責任一：藥品批發(fā)企業(yè)崗位職責——營(yíng)銷(xiāo)總監

　　1、根據市場(chǎng)預期制定或參與制定營(yíng)銷(xiāo)規劃。

　　2、決策企業(yè)的產(chǎn)品定位、營(yíng)銷(xiāo)策劃方向、產(chǎn)品渠道開(kāi)拓的模式。

　　3、對企業(yè)的營(yíng)銷(xiāo)發(fā)展趨勢、市場(chǎng)應對提出解決方案。

　　4、根據企業(yè)的規劃，制定和實(shí)施公司的營(yíng)銷(xiāo)目標。

　　5、對企業(yè)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中出現的重大問(wèn)題，及時(shí)給予解決。

　　6、負責企業(yè)營(yíng)銷(xiāo)工作的全面領(lǐng)導和落實(shí)。

　　責任二：藥品批發(fā)企業(yè)崗位職責——企業(yè)負責人

　　一、企業(yè)負責人是藥品質(zhì)量的主要責任人，全面負責企業(yè)日常管理。

　　二、保證質(zhì)量管理部門(mén)和質(zhì)量管理人員有效履行職責，確保企業(yè)實(shí)現質(zhì)量目標并按照本規范要求經(jīng)營(yíng)藥品。

　　三、建立質(zhì)量管理體系，確定質(zhì)量方針，制定質(zhì)量管理體系文件，開(kāi)展質(zhì)量策劃、質(zhì)量控制、質(zhì)量保證、質(zhì)量改進(jìn)和質(zhì)量風(fēng)險管理等活動(dòng)。

　　四、定期以及在質(zhì)量管理體系關(guān)鍵要素發(fā)生重大變化時(shí)，組織開(kāi)展內審。

　　五、堅持質(zhì)量第一的原則，在經(jīng)營(yíng)中落實(shí)質(zhì)量否決權。

　　六、主持重大質(zhì)量事故的處理和重大質(zhì)量問(wèn)題的解決和質(zhì)量改進(jìn)。

　　七、簽發(fā)質(zhì)量管理體系文件。

　　八、協(xié)調和處理部門(mén)之間，從業(yè)人員之間的利益關(guān)系，培育企業(yè)團隊精神。

　　九、主持制定和組織實(shí)施企業(yè)發(fā)展規劃，人才發(fā)展規劃和企業(yè)重大決策。

　　十、任命各部門(mén)負責人。

　　責任三：藥品批發(fā)企業(yè)崗位職責

　　1、在保證藥品質(zhì)量的前提下，完成公司的銷(xiāo)售任務(wù)。

　　2、對銷(xiāo)售單位進(jìn)行合法資格的審核，有關(guān)客戶(hù)資料應存檔備案。將藥品銷(xiāo)售給具有合法資格的單位。

　　3、藥品銷(xiāo)售應按“先產(chǎn)先出”、“近期先出”和按批號發(fā)貨的原則進(jìn)行。

　　4、銷(xiāo)售人員應正確介紹藥品，不得虛假夸大和誤導用戶(hù)。

　　5、銷(xiāo)售人員應開(kāi)具合法票據，做到票、帳、貨相符。銷(xiāo)售票據應按規定保存。

　　6、按規定建立藥品銷(xiāo)售記錄。銷(xiāo)售記錄應保存至超過(guò)藥品有效期1年，但不得少于3年。

　　7、因特殊需要從其他商業(yè)直調的藥品，本企業(yè)應保證藥品質(zhì)量，并及時(shí)做好有關(guān)記錄。

　　8、藥品營(yíng)銷(xiāo)宣傳應嚴格執行國家有關(guān)廣告管理的法律、法規、宣傳的內容必須以國家藥品監督管理部門(mén)批準的藥品使用說(shuō)明書(shū)為準。

　　9、對質(zhì)量查詢(xún)、投訴、抽查和銷(xiāo)售過(guò)程中發(fā)現的質(zhì)量問(wèn)題要查明原因，分清責任，采取有效的處理措施，并做好記錄。

　　10、企業(yè)已售出的藥品如發(fā)現質(zhì)量問(wèn)題，應向有關(guān)管理部門(mén)報告，并及時(shí)追回藥品和做好記錄。

　　11、企業(yè)應按照國家有關(guān)藥品不良反應報告制度的規定和企業(yè)相關(guān)制度，注意收集由本企業(yè)售出藥品的不良反應情況。發(fā)現不良反應情況，應按規定上報有關(guān)部門(mén)。