證券從業(yè)《法律法規》模擬試題及答案（通用5套）
無(wú)論是在學(xué)習還是在工作中，我們很多時(shí)候都會(huì )有考試，接觸到試題，借助試題可以檢驗考試者是否已經(jīng)具備獲得某種資格的基本能力。什么樣的試題才能有效幫助到我們呢？下面是小編整理的證券從業(yè)《法律法規》模擬試題及答案（通用5套），歡迎閱讀，希望大家能夠喜歡。
證券從業(yè)《法律法規》模擬試題及答案 1
一、單項選擇題
第1題根據《中華人民共和國證券法》的規定，對內幕交易行為人可能采取的行政處罰措施包括()。
�、�.責令處理非法持有的證券
�、�.沒(méi)收違法所得，并處罰款
�、�.暫�；虺蜂N(xiāo)相關(guān)業(yè)務(wù)許可
�、�.單處罰款
A.Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ
B.Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ
C.Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ
D.Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ
【正確答案】D
【答案解析】《中華人民共和國證券法》第二百零二條規定，證券交易內幕信息的知情人或者非法獲取內幕信息的人，在涉及證券的發(fā)行、交易或者其他對證券的價(jià)格有重大影響的信息公開(kāi)前，買(mǎi)賣(mài)該證券，或者泄露該信息，或者建議他人買(mǎi)賣(mài)該證券的，責令依法處理非法持有的證券，沒(méi)收違法所得，并處以違法所得一倍以上五倍以下的罰款;沒(méi)有違法所得或者違法所得不足三萬(wàn)元的，處以三萬(wàn)元以上六十萬(wàn)元以下的罰款。單位從事內幕交易的，還應當對直接負責的主管人員和其他直接責任人員給予警告，并處以三萬(wàn)元以上三十萬(wàn)元以下的罰款。證券監督管理機構工作人員進(jìn)行內幕交易的，從重處罰。
本題 1 分
第2題證券交易具有()的特征，決定了廣大投資者只能委托證券經(jīng)紀商代理買(mǎi)賣(mài)證券交易過(guò)程。
�、�.交易過(guò)程的保密性
�、�.交易方式的特殊性
�、�.交易規則的嚴密性
�、�.操作程序的'復雜性
A.Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ
B.Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ
C.Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ
D.Ⅱ、Ⅳ
【正確答案】A
【答案解析】由于證券交易方式的特殊性、交易規則的嚴密性和操作程序的復雜性，決定了廣大投資者不能直接進(jìn)入證券交易所買(mǎi)賣(mài)證券，而只能由經(jīng)過(guò)批準并具備一定條件的證券經(jīng)紀商進(jìn)入交易所進(jìn)行交易，投資者則需委托證券經(jīng)紀商代理買(mǎi)賣(mài)來(lái)完成交易過(guò)程。
本題 1 分
第3題證券公司向客戶(hù)推介金融產(chǎn)品，應當評估客戶(hù)購買(mǎi)金融產(chǎn)品的適當性，包括()。
�、�.客戶(hù)的身份
�、�.客戶(hù)的財產(chǎn)和收入狀況
�、�.客戶(hù)的金融知識
�、�.客戶(hù)的投資目標
A.Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ
B.Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ
C.Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ
D.Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ
【正確答案】C
【答案解析】證券公司向客戶(hù)推介金融產(chǎn)品，應當了解客戶(hù)的身份、財產(chǎn)和收入狀況、金融知識和投資經(jīng)驗、投資目標、風(fēng)險偏好等基本情況，評估其購買(mǎi)金融產(chǎn)品的適當性。
本題 1 分
第4題證券公司從事自營(yíng)業(yè)務(wù)的，應當建立嚴密的自營(yíng)業(yè)務(wù)操作流程，()應當相互分離，并由不同人員負責。
�、�.投資品種的研究
�、�.投資組合的制定和決策
�、�.投資方式的審批
�、�.交易指令的執行
A.Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ
B.Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ
C.Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ
D.Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ
【正確答案】C
【答案解析】證券公司從事自營(yíng)業(yè)務(wù)的，應當建立嚴密的自營(yíng)業(yè)務(wù)操作流程，確保自營(yíng)部門(mén)及員工按規定程序行使相應的職責;投資品種的研究、投資組合的制定和決策以及交易指令的執行應當相互分離，并由不同人員負責。
本題 1 分
第5題證券公司辦理集合資產(chǎn)管理業(yè)務(wù)，關(guān)于委托資產(chǎn)的說(shuō)法，錯誤的是()。
�、�.單個(gè)客戶(hù)參與金額不低于5萬(wàn)元人民幣
�、�.委托資產(chǎn)應當是貨幣資金
�、�.委托資產(chǎn)應當是客戶(hù)合法持有的證券投資基金份額、短期融資券、金融衍生品等金融資產(chǎn)
�、�.委托資產(chǎn)應當是股票或債券
A.Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ
B.Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ
C.Ⅰ、Ⅱ
D.Ⅱ、Ⅲ
【正確答案】A
【答案解析】證券公司辦理集合資產(chǎn)管理業(yè)務(wù)，只能接受貨幣資金形式的資產(chǎn)。證券公司設立限定性集合資產(chǎn)管理計劃的，接受單個(gè)客戶(hù)的資金數額不得低于人民幣5萬(wàn)元;設立非限定性集合資產(chǎn)管理計劃的，接受單個(gè)客戶(hù)的資金數額不得低于人民幣10萬(wàn)元。
本題 1 分
第6題證券投資顧問(wèn)業(yè)務(wù)與證券經(jīng)紀業(yè)務(wù)的差異有()。
�、�.具有不同的功能和要素
�、�.是否收取專(zhuān)門(mén)投資顧問(wèn)服務(wù)報酬
�、�.是否取得投資顧問(wèn)資格
�、�.收費不會(huì )有融合
A.Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ
B.Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ
C.Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ
D.Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ
【正確答案】B
【答案解析】
本題 1 分
第7題按照《上海證券交易所會(huì )員客戶(hù)證券交易行為管理實(shí)施細則》的規定，會(huì )員應重點(diǎn)監控()的交易行為。
�、�.證券交易所列為限制交易賬戶(hù)
�、�.在最近一季度被交易所列為監管關(guān)注賬戶(hù)
�、�.其他需要重點(diǎn)監控的賬戶(hù)
�、�.持續盈利的賬戶(hù)
A.Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ
B.Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ
C.Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ
D.Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ
【正確答案】B
【答案解析】《上海證券交易所會(huì )員客戶(hù)證券交易行為管理實(shí)施細則》第二十一條規定，會(huì )員應當重點(diǎn)監控下列證券賬戶(hù)的交易行為：被本所列為限制交易賬戶(hù);在最近一季度被本所列為監管關(guān)注賬戶(hù);其他需要重點(diǎn)監控的賬戶(hù)。
本題 1 分
第8題在證券公司客戶(hù)資產(chǎn)管理業(yè)務(wù)中，證券公司違反法律、行政法規的規定，因被中國證監會(huì )依法撤銷(xiāo)證券資產(chǎn)管理業(yè)務(wù)許可、責令停業(yè)整頓，或者因()等原因不能履行職責的，證券公司應當按照有關(guān)監管要求妥善處理有關(guān)事宜，資產(chǎn)管理合同應當對此作出相應約定。
�、�.停業(yè)
�、�.解散
�、�.撤銷(xiāo)
�、�.破產(chǎn)
A.Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ
B.Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ
C.Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ
D.Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ
【正確答案】C
【答案解析】《證券公司定向資產(chǎn)管理業(yè)務(wù)實(shí)施細則》第五十條規定，證券公司違反法律、行政法規的規定，被中國證監會(huì )依法撤銷(xiāo)證券資產(chǎn)管理業(yè)務(wù)許可、責令停業(yè)整頓，或者因停業(yè)、解散、撤銷(xiāo)、破產(chǎn)等原因不能履行職責的，證券公司應當按照有關(guān)監管要求妥善處理有關(guān)事宜，資產(chǎn)管理合同應當對此作出相應約定。
本題 1 分
第9題在營(yíng)業(yè)部經(jīng)紀業(yè)務(wù)主要環(huán)節的操作規程方面，證券賬戶(hù)管理包括()等內容。
�、�.證券賬戶(hù)的開(kāi)立
�、�.證券賬戶(hù)信息變更
�、�.證券賬戶(hù)查詢(xún)
�、�.證券賬戶(hù)注銷(xiāo)
A.Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ
B.Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ
C.Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ
D.Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ
【正確答案】C
【答案解析】證券賬戶(hù)管理包括證券賬戶(hù)的開(kāi)立、證券賬戶(hù)掛失補辦、證券賬戶(hù)注冊資料變更、證券賬戶(hù)合并與注銷(xiāo)、非交易過(guò)戶(hù)等。
本題 1 分
第10題中國證監會(huì )可以對保薦機構、保薦代表人、保薦業(yè)務(wù)負責人采取的監管措施包括()。
�、�.監管談話(huà)、重點(diǎn)關(guān)注
�、�.責令進(jìn)行業(yè)務(wù)學(xué)習、出具警示函
�、�.沒(méi)收違法所得、沒(méi)收非法財物
�、�.責令公開(kāi)說(shuō)明、認定為不適當人選
A.Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ
B.Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ
C.Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ
D.Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ
【正確答案】D
【答案解析】保薦機構、保薦代表人、保薦業(yè)務(wù)負責人和內核負責人違反《證券發(fā)行上市保薦業(yè)務(wù)管理辦法》，未誠實(shí)守信、勤勉盡責地履行相關(guān)義務(wù)的，中國證監會(huì )責令改正，并對其采取監管談話(huà)、重點(diǎn)關(guān)注、責令進(jìn)行業(yè)務(wù)學(xué)習、出具警示函、責令公開(kāi)說(shuō)明、認定為不適當人選等監管措施;依法應給予行政處罰的，依照有關(guān)規定進(jìn)行處罰;情節嚴重涉嫌犯罪的，依法移送司法機關(guān)，追究其刑事責任。
證券從業(yè)《法律法規》模擬試題及答案 2
1、執業(yè)醫師對被注銷(xiāo)注冊有異議的，可以依法采取的司法救濟途徑是
A、 行政復議
B、 行政賠償訴訟
C、 民事訴訟
D、 刑事訴訟
參考答案: A
2、按照醫師執業(yè)標準，對醫師的業(yè)務(wù)水平、工作成績(jì)和職業(yè)道德?tīng)顩r進(jìn)行定期考核。對考核不合格的醫師，衛生行政部門(mén)可以責令其暫停執業(yè)活動(dòng)
A、 三個(gè)月至六個(gè)月
B、 半年
C、 一年
D、 六個(gè)月
參考答案: A
3、醫師資格考試是評價(jià)申請醫師資格者的考試,是考核申請人
A、 是否具有所必須的專(zhuān)業(yè)知識
B、 是否具有臨床專(zhuān)業(yè)知識與技能
C、 是否具有所必須的專(zhuān)業(yè)知識與技能
D、 是否具有臨床專(zhuān)業(yè)技能
參考答案: C
4、醫療衛生機構應當按照國務(wù)院衛生主管部門(mén)的規定，遵守標準防護原則，嚴格執行操作規程和消毒管理制度。標準防護原則是指:
A、 醫務(wù)人員將所有病人的血液、其他體液以及被血液、其他體液污 染的物品均視為具有傳染性的病原物質(zhì)，醫務(wù)人員在接觸這些物質(zhì)時(shí)必須采取防護措施
B、 對應急用血而臨時(shí)采集的血液進(jìn)行的傳染病檢測，對臨床用血檢測結果進(jìn)行核查；對未經(jīng)檢測、核查或者檢測陽(yáng)性的血液，不得采集或者使用
C、 采集或者使用人體組織、器官、細胞、骨髓等的，應當進(jìn)行艾滋病毒、艾博拉病毒檢測。未經(jīng)檢測或者檢測陽(yáng)性的，不得采集或者使用
D、 經(jīng)檢驗屬于被艾滋病毒、艾博拉病毒污染的物品，應當進(jìn)行衛生處理或者予以銷(xiāo)毀
參考答案: A
5、醫療機構應當建立處方點(diǎn)評制度。所列不屬于處方點(diǎn)評制度目的的是
查或者檢測陽(yáng)性的血液，不得采集或者使用。
C、 采集或者使用人體組織、器官、細胞、骨髓等的，應當進(jìn)行艾滋病毒、艾博拉病毒檢測；未經(jīng)檢測或者檢測陽(yáng)性的，不得采集或者使用。
D、 經(jīng)檢驗，屬于被艾滋病毒、艾博拉病毒污染的物品，應當進(jìn)行衛生處理或者予以銷(xiāo)毀。
參考答案: A
16、醫務(wù)人員在診療活動(dòng)中應盡的義務(wù)不包括（） 。
A、 應當向患者說(shuō)明病情和醫療措施
B、 需要實(shí)施手術(shù)的，醫務(wù)人員應當及時(shí)向患者說(shuō)明醫療風(fēng)險、替代醫療方案等情況，并取得其書(shū)面同意
C、 需要特殊治療的，醫務(wù)人員應當及時(shí)向患者說(shuō)明醫療風(fēng)險、替代醫療方案等情況，并取得其書(shū)面同意
D、 不宜向患者說(shuō)明的，可以經(jīng)醫療機構負責人或者授權的負責人批準，立即實(shí)施相應的醫療措施
參考答案: D
17、根據抗菌藥物的安全性、療效、細菌耐藥性、價(jià)格等因素，臨床應用時(shí)實(shí)行分級管理的分級方法是（）。
A、 非限制使用級、限制使用級與特殊使用級；
B、 一線(xiàn)、二線(xiàn)與三線(xiàn)；
C、 一級、二級與三級；
D、 常規使用級、非常規使用級和儲備使用級。
參考答案: A
18、醫師在執業(yè)活動(dòng)中，由于不負責任延誤急�；颊叩膿尵群驮\治，造成嚴重后果的，由縣級以上人民政府衛生行政部門(mén)給予警告或者責令暫停執業(yè)活動(dòng)（）。
A、 六個(gè)月以上一年以下
B、 三個(gè)月以上半年以下
C、 三個(gè)月至六個(gè)月
D、 六個(gè)月
參考答案: A
19、以下資料中不屬于病例資料的是（）。
A、 手術(shù)及麻醉記錄
B、 檢驗報告、醫學(xué)影像檢查資料
C、 預防性體檢
D、 醫療費用
參考答案: C
20、特殊檢查、特殊治療同意書(shū)的內容不包括（）。
A、 特殊檢查、特殊治療的項目名稱(chēng)、目的
B、 同意書(shū)應一式兩份，一份交患方保存，另一份歸病歷中保存
C、 可能出現的并發(fā)癥及風(fēng)險
D、 患者或家屬簽名
參考答案: B
21、《抗菌藥物臨床應用管理辦法》開(kāi)始實(shí)施的日期是（）
A、 4 023.0
B、 4 22.0
C、 40664.0
D、 40260.0
參考答案: B
22、根據抗菌藥物的安全性、療效、細菌耐藥性、價(jià)格等因素，臨床應用時(shí)實(shí)行分級管理的分級方法是（）
A、 非限制使用級、限制使用級與特殊使用級； C、 一級、二級與三級；
D、 使用級、備用使用級與限制使用級。
參考答案: A
23、因特殊治療需要，醫療機構需使用本機構抗菌藥物供應目錄以外抗菌藥物的，可以啟動(dòng)臨時(shí)采購程序。臨時(shí)采購應當由（）提出申請，說(shuō)明申請購入抗菌藥物名稱(chēng)、劑型、規格、數量、使用對象和使用理由，經(jīng)本機構抗菌藥物管理工作組審核同意后，由藥學(xué)部門(mén)臨時(shí)一次性購入使用。
A、 臨床藥師
B、 臨床科室
C、 感染性疾病科
D、 藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì )
參考答案: B
24、醫療機構應當嚴格控制本機構抗菌藥物供應目錄的品種數量。同一通用名稱(chēng)抗菌藥物品種，注射劑型和口服劑型各不得超過(guò)（）種。具有相似或者相同藥理學(xué)特征的抗菌藥物不得重復列入供應目錄。
A、 5.0
B、 3.0
C、 2.0
D、 4.0
參考答案: C
25、因搶救生命垂危的患者等緊急情況，醫師可以越級使用抗菌藥物。越級使用抗菌藥物應當詳細記錄用藥指證，并應當于（）內補辦越級使用抗菌藥物的必要手續。
A、 2小時(shí)
B、 24小時(shí)
C、 36小時(shí)
D、 48小時(shí)
參考答案: B
26、醫療機構使用未取得抗菌藥物處方權的醫師或者使用被取消抗菌藥物處方權的醫師開(kāi)具抗菌藥物處方時(shí)，將面臨縣級以上衛生行政部門(mén)警告處罰和限期改正的責令。同時(shí)，縣級以上衛生行政部門(mén)可根據情節輕重處以（）罰款。該醫療機構可根據情節予以負有責任的主管人員和其他直接責任人員處分。
A、 三萬(wàn)元以上
B、 三萬(wàn)元以下
C、 四萬(wàn)元以上
D、 五萬(wàn)元
參考答案: B
27、《處方管理辦法》所稱(chēng)處方是指由（）在診療活動(dòng)中為患者開(kāi)具的、由取得藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員審核、調配、核對，并作為患者用藥憑證的醫療文書(shū)。 A、 注冊的執業(yè)醫師和執業(yè)助理醫師
B、 注冊的執業(yè)醫師
C、 執業(yè)醫師
D、 執業(yè)醫師和執業(yè)助理醫師
參考答案: A
28、醫療機構應當對出現抗菌藥物超常處方（）次以上且無(wú)正當理由的醫師提出警告，限制其特殊使用級和限制使用級抗菌藥物處方權。
A、 1.0
B、 2.0
C、 3.0
D、 4.0
參考答案: B
29、執業(yè)醫師未按照《抗菌藥物臨床應用管理辦法》規定開(kāi)具抗菌藥物處方，造成不良后果情節嚴重的，A、 警告或者責令暫停六個(gè)月以上一年以下執業(yè)活動(dòng)
B、 吊銷(xiāo)執業(yè)證書(shū)
C、 依法追究刑事責任
D、 經(jīng)濟處罰
參考答案: A
30、開(kāi)具處方應當使用經(jīng)（） 批準并公布的藥品通用名稱(chēng)、新活性化合物的專(zhuān)利藥品名稱(chēng)和復方制劑藥品名稱(chēng)。
A、 衛生行政部門(mén)
B、 衛生監督機構
C、 藥品監督檢驗機構
D、 藥品監督管理部門(mén)
參考答案: D
31 、《《傳染病防治法》規定，在傳染病暴發(fā)、流行時(shí)，當地政府可報上一級政府決定采取必要的緊急措施。下列措施中，不符合法律規定的是（ ）
A、 限制或停止集市、集會(huì )、影劇院演出或者其他人群聚集的活動(dòng)
B、 停工、停業(yè)、停課
C、 封閉被傳染病病原污染的公共飲用水源
D、 限制或不允許離開(kāi)自家家門(mén)
參考答案: D
32、生產(chǎn)不符合衛生標準的化妝品，或銷(xiāo)售明知不符合衛生標準的化妝品，造成嚴重后果的，應（ ） A、 處以警告
B、 停產(chǎn)或停止營(yíng)業(yè)
C、 吊銷(xiāo)生產(chǎn)企業(yè)衛生許可證
D、 處以三年以下有期徒刑或拘役，并處或單處銷(xiāo)售金額百分之五十以上二倍以下罰金
參考答案: D
33、下列哪項不屬于放射事故（ ）
A、 從事放射工作的人員受到放射性損害
B、 丟失放射性物質(zhì)
C、 人員超劑量照射
D、 放射污染
參考答案: A
34、《傳染病防治法》規定，各級各類(lèi)醫療保健機構在傳染病防治方面的職責是（ ） A、 傳染病防治工作實(shí)施統一監督管理
B、 按照專(zhuān)業(yè)分工承擔責任范圍內 的傳染病監測管理工作
C、 承擔責任范圍內的傳染病防治管理任務(wù)
D、 領(lǐng)導所轄區域傳染病防治工作
參考答案: C
35、《執業(yè)醫師法》規定，醫師在執業(yè)活動(dòng)中應履行的義務(wù)之一是（ ） A、 在注冊的執業(yè)范圍內，選擇合理的醫療、預防、保健方案
B、 從事醫學(xué)研究、學(xué)術(shù)交流，參加專(zhuān)業(yè)學(xué)術(shù)團體
C、 參加專(zhuān)業(yè)培訓，接受繼續醫學(xué)教育
D、 努力鉆研業(yè)務(wù)，更新知識，提高專(zhuān)業(yè)水平
參考答案: D
36、醫療機構對限于設備或者技術(shù)條件不能診治的病人，應當依法采取的措施是（ ） A、 立即搶救
B、 及時(shí)轉診
C、 繼續觀(guān)察
D、 提請上級醫院派人會(huì )診 37、某縣從事母嬰保健工作的醫師胡某，違反母嬰保健法規定，出具有關(guān)虛假醫學(xué)證明而且情節嚴重。該縣衛生局應依法給予胡某的處理是（ ）
A、 罰款
B、 警告
C、 取消執業(yè)資格
D、 降職降薪
參考答案: C
38、按照《母嬰保健法》規定，必須經(jīng)本人同意并簽字，本人無(wú)行為能力的，應當經(jīng)其監護人同意并簽字的手術(shù)或治療項目是（ ）
A、 產(chǎn)前檢查、產(chǎn)前診斷 B.產(chǎn)前檢查、終止妊娠
B、 產(chǎn)前檢查、終止妊娠
C、 終止妊娠、結扎
D、 產(chǎn)前診斷、終止妊娠
參考答案: C
39、搶救記錄因搶救急�；颊�，未能及時(shí)書(shū)寫(xiě)病歷的，有關(guān)醫務(wù)人員應當在搶救結束后多少小時(shí)內據實(shí)補記，并加以注明。（ ）
A、 4小時(shí)
B、 6小時(shí)
C、 8小時(shí)
D、 2小時(shí)
參考答案: B
40、對傳染病人的控制，正確的是（ ）
A、 對乙、丙類(lèi)傳染病病人予以隔離治療
B、 對艾滋病病人密切接觸者應在指定場(chǎng)所進(jìn)行醫學(xué)觀(guān)察
C、 淋病、梅毒病人未治愈前不準去公共浴室、理發(fā)店等公共場(chǎng)所
D、 對甲類(lèi)傳染病病原攜帶者限制活動(dòng)范圍
參考答案: C
41 、醫療責任事故包括下列情形，除了（ ）
A、 擅離職守，貽誤診治時(shí)機而造成過(guò)失
B、 遇復雜難題不執行上級醫師指導，擅自處理造成過(guò)失
C、 上級醫師接到下級醫師報告后不及時(shí)處理造成過(guò)失
D、 由于相應職稱(chēng)的一般水平，能力不足而造成的過(guò)失
參考答案: D
42、在傳染病的預防工作中，國家實(shí)行的制度是（ ）
A、 預防保健制度
B、 有計劃的預防接種制度
C、 愛(ài)國衛生運動(dòng)
D、 有計劃的衛生防疫
參考答案: B
44、醫療事故是指（ ）
A、 雖有診療護理錯誤，但未造成病員死亡、殘廢、功能障礙的
B、 由于病情或病員體質(zhì)特殊而發(fā)生難以預料和防范的不良后果的
障礙的
參考答案: C
45、職業(yè)病防治中必須堅持的基本方針是（ ）
A、 預防為主、防治結合
B、 勞動(dòng)者依法享有職業(yè)衛生保護的權利
C、 實(shí)行用人單位職業(yè)病防治責任制
D、 實(shí)行國家衛生監督制度
參考答案: A
46、醫師經(jīng)執業(yè)注冊后（ ）
A、 只準從事醫療業(yè)務(wù)
B、 只準從事預防業(yè)務(wù)
C、 可以從事相應的醫療、預防、保健業(yè)務(wù)
D、 可以重新申請醫師執業(yè)注冊
參考答案: C
47、醫療事故的'違法性是指行為人在診療護理中違反（ ）
A、 法律
B、 行政法規
C、 技術(shù)操作規程
D、 和院方的約定
參考答案: C
48、醫療機構為死因不明者出具的《死亡醫學(xué)證明書(shū)》（ ）
A、 只做是否死亡的診斷
B、 只做死亡原因的診斷
C、 可同時(shí)做是否死亡和死亡原因的診斷
D、 既不能做是否死亡的診斷也不能做死亡原因的診斷
參考答案: A
49、須予以隔離治療的患者是（ ）
A、 鼠疫、霍亂和炭疽
B、 甲類(lèi)傳染病人和病原攜帶者、乙類(lèi)傳染病病人中的艾滋病病人、炭疽中的肺炭疽病人
C、 對疑似甲類(lèi)傳染病病人
D、 對除了艾滋病病人、肺炭疽患者以外的乙、丙類(lèi)
參考答案: B
50、下列情形不屬于醫療事故，除了（ ）
A、 手術(shù)開(kāi)錯部位造成較大創(chuàng )傷
B、 診療護理中違反了規章制度，尚未給病員造成不良影響和損害
C、 因體質(zhì)特殊發(fā)生難以預料的后果
D、 由于一種疾病合并發(fā)生另一種疾病
參考答案: A
多選題(X)
51 、根據《抗菌藥物臨床應用管理辦法》的規定，醫療機構取消醫師處方權的主要情形有 A、 限制處方權后，仍出現超常處方且無(wú)正當理由的未按照規定開(kāi)具抗菌藥物處方，造成嚴重后果的
B、 開(kāi)具抗菌藥物處方牟取不正當利益的
C、 未按照規定使用抗菌藥物，造成嚴重后果的
D、 未按照規定開(kāi)具抗菌藥物處方，造成嚴重后果的
參考答案: ABCD
52、處方書(shū)寫(xiě)應當符合所列哪些規則
A、 患者一般情況、臨床診斷填寫(xiě)清晰、完整并與病歷記載一致,每張處方限于一名患者的用藥
B、 字跡清楚，無(wú)涂改。確需修改，應當在修改處簽名并注明修改日期
C、 藥品名稱(chēng)應當使用規范的中文名稱(chēng)書(shū)寫(xiě)，沒(méi)有中文名稱(chēng)的可以使用規范的英文名稱(chēng)書(shū)寫(xiě)，不得自行編制藥品縮寫(xiě)名稱(chēng)或使用代號
D、 患者年齡應當填寫(xiě)實(shí)足年齡，新生兒、嬰幼兒寫(xiě)日、月齡，必要時(shí)要注明體重
參考答案: ABCD
53、《抗菌藥物臨床應用管理辦法》第五十三條規定，藥師在執業(yè)中存在所列哪些情形，將被衛生行政部門(mén)警告和責令限期改正。構成犯罪的，依法追究刑事責任。
A、 隱匿或者拒絕提供與醫患糾紛有關(guān)資料的
B、 未按照規定私自增加抗菌藥物品種或者品規的
C、 未按照規定審核、調劑抗菌藥物處方情節嚴重的
D、 將抗菌藥物購銷(xiāo)、臨床應用情況與個(gè)人或者科室經(jīng)濟利益掛鉤的
參考答案: ABCD
54、北京市精神衛生法規定精神衛生工作堅持
A、 屬地管理的原則
B、 專(zhuān)業(yè)機構防治和群眾參與相結合
C、 預防為主、防治結合、重點(diǎn)干預、廣泛覆蓋和依法管理方針
D、 建立政府領(lǐng)導、部門(mén)合作、社會(huì )參與的工作機制
參考答案: ABCD
55、對首次考核不合格的醫師，縣級以上衛生行政部門(mén)應做如下處理 A、 停止一切執業(yè)活動(dòng)，收回醫師執業(yè)證書(shū)
B、 責令暫停執業(yè)活動(dòng)三個(gè)月
C、 責令接受繼續醫學(xué)教育
D、 暫停執業(yè)活動(dòng)期滿(mǎn)，允許其再次進(jìn)行考核
參考答案: BCD
56、在《侵權責任法》中，有關(guān)患者病歷資料的正確描述是
A、 醫療機構不得篡改、偽造、隱匿、毀滅病歷資料
B、 經(jīng)批準，醫療機構可以拒絕提供與醫療糾紛有關(guān)的病歷資料
C、 醫療機構及其醫務(wù)人員應當按照規定填寫(xiě)并妥善保管病歷資料
D、 患者及其家屬有權查閱、復制其全部病歷資料，醫療機構應當提供復制服務(wù)，收費應當合理公開(kāi)
參考答案: ACD
57、醫師在執業(yè)活動(dòng)中除享有在注冊的執業(yè)范圍內，進(jìn)行醫學(xué)診查、疾病調查、醫學(xué)處置、出具相應的醫學(xué)證明文件，選擇合理的醫療、預防、保健方案和獲取工資報酬和津貼，享受?chē)乙幎ǖ母＠龅臋嗬�，還享有
A、 獲得與本人執業(yè)活動(dòng)相應的醫療設備基本條件
B、 從事醫學(xué)研究、學(xué)術(shù)交流，參加專(zhuān)業(yè)學(xué)術(shù)團體
C、 對所在機構的醫療、預防保健工作提出意見(jiàn)和建議，依法參與所在機構民主管理
D、 在執業(yè)活動(dòng)中，人格尊嚴、人身安全不受侵犯
參考答案: ABCD
58、哪些行為是醫師執業(yè)活動(dòng)的法定禁止行為
A、 未經(jīng)親自診查、調查即簽署診斷、治療等證明或者有關(guān)出生、死亡等證明文件
B、 委托見(jiàn)習醫師替寫(xiě)處方
C、 隱匿、偽造或者擅自銷(xiāo)毀醫學(xué)文書(shū)及有關(guān)資料
D、 發(fā)生醫療事故或者發(fā)現傳染病疫情，患者涉嫌傷害事件或者非正常死亡，不按照規定報告。
參考答案: ABCD
59、患者在就醫過(guò)程中發(fā)生損害，所列哪些情形可以推定醫療機構有過(guò)錯
A、 醫療機構及其醫務(wù)人員在診療活動(dòng)中存在違反法律、法規和規章及有關(guān)診療規范的行為
B、 診斷有誤或診斷不清的
C、 隱匿或者拒絕提供與糾紛有關(guān)的病歷資料
D、 偽造、篡改或者銷(xiāo)毀病歷資料
參考答案: ACD
證券從業(yè)《法律法規》模擬試題及答案 3
1、下列關(guān)于法的分類(lèi)和效力的說(shuō)法，正確的有（）。
A.按照法律效力范圍的不同，可以將法律分為成文法和不成文法
B.按照法律的內容和效力強弱所作的分類(lèi)，可以將法律分為特殊法和一般法
C.按照法律規定的內容不同，可以將法律分為實(shí)體法和程序法
D.行政規章可以分為部門(mén)規章和地方政府規章，效力高于地方性法規
E.憲法在我國具有最高的法律效力，任何法律都不能與其抵觸，否則無(wú)效
【答案】CE
【解析】本題考查的是法的分類(lèi)。A錯，按法律效力范圍不同分的是特殊法和一般法，按照創(chuàng )立和表現形式的不同，可以將法律分為成文法和不成文法；B錯，按照效力強弱分的是上位法和下位法，按法律效力范圍不同，可以將法律分為特殊法和一般法；D錯，地方政府規章效力低于地方性法規。參見(jiàn)教材P5、P6、P18。
2、A省B市C縣的某煤礦發(fā)生生產(chǎn)安全事故，造成3人死亡，9人重傷。依據《生產(chǎn)安全事故信息報告和處置辦法》的規定，下列關(guān)于該事故應急處置的說(shuō)法，正確的是（）。
A.A省安全監管部門(mén)負責人應當立即趕赴現場(chǎng)
B.B市安全監管部門(mén)負責人應當立即趕赴現場(chǎng)
C.C縣安全監管部門(mén)負責人應當立即趕赴現場(chǎng)
D.A省煤礦安全監察局負責人應當立即趕赴現場(chǎng)
【答案】D
【解析】本題考查的是現場(chǎng)調查。一般事故，是指造成3人以下死亡，或者10人以下重傷，或者1000萬(wàn)元以下直接經(jīng)濟損失的事故。本題屬于一般事故，發(fā)生一般事故的，縣級安全生產(chǎn)監督管理部門(mén)、煤礦安全監察分局負責人立即趕赴事故現場(chǎng)。
3、依據《職業(yè)病危害項目申報辦法》的規定，當生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)單位重要事項發(fā)生重大變化時(shí)，應當按照規定向原申報機關(guān)申報變更，下列事項變化情形中，需要申報變更的是（）。
A.生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)單位主要負責人發(fā)生變化的
B.接觸職業(yè)病危害因素的從業(yè)人員發(fā)生變化的
C.作業(yè)人員職業(yè)病危害因素暴露時(shí)間變化的
D.作業(yè)場(chǎng)所職業(yè)病危害因素濃度或強度發(fā)生變化
【答案】A
【解析】本題考查的是職業(yè)危害申報。用人單位工作場(chǎng)所、名稱(chēng)、法定代表人或者主要負責人發(fā)生變化的，自變化之日起15日內進(jìn)行申報。參見(jiàn)教材P316。
4、根據《危險性較大的分部分項工程安全管理規定》，實(shí)行施工總承包的，專(zhuān)項施工方案應當由（）組織編制。
A.施工總承包單位
B.設計單位
C.建設單位
D.監理單位
【答案】A
【解析】本題考查的是專(zhuān)項施工方案。實(shí)行施工總承包的，專(zhuān)項施工方案應當由施工總承包單位組織編制。
5、依據《職業(yè)病防治法》的規定，下列關(guān)于產(chǎn)生職業(yè)病危害的用人單位工場(chǎng)所的職業(yè)衛生要求的說(shuō)法，正確的有（）。
A.有與職業(yè)病危害防護相適應的設施
B.有配套的更衣間、洗浴間、孕婦休息間
C.職業(yè)病危害因素的'強度或者濃度符合國家或者國際職業(yè)衛生標準
D.生產(chǎn)布局合理，有害與無(wú)害作業(yè)分開(kāi)。
E.設備、工具、用具等設施符合保護勞動(dòng)者生理、心理健康的要求
【答案】ABDE
6、根據《安全生產(chǎn)法》，關(guān)于生產(chǎn)安全事故應急救援與調查處理的說(shuō)法，正確的是（）。
A.單位負責人接到事故報告后，除因病重、出國或無(wú)法及時(shí)趕到現場(chǎng)等原因外，必須迅速采取一切有效措施，組織事故搶救
B.除尚未查清傷亡人數、財產(chǎn)損失等原因外，必須立即將事故報告當地安全監管部門(mén)
C.除尚未核實(shí)事故起因和傷亡人數等原因外，不得遲報事故
D.在任何情況下均不得故意破壞事故現場(chǎng)和毀滅有關(guān)證據
【答案】A
7、依據《危險化學(xué)品安全使用許可證實(shí)施辦法》，使用危險化學(xué)品企業(yè)的做法，不正確的是（）。
A.按照國家有關(guān)規定編制危險化學(xué)品事故應急預案，并報送有關(guān)部門(mén)備案
B.建立應急救援組織，明確應急救援人員，配備必要的應急救援器材、設備設施，并按照規定定期進(jìn)行應急預案演練
C.儲存和使用氯氣、氨氣等對皮膚有強烈刺激的吸入性有毒有害氣體的企業(yè)，配備了一套全封閉防化服
D.新建企業(yè)的生產(chǎn)區與非生產(chǎn)區分開(kāi)設置
【答案】C
8、依據《安全生產(chǎn)法》，對事故隱患或者安全生產(chǎn)違法行為，任何單位或者個(gè)人（）。
A.必須向各級人民政府報告或者舉報
B.應當向負有安全生產(chǎn)監督管理職責的部門(mén)報告或者舉報
C.必須向生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)單位安全管理部門(mén)報告或者舉報
D.有權向負有安全生產(chǎn)監督管理職責的部門(mén)報告或者舉報
【答案】D
【解析】依據《安全生產(chǎn)法》第71條的規定，任何單位或者個(gè)人對事故隱患或者安全生產(chǎn)違法行為，均有權向負有安全生產(chǎn)監督管理職責的部門(mén)報告或者舉報。
9、[試題]某生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)單位一職工周日加班時(shí)發(fā)現�；穫}庫存在安全隱患，可能引發(fā)重大事故。依據《安全生產(chǎn)法》的規定，下列關(guān)于該職工隱患報告的說(shuō)法，正確的是（）。
A.應次日向負責人報告
B.應立即向負責人報告
C.應立即向媒體報告
D.不應報告
【答案】B
證券從業(yè)《法律法規》模擬試題及答案 4
1、《中華人民共和國執業(yè)醫師法》的施行時(shí)間是( B )。
A、1998年5月1日 B、l999年5月1日 C、1998年6月1日
D、l999年6月1日 E、l999年6月6日
2、主管全國醫師的工作部門(mén)( A ) 。
A、國務(wù)院衛生行政部門(mén) B、國家藥品監督管理部門(mén)
C、國務(wù)院計劃生育行政部門(mén) D、省級衛生行政部門(mén)
E、國務(wù)院衛生行政部門(mén)和國務(wù)院計劃生育行政部門(mén)
3、醫師具備以下哪個(gè)條件，可以向所在地縣級以上人民政府衛生行政部門(mén)申請注冊( C )
A、具有高等學(xué)校醫學(xué)專(zhuān)科學(xué)歷，在執業(yè)醫師指導下，在醫療機構中試用期滿(mǎn)一年
B、具有高等學(xué)校醫學(xué)專(zhuān)業(yè)本科學(xué)歷，在執業(yè)醫師指導下，在醫療機構中試用期滿(mǎn)一年
C、取得醫師資格 D、參加醫師資格考試 E、取得技師資格
4、申請個(gè)體行醫的執業(yè)醫師，須經(jīng)注冊后在醫療、預防、保健機構中執業(yè)滿(mǎn)幾年( B )。
A、3 B、5 C、4 D、6 E、7
5、醫師在哪種情況下，準予注冊的衛生行政部門(mén)不能注銷(xiāo)注冊( C )。
A、受刑事處罰的 B、中止醫師執業(yè)活動(dòng)滿(mǎn)2年的
C、因業(yè)務(wù)水平定期考核不合格暫停執業(yè)活動(dòng)期滿(mǎn)，再次考核合格的
D、受吊銷(xiāo)醫師執業(yè)證書(shū)行政處罰的 E、受刑事處罰拘留的
6、國家對在醫療、預防、保健工作中作出貢獻的醫師給予(A )。
A、獎勵 B、晉級 C、獎賞 D、提拔 E、重用
7、醫師業(yè)務(wù)水平、工作成績(jì)定期考核不合格的，縣級以上人民政府衛生行政部門(mén)可以責令其暫停執業(yè)活動(dòng)幾個(gè)月(、B )。
A、3 B、3-6 C、6 D、6～9 E、8
8、醫師在執業(yè)活動(dòng)中，有隱匿、偽造醫學(xué)文書(shū)及有關(guān)資料的行為時(shí)，應負的法律責任不包括(C、)
A、給予警告或者責令暫停6個(gè)月以上一年以下執業(yè)活動(dòng)
B、情節嚴重的，吊銷(xiāo)其醫師執業(yè)證書(shū) C、罰款5000元以上
D、構成犯罪的，依法追究刑事責任 E、罰款3000元以上
9、未經(jīng)批準擅自開(kāi)辦醫療機構行醫的，由縣級以上衛生行政部門(mén)沒(méi)收其違法所得及其藥品、器械，并處罰款(D )。
A、5萬(wàn)元以上 B、l0萬(wàn)元以上 C、5萬(wàn)元以下 D、l0萬(wàn)元以下 E、l0萬(wàn)元
10、醫師在執業(yè)活動(dòng)中，下列哪項行為應負法律責任( A )。
A使用未經(jīng)批準使用的藥品、消毒藥劑和醫療器械;
B、從事醫學(xué)研究、學(xué)術(shù)交流 C、參與所在機構的民主管理
D、對患者進(jìn)行健康教育 E、對患者不進(jìn)行健康教育
11、以下說(shuō)法不正確的是( D )。
A、國家實(shí)行醫師資格考試制度 B、國家實(shí)行醫師執業(yè)注冊制度
C、醫師資格考試成績(jì)合格，取得執業(yè)醫師或執業(yè)助理醫師資格
D、醫療、預防、保健機構不能為本機構中的醫師集體辦理注冊手續
E、國家實(shí)行醫師資格考試制度和實(shí)行醫師執業(yè)注冊制度
12、醫師資格考試的辦法由哪個(gè)部門(mén)制定(B )。
A、國務(wù)院計劃生育行政部門(mén) B、國務(wù)院衛生行政部門(mén)
C、省級以上衛生行政部門(mén) D、省級以上計劃生育行政部門(mén)
E、國務(wù)院計劃生育行政部門(mén)和衛生行政部門(mén)
13、下列哪種說(shuō)法是正確的(A )。
A、對危急患者，醫師應當采取緊急措施及時(shí)進(jìn)行診治
B、對危急患者，醫師可以拒絕急救處置
C、醫師可以隨意使用放射性藥品
D、醫師可以向患者或家屬隱瞞病情
E、對危急患者，醫師可以拒絕急救
14、《中華人民共和國護士管理辦法》的實(shí)施日期是( A )。
A、I994年1月1日 B、1994年10月1日 C、1995年1月1日
D、1995年10月1日 E、I994年1月10日
15、《中華人民共和國護士執業(yè)證書(shū)》的監制部門(mén)是( C )。
A、設區的市級以上人民政府衛生行政部門(mén) B、省級人民政府衛生行政部門(mén)
C、衛生部 D、縣級人民政府衛生行政部門(mén) E、國務(wù)院
16、護士注冊機關(guān)為執業(yè)所在地的(D )。
A、執業(yè)機構 B、省級衛生行政部門(mén) C、設區的市級衛生行政部門(mén)
D、縣級衛生行政部門(mén) E、縣級以上衛生行政部門(mén)
17、申請首次護士注冊，不正確的做法是(D )。
A、填寫(xiě)《護士注冊申請表》 B、繳納注冊費
C、向注冊機關(guān)繳驗執業(yè)證書(shū)等證明 D、不需繳納注冊費
E、向注冊機關(guān)繳驗執業(yè)證書(shū)
18、護士注冊的有效期為幾年(B)
A、l B、2 C、3 D、4 E、5
19、護士中斷注冊五年以上者，必須按規定參加臨床實(shí)踐幾個(gè)月(A )。
A、3 B、4 C、5 D、6 E、7
20、護士在執業(yè)中，不正確的做法是( D)
A、正確執行醫囑 B、觀(guān)察病人的身心狀態(tài) C、對病人進(jìn)行科學(xué)護理
D、遇緊急情況，醫生不在場(chǎng)時(shí)，不能采取任何的急救措施
E、對病人進(jìn)行認真護理
21、不屬于護士義務(wù)的是(D )。
A、承擔預防保健工作 B、宣傳防病、治病知識
C、開(kāi)展健康教育，提供衛生咨詢(xún) D、依法履行職責的權利受法律保護
E、開(kāi)展健康教育
22、下列哪種說(shuō)法是錯誤的(C )。
A、護士在執業(yè)中必須遵守職業(yè)道德 B、護士必須遵守醫療護理工作的規章制度
C、可以泄露就醫者的隱私
D、遇有自然災害等緊急情況，必須服從衛生行政部門(mén)的調遣，參加醫療救助工作。
E、對病人進(jìn)行科學(xué)護理
23、醫療機構購進(jìn)藥品，不正確的是( D)。
A、建立進(jìn)貨檢查驗收制度 B、執行進(jìn)貨檢查驗收制度
C、驗明藥品合格證明 D、不符合規定要求的，可以少量購進(jìn)和使用
E、驗明藥品和其他標識
24、處方藥的正確發(fā)布方式是( A )。
A、在國務(wù)院衛生行政部門(mén)和國務(wù)院藥品監督管理部門(mén)共同指定的藥學(xué)、醫學(xué)專(zhuān)業(yè)刊物上介紹
B、在大眾傳播媒介發(fā)布廣告 C、以任何形式進(jìn)行以公眾為對象的廣告宣傳
D、沿街散發(fā)廣告宣傳 E、在所有醫院發(fā)布
25、《中華人民共和國藥品管理法》的施行時(shí)間是( B )。
A、2000年12月1日 B、2001年12月1日 C、2001年10月1日
D、2000年10月1日 E、2001年12月10日
26、下列哪種說(shuō)法是錯誤的(C )。
A、未經(jīng)護士執業(yè)注冊從事護士工作的，由衛生行政部門(mén)予以取締
B、非法取得《護士執業(yè)證書(shū)》的`，由衛生行政部門(mén)予以注銷(xiāo)
C、非法阻撓護士依法執業(yè)的，由護士所在單位進(jìn)行處罰
D、非法阻撓護士依法執業(yè)的，由護士所在單位提請公安機關(guān)予以治安行政處罰
E、護士必須遵守醫療護理工作的規章制度
27、醫療器械產(chǎn)品注冊證書(shū)有效期為(D)
A、1 B、2 C、3 D、4 E、5
28、醫療機構使用醫療器械錯誤的做法是( C )。
A、應當使用經(jīng)過(guò)注冊的醫療器械 B、應當使用有合格證明的醫療器械
C、應當繼續使用過(guò)期的醫療器械 D、應當銷(xiāo)毀使用過(guò)的一次性使用的醫療器械
E、不應當繼續使用過(guò)期的醫療器械
29、護士注冊機關(guān)在受理護士注冊申請后，對審核不合格的，應當( D )。
A、以任何一種形式通知申請者 B、電話(huà)通知申請者
C、口頭通知申請者 D、書(shū)面通知申請者
E、口頭或電話(huà)通知
證券從業(yè)《法律法規》模擬試題及答案 5
一、單選題
1、根據《保密法》，下列涉密人員中，不屬于按照涉密程度劃分的涉密人員的是（）。
A、核心涉密人員
B、重要涉密人員
C、聘用涉密人員
D、一般涉密人員
【答案】 C
2、根據《測繪作業(yè)人員安全規范》，在城鎮地區人、車(chē)流量大的街道上作業(yè)時(shí)，下列安全措施中，不符合規范的是（）。
A、穿著(zhù)色彩醒目的帶有安全警示反光的馬甲
B、設置安全警示標志牌
C、安排專(zhuān)人擔任安全警戒員
D、封閉街道禁止車(chē)輛、人員通行
【答案】 D
3、測繪單位應當對其完成的測繪成果質(zhì)量負責。測繪單位的（）對測繪項目的成果質(zhì)量負直接責任。
A、測繪單位的法定代表人
B、項目質(zhì)量負責人
C、質(zhì)監機構負責人
D、作業(yè)部門(mén)負責人
【答案】 B
4、（）制度的確立有利于從根本上改變基礎測繪滯后與國民經(jīng)濟和社會(huì )發(fā)展的狀況。
A、統籌規劃
B、分級管理
C、定期更新
D、保障安全
【答案】 C
5、根據物權法，不動(dòng)產(chǎn)權屬證書(shū)記載的事項，與不動(dòng)產(chǎn)登記簿不一致時(shí)，一般以（）為準。
A、不動(dòng)產(chǎn)權屬證書(shū)
B、不動(dòng)產(chǎn)登記簿
C、不動(dòng)產(chǎn)登記機構認定的
D、在先記載或登記的
【答案】 B
6、（2012年）測繪成果保管單位應當建立健全測繪成果資料的保管制度，配備必要的設施，確保測繪成果資料的安全，并對基礎測繪成果資料實(shí)行（）制度。
A、備份存放
B、異地備份存放
C、嚴格管理
D、專(zhuān)人保管
【答案】 B
7、根據反不正當競爭法，屬于正當競爭行為的是（）
A、經(jīng)營(yíng)者利用廣告，對商品的質(zhì)量作引人誤解的虛假宣傳
B、具有獨占地位的經(jīng)營(yíng)者，限定他人購買(mǎi)其指定的商品
C、政府利用行政權力，限制外地商品進(jìn)入本地市場(chǎng)
D、經(jīng)營(yíng)者以低于戚本的價(jià)格處理有效期即將到期的商品
【答案】 D
8、下列單位中，負責測繪項目技術(shù)設計的是（）。
A、承擔項目的法人單位
B、項目質(zhì)檢單位
C、項目委托單位
D、項目監理單位
【答案】 A
9、下列哪種是T細胞淋巴瘤
A、Burkitt淋巴瘤
B、濾泡性淋巴瘤
C、套細胞淋巴瘤
D、蕈樣霉菌病
【答案】 D
10、外國的組織或者個(gè)人依法與中華人民共和國有關(guān)部門(mén)或者單位合資、合作，經(jīng)批準在中華人民共和國領(lǐng)域內從事測繪活動(dòng)的，測繪成果歸（）所有，并由中方部門(mén)或者單位向國務(wù)院測繪行政主管部門(mén)匯交測繪成果（）
A、中方部門(mén)或者單位副本
B、中方部門(mén)或者單位目錄
C、外國的組織或者個(gè)人目錄
D、外國的組織或者個(gè)人副本
【答案】 A
11、根據《測繪成果質(zhì)量檢查與驗收》，判定最終檢查批成果質(zhì)量為優(yōu)級等級的標準是（）
A、優(yōu)良品率達到90%以上，其中優(yōu)級品率達到50%以上
B、優(yōu)良品率達到80%以上，其中優(yōu)級品率達到30%以上
C、優(yōu)良品率達到80%以上，其中優(yōu)級品率達到50%以上
D、優(yōu)良品率達到90%以上，其中優(yōu)級品率達到30%以上
【答案】 A
12、中華人民共和國注冊測繪師注冊證每一次注冊有效期為（）
A、3年
B、5年
C、10年
D、終身
【答案】 A
13、（2015年）根據《測繪成果質(zhì)量檢查與驗收》，測繪成果應當通過(guò)（）的最終質(zhì)量檢查
A、作業(yè)組
B、作業(yè)隊（室）
C、測繪單位
D、項目管理單位
【答案】 C
14、根據《測繪作業(yè)人員安全規范）》，下列常見(jiàn)病中，在高海拔地區作業(yè)時(shí)不必一經(jīng)發(fā)現即采取治療措施的是（）。
A、紫外線(xiàn)灼傷
B、感冒
C、高原反應
D、凍傷
【答案】 A
15、（2012年）從事測繪活動(dòng)的單位申請測繪資質(zhì)，必須具備相應的條件。下列不是測繪單位必須具備的是（）
A、有與其從事的測繪活動(dòng)相適應的專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員
B、有與其從事的測繪活動(dòng)相適應的技術(shù)裝備和設施
C、有健全的技術(shù)、質(zhì)量保證體系和測繪成果及資料檔案管理制度
D、系統的人才培養制度
【答案】 D
16、根據行政許可法，行政許可統一辦理的，辦理的時(shí)間一般不超過(guò)（）日、
A、10
B、15
C、45
D、50
【答案】 C
17、[已過(guò)時(shí)]測繪成果的目錄和副本，應當在第二年（）底之前匯交。
A、三月
B、四月
C、五月
D、六月
【答案】 A
18、根據測繪法，對測繪成果質(zhì)量負責的單位是（）。
A、委托測繪任務(wù)的單位
B、質(zhì)量監督檢驗單位
C、完成測繪任務(wù)的單位
D、監理單位
【答案】 C
19、高空作業(yè)人員的身體條件要符合安全要求。下列病情中，不禁忌高空作業(yè)的是（）。
A、心臟病
B、高血壓
C、糖尿病
D、癲癇
【答案】 C
20、關(guān)于對外提供屬于國家秘密的.測繪成果的審批主體表述正確的是（）。
A、只能由國務(wù)院測繪行政主管部門(mén)審批
B、只能由省、自治區、直轄市人民政府測繪行政主管部門(mén)審批
C、由國務(wù)院測繪行政主管部門(mén)或者省、自治區、直轄市人民政府測繪行政主管部門(mén)審批
D、由國務(wù)院測繪行政主管部門(mén)會(huì )同軍隊測繪行政主管部門(mén)審批
【答案】 C
21、下列有關(guān)測繪作業(yè)證敘述正確的是（）
A、每次注冊核準有效期為2年
B、過(guò)期不注冊核準的測繪作業(yè)證在10日之后失效
C、測繪單位必須保證測繪作業(yè)證申報材料真實(shí)、齊全，對申報材料不真實(shí)的，先給予受理，然后讓其補齊材料
D、未取得測繪資質(zhì)證書(shū)的單位不得為測繪人員申請測繪作業(yè)證
【答案】 D
22、根據《測繪資質(zhì)分級標準》，乙級測繪資質(zhì)單位從事不動(dòng)產(chǎn)測繪服務(wù)應具有（）名高級職稱(chēng)的工程師。
A、2
B、4
C、6
D、8
【答案】 A
23、根據《關(guān)于加強測繪質(zhì)量管理的若干意見(jiàn)》，負責基礎測繪項目的質(zhì)量監督管理的部門(mén)是（）。
A、國務(wù)院測繪行政主管部門(mén)
B、省級測繪行政主管部門(mén)
C、項目所在地的測繪行政主管部門(mén)
D、組織實(shí)施該項目的測繪行政主管部門(mén)
【答案】 D
24、根據《測繪科學(xué)技術(shù)檔案管理規定》，凡在短期內具有查考、利用、憑證作用的測繪科技檔案，其保存期限為（）
A、5～10年
B、10～15年
C、15年內
D、15～20年
【答案】 C
25、（2018年）根據《測繪成果質(zhì)量檢查與驗收》規定，當單位成果質(zhì)量子元素質(zhì)量得分小于60分時(shí)，質(zhì)量評定判為（）。
A、不合格
B、批不合格
C、良
D、合格
【答案】 A
26、省級測繪地理信息行政主管部門(mén)在建立相對獨立平面坐標系統時(shí)的審批權限是（）。
A、30萬(wàn)人口以下的城市
B、50萬(wàn)人口以下的城市
C、60萬(wàn)人口以下的城市
D、90萬(wàn)人口以下的城市
【答案】 B
27、根據地理信息數據安全管理有關(guān)規定，下列關(guān)于數據儲存庫房要求的說(shuō)法中，錯誤的是（）。
A、庫房及裝具應使用耐火材料
B、庫房附近不宜有易燃物品
C、庫房?jì)炔坏糜忻骰�，并配有液體CO2滅火器
D、庫房?jì)葢惭b紫外線(xiàn)燈具，定期對數據介質(zhì)照射
【答案】 D
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