臨床醫學(xué)檢驗質(zhì)量控制論文模板
在現代醫學(xué)中對于臨床醫學(xué)檢驗的作用千萬(wàn)不可忽視，要充分發(fā)揮臨床醫學(xué)檢驗服務(wù)于臨床和患者的作用。
第1篇：臨床醫學(xué)檢驗質(zhì)量控制措施分析
摘要：目的研究臨床醫學(xué)檢驗質(zhì)量控制措施，以為提高臨床醫學(xué)檢驗的準確性，使臨床醫學(xué)檢驗為更好地服務(wù)于臨床、患者奠定良好的基礎。
方法回顧性分析隨機選取的100份血液標本，對血液標本檢驗質(zhì)量的影響因素進(jìn)行分析，對臨床醫學(xué)質(zhì)量控制管理措施進(jìn)行分析。
結果諸多因素對血液標本質(zhì)量造成影響，100份血液標本中發(fā)生結果誤差的共28份，所占比例為28.0%。
檢驗前、中、后均有對血液標本檢驗質(zhì)量造成影響的因素，如血液標本采集時(shí)未做到一針見(jiàn)血，血液標本的采集血管和輸血血管未分開(kāi)，血液標本采集前患者未空腹或者服用過(guò)禁忌藥物，血液標本采集后未及時(shí)送檢或未合理規范留置，血液標本檢驗時(shí)和檢驗后質(zhì)量控制不過(guò)關(guān)等。
結論要進(jìn)一步強化臨床醫學(xué)檢驗質(zhì)量控制力度，保證檢驗質(zhì)量和檢驗結果的準確性，以保證臨床醫學(xué)檢驗為臨床提供可靠有效的信息。
關(guān)鍵詞：臨床;醫學(xué)檢驗;質(zhì)量;控制;管理;措施
0引言
臨床醫學(xué)檢驗工作在醫療工作中占有至關(guān)重要的地位。
如果能夠保證臨床醫學(xué)檢驗具有高質(zhì)量，且得到的檢驗結果更加精準，則不管是對于患者疾病的診斷、治療，還是對患者病情的評估、治療效果以及預后的評價(jià)等都具有重大意義。
雖然醫學(xué)檢驗技術(shù)水平不斷提高，但是這不能確保臨床醫學(xué)檢驗工作具有高質(zhì)量，不能確保得到的檢驗結果就一定具有準確性[1]。
其實(shí)，臨床醫學(xué)檢驗工作涉及的環(huán)節比較多，各個(gè)環(huán)節也會(huì )受到諸多因素的影響，只要未對某個(gè)環(huán)節的某個(gè)影響因素加以注意，未做好臨床醫學(xué)檢驗質(zhì)量控制管理，導致差錯的發(fā)生，就會(huì )對臨床醫學(xué)檢驗質(zhì)量、臨床醫學(xué)檢驗結果的準確性造成直接的影響[2]。
此文中，筆者回顧性分析隨機選取的100份血液標本中出現結果誤差的標本的檢驗質(zhì)量的影響因素，對臨床醫學(xué)檢驗質(zhì)量控制措施進(jìn)行分析，現把詳細情況報告如下：
1一般資料和方法
隨機選取本院采集和檢驗的100份血液標本，血液標本的被采集人群中男女例數為56例、44例，年齡范圍為25-54歲。
均采用本院檢驗科的相關(guān)檢測儀器和設備對血液標本進(jìn)行檢測和分析。
回顧性分析統計的血液標本的檢驗結果，對發(fā)生結果誤差的血液標本的原因進(jìn)行統計，以對血液標本檢驗質(zhì)量的影響因素進(jìn)行分析。
2結果
通過(guò)回顧性分析100份血液標本的檢驗情況，了解到諸多因素對血液標本質(zhì)量造成影響，100份血液標本中發(fā)生結果誤差的共28份，所占比例為28.0%。
主要包括血液標本采集時(shí)未做到一針見(jiàn)血，血液標本的采集血管和輸血血管未分開(kāi)，血液標本采集前患者未空腹或者服用過(guò)禁忌藥物，血液標本采集后未及時(shí)送檢或未合理規范留置，血液標本檢驗中和檢驗后質(zhì)量控制不過(guò)關(guān)等。
由此可見(jiàn)，臨床醫學(xué)檢驗質(zhì)量控制中尚存在些許不足，使得臨床醫學(xué)檢驗結果存在一定誤差，對臨床醫學(xué)檢驗結果的準確性造成影響，導致檢驗科無(wú)法將準確的檢驗結果提供給臨床，有對臨床醫學(xué)檢驗質(zhì)量控制進(jìn)行進(jìn)一步改進(jìn)和調整的需要。
28份出現結果誤差的血液標本的影響因素如表1所示。
3討論
加強臨床醫學(xué)檢驗的質(zhì)量管理控制，才能有助于提高檢驗結果的準確性，才能更好地發(fā)揮臨床醫學(xué)檢驗的作用，更好地服務(wù)于臨床和患者[3]。
基于此次研究的分析，發(fā)現血液標本檢驗中尚存在一些因素，會(huì )對檢驗質(zhì)量和檢驗結果的準確性造成影響。
有必要加強檢驗前、檢驗時(shí)以及檢驗后各個(gè)階段的質(zhì)量管理控制，消除或者減少各個(gè)環(huán)節中不良因素對檢驗質(zhì)量和檢驗結果準確性造成影響。
以血液標本檢驗為例，并參考臨床檢驗實(shí)際和上述總結出的對血液標本檢驗質(zhì)量的影響因素，提出一些相關(guān)的臨床醫學(xué)檢驗質(zhì)量控制措施。
3.1加強檢驗前的質(zhì)量控制
檢驗科要加強和臨床醫生的聯(lián)系，并為他們提供相應的指導和幫助，要求填寫(xiě)的檢驗單上必須有患者的基本信息等，以便檢驗人員復核患者檢驗結果和身份。
與此同時(shí)，進(jìn)一步規范標本采集人員的操作行為，派具有豐富經(jīng)驗者規范采集標本，對于血液標本，要最大限度地做到一針見(jiàn)血，將針頭去掉，順著(zhù)管壁緩慢注入到試管內且避免有氣泡進(jìn)入管中而發(fā)生溶血[4]。
要分開(kāi)采血血管和輸血血管，以免血液稀釋而影響結果。
囑咐患者在采集血液標本前按照要求保持空腹狀態(tài)，按照要求不要服用某些藥物，以保證采集的血液標本可以準確地反映患者的各項生化指標水平。
當然，采集血液標本時(shí)，護士要憑借經(jīng)驗，對需要的血液量進(jìn)行正確的判斷，避免因技術(shù)不過(guò)關(guān)而無(wú)法準確把控血液的采集量。
標本采集完畢后，盡量及時(shí)送檢，如果無(wú)法送檢，要按照要求合理保存，避免保存過(guò)程中發(fā)生光化學(xué)反應、微生物分解等，要對保存的時(shí)間進(jìn)行合理的把控等[5]。
3.2加強檢驗時(shí)的質(zhì)量控制
強化檢驗人員的質(zhì)量控制培訓和教育，使其認識到自身的崗位職責，使其樹(shù)立風(fēng)險意識、質(zhì)量控制意識，自覺(jué)履行自身職責，規范進(jìn)行各項相關(guān)工作，不斷提高自身的業(yè)務(wù)水平，
不斷對新檢驗技術(shù)、新儀器使用方法等進(jìn)行學(xué)習和掌握，能夠根據檢驗項目對檢驗方法、檢驗儀器、試劑等進(jìn)行合理的選擇和應用[6]。
為了保證檢驗儀器和設備在檢驗時(shí)發(fā)揮應有的作用，認真做好日常檢驗儀器設備的維護保養工作，保證各種檢驗儀器和設備處于良好備用狀態(tài)。
在應用檢驗儀器設備時(shí)，按照操作流程和要求規范應用，選擇專(zhuān)業(yè)配套的試劑，規范進(jìn)行各項檢驗操作[7]。
3.3加強檢驗后的質(zhì)量控制
強化檢驗人員檢驗后的質(zhì)量控制意識，使其認識到檢驗完畢后，也要加強對檢驗結果的復核，增強責任心，對檢驗結果存在疑問(wèn)的，要及時(shí)和臨床取得聯(lián)系，必要時(shí)重新進(jìn)行標本的采集和標本的檢驗。
按照規定對檢驗結果進(jìn)行備份，為后續的查用以及復核提供方便[8]。
總而言之，有必要進(jìn)一步做好檢驗前、中、后全過(guò)程的控制，實(shí)現檢驗全過(guò)程中的多方協(xié)作，保證各項操作制度落實(shí)到位，保證檢驗全過(guò)程中實(shí)現工作標準化、管理制度化、操作規范化，
減少或消除一切對檢驗質(zhì)量和檢驗結果準確性造成影響的不利因素，使誤差發(fā)生率降低，保證檢驗質(zhì)量和檢驗結果的準確性，以保證臨床醫學(xué)檢驗為臨床提供可靠有效的信息，為醫生對患者進(jìn)行診斷和治療提供寶貴的參考依據[9]。
當然，此文中對于臨床醫學(xué)檢驗質(zhì)量控制中存在的不足未全面概括，提出的臨床醫學(xué)檢驗質(zhì)量控制措施還不夠全面，今后仍需要根據實(shí)際存在的問(wèn)題，進(jìn)一步研究和應用對應的質(zhì)量控制措施，以進(jìn)一步提高臨床醫學(xué)檢驗質(zhì)量控制水平。
參考文獻
[1]楊成英.臨床醫學(xué)檢驗質(zhì)量控制措施分析[J].現代養生月刊,2016(12):292.
[2]袁禎瀧.對臨床醫學(xué)檢驗質(zhì)量控制的影響因素分析及應對措施探究[J].科技風(fēng)，2016(18):65.
[3]羅彩燕.臨床醫學(xué)檢驗質(zhì)量控制的影響因素探討及應對措施[J].當代醫學(xué),2016,22(30):94.
[4]孟憲恩.探析臨床醫學(xué)檢驗質(zhì)量控制措施[J].中國傷殘醫學(xué),2015(7):146-147.
[5]謝福生，趙蓮，王x.探析臨床醫學(xué)檢驗質(zhì)量控制過(guò)程中存在的問(wèn)題及對策[J].醫藥衛生:全文版,2016(6):127.
[7]王晨曦.臨床醫學(xué)檢驗質(zhì)量控制措施探究[J].科技風(fēng),2016(18):211.
[8]代金成.芻議臨床醫學(xué)檢驗質(zhì)量控制的影響因素及應對措施[J].醫藥衛生:文摘版,2016(20):33.
[9]楊金艷.臨床醫學(xué)檢驗質(zhì)量控制措施研究[J].醫學(xué)信息,2015(13):11-12.
第2篇：臨床醫學(xué)檢驗技術(shù)質(zhì)量管理對策
【摘要】目的探究臨床醫學(xué)檢驗技術(shù)質(zhì)量管理的對策。
方法參考實(shí)踐經(jīng)驗，分析存在于臨床醫學(xué)檢驗技術(shù)質(zhì)量管理中的問(wèn)題，并對加強臨床醫學(xué)檢驗技術(shù)質(zhì)量管理的對策進(jìn)行概括和總結。
結果與結論在醫院質(zhì)量管理中臨床醫學(xué)檢驗技術(shù)的質(zhì)量管理占有至關(guān)重要的地位。
針對臨床醫學(xué)檢驗中的問(wèn)題和出現的原因，采取對應的解決對策，以提高臨床醫學(xué)檢驗技術(shù)質(zhì)量管理水平。
【關(guān)鍵詞】臨床;醫學(xué)檢驗;技術(shù);質(zhì)量
檢驗科主要是將高質(zhì)量的檢驗報告提供給臨床，將準確的數據提供給臨床，為臨床對病情及預后等進(jìn)行診斷和判斷提供寶貴的參考依據。
檢驗質(zhì)量的高低會(huì )對臨床工作造成直接的影響。
在醫療過(guò)程中臨床醫學(xué)檢驗技術(shù)發(fā)揮的作用是十分巨大的。
臨床醫學(xué)檢驗技術(shù)的發(fā)展離不開(kāi)科學(xué)有效的管理[1]。
不過(guò)，當前臨床醫學(xué)檢驗技術(shù)質(zhì)量管理水平尚無(wú)法滿(mǎn)足臨床醫學(xué)檢驗技術(shù)快速發(fā)展的需求，臨床醫學(xué)醫學(xué)檢驗技術(shù)質(zhì)量管理中尚存在些許有待解決的問(wèn)題。
1存在于臨床醫學(xué)檢驗技術(shù)質(zhì)量管理中的問(wèn)題
1.1檢驗條件和技術(shù)配備得不合理
檢驗科布局和安全防護要求不相符，檢驗時(shí)所需的硬件設備和技術(shù)發(fā)展需求不相符，長(cháng)時(shí)間未能更新和配置檢驗儀器設備，即使配備了儀器和設備，也未能定期進(jìn)行良好的維護保養。
1.2實(shí)驗室室前檢查的合理性有待提高
醫生未能在掌握患者病情的基礎上有針對性地申請送檢，對于一些檢查項目缺乏了解，讓患者進(jìn)行的檢查項目缺乏強烈的目的性。
未能按照要求采集標本，造成待檢驗的標本過(guò)長(cháng)時(shí)間留置而對檢驗結果造成影響。
再加上一些護士未能按照操作要求規范地采集標本，一些質(zhì)量控制管理人員缺乏豐富的理論知識，不注重更新知識，時(shí)常用舊理論施以檢驗操作，這樣都會(huì )對最終的檢驗結果造成或多或少的影響[2]。
1.3文件管理缺乏規范性
一些管理人員缺乏合理的文件管理意識，對于文件管理在檢驗科各項工作開(kāi)展中起到的作用缺乏正確的認識，不能規范合理地對程序檔案文件進(jìn)行分類(lèi)，未能規范進(jìn)行書(shū)寫(xiě)，不能完整記錄原始數據，
不能按照要求規范合理地保存文件，不能定期或不定期地進(jìn)行相關(guān)的質(zhì)量檢查等，這樣使一些錯誤無(wú)法及時(shí)被糾正和修改，對檢驗最終結果造成或多或少的影響。
1.4檢驗人員、患者、醫師之間未建立和諧的關(guān)系
醫患關(guān)系不和諧，增加了矛盾發(fā)生率，或多或少會(huì )影響檢驗結果。
檢驗人員和醫生之間缺乏良好的溝通、交流，導致彼此關(guān)系不協(xié)調，導致彼此在檢驗項目、檢驗技術(shù)、檢驗結果上產(chǎn)生不同意見(jiàn)，且不善于交流、探討，進(jìn)而導致差錯發(fā)生。
2臨床醫學(xué)檢驗技術(shù)質(zhì)量管理的對策
2.1強化臨床醫學(xué)檢驗的重視度
加強對醫護人員、檢驗人員的認知教育，增加其對臨床醫學(xué)檢驗發(fā)揮的重要作用加以重要的認識，自覺(jué)按照要求將對應相關(guān)工作做好，如要求醫生提高和擴展初診知識，要求護理人員按照要求規范采集標本，
要求檢驗人員提高業(yè)務(wù)水平，對新知識、新檢驗方法、新儀器的操作方法等加以熟練的掌握，認真做好質(zhì)量管理工作，規范、標準、系統地進(jìn)行檢驗工作，為提高檢驗結果的準確性提供保障等。
2.2加強設備管理，改善檢驗環(huán)境
基于檢驗技術(shù)要求，配備檢驗儀器設備，加強維護、保養等管理，派專(zhuān)人進(jìn)行管理，明確操作管理要求和人員的職責，提高檢驗儀器設備的完整性和檢驗的準確率。
2.3認真審核檢驗結果
檢驗人員要將相應的交接和審核工作做好，按照要求規范地輸入和輸出相應的檢驗數據，不能因為當前檢驗儀器已經(jīng)日趨先進(jìn)、檢驗條件日趨系統化和自動(dòng)化，而忽視做好檢驗結果的審核，以免對檢驗結果最終的判定造成不利影響。
2.4規范文件管理
制定和完善文件管理相關(guān)制度，具有處方權的醫生要逐項填寫(xiě)檢驗單，在得到檢驗科主任審批報告后，檢驗人員簽發(fā)報告，完成檢驗工作后，按照要求對檢驗單和報告進(jìn)行備份存檔。
檢驗人員按照文件管理要求，認真記錄和統計相關(guān)數據，確保填寫(xiě)具有完整性、及時(shí)性和準確性等，并進(jìn)行可靠的保管和存檔等。
重視管理儀器和設備，建立大型儀器的檔案。
與此同時(shí)，將崗位責任制落實(shí)到位，派專(zhuān)人對上述相關(guān)工作進(jìn)行負責。
2.5增強風(fēng)險意識，重視原始記錄
為了在醫患糾紛發(fā)生時(shí)提供保護自身的有力證據并體現對患者的負責任態(tài)度，要建立原始記錄檔案，對統一規范的體系進(jìn)行構建，派專(zhuān)人對此進(jìn)行存放、保管等，提高其規范性、科學(xué)性。
2.6強化檢驗人員和醫生的聯(lián)系
檢驗人員要重視和臨床醫生的溝通、交流，時(shí)常將最新的檢驗項目的實(shí)施意義、目的等相關(guān)信息介紹給臨床醫生，以增加臨床醫生對此的正確認識，使其能夠在臨床中根據患者的實(shí)際情況羅列出患者需要進(jìn)行的檢查項目，并和患者進(jìn)行有效的溝通，使檢驗診斷更具有意義，減少醫患矛盾。
與此同時(shí)，加強檢驗人員和臨床醫生的彼此理解、合作，使相關(guān)工作更好地做好。
3小結
在現代醫學(xué)中對于臨床醫學(xué)檢驗的作用千萬(wàn)不可忽視，要充分發(fā)揮臨床醫學(xué)檢驗服務(wù)于臨床和患者的作用。
要進(jìn)一步加大臨床醫學(xué)檢驗技術(shù)質(zhì)量的管理力度，要求涉及到的相關(guān)人員均保持嚴謹科學(xué)的態(tài)度，加強臨床和檢驗人員的溝通聯(lián)系，多方協(xié)作，強化檢驗人員的責任感和風(fēng)險意識，提高其業(yè)務(wù)技能水平，強化臨床醫學(xué)檢驗設備的管理，改善檢驗環(huán)境，
重視原始記錄，規范文件管理等，以最大限度地降低不良事件的發(fā)生率，使臨床醫學(xué)檢驗的作用得到充分的發(fā)揮，更好地為臨床和患者服務(wù)。
參考文獻
[1]張秀英.淺談臨床醫學(xué)檢驗技術(shù)質(zhì)量管理的對策[J].醫學(xué)信息,2014(6):341-342.
[2]梁相莉,阿曼古麗.臨床醫學(xué)檢驗技術(shù)質(zhì)量管理中存在的問(wèn)題及對策[J].醫藥:199.
【臨床醫學(xué)檢驗質(zhì)量控制論文】相關(guān)文章：
檢驗前質(zhì)量控制的心得體會(huì )范文11-17
檢驗科質(zhì)量控制年度總結12-30
檢驗科質(zhì)量控制年度總結匯集09-17
醫學(xué)檢驗論文08-08
提高臨床醫學(xué)基礎檢驗技術(shù)的措施08-02
臨床醫學(xué)論文07-02
質(zhì)量檢驗工作的心得11-06
質(zhì)量檢驗培訓心得12-14