1、在保證藥品質(zhì)量的前提下，完成公司的銷(xiāo)售任務(wù)。

　　2、對銷(xiāo)售單位進(jìn)行合法資格的審核，有關(guān)客戶(hù)資料應存檔備案。將藥品銷(xiāo)售給具有合法資格的單位。

　　3、藥品銷(xiāo)售應按“先產(chǎn)先出”、“近期先出”和按批號發(fā)貨的原則進(jìn)行。

　　4、銷(xiāo)售人員應正確介紹藥品，不得虛假夸大和誤導用戶(hù)。

　　5、銷(xiāo)售人員應開(kāi)具合法票據，做到票、帳、貨相符。銷(xiāo)售票據應按規定保存。

　　6、按規定建立藥品銷(xiāo)售記錄。銷(xiāo)售記錄應保存至超過(guò)藥品有效期1年，但不得少于3年。

　　7、因特殊需要從其他商業(yè)直調的藥品，本企業(yè)應保證藥品質(zhì)量，并及時(shí)做好有關(guān)記錄。

　　8、藥品營(yíng)銷(xiāo)宣傳應嚴格執行國家有關(guān)廣告管理的法律、法規、宣傳的內容必須以國家藥品監督管理部門(mén)批準的藥品使用說(shuō)明書(shū)為準。

　　9、對質(zhì)量查詢(xún)、投訴、抽查和銷(xiāo)售過(guò)程中發(fā)現的質(zhì)量問(wèn)題要查明原因，分清責任，采取有效的處理措施，并做好記錄。

　　10、企業(yè)已售出的藥品如發(fā)現質(zhì)量問(wèn)題，應向有關(guān)管理部門(mén)報告，并及時(shí)追回藥品和做好記錄。

　　11、企業(yè)應按照國家有關(guān)藥品不良反應報告制度的規定和企業(yè)相關(guān)制度，注意收集由本企業(yè)售出藥品的不良反應情況。發(fā)現不良反應情況，應按規定上報有關(guān)部門(mén)。