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驗收管理制度15篇（精選）
在快速變化和不斷變革的今天，制度在生活中的使用越來(lái)越廣泛，制度是維護公平、公正的有效手段，是我們做事的底線(xiàn)要求。那么擬定制度真的很難嗎？以下是小編整理的驗收管理制度，僅供參考，歡迎大家閱讀。
驗收管理制度1
藥品購進(jìn)驗收管理制度旨在確保藥品質(zhì)量，規范藥品采購流程，保障患者用藥安全。這一制度主要包括以下幾個(gè)核心環(huán)節：
1、藥品供應商資質(zhì)審核
2、藥品購進(jìn)合同管理
3、藥品到貨驗收程序
4、藥品質(zhì)量檢驗
5、記錄與報告制度
6、 異常情況處理機制
內容概述：
1、供應商評估：對供應商的營(yíng)業(yè)執照、gmp證書(shū)、藥品生產(chǎn)許可證等相關(guān)資質(zhì)進(jìn)行嚴格審查。
、合同條款：明確購進(jìn)藥品的品種、規格、數量、價(jià)格、質(zhì)量標準及驗收方法等關(guān)鍵內容。
3、驗收流程：包括實(shí)物驗收（包裝完整性、有效期等）和資料驗收（隨貨同行單、檢驗報告等）。
4、質(zhì)量檢驗：對購進(jìn)藥品進(jìn)行抽樣檢驗，符合國家藥品標準方可入庫。
5、記錄管理：所有購進(jìn)驗收過(guò)程應有詳細記錄，便于追溯。
6、應急處理：對于不合格藥品，應立即隔離并啟動(dòng)退貨或索賠流程。
驗收管理制度2
1目的
為了加強對我本廠(chǎng)設備、設施驗收過(guò)程的管理，確保設備驗收工作合理、高效的`開(kāi)展，特制訂本制度。
2范圍
凡我本廠(chǎng)所有生產(chǎn)設備和設施均適用本制度。
3驗收的內容及標準
3.1設備外觀(guān)、包裝情況、設備名稱(chēng)、型號規格、數量等是否符合要求。
3.2裝箱清單是否與實(shí)物相符，以及其他資料是否齊全，有無(wú)缺損。
4設備驗收
4.1設備到達物資庫或現場(chǎng)后，設備采購部門(mén)應及時(shí)通知車(chē)間相關(guān)人員聯(lián)合設備采購人員參加設備的開(kāi)箱驗收。
4.2車(chē)間人員接到通知后，應及時(shí)到指定地點(diǎn)進(jìn)行驗收。首先檢查設備包裝情況，確認設備包裝完整無(wú)損的情況下即可開(kāi)箱驗收。開(kāi)箱后依據裝箱單明細逐件核對設備的合格證、產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)等技術(shù)資料，如發(fā)現資料短缺，應由設備主管部門(mén)負責追回。
4.3若在驗收過(guò)程中發(fā)現設備破損、生銹、變形等外觀(guān)質(zhì)量不合格時(shí)，驗收人員應暫停驗收，并責成設備采購部門(mén)督促設備供貨廠(chǎng)家返修或更換。返修或更換后再行驗收。
4.4開(kāi)箱設備驗收合格后，設備采購人員填寫(xiě)設備入庫驗收單，由參與驗收人員簽字確認。
4.5對于設備完成安裝進(jìn)入調試階段后，車(chē)間人員對調試中發(fā)現的問(wèn)題，應及時(shí)報與安全管理部門(mén)，由安全管理部門(mén)聯(lián)系設備采購部門(mén)督促設備供貨廠(chǎng)家及時(shí)進(jìn)行返修，直至符合質(zhì)量要求為止。對無(wú)法現場(chǎng)返修的供貨廠(chǎng)家應予以更換。
4.6若設備在質(zhì)保期中出現問(wèn)題，由安全管理部門(mén)聯(lián)系采購部門(mén)督促廠(chǎng)家直至解決。
4.7對進(jìn)廠(chǎng)設備中的安全裝置在驗收中必須注明完好與否，并要所有人員進(jìn)行確認。
驗收管理制度3
1、固定資產(chǎn)的驗收由資產(chǎn)管理相關(guān)人員、使用部門(mén)和采購人員共同驗收。
2、采購物品或設備運到后，由總務(wù)人員和設備使用部門(mén)對物品或設備進(jìn)行開(kāi)箱檢查，并填寫(xiě)驗收單。
3、填寫(xiě)所收物品或設備的'名稱(chēng)，數量，規格型號，出廠(chǎng)日期，制造單位，包括附屬設備和技術(shù)文件等。
4、驗收單一式三聯(lián)，在與采購合同或采購訂單核對一致后，由總務(wù)人員人員、設備使用部門(mén)和供貨商分別簽字確認，并歸檔保存。
5、在對物品或設備進(jìn)行開(kāi)箱驗收后，資產(chǎn)管理人員填制《固定資產(chǎn)增加單》，簽字確認。將驗收合格后的固定資產(chǎn)交給使用部門(mén)。
6、驗收后續工作。
�。�1）、對購入物品或設備辦完相關(guān)手續后，固定資產(chǎn)管理員應對固定資產(chǎn)及時(shí)進(jìn)行編號。
�。�2）、固定資產(chǎn)一經(jīng)編號，不得改變，也不能重復編號，同一編號不能重復使用。
�。�3）、驗收后應及時(shí)生成該固定資產(chǎn)序號并及時(shí)貼于固定資產(chǎn)上。
7、賬務(wù)處理
�。�1）、固定資產(chǎn)管理人員同時(shí)登記固定資產(chǎn)電子賬。
�。�2）、如果不能及時(shí)取得發(fā)票，可按合同金額或采購訂單上的金額登記固定資產(chǎn)電子賬，待取得發(fā)票后，再對設備原值進(jìn)行調整。
8、財務(wù)科會(huì )計進(jìn)行審核，審核的內容包括：購物金額是否與合同或采購訂單一致。
9、在核實(shí)無(wú)誤后，生成相關(guān)的會(huì )計憑證。
驗收管理制度4
藥品驗收管理制度，其核心作用在于確保入庫藥品的質(zhì)量安全，為患者的生命健康提供堅實(shí)的'保障。它通過(guò)規范化的流程管理，防止不合格藥品流入市場(chǎng)，維護企業(yè)信譽(yù)，同時(shí)也有助于優(yōu)化庫存管理，降低運營(yíng)成本。
內容概述：
藥品驗收管理制度主要包括以下幾個(gè)方面：
1、藥品來(lái)源驗證：檢查供應商資質(zhì)，確保藥品來(lái)自合法且信譽(yù)良好的源頭。
、藥品質(zhì)量檢查：對藥品的外觀(guān)、包裝、有效期、批號等進(jìn)行詳細檢驗，確認符合國家藥品標準。
3、藥品儲存條件：設定適宜的存儲環(huán)境，如溫度、濕度控制，防止藥品變質(zhì)。
4、記錄與追溯：建立完善的藥品驗收記錄，以便于問(wèn)題發(fā)生時(shí)能迅速追溯源頭。
5、培訓與執行：定期對相關(guān)人員進(jìn)行培訓，確保他們理解并嚴格執行驗收標準。
驗收管理制度5
(一)醫療設備驗收的依據是合同,要根據合同中關(guān)于數量、質(zhì)量、包裝、履約期限、地點(diǎn)等進(jìn)行驗收;沒(méi)有書(shū)面合同的小設備應按廠(chǎng)家說(shuō)明書(shū)中的技術(shù)規格、裝箱清單及采購約定的數量和質(zhì)量要求進(jìn)行驗收。
(二)查驗醫療器械的有關(guān)合法證件。
(三)醫療設備的驗收程序分到貨驗收和技術(shù)驗收(即質(zhì)量驗收)兩部分,只有驗收合格后,才能做財務(wù)入庫。
(四)不符合要求或質(zhì)量有問(wèn)題的產(chǎn)品應及時(shí)退貨或換貨索賠。
(五)對于緊急或急救購置的設備不能夠按常規程序驗收時(shí),設備管理部門(mén)應突擊組織力量配合臨床科室進(jìn)行驗收,以滿(mǎn)足臨床科室的急需。
(六)對違反驗收管理制度,造成經(jīng)濟損失或醫療傷害事故的,應追究有關(guān)責任人的責任。
(七)驗收程序
1.大型醫用設備(暫定為100萬(wàn)元及以上儀器設備,醫院可根據具體情況調低限額)的驗收:
(1)參加驗收的人員:醫院分管院長(cháng)、設備科長(cháng)及設備工程技術(shù)人員、臨床科室負責人、廠(chǎng)商代表或經(jīng)銷(xiāo)商代表;如法檢設備,必須由商檢部門(mén)的商檢人員參加。
(2)到貨驗收:
�、賾獏⒄帐�'醫療設備管理與技術(shù)規范'(以下簡(jiǎn)稱(chēng)'規范')中的大型設備到貨驗收報告和附表的格式進(jìn)行;
�、隍炇諆热�:外包裝檢查、開(kāi)箱及數量清點(diǎn),應按合同的品名、規格、型號、數量與主機、附屬設備及有關(guān)部件的規格、型號、數量進(jìn)行核對;并逐項做好詳細的書(shū)面記錄。
(3)技術(shù)驗收(即質(zhì)量驗收):
�、衮炇諆热�:包括功能、技術(shù)指標的測量和臨床驗證二部分,在此,設備的'軟件也是驗收的重點(diǎn)。
�、隍炇諘r(shí)間:在設備安裝調試結束后。
�、垓炇辗椒�(根據具體情況選擇下述方法中的一種或二種方法):
a要求廠(chǎng)商根據合同提供的方法逐項測試、演示并做好詳細的書(shū)面記錄。
b請省衛生廳授權的檢測機構來(lái)院進(jìn)行檢測;
c請地方質(zhì)監、計量檢測部門(mén)進(jìn)行測量。
d一般設備由設備科工程師進(jìn)行測量和檢驗。
�、芘R床驗證
通過(guò)上述驗收過(guò)程,驗收合格的前提下,進(jìn)行臨床驗證;臨床驗證工作必須在廠(chǎng)商代表或設備科工程師在場(chǎng)的情況下進(jìn)行。
2.一般醫用設備的驗收,參照上述大型設備的驗收方法,參加驗收的人員應有設備工程技術(shù)人員、臨床科室負責人、廠(chǎng)商代表或經(jīng)銷(xiāo)商代表等,具體視設備價(jià)值高低作靈活調整。
(八)驗收報告的填寫(xiě)
設備驗收結束后,應填寫(xiě)設備驗收報告,具體要求如下:
1.對于100萬(wàn)及以上的大型醫用設備應有二份報告:即到貨驗收報告和安裝調試驗收報告即技術(shù)驗收報告。
2.對于一般設備(100萬(wàn)以下的),必須填寫(xiě)設備安裝調試驗收報告,它包括貨物的清點(diǎn)和性能檢驗結果。
3.驗收報告上應有使用科室負責人、廠(chǎng)商代表(合同簽約人)、醫療設備科長(cháng)三方代表簽訂字,安裝工程師也要在驗收報告上簽字。
(九)檔案資料的收集
驗收結束后,應收集儀器設備技術(shù)資料(包括使用說(shuō)明書(shū)、維修手冊、產(chǎn)品合格證等)、驗收報告、測試報告等為設備建檔工作做好準備。
驗收管理制度6
驗收交接管理制度對于企業(yè)的運營(yíng)至關(guān)重要，它：
1.保障了工作成果的質(zhì)量，防止因交接不清導致的問(wèn)題和損失。
2.提高工作效率，通過(guò)規范化的`流程減少不必要的延誤和返工。
3.明確責任歸屬，降低糾紛風(fēng)險，維護企業(yè)內部秩序。
4.促進(jìn)信息透明，提高團隊協(xié)作和溝通效果。
驗收管理制度7
1.目的：把好購進(jìn)藥品質(zhì)量關(guān)，保證藥品數量準確，外觀(guān)性狀和包裝質(zhì)量符合規定要求，防止不合格藥品進(jìn)入本店。
2.依據：《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》第74、75條，《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范實(shí)施細則》第67條。
3.適用范圍：適用于本店所購進(jìn)藥品的驗收。
4.責任：驗收員對本制度的實(shí)施負責。
5.內容：
5.1藥品驗收必須執行制定的《藥品質(zhì)量檢查驗收程序》，由驗收人員依照藥品的法定標準、購進(jìn)合同所規定的質(zhì)量條款以及購進(jìn)憑證等，對所購進(jìn)藥品進(jìn)行逐批驗收。
5.2藥品質(zhì)量驗收應包括對藥品外觀(guān)性狀的檢查和藥品包裝、標簽、說(shuō)明書(shū)及專(zhuān)有標識等內容的檢查。
5.3驗收藥品應在待驗區內或藥品驗收操作臺上按規定比例抽取樣品進(jìn)行檢查，并在規定時(shí)限內完成。本店規定到貨二日內須驗收完畢。
5.4驗收首營(yíng)品種應有生產(chǎn)企業(yè)提供的該批藥品出廠(chǎng)質(zhì)量檢驗合格報告書(shū)。
5.5驗收進(jìn)口藥品，必須審核其《進(jìn)口藥品注冊證》或《醫藥產(chǎn)品注冊證》和《進(jìn)口藥品檢驗報告書(shū)》或《進(jìn)口藥品通關(guān)單》復印件；上述復印件應加蓋供貨單位質(zhì)量管理部門(mén)的原印章。
5.6藥品驗收必須有驗收記錄。驗收記錄必須保存至超過(guò)藥品有效期一年，但不得少于三年。
5.7驗收員對購進(jìn)手續不齊或資料不全的藥品，不得驗收入店。
5.8驗收工作中發(fā)現不合格藥品或質(zhì)量有疑問(wèn)的.藥品，應予以拒收，并及時(shí)報告質(zhì)量負責人進(jìn)行復查。
5.9驗收工作結束后，驗收員應與營(yíng)業(yè)員辦理交接手續；由營(yíng)業(yè)員依據驗收結論和驗收員的簽章將藥品置于相應的區，并做好記錄。
驗收管理制度8
1為確保購進(jìn)藥品的質(zhì)量,把好藥品的入庫質(zhì)量關(guān),根據《藥品管理法》及《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》等法律、法規,特制定本制度。
2藥品質(zhì)量驗收應由專(zhuān)職質(zhì)量驗收人員負責,質(zhì)量驗收員應具有高中以上學(xué)歷,并經(jīng)崗位培訓和地市級以上藥品監督管理部門(mén)考核合格,取得崗位合格證書(shū)后方可上崗。
3驗收員應根據“入庫質(zhì)量驗收通知單”內容,對到貨藥品進(jìn)行逐批驗收。
4驗收藥品應在待驗區內進(jìn)行,在規定的時(shí)限內及時(shí)驗收。一般藥品應在到貨后1個(gè)工作日驗收完畢,需冷藏藥品應在到貨后30分鐘內驗收,應當查看冷藏箱外部顯示的訂體內溫度數據并記錄。
5驗收時(shí)應根據有關(guān)法律、法規規定,對藥品的包裝、標簽、說(shuō)明書(shū)以及有關(guān)證明文件進(jìn)行逐一檢查:
5.1藥品包裝的標簽和所附說(shuō)明書(shū)上應有生產(chǎn)企業(yè)的名稱(chēng)、地址,有藥品的通用名稱(chēng)、規格、批準文號、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、有效期等。標簽或說(shuō)明書(shū)上還應有藥品的成份、適應癥或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反應、注意事項以及貯藏條件等。
5.2驗收整件藥品包裝中應有產(chǎn)品合格證;
5.3驗收外用藥品,其包裝的標簽或說(shuō)明書(shū)上要有規定的標識和警示說(shuō)明。處方藥和非處方藥按分類(lèi)管理要求,標簽、說(shuō)明書(shū)有相應的.警示語(yǔ)或忠告語(yǔ),非處方藥的包裝有國家規定的專(zhuān)有標識。
5.4驗收進(jìn)口藥品,其內外包裝的標簽應以中文注冊藥品的名稱(chēng)、主要成分以及注冊證號,其最小銷(xiāo)售單元應有中文說(shuō)明書(shū)。進(jìn)口藥品應憑進(jìn)口藥品注冊證》及《進(jìn)口藥品檢驗報告書(shū)》或《進(jìn)口藥品通關(guān)單》驗收。
5.5驗收首營(yíng)品種,應有與首批到貨藥品同批號的藥品出廠(chǎng)檢驗報告書(shū)。
6驗收藥品應按規定進(jìn)行抽樣檢查,驗收抽取的樣品應具有代表性。對驗收抽取的整件藥品,驗收完成后應加貼明顯的驗收抽樣標識,進(jìn)行復原封箱。
7驗收藥品時(shí)應檢查有效期,一般情況下有效期不足6個(gè)月的藥品不得入庫。
8對驗收不合格的藥品,應填寫(xiě)藥品拒收報告單,報質(zhì)量管理部門(mén)審核處理。
9應做好“藥品質(zhì)量驗收記錄”,記錄內容包括供貨單位、數量、到貨日期、品名、劑型、規格、批準文號、批號、生產(chǎn)廠(chǎng)商、有效期、質(zhì)量狀況、驗收結論和驗收人員等項目,驗收記錄應保存至超過(guò)藥品有效期一年,但不得少于三年。
10驗收合格的藥品,驗收品應在“入庫質(zhì)量驗收通知單”上簽字或蓋章,并注明驗收結論。對貨單不符、質(zhì)量異常、包裝不牢固或破損、標志模糊或有其他問(wèn)題的藥品,應予拒收并報質(zhì)量管理機構。
11實(shí)施電子監管的藥品,應當符合《規范》的規定,進(jìn)行掃碼和數據上傳至中國藥品電子監管網(wǎng)系統平臺,不符合規定的應當拒收。
驗收管理制度9
工程材料驗收管理制度是確保工程項目質(zhì)量的關(guān)鍵環(huán)節，其主要內容包括材料的采購、入庫、檢驗、使用及跟蹤管理等方面。
內容概述：
1、材料采購：明確供應商選擇標準，規定材料的規格、型號、性能等要求，確保采購的.材料符合工程設計和施工標準。
2、入庫管理：設定入庫流程，包括驗收、登記、存儲和標識等步驟，保證材料的有效管理和追溯。
3、檢驗程序：制定詳細的檢驗標準和方法，對材料進(jìn)行物理、化學(xué)性能測試，確保材料合格。
4、使用控制：規定材料領(lǐng)用、使用和退庫的流程，防止不合格材料流入施工現場(chǎng)。
5、跟蹤管理：建立材料使用情況的記錄和報告機制，對材料性能進(jìn)行持續監控。
驗收管理制度10
1、目的：為確保購進(jìn)藥品的質(zhì)量，把好藥品的質(zhì)量關(guān)，杜絕不合格藥品上柜。
2、依據：《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》等法律法規及實(shí)施細則。
3、適用范圍：門(mén)店藥品驗收過(guò)程管理。
4、責任：門(mén)店驗收員負責本制度的實(shí)施。
5、內容：
5.1、質(zhì)量驗收人員應當具藥學(xué)或者醫學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)學(xué)歷或者具有藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)。從事中藥飲片驗收人員應當具有中藥學(xué)中專(zhuān)以上學(xué)歷或者具有中藥師以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)。
5.2、藥品配送到門(mén)店應立即進(jìn)行現場(chǎng)驗收，若不能當即查驗的應暫時(shí)放置待驗區，在當日內完成驗收，冷藏貯存藥品必須立即驗收，按規定條件貯存擺放；
5.3、藥品驗收時(shí)驗收員必須依據送貨憑證，對進(jìn)貨藥品逐個(gè)查驗。
5.3.1、每個(gè)藥品的品名、規格、數量、效期、生產(chǎn)企業(yè)名稱(chēng)、批號等逐一進(jìn)行核對；
5.3.2、對其包裝外觀(guān)質(zhì)量進(jìn)行查驗有無(wú)破損、污染；
5.3.3、仔細查看藥品包裝說(shuō)明書(shū)和標簽，發(fā)現有質(zhì)量問(wèn)題藥品應拒收并及時(shí)報告配送中心。填寫(xiě)《藥品拒收報告單》并向公司質(zhì)管科報告，及時(shí)辦理退貨相關(guān)手續；
5.3.4、進(jìn)口藥品除按規定驗收外，應有隨附加蓋公司質(zhì)量管理科原印章的《進(jìn)口藥品注冊證》（或《醫藥產(chǎn)品注冊證》、《進(jìn)口藥材批件》、《生物制品進(jìn)口批件》復印件）、《進(jìn)口藥品檢驗報告書(shū)》（或注明“已抽樣”并加蓋抽樣單位公章的《進(jìn)口藥品通關(guān)單》復印件,或采用電子文件進(jìn)行轉移、存檔；
5.3.5、進(jìn)口藥品應有中文標簽，藥品證明應及時(shí)登記于“進(jìn)口藥品口岸檢驗報告登記表”中，留存備查。
5.3.6、中藥飲處片應有批次檢驗報告書(shū)。
5.3.7、驗收冷藏藥品，需與配送人員進(jìn)行冷藏藥品交接，確保配送工具符合冷藏藥品溫度要求，并記錄，驗收冷藏藥品需在15分鐘內完成。
5.4、驗收合格后驗收人員應在送貨憑證上簽字，并標明質(zhì)量狀況及驗收時(shí)間。
5.5.藥店驗收員負責藥品電子監管核注工作，對20xx年4月1日后生產(chǎn)的并列入基本藥物的`品種，未入網(wǎng)或未使用電子監管碼統一標識，一律不得入庫。符合規定的準予入庫，及時(shí)采集數據。發(fā)現不符合規定的藥品有權拒收。藥店驗收員，負責藥品電子監管核注核銷(xiāo)工作。
5.6、送貨憑證應按非處方藥、處方藥、中藥飲片或按柜按月分別裝訂成冊。送貨憑證保存至少五年。
5.7、驗收并記錄，至少保存5年。
6.相關(guān)表格：藥品拒收報告單、進(jìn)口藥品口岸檢驗報告登記表
驗收管理制度11
藥品驗收管理制度是確保藥品質(zhì)量與安全的重要環(huán)節，它涵蓋了藥品的'入庫、檢驗、記錄、存儲等多個(gè)階段，旨在確保藥品從源頭到終端的全程質(zhì)量管理。
內容概述：
1、藥品的來(lái)源驗證：核實(shí)供應商資質(zhì)，確認藥品的合法性和合規性。
2、藥品實(shí)物驗收：檢查藥品的包裝、標簽、有效期、批號等信息，確保與采購訂單一致。
3、藥品質(zhì)量檢驗：對入庫藥品進(jìn)行必要的質(zhì)量檢測，如性狀、含量、微生物限度等。
4、驗收記錄管理：詳細記錄驗收過(guò)程，包括驗收結果、異常情況及處理措施。
5、存儲與養護：根據藥品特性，合理存放，定期檢查，防止變質(zhì)或損壞。
6、 異常處理機制：設立不合格藥品的處理流程，包括退回、銷(xiāo)毀等。
7、員工培訓與監督：定期培訓員工，提高其藥品驗收的專(zhuān)業(yè)知識和技能。
驗收管理制度12
(一)采購保健食品時(shí)必須選擇合格的供貨方，須向供貨商索取加蓋企業(yè)紅色印章的有效的《衛生許可證》、《保健食品批準證書(shū)》和《產(chǎn)品檢驗合格證》，以及保健食品的包裝、標簽、說(shuō)明書(shū)和樣品實(shí)樣，并建立合格供貨方檔案。進(jìn)口保健食品必須有對應的`《進(jìn)口保健食品批準證書(shū)》復印件及口岸進(jìn)口食品衛生鑒定費檢驗機構的檢驗合格證明。
�。ǘ┎少彵＝∈称窇炗啿少徍贤�，并有明確質(zhì)量條款，采購合同如果不是以書(shū)面形式確立的，購銷(xiāo)雙方應提前簽訂明確質(zhì)量責任保證協(xié)議。
�。ㄈ┵忂M(jìn)的保健食品必須有合法真是的票據，做到票、賬、貨各項內容相符，并按日期順序歸檔存放，票據至少保存二年。
�。ㄋ模⿲忂M(jìn)保健食品的品名、規格、批準文號、生產(chǎn)批號（日期）、有效期、生產(chǎn)廠(chǎng)商、包裝、標簽、說(shuō)明書(shū)等內容進(jìn)行查驗，按規定建立完整的購進(jìn)記錄，購進(jìn)記錄必須注明保健食品品名、規格、有效期、生產(chǎn)廠(chǎng)商、供貨單位、購進(jìn)數量、購貨日期等，購進(jìn)記錄至少保存一年。
�。ㄎ澹┵徣胧谞I(yíng)品種還應向供貨商索取加蓋企業(yè)紅色印章的保健食品批準文號證明文件、質(zhì)量標準和該批號的保健食品檢驗報告書(shū)。
�。﹪澜少徱韵卤＝∈称罚�
1、無(wú)《衛生許可證》生產(chǎn)單位生產(chǎn)的保健食品。2、無(wú)保健食品檢驗合格證明的保健食品。3、有毒、變質(zhì)、被污染或其他感觀(guān)性狀異常的保健食品。4、超過(guò)保質(zhì)期限的保健食品。5、其他不符合法律法規規定的保健食品。
�。ㄆ撸┍＝∈称夫炇展ぷ鲬诖瀰^內進(jìn)行，保健食品質(zhì)量驗收包括保健食品外觀(guān)質(zhì)量的檢查和保健食品包裝、標簽、說(shuō)明書(shū)和標識的檢查，以及購進(jìn)保健食品及銷(xiāo)后退回保健食品的工作。
�。ò耍⿲Πb、標識等不符合要求的或質(zhì)量有疑問(wèn)的保健食品，應報質(zhì)量管理人員進(jìn)行處理、裁決。
�。ň牛┍＝∈称繁仨汄炇蘸细窈蟛拍苋霂旎蛏瞎衽_，如發(fā)現假保健食品就地封存及時(shí)上報質(zhì)量管理人員。
驗收管理制度13
一、嚴格把好食品的采購關(guān)。食堂采購員必須按照國家有關(guān)規定進(jìn)行索證，以保證其質(zhì)量。禁止采購以下食品：1、腐敗變質(zhì)、油脂酸敗、霉變、生蟲(chóng)、污穢不潔、混有異物或者其他感官性狀異常，含有毒有害物質(zhì)或者被有毒、有害物質(zhì)污染，可能對人體健康有害的食品；
2、未經(jīng)獸醫衛生檢驗或者檢驗不合格的肉類(lèi)及其制品；
3、超過(guò)保質(zhì)期限或不符合食品標簽規定的定型包裝食品；
4、其他不符合食品衛生標準和要求的食品。
二、對供貨單位的`衛生要求：供貨單位必須有固定營(yíng)業(yè)地址，有營(yíng)業(yè)執照、衛生許可證、產(chǎn)品檢測報告、動(dòng)物防疫合格證，相關(guān)人員必須辦理健康證。
三、批量采購食品時(shí)，必須向供方索取該批食品的衛生檢驗合格證。畜禽獸肉食品還要索取檢疫合格證。索取的各種衛生證明應妥善保存，以備查驗。
四、采購食品時(shí)應對食品進(jìn)行感官檢查采購人員采購定型包裝食品時(shí)應查看食品包裝標識內容是否齊全，如是否有生產(chǎn)日期、保質(zhì)期，進(jìn)口食品必須有中文標識，標識內容不全或無(wú)中文標識的不應采購。
五、以銷(xiāo)定購采購食品應遵循用多少定多少的原則，以保證食品新鮮和衛生質(zhì)量，避免不必要的損失。
六、防止運輸過(guò)程的污染散裝直接入口食品必須盛裝在帶蓋的容器內運輸，容器在使用前必須進(jìn)行洗刷消毒。運輸過(guò)程應防雨、防塵、防蠅、防曬。
驗收管理制度14
一、工程竣工驗收指單位工程或單項工程按照設計圖紙及施工規范已施工完成,經(jīng)項目部自查可提請公司有關(guān)職能部門(mén)進(jìn)行驗收的階段。
二、工程竣工首先必須經(jīng)項目部自查合格,再將所有工程技術(shù)資料(包括竣工圖)匯總整理報送公司技術(shù)質(zhì)檢科;公司技術(shù)質(zhì)檢科必須在三日內對資料進(jìn)行審查,同時(shí)完成工程的自檢驗工作;公司自驗通過(guò)后,項目部同公司確定業(yè)主、監理、設計、質(zhì)監等單位對工程的竣工驗收日,由業(yè)主發(fā)送請束。
三、工程質(zhì)量經(jīng)質(zhì)監部門(mén)驗收,并核定質(zhì)量等級后方可交付用。
四、工程交付期間,項目部應落實(shí)好成品的保護工作,并派人同業(yè)主代表仔細辦理交接手續,發(fā)現問(wèn)題及時(shí)處理,將符合要求的`產(chǎn)品交付業(yè)主。
五、項目部應及時(shí)將完整的工程技術(shù)資料一式三份,一份交送公司辦公室,一份交城建檔案館,一份交業(yè)主單位,并辦好工程技術(shù)資料檔案移交清單。
六、工程交付后,根據《建筑工程工程質(zhì)量管理條件》有關(guān)規定對工程質(zhì)量實(shí)行保修,并規定進(jìn)行回訪(fǎng)。
驗收管理制度15
藥品采購驗收管理制度是對藥品采購過(guò)程中的各個(gè)環(huán)節進(jìn)行規范和管理的制度，旨在確保藥品的`質(zhì)量安全，保證醫療服務(wù)的正常運行。內容主要包括以下幾個(gè)方面：
1、藥品采購程序：明確藥品的采購來(lái)源、審批流程、合同簽訂等環(huán)節。
、驗收標準：設定藥品質(zhì)量、數量、有效期等方面的驗收準則。
3、驗收流程：規定藥品到貨后的接收、檢查、記錄等步驟。
4、質(zhì)量控制：設立質(zhì)量檢驗機制，對不合格藥品的處理辦法。
5、儲存管理：規定藥品的儲存條件和期限，防止藥品變質(zhì)。
6、應急處理：制定應對藥品短缺、質(zhì)量問(wèn)題的應急措施。
7、責任追究：明確各崗位職責，對違規行為的處罰規定。
內容概述：
1、法規遵從性：確保所有采購和驗收活動(dòng)符合國家藥品管理法規和行業(yè)標準。
2、供應商評估：對供應商的資質(zhì)、信譽(yù)、產(chǎn)品質(zhì)量進(jìn)行定期評估。
3、信息記錄：建立完整的藥品采購和驗收記錄，便于追溯和審計。
4、員工培訓：對相關(guān)人員進(jìn)行藥品知識和驗收流程的培訓。
5、內部監督：設置內部審計機制，定期檢查采購驗收制度的執行情況。
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