臨床醫學(xué)檢驗的血液細胞檢驗質(zhì)量控制方法論文
摘要：目的探討臨床醫學(xué)檢驗中血液細胞檢驗的質(zhì)量控制方法。方法選取300份于2016年7月至2016年12月在我院行血液細胞檢驗患者的血液標本為研究對象，觀(guān)察標本使用不同比例抗凝劑和放置于不同溫度及時(shí)間的檢驗結果的差異。結果使用不同比例抗凝劑和放置于不同溫度及時(shí)間的血液細胞檢驗結果之間均存在顯著(zhù)差異（P<0.05）。結論在臨床醫學(xué)檢驗當中，進(jìn)行血液細胞檢驗時(shí)，應嚴格把握所使用抗凝劑的比例，并控制好樣本放置溫度與時(shí)間，以盡量避免外界因素影響檢驗結果，從而提高血液細胞的檢驗質(zhì)量。
關(guān)鍵詞：臨床醫學(xué)檢驗；血液細胞檢驗；質(zhì)量控制
0引言
血液細胞檢驗結果直接影響和臨床診治方案的制定，因此，血液細胞檢驗質(zhì)量的控制尤其重要[1]。本案選取了300份于我院行血液細胞檢驗患者的血液標本為研究對象，旨在探討臨床醫學(xué)檢驗當中血液細胞檢驗的質(zhì)量控制方法。
1資料與方法
1.1一般資料。選取300份于2016年7月至2016年12月在我院行血液細胞檢驗患者的血液標本為研究對象，其中男158例，女142例；年齡20-72歲，平均（47.3±7.6）歲；A型血63例，B型血78例，O型血102例，AB型血57例。1.2方法1.2.1抗凝劑配比：對血液標本行抗凝處理，分別配比比例為1:10000及1:5000的抗凝劑，然后再與比例相同的靜脈血進(jìn)行混合后再分成300份進(jìn)行檢驗和處理。1.2.2血液存儲：經(jīng)混合的靜脈血樣本均分為600份，將其中300份置于室溫中保存，并分別于30min、2h及5h后進(jìn)行相應測定；另300份置于低溫環(huán)境下保存，并分別于30min及2h后進(jìn)行相應測定。1.3觀(guān)察指標。觀(guān)察并比較所使用抗凝劑比例不同、放置溫度與時(shí)間不同的血液細胞檢驗結果的差異。1.4統計學(xué)分析。利用統計學(xué)軟件SPSS17.0對所得數據進(jìn)行分析，以均數±標準差（±s）表示計量資料，并利用t進(jìn)行檢驗，若P<0.05，表明兩組比較存在明顯差異，具統計學(xué)意義。
2結果
2.1不同比例抗凝劑的血液細胞檢驗結果。使用配比為1：10000與配比為1：5000抗凝劑的血液細胞各項指標檢驗結果均存在顯著(zhù)差異，具統計學(xué)意義(P<0.05)，2.2室溫環(huán)境下放置時(shí)間不同的血液細胞檢驗結果。室溫環(huán)境下放置時(shí)間為2h及5h的血液細胞各項指標檢驗結果與30min比較均存在顯著(zhù)差異(P<0.05)，且放置時(shí)間越長(cháng)，差異性越大，2.3低溫環(huán)境下放置時(shí)間不同的血液細胞檢驗結果。低溫環(huán)境下放置時(shí)間為2h的血液細胞各項指標檢驗結果與30min比較存在明顯差異(P<0.05)，
3討論
血液細胞檢驗重在檢測血液中的血小板、紅細胞、白細胞及血紅蛋白等含量，以為臨床疾病的診治提供數據依據，同時(shí)還可應用于疾病的鑒別[2]。因此，臨床非常重視血液細胞檢驗，血液細胞檢驗的質(zhì)量至關(guān)重要。本案選取了300份于我院行血液細胞檢驗患者血液標本為研究對象，經(jīng)分析發(fā)現，所使用抗凝劑的配比不同，血液細胞各項指標檢驗結果存在明顯差異（P<0.05）；室溫環(huán)境下，2h及5h的血液細胞檢驗結果與30min對比存在明顯差異（P<0.05）；低溫環(huán)境下，2h的血液細胞檢驗結果與30min對比存在明顯差異（P<0.05）。由此可見(jiàn)，臨床醫學(xué)檢驗當中，抗凝劑配比、放置時(shí)間與放置溫度等都可能會(huì )影響血液細胞的檢驗結果。為有效控制血液細胞的檢驗質(zhì)量，在臨床醫學(xué)檢驗當中，首先應保證檢驗人員的專(zhuān)業(yè)素質(zhì)及技能，所有檢驗人員均應經(jīng)專(zhuān)業(yè)培訓并考核通過(guò)后方可上崗；其次，嚴格要求檢驗人員對血液質(zhì)量、檢查單和樣本質(zhì)量進(jìn)行控制，在檢驗前仔細校對患者信息，包括姓名、性別、年齡等[3]，以免發(fā)生患者與血液標本混亂、對不上號的情況；再次，做好檢驗前的準備工作，仔細核對抗凝劑配比，檢查血液分析儀的溫度，并嚴格依相關(guān)操作流程進(jìn)行檢驗。綜上所述，臨床醫學(xué)檢驗當中血液細胞檢驗質(zhì)量受抗凝劑配比、放置溫度、放置時(shí)間等多方面因素影響，臨床必須提高檢驗人員技術(shù)水平、嚴格控制各操作環(huán)境，以保證檢驗結果的準確性，為臨床治療提供有效參考。
參考文獻
[1]周夢(mèng)婕.臨床醫學(xué)檢驗中血液細胞檢驗的質(zhì)量控制方法探討[J].臨床醫藥文獻電子雜志,2017,4(38):7439.
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[3]林律初,江炎章.臨床醫學(xué)檢驗中血液細胞檢驗的質(zhì)量控制方法探討[J].中國醫學(xué)工程,2015,23(04):160+163.
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