約占 95%，為主要成分。
在正常海水 pH 條件下，三者處于一個(gè)動(dòng)態(tài)平衡體系中。
無(wú)機正磷酸鹽為大部分海藻的主要磷源。
有些大型海藻也能以甘油等有機磷做磷源。
Lundberg 等[37]發(fā)現胞內堿性磷酸化酶的活性與細胞內外磷的存在形式有關(guān)，只有當細胞外無(wú)機磷耗盡，細胞內儲存的正磷酸鹽和多聚磷酸鹽被利用時(shí)，堿性磷酸化酶才會(huì )在細胞內迅速合成，活性隨之上升。
黃邦欽等[38]研究發(fā)現，一定程度內海藻堿性磷酸化酶含量與周?chē)Ｋ腥芙鈶B(tài) Pi 負相關(guān)，海水中無(wú)機磷濃度下降，細胞內藻堿性磷酸化酶含量上升，活性隨之上升。
Weich 等[34]研究了環(huán)境因子對石莼(Ulva lactuca)體內堿性磷酸化酶的活性影響，結果表明光照和海水中磷濃度降低均能提高該藻堿性磷酸化酶的活性。
第二章 CO2和氮、磷營(yíng)養鹽對龍須菜的生理影響
2.1 材料與方法
試驗用龍須菜采自廣東省汕頭市南澳島。
采集時(shí)海水平均溫度約為 20℃左右。
采集時(shí)選擇色澤紅紫，健康狀態(tài)一致，藻體長(cháng)度相近(約 20 公分左右)的藻體。
洗去底泥及附生物，放入帶冰塊的采樣箱中，后迅速帶回實(shí)驗室暫養。
暫養條件為：溫度 20℃;光照強度 100μmol photons m-2s-1(光照周期 L：D=12h：12h，其中光照時(shí)段為 9：00—21：00);全天 24h 用充氣泵充空氣。
培養介質(zhì)為的自然海水，并添加營(yíng)養鹽 200μmol L-1NaNO3，20μmol L-1NaH2PO4(最終濃度)。
每?jì)商旄鼡Q一次新鮮的培養介質(zhì)，長(cháng)期暫養。
試驗設置四種處理條件：正�？諝�、自然海水(用 LCLNP 表示);高濃度 CO2、自然海水(用 HCLNP 表示);正�？諝�、高氮、磷營(yíng)養鹽海水(用 LCHNP 表示);高濃度 CO2、高氮、磷營(yíng)養鹽海水(用 HCHNP 表示)。
將暫養后的實(shí)驗材料，按培養密度2.0g FW L-1(鮮重)分裝到盛有 3L 不同培養介質(zhì)的錐形瓶(總計 12 只)中。
后置于 CO2培養箱(武漢瑞華)中培養 10d。
每種處理設置三個(gè)重復，每?jì)商旄鼡Q一次培養介質(zhì)。
其他培養條件均與暫養保持一致。
2.2 結果
2.2.1 不同濃度 CO2和氮、磷營(yíng)養鹽處理對龍須菜生長(cháng)的影響
從圖 2-1 可以看出，不同 CO2濃度和氮、磷營(yíng)養鹽處理對龍須菜的 RGR 有明顯的影響。
LCLNP 處理下藻體的 RGR 最低，LCHNP 處理下藻體的 RGR 比 LCLNP 處理提高了近 50%，LCHNP 和 HCHNP 處理條件也能顯著(zhù)提高龍須菜的的 RGR，比 LCLNP處理分別提高 27.52%和 40.17%。
可見(jiàn)大氣中 CO2濃度升高和海水中營(yíng)養鹽加富對龍須菜生長(cháng)均能起促進(jìn)作用，但是二者濃度在培養介質(zhì)中同時(shí)升高時(shí)，對龍須菜的生長(cháng)的促進(jìn)作用并不是二者單獨加富的加倍，反而低于 LCHNP 處理下藻體 RGR。
且單獨加富營(yíng)養鹽處理對龍須菜的 RGR 提升效果最顯著(zhù)(P<0.05)。
Fv/Fm 表示藻體光系統 II 的最大光合效率，當藻體 Fv/Fm 下降時(shí)，代表藻體受到了環(huán)境脅迫。
因此，Fv/Fm 是研究光抑制或各種環(huán)境脅迫對光合作用影響的重要指標。
圖2-2 表明，在培養初期，HCLNP 和 HCHNP 處理條件(高濃度 CO2)下，藻體的 Fv/Fm值比其他兩種處理(正�？諝�)要高，但隨著(zhù)培養天數的增加，該值逐漸下降。
而 LCLNP和 LCHNP(正�？諝�)處理條件下，藻體的 Fv/Fm 一直處于比較穩定狀態(tài)，沒(méi)有隨培養天數的增加而變化。
同時(shí)在相同的CO2濃度處理條件下，自然海水處理的藻體的Fv/Fm值始終是略高于高濃度營(yíng)養鹽處理的藻體。
在相同營(yíng)養鹽狀態(tài)生長(cháng)的藻體，CO2濃度升高，在培養前期一定程度提高了藻體 Fv/Fm 值，但是隨著(zhù)培養時(shí)間的延長(cháng)，CO2濃度對藻體光合效率的影響不顯著(zhù)(P>0.05)。
第三章 不同密度、不同溫度及不同營(yíng)養鹽比例....26
3.1 材料與方法.... 26
3.1.1 實(shí)驗材料與實(shí)驗設計......... 26
3.1.2 測定指標與測定方法........ 27
3.1.3 統計分析.... 28
3.2 結果.... 28
3.2.1 對生長(cháng)的影響........ 28
3.2.2 對光合效率的影響....... 30
3.2.3 對磷吸收的影響..... 32
3.4 結果分析........ 34
3.4.1 對生長(cháng)的影響......... 34
3.4.2 對光合效率的影響....... 35
3.4.3 對磷吸收的影響..... 36
3.5 本章小結......... 38
第四章 氮磷營(yíng)養鹽與培養密度對壇紫菜生理......39
4.1 材料與方法.... 39
4.2 結果..... 41
4.3 討論..... 46
4.3.1 對生長(cháng)的影響......... 46
4.3.2 對光合作用和光合效率及色素含量的影響......... 46
4.3.3 對營(yíng)養鹽吸收的影響......... 47
4.4 本章總結......... 48
第四章 氮、磷營(yíng)養鹽與培養密度對壇紫菜生理特性的影響
由于自然和人為原因(陸源污染的注入和海洋農業(yè)等)導致的大量的氮、磷等營(yíng)養鹽在海水中富集，引起的海水富營(yíng)養化現象嚴重破壞海洋生態(tài)系統，導致海洋環(huán)境惡化。
大規模養殖海藻能修復富營(yíng)養化的海水，這一觀(guān)點(diǎn)已被國內外學(xué)者普遍認可[76]。
自然環(huán)境下的光照、溫度、鹽度、pH 值和潮流是龍須菜生長(cháng)的生態(tài)因子。
除此之外，栽培密度等人為因素也是影響龍須菜大規模養殖的重要生態(tài)條件。
藻類(lèi)生長(cháng)的密度過(guò)低會(huì )導致養殖區產(chǎn)量下降，還會(huì )因為附著(zhù)其他藻而影響藻的品質(zhì)，密度過(guò)大則不利于海藻養殖區域的潮流通暢，藻鉤蝦、團水虱及麥稈蟲(chóng)等敵害生物會(huì )侵食藻類(lèi)，早成減產(chǎn)、失收[99]。
壇紫菜(Porphyra haitanensis)屬紅藻門(mén)(Rhodophyta)、紅毛菜科(Bangiaceae)、紫菜屬(Porphyra)，是一種重要的大型經(jīng)濟類(lèi)藻類(lèi)，
葉狀體呈膜狀，紫色或褐綠色，一般生長(cháng)在風(fēng)浪大、營(yíng)養物質(zhì)富足的海灣地區和淺海區潮間帶巖石上。
甘紫菜、褐紫菜和壇紫菜是紫菜的幾種主要的物種，條斑紫菜多生長(cháng)在北方，浙江和福建沿海地區則主要養殖壇紫菜。
紫菜具耐寒、有高光飽和點(diǎn)和低光補償點(diǎn)的特點(diǎn)，對溫度和海水鹽度的適應范圍廣，將藻體速干至 20%含水量時(shí)可在-20℃條件下保存一年，重新放回海水中后仍能復活。
壇紫菜經(jīng)濟價(jià)值高，種植主要以經(jīng)濟生產(chǎn)為目的，近年來(lái)也開(kāi)始用于生物修復。
本文初探了氮磷營(yíng)養鹽與培養密度對壇紫菜生理特性，以期為壇紫菜大規模養殖和其對海水富營(yíng)養化的修復提高理論支持。
結論
海水富營(yíng)養化和大氣 CO2濃度升高，及其引起的海水酸化一直是困擾海洋生態(tài)系統的兩個(gè)重要生態(tài)環(huán)境問(wèn)題，大型海藻的大規模養殖能原位修復近岸海域海洋生態(tài)環(huán)境，
一定程度上緩解大氣 CO2濃度進(jìn)一步升高和修復富營(yíng)養化的海水。
這一個(gè)觀(guān)點(diǎn)，已經(jīng)被國內外相關(guān)學(xué)者普遍認同。
本研究在此背景下進(jìn)行，本研究以中國南方海域大型經(jīng)濟龍須菜和壇紫菜為研究材料，通過(guò)不同條件的實(shí)驗設計，
初步研究了 CO2、氮、磷營(yíng)養鹽及培養密度等環(huán)境因子對這兩種大型海藻的營(yíng)養鹽吸收及光合作用等方面的影響。
結果如下：大氣中 CO2濃度升高和海水中營(yíng)養鹽加富對龍須菜生長(cháng)均能起促進(jìn)作用。
高濃度的營(yíng)養鹽培養會(huì )降低龍須菜的光合效率下降，是其生長(cháng)環(huán)境的一種脅迫。
高 CO2濃度、高濃度營(yíng)養鹽處理條件下，培養介質(zhì)中高濃度 NO3-能促進(jìn)龍須菜對 Pi 的吸收，高濃度Pi 卻一定程度抑制了龍須菜對 NO3-的吸收。
壇紫菜在高溫和高密度條件下生長(cháng)會(huì )受到抑制，高溫和高密度處理也會(huì )降低壇紫菜的光化學(xué)效率，壇紫菜對培養介質(zhì)中的 Pi 吸收特性受到培養密度、溫度及培養海水營(yíng)養鹽比例(C/P)的影響。
吸收能力與培養密度正相關(guān)，在一定溫度范圍內，吸收能力隨溫度的升高而上升，但高溫條件下，會(huì )抑制其 Pi 的吸收。
而低溫條件下，其對Pi 的吸收效率最高，親和力最強。
在海水營(yíng)養鹽濃度充足的條件下，壇紫菜對 Pi 的吸收能力，與培養介質(zhì)中營(yíng)養鹽比例(C/P)正相關(guān)。
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