質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)15篇(精選)
在當下社會(huì )，協(xié)議使用的情況越來(lái)越多，簽訂協(xié)議可以保障自身的權益不被侵害。那么什么樣的協(xié)議才是有效的呢？以下是小編幫大家整理的質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)，希望對大家有所幫助。
質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)1
供貨單位：(簡(jiǎn)稱(chēng)甲方)
進(jìn)貨單位： (簡(jiǎn)稱(chēng)乙方)
(一)、甲方義務(wù)
1、甲方應為具有《藥品經(jīng)營(yíng)(生產(chǎn))許可證》、《營(yíng)業(yè)執照》及具有履行合同能力的法定企業(yè)，并應提供加蓋經(jīng)章的一證一照復印件給乙方。
2、甲方所供藥品必須符合國家藥品法律、法規的規定。
3、甲方應提供所銷(xiāo)藥品每個(gè)批號的檢驗報告書(shū)。
4、甲方所供藥品整件包裝應具有合格證。
5、進(jìn)口藥品應提供《進(jìn)口藥品檢驗報告書(shū)》及《進(jìn)口藥品注冊證》復印件，并加蓋甲方質(zhì)管機構原印章。
(二)、乙方義務(wù)
1、乙方提供加蓋經(jīng)章的《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《營(yíng)業(yè)執照》復印件以證明本身的法定資格。
2、到貨驗收合格后，乙方按規定期限付款。
(三)、協(xié)議說(shuō)明
1、甲方提供的商品質(zhì)量不符合規定，乙方有權拒收，并暫時(shí)代管，甲方應積極處理善后工作。在藥品有效期內：甲方對其所銷(xiāo)藥品質(zhì)量負責，如果質(zhì)量不合格，甲方應承擔全部經(jīng)濟損失，但由于因乙方儲藏不當而造成質(zhì)量問(wèn)題，由乙方承擔損失。
2、本協(xié)議與合同具有同等法律效力，一方違約，協(xié)商解決，協(xié)商不成，由當地人民法院裁決。
3、本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各留一份。本協(xié)議適用于電話(huà)購貨、合同購貨。
4、本協(xié)議有效期3年。
甲方(簽章) 乙 方(簽章)
月 日 月 日
甲方：___________________________
乙方：___________________________
為了執行《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》，明確質(zhì)量責任，保證藥品質(zhì)量安全有效，經(jīng)甲、乙雙方協(xié)商，達成如下質(zhì)量保證協(xié)議。
一、甲方義務(wù)
�。ㄒ唬┘追綉蛞曳教峁┧幤飞a(chǎn)（經(jīng)營(yíng)）許可證、營(yíng)業(yè)執照復印件，并加蓋甲方單位公章（紅�。�。
�。ǘ┘追戒N(xiāo)售的藥品必須符合下列要求：
1．符合法定的質(zhì)量標準；
2．應有法定的批準文號和生產(chǎn)批號；（國家規定的例外）
3．包裝標識符合有關(guān)規定和儲運要求；
4．一般應發(fā)出三個(gè)月內的藥品，并附合格證，首次經(jīng)營(yíng)品種必須附出廠(chǎng)檢驗報告單；
5．同一品種每次發(fā)貨的批號，_____件以?xún)炔荒艹^(guò)_____個(gè)批號，_____件以?xún)炔荒艹^(guò)_____個(gè)批號；
6．中藥材要標明產(chǎn)地。
�。ㄈ┘追饺缣峁┻M(jìn)口藥品時(shí)，必須每次將該批號口岸藥檢所的檢驗報告單、進(jìn)口藥品注冊證復印件加蓋甲方質(zhì)量管理機構紅印章給乙方，復印件應清晰可辨。
�。ㄋ模┘追綄μ峁┑�.藥品承擔全部責任，如果藥品質(zhì)量不合格，應承擔檢驗費、沒(méi)收罰款及處理等一切費用。
二、乙方義務(wù)
�。ㄒ唬┮曳揭矐蚣追教峁┧幤方�(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證、營(yíng)業(yè)執照復印件，并加蓋乙方單位公章（紅�。�。
�。ǘ___________________________________________________
三、協(xié)議說(shuō)明
�。ㄒ唬┍緟f(xié)議適用于書(shū)面購貨合同和不以書(shū)面形式確立的購貨合同。
�。ǘ┍緟f(xié)議一式貳份，甲、乙雙方各執壹份。
�。ㄈ┍緟f(xié)議經(jīng)雙方簽訂之日起，有效期為三年。
�。ㄋ模┍緟f(xié)議未盡事宜將由甲、乙雙方協(xié)商解決。
甲方（蓋章）：_________乙方（蓋章）：_________
代表（簽字）：_________代表（簽字）：_________
_________年____月____日_________年____月____日
供貨單位：（簡(jiǎn)稱(chēng)甲方）
進(jìn)貨單位： 市 保健藥品有限公司（簡(jiǎn)稱(chēng)乙方）
�。ㄒ唬┘追搅x務(wù)
1、甲方應為具有《藥品經(jīng)營(yíng)（生產(chǎn)）許可證》、《營(yíng)業(yè)執照》及具有履行合同能力的法定企業(yè)，并應提供加蓋經(jīng)章的"一證一照"復印件給乙方。
2、甲方所供藥品必須符合國家藥品法律、法規的規定。
3、甲方應提供所銷(xiāo)藥品每個(gè)批號的檢驗報告書(shū)。
4、甲方所供藥品整件包裝應具有合格證。
5、進(jìn)口藥品應提供《進(jìn)口藥品檢驗報告書(shū)》及《進(jìn)口藥品注冊證》復印件，并加蓋甲方質(zhì)管機構原印章。
�。ǘ┮曳搅x務(wù)
1、乙方提供加蓋經(jīng)章的《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《營(yíng)業(yè)執照》復印件以證明本身的法定資格。
2、到貨驗收合格后，乙方按規定期限付款。
�。ㄈ﹨f(xié)議說(shuō)明
1、甲方提供的商品質(zhì)量不符合規定，乙方有權拒收，并暫時(shí)代管，甲方應積極處理善后工作。在藥品有效期內：甲方對其所銷(xiāo)藥品質(zhì)量負責，如果質(zhì)量不合格，甲方應承擔全部經(jīng)濟損失，但由于因乙方儲藏不當而造成質(zhì)量問(wèn)題，由乙方承擔損失。
2、本協(xié)議與合同具有同等法律效力，一方違約，協(xié)商解決，協(xié)商不成，由當地人民法院裁決。
3、本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各留一份。本協(xié)議適用于電話(huà)購貨、合同購貨。
4、本協(xié)議有效期 年。
甲方（簽章） 乙方（簽章）
年 月 日 年 月 日
質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)2
甲方（供貨方）：
乙方（購貨方）：
為了保證藥品質(zhì)量，維護企業(yè)形象根據《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品流通監督管理辦法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范�！返确煞ㄒ幒陀嘘P(guān)要求，明確雙方質(zhì)量責任，經(jīng)協(xié)商一致，簽訂以下藥品質(zhì)量保證協(xié)議：
一、甲方質(zhì)量責任
1、甲方應向乙方提供其合法、有效的企業(yè)資質(zhì)資料（證照復印件加蓋甲方原印章），甲方業(yè)務(wù)人員應出具身份證復印件和法人授權委托書(shū)等身份證明材料。
2、甲方保證向乙方提供的藥品是由合法企業(yè)生產(chǎn)的合法藥品，藥品符合法定的藥品質(zhì)量標準，當藥品信息發(fā)生變更時(shí)，及時(shí)告知乙方并提供相關(guān)部門(mén)批準的.證明文件及藥品檢驗合格證明材料復印件。
3、甲方所供品種若為乙方首次經(jīng)營(yíng)品種時(shí)，按規定甲方需向乙方提供該品種合理質(zhì)量資料，包括藥品注冊批件、質(zhì)量標準、包裝、標簽、說(shuō)明書(shū)等復印件，并加蓋企業(yè)原印章。
4、甲方向乙方提供進(jìn)口藥品時(shí)，需提供加蓋甲方質(zhì)量機構原印章的該品種《進(jìn)口藥品注冊證》及同批號《進(jìn)口藥品檢驗報告書(shū)》復印件。
5、甲方對所供藥品質(zhì)量負責，如因甲方引起的質(zhì)量問(wèn)題，有甲方負責。
6、甲方所供藥品的包裝標識、標簽、說(shuō)明書(shū)等應符合國家有關(guān)規定。包裝應符合貨物運輸要求。整件包裝藥品內應附藥品合格證。發(fā)貨時(shí)應提供藥品隨貨同行單和每批藥品的檢驗報告書(shū)，并有隨貨同行。
7、甲方根據藥品的溫度和控制要求，在運輸過(guò)程中采取保溫或冷藏、冷凍措施，確保運輸中藥品符合儲存條件，對運輸中的藥品質(zhì)量負責。相關(guān)中國藥品電子監管網(wǎng)入網(wǎng)品種按照國家規定掃描、上傳。
8、甲方接到乙方請求質(zhì)量查詢(xún)函后，應及時(shí)給予答復，因處理不及時(shí)造成的后果由甲方負責。
9、甲方提供符合規定的資料并對真實(shí)性和有效性負責。
二、乙方質(zhì)量責任
1、乙方保證時(shí)藥品合法經(jīng)營(yíng)企業(yè)，向甲方提供加蓋本單位公章的合法、有效的企業(yè)資質(zhì)材料。
2、乙方對到貨藥品應及時(shí)驗收，發(fā)現問(wèn)題（破損、包裝污染、外觀(guān)質(zhì)量等情況）應三日內（已收貨日期為準）將信息反饋給甲方，雙方共同協(xié)商妥善解決。
3、乙方應為甲方供應的藥品提供符合國家規定的儲存和運輸條件，儲存盒運輸不當造成的損失由乙方負責。
三、協(xié)議說(shuō)明
1、本協(xié)議所涉及的內容，如與現行法律、法規有悖，則以現行法律法規的要求為準。
2、上述條款經(jīng)雙方確認無(wú)異，本協(xié)議未盡事宜之處，由雙方協(xié)商解決。
3、本協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各執一份，自簽訂之日起生效，有效期一年。
甲方（蓋章）：
乙方（蓋章）
代表：
代表：
簽訂日期：
______年_____月______日
質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)3
甲方：
乙方：
為了加強食品質(zhì)量管理，保障食品衛生安全，明確雙方質(zhì)量責任,守法經(jīng)營(yíng)，依據《食品安全法》等相關(guān)法律法規有關(guān)要求，經(jīng)甲乙雙方友好協(xié)商簽訂如下品質(zhì)保證及食品安全協(xié)議：
1.乙方保證向甲方提供的食品符合《食品安全法》等食品相關(guān)法律法規的要求，達到國家和行業(yè)規定的質(zhì)量標準。
2.乙方保證向甲方提供的食品沒(méi)有違規使用添加劑，不使用非食品添加劑，不濫用食品添加劑，食品添加劑的添加標準均符合食品安全相關(guān)國家標準。
3、乙方應在食品生產(chǎn)的原材料、關(guān)鍵工序或關(guān)鍵工藝上進(jìn)行嚴格質(zhì)量控制,確保提供給甲方的產(chǎn)品在感官、口味和產(chǎn)品質(zhì)量等方面具有一致性/穩定性。
4.乙方向甲方提供的產(chǎn)品如出現產(chǎn)品質(zhì)量或食品安全問(wèn)題，應當承擔由此引起的甲方的一切損失，包括但不限于甲方以及甲方相關(guān)客戶(hù)因使用乙方提供的.產(chǎn)品導致的直接損失、間接損失、身體傷害、健康傷害、住院醫療等，甲方有權要求乙方作出補償、賠償并保留向乙方進(jìn)行追償的權利。
5.如因乙方原因導致提供給甲方的 “產(chǎn)品”不符合相關(guān)食品質(zhì)量要求或在保質(zhì)期內出現產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題，甲方有權要求退貨、換貨、減少貨款、質(zhì)量索賠等權利，乙方予以無(wú)條件退貨或換貨，并承擔因此產(chǎn)生的退、換貨運費等一切損失及甲方處罰。
6.因本協(xié)議條款或與本協(xié)議條款相關(guān)的任何爭議，雙方應盡可能的努力友好協(xié)商解決。若雙方不能友好協(xié)商解決，則任何一方均有權提交甲方所在地仲裁委員會(huì )，按照申請仲裁時(shí)該委員會(huì )現行有效的仲裁規則進(jìn)行仲裁，仲裁裁決是終局的，對雙方都有約束力。
甲方（蓋章）： 乙方（蓋章/簽字）：
代表人：
年 月 日 年 月 日
質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)4
甲方：
乙方：
為保證所經(jīng)營(yíng)藥品的質(zhì)量，保障人體用藥安全，根據《藥品管理法》和《藥品流通監督管理辦法》（暫行）有關(guān)規定，經(jīng)甲乙雙方友好協(xié)議協(xié)商，簽訂質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)如下：
一、甲、乙雙方均為合法企業(yè)，并互相提供《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》或《藥品生產(chǎn)許可證》和《營(yíng)業(yè)執照》復印件、經(jīng)辦人的法人委托書(shū)、身份證復印件存檔。
二、質(zhì)量條款
1、乙方提供的藥品質(zhì)量應符合國家藥品質(zhì)量標準和有關(guān)質(zhì)量要求；整件包裝的藥品應附產(chǎn)品合格證；藥品包裝和標識應符合《藥品包裝、標簽、說(shuō)明書(shū)管理規定》和貨物運輸的要求；
2、進(jìn)口藥品（進(jìn)口中藥材）應提供加蓋有乙方公章或質(zhì)管機構原印章的《進(jìn)口藥品注冊證》（或《醫藥產(chǎn)品注冊證》）（《進(jìn)口藥材批件》）、《進(jìn)口藥品檢驗報告單》（或加蓋有“已抽樣”字樣的《進(jìn)口藥品通關(guān)單》）復印件；按國家食品藥品監督管理局《生物制品批簽發(fā)管理辦法》要求實(shí)行生物批簽發(fā)的藥品還應提供加蓋有乙方公章或質(zhì)管機構原印章的'《生物制品批簽發(fā)合格證》復印件；
3、乙方提供的中藥材、中藥飲片質(zhì)量應符合法定的質(zhì)量標準（包括省中藥炮制規范）。發(fā)運中藥材應有包裝，必須注明品名、產(chǎn)地、日期、調出單位等，并附有質(zhì)量合格標識；中藥飲片的標簽應注明品名、規格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、批號、生產(chǎn)日期等，并附有質(zhì)量合格標識；實(shí)施批準文號管理的中藥飲片需提供其批準文號批件，其包裝必須注明中藥飲片的批準文號。
4、乙方所提供的中藥飲片其包裝材料應選用與藥品性質(zhì)相適應及符合藥品質(zhì)量要求的包裝材料和容器。
5、乙方所提供的藥品若出現質(zhì)量問(wèn)題，則由此引起的一切損失均由乙方承擔。
三、乙方給甲方的購銷(xiāo)憑證上注明乙方公司的全稱(chēng)，內容真實(shí)，字跡清楚，不得任意涂改。購銷(xiāo)憑證上的藥品名稱(chēng)、規格、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號及數量等內容應與來(lái)貨實(shí)物相一致并加蓋公章，否則甲方有權拒收。
四、乙方提供的藥品距生產(chǎn)日期不得超過(guò)六個(gè)月（進(jìn)口藥品有效期不得少于一年，有效期只有一年的，不得超過(guò)4個(gè)月），同一品規藥品的批號，5件以?xún)炔荒艹^(guò)1個(gè)，20件以?xún)炔荒艹^(guò)2個(gè)。
五、首營(yíng)品種應附有加蓋廠(chǎng)家質(zhì)量檢驗機構原印章的出廠(chǎng)檢驗報告單。
六、藥品在運輸途中的破損、污染和甲方在銷(xiāo)售過(guò)程中發(fā)現的非人為的破損，產(chǎn)品無(wú)批號、無(wú)有效期或產(chǎn)品在有效期內發(fā)生變質(zhì)等異常情況，乙方應無(wú)條件承擔因此造成的一切損失包括：退貨費用、顧客投訴的賠償費用、交通費用及手續費用等。
七、因經(jīng)營(yíng)過(guò)程中發(fā)現假、劣藥品，使甲方遭顧客投訴、被行政部門(mén)處罰、或被媒體曝光等給甲方造成經(jīng)濟、名譽(yù)損失的，乙方應承擔一切直接經(jīng)濟損失，并按每個(gè)品種______元—______0元進(jìn)行賠償（具體視情節、損失輕重）。
八、乙方供應的藥品發(fā)生不良反應而使甲方遭顧客投訴或被媒體曝光等給甲方造成經(jīng)濟、名譽(yù)損失的，乙方應承擔全部賠償責任。
九、乙方提供給甲方有商品條形碼的藥品應能提供《中國商品條碼系統成員證書(shū)》。因條碼冒用或盜用等造成的一切責任及費用均由乙方承擔。
十、甲方驗收時(shí)發(fā)現在運輸過(guò)程中造成的破損、污染等，均由乙方承擔。
十一、甲方按要求及藥品儲藏要求儲存藥品。
十二、此協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各執一份。其未盡事宜，通過(guò)協(xié)商解決。
十三、本協(xié)議自雙方簽訂之日起生效，有效期從______年_____月______日至______年_____月______日。
甲方（簽章）_________________
乙方（簽章）______________
代表人：______________
代表人：______________
______年_____月______日
______年_____月______日
質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)5
甲方（供方）：
乙方（需方）：
為嚴格執行《中華人民共和國藥品管理法》，遵照《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》的要求，以及相關(guān)法規的有關(guān)規定，保證藥品的安全性和有效性，明確雙方質(zhì)量責任，甲、乙雙方經(jīng)協(xié)商一致，達成如下協(xié)議：
一、甲方責任
1、甲方遵守國家藥政法規，向乙方提供合法、有效的企業(yè)資格證書(shū)并加蓋企業(yè)公章原印章。甲方業(yè)務(wù)人員出具法定代表人簽署的委托書(shū)和身份證復印件，并嚴格按委托書(shū)限定的范圍開(kāi)展活動(dòng)。
2、甲方提供的'藥品要符合質(zhì)量標準及有關(guān)質(zhì)量要求,藥品包裝、說(shuō)明書(shū)和標簽應符合相關(guān)法規的規定，儲運必須符合藥品屬性要求。整件產(chǎn)品應附合格證。供貨的品種必須提供同批號的檢驗報告單并加蓋企業(yè)質(zhì)量管理專(zhuān)用章原印章。
3、甲方提供進(jìn)口藥品時(shí)，同時(shí)提供《進(jìn)口藥品注冊證》或《醫藥產(chǎn)品注冊證》和該批次產(chǎn)品的《進(jìn)口藥品檢驗報告書(shū)》復印件；生物制品批簽發(fā)目錄中的品種必須有該批《生物制品批簽發(fā)合格證》復印件。以上復印件應字跡清晰并蓋有供貨單位質(zhì)量管理專(zhuān)用章原印章。
4、甲方應提供與業(yè)務(wù)有關(guān)的原印章印模、出庫清單樣本、開(kāi)戶(hù)戶(hù)名、開(kāi)戶(hù)銀行及賬號并加蓋公章，以便乙方核實(shí)。
5、甲方的藥品出庫時(shí)，應當附加蓋企業(yè)藥品出庫專(zhuān)用章原印章的隨貨同行單，隨貨同行單應當包括供貨單位、生產(chǎn)廠(chǎng)商、藥品的通用名稱(chēng)、劑型、規格、批號、數量、收貨單位、收貨地址、發(fā)貨日期等內容。
6、甲方遵照《中華人民共和國藥品管理法》的有關(guān)要求承擔所供藥品的質(zhì)量責任，有效期內發(fā)生的質(zhì)量問(wèn)題由甲方負責（因乙方儲存不當造成的除外）。
7、甲方應按國家規定開(kāi)具發(fā)票。
二、乙方責任
1、乙方作為依法經(jīng)營(yíng)藥品的企業(yè)或使用藥品的醫療機構，向甲方提供合法、有效的單位資格證書(shū)。若乙方采購特殊管理藥品，其經(jīng)辦人員向甲方提供其身份證復印件和法定代表人簽署并加蓋企業(yè)公章的采購授權委托書(shū)。
2、乙方收到甲方發(fā)運的藥品，若在驗收過(guò)程中發(fā)現破損、包裝污染、外觀(guān)質(zhì)量問(wèn)題，應在收到藥品后7日內書(shū)面通知甲方處理。若是特殊管理藥品，向甲方提供收到貨物證明。
3、乙方承諾為甲方供應的藥品提供符合法規規定的藥品儲存條件，儲存不當造成的損失由乙方負責。
三、雙方共同責任
1、甲、乙雙方應各自履行自己的責任，一方發(fā)生違約行為，另一方可以通過(guò)法律途徑追究違約方的民事賠償責任。
2、條款中未盡事項，由雙方協(xié)商約定。
3、本協(xié)議已由甲、乙雙方充分協(xié)商，對本協(xié)議項下的全部條文的含義均已明確。
4、本協(xié)議自雙方簽字或蓋章之日起即告生效，有效期至 年 月 日止。
甲方（蓋章）：乙方（蓋章）：
代表簽字：代表簽字：
年 月 日 年 月 日
質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)6
甲方（供貨方）：
乙方（購貨方）：
為加強藥品的質(zhì)量管理，保障藥品安全有效，是甲乙雙方共同的義務(wù)和責任。根據《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》（新版GSP）等法律、法規的要求，甲、乙雙方本著(zhù)平等、合作的原則簽訂本協(xié)議：
一、甲乙雙方必須是國家合法的藥品經(jīng)營(yíng)或生產(chǎn)企業(yè)，應相互提供合法、真實(shí)、有效的證照及相關(guān)資料復印機并加蓋企業(yè)原印章，如因乙方藥品證照、資料不全、失效等因素造成另一方的經(jīng)濟損失及法律責任由對方負全部責任。同時(shí)甲方還需要提供企業(yè)法人簽字或蓋章的藥品銷(xiāo)售人員授權委托書(shū)原件（需要載明被授權人姓名、身份證號及授權銷(xiāo)售品種、地域、期限）、身份證復印機，乙方如因非本公司授權的銷(xiāo)售人員發(fā)生業(yè)務(wù)所造成的損失由乙方負責。
二、甲方保證向乙方提供的藥品是資質(zhì)資料齊全且符合國家藥品生產(chǎn)（或經(jīng)營(yíng)）質(zhì)量標準的`藥品、同時(shí)每批藥品隨貨提供同批號的廠(chǎng)方檢驗報告及合格證（國產(chǎn)藥品）。乙方從甲方購入進(jìn)口藥品時(shí)，甲方應提供該藥品有效期內的《進(jìn)口藥品注冊證》、《進(jìn)口藥品檢驗報告書(shū)》復印機并加蓋企業(yè)鮮章。
三、甲方所提供的藥品包裝應符合藥品質(zhì)量要求，包裝、標簽、說(shuō)明書(shū)符合規定。甲方應嚴格按照包裝標識運輸藥品，達乙方時(shí)，應符合國家對藥品運輸的藥品，確保藥品質(zhì)量。乙方收到貨物應根據有關(guān)標準立即驗收，發(fā)現短少、破損時(shí)，應及時(shí)通知甲方，雙方應積極配合，及時(shí)妥善解決相關(guān)問(wèn)題。乙方對貨物驗收合格入庫后，因存儲條件不符合規定造成的藥品質(zhì)量問(wèn)題由乙方負責。
四、乙方對藥品質(zhì)量進(jìn)行驗收時(shí)，如發(fā)現品種、規格、質(zhì)量等不符合合同規定，甲方負責退換。
五、甲方按照國家規定給乙方開(kāi)具發(fā)票，發(fā)票上不能全部列明的，應付附《銷(xiāo)售貨物或者提供應稅勞務(wù)清單》，并加蓋甲方發(fā)票專(zhuān)用章原印章、注明稅票號碼。
六、若消費者因藥品質(zhì)量問(wèn)題進(jìn)行 投訴，甲方應積極配合妥善解決，藥品質(zhì)量問(wèn)題的裁定要有省級以上藥品檢驗所出具的鑒定報告，確因甲方供貨的藥品質(zhì)量問(wèn)題（有省級鑒定證明）所造成經(jīng)濟法律責任；甲方要承擔全部責任。如因甲方責任，而造成藥品破損或保管不當而引起藥品質(zhì)量問(wèn)題由乙方承擔全部責任。
七、乙方在經(jīng)營(yíng)甲方提供的藥品時(shí)若涉及藥品質(zhì)量問(wèn)題，應及時(shí)與甲方聯(lián)系，甲方提供詳細的符合質(zhì)量標準的信息，雙方如有分歧，以當地省級藥品檢驗所的檢驗報告結果為準。
八、國家要件管理部門(mén)有關(guān)藥品政策調整時(shí)，涉及到甲方所供藥品的甲方應負責對藥品進(jìn)行換（退）貨。
九、本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各執一份，具有同等的法律效力，未盡事宜，以《藥品管理法》、《藥品質(zhì)量管理規范》（新版GSP）中的規定為準。由雙方協(xié)商解決。
本協(xié)議有效期： 自 年 月 日 起至 年 月 日止。
甲方(蓋章)： 乙方（蓋章）：
代表人（簽字） 代表人（簽字）：
簽訂日期： 年 月 日 簽訂日期： 年 月 日
質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)7
質(zhì)量保證協(xié)議
協(xié)議類(lèi)別：委外加工質(zhì)量保證協(xié)議
委托方(甲方)：深圳市帝碩微電股份有限公司
加工方(乙方)：
A、為保證產(chǎn)品質(zhì)量及雙方業(yè)務(wù)的健康發(fā)展，本著(zhù)平等合作的原則，經(jīng)深圳市帝碩微電股份有限公司（以下簡(jiǎn)稱(chēng)甲方）及____________________（以下簡(jiǎn)稱(chēng)乙方）友好協(xié)商后，制定本協(xié)議。
B、甲、乙雙方應嚴格遵守相關(guān)協(xié)議中的各項規定及要求，因違背協(xié)議而導致經(jīng)濟損失時(shí)，違約方必須負全部責任，并按協(xié)議內容賠償對方所有經(jīng)濟損失。但不包括由于不可抗拒的之自然力造成的經(jīng)濟損失。
C、本協(xié)議一式二份，甲、乙雙方各執一份，具有同等法律效力；本協(xié)議從雙方簽字之日起生效，直至雙方重新簽訂協(xié)議之前有效；
D、雙方在履行本協(xié)議時(shí)若發(fā)生爭議，應友好協(xié)商解決；協(xié)商不成的，雙方同意由甲方所在地有管轄權的人民法院處理。
E、本協(xié)議所指的加工產(chǎn)品為：MID、一體機等相關(guān)電子產(chǎn)品
F、本質(zhì)量協(xié)議之解釋權歸屬深圳市帝碩微電股份有限公司所有。
1、品質(zhì)保證體制：
1.1乙方應嚴格貫徹ISO9001：20xx質(zhì)量體系，以保證充分滿(mǎn)足甲方所需求的產(chǎn)品品質(zhì)；
1.2乙方需發(fā)揮領(lǐng)導帶頭作用、在工廠(chǎng)內積極推廣全員參與質(zhì)量管理、引領(lǐng)全體員工持續改善來(lái)不斷提升產(chǎn)品質(zhì)量；
1.3乙方需定期展開(kāi)質(zhì)量培訓與考核、建立質(zhì)量目標、制定品質(zhì)改善計劃與實(shí)施、積極組織各項品質(zhì)革新活動(dòng)以不斷提升產(chǎn)品質(zhì)量；
1.4乙方的生產(chǎn)設備、測試設備需滿(mǎn)足甲方關(guān)于MID、一體機等產(chǎn)品生產(chǎn)制造要求并定期保養及校正，以達到最佳狀態(tài)；
1.5乙方需不斷改善生產(chǎn)作業(yè)環(huán)境、提升員工滿(mǎn)意度等條件來(lái)滿(mǎn)足甲方的產(chǎn)品生產(chǎn)制造要求；
1.6甲方有責任提供品質(zhì)及技術(shù)成熟的機型委托乙方生產(chǎn)，對于設計不成熟導致量產(chǎn)困難的，乙方有責任配合甲方實(shí)施改進(jìn)；
1.7甲方有義務(wù)對乙方品質(zhì)的實(shí)現過(guò)程進(jìn)行培訓、指導與監督，乙方必須積極配合；甲、乙雙方有責任為產(chǎn)品質(zhì)量的提升不斷努力；
1.8乙方應不斷完善生產(chǎn)工藝、建立內部體系審核機制,確保來(lái)料、制程、出貨得到嚴格有效的控制，不斷完善質(zhì)量管理體系來(lái)提升產(chǎn)品質(zhì)量。
1.9乙方務(wù)必需定期組織品質(zhì)周例會(huì )、品質(zhì)月度例會(huì )，總結來(lái)料、制程、出貨的品質(zhì)
問(wèn)題，查出問(wèn)題根源并采取可行的措施進(jìn)行糾正與預防；甲、乙雙方必須最少每】月定期組織一次品質(zhì)檢討與革新會(huì )議，對于甲乙雙方反饋且達成共識的問(wèn)題，責任方必須嚴格執行！
2、技術(shù)質(zhì)量保證：
2.1原材料的質(zhì)量保證：
2.1.1甲方有責任提供給乙方BOM、ECN、樣品承認書(shū)等技術(shù)資料，乙方檢驗時(shí)參照執行。對于某些特定或有特殊要求的零件，甲方應提供檢驗方法。
2.1.2乙方的來(lái)料檢驗必須參照相關(guān)的國家標準、行業(yè)標準、國際標準。如GB2828.1-20xx正常一次抽樣Ⅱ(AQL:致命缺陷CRI:0；主要缺陷MAJ:0.4；次要缺陷MIN:1.0)。乙方必須建立一套來(lái)料檢驗標準和方法，該標準和方法需征得甲方確認后方可實(shí)施。
2.1.3乙方要對檢驗結果負責。當乙方發(fā)現原料品質(zhì)不良超出正常標準時(shí)，應立即通知甲方品質(zhì)人員。甲方和乙方根據具體情況按以下方式處理：
2.1.3.1屬于設計、樣品的問(wèn)題:
甲方承擔責任,包括由此產(chǎn)生的必要的相關(guān)費用；
2.1.3.2屬于供應商來(lái)料問(wèn)題:
由甲方根據實(shí)際情況進(jìn)行最終判定退貨、返工、讓步接收等對策處理：生產(chǎn)緊急時(shí)，乙方可落實(shí)有償返工，返修用的補料由甲方提供（工廠(chǎng)采購的物料除外）。如果涉及加工/返工難度過(guò)大或工時(shí)過(guò)長(cháng)，乙方提出異議后，甲乙雙方商討制定出最佳解決方案。
2.1.3.3屬于乙方檢驗過(guò)失問(wèn)題:乙方承擔責任,包括由此產(chǎn)生的費用、涉及的半成品和成品的返工費用以及遲延交貨而導致的一切損失等。
2.1.3.4乙方未履行及時(shí)通知義務(wù)（如不良率大于10%且生產(chǎn)出不良品達100PCS以上）導致甲方的損失擴大的，甲方有權就損失擴大部分要求乙方承擔。甲方收到乙方問(wèn)題反饋時(shí)，一個(gè)工作日內回復結果，如一個(gè)工作日之內未作回復乙方可轉拉，導致?lián)p失由甲方承擔。
2.1.4乙方的倉儲區域必須嚴格區分良品區、不良品區、ROHS區、呆滯料區并標識清楚，確�？勺匪�，確保存儲環(huán)境/安全滿(mǎn)足物料的質(zhì)量要求并妥善保管、使用。特別對于靜電、潮濕敏感物料，開(kāi)封后剩余的物料必須立即按原包裝要求處理；因乙方保管不當造成原材料損壞或丟失，乙方須按甲方的原材料成本的價(jià)格對甲方進(jìn)行賠償，其它因此而帶來(lái)的損失也全部由乙方承擔。
2.1.5甲方應確保物料來(lái)料到工廠(chǎng)(結構料)批次合格率≥90%，電子料合格率≥95%，低于目標時(shí)，乙方應積極配合甲方組織供應商檢討、輔導，連續3個(gè)月仍達不到目標時(shí)，甲方應對供應商作出處罰甚至淘汰措施。
2.1.6甲方品質(zhì)檢驗過(guò)的物料，如有對某種缺陷判定特采的，乙方則按甲方判定結果使用，不能對同種缺陷作退料處理。因此若產(chǎn)生的后果由甲方承擔。任何特采必須讓供應商因此付出特采的代價(jià)。
2.1.7對于乙方檢驗不合格物料，甲方應在2個(gè)工作日處理完，須退貨的物料甲方應責令供應商在3個(gè)工作日內取走不合格貨物，經(jīng)甲方確認后的制程來(lái)料不良物料應責令供應商在5個(gè)工作日內退回；
2.1.8因甲方提供物料持續發(fā)生不合格，造成乙方檢驗成本增加，由甲方責令供應商承擔；同一批次物料需檢驗3次（含3次）以上，甲方對供應商按每批次扣款200元。
2.1.9由于供應商來(lái)料不良過(guò)高、生產(chǎn)緊急的情況下，乙方接到甲方通知，乙方有義務(wù)協(xié)助甲方挑選加工物料特采上線(xiàn)，但由此產(chǎn)生的工時(shí)費用經(jīng)駐廠(chǎng)工程師確認，由甲方責令供應商承擔；
2.2制程質(zhì)量管理：
2.2.1乙方務(wù)必確保車(chē)間所有員工經(jīng)過(guò)培訓后才能上崗(特別是關(guān)鍵崗位)、定期開(kāi)展作業(yè)技術(shù)培訓并考核。乙方生產(chǎn)線(xiàn)員工必須做到自檢、互檢，做到互相監督共同參與過(guò)程品質(zhì)管理。
2.2.2乙方須建立明確的產(chǎn)品Q(chēng)C工程圖/PFMEA、生產(chǎn)流程圖、作業(yè)指導書(shū)等各類(lèi)作業(yè)指引，乙方必須保證作業(yè)員嚴格執行工藝紀律；甲方對乙方的生產(chǎn)工藝文件提出意見(jiàn)或優(yōu)化要求時(shí)，乙方應積極分析并配合改善。
2.2.3乙方的PIE、QE、生產(chǎn)等技術(shù)管理人員必須確保每天跟進(jìn)生產(chǎn)、優(yōu)化生產(chǎn)工藝流程、跟進(jìn)不良品的確認與糾正，確保生產(chǎn)順暢；
2.2.4甲方的駐廠(chǎng)工程師、乙方IPQC每天必須對首件、生產(chǎn)工藝、物料、設備、過(guò)程不良品進(jìn)行監督審核，發(fā)現問(wèn)題及時(shí)糾正，確保生產(chǎn)過(guò)程得到有效的監督與控制。
2.2.5乙方須建立生產(chǎn)和測試以及維修相關(guān)品質(zhì)記錄，按要求提供給甲方；并按甲乙雙方約定的統計手法，進(jìn)行制程品質(zhì)的統計、監控、分析和改善；
2.2.6甲方對乙方制程進(jìn)行確認或稽核時(shí)，乙方予以積極配合；甲方提出的制造過(guò)程問(wèn)題點(diǎn)，乙方應積極分析并進(jìn)行改善，如果乙方不配合改善導致的一切損失，甲方有權讓乙方全部承擔。
2.2.7生產(chǎn)中任何設備、工具必須有專(zhuān)人調試、每天必須有點(diǎn)檢記錄，包含但不限于防靜電環(huán)、電批、烙鐵、測試儀器等。
2.2.8乙方必須建立5M1E（人、機、料、法、環(huán)、測）變更管理流程，如有涉及到相關(guān)方面的變更，必須填寫(xiě)好機型。
2.2.9從量產(chǎn)2K開(kāi)始，乙方應保證非甲方原因產(chǎn)品的一次直通率達到95%以上；制程生產(chǎn)過(guò)程達不到設定的目標時(shí),乙方應及時(shí)分析并給出改善措施，必要時(shí)，在甲方同意的前提下，可以實(shí)施停線(xiàn)處理（停線(xiàn)一定要經(jīng)過(guò)甲方同意），相關(guān)損失乙方承擔；若為甲方原因，由甲方給出改善措施（包括狀態(tài)產(chǎn)品的處理對策），乙方負責落實(shí)，相關(guān)損失甲方承擔；
2.3制程不良處理與改善：
2.3.1乙方應建立完善的《產(chǎn)品標識與追溯控制程序》、《不合格品控制程序》，確保不合格品有完善的程序文件來(lái)指導控制。
2.3.2乙方在生產(chǎn)過(guò)程中發(fā)現重大的.品質(zhì)異常，應立即通知駐廠(chǎng)工程師并及時(shí)聯(lián)絡(luò )甲方品質(zhì)人員（郵件、電話(huà)或書(shū)面）。
2.3.3任何的制程品質(zhì)異常，乙方工程部、品質(zhì)部要發(fā)揮積極作用，及時(shí)分析，調查不良根本原因并采取對策糾正來(lái)滿(mǎn)足生產(chǎn)，并且要追究責任人、落實(shí)預防措施。
2.3.4乙方生產(chǎn)過(guò)程中QC必須100%自檢，當檢查出不良品后，需將不良品進(jìn)行標識、區分隔離放置，當同一種不良超過(guò)3%時(shí)及時(shí)匯報給上級管理人員，必要時(shí)經(jīng)甲方同意時(shí)可采取停線(xiàn)處理。
2.3.5乙方維修人員應先修理前3項不良壞機，如實(shí)填寫(xiě)修理報表。當同一種不良原因超出5%時(shí)必須立即反饋上級管理人員并協(xié)同相關(guān)人員一起控制不良品。維修之后的機器必須從生產(chǎn)線(xiàn)第一個(gè)工位投入，必須經(jīng)過(guò)每一道工序檢查。
2.3.6生產(chǎn)過(guò)程中發(fā)現不良超過(guò)5%若雙方判定屬于設計原因的，乙方不能解決時(shí)應及時(shí)通知甲方品質(zhì)人員、工程人員，甲方應在2小時(shí)內采取措施處理。
2.4現場(chǎng)稽核：
2.4.1甲方為確保乙方品質(zhì)保證體系有效的執行以確保乙方出貨品質(zhì)，甲方可隨時(shí)安排對乙方進(jìn)行稽核，乙方應予積極配合并能提供相關(guān)資料；
2.4.2乙方必須在甲方要求的日期內改進(jìn)稽核中出現的問(wèn)題點(diǎn)，并把改善結果通報甲方；如果改善效果達不到甲方的要求，甲方有權要求乙方停產(chǎn)限期整頓，直到改善效果達到要求為止.2.5產(chǎn)品變更：
2.5.1產(chǎn)品需要更改時(shí)，乙方應有甲方書(shū)面批準方可對產(chǎn)品進(jìn)行更改，甲方應在書(shū)面文件中明確更改時(shí)間、更改前狀態(tài)物料/半成品/成品的處理意見(jiàn)；未經(jīng)甲方書(shū)面批準，乙方若擅自進(jìn)行更改，乙方需負責由此引起的所有后果；
2.5.2乙方應按甲方提供的追溯方法建立產(chǎn)品的可追溯性，對每臺產(chǎn)品進(jìn)行標識；尤其是物料或軟件有重大變更或者改善后物料需要與改善前區分，需記錄成品的S/N號以備甲方后期追蹤.2.6出貨檢驗及不良品處理：
2.6.1為確保產(chǎn)品滿(mǎn)足出貨要求，甲方品質(zhì)和乙方品質(zhì)對出貨產(chǎn)品每批都應做出貨檢查，如實(shí)制作抽檢報告并妥善保存，如有需要，甲方可以隨時(shí)查閱乙方的所有檢驗紀錄，乙方必須予以配合。
2.6.2出貨檢驗抽樣計劃按照GB/T2828.1-20xx，執行；以行業(yè)標準、國標、產(chǎn)品特性、技術(shù)指標等來(lái)判定合格與否。
2.6.3乙方每批供應的產(chǎn)品在交付甲方品質(zhì)人員驗收時(shí)批次合格率應不小于98%,故障為不穩定或經(jīng)甲方確認放行的原因除外。
2.6.4當甲方抽檢到不合格批次時(shí)，甲方向乙方發(fā)出《成品檢驗異常單》，乙方必須進(jìn)行分析、改善，并在一個(gè)工作日內根據《成品檢驗異常單》內的內容描述對不合格批次進(jìn)行改善、返工，并在兩天之內提供可行的《糾正與預防措施報告》。如果分析屬于乙方責任，甲方有權追究乙方責任。
2.6.5甲方抽檢到發(fā)現不良屬于乙方的原因后，乙方則務(wù)必按甲方要求進(jìn)行處理，處理過(guò)程必須有甲方管理人員高度重視并全過(guò)程跟進(jìn)、驗證效果。
2.6.6如果甲方成品檢驗發(fā)現不良，乙方未落實(shí)改進(jìn)，甲方人員有權責令改善，如果不良屬于生產(chǎn)作業(yè)不良，甲方將對乙方進(jìn)行處罰。
2.6.7當甲方檢驗乙方送檢產(chǎn)品連續五批中有兩批不合格時(shí),甲方有權要求乙方加嚴檢驗；如果同一批連續兩次返工還是不合格現象，甲方將對乙方進(jìn)行加倍處罰（詳見(jiàn)質(zhì)量考核）。
2.7包裝、出貨：
2.7.1包裝：
乙方應按甲方提供的包裝樣機或包裝作業(yè)要求對出貨產(chǎn)品進(jìn)行包裝、稱(chēng)重、掃描S/N號、標識等。
2.7.2出貨：
2.7.2.1甲乙雙方發(fā)貨前確認物流運輸方式，乙方規范裝、卸貨物的要求，確保質(zhì)量與安全；若選擇第三方物流，則要有監督、追溯措施。
2.7.2.2甲方收貨后，如發(fā)現所收貨物少件、訂單混淆或產(chǎn)品質(zhì)量不符合時(shí)，則甲方應于一個(gè)月內判定結果并通知乙方確認。
2.7.2.3成品出貨時(shí),乙方應同時(shí)將所出貨產(chǎn)品的S/N號、箱號及經(jīng)過(guò)加工廠(chǎng)QA抽檢過(guò)的S/N號等相關(guān)數據以電子檔形式發(fā)送給甲方備案。
2.7.2.4成品出貨物流倉后，由于質(zhì)量缺陷需退回工廠(chǎng)返工，乙方有責任按照甲方計劃時(shí)間從物流倉把成品運回工廠(chǎng)返工，如屬于乙方的問(wèn)題則乙方承擔所有損失。
2.8其它方面:
2.8.1產(chǎn)品數據方面：
2.8.1.1乙方務(wù)必每天、每周及時(shí)記錄來(lái)料檢驗報表、首件記錄表、QC報表、修理報表、老化報表、QA報表等。
2.8.1.2乙方必須定期進(jìn)行質(zhì)量數據匯總，包含但不限于：每日IQC檢驗日報表、QC品質(zhì)日報表、修理日報表、QA檢驗日報表；每周批次不良（重大不良）生產(chǎn)總結報告、IQC周總結報告；每月月度品質(zhì)總結月報表、相關(guān)8D報告等。
2.8.2.1不良物料退料：
2.8.2.1.1甲方于計劃變更等特定原因需要乙方把良品物料調回時(shí)，乙方應積極配合，若需要對已經(jīng)拆封使用的物料退回的必須按照原包裝要求處理后方可退回，若因乙方原因造成的退回物料品質(zhì)問(wèn)題，甲方有權拒絕接收并追究乙方由此給甲方造成的損失。
2.8.2.1.2甲乙雙方明確每周退料的固定時(shí)間，由乙方每周統計退料明細表、嚴格按不同物料區分、標識，退料事宜必須實(shí)事求是、嚴格細致。如果乙方退料中有混料、標識不清、以假亂真的，甲方有權拒收。
2.8.2.1.3生產(chǎn)過(guò)程中發(fā)現貴重物料問(wèn)題的處理：乙方必須先進(jìn)行責任判定分類(lèi)后通知甲方，由甲乙雙方進(jìn)行共同確認，明確原因、界定責任，雙方簽字后方可退料，必要時(shí)甲方可以聯(lián)系物料供應商協(xié)助處理。當不良物料責任判定出現爭議而且甲、乙方都不能給出令對方信服的證據時(shí)，原則上甲乙雙方各承擔一半；當乙方提交處理的不良品中有被誤判的良品時(shí)（經(jīng)甲乙雙方都確認為良品），退回乙方使用。
2.8.2.1.4不良物料判定完畢，屬乙方責任的物料：所有無(wú)法修復的不良物料全部退回甲方，超出甲乙雙方協(xié)商的損耗部分由乙方按照甲方提供的單價(jià)進(jìn)行賠償；對于可以進(jìn)行修復的物料，由甲方協(xié)助聯(lián)系物料供應商進(jìn)行返修，相關(guān)費用由乙方承擔。返修回來(lái)的物料需要經(jīng)過(guò)乙方確認合格后才能上線(xiàn)使用。
2.8.3退料、工時(shí)確認：
2.8.3.1工廠(chǎng)的不良物料退料需駐廠(chǎng)工程師確認、簽字。
2.8.3.2所有涉及返工、挑選等異常工時(shí)需實(shí)事求是統計、填寫(xiě)，工時(shí)費用、罰款單需由甲方駐廠(chǎng)工程師確認簽字，否則不會(huì )生效。
2.9質(zhì)量考核：
2.9.1考核標準：
2.9.1.1IQC檢驗及時(shí)情況：普通物料3天內檢驗完成，緊急物料4小時(shí)內必需完成檢驗（1天內不能超過(guò)4批緊急物料，超過(guò)4批則不考核）,每批物料每延遲一天處罰200元。
2.9.1.2工藝紀律執行情況：甲方駐廠(chǎng)人員每天不定期巡檢乙方來(lái)料檢驗、組裝、測試、包裝和QA工序，如果發(fā)現乙方由于沒(méi)有按照甲方給出的書(shū)面要求執行時(shí)，有權責令乙方管理人員及時(shí)糾正，如果乙方在1小時(shí)之內未糾正的，除承擔因沒(méi)有執行甲方要求造成的損失外，甲方對乙方每次罰款100元。
2.9.1.3成品出貨不良情況：
2.9.1.3.1甲方OQC成品檢驗時(shí)發(fā)現不良如屬于生產(chǎn)工藝問(wèn)題，甲方對乙方首次每批次處罰500元。
2.9.1.3.2甲方OQC成品檢驗發(fā)現屬于作業(yè)不良反饋乙方后，下批還是出現完全相同的問(wèn)題（未作改善），則甲方對乙方每批次處罰增加到800元。
2.9.2實(shí)施要求：
2.9.2.1以上考核的不良結果由甲方駐廠(chǎng)工程師(已授權)或甲方以郵件掃描方式當天之內開(kāi)出處罰單，乙方在24小時(shí)內確認屬于事實(shí)后簽字并回傳給甲方。
2.9.2.2每月5日前，甲方把考核結果發(fā)給乙方，乙方在2個(gè)工作內確認完畢，存在爭議的雙方最高層、雙方品質(zhì)、PMC確認，5個(gè)工作日內完成索賠扣款。
3、售后不良處理：
3.1甲方重大客訴及售后退機中，若為乙方責任，甲方有權要求乙方進(jìn)行返工。乙方除承擔甲方客戶(hù)對甲方的索賠和甲方其它直接損失外，甲方可以根據客訴影響的大小對乙方進(jìn)行索賠3千元到5萬(wàn)元不等；
3.2甲方重大客訴及售后退機中，責任判定出現爭議而且甲、乙方都不能給出令對方信服的證據時(shí)，原則上甲乙雙方各承擔一半；
3.3.其它按照《委托加工合同》處理；
4、協(xié)議補充：
4.1整機驗收標準需按照甲方提供的檢驗規范執行。
4.2對本合同中未制訂的事項，雙方可本著(zhù)誠懇合作的態(tài)度，另行達成補充協(xié)議；補充協(xié)議是本協(xié)議不可分割的部分，具有同等的法律效力。
4.3如因履行本協(xié)議產(chǎn)生糾份，雙方應友好協(xié)商解決。如協(xié)商不成，甲、乙雙方同意將提交相關(guān)機構處理。
4.4本協(xié)議一式兩份由甲、乙雙方各執一份，自簽字或蓋章之日起生效。如需甲乙雙方重新簽訂質(zhì)量保證協(xié)議生效之日起，此協(xié)議自動(dòng)失效.甲方：深圳市帝碩微電股份有限公司
地址：深圳市龍華新區龍觀(guān)東路3號金龍華廣場(chǎng)商務(wù)大廈1502（公章）
授權質(zhì)量代表簽名：
日期：
乙方：
地址：（公章）
授權質(zhì)量代表簽名：
日期：
質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)8
尊敬的客戶(hù)：
在此，我代表我公司向您保證：我們的產(chǎn)品質(zhì)量經(jīng)過(guò)嚴格的質(zhì)量控制和測試，達到了國內外行業(yè)標準和客戶(hù)的要求。我們的產(chǎn)品保證在正常使用、維護和保養的情況下，在規定的使用壽命內不出現質(zhì)量問(wèn)題。
同時(shí)，我們對我們的產(chǎn)品提供售后服務(wù)的保證。我們鄭重承諾，在產(chǎn)品售出后，在規定的使用壽命內，如果出現非人為造成的質(zhì)量問(wèn)題，我們將嚴格按照我們的售后服務(wù)承諾進(jìn)行處理，將確保我們的客戶(hù)能夠及時(shí)得到合理、高效和快速的售后服務(wù)。
為了讓我們的客戶(hù)更放心地使用我們的產(chǎn)品，我們將盡最大努力確保我們的產(chǎn)品始終達到國內外行業(yè)標準和客戶(hù)的質(zhì)量要求。同時(shí)，我們也知道，客戶(hù)對產(chǎn)品的品質(zhì)和可靠性作出決策是非常重要的，因此我們將堅守對質(zhì)量的'不懈追求，并不斷提高產(chǎn)品的品質(zhì)和可靠性。
謝謝您對我們公司的信任和支持。我公司愿意與您秉著(zhù)誠信、合作和共贏(yíng)的原則，建立良好的業(yè)務(wù)關(guān)系，為您提供更好、更優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)。
此致
敬禮
xx公司
xx年xx月xx日
質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)9
合同號：xxxxx
簽訂時(shí)間：xxx年x月x號
簽訂地點(diǎn)：
甲方：（以下簡(jiǎn)稱(chēng)：甲方）
乙方：（以下簡(jiǎn)稱(chēng)：乙方）
為保證產(chǎn)品質(zhì)量，明確甲乙雙方產(chǎn)品質(zhì)量責任，確保產(chǎn)品質(zhì)量合格，甲、乙雙方本著(zhù)平等、互利的原則，經(jīng)協(xié)商，達成如下協(xié)議：
1、乙方保證向甲方提供最新版本的供應商資料，并保證所提供資料的真實(shí)性、合法性，并有責任及時(shí)更新已經(jīng)過(guò)期、變更的資料，并向甲方提供產(chǎn)品樣品，并保證產(chǎn)品質(zhì)量的穩定和逐步提高。
2、乙方向甲方提供加蓋供貨單位公章的生產(chǎn)許可證、營(yíng)業(yè)執照復印件。
3、乙方保證所供產(chǎn)品符合甲方的質(zhì)量標準(牌號：lgfr500全新阻燃abs)，并對產(chǎn)品質(zhì)量負責，需向甲方提供必要的質(zhì)量資料，如產(chǎn)品原材料檢驗報告等相關(guān)資料。
甲方負責對乙方的產(chǎn)品進(jìn)行抽查，對問(wèn)題較多的'產(chǎn)品出具《供方整改要求表》通知乙方，乙方要盡快制定質(zhì)量整改措施并實(shí)施，對于《供方整改要求表》，必須在五個(gè)工作日內回復。對同一問(wèn)題多次反饋仍無(wú)改善或經(jīng)抽查產(chǎn)品問(wèn)題嚴重合格率極低時(shí)，甲方對該批產(chǎn)品進(jìn)行退貨處理；不定期到甲方了解所生產(chǎn)產(chǎn)品的質(zhì)量情況并就問(wèn)題進(jìn)行整改，同時(shí)進(jìn)一步熟悉甲方質(zhì)量標準。制定嚴格的生產(chǎn)操作工藝并監督實(shí)施，同時(shí)建立嚴格的質(zhì)量檢驗制度，對注塑產(chǎn)品常有缺陷，包括表面縮水、水紋線(xiàn)、膠屎、批峰、油污、頂白、粘膜、斷鑲件、噴油不均、噴油不到位、劃傷、碰傷、拖傷等進(jìn)行有效控制；
4、乙方必須按照甲方的要求，及時(shí)召回有重大質(zhì)量隱患和重大不良反應的產(chǎn)品，并給予妥善處理。
5、乙方應積極配合妥善解決因產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題引起的投訴，如確屬乙方的責任，乙方承擔全部責任和費用。
6、質(zhì)量爭議（問(wèn)題）的處理：乙方應嚴格按照制訂的技術(shù)標準對甲方的產(chǎn)品進(jìn)行檢驗，保證檢驗的公正和科學(xué)性，對檢驗不合格的剩余樣品應保留一周。
7、本協(xié)議一式二份，甲、乙雙方各執一份，自甲、乙雙方蓋章簽字后生效，在甲、乙雙方業(yè)務(wù)合作期間均有效。
甲方（公章）：乙方（公章）：
代表：代表：
年月日年月日
質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)10
甲方(供貨方)：
乙方(購貨方)：
為貫徹落實(shí)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》、《醫療器械監督管理條例》、《醫療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》等法律法規以及國家有關(guān)藥品、醫療器械、食品、消字號消毒用品、化妝品等商品的有關(guān)規定，加強我公司經(jīng)營(yíng)的以上商品質(zhì)量管理，保證商品質(zhì)量，明確經(jīng)營(yíng)質(zhì)量責任，維護甲乙雙方的合法權益，本著(zhù)公平、合理、公正的原則，甲乙雙方簽訂以下質(zhì)量保證協(xié)議：
一、甲方義務(wù)：
1、甲方保證提供的企業(yè)資質(zhì)真實(shí)、合法、有效：
甲方應向乙方提供加蓋甲方公章原印章的真實(shí)合法有效的企業(yè)資質(zhì)證照，并提供真實(shí)合法的相關(guān)印章印模、隨貨同行單(票)樣式、開(kāi)戶(hù)戶(hù)名、開(kāi)戶(hù)銀行及賬號、銷(xiāo)售人員的法人委托書(shū)(注明被授權人姓名。身份證號碼、授權銷(xiāo)售的品種、地域、期限，加蓋甲方公章原印章及法人代表原印章)及被授權人的身份證復印件。
2、甲方保證提供的商品資質(zhì)真實(shí)、合法、有效：
2.1、藥品：
2.1.1、甲方保證所提供的藥品質(zhì)量符合法定的質(zhì)量標準和有關(guān)質(zhì)量要求，有法定的批準文號;藥品的包裝符合國家藥品包裝標識的有關(guān)規定，符合運輸要求;整件包裝應附產(chǎn)品合格證。
2.1.2、甲方向乙方供應藥品時(shí)，應向乙方提供加蓋甲方質(zhì)量管理機構原印章的同批號的藥品檢驗報告單;如甲方為經(jīng)營(yíng)企業(yè)，向乙方供應進(jìn)口藥品時(shí)，必須提供加蓋甲方質(zhì)量管理機構原印章的《進(jìn)口藥品注冊證》或《醫藥產(chǎn)品注冊證》及同批號的《進(jìn)口藥品檢驗報告書(shū)》或含抽檢字樣的《進(jìn)口藥品通關(guān)單》復印件，進(jìn)口藥材要有《進(jìn)口藥材批件》。
2.1.3、甲方應按國家規定開(kāi)具發(fā)票給乙方。發(fā)票應當列明藥品的通用名稱(chēng)、規格、單位、數量、單價(jià)、金額等;不能全部列明的，應當附《銷(xiāo)售貨物或者提供應稅勞務(wù)清單》，并加蓋供貨單位發(fā)票專(zhuān)用章原印章、注明稅票號碼。發(fā)票上的購、銷(xiāo)單位名稱(chēng)及金額、品名與付款流向及金額、品名一致，并與財務(wù)賬目?jì)热菹鄬?/p>
2.1.4、甲方應保證所供藥品在運輸中的質(zhì)量要求，若在運輸過(guò)程中藥品質(zhì)量出現問(wèn)題，由甲方負責一切經(jīng)濟損失和其他相關(guān)責任。
2.1.5、若甲方提供的藥品質(zhì)量或藥品的隨行文件不符合規定或運輸條件不符合規定，乙方有權拒收。
3、醫療器械：
甲方保證所經(jīng)營(yíng)的醫療器械符合《醫療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》等法律法規規定，提供加蓋甲方公章原印章的產(chǎn)品相關(guān)資質(zhì)，產(chǎn)品應有合格證明。甲方應對乙方提供完善的醫療器械產(chǎn)品的安裝、維修、技術(shù)培訓等技術(shù)支持和售后服務(wù)。
4、其它商品：
甲方保證所經(jīng)營(yíng)的食品(含保健食品、嬰幼兒配方乳粉等特殊食品)、消字號消毒用品、化妝品、日用百貨等商品應符合國家相關(guān)的管理規定，應提供加蓋甲方公章原印章的.相關(guān)合法證明資料。
5、甲方保證所經(jīng)營(yíng)藥藥品、醫療器械、食品、消字號消毒用品、化妝品等商品的包裝、標簽、說(shuō)明書(shū)應符合有關(guān)規定和貨物運輸要求，因包裝標識等問(wèn)題所造成的一切后果由甲方負責。
6、甲方須隨貨附送加蓋甲方出庫專(zhuān)用章原印章的與備案一致的隨貨同行單(票)及加蓋甲方質(zhì)量管理機構專(zhuān)用章原印章的同批次合格檢驗報告書(shū)，并保證其合法性和有效性，整件包裝附產(chǎn)品合格證。
7、甲方所供商品的產(chǎn)品資料如發(fā)生變更，應主動(dòng)及時(shí)提交變更資料給乙方，否則乙方在驗收甲方商品時(shí)若發(fā)現商品有變更有權拒收。
8、甲方應當按照國家規定開(kāi)具發(fā)票。
9、甲方所供產(chǎn)品的營(yíng)銷(xiāo)宣傳應嚴格執行國家有關(guān)廣告管理的法律、法規，宣傳的內容必須以相關(guān)
執法監管部門(mén)批準的內容為準，因產(chǎn)品違規宣傳出現的問(wèn)題應由甲方承擔責任。
二、乙方義務(wù)：
1、乙方應向甲方提供合法有效的加蓋乙方公章原印章的證明文件復印件，并提供采購人員的證明資料，并對其真實(shí)性、有效性負責。
2、乙方收到甲方貨物后應及時(shí)驗收，如發(fā)現貨物短少、破損等應及時(shí)與甲方聯(lián)系，及時(shí)解決。要求在十五天內辦理，逾期應由乙方自行承擔損失。
3、乙方儲存藥品必須符合儲存條件，如因乙方保管、養護不當而導致藥品質(zhì)量發(fā)生問(wèn)題，由乙方自行負責一切的經(jīng)濟損失和其他相關(guān)責任。
4、乙方在經(jīng)營(yíng)甲方所提供商品的過(guò)程中如發(fā)生質(zhì)量問(wèn)題，應及時(shí)通知甲方并提供詳細、確定的質(zhì)量信息，配合甲方做好調查取證和善后處理工作。甲方提供的商品因質(zhì)量問(wèn)題(因乙方保管、養護不當而導致藥品質(zhì)量發(fā)生問(wèn)題的除外)而造成乙方的損失、由甲方負責。
5、乙方應收集、提供甲方所供商品的質(zhì)量信息、服務(wù)信息并及時(shí)反饋給甲方，以便甲方不斷提高服務(wù)質(zhì)量。
6、如有召回商品，乙方應積極協(xié)助甲方甲方做好商品的召回工作。
3、協(xié)議說(shuō)明：
1、本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各持一份，自雙方蓋章之日起生效，有效期至___年___月___日。但甲方對其所供商品質(zhì)量的責任并不因本協(xié)議到期而終止。
2、本協(xié)議未盡事宜，由甲乙雙方協(xié)商解決。
甲方(供貨方公章)：乙方(購貨方公章)：
___年___月___日___年___月___日
質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)11
甲方：____
乙方：____
為了嚴格執行國家藥監部門(mén)相關(guān)規定，嚴格標準GPS管理，確保藥品物流平安。經(jīng)過(guò)對乙方運輸資質(zhì)的認定，甲乙雙方友好協(xié)商，就甲方委托乙方向客戶(hù)運送藥品事宜，雙方達成下列一致意見(jiàn)，簽署本合同以資共同遵守：____
一、甲方責任：____
1、甲方委托乙方將藥品從甲地運送至乙地。
2、甲方委托乙方運輸的藥品必須合乎國家規定。
3、甲方委托乙方運輸的藥品應包裝完好，無(wú)污染、無(wú)破損。
4、甲方應注明收貨方祥細地址、姓名、 。
5、由包裝不當引起的破損由甲方負責。
二、乙方責任：____
1、乙方運輸藥品應當使用封閉式貨物運輸工具。
2、乙方接受委托將甲方的'藥品從甲地運送至乙地交付提貨人并按要求愛(ài)護藥品質(zhì)量。
3、乙方應保證藥品在運輸途中完好、無(wú)破損、無(wú)污染，并對藥品的質(zhì)量及平安負責。
4、藥品在運輸途中發(fā)生破損、污染和保管不當引起的質(zhì)量問(wèn)題由乙方負責。
5、甲方將藥品運送至乙方指定物流收貨地點(diǎn)，乙方按照甲方要求，在一定期限內送至甲方指定客戶(hù)的所在地。每次承運藥品的數量、目的地等內容，以發(fā)運前甲方填寫(xiě)的物流托運單為準。乙方應在收到甲方所送藥品后7天內送達貨物。
6、根據?藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理標準》規定乙方應向甲方提供運輸車(chē)輛車(chē)牌號及駕駛員駕駛證復印件。
7、乙方應當遵守藥品運輸操作規程。
三、協(xié)議表明：____
1、協(xié)議中未盡事宜由雙方共同協(xié)商解決。
2、本協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各執一份。
3、本協(xié)議自簽字之日起生效，有效期定為兩年。
甲方〔蓋章〕：____
乙方〔蓋章〕：____
日期：____
日期：____
質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)12
供貨單位（甲方）：
購貨單位（乙方）：
根據醫療器械監督管理條例、醫療器械管理及相關(guān)法律、法規要求，為加強醫療器械的管理，甲乙雙方本著(zhù)平等、互惠、守法的'原則簽訂如下質(zhì)量保證協(xié)議：
2、甲方向乙方提供的設備、耗材質(zhì)量應符合國家質(zhì)量標準和有關(guān)質(zhì)量要求；
3、甲方向乙方提供的設備、耗材包裝應有符合國家有關(guān)規定和貨物運輸要求；
6、本協(xié)議經(jīng)甲乙雙方以書(shū)面、電傳、等形式簽訂的經(jīng)濟合同有效；
7、以上所提供的復印件都需加蓋鮮章；
8、本協(xié)議有效期：
9、本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各執一份，具有相同的法律效力，雙方蓋章簽字后生效。
供貨單位（公章）：
購貨單位（公章）：
簽訂人：
簽訂人：
聯(lián)系電話(huà)：
聯(lián)系電話(huà)：
簽訂日期：
簽訂日期：
質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)13
甲方： (訂貨方)
乙方： (供貨方)
甲、乙雙方本著(zhù)真誠合作、共同發(fā)展的目的。為保障甲方委托乙方代加工產(chǎn)品綠瘦(纖麗寶牌)玉人膠囊的`質(zhì)量滿(mǎn)足甲方要求，
防止因產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題對甲、乙雙方造 成損失，經(jīng)雙方友好協(xié)商，簽訂本承諾書(shū)：
第一條：
乙方應為具有合法資質(zhì)的保健品生產(chǎn)企業(yè)， 并向甲方提供 《保健品生產(chǎn)許可證》 、 《衛生許可證》和《營(yíng)業(yè)執照》復印件加蓋企業(yè)公章及企業(yè)法人身份證復印件。
第二條：產(chǎn)品質(zhì)量要求
1.乙方在原料采集過(guò)程中必須符合國家相關(guān)法律、法規，對每批次原料應出具質(zhì)量檢 驗合格手續。 2.產(chǎn)品在生產(chǎn)過(guò)程中乙方必須嚴格按照保健食品生產(chǎn)工藝及質(zhì)量標準要求操作。乙方 在向甲方分批供貨時(shí)應出具質(zhì)量合格檢驗報告。 3.甲方在產(chǎn)品銷(xiāo)售過(guò)程中，若有關(guān)政府部門(mén)抽檢產(chǎn)品質(zhì)量出現不合格情況，由此造成 的一切經(jīng)濟損失全部由乙方負責。
第三條：產(chǎn)品包裝質(zhì)量要求
1.膠囊包裝應符合國家保健食品包裝質(zhì)量要求。
2.外包裝盒材質(zhì)必須嚴格按照既定供貨質(zhì)量標準，不得以次充好。
3.印刷要求：乙方必須保證印刷字體、圖案清晰，不得私自更改甲方產(chǎn)品外包裝，如需更改需經(jīng)甲方同意并有書(shū)面材料。
4.乙方必須保證產(chǎn)品外包裝美觀(guān)，收縮膜表面及邊緣光滑無(wú)褶皺，封口處整齊、無(wú)裂 縫和突起，如出現以上問(wèn)題甲方有權退貨并要求乙方返工，由此導致甲方合格產(chǎn)品庫存 不足造成的經(jīng)濟損失由乙方承擔。
第四條：產(chǎn)品驗收
1.乙方交付前，應按國家保健品質(zhì)量要求規定對每批次產(chǎn)品進(jìn)行檢驗，并開(kāi)具合格證 明;甲方在收到產(chǎn)品后對產(chǎn)品進(jìn)行驗收和確認。甲方享有向乙方提出其他質(zhì)量異議的權利，乙方應承擔退換及賠償責任。
2.甲方對產(chǎn)品外包裝及印刷質(zhì)量有任何異議，有權向乙方提出退換貨要求，由此對甲方造成經(jīng)濟損失由乙方承擔。
第五條：售后服務(wù)
在產(chǎn)品保質(zhì)期內出現的質(zhì)量問(wèn)題，乙方應在接到通知后3小時(shí)內做出響應，并予以文件名稱(chēng)：產(chǎn)品加工合同 文件編號：bjXX0723 解決。甲方在銷(xiāo)售過(guò)程中出現因產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題造成消費者損害時(shí)， 一切責任由乙方承擔。 (每批次產(chǎn)品保質(zhì)期為自生產(chǎn)日期起 24個(gè)月內)
第六條：協(xié)議變更
本協(xié)議所訂一切條款，甲、乙任何一方不得擅自變更或修改。如一方私自變更、修 改協(xié)議，對方有權拒絕生產(chǎn)或收貨，并要求私自變更、修改協(xié)議一方賠償一切損失。
第七條：不可抗力
甲、乙任何一方如確因不可抗力的原因，不能履行本協(xié)議時(shí)，應及時(shí)向對方通知不 能履行或須延期履行、部分履行協(xié)議的理由。經(jīng)雙方友好協(xié)商后，本協(xié)議可以不履行或 延期、部分履行，并免于承擔違約責任。
第八條：本協(xié)議在執行中如發(fā)生爭議或糾紛，甲、乙雙方應協(xié)商解決，如協(xié)商無(wú)法解決， 可申請仲裁或向人民法院起訴。
第九條：有效期
本協(xié)議經(jīng)雙方簽字蓋章后生效，有效期自簽訂之日起至 年 月 日。
第十條：本協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各執一份，具有同等法律效力。 乙雙方各執一份，具有同等法律效力。
協(xié)議人：
日期：XX年XX月XX日
質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)14
1.目的:
為確保公司所采購物料滿(mǎn)足質(zhì)量要求，同時(shí)滿(mǎn)足本公司產(chǎn)品特殊性需要，保障本公司生產(chǎn)順利進(jìn)行，明確供應商產(chǎn)品質(zhì)量責任，經(jīng)供、需雙方商定達成以下協(xié)議。
2.適用范圍：
供方提供給需方的所有物料出現質(zhì)量問(wèn)題時(shí)，均依本協(xié)議處理。
3.質(zhì)量責任：
3.1需方應承擔對質(zhì)量問(wèn)題的事實(shí)和實(shí)際損失情況負有舉證責任。供方承擔證明該產(chǎn)品合格的舉證責任。
3.2需方對于物料的質(zhì)量控制采用公司內控標準檢驗。
3.3供方應承擔的責任：
3.3.1供方應對自己物料進(jìn)行嚴格的出廠(chǎng)檢驗，建立和保存進(jìn)出物料檢驗的原始記錄，對供應商的材料質(zhì)量進(jìn)行跟蹤考核，建立質(zhì)量檔案。
3.3.2供方提供的物料應完全符合需方采購訂單中明確規定的質(zhì)量要求,及相應的國家行業(yè)標準及購方內控質(zhì)量標準(包括隱含的質(zhì)量需要)，超出行業(yè)質(zhì)量要求標準的，以需方要求為準。
3.3.3供方提供物料簽訂質(zhì)量保證書(shū),并每年提供一次有效期不超過(guò)一年的全項檢測報告。
3.3.4供方交貨時(shí)間應按訂單合約按時(shí)交貨，延期交貨造成需方生產(chǎn)線(xiàn)停線(xiàn)應給予賠償。
3.3.5供方需保障物料從出廠(chǎng)至需方收料之前的包裝、運輸質(zhì)量。
3.3.6供方物料在需方入廠(chǎng)檢驗不合格時(shí)及時(shí)收回。
3.3.7供方物料在需方入廠(chǎng)檢驗時(shí)因質(zhì)量問(wèn)題造成需方生產(chǎn)線(xiàn)停線(xiàn)雙方協(xié)商給予賠償。
3.3.8供方物料在需方生產(chǎn)過(guò)程中發(fā)生質(zhì)量異常造成需方生產(chǎn)線(xiàn)停線(xiàn)或已生產(chǎn)的產(chǎn)品返工雙方協(xié)商給予一定的`賠償。
3.3.9因供方物料質(zhì)量問(wèn)題造成需方產(chǎn)品出廠(chǎng)后發(fā)生批次性質(zhì)量事故（如退貨等）雙方協(xié)商給予賠償。
3.3.10供方物料質(zhì)量問(wèn)題造成需方產(chǎn)品在用戶(hù)中出現危及人身、財產(chǎn)安全或喪失使用價(jià)值雙方協(xié)商給予賠償。
3.3.10供方有對產(chǎn)品或材料的技術(shù)和商業(yè)機密保密之責任。
4.經(jīng)供、需雙方協(xié)議供方交貨需遵守以下規則：
4.1供方每年提供一份官方檢測報告，每批交貨時(shí)均須附出廠(chǎng)檢驗報告，其檢驗內容必須是法定檢驗符合需方的要求，交貨后有任何因物料發(fā)生的質(zhì)量問(wèn)題均由供方負責。
4.2外包裝明細必須有產(chǎn)品名稱(chēng)、規格、供方的出貨批號、數量等產(chǎn)品信息。
4.6供方經(jīng)需方認定批量供貨的產(chǎn)品，不得隨意更改設計、工藝、主要技術(shù)參數等。若確需要更改時(shí)，必須先通知需方，并提供相應的供方本廠(chǎng)或第三方機構的檢驗報告及樣品等資料交需方確認，經(jīng)需方認定合格后，方可進(jìn)行供貨，否則造成的一切損失全部由供方承擔。
5.賠償的具體要求和辦法由供、需雙方協(xié)商確定如下：
5.1供方物料入廠(chǎng)后發(fā)生品質(zhì)異常，供方不能及時(shí)處理而委托需方全檢、返工，所需的返工或篩選的全部費用由供方承擔（包括工時(shí)費、水電費、場(chǎng)地費、管理費等），且篩選的不合格品全部退回供方，并由供方及時(shí)無(wú)償補足相應數量。
質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)15
1、目的：
為明確公司（簡(jiǎn)稱(chēng)為甲方）對供應商的質(zhì)量要求，并為供應商（簡(jiǎn)稱(chēng)為乙方）的產(chǎn)品不合格時(shí)，作為處理和索賠的依據。
2、質(zhì)量要求：
2.1、乙方為甲方提供的產(chǎn)品，其性能必須符合甲方的《原材料技術(shù)標準》或《外協(xié)件內控標準》。
2.2、乙方每次送貨時(shí)，必須提供物資的合格證或自檢報告等證明物資合格的材料。
2.3、乙方的產(chǎn)品包裝必須滿(mǎn)足甲方要求；包裝必須注明生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批號、有效期、重量等。
2.4、當甲方的顧客需要到乙方進(jìn)行驗證時(shí)，乙方應給予安排并配合驗證工作。
2.5、乙方必須保證百分之百的及時(shí)供貨能力。
3、發(fā)生不合格的處理：
3.1、經(jīng)甲方驗證不符合《原材料技術(shù)標準》的`原材料或不符合《外協(xié)內控標準》的外協(xié)件，乙方必須進(jìn)行退貨，并由乙方負擔甲方的運輸費及試驗費。（運輸費按每100公斤；10元/10公里、試驗費按30元/100公斤）。
3.2、發(fā)現乙方物資不合格時(shí)，應及時(shí)按甲方提供的信息進(jìn)行整改，并在15天內提交給己方整改措施報告，經(jīng)甲方確認后才能再次送貨。
備注：（雖然我公司對關(guān)鍵物資、重要物資、一般物資進(jìn)行性能試驗或檢驗，但在使用過(guò)程中如出現質(zhì)量問(wèn)題，乙方不能推卸責任，并由乙方負擔全部損失）。
乙方負責人簽字（蓋章）：
質(zhì)量保證部簽字（蓋章）：
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