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質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)

時(shí)間:2025-09-05 04:07:22 協(xié)議書(shū)

質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)精選15篇

  在生活中,我們用到協(xié)議的地方越來(lái)越多,簽訂協(xié)議后則有法可依,有據可尋。擬起協(xié)議來(lái)就毫無(wú)頭緒?下面是小編幫大家整理的質(zhì)量保證協(xié)議書(shū),供大家參考借鑒,希望可以幫助到有需要的朋友。

質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)精選15篇

質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)1

  甲方:(供貨方)西安高新區朝陽(yáng)日用品商行

  乙方:(購貨方)

  為保證化妝品質(zhì)量,明確質(zhì)量責任,保障消費者使用到安全、有效的產(chǎn)品,依據《化妝品衛生監督條例》等法律、法規,經(jīng)甲、乙雙方友好協(xié)商簽訂如下協(xié)議:

  1、甲方須向乙方提供加蓋其公章的營(yíng)業(yè)執照、生產(chǎn)企業(yè)還應提供衛生許可證、全國工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證等企業(yè)的合法資質(zhì)復印件和提供開(kāi)票資料。

  2、甲方應向乙方提供銷(xiāo)售人員的法人委托書(shū)原件和加蓋其公章的身份證復印件。

  3、化妝品應具有法定的批準文號和生產(chǎn)批號。甲方向乙方提供保健食品時(shí),應同時(shí)提供該品種合格的檢驗報告書(shū),乙方向甲方采購首次經(jīng)營(yíng)品種時(shí),甲方提供該品種的批件.質(zhì)量標準復印件及其它有關(guān)材料,并附與首次到貨保健食品同批號的出廠(chǎng)檢驗報告書(shū)。

  4、化妝品的包裝,標識,標簽,說(shuō)明書(shū)等應符合國家有關(guān)規定和貨物儲運要求。

  5、甲方到貨后,乙方依據甲方提供的標準進(jìn)行驗收 ,對有問(wèn)題的品種,雙方應積極配合,及時(shí)妥善解決。

  6、確因甲方產(chǎn)品質(zhì)量造成乙方經(jīng)濟損失的,由甲方負責賠償,確因乙方原因導致保健食品質(zhì)量發(fā)生問(wèn)題的',有乙方負責。如果雙方對產(chǎn)品質(zhì)量發(fā)生爭議,以雙方約定或共同協(xié)商的法定藥檢或有資質(zhì)的檢驗機構的出具檢驗報告結果為準。

  7、本協(xié)議所涉及的內容,如與國家法律,法規有悖,則以現行法律法規的要求為準。

  8、本協(xié)議未盡事宜由雙方協(xié)商解決。

  9、本協(xié)議自簽定之日起生效。本協(xié)議一式兩份,甲,乙雙方各執一份。

  10、本協(xié)議僅限于簽定購貨合同時(shí)使用。

  甲方:西安高新區朝陽(yáng)日用品商行 乙方:

  甲方簽于約代表: 乙方簽約代表:

  簽訂時(shí)間:年 月 日 簽訂時(shí)間:年 月 日

質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)2

  甲方:

  乙方:

  根據中國新興保信建設總公司四公司(以下簡(jiǎn)稱(chēng)甲方)同工程建設單位簽訂的工程合同質(zhì)量等級的要求,現甲乙雙方約定如下:

  一、分承包方(以下簡(jiǎn)稱(chēng)乙方)在甲方承攬的工程(或部位)的質(zhì)量等級必須達到。

  二、甲方按照雙方簽訂的《勞務(wù)合同》要求給乙方提供達到以上質(zhì)量等級的條件。

  三、乙方必須按勞務(wù)合同要求建立、健全質(zhì)量保證體系,各工種管理人員必須持證上崗。

  四、乙方認真執行甲方有關(guān)的質(zhì)量管理辦法,在工程質(zhì)量管理中嚴格遵循ISO-9002國際標準,嚴格按規范標準施工,嚴格按國家《建筑安裝工程質(zhì)量檢驗評定同一標準》(GBS0211-95)等一系列標準進(jìn)行質(zhì)量自檢控制。分承包方管理人員必須按分工范圍,嚴格按照甲方編制《工序流程》組織施工,不偷工減序;嚴格按照項目經(jīng)理部編制的方案和技術(shù)交底施工,不野蠻施工;嚴格落實(shí)“三檢制”中的自檢、互檢,及時(shí)、真實(shí)地作好“三上墻”,嚴格按樣板施工,認真落實(shí)甲方的`質(zhì)量管理制度。需要達到以下要求:

  1.分項工程的優(yōu)良率必須達到,不合格點(diǎn)率必須控制在 以下;分部工程優(yōu)良率必須達到 ;一次交驗合格率必須達到100%,綜合觀(guān)感評定必須達到 分。

  2.不能出現工程倒塌和重大結構工程質(zhì)量事故。

  3.裝修工程不能出現大面積返工。

  4.屋面、廁浴間、地下室不能出現滲漏情況;管道不能出現堵塞情況;地面、墻面不能出現空裂;水泥地面不能起砂;砼結構外墻裝修不能出現不光不平的現象,外墻涂料不能出現大面起皮、脫落和大面積花的現象;現澆砼結構接槎、鋼筋位移等方面不能出現嚴重超規范的質(zhì)量通病等。

  五、分承包方所承攬的工程項目,在規定的期限內認真履行保修和服務(wù)的義務(wù),并執行甲方《工程保修、服務(wù)管理辦法》。

  六、本協(xié)議書(shū)由甲乙雙方領(lǐng)導和各級質(zhì)量檢查人員共同監督、檢查,結合施工過(guò)程質(zhì)量控制,在工程項目竣工后綜合考核。獎罰標準遵質(zhì)量管理考核。

  七、本協(xié)議書(shū)一式三份,四公司質(zhì)檢處、項目經(jīng)理部和分承包方各一份。

  八、本協(xié)議書(shū)自簽訂之日起生效。

  甲方簽字: 乙方簽字:

  蓋章: 蓋章:

  年 月 日 年 月日

質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)3

  甲方(農產(chǎn)品批發(fā)市場(chǎng)):____________________________

  乙方(批發(fā)商、經(jīng)營(yíng)戶(hù)):____________________________

  為保證進(jìn)入市場(chǎng)交易的農產(chǎn)品質(zhì)量安全,根據有關(guān)法律法規,甲、乙雙方經(jīng)協(xié)商一致,達成如

  甲方(農產(chǎn)品批發(fā)市場(chǎng)):____________________________

  乙方(批發(fā)商、經(jīng)營(yíng)戶(hù)):____________________________

  為保證進(jìn)入市場(chǎng)交易的農產(chǎn)品質(zhì)量安全,根據有關(guān)法律法規,甲、乙雙方經(jīng)協(xié)商一致,達成如下協(xié)議:

  第一條甲方有權依照國家和地方政府所頒布的法律、法規和規章的規定對乙方的經(jīng)營(yíng)活動(dòng)進(jìn)行治理。

  第二條甲方實(shí)行銷(xiāo)售準入制度,乙方進(jìn)場(chǎng)交易應當向甲方進(jìn)行登記,辦理銷(xiāo)售準入證,并交納農產(chǎn)品質(zhì)量保證金。

  農產(chǎn)品質(zhì)量保證金應當在本合同簽訂之日起______________日內交納。農產(chǎn)品保證金達不到約定金額的,乙方應當在______________日內補足差額。

  甲、乙一方或雙方不再經(jīng)營(yíng),甲方應當在30日內退還乙方名下農產(chǎn)品質(zhì)量保證金的余額。

  第三條乙方對每批進(jìn)入市場(chǎng)交易的農產(chǎn)品應當具有原產(chǎn)地證實(shí)文件及合法機構出具的合法質(zhì)量檢測報告,經(jīng)甲方核對無(wú)誤的,可直接進(jìn)場(chǎng)交易。

  第四條不能提交農產(chǎn)品原產(chǎn)地證實(shí)文件及合法機構出具的合法的質(zhì)量檢測報告、乙方堅持要在甲方市場(chǎng)內交易的,甲方有權指定合法檢測機構對乙方的農產(chǎn)品取樣檢測,樣品由乙方無(wú)償提供,檢測費用由乙方承擔,乙方應當予以配合。

  (一)若抽檢合格的,準予進(jìn)場(chǎng)交易;

  (二)若抽檢乙方銷(xiāo)售農產(chǎn)品有害物殘留異常,甲方有權制止乙方出售與轉移,并先行封存;

  (三)若復檢后,確認乙方銷(xiāo)售農產(chǎn)品有害物殘留超標,由甲方監督乙方自行將其銷(xiāo)毀,所有銷(xiāo)毀費用由乙方自己負責;

  (四)乙方銷(xiāo)售的農產(chǎn)品檢測出有害物殘留超標,發(fā)現首次,甲方將予以警告并公示(在場(chǎng)內電子顯示屏上顯示);發(fā)現第二次,甲方有權要求乙方休業(yè)整頓,一月內連續發(fā)現三次,甲方有權取消乙方場(chǎng)內經(jīng)營(yíng)資格并責成退市,由此給乙方造成的損失由乙方自行承擔;

  (五)乙方若對市場(chǎng)檢測報告及處理有異議,可以向甲方上級治理部門(mén)投訴。

  第五條乙方有義務(wù)對被檢出有毒有害物的農產(chǎn)品進(jìn)行追根溯源,及時(shí)與產(chǎn)地通報檢測結果,必要時(shí)應立即停止經(jīng)銷(xiāo)該產(chǎn)地的貨源。

  第六條在政府有關(guān)部門(mén)例行檢測中,一個(gè)月內連續兩次被查出不合格的,甲方有權取消乙方在甲方市場(chǎng)內經(jīng)營(yíng)資格,由此產(chǎn)生的損失由乙方自行承擔。同時(shí),甲方有權對每一超標品種罰款叁仟元。

  第七條例行抽檢的費用及罰款從農產(chǎn)品質(zhì)量保證金中支付,農產(chǎn)品質(zhì)量保證金不足以支付的`,由乙方另行支付。

  第八條乙方經(jīng)銷(xiāo)農產(chǎn)品有下列情形之一的,甲方有權取消乙方在甲方市場(chǎng)內經(jīng)營(yíng)資格,并予以退場(chǎng)處理:

  (一)農產(chǎn)品不具有原產(chǎn)地證實(shí)或檢測報告,乙方不讓檢測的;

  (二)不交納農產(chǎn)品質(zhì)量保證金的或連續______________日未交納保證金差額的。

  第九條國家農產(chǎn)品有害物檢測標準修訂后,甲方有權修改或增補本合同書(shū)的內容,并以書(shū)面形式宣布或通知乙方。

  第十條甲方有權將乙方經(jīng)營(yíng)信息記入檔案并對外宣布。

  乙方有權向甲方索取被記錄的信息。

  第十一條本合同一式兩份,雙方各執一份,自簽訂之日起生效。

  甲方代表簽字(加蓋公章):____________乙方代表簽字(加蓋公章):_______________

  聯(lián)系電話(huà):____________________________聯(lián)系電話(huà):_______________________________

  ____________年__________月__________日_____________年___________月___________日

質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)4

  為確保醫院各類(lèi)醫用耗材的產(chǎn)品質(zhì)量,保證臨床醫療安全,根據《醫療器械監督管理條例》和《醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證管理辦法》等法律法規以及行業(yè)有關(guān)規定,甲、乙雙方在平等、互信、互利、互惠的基礎上,一致達成如下質(zhì)量保證協(xié)議,以資共同遵守:

  一、乙方保證向甲方所提供的醫用耗材為符合國家相關(guān)質(zhì)量標準和行業(yè)標準的合格產(chǎn)品,以確保臨床醫療安全。

  二、醫療器械的包裝,標識,標簽,說(shuō)明書(shū)等應符合國家和行業(yè)的有關(guān)規定。

  三、甲方首次購入醫療器械時(shí),乙方應向甲方提供齊備有效的相關(guān)資質(zhì)證照,并對其提供各類(lèi)資證的真實(shí)性、合法性承擔法律責任。相關(guān)資證到期前必須及時(shí)到甲方辦理資證的更新備案。

  四、產(chǎn)品到貨后,甲方根據有關(guān)標準進(jìn)行驗收,如發(fā)現任何質(zhì)量問(wèn)題,由乙方無(wú)條件進(jìn)行免費更換。

  五、如雙方對產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題產(chǎn)生爭議,以法定檢驗部門(mén)的'檢驗結果為準。

  六、因乙方產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題造成甲方醫療糾紛或經(jīng)濟損失的,由乙方負責退貨并承擔因此導致的經(jīng)濟和法律責任。

  七、因乙方夸大產(chǎn)品的功能與療效,造成甲方醫療糾紛或經(jīng)濟損失的,甲方有權向乙方進(jìn)行追償。

  八、有關(guān)產(chǎn)品的售后服務(wù)由乙方全權負責。

  九、本協(xié)議未盡事宜由雙方協(xié)商解決。

  甲方(蓋章):乙方((蓋章):

  法人代表: 法人代表:

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  日期:20xx年月日 日期:20xx年月日

質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)5

  XXXX墻門(mén)窗系統有限公司(以下簡(jiǎn)稱(chēng)甲方)為了使本司所用之木材能充分滿(mǎn)足客戶(hù)產(chǎn)品的相關(guān)質(zhì)量,特和各木材協(xié)力供應商(以下簡(jiǎn)稱(chēng)乙方)簽訂本協(xié)議書(shū)。同時(shí)請各木材供應商理解以下公司的質(zhì)量保證要求并勇于承擔責任,希望貴公司按照此協(xié)議徹底實(shí)施并與公司一起壯大成長(cháng)。

  1.本協(xié)議一式兩份,雙方法人代表或其委托的質(zhì)量負責人簽字后生效。

  2.乙方必須按照甲方要求,每次向甲方供貨時(shí)須提供木材的質(zhì)量檢驗報告,并按要求提供和更新相關(guān)木材的材質(zhì)合格證明書(shū)。

  3.甲方在IQC進(jìn)料檢查,工程或客戶(hù)使用中發(fā)現并確認乙方木材不良時(shí),包括木材錯誤,少數,包裝不良,標識不良,變形,尺寸不良,木材損壞,性能不符合等,甲方會(huì )根據不良程度給乙方發(fā)出《品質(zhì)異常聯(lián)絡(luò )單》,乙方必須按聯(lián)絡(luò )單要求及時(shí)回復甲方(原則上必須在三個(gè)工作日內給出回復)。

  4.原則上不良木材甲方一律無(wú)條件退回給乙方,乙方在要求時(shí)間內重新提供合格品給甲方。因此造成的一切費用由乙方負責。但因甲方需要,須對木材進(jìn)行返工選別時(shí),乙方必須能立即派人并在4小時(shí)內趕到甲方進(jìn)行返工選別,如乙方無(wú)法派人前往對應,必須由甲方代替選別時(shí),甲方按每人每小時(shí)15元(人民幣)費用進(jìn)行計費,并由財務(wù)在貨款中扣除。

  5.乙方因節約成本,改善工藝等進(jìn)行公司內部的4M1E(人,機,料,法,環(huán))變更時(shí),必須向甲方提出《4M1E變更申請書(shū)》,待甲方評審批準后才允許實(shí)施相關(guān)變更,否則由此造成的一切后果由乙方負責。

  6.乙方在公司內部發(fā)現相關(guān)木材的重大品質(zhì)異常必須及時(shí)向甲方報告,如木材經(jīng)現場(chǎng)評審在不影響其性能和主要裝配尺寸的.前提下,需甲方幫忙消耗使用時(shí),乙方必須向甲方提出《特采申請書(shū)》,甲方對《特采申請書(shū)》評審確認并批準后才能實(shí)施特采使用!

  7.乙方必須按甲方要求建立和導入相關(guān)質(zhì)量管理體系,成立專(zhuān)門(mén)的品質(zhì)管理部門(mén)或窗口,并切實(shí)按要求執行相關(guān)質(zhì)量管控,包括木材原材料的質(zhì)量管德信誠培訓網(wǎng)控,制程中的質(zhì)量管控,成品的質(zhì)量管控,環(huán)境物質(zhì)管控和客戶(hù)投訴對應等。

  8.未盡事宜甲乙雙方本著(zhù)友好、平等、互惠的原則協(xié)商解決。

  以上請甲乙雙方共同遵照執行之!

  甲方:(代表簽字并加蓋公司章)

  乙方:(代表簽字并加蓋公司章)

質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)6

  為提高企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量,促進(jìn)企業(yè)健康發(fā)展,增強企業(yè)產(chǎn)品競爭力,保護消費者合法權益,經(jīng) (甲方)與

  (乙方)協(xié)商一致,達成以下協(xié)議:

  一、甲方的責任和義務(wù)

  1、甲方按照國家相關(guān)規定、標準組織生產(chǎn),不斷提高其產(chǎn)品質(zhì)量,對其產(chǎn)品有檢驗需求時(shí)應主動(dòng)與乙方聯(lián)系,可自行送樣或委托乙方抽樣,以便完成對甲方產(chǎn)品的檢驗、鑒定等活動(dòng)。

  2、甲方委托乙方檢驗的產(chǎn)品應真實(shí)、有代表性。成批產(chǎn)品應按國家標準要求抽取樣品。

  3、按協(xié)議要求及時(shí)繳納服務(wù)費。

  二、乙方的責任和義務(wù)

  1、乙方在接到甲方樣品或對甲方的產(chǎn)品進(jìn)行委托抽取樣品后應及時(shí)進(jìn)行委托檢驗、鑒定等活動(dòng)。

  2、乙方應科學(xué)、公正、準確、及時(shí)地出具檢驗報告。

  3、乙方接受甲方對其檢察人員的.培訓委托。

  三、對甲方提供的產(chǎn)品乙方無(wú)法檢測的,甲、乙雙方協(xié)商同意后可送上一級部門(mén)進(jìn)行檢測,檢測費用由甲方承擔。

  四、甲方自愿向乙方一次性支付服務(wù)費 。

  五、未盡事宜,由甲、乙雙方協(xié)商解決。

  六、協(xié)議期限從 年 月 日至 年 月 日。

  協(xié)議人:

  日期:XX年XX月XX日

質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)7

  合同編號:_________

  需方全稱(chēng):_________(以下簡(jiǎn)稱(chēng)甲方)

  供方全稱(chēng):_________(以下簡(jiǎn)稱(chēng)乙方)

  產(chǎn)品名稱(chēng):_________

  產(chǎn)品型號:_________

  本協(xié)議為《采購合同》的附件之一,適用于正常采購到貨產(chǎn)品及索賠到貨產(chǎn)品的質(zhì)量要求,與該合同有同樣的法律效力,甲乙雙方應嚴格遵守。

  甲乙雙方以相互信任、相互合作的態(tài)度,對該協(xié)議的以下條款達成一致:

  1產(chǎn)品標準:

  乙方應嚴格按照前期甲方測試確認可以接受的樣品性能、以及《技術(shù)協(xié)議》,進(jìn)行本產(chǎn)品的生產(chǎn)和向甲方批量供貨。

  2檢驗方法:

  2.1樣品封樣:在第一批供貨之前,乙方提供兩個(gè)產(chǎn)品,由甲方研發(fā)部、質(zhì)量檢驗部和乙方共同簽字確認后,作為此產(chǎn)品的封樣樣品,以后的來(lái)料檢驗將以封樣樣品為檢驗的標準之一。

  2.2檢驗依據:《技術(shù)協(xié)議》規定的所有內容和要求、封樣樣品、甲方的交驗標準、相關(guān)國家標準、甲乙雙方承認的測試報告為依據進(jìn)行檢驗。

  2.3檢驗數量:按照國家標準GB2828.1-20xx《逐批檢查計數抽樣程序及抽樣表(適用于連續批的檢查)》中的.抽樣方案進(jìn)行抽樣。其中,甲方在來(lái)料檢驗中執行一次抽樣方案,檢查水平為_(kāi)________,重缺陷AQL值為_(kāi)________,輕缺陷AQL值為_(kāi)________.

  3技術(shù)支持:

  3.1乙方在第一批供貨前五個(gè)工作日需向甲方提供必要的出廠(chǎng)檢驗標準。

  3.2甲乙雙方開(kāi)始合作后,乙方的技術(shù)工程師應對甲方的相關(guān)人員進(jìn)行本產(chǎn)品的技術(shù)、檢驗、維護、服務(wù)等知識的培訓。培訓需求由甲方提出,經(jīng)雙方協(xié)商后實(shí)施。

  4信息溝通

  4.1甲方在來(lái)料檢驗中,發(fā)現不合格產(chǎn)品,需對乙方開(kāi)具《供應商質(zhì)量問(wèn)題通報》,乙方需在兩日內對《供應商質(zhì)量問(wèn)題通報》中質(zhì)量問(wèn)題的形成原因、糾正預防措施、措施實(shí)施時(shí)間等內容,以書(shū)面形式進(jìn)行回復。對于甲方退貨批次,乙方還需向甲方提供退貨批次的處理方式和相關(guān)質(zhì)量記錄。

  4.2乙方每月需對甲方來(lái)料檢驗、生產(chǎn)制程和客服返還的需要索賠的產(chǎn)品進(jìn)行分析,并在每月30日前向甲方提供分析報告。

  4.3甲乙雙方定期召開(kāi)品質(zhì)溝通會(huì )議,會(huì )議時(shí)間由雙方協(xié)商確定。

  5問(wèn)題解決及違約責任

  5.1乙方對本協(xié)議第4條所列條款執行不利,且在甲方提出改進(jìn)要求后乙方仍無(wú)改進(jìn)跡象,甲方有權取消乙方的合格供方資格。

  5.2乙方應保證到貨的型號規格與《采購合同》和《技術(shù)規格書(shū)》一致,并完全按照《技術(shù)協(xié)議書(shū)》中的標準供貨。對由于到料與《技術(shù)規格書(shū)》中的標準不一致的,甲方有權要求乙方退貨、換貨,并按采購合同的約定承擔相應的賠償責任。

  5.3乙方應承擔交貨至甲方運輸過(guò)程中出現的來(lái)料損壞、丟失、外包裝破損等損失。

  5.4甲方在來(lái)料檢驗時(shí)對來(lái)料批判定為不合格批時(shí),應及時(shí)通知乙方,乙方應當在一個(gè)工作日內派人進(jìn)行確認。

  5.5當產(chǎn)品在檢驗、生產(chǎn)過(guò)程中發(fā)現質(zhì)量問(wèn)題,乙方工程師應在接到甲方通知后,半個(gè)工作日內做出反應。

  5.6批量供貨時(shí),來(lái)料檢驗出現連續_________批不合格;制程淘汰率連續三個(gè)月超標(5000PPM);出現二級批量質(zhì)量事件(批次同種故障5%

  5.7批量供貨時(shí),在來(lái)料檢驗連續出現_________批不合格;制程淘汰率連續四個(gè)月超標(5000PPM);出現一級批量質(zhì)量事件(批次同種故障的故障率在10%以上)或重大質(zhì)量投訴。乙方產(chǎn)品出現以上任何一種情況,甲方有權采取庫存相關(guān)產(chǎn)品退貨、罰款、取消乙方合格供方資格等措施。

  5.8當來(lái)料出現質(zhì)量問(wèn)題,甲方需要挑選使用時(shí),乙方應負擔由此產(chǎn)生的一系列費用,相應費用規定如下。檢驗人員費用_________用電及檢測用工裝損耗費用、運輸、場(chǎng)地及其他費用

  5.9來(lái)料檢驗過(guò)程中出現的不合格批,甲方需要降級接收時(shí),甲方將根據問(wèn)題嚴重程度,酌情降低乙方產(chǎn)品本批采購價(jià)格。

  5.10因乙方產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題,導致用戶(hù)多次投訴,影響甲方產(chǎn)品聲譽(yù)的,甲方可要求乙方承擔相應的責任并按每次質(zhì)量事故的嚴重程度支付500-5000元的違約金。

  5.11由乙方產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題導致的甲方產(chǎn)品售后批量質(zhì)量事故,經(jīng)甲乙雙方調查確認后,乙方應承擔甲方的全部實(shí)際損失。

  5.12在來(lái)料檢驗中及用戶(hù)使用中,由于乙方產(chǎn)品技術(shù)、質(zhì)量等原因造成人身傷害或財產(chǎn)損失時(shí),事故責任由乙方全部承擔。

  5.13甲方采用乙方產(chǎn)品生產(chǎn)出的成品,可能會(huì )接受?chē)、各地方質(zhì)量監督部門(mén)、特殊客戶(hù)等第三方不定期的抽檢,如抽檢中發(fā)現由乙方產(chǎn)品未達到國家標準而引起的甲方成品的任何不合

  格(如CCC等),經(jīng)甲乙雙方確認后,乙方應承擔第三方的檢驗費用和其他相關(guān)費用,同時(shí)甲方保留因此而造成對甲方名譽(yù)損害和經(jīng)濟損失對乙方進(jìn)行索賠的權利。

  5.14甲方為提高產(chǎn)品質(zhì)量,會(huì )不定期對甲方的產(chǎn)品按照國家相關(guān)標準進(jìn)行抽檢(如CCC認證條件檢測等),如發(fā)現由乙方產(chǎn)品未達到國家標準引起的甲方產(chǎn)品的任何不合格,甲方將有權對乙方采取相應的懲罰措施。

  6爭議的解決

  雙方在履行本協(xié)議過(guò)程中如發(fā)生爭議,應友好協(xié)商解決。若協(xié)商未成,任何一方均可向甲方所在地有管轄權的人民法院提起訴訟。

  7其他

  7.1甲乙雙方如有對本協(xié)議的補充和說(shuō)明,雙方應另行協(xié)商。

  7.2本協(xié)議為《采購合同》的附件之一,自甲乙雙方法定代表人或授權代表簽字并加蓋法人公章之日起生效,有效期至雙方協(xié)商簽訂新協(xié)議或停止合作時(shí)止。本協(xié)議壹式兩份,具有同等的法律效力,甲乙雙方各持壹份。

  甲方(簽章):_________乙方(簽章):_________

  法定代表人(簽章):_________法定代表人(簽章):_________

  或授權代表簽字:_________或授權代表簽字:_________

  電話(huà):_________電話(huà):_________

  通訊地址:_________通訊地址:_________

  郵政編碼:_________郵政編碼:_________

  簽訂時(shí)間:_________年___月___日簽訂時(shí)間:_________年___月___日

  協(xié)議簽訂地:_________協(xié)議簽訂地:_________

質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)8

  甲方(醫療機構):

  乙方(供應商):

  加強質(zhì)量管理,為患者提供安全有效的醫療器械,是甲,乙雙方共同的責任和義務(wù),根椐《醫療器械監督管理條例》等法律、法規和行業(yè)有關(guān)規定,雙方簽定本協(xié)議書(shū)。

  一、乙方向甲方所提供醫療器械的質(zhì)量標準應符合國家標準和行業(yè)標準。

  二、醫療器械的包裝,標識,標簽,說(shuō)明書(shū)等應符合國家和行業(yè)的有關(guān)規定。

  三、甲方首次購入的醫療器械,乙方應向甲方提供完整、有效的證照和授權手續,以供甲方備案使用。

  四、乙方向甲方提供的衛生材料應按批次向甲方提供檢驗報告或其它證明合格的.證件,一次性使用無(wú)菌醫療用品還應提供衛生許可證和達州市一次性使用無(wú)菌醫療用品備案書(shū)。

  五、乙方貨到后,甲方根據有關(guān)標準進(jìn)行驗收。如包裝破損、產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題甲方有權拒絕收貨。

  六、甲方應具備貯存、保管醫療器械的場(chǎng)所、人員及條件,因甲方保管、養護、使用不當而導致醫療器械質(zhì)量發(fā)生問(wèn)題的,由甲方負責。

  七、乙方所供產(chǎn)品在有效期內正常使用情況下,如因產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題引起醫療糾紛、事故以及經(jīng)藥檢部門(mén)抽檢不合格,其責任和直接經(jīng)濟損失由乙方承擔。

  八、如雙方對醫療器械質(zhì)量產(chǎn)生爭議,以法定檢驗部門(mén)的檢驗結果為準。

  九、因乙方夸大產(chǎn)品的功能與療效,造成甲方與患者產(chǎn)生糾紛并造成經(jīng)濟損失的,甲方有權向乙方進(jìn)行追償。

  十、本協(xié)議作為合同的附件,隨合同簽字之日起生效。

  甲方(蓋章): 乙方(蓋章):

  簽約代表(簽字): 簽約代表(簽字):

  ______年____月____日 _______年____月____日

質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)9

  委托方:(甲方)

  托管銀行:(乙方)

  建設單位:(丙方)

  根據建設部、財政部建質(zhì)〔20xx〕7號文件精神,為規范我市建設工程質(zhì)量保證金的管理,落實(shí)工程在質(zhì)量缺陷責任期內的維修責任,經(jīng)三方協(xié)商,甲方委托乙方為丙方在建設工程竣工驗收時(shí)設立“建設工程質(zhì)量保證金”專(zhuān)戶(hù)。為明確三方責任和義務(wù),由三方共同簽署“建設工程質(zhì)量保證金監管協(xié)議”如下:

  1、甲方委托乙方為丙方開(kāi)設“建設工程質(zhì)量保證金”專(zhuān)戶(hù),丙方按施工合同中保證金約定條款將“質(zhì)量保證金”存入乙方,乙方為建設項目設立“質(zhì)量保證金”專(zhuān)戶(hù),并在交款通知單回執上簽章,甲方對質(zhì)量保證金的使用進(jìn)行監管。

  2、丙方交存的質(zhì)量保證金只用于缺陷責任期內因工程承包單位施工責任造成缺陷的'維修,須足額繳納,不得提前返還,不得挪作他用。

  3、缺陷責任期內,建設工程出現質(zhì)量缺陷問(wèn)題,如承包人在規定的時(shí)間內不履行保修義務(wù),由丙方委托具備相應資質(zhì)的單位進(jìn)行維修,如丙方和承包人皆不履行或不能履行保修義務(wù),經(jīng)甲方在相關(guān)媒體上公告后由甲方指定具備相應資質(zhì)的單位進(jìn)行維修。上述維修實(shí)際發(fā)生的費用從質(zhì)量保證金中支付。乙方接到甲方出具的《建設工程維修費用支付單》后方可向維修單位支付維修金。

  4、工程竣工驗收合格滿(mǎn)2年或5年后,承包人向丙方提出保證金返還申請,丙方會(huì )同承包人核實(shí)工程確實(shí)不存在質(zhì)量缺陷后,在承包人提交的《建設工程保證金返還申請單》上簽署同意意見(jiàn),提交甲方一份。甲方向業(yè)主委員會(huì )或業(yè)主公示一周無(wú)質(zhì)量異議或異議不成立后,向乙方出具《建設工程質(zhì)量保證金返還通知單》。乙方必須在接到甲方出具的《建設工程質(zhì)量保證金返還通知單》后,方可按通知單規定數額將保證金返還承包人。

  5、乙方未接到甲方出具質(zhì)量保證金返還或支付工程維修費用的書(shū)面通知,擅自返還或挪用質(zhì)量保證金的,乙方承擔由此引起的所有行政及民事法律責任。

  6、本協(xié)議未盡事宜,按相關(guān)法律法規有關(guān)規定辦理。

  7、本協(xié)議一式三份,甲、乙、丙三方各執一份,經(jīng)三方簽字蓋章后生效。

  甲方(公章)

  乙方(公章)

  丙方(公章)

  _____年____月____日

  _____年____月____日

  _____年____月____日

質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)10

  甲方(農產(chǎn)品批發(fā)市場(chǎng)):____________________________

  乙方(批發(fā)商、經(jīng)營(yíng)戶(hù)):____________________________

  為保證進(jìn)入市場(chǎng)交易的食用農產(chǎn)品質(zhì)量安全,根據有關(guān)法律法規,甲、乙雙方經(jīng)協(xié)商一致,達成如下協(xié)議:

  第一條 甲方有權依照國家和地方政府所頒布的法律、法規和規章的規定對乙方的經(jīng)營(yíng)活動(dòng)進(jìn)行管理。

  第二條 甲方實(shí)行銷(xiāo)售準入制度,乙方進(jìn)場(chǎng)交易應當向甲方進(jìn)行登記,辦理銷(xiāo)售準入證,并交納農產(chǎn)品質(zhì)量保證金。

  食用農產(chǎn)品質(zhì)量保證金應當在本合同簽訂之日起______________日內交納。食用農產(chǎn)品保證金達不到約定金額的,乙方應當在______________日內補足差額。

  甲、乙一方或雙方不再經(jīng)營(yíng),甲方應當在30日內退還乙方名下食用農產(chǎn)品質(zhì)量保證金的余額。

  第三條 乙方對每批進(jìn)入市場(chǎng)交易的食用農產(chǎn)品應當具有購貨憑證或者合法機構出具的合法質(zhì)量檢測報告、原產(chǎn)地證明文件,經(jīng)甲方核對無(wú)誤的,可直接進(jìn)場(chǎng)交易。

  第四條 不能提交食用農產(chǎn)品應當具有購貨憑證或者合法機構出具的合法質(zhì)量檢測報告、原產(chǎn)地證明文件,乙方堅持要在甲方市場(chǎng)內交易的,甲方有權指定合法檢測機構對乙方的農產(chǎn)品取樣檢測,樣品由乙方無(wú)償提供,檢測費用由乙方承擔,乙方應當予以配合。

  (一)若抽檢合格的,準予進(jìn)場(chǎng)交易;

  (二)若抽檢乙方銷(xiāo)售食用農產(chǎn)品有害物殘留異常,甲方有權制止乙方出售與轉移,并先行封存;

  (三)若復檢后,確認乙方銷(xiāo)售食用農產(chǎn)品有害物殘留超標,由甲方監督乙方自行將其銷(xiāo)毀,所有銷(xiāo)毀費用由乙方自己負責;

  (四)乙方銷(xiāo)售的農產(chǎn)品檢測出有害物殘留超標,發(fā)現首次,甲方將予以警告并公示(在場(chǎng)內電子顯示屏上顯示);發(fā)現第二次,甲方有權要求乙方休業(yè)整頓,一月內連續發(fā)現三次,甲方有權取消乙方場(chǎng)內經(jīng)營(yíng)資格并責成退市,由此給乙方造成的損失由乙方自行承擔;

  (五)乙方若對市場(chǎng)檢測報告及處理有異議,可以向甲方上級管理部門(mén)投訴。

  第五條 乙方有義務(wù)對被檢出有毒有害物的農產(chǎn)品進(jìn)行追根溯源,及時(shí)與產(chǎn)地通報檢測結果,必要時(shí)應立即停止經(jīng)銷(xiāo)該產(chǎn)地的貨源。

  第六條 在政府有關(guān)部門(mén)例行檢測中,一個(gè)月內連續兩次被查出不合格的.,甲方有權取消乙方在甲方市場(chǎng)內經(jīng)營(yíng)資格,由此產(chǎn)生的損失由乙方自行承擔。同時(shí),甲方有權對每一超標品種罰款叁仟元。

  第七條 例行抽檢的費用及罰款從食用農產(chǎn)品質(zhì)量保證金中支付,農產(chǎn)品質(zhì)量保證金不足以支付的,由乙方另行支付。

  第八條 乙方經(jīng)銷(xiāo)食用農產(chǎn)品有下列情形之一的,甲方有權取消乙方在甲方市場(chǎng)內經(jīng)營(yíng)資格,并予以退場(chǎng)處理:

  (一)食用農產(chǎn)品不具有原產(chǎn)地證明或檢測報告、購貨憑證,乙方不讓檢測的;

  (二)不交納農產(chǎn)品質(zhì)量保證金的或連續______________日未交納保證金差額的。

  第九條 國家農產(chǎn)品有害物檢測標準修訂后,甲方有權修改或增補本合同書(shū)的內容,并以書(shū)面形式公布或通知乙方。

  第十條 甲方有權將乙方經(jīng)營(yíng)信息記入檔案并對外公布。

  乙方有權向甲方索取被記錄的信息。

  第十一條 本合同一式兩份,雙方各執一份,自簽訂之日起生效。

  甲方代表簽字(加蓋公章):

  聯(lián)系電話(huà):____________________________

  ____________年__________月__________日

  乙方代表簽字(加蓋公章):

  聯(lián)系電話(huà):____________________________

  _____________年___________月_________日

質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)11

  甲方:

  乙方:

  為保證產(chǎn)品質(zhì)量,明確質(zhì)量責任,保障消費者使用安全、有效的產(chǎn)品,甲、乙雙方經(jīng)協(xié)商簽訂如下協(xié)議:

  一、甲方須提供企業(yè)的合格資質(zhì)證照材料,如許可證、營(yíng)業(yè)執照、法人委托書(shū)、委托人身份證復印件等。

  二、甲方須提供所經(jīng)營(yíng)產(chǎn)品的產(chǎn)品注冊批件和與所供檢驗報告書(shū)、質(zhì)量標準、注冊商標、樣品等相關(guān)資料。

  三、甲方提供的以上資質(zhì)證明文件須是合法有效的,偽造、假冒證明文件所引發(fā)的一切經(jīng)濟損失與法律責任由甲方全部承擔。

  四、甲方提供的產(chǎn)品包裝、標簽、說(shuō)明書(shū)、宣傳資料等必須符合相關(guān)產(chǎn)品及相關(guān)法律法規的規定,產(chǎn)品包裝和說(shuō)明書(shū)不符相關(guān)法規要求引發(fā)的一切經(jīng)濟損失與法律責任由甲方全部承擔。

  五、甲方提供的產(chǎn)品須是按法定標準經(jīng)檢驗合格的,并隨貨附有對應批號的產(chǎn)品檢驗報告書(shū)與合格證。

  六、在流通與使用中,如發(fā)生由于甲方產(chǎn)品質(zhì)量引起的糾紛,甲方須派代表迅速趕到現場(chǎng)并承擔全部相關(guān)費用。在有關(guān)行政管理機關(guān)查處甲方所提供產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題時(shí),乙方應在有關(guān)行政管理機關(guān)給出的提出行政復議或行政訴訟期間內盡量早通知甲方,甲方應積極協(xié)助乙方處理該質(zhì)量問(wèn)題以及由該質(zhì)量問(wèn)題引發(fā)的行政復議或行政訴訟,必要時(shí)甲方應以第三人的身份申請參加訴訟,以維護雙方的合法權益。

  七、若甲方未能按有關(guān)行政機關(guān)或乙方的要求期限對有關(guān)質(zhì)量問(wèn)題作出妥善處理,乙方有權按照雙方約定或法律規定選擇相應的處理方式(包括提出行政復議、提起行政訴訟或直接賠償第三方損失等)。乙方承擔相應的.責任后應及時(shí)向甲方追償,甲方若拒不承擔因其產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題而給乙方造成的損失,乙方有權在乙方所在地法院提起訴訟,甲方應按乙方實(shí)際損失的三倍支付產(chǎn)品質(zhì)量責任違約金(乙方實(shí)際損失包括罰款、賠償金、差旅費、律師費、訴訟費等)。

  八、甲方應提供合法票據,所供產(chǎn)品的有效期應在一年以上,特殊效期產(chǎn)品除外。

  九、乙方應向甲方提供企業(yè)合格資質(zhì)材料并保證其合法性、有效性。

  十、甲方提供的產(chǎn)品在規定儲存條件下,因產(chǎn)品本身質(zhì)量問(wèn)題造成的一切損失,由甲方全部承擔。若因儲存不當導致產(chǎn)品變質(zhì),責任由乙方承擔。

  十一、本協(xié)議一式二份,雙方蓋章后生效,未盡事宜另行協(xié)商。 有效期自 年 月 日起至 年 月 日止。

  甲方: 乙方:

  年 月 日 年 月 日

質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)12

  甲方:

  乙方:

  為保證所經(jīng)營(yíng)藥品的質(zhì)量,保障人體用藥安全,根據《藥品管理法》和《藥品流通監督管理辦法》(暫行)有關(guān)規定,經(jīng)甲乙雙方友好協(xié)議協(xié)商,簽訂質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)如下:

  一、甲、乙雙方均為合法企業(yè),并互相提供《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》或《藥品生產(chǎn)許可證》和《營(yíng)業(yè)執照》復印件、經(jīng)辦人的法人委托書(shū)、身份證復印件存檔。

  二、質(zhì)量條款

  1、乙方提供的藥品質(zhì)量應符合國家藥品質(zhì)量標準和有關(guān)質(zhì)量要求;整件包裝的藥品應附產(chǎn)品合格證;藥品包裝和標識應符合《藥品包裝、標簽、說(shuō)明書(shū)管理規定》和貨物運輸的要求;

  2、進(jìn)口藥品(進(jìn)口中藥材)應提供加蓋有乙方公章或質(zhì)管機構原印章的《進(jìn)口藥品注冊證》(或《醫藥產(chǎn)品注冊證》)(《進(jìn)口藥材批件》)、《進(jìn)口藥品檢驗報告單》(或加蓋有“已抽樣”字樣的《進(jìn)口藥品通關(guān)單》)復印件;按國家食品藥品監督管理局《生物制品批簽發(fā)管理辦法》要求實(shí)行生物批簽發(fā)的藥品還應提供加蓋有乙方公章或質(zhì)管機構原印章的《生物制品批簽發(fā)合格證》復印件;

  3、乙方提供的中藥材、中藥飲片質(zhì)量應符合法定的質(zhì)量標準(包括省中藥炮制規范)。發(fā)運中藥材應有包裝,必須注明品名、產(chǎn)地、日期、調出單位等,并附有質(zhì)量合格標識;中藥飲片的標簽應注明品名、規格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、批號、生產(chǎn)日期等,并附有質(zhì)量合格標識;實(shí)施批準文號管理的.中藥飲片需提供其批準文號批件,其包裝必須注明中藥飲片的批準文號。

  4、乙方所提供的中藥飲片其包裝材料應選用與藥品性質(zhì)相適應及符合藥品質(zhì)量要求的包裝材料和容器。

  5、乙方所提供的藥品若出現質(zhì)量問(wèn)題,則由此引起的一切損失均由乙方承擔。

  三、乙方給甲方的購銷(xiāo)憑證上注明乙方公司的全稱(chēng),內容真實(shí),字跡清楚,不得任意涂改。購銷(xiāo)憑證上的藥品名稱(chēng)、規格、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號及數量等內容應與來(lái)貨實(shí)物相一致并加蓋公章,否則甲方有權拒收。

  四、乙方提供的藥品距生產(chǎn)日期不得超過(guò)六個(gè)月(進(jìn)口藥品有效期不得少于一年,有效期只有一年的,不得超過(guò)4個(gè)月),同一品規藥品的批號,5件以?xún)炔荒艹^(guò)1個(gè),20件以?xún)炔荒艹^(guò)2個(gè)。

  五、首營(yíng)品種應附有加蓋廠(chǎng)家質(zhì)量檢驗機構原印章的出廠(chǎng)檢驗報告單。

  六、藥品在運輸途中的破損、污染和甲方在銷(xiāo)售過(guò)程中發(fā)現的非人為的破損,產(chǎn)品無(wú)批號、無(wú)有效期或產(chǎn)品在有效期內發(fā)生變質(zhì)等異常情況,乙方應無(wú)條件承擔因此造成的一切損失包括:退貨費用、顧客投訴的賠償費用、交通費用及手續費用等。

  七、因經(jīng)營(yíng)過(guò)程中發(fā)現假、劣藥品,使甲方遭顧客投訴、被行政部門(mén)處罰、或被媒體曝光等給甲方造成經(jīng)濟、名譽(yù)損失的,乙方應承擔一切直接經(jīng)濟損失,并按每個(gè)品種______元—______0元進(jìn)行賠償(具體視情節、損失輕重)。

  八、乙方供應的藥品發(fā)生不良反應而使甲方遭顧客投訴或被媒體曝光等給甲方造成經(jīng)濟、名譽(yù)損失的,乙方應承擔全部賠償責任。

  九、乙方提供給甲方有商品條形碼的藥品應能提供《中國商品條碼系統成員證書(shū)》。因條碼冒用或盜用等造成的一切責任及費用均由乙方承擔。

  十、甲方驗收時(shí)發(fā)現在運輸過(guò)程中造成的破損、污染等,均由乙方承擔。

  十一、甲方按要求及藥品儲藏要求儲存藥品。

  十二、此協(xié)議一式兩份,甲、乙雙方各執一份。其未盡事宜,通過(guò)協(xié)商解決。

  十三、本協(xié)議自雙方簽訂之日起生效,有效期從______年_____月______日至______年_____月______日。

  甲方(簽章)_________________

  乙方(簽章)______________

  代表人:______________

  代表人:______________

  ______年_____月______日

  ______年_____月______日

質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)13

  本協(xié)議為《供應商協(xié)議》的附件之一,適用于正常采購到貨產(chǎn)品及索賠到貨產(chǎn)品的質(zhì)量要求,與主協(xié)議具同等法律效力,買(mǎi)、賣(mài)雙方應嚴格遵守。

  買(mǎi)、賣(mài)雙方基于真誠合作,相互信任、平等互利的原則進(jìn)行合作,在雙方合作過(guò)程中,為了保障質(zhì)量保證,消費信賴(lài),顧客滿(mǎn)意質(zhì)優(yōu)品牌的長(cháng)遠利益,對該協(xié)議的以下條款達成一致:

  一、產(chǎn)品質(zhì)量要求

  1、產(chǎn)品外觀(guān)

  不能存在正常銷(xiāo)售中影響消費者購買(mǎi)的嚴重瑕疵和主要缺點(diǎn)。

  嚴重瑕疵---又稱(chēng)危險缺點(diǎn),此缺點(diǎn)將能使消費者有受傷或不安全。

  主要缺點(diǎn)---沒(méi)有嚴重瑕疵,但產(chǎn)品不能達到所期望目的,或顯著(zhù)的降低其實(shí)用性質(zhì)而引起消費者不滿(mǎn)意導致被退貨。

  包括但不限于:

  (1) 尖利邊點(diǎn)--可觸及金屬邊緣,包括邊和槽,不應含有危險的毛邊或斜薄邊(或將其做成折邊,卷邊或形成曲邊,或用永久保護件或涂層予以保護);外露螺栓或螺紋可觸及的末端不可有外部的銳利邊緣或毛刺。

 、偃缫蚬δ苄员夭豢缮俣嬖诠δ苄凿J利邊緣和銳利尖端時(shí),則應設警示說(shuō)明,且不應存在于其他非功能性銳利邊緣和銳利尖端。

 、谔厥庵破啡缂徔椘、食品和化妝品類(lèi)有限制的金屬危險尖利體存在。

  (2)表面污臟、劃傷或擦花、凹坑、皺折、變色或掉色嚴重、氧化生銹、涂層脫落或失去光澤等、配件松動(dòng)或脫落、破裂或額外孔洞氣泡、變形翹曲、發(fā)霉(含潮濕)或脹包、臭味、攜帶毛發(fā)昆蟲(chóng)遺留物或其他不明雜質(zhì)沉淀物;液體容器遺漏流出;電源導線(xiàn)外漏、硬化等。

  (3)規格尺寸須與協(xié)議要求或者雙方談判時(shí)確認的封存樣品一致,并在公差允許范圍內。

  (4)材質(zhì)須與協(xié)議要求或者雙方談判時(shí)確認的封存樣品一致,并以交貨前提交相應的材料證明為準。

  (5)以上部分缺陷的標準參考國家或行業(yè)質(zhì)檢機構(包括公認的國際檢驗公證機構)檢驗規范為準。

  (6)未述明之缺陷以將來(lái)公司銷(xiāo)售時(shí)發(fā)現的問(wèn)題為準(缺陷等級劃分標準參考國家或行業(yè)質(zhì)檢機構檢驗規范)。

  2、功能及安全

  不能存在正常銷(xiāo)售(或推廣試用)中影響消費者購買(mǎi)的嚴重不良和主要缺點(diǎn),或者消費者購買(mǎi)后在一定的承諾使用時(shí)期內發(fā)生的嚴重功能不良和主要缺點(diǎn)。

  嚴重不良---又稱(chēng)危險缺點(diǎn),此缺點(diǎn)將能引起使用者有受傷或不安全,或者不能執行或達成產(chǎn)品應有主要功能的缺點(diǎn)。

  主要缺點(diǎn)---沒(méi)有嚴重不良,產(chǎn)品不能達到所期望目的,或顯著(zhù)的降低其實(shí)用性質(zhì)而引起消費者不滿(mǎn)意導致被退貨。

  包括但不限于:

  (1)餐廚具類(lèi)的易腐蝕、漏水、組件松脫、硬度不夠、不耐寒熱、使用壽命太短、毒性重金屬鉛、鎘、鉻、鎳等含量超標;不耐腐蝕;文具用品書(shū)寫(xiě)類(lèi)的書(shū)寫(xiě)性能差、不耐沖擊、不耐水耐曬、不耐寒熱等及毒性元素含量超標;食品、化妝品類(lèi)經(jīng)測定細菌、毒性元素(鉛、鎘、砷、汞等)和添加劑含量超標、保質(zhì)期已過(guò)、易過(guò)敏等不良反應;電子類(lèi)的不能正常運行、漏電及不防水、不耐熱耐燃等;家紡類(lèi)的易掉褪色、不耐酸耐汗及摩擦、毒性元素(細菌、甲醛、可分解芳香胺染料等)超標等;

  (2)以上部分缺陷的標準參考國家或行業(yè)質(zhì)檢機構(包括公認的國際檢驗公證機構)檢驗規范為準;

  (3)未述明之缺陷以將來(lái)公司銷(xiāo)售時(shí)發(fā)現的問(wèn)題為準(缺陷等級劃分標準參考國家或行業(yè)質(zhì)檢機構檢驗規范)。

  3、包裝及標簽、使用安全說(shuō)明

  (1)提供產(chǎn)品的包裝標簽、說(shuō)明書(shū)等必須符合國家法定質(zhì)量標準和有關(guān)質(zhì)量要求,包括但不限于:GB5296 消費品使用說(shuō)明標簽管理規定的相關(guān)標準要求。

  若由于產(chǎn)品的特殊性而不能依照國家質(zhì)檢局要求標準來(lái)執行標簽中執行標準XXXX的,可以參考以下中國質(zhì)量法規條例部分要求,包括但不限于:

  ● 第六條中的要求:企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品沒(méi)有國家標準和行業(yè)標準的,應當制定企業(yè)標準(例如:塑料杯、鐵鍋、刷子、打孔機等。)

  企業(yè)的產(chǎn)品標準必須報當地政府標準化行政主管部門(mén)和有關(guān)行政主管部門(mén)備案。

  有關(guān)表示該主管部門(mén)必須是當地的,并且它的級別要達到市級以上。

  ● 第十三條可能危及人體健康和人身、財產(chǎn)安全的工業(yè)產(chǎn)品,必須符合保障人體健康和人身、財產(chǎn)安全的國家標準、行業(yè)標準;未制定國家標準、行業(yè)標準的',必須符合保障人體健康和人身、財產(chǎn)安全的要求。

  (2)包裝必須安全、牢固,以便貨物能夠在到達公司指定地點(diǎn)(如賣(mài)場(chǎng)貨倉驗收區或者雙方約定的提貨處),驗收時(shí)完好無(wú)損,保證商品的正常市場(chǎng)流通。否則若發(fā)現有關(guān)影響賣(mài)場(chǎng)銷(xiāo)售的不良缺陷,公司會(huì )拒絕接受貨物并將行使向供應商索賠(賠償或按時(shí)補救)一切可能引起的銷(xiāo)售等損失的權利。

  不良缺陷包括但不限于:

 、賰群谢蛲庀涓鬟吘壗Y合處,有明顯破損,裂縫;

 、诋a(chǎn)品包裝已經(jīng)損壞以致影響正常陳列與銷(xiāo)售,如條碼不能掃瞄、掛孔尺寸歪斜、包裝或產(chǎn)品外觀(guān)損毀變形、潮濕發(fā)霉、液體泄漏或包裝物破裂、標簽脫落/錯誤、說(shuō)明書(shū)遺漏等;

 、郛a(chǎn)品脫離零售包裝及個(gè)別包裝;

 、芙M合包裝產(chǎn)品的包裝已經(jīng)破壞影響展示銷(xiāo)售;

 、莅b內數量缺失或者存在貨不對板的現象;

 、奕缟鲜鐾庥^(guān)部分及功能安全部分所述的嚴重和主要不良缺陷描述。

  (3)可拆分使用的組合包裝的產(chǎn)品,應對整體包裝進(jìn)行相應封閉包裝處理。

  (4)標簽或者說(shuō)明書(shū)上面印制的相關(guān)內容必須正確真實(shí),便于在正常銷(xiāo)售流通中不會(huì )因此引起質(zhì)檢等相關(guān)國家檢查部門(mén)的打假質(zhì)疑或者消費者的投訴爭議等。

  4、有效期(保質(zhì)期)要求

  對于經(jīng)營(yíng)的產(chǎn)品中有保質(zhì)期或者有效期部分的,供應商須遵守并執行,國內產(chǎn)品到達公司倉庫時(shí)剩余保質(zhì)期應大于全部保質(zhì)期的2/3,進(jìn)口產(chǎn)品應大于1/2。

  二、驗收和文件審核

  前提:所有貨品經(jīng)檢驗合格后方可進(jìn)入公司賣(mài)場(chǎng)進(jìn)行銷(xiāo)售。公司對供應商貨品不合格的統計范圍包括,公司入庫檢驗、生產(chǎn)階段、消費者使用中發(fā)現的不合格品。

  此檢驗步驟,并不會(huì )給公司的權利帶來(lái)限制,也不會(huì )減輕或消除供應商根據合同條款及相關(guān)協(xié)議所應承擔的責任和義務(wù)。

  本著(zhù)相互信任,品質(zhì)優(yōu)良的合作原則,公司不會(huì )指定一些專(zhuān)門(mén)的檢驗標準來(lái)要求供應商,只是要求所有合作的供應商必須具備或達到一定的品質(zhì)保證水平,即具有健全的品質(zhì)保證系統,專(zhuān)門(mén)的產(chǎn)品檢驗、測試或認證隊伍,能夠提供與產(chǎn)品相關(guān)的質(zhì)量合格檢驗報告(包括符合或接近國標、行業(yè)標準所要求的檢測報告、認證證明等品質(zhì)文件)。同時(shí),供應商須接受公司質(zhì)量部門(mén)在收貨時(shí)對發(fā)現的品質(zhì)問(wèn)題提出一些合理質(zhì)疑及索取相關(guān)資質(zhì)品質(zhì)文件的要求,還有生產(chǎn)階段對工廠(chǎng)進(jìn)行的不定期現場(chǎng)審核和產(chǎn)品檢查。

  1、貨物檢驗

  公司沒(méi)有指定特別的檢驗標準,只是根據產(chǎn)品的不同特點(diǎn)而參照國際通用MIL-STD-105E 抽樣標準(或者GB2828的抽樣檢驗標準)執行收貨檢驗。供應商授權專(zhuān)人處理不良品事宜,以方便聯(lián)絡(luò ),提高處理效率。

  (1)MIL-STD-105E 抽樣標準內容:一般正常檢驗(外觀(guān)/包裝)水準: Level II ; 特別檢驗(功能/組裝)水準: S-2;AQL水準CRI:0;MAJ:1.0~2.5;MIN:2.5~4.0。

  (2)公司在收到供應商貨物后在三個(gè)工作日執行抽箱檢驗和貨物數量清點(diǎn)作業(yè),若發(fā)現貨物損壞等品質(zhì)不良或貨物數量短缺等情況的,會(huì )拒收(或暫時(shí)保管)整批貨物并在24個(gè)小時(shí)內通知供應商共同協(xié)商、處理。

  2、文件審核

  為確保向公司持續提供批量?jì)?yōu)質(zhì)產(chǎn)品的能力,并且保證進(jìn)入公司賣(mài)場(chǎng)的所有商品符合國家相關(guān)規定商品準入的要求,供應商應在確認樣品或其他形式確認時(shí)向公司提交該產(chǎn)品的相關(guān)品質(zhì)方面有效資質(zhì)文件做質(zhì)量評估。這些文件應明確該產(chǎn)品作業(yè)流程、品質(zhì)控制方法或出廠(chǎng)品質(zhì)標準、所用的檢驗和試驗設備、質(zhì)量報告記錄等,公司會(huì )保證文件保管的隱私及安全性;

  (1)供應商在樣品確認階段,需提交給公司相關(guān)有效的產(chǎn)品品質(zhì)文件或參考性證明資料做質(zhì)量評估,如產(chǎn)品作業(yè)流程、品質(zhì)控制方法或出廠(chǎng)品質(zhì)標準、所用的檢驗和試驗設備、質(zhì)量報告記錄,以及相關(guān)的行業(yè)資格證書(shū)。如CCC,QS,CEC,CB等。

  (2)供應商須保證向公司提供的資質(zhì)文件和產(chǎn)品品質(zhì)文件資料真實(shí)、合法。并在采購合同確認后能夠及時(shí)提供與采購合同相同的資質(zhì)文件和產(chǎn)品品質(zhì)文件資料,并有責任在后續補貨過(guò)程中及時(shí)更新已經(jīng)過(guò)期、變更的資料,其中包括但不限于:

  相關(guān)加蓋供應商有效公章的主體資格證書(shū)復印件(營(yíng)業(yè)執照、稅務(wù)登記證、組織代碼)、授權書(shū)、商標注冊證復印件、相關(guān)許可證(按許可證管理的)復印件;相關(guān)認證證書(shū)(強制性如CCC、CB、QS、CIQ等)或其他有特別管理要求的文件復印件;相關(guān)符合國標或行業(yè)標準的產(chǎn)品安全性檢驗、測試報告、材料證明等復印件,特殊產(chǎn)品如化妝品、保健品類(lèi)需提供當地質(zhì)監部門(mén)(衛生防疫、質(zhì)量檢測)的報告;進(jìn)口產(chǎn)品應根據國家的法律法規要求提供相應的文件證明(如CIQ報告、進(jìn)口報關(guān)單等)和中文標識、說(shuō)明書(shū)。

  (3)若供應商提交的相關(guān)品質(zhì)文件不全或者無(wú)法提供,公司則有權對產(chǎn)品進(jìn)行不合格判定處置。

  (4)公司會(huì )在產(chǎn)品銷(xiāo)售期內妥善保管審核過(guò)的品質(zhì)文件、證書(shū)和報告,但對于文件的合法、真實(shí)性無(wú)法進(jìn)行正確判斷,除非在賣(mài)場(chǎng)發(fā)生品質(zhì)不良投訴或國家質(zhì)檢部門(mén)查核發(fā)現的異常時(shí),會(huì )對此進(jìn)行法律途徑的重新認定,供應商須承擔對此產(chǎn)生的風(fēng)險責任。

  三、質(zhì)量問(wèn)題及解決和違約責任

  1、質(zhì)量問(wèn)題及解決

  供應商應對所交付的產(chǎn)品質(zhì)量和相關(guān)品質(zhì)文件的真實(shí)性、正確性、合法性承擔責任。

  (1)供應商的產(chǎn)品在商場(chǎng)銷(xiāo)售期內,若公司或國家相關(guān)質(zhì)檢機構檢查發(fā)現因供方責任而引起的品質(zhì)不良、數量不足或其他隱蔽性問(wèn)題時(shí),公司應立即將異常情況通知供應商,供應商授權專(zhuān)人必須在24小時(shí)內予以回復。若供應商沒(méi)有及時(shí)答復及處理,視為供應商同意公司的處理方式,造成的成本及工時(shí)損失由供應商承擔,從供貨款中扣除。

  (2)因供應商責任造成產(chǎn)品需退貨的,在接到公司退貨通知的3個(gè)工作日內由供應商派人將貨物取回(或者用其他方式退回),進(jìn)行退換貨、補貨作業(yè),并承擔退換貨而支付的一切費用。若供應商因產(chǎn)品量小貨物距離遠等原因而要求公司代為辦理托運或快遞時(shí),所產(chǎn)生的費用及風(fēng)險一律由供應商承擔。

  (3)對于有重大質(zhì)量隱患和重大不良反應的產(chǎn)品,供應商必須按照法規的要求,及時(shí)召回,并給予妥善處理。

  (4)供應商需對產(chǎn)生的不良質(zhì)量問(wèn)題的形成原因、糾正預防措施、措施實(shí)施時(shí)間等內容,以書(shū)面形式進(jìn)行回復。對于退貨批次,供應商還需向公司提供退貨批次的處理方式和相關(guān)質(zhì)量記錄。

  2、違約責任

  (1)公司在對供應商交貨的產(chǎn)品進(jìn)行驗收時(shí)發(fā)現不良問(wèn)題,可向供應商提出交涉補救措施要求,供應商需在24小時(shí)內給出處理方案;若產(chǎn)生無(wú)法補救滿(mǎn)足商品正常時(shí)間上架而產(chǎn)生公司一定費用損失的,公司會(huì )向供應商提出索賠要求,索賠金額包括但不限于檢驗費用、人工費用、管理費用,索賠金額以實(shí)際發(fā)生費用為準。

  (2)供應商交貨的產(chǎn)品因質(zhì)量缺陷需返工或報廢的,由供應商負責返工或更換;如需公司返工(如包裝錯誤等可以返工的),則供應商愿意按實(shí)際發(fā)生的不良品數付給公司返工工時(shí)費,返工工時(shí)費的數額按當地平均工資水平計算。

  (3)供應商交貨的產(chǎn)品檢驗不合格,應在三個(gè)工作日內回復解決處理方案,否則公司有權做出處置。

  (4)若公司在銷(xiāo)售過(guò)程中發(fā)現供應商所供產(chǎn)品出現批量質(zhì)量問(wèn)題,供應商應全力配合公司進(jìn)行應急處理。若處理動(dòng)作遲緩給公司造成不良影響,則按2倍貨款金額退賠給公司,公司亦有權中止采購協(xié)議。

  (5)若供應商產(chǎn)品同一質(zhì)量問(wèn)題重復發(fā)生,經(jīng)公司調查,認定供應商沒(méi)有采取措施來(lái)預防問(wèn)題的發(fā)生或有意將不良品混入供應貨物中,供應商應按該批貨款2倍賠償公司。該賠償金額不足以彌補公司損失的,應按公司實(shí)際損失金額賠償。

  (6)因供應商交貨的產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題造成公司的消費者對產(chǎn)品索賠的,供應商應承擔由此給公司帶來(lái)的損失(包括但不限于產(chǎn)品交貨價(jià)、運輸費、給消費者的賠償金、公司的名譽(yù)損失)。

  (7)供應商的產(chǎn)品在商場(chǎng)銷(xiāo)售期內,若國家相關(guān)質(zhì)檢機構檢查發(fā)現因供方責任而引起的品質(zhì)不良、數量不足或其他隱蔽性問(wèn)題時(shí),供應商負責人必須在24個(gè)小時(shí)內予以回復。在查明屬供應商責任時(shí),供應商需補換不良品或補送不足數量,或賠償公司損失費用。同時(shí),由此而造成的行政處罰后果損失則由供應商承擔;因質(zhì)量問(wèn)題造成公司商場(chǎng)在新聞媒體曝光或有關(guān)行政部門(mén)通報處罰的,公司可要求供應商承擔一切相應的責任和一切經(jīng)濟損失(包括罰款,名譽(yù)損失費)。

  (8)公司根據供應商產(chǎn)品的質(zhì)量狀況,依照產(chǎn)品特性、技術(shù)標準、相關(guān)法律法規文件不定期地對進(jìn)貨產(chǎn)品進(jìn)行質(zhì)量監督抽查。必要時(shí),可委托第三方檢測機構(具有國家法定檢測資格的機構)檢測。抽樣地點(diǎn)在公司倉庫或賣(mài)場(chǎng)上架現場(chǎng),抽查采取隨機抽樣的方式,如抽查結果不合格,則檢驗費用由供應商承擔。

  (9)公司發(fā)現供應商將退回供應商的不合格品(或其他同類(lèi)不合格品)混入合格品中再次供貨的,由此造成的全部損失由供應商承擔,供應商并向公司支付該批次貨物價(jià)值的2倍的違約金,公司有權中止采購協(xié)議。

  四、售后質(zhì)量保證

  依照國家三包法產(chǎn)品若在銷(xiāo)售期間或者售后一定時(shí)間內出現質(zhì)量問(wèn)題的,供應商會(huì )委托公司對顧客做出以下幾個(gè)方面的售后質(zhì)量服務(wù)承諾,包括但不限于:

  1、免費更換:在發(fā)現/收到質(zhì)量問(wèn)題產(chǎn)品后,若經(jīng)鑒定屬于產(chǎn)品本身質(zhì)量問(wèn)題的,公司負責免費更換。

  2、免費保修:若質(zhì)量問(wèn)題的產(chǎn)生是由顧客方面原因導致產(chǎn)品不可用(安裝問(wèn)題)或運輸原因造成的,供應商自行安排人員進(jìn)行產(chǎn)品維修并承擔配件更換連帶費用。

  3、退換貨:若質(zhì)量問(wèn)題的產(chǎn)生是由產(chǎn)品本身的設計或者制造原因造成的,或者產(chǎn)品保質(zhì)期內性狀發(fā)生一些變化的,供應商無(wú)償在指定周期內安排退換貨處理。

  本協(xié)議自買(mǎi)、賣(mài)雙方法定代表人或授權代表簽字并加蓋法人公章之日起生效 本協(xié)議一式兩份,具有同等的法律效力,買(mǎi)、賣(mài)雙方各持一份。

  本協(xié)議未盡事宜,由買(mǎi)、賣(mài)雙方另行協(xié)商解決。

  協(xié)議人:

  日期:XX年XX月XX日

質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)14

  甲方(供貨方):

  乙方(購貨方):黑龍江省新龍醫藥有限公司

  為了加強質(zhì)量管理,為用戶(hù)提供安全有效的醫療器械用具,是甲,乙雙方共同的責任和義務(wù),為了提高社會(huì )效益和經(jīng)濟效益,樹(shù)立良好的企業(yè)形象,依椐《醫療器械監督管理條例》,《醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)監督管理辦法》等法律法規和行業(yè)有關(guān)規定,雙方簽定本協(xié)議書(shū)。

  一、甲方向乙方所提供醫療器械的質(zhì)量標準應符合國家標準和行業(yè)標準。

  二、醫療器械的包裝,標識,標簽,說(shuō)明書(shū)等應符合國家和行業(yè)的有關(guān)規定。

  三、乙方首次購入醫療器械時(shí),甲方應向乙方提供完整的證照和授權手續,以供乙方備案用。

  四、甲方向乙方供貨時(shí),應按批次向乙方提供檢驗報告書(shū)或其他復印件。

  五、甲方貨到后,乙方根據有關(guān)標準進(jìn)行驗收。

  六、乙方應具備貯存、保管甲方所供醫療器械的場(chǎng)所、人員及條件,因乙方保管、養護不當而導致醫療器械質(zhì)量發(fā)生問(wèn)題的',由乙方負責。

  七、 如雙方對醫療器械質(zhì)量產(chǎn)生爭議,以法定檢驗部門(mén)的檢驗結果為準。

  八、 因甲方產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題造成乙方經(jīng)濟損失的,由甲方負責。

  九、本協(xié)議未盡事宜由雙方協(xié)商解決。

  十、本協(xié)議一式兩份,甲,乙雙方各執一份。

  十一、本協(xié)議自簽字之日起生效,有效期一年。

  甲方(蓋章): 乙方(蓋章):黑龍江省新龍醫藥有限公司

  年月日 年月日

質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)15

  類(lèi)型:

  需方全稱(chēng)(甲方):

  供方全稱(chēng)(乙方):

  為保證外協(xié)產(chǎn)品質(zhì)量,公司(以下簡(jiǎn)稱(chēng)甲方)現就外協(xié)件和原材料與公司(以下簡(jiǎn)稱(chēng)乙方)簽訂本質(zhì)量保證協(xié)議如下:

  一、通則

  甲方質(zhì)量部對供應部采購的外協(xié)產(chǎn)品實(shí)施質(zhì)量監控;負責分析確認外協(xié)產(chǎn)品的質(zhì)量問(wèn)題及其責任方;組織、協(xié)調、跟蹤、驗證外協(xié)產(chǎn)品的質(zhì)量改進(jìn)。

  乙方有義務(wù)和責任保證供貨的外協(xié)產(chǎn)品的質(zhì)量,產(chǎn)品必須在入庫、裝配、檢驗試驗、路試和售后等環(huán)節,符合尺寸、內在質(zhì)量、裝配性、功能、耐久性等要求,并對產(chǎn)品質(zhì)量總負責。

  外協(xié)產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題責任供應商必須按照甲方的質(zhì)量要求實(shí)施質(zhì)量持續改進(jìn),進(jìn)行產(chǎn)品和生產(chǎn)過(guò)程的缺陷及其影響的可能性分析,采取有效糾正和預防措施,消除現實(shí)和潛在的質(zhì)量隱患,避免質(zhì)量事故的重復發(fā)生。并保證甲方和客戶(hù)所需要的質(zhì)量和信譽(yù)。

  本協(xié)議同樣適用于乙方的二次供應商。乙方應確保并證明其與二次供應商間具有相等同的質(zhì)量保證協(xié)議并得到有效的遵守。

  二、批量供貨的前提條件

  1、零缺陷質(zhì)量戰略作為我們共同的質(zhì)量目標,貫穿于顧客、組織、供方三方的產(chǎn)品的供應鏈中。

  2、乙方必須建立完善相應的質(zhì)量管理體系,提高持續改進(jìn)的素質(zhì)和能力。

  3、乙方必須擁有合理和有效的加工、檢測和試驗手段,驗證產(chǎn)品和生產(chǎn)過(guò)程的受控能力,滿(mǎn)足產(chǎn)品的技術(shù)條件和質(zhì)量要求,滿(mǎn)足質(zhì)量可追溯性的要求。

  4、必須通過(guò)甲方開(kāi)發(fā)部的首件樣品認可。

  5、必須通過(guò)甲方質(zhì)量部的`批量認可。包括:

 。1)首批樣品檢驗;(2)兩日生產(chǎn)審核;(3)批量試裝;(4)過(guò)程審核。

  6、乙方產(chǎn)品和生產(chǎn)過(guò)程的任何更改必須得到甲方的書(shū)面批準。乙方事先未得到甲方的批準,私自對其供貨產(chǎn)品進(jìn)行更改,給甲方造成的直接或間接經(jīng)濟損失,由乙方承擔全部責任。

  三、外協(xié)產(chǎn)品的質(zhì)量目標及質(zhì)量要求

  1、乙方提供的外協(xié)產(chǎn)品,必須滿(mǎn)足按GB2828抽檢,AC=0 RC=1的合格判定標準。

  2、雙方共同商定年度供貨質(zhì)量目標(見(jiàn)質(zhì)量保證協(xié)議附件)。

  四、批量供貨的外協(xié)件質(zhì)量保證措施

  1、型式試驗

  2、售后產(chǎn)品質(zhì)量分析

  3、對關(guān)鍵質(zhì)量改進(jìn)項目進(jìn)行質(zhì)量驗收。

  4、針對乙方產(chǎn)品設計更改、工藝更改、材料更改、重要工裝和模具的更改、生產(chǎn)場(chǎng)地的更改、重新供貨和重要二次供應商的更改,進(jìn)行重新認可。

  五、乙方質(zhì)量問(wèn)題的處理

  甲方視外協(xié)件質(zhì)量缺陷率、缺陷嚴重程度及其對生產(chǎn)造成的影響,采取如下外置方法:

  1、入廠(chǎng)檢驗出現的質(zhì)量問(wèn)題

  A)乙方提供的外協(xié)件和原材料按《入廠(chǎng)檢驗規范》要求檢驗,判定為合格的,乙方同甲方供應部協(xié)商處理;若甲方生產(chǎn)急用,不得不進(jìn)行挑選時(shí),乙方承擔挑選及索賠費用。

  B)在規定的整改期內,甲方根據產(chǎn)品質(zhì)量缺陷的嚴重程度及對生產(chǎn)的影響程度,對該零件價(jià)格采取下浮5%、10%、或20%處理,整改有效的恢復正常。

  注:整改期從質(zhì)量問(wèn)題通報日起計算,到質(zhì)量問(wèn)題整改措施驗證合格止。

  2、造成生產(chǎn)線(xiàn)停產(chǎn)的質(zhì)量問(wèn)題

  C)對因乙方質(zhì)量問(wèn)題造成的甲方停產(chǎn)損失,按150元/分賠付。

  D)在規定的整改期內甲方對該零件暫不付款,整改有效后恢復正常。

  E)對因乙方質(zhì)量問(wèn)題造成的客戶(hù)工廠(chǎng)停產(chǎn)損失,按客戶(hù)工廠(chǎng)索賠規定執行,并承擔甲方全部連帶損失。

  3、生產(chǎn)裝配及用戶(hù)使用中出現的質(zhì)量問(wèn)題

  乙方提供的外協(xié)件和原材料,雖經(jīng)過(guò)驗收,但在生產(chǎn)或用戶(hù)使用的過(guò)程中,所發(fā)現的責任在乙方,應由乙方無(wú)償予以更換,并承擔在售后市場(chǎng)更換零件等相關(guān)費用和公司派員參與上述質(zhì)量活動(dòng)的連帶費用。

  甲方供應部保留有關(guān)不合格產(chǎn)品1個(gè)月,乙方可在一個(gè)月內通過(guò)來(lái)人或者其它方式進(jìn)行確認和辦理退貨,過(guò)期未提出異議,甲方有權按甲方的意愿處理該產(chǎn)品。

  六、特殊規定

  由于外協(xié)產(chǎn)品自身質(zhì)量問(wèn)題,或乙方自身試驗能力不滿(mǎn)足要求,需要委托第三方進(jìn)行質(zhì)量檢驗時(shí),其費用由乙方承擔。

  每半年一次的材質(zhì)抽驗,需要委托第三方進(jìn)行時(shí),全部抽驗費用由乙方負擔。

  對不合格外協(xié)產(chǎn)品,甲方有權進(jìn)行不可恢復標記、標識處理,甚至銷(xiāo)毀。

  承擔重新認可的全部費用。

  承擔同一質(zhì)量缺陷重復發(fā)生時(shí),甲方相關(guān)部門(mén)前往乙方進(jìn)行質(zhì)量改進(jìn)而發(fā)生的全部費用。

  七、獎勵

  每年度甲方會(huì )同乙方簽定《供貨質(zhì)量目標》,根據乙方供貨質(zhì)量情況,甲方每年對供貨廠(chǎng)進(jìn)行評定,對于供貨質(zhì)量控制良好的廠(chǎng)家,甲方將采取增加訂單數量、優(yōu)先付款、縮短付款期限或發(fā)放證書(shū)等方式對供貨廠(chǎng)給予獎勵。

  八、協(xié)議的生效:

  本協(xié)議自甲、乙雙方蓋章后生效。

  作為本協(xié)議的證明,甲乙雙方各保留一份。

  甲方:

  乙方:

  代表: 代表:

  年 月 日 年 月 日

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