監管員一般是負責保證貨物的實(shí)際存放地點(diǎn)與賬目上記賬的貨位一致，貨物因拼垛，移垛而變更貨位時(shí)要及時(shí)調整賬目。下面是yjbys小編搜集整理的監管員崗位職責范文，和大家一起分享。

　　篇一：崗位職責

　　1.項目操作前，監管員與公司項目負責協(xié)調好操作方案并由公司向主辦銀行或支行提供項目操作方案。

　　2.監管人員上崗之前必須經(jīng)過(guò)相關(guān)業(yè)務(wù)培訓，要求制定考核制度定期考核;上崗時(shí)要身著(zhù)統一的公司制服或佩戴工作牌。

　　3.監管員明確與出質(zhì)方和公司統計人員的聯(lián)系方式，統一人員明確與質(zhì)權人和監管人員的聯(lián)系方式，保證各方人員溝通順暢。

　　4.建立監管貨物手工或電腦分類(lèi)細賬，賬目記錄內容和要求齊全：包括貨主名稱(chēng)、收發(fā)憑證號、產(chǎn)地、材質(zhì)、品名、規格型號、出入庫數量、結存數量、件數、貨位編號等。

　　5.監管人員要做到貨位、實(shí)物一致：保證貨物的實(shí)際存放地點(diǎn)與賬目上記賬的貨位一致，貨物因拼垛，移垛而變更貨位時(shí)要及時(shí)調整賬目;賬目記載內容要與實(shí)物相符。

　　6.留存相關(guān)的進(jìn)出庫原始憑證和資料，包括：運單、材質(zhì)證明書(shū)、檢驗合格證、入庫單、出庫單、磅單等，進(jìn)口貨物還需要的商檢證明、完稅證明等。入、出庫單上要有收發(fā)專(zhuān)用章或各方承認的預留印鑒。

　　7.監管人員要按時(shí)記錄并上報日存量，統計員要及時(shí)統計日存量并及時(shí)上報報表，巡查要嚴格按照操作規定對項目進(jìn)行巡察

　　篇二：崗位職責

　　1、派駐監管點(diǎn)進(jìn)行日常監管，根據公司指令控制貨物進(jìn)出，監督倉庫人員操作，確保對庫存貨物總價(jià)值足額、貨物安全;

　　2、全面了解監管庫區的進(jìn)出通道、貨物流向、控制方法，確保24小時(shí)對質(zhì)押物進(jìn)行連續不間斷的占有和監管;

　　3、監管員工作直接向中海物流金融物流部負責;

　　4、監管員負責所在監管點(diǎn)的日常管理;

　　5、監督質(zhì)押物的日常出、入庫操作手續，確保質(zhì)押物賬賬相符(企業(yè)賬與監管賬)、賬單相符、賬實(shí)相符;

　　6、監督客戶(hù)按照項目協(xié)議規定和業(yè)務(wù)流程進(jìn)行操作，對客戶(hù)的違規操作要立即制止，并及時(shí)向公司匯報;

　　7、在質(zhì)押物標牌上所附的質(zhì)押物庫位明細要及時(shí)更新;

　　8、根據公司質(zhì)押監管中心或銀行的解押指令，及時(shí)、準確地辦理質(zhì)押物發(fā)貨、提貨手續;

　　9、按照要求，每天執行隨機盤(pán)點(diǎn)、定期對貨物進(jìn)行全部盤(pán)點(diǎn)(每月對質(zhì)押物全面盤(pán)點(diǎn)一次)，以核實(shí)是否帳物一致。

　　篇三：崗位職責

　　(一)制定藥品、醫療器械、化妝品和消費環(huán)節食品安全監督管理的政策、規劃并監督實(shí)施，參與起草相關(guān)法律法規和部門(mén)規章草案。

　　(二)負責消費環(huán)節食品衛生許可和食品安全監督管理。

　　(三)制定消費環(huán)節食品安全管理規范并監督實(shí)施，開(kāi)展消費環(huán)節食品安全狀況調查和監測工作，發(fā)布與消費環(huán)節食品安全監管有關(guān)的信息。

　　(四)負責化妝品衛生許可、衛生監督管理和有關(guān)化妝品的審批工作。

　　(五)負責藥品、醫療器械行政監督和技術(shù)監督，負責制定藥品和醫療器械研制、生產(chǎn)、流通、使用方面的質(zhì)量管理規范并監督實(shí)施。

　　(六)負責藥品、醫療器械注冊和監督管理，擬訂國家藥品、醫療器械標準并監督實(shí)施，組織開(kāi)展藥品不良反應和醫療器械不良事件監測，負責藥品、醫療器械再評價(jià)和淘汰，參與制定國家基本藥物目錄，配合有關(guān)部門(mén)實(shí)施國家基本藥物制度，組織實(shí)施處方藥和非處方藥分類(lèi)管理制度。

　　(七)負責制定中藥、民族藥監督管理規范并組織實(shí)施，擬訂中藥、民族藥質(zhì)量標準，組織制定中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規范、中藥飲片炮制規范并監督實(shí)施，組織實(shí)施中藥品種保護制度。

　　(八)監督管理藥品、醫療器械質(zhì)量安全，監督管理放射性藥品、麻醉藥品、毒性藥品及精神藥品，發(fā)布藥品、醫療器械質(zhì)量安全信息。

　　(九)組織查處消費環(huán)節食品安全和藥品、醫療器械、化妝品等的研制、生產(chǎn)、流通、使用方面的違法行為。

　　(十)指導地方食品藥品有關(guān)方面的監督管理、應急、稽查和信息化建設工作。

　　(十一)擬訂并完善執業(yè)藥師資格準入制度，指導監督執業(yè)藥師注冊工作。 (十二)開(kāi)展與食品藥品監督管理有關(guān)的國際交流與合作。

　　(十三)承辦國務(wù)院及衛生部交辦的其他事項。