質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)范本
在學(xué)習、工作生活中，大家逐漸認識到協(xié)議的重要性，協(xié)議具有法律效力，確立某種法律關(guān)系。大家知道協(xié)議的格式嗎？下面是小編幫大家整理的質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)范本，希望能夠幫助到大家。
質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)范本1
致：中國郵政儲蓄銀行有限責任公司云南省分行
本書(shū)作為我公司__昆明亞帆廣告有限公司__（供應商名稱(chēng)）對中國郵政儲蓄銀行有限責任公司云南省分行“設備實(shí)物標簽制作采購”項目（項目編號：CG2011025）公開(kāi)招標提供的服務(wù)保證的證明。
1、為了使用戶(hù)對產(chǎn)品質(zhì)量、銷(xiāo)售價(jià)格、交貨期限、售后服務(wù)等達到滿(mǎn)意放心
按照設計圖紙和制作流程施工，不擅自修改設計圖紙，不偷工減料。在施工過(guò)程中發(fā)現設計文件和圖紙有差錯的，及時(shí)提出意見(jiàn)和建議。
2、如出現質(zhì)量問(wèn)題，立即處理，嚴格按照圖紙或者甲方要求制作。
3、按合同要求把貨送到指定定點(diǎn)。
供應商名稱(chēng)：（蓋法人單位公章）______________________
法定代表人或授權委托代理人：（簽字）______________________
日期：20xx年 11 月 8 日
質(zhì)量保證書(shū)
致：中國郵政儲蓄銀行有限責任公司云南省分行
本書(shū)作為我公司__昆明亞帆廣告有限公司__（供應商名稱(chēng)）對中國郵政儲蓄銀行有限責任公司云南省分行“設備實(shí)物標簽制作采購”項目（項目編號：CG2011025）公開(kāi)招標提供的質(zhì)量保證的證明。
我方承諾提供以下質(zhì)量保證并承擔相應的法律責任：
質(zhì)量第一、用戶(hù)至上，這是我們的.宗旨。
為了使用戶(hù)對產(chǎn)品質(zhì)量、銷(xiāo)售價(jià)格、交貨期限、，我們將做如下鄭重承諾：
1、保證產(chǎn)品質(zhì)量： 我們將嚴格依據國家行業(yè)標準，做到設計合理、性能可靠、外表美觀(guān)、操作簡(jiǎn)單方便，使用戶(hù)滿(mǎn)意。 在質(zhì)保期內，若發(fā)生質(zhì)量問(wèn)題，經(jīng)核定后我們將及時(shí)處理，并賠償用戶(hù)直接經(jīng)濟損失。
2、 保證價(jià)格合理：我們對產(chǎn)品實(shí)行行業(yè)和市場(chǎng)相結合的價(jià)格原則，以?xún)?yōu)質(zhì)的產(chǎn)品，合理的價(jià)格，向用戶(hù)負責，決不向用戶(hù)高價(jià)或低價(jià)供應低質(zhì)量產(chǎn)品。
3、保證交貨期：在保證質(zhì)量的前提下，我們嚴格按合同約定的日期交貨。 我們所有的許諾、行為和產(chǎn)品都是質(zhì)量意識的體現。使客戶(hù)滿(mǎn)意是我們的準則，讓客戶(hù)充滿(mǎn)信心是我們的職責。
供應商名稱(chēng)：（蓋法人單位公章）______________________
法定代表人或授權委托代理人：（簽字）______________________
日期：20xx年 11 月8 日
質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)范本2
甲方（購貨方）：
有限公司 乙方（供貨方）：
為保證所經(jīng)營(yíng)藥品的質(zhì)量，保障人民用藥安全，根據《中華人民共和國藥品管理法》和《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》以及有關(guān)法規，經(jīng)甲乙雙方友好協(xié)議協(xié)商，簽訂質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)如下：
一、甲、乙雙方均為合法企業(yè)，并互相提供有效的《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》或《藥品生產(chǎn)許可證》、《營(yíng)業(yè)執照》、GSP認證證書(shū)或GMP認證證書(shū)復印件以及購銷(xiāo)人員的法人委托書(shū)原件、居民身份證復印件（以上文件均須加蓋企業(yè)公章）存檔。
二、質(zhì)量條款：
1、乙方提供的藥品必須具有藥品批準文號或進(jìn)口藥品注冊證號；藥品質(zhì)量應符合國家藥品質(zhì)量標準和有關(guān)質(zhì)量要求；整件包裝的藥品應附產(chǎn)品合格證；藥品包裝和標識應符合《藥品包裝、標簽、說(shuō)明書(shū)管理規定》等有關(guān)規定和貨物運輸要求。
2、進(jìn)口藥品（進(jìn)口中藥材）應提供加蓋有乙方公章或質(zhì)量管理機構原印章的《進(jìn)口藥品注冊證》（或《醫藥產(chǎn)品注冊證》）（《進(jìn)口藥材批件》）、《進(jìn)口藥品檢驗報告單》（或加蓋有“已抽樣”字樣的《進(jìn)口藥品通關(guān)單》）復印件；按國家食品藥品監督管理局《生物制品批簽發(fā)管理辦法》要求實(shí)行生物批簽發(fā)管理的藥品還應提供加蓋有乙方公章或質(zhì)量管理機構原印章的《生物制品批簽發(fā)合格證》復印件。
3、有溫度要求的藥品運輸乙方應采取相應的保溫或冷藏措施保證運輸途中溫度符合要求。
4、乙方提供的中藥材、中藥飲片質(zhì)量應符合法定的質(zhì)量標準（包括省中藥炮制規范）。發(fā)運中藥材應有包裝，包裝上必須注明品名、產(chǎn)地、日期、調出單位等，并附有質(zhì)量合格標識；中藥飲片的標簽應注明品名、規格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、批號、生產(chǎn)日期等，并附有質(zhì)量合格標識；實(shí)施批準文號管理的中藥飲片需提供其批準文號批件，其包裝必須注明中藥飲片的批準文號。
5、乙方提供的中藥飲片其包裝材料應選用與藥品性質(zhì)相適應及符合藥品質(zhì)量要求的包裝材料和容器。 6、乙方所提供的藥品在有效期內若出現質(zhì)量問(wèn)題，則由此引起的`一切損失均由乙方承擔。
三、乙方給甲方的購銷(xiāo)憑證上注明乙方公司的全稱(chēng)，內容真實(shí)，字跡清楚，不得任意涂改。購銷(xiāo)憑證上的藥品名稱(chēng)、規格、生產(chǎn)企業(yè)、批號、生產(chǎn)日期等內容應與來(lái)貨實(shí)物一致并加蓋公章或銷(xiāo)售章，否則甲方有權拒收。
四、乙方提供的藥品距生產(chǎn)日期不得超過(guò)六個(gè)月（有效期只有一年的，不得超過(guò)3個(gè)月）；同一品規的藥品批號，5件以?xún)炔荒艹^(guò)1個(gè)，20件以?xún)炔荒艹^(guò)2個(gè)。
五、來(lái)貨品種應附有加蓋乙方公章或質(zhì)量管理機構原印章的出廠(chǎng)檢驗報告單。
六、乙方方接到甲方請求質(zhì)量查詢(xún)函（電）后，在7個(gè)工作日內給予答復（以函到日期為準），超過(guò)期限，由此造成的后果由乙方負責。
七、藥品在運輸途中的破損、污染和甲方在銷(xiāo)售過(guò)程中發(fā)現非人為的破損、產(chǎn)品無(wú)批號、無(wú)有效期或產(chǎn)品在有效期內發(fā)生變質(zhì)等異常情況，乙方應無(wú)條件承擔因此造成的一切損失包括：退貨費用、顧客投訴的賠償費用、交通費用及手續費用等。
八、乙方供應的藥品發(fā)生不良事件而使甲方遭顧客投訴或被媒體曝光等給甲方造成經(jīng)濟損失的，乙方應承擔全部賠償責任。
九、乙方提供給甲方有商品條形碼的藥品應能提供《中國商品條碼系統成員證書(shū)》。因條碼冒用或盜用等造成的一切責任及費用均由乙方承擔。
十、甲方按GSP要求及藥品儲藏要求儲存藥品。由于儲存不當造成的損失由甲方負責。
十一、雙方有責任為對方收集、提供產(chǎn)品質(zhì)量、服務(wù)質(zhì)量、藥品不良反應等信息，以便雙方不斷提高產(chǎn)品質(zhì)量和服務(wù)質(zhì)量。
十二、本協(xié)議各條款中未盡事宜，由雙方協(xié)商解決。
十三、本協(xié)議自雙方簽訂之日起生效，有效期至20xx年X月XX日。
此協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各執一份。
甲方（簽章）：湖南省醫藥銷(xiāo)售有限公司
20xx年X月XX日
乙方（簽章）：XXXXXX
20xx年X月XX日
質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)范本3
類(lèi)型：
需方全稱(chēng)（甲方）：
供方全稱(chēng)（乙方）：
為保證外協(xié)產(chǎn)品質(zhì)量，公司（以下簡(jiǎn)稱(chēng)甲方）現就外協(xié)件和原材料與公司（以下簡(jiǎn)稱(chēng)乙方）簽訂本質(zhì)量保證協(xié)議如下：
一、通則
甲方質(zhì)量部對供應部采購的外協(xié)產(chǎn)品實(shí)施質(zhì)量監控；負責分析確認外協(xié)產(chǎn)品的質(zhì)量問(wèn)題及其責任方；組織、協(xié)調、跟蹤、驗證外協(xié)產(chǎn)品的質(zhì)量改進(jìn)。
乙方有義務(wù)和責任保證供貨的外協(xié)產(chǎn)品的質(zhì)量，產(chǎn)品必須在入庫、裝配、檢驗試驗、路試和售后等環(huán)節，符合尺寸、內在質(zhì)量、裝配性、功能、耐久性等要求，并對產(chǎn)品質(zhì)量總負責。
外協(xié)產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題責任供應商必須按照甲方的質(zhì)量要求實(shí)施質(zhì)量持續改進(jìn)，進(jìn)行產(chǎn)品和生產(chǎn)過(guò)程的缺陷及其影響的可能性分析，采取有效糾正和預防措施，消除現實(shí)和潛在的質(zhì)量隱患，避免質(zhì)量事故的重復發(fā)生。并保證甲方和客戶(hù)所需要的質(zhì)量和信譽(yù)。
本協(xié)議同樣適用于乙方的二次供應商。乙方應確保并證明其與二次供應商間具有相等同的質(zhì)量保證協(xié)議并得到有效的遵守。
二、批量供貨的前提條件
1、零缺陷質(zhì)量戰略作為我們共同的質(zhì)量目標，貫穿于顧客、組織、供方三方的產(chǎn)品的供應鏈中。
2、乙方必須建立完善相應的質(zhì)量管理體系，提高持續改進(jìn)的素質(zhì)和能力。
3、乙方必須擁有合理和有效的加工、檢測和試驗手段，驗證產(chǎn)品和生產(chǎn)過(guò)程的受控能力，滿(mǎn)足產(chǎn)品的技術(shù)條件和質(zhì)量要求，滿(mǎn)足質(zhì)量可追溯性的要求。
4、必須通過(guò)甲方開(kāi)發(fā)部的首件樣品認可。
5、必須通過(guò)甲方質(zhì)量部的批量認可。包括：
�。�1）首批樣品檢驗;（2）兩日生產(chǎn)審核；（3）批量試裝；（4）過(guò)程審核。
6、乙方產(chǎn)品和生產(chǎn)過(guò)程的任何更改必須得到甲方的書(shū)面批準。乙方事先未得到甲方的.批準，私自對其供貨產(chǎn)品進(jìn)行更改，給甲方造成的直接或間接經(jīng)濟損失，由乙方承擔全部責任。
三、外協(xié)產(chǎn)品的質(zhì)量目標及質(zhì)量要求
1、乙方提供的外協(xié)產(chǎn)品，必須滿(mǎn)足按GB2828抽檢，AC=0 RC=1的合格判定標準。
2、雙方共同商定年度供貨質(zhì)量目標（見(jiàn)質(zhì)量保證協(xié)議附件）。
四、批量供貨的外協(xié)件質(zhì)量保證措施
1、型式試驗
2、售后產(chǎn)品質(zhì)量分析
3、對關(guān)鍵質(zhì)量改進(jìn)項目進(jìn)行質(zhì)量驗收。
4、針對乙方產(chǎn)品設計更改、工藝更改、材料更改、重要工裝和模具的更改、生產(chǎn)場(chǎng)地的更改、重新供貨和重要二次供應商的更改，進(jìn)行重新認可。
五、乙方質(zhì)量問(wèn)題的處理
甲方視外協(xié)件質(zhì)量缺陷率、缺陷嚴重程度及其對生產(chǎn)造成的影響，采取如下外置方法：
1、入廠(chǎng)檢驗出現的質(zhì)量問(wèn)題
A）乙方提供的外協(xié)件和原材料按《入廠(chǎng)檢驗規范》要求檢驗，判定為合格的，乙方同甲方供應部協(xié)商處理；若甲方生產(chǎn)急用，不得不進(jìn)行挑選時(shí)，乙方承擔挑選及索賠費用。
B）在規定的整改期內，甲方根據產(chǎn)品質(zhì)量缺陷的嚴重程度及對生產(chǎn)的影響程度，對該零件價(jià)格采取下浮5%、10%、或20%處理，整改有效的恢復正常。
注：整改期從質(zhì)量問(wèn)題通報日起計算，到質(zhì)量問(wèn)題整改措施驗證合格止。
2、造成生產(chǎn)線(xiàn)停產(chǎn)的質(zhì)量問(wèn)題
C）對因乙方質(zhì)量問(wèn)題造成的甲方停產(chǎn)損失，按150元/分賠付。
D）在規定的整改期內甲方對該零件暫不付款，整改有效后恢復正常。
E）對因乙方質(zhì)量問(wèn)題造成的客戶(hù)工廠(chǎng)停產(chǎn)損失，按客戶(hù)工廠(chǎng)索賠規定執行，并承擔甲方全部連帶損失。
3、生產(chǎn)裝配及用戶(hù)使用中出現的質(zhì)量問(wèn)題
乙方提供的外協(xié)件和原材料，雖經(jīng)過(guò)驗收，但在生產(chǎn)或用戶(hù)使用的過(guò)程中，所發(fā)現的責任在乙方，應由乙方無(wú)償予以更換，并承擔在售后市場(chǎng)更換零件等相關(guān)費用和公司派員參與上述質(zhì)量活動(dòng)的連帶費用。
甲方供應部保留有關(guān)不合格產(chǎn)品1個(gè)月，乙方可在一個(gè)月內通過(guò)來(lái)人或者其它方式進(jìn)行確認和辦理退貨，過(guò)期未提出異議，甲方有權按甲方的意愿處理該產(chǎn)品。
六、特殊規定
由于外協(xié)產(chǎn)品自身質(zhì)量問(wèn)題，或乙方自身試驗能力不滿(mǎn)足要求，需要委托第三方進(jìn)行質(zhì)量檢驗時(shí)，其費用由乙方承擔。
每半年一次的材質(zhì)抽驗，需要委托第三方進(jìn)行時(shí)，全部抽驗費用由乙方負擔。
對不合格外協(xié)產(chǎn)品，甲方有權進(jìn)行不可恢復標記、標識處理，甚至銷(xiāo)毀。
承擔重新認可的全部費用。
承擔同一質(zhì)量缺陷重復發(fā)生時(shí)，甲方相關(guān)部門(mén)前往乙方進(jìn)行質(zhì)量改進(jìn)而發(fā)生的全部費用。
七、獎勵
每年度甲方會(huì )同乙方簽定《供貨質(zhì)量目標》，根據乙方供貨質(zhì)量情況，甲方每年對供貨廠(chǎng)進(jìn)行評定，對于供貨質(zhì)量控制良好的廠(chǎng)家，甲方將采取增加訂單數量、優(yōu)先付款、縮短付款期限或發(fā)放證書(shū)等方式對供貨廠(chǎng)給予獎勵。
八、協(xié)議的生效：
本協(xié)議自甲、乙雙方蓋章后生效。
作為本協(xié)議的證明，甲乙雙方各保留一份。
甲方：
乙方：
代表： 代表：
年 月 日 年 月 日
質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)范本4
為提高企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量，促進(jìn)企業(yè)健康發(fā)展，增強企業(yè)產(chǎn)品競爭力，保護消費者合法權益，經(jīng) (甲方)與
(乙方)協(xié)商一致，達成以下協(xié)議：
一、甲方的責任和義務(wù)
1、甲方按照國家相關(guān)規定、標準組織生產(chǎn)，不斷提高其產(chǎn)品質(zhì)量，對其產(chǎn)品有檢驗需求時(shí)應主動(dòng)與乙方聯(lián)系，可自行送樣或委托乙方抽樣，以便完成對甲方產(chǎn)品的'檢驗、鑒定等活動(dòng)。
2、甲方委托乙方檢驗的產(chǎn)品應真實(shí)、有代表性。成批產(chǎn)品應按國家標準要求抽取樣品。
3、按協(xié)議要求及時(shí)繳納服務(wù)費。
二、乙方的責任和義務(wù)
1、乙方在接到甲方樣品或對甲方的產(chǎn)品進(jìn)行委托抽取樣品后應及時(shí)進(jìn)行委托檢驗、鑒定等活動(dòng)。
2、乙方應科學(xué)、公正、準確、及時(shí)地出具檢驗報告。
3、乙方接受甲方對其檢察人員的培訓委托。
三、對甲方提供的產(chǎn)品乙方無(wú)法檢測的，甲、乙雙方協(xié)商同意后可送上一級部門(mén)進(jìn)行檢測，檢測費用由甲方承擔。
四、甲方自愿向乙方一次性支付服務(wù)費 。
五、未盡事宜，由甲、乙雙方協(xié)商解決。
六、協(xié)議期限從 年 月 日至 年 月 日。
協(xié)議人：
日期：XX年XX月XX日
質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)范本5
甲方：___________________________ 合同編號：___________________
法定代表人：_____________________ 簽訂地址：___________________
乙方：___________________________ 簽訂日期：______年____月___日
法定代表人：_____________________
為嚴格執行《中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法》、《中華人民共和國藥品管理法》，遵照《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》和《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范》的要求，保證藥品的安全性和有效性，明確雙方質(zhì)量責任，經(jīng)協(xié)商一致，簽訂質(zhì)量保證協(xié)議。
第一條 甲方責任
1．甲方遵守國家藥政法規，向乙方提供合法，有效的企業(yè)資格證書(shū)（證照復印件加蓋甲方原印章）。甲方業(yè)務(wù)人員出具法定代表人簽署的委托書(shū)，并嚴格按委托書(shū)限定的范圍開(kāi)展活動(dòng)。
2．甲方提供的藥品是符合國家藥品標準及相關(guān)質(zhì)量要求的合格品，整件藥品包裝中應附產(chǎn)品合格證。
3．甲方提供進(jìn)口藥品時(shí)，同時(shí)提供加蓋甲方原印章的《進(jìn)口藥品注冊證》和同批號《進(jìn)口藥品檢驗報告書(shū)》復印件。
4．甲方遵照《中華人民共和國藥品管理法》的有關(guān)要求承擔所供藥品的質(zhì)量責任:有效期內發(fā)生質(zhì)量問(wèn)題由甲方負責，屬本協(xié)議第二條第5款情況除外。
5．甲方提供藥品的包裝，標簽和說(shuō)明書(shū)等符合國家有關(guān)的管理規定。
6．甲方接到乙方請求質(zhì)量查詢(xún)函（電）后，在______日內給予答復（以函到日期為準），超過(guò)期限，由此造成的后果由甲方負責。
第二條 乙方責任
1．乙方作為依法經(jīng)營(yíng)藥品的企業(yè)，向甲方提供合法，有效的企業(yè)資格證書(shū)，乙方經(jīng)辦人員向甲方提供法定代表人簽署并加蓋公章的.授權委托書(shū)。
2．乙方收到甲方發(fā)運的藥品，若在驗收中發(fā)現破損，包裝污染，外觀(guān)質(zhì)量或進(jìn)口注冊證和藥檢報告存在問(wèn)題，應在收到藥品（以貨到日期為準）后一定日期內（本市為_(kāi)_____日，市外為_(kāi)_____日）通知甲方處理。
3．乙方在經(jīng)營(yíng)甲方提供藥品中產(chǎn)生疑問(wèn)，應及時(shí)與甲方聯(lián)系，雙方有分歧者，以法定部門(mén)出具的藥品質(zhì)量檢驗報告為準。乙方在接到藥檢報告的______日內通知甲方，并將報告書(shū)送達甲方處理。逾期造成的后果由乙方承擔。
4．乙方在經(jīng)營(yíng)甲方提供的藥品中發(fā)生質(zhì)量問(wèn)題，應提供詳細，確定的質(zhì)量信息，并積極配合甲方做好調查取證工作和善后處理工作。
5．乙方承諾為甲方供應的藥品提供符合國家規定的藥品儲存條件，儲存不當造成的損失由乙方負責。
6．乙方承諾對防凍、防熱品種的儲運進(jìn)行季節控制。
7．乙方承諾，對非質(zhì)量問(wèn)題退貨，未經(jīng)甲方確認的無(wú)理退貨所造成的費用及損失，由乙方負責。
第三條 雙方共同責任及預定條款
甲、乙雙方共同協(xié)作，搞好市場(chǎng)調研、開(kāi)發(fā)和質(zhì)量管理工作。
第四條 違約責任
1．任何一方違反、不履行或不適當履行其在本協(xié)議中的聲明、保證、承諾及其他義務(wù)的，即構成違約。
2．上述違約行為使守約方遭受經(jīng)濟損失的，違約方應給予守約方因其違約行為而遭受到的任何直接或可得利益經(jīng)濟損失的足額賠償。如該違約屬于根本違約，守約方有權決定本協(xié)議是否繼續履行或予以解除。
3．如果任何一方或多方無(wú)正當理由單方面解除本協(xié)議，要向其它守約方合計支付違約金_____萬(wàn)元人民幣。
第五條 保密責任
任何一方對因供需雙方質(zhì)量保證而獲知的另一方的商業(yè)機密負有保密義務(wù)，不得向有關(guān)其他第三方泄露，但中國現行法律、法規另有規定的或經(jīng)另一方書(shū)面同意的除外。
第六條 協(xié)議終止
1．甲方或乙方如要提前終止本協(xié)議，應提前三十天正式書(shū)面并電話(huà)通知對方，雙方應在結清所有費用及承擔相應責任后本協(xié)議才能終止。
2．協(xié)議終止后，協(xié)議雙方仍應承擔原協(xié)議內所規定之雙方應履行而尚未執行完畢的義務(wù)與責任。
第七條 條款的完整性、補充與變更
1．甲、乙雙方均承認，已閱讀過(guò)本協(xié)議，并同意：本協(xié)議為雙方關(guān)于合作事宜的所有協(xié)議和約定的全部記載，并已取代以前所有的口頭的或書(shū)面的約定、意向書(shū)與建議。
2．任何一方要求變更合同內容，應提前一個(gè)月書(shū)面通知對方并征得對方同意，雙方就變更內容協(xié)商一致的，應簽訂書(shū)面變更協(xié)議。由此形成的書(shū)面補充協(xié)議，與本合同具有相同法律效力。未經(jīng)雙方書(shū)面修訂，不得對本協(xié)議加以變更。
3．協(xié)議附件是本協(xié)議不可分割的組成部分，本合同未盡事宜，可由雙方約定后作為合同附件，與本合同具有同等法律效力。
第八條 爭議的解決
本合同各方當事人對本合同有關(guān)條款的解釋或履行發(fā)生爭議時(shí)，應通過(guò)友好協(xié)商的方式予以解決。雙方約定，凡因本合同發(fā)生的一切爭議，當和解或調解不成時(shí)，選擇下列第______種方式解決：
�。�1）將爭議提交__________仲裁委員會(huì )仲裁；
�。�2）依法向__________人民法院提起訴訟。
第九條 不可抗力
任何一方因有不可抗力致使全部或部分不能履行本協(xié)議或遲延履行本協(xié)議，應自不可抗力事件發(fā)生之日起三日內，將事件情況以書(shū)面形式通知另一方，并自事件發(fā)生之日起三十日內，向另一方提交導致其全部或部分不能履行或遲延履行的證明。
第十條 生效條件
本協(xié)議自各方的法定代表人或其授權代理人在本協(xié)議上簽字并加蓋公章之日起生效。
第十一條 其他
本協(xié)議—式三份，具有相同法律效力。各方當事人各執一份，其他用于履行相關(guān)法律手續。
甲方（蓋章）：____________________ 乙方（蓋章）：____________________
授權代理人：（簽字）______________ 授權代理人：（簽字）______________
住址：____________________________ 住址：____________________________
郵政編碼：________________________ 郵政編碼：________________________
聯(lián)系電話(huà)：________________________ 聯(lián)系電話(huà)：________________________
傳真：____________________________ 傳真：____________________________
日期：____________________________ 日期：____________________________
電子信箱：________________________ 電子信箱：________________________
開(kāi)戶(hù)銀行：________________________ 開(kāi)戶(hù)銀行：________________________
賬號：____________________________ 賬號：____________________________
質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)范本6
甲方：（供貨單位）
乙方：（購貨單位）：
（一）甲方義務(wù)
為加強藥品質(zhì)量管理，依據《中華人民共和國藥品管理法》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》、《進(jìn)口藥品管理辦法》等法律法規的要求，甲乙雙方本著(zhù)平等合作的原則簽訂本藥品質(zhì)量保證協(xié)議。
1。甲方首次與乙方發(fā)生業(yè)務(wù)關(guān)系時(shí)應提供加蓋本企業(yè)原印章的有效期內企業(yè)《營(yíng)業(yè)執照》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、質(zhì)量體系認證證書(shū)復印件，銷(xiāo)售人員的法人委托書(shū)原件、身份證復印件，購銷(xiāo)員上崗證復印件。甲方的證照如過(guò)效期或發(fā)生變更應于當天以書(shū)面形式通知到乙方，并在7天內向乙方提供新件，否則，因此造成的一切損失應由甲方承擔賠償責任。
2。甲方所供藥品必須符合國家藥品法律、法規的規定。
3。甲方應提供所銷(xiāo)藥品每個(gè)批號的檢驗報告書(shū)。
4。甲方供應乙方的藥品屬于乙方首次經(jīng)營(yíng)的品種時(shí)，甲方應提供該品種加蓋本企業(yè)原印章的生產(chǎn)批件、新藥證書(shū)、質(zhì)量標準、包裝說(shuō)明書(shū)備案資料及藥品檢驗報告書(shū)、GSP認證證書(shū)復印件等
5。甲方所供藥品整件包裝應具有合格證，并附帶有加蓋本企業(yè)質(zhì)管原印章的檢驗報告書(shū)
6。進(jìn)口藥品應提供《進(jìn)口藥品檢驗報告書(shū)》及《進(jìn)口藥品注冊證》復印件，并加蓋甲方質(zhì)管機構原印章。
（二）乙方義務(wù)
1。乙方如為經(jīng)營(yíng)企業(yè)需提供加蓋公章的《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《營(yíng)業(yè)執照》復印件《組織機構代碼證》、《稅務(wù)登記證》、采購人員提貨人員身份證明的法人委托書(shū)原件，身份證復印件等；購貨企業(yè)如為醫療機構其應提供加蓋本單位原印章的《醫療機構執業(yè)許可證》
2。到貨驗收合格后，乙方按規定期限付款。
（三）協(xié)議說(shuō)明
1。甲方提供的商品質(zhì)量不符合規定，乙方有權拒收，并暫時(shí)代管，甲方應積極處理善后工作。在藥品有效期內：甲方對其所銷(xiāo)藥品質(zhì)量負責，如果質(zhì)量不合格，甲方應承擔全部經(jīng)濟損失；甲方供應的藥品如有被國家各級藥監部門(mén)通報為不合格品，甲方有責任對該品進(jìn)行回收（含乙方已銷(xiāo)售到客戶(hù)的部分），并承擔乙方所造成的'全部經(jīng)濟損失。
2。乙方應建立符合GSP要求的藥品儲存倉庫，配備符合要求的質(zhì)量管理人員，但如因乙方儲藏不當而造成質(zhì)量問(wèn)題，由乙方承擔損失。乙方收到甲方所供應的藥品時(shí)，如發(fā)現有短少、污染、破損等現象，應立即拒收并通知甲方。
3。。如甲乙雙方對藥品質(zhì)量產(chǎn)生爭議，以省、市藥品檢驗所的檢驗報告結果為準。但認為省、市藥品檢驗所的檢驗報告結果具有瑕疵時(shí)，甲乙雙方中的任何一方均可委托上一級藥品檢驗機構出具新的檢驗報告，費用由過(guò)錯方承擔。
4。本協(xié)議與合同具有同等法律效力，一方違約，協(xié)商解決，協(xié)商不成，由當地人民法院裁決。
5。本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各留一份。本協(xié)議適用于電話(huà)購貨、合同購
6。本協(xié)議有效期 年。
甲方（蓋章）： 乙方（蓋章）：
負責人： 負責人：
日期： 日期：
質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)范本7
供貨單位（甲方）：
購貨單位（乙方）：
根據醫療器械監督管理條例、醫療器械管理及相關(guān)法律、法規要求，為加強醫療器械的管理，甲乙雙方本著(zhù)平等、互惠、守法的原則簽訂如下質(zhì)量保證協(xié)議：
1、甲乙雙方需提供合法的設備、耗材、生產(chǎn)（經(jīng)營(yíng)）的證照復印件，并具有履行合同的能力；
2、甲方向乙方提供的設備、耗材質(zhì)量應符合國家質(zhì)量標準和有關(guān)質(zhì)量要求；
3、甲方向乙方提供的設備、耗材包裝應有符合國家有關(guān)規定和貨物運輸要求；
4、甲方向乙方提供的設備、耗材應提供符合國家規定的醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證、營(yíng)業(yè)執照、稅務(wù)登記證正副本復印件、產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)、產(chǎn)品注冊證、醫療器械生產(chǎn)許可證（進(jìn)口產(chǎn)品需生產(chǎn)許可證、備案表、報關(guān)單等）、醫療器械注冊證；
5、甲方向乙方提供的設備、耗材必須保證質(zhì)量。如因質(zhì)量造成的`質(zhì)量責任由甲方負完全責任（包括經(jīng)濟責任）；
6、本協(xié)議經(jīng)甲乙雙方以書(shū)面、電傳、等形式簽訂的經(jīng)濟合同有效；
7、以上所提供的復印件都需加蓋鮮章；
8、本協(xié)議有效期：
9、本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各執一份，具有相同的法律效力，雙方蓋章簽字后生效。
供貨單位（公章）：購貨單位（公章）：
簽訂人：簽訂人：
聯(lián)系電話(huà)：聯(lián)系電話(huà)：
簽訂日期： 年 月 日簽訂日期： 年 月 日
質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)范本8
甲方：
乙方：
基于甲方擬從乙方采購乙方提供的貨物。甲方依據乙方提交的各項資料經(jīng)審查認定乙方具有向甲方供貨的資格，而且乙方同意向甲方提供符合甲方要求的貨物；甲乙雙方本著(zhù)互惠互利、共同發(fā)展原則，在平等自愿的基礎上，為建立長(cháng)期友好的合作關(guān)系，特簽訂本合同。
第一條 基本合同
1、合同效力：本合同為雙方關(guān)于乙方向甲方供貨業(yè)務(wù)的長(cháng)期基本合同，對雙方商定的基本條款進(jìn)行約定。本合同從雙方發(fā)生業(yè)務(wù)關(guān)系起至在雙方保持業(yè)務(wù)期間，持續有效。本合同簽訂之前，雙方已經(jīng)簽訂的相關(guān)合同、協(xié)議等與本合同相抵觸的或未涉及到的條款均以本合同為準。
2、本合同附件：在雙方往來(lái)業(yè)務(wù)中，與履行本合同相關(guān)的協(xié)議、合同、傳真、訂單、信函等均為本合同的有效附件，對雙方具有約束力，但與本合同沖突時(shí)應以本合同為準。
第二條 質(zhì)量保證及質(zhì)量事故責任的承擔
1、基本要求：乙方必須具有合法的生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)資質(zhì)，乙方保證向甲方提供最新版本的資質(zhì)材料和質(zhì)量標準，并保證所提供資料的真實(shí)性、合法性，并有責任及時(shí)更新已經(jīng)過(guò)期、變更的資料。
2、技術(shù)要求：
�。�1）、乙方每次向甲方提供產(chǎn)品時(shí)必須附檢驗合格證明及發(fā)貨清單，乙方所提供的產(chǎn)品必須符合國家標準或其他必須執行的行業(yè)質(zhì)量標準及甲方內控標準，并保證完全符合國家的相關(guān)法律法規以及環(huán)保等要求。貨物出廠(chǎng)之前須經(jīng)嚴格檢驗，確保包裝方式良好，避免造成質(zhì)量問(wèn)題。
�。�2）、乙方向甲方供貨的產(chǎn)品，不得隨意更改設計、工藝、技術(shù)參數、質(zhì)量標準等；如確實(shí)需要更改，必須先通知甲方，同時(shí)須提供樣品給甲方確認，經(jīng)甲方確認合格后，才能供貨，否則造成的一切損失全部由乙方承擔。
�。�3）、乙方同意甲方必要時(shí)進(jìn)行現場(chǎng)審計，檢查其質(zhì)量保證能力是否達到甲方的要求。對審核的結果，甲方及時(shí)反饋給乙方，乙方對甲方提出的糾正措施應在甲方規定的日期內執行完畢，并將結果反饋甲方，經(jīng)甲方檢查認可。否則，甲方有權終止從乙方進(jìn)貨。
3、質(zhì)量事故：若乙方所提供貨物發(fā)生質(zhì)量問(wèn)題或責任事故，從而導致甲方損失或甲方被第三方索賠或遭受?chē)覚C構處罰，經(jīng)甲方所在地技術(shù)監督部門(mén)或甲方委托的鑒定部門(mén)或其他權威鑒定機構認定乙方提供的貨物存在質(zhì)量問(wèn)題，則應由乙方承擔給甲方造成的全部經(jīng)濟損失的賠償責任。
第三條 乙方的質(zhì)量責任：
1、乙方應對自己的貨物進(jìn)行嚴格的進(jìn)貨檢驗，對供應商的材料質(zhì)量進(jìn)行跟蹤考核，建立質(zhì)量檔案。
2、乙方應建立完善生產(chǎn)工序的控制管理，必須制定生產(chǎn)過(guò)程控制文件和作業(yè)指導書(shū)等，對產(chǎn)品質(zhì)量有影響的關(guān)鍵工序建立質(zhì)控點(diǎn)，所有質(zhì)控點(diǎn)供方要有專(zhuān)人負責，每一個(gè)質(zhì)控點(diǎn)有專(zhuān)門(mén)的措施和標準，措施和標準能得到有效的實(shí)施。
3、乙方提供的貨物應完全符合甲方采購訂單中明確規定的質(zhì)量要求，及相應的國際、國家、部委頒發(fā)的有關(guān)質(zhì)量標準（包括隱含的質(zhì)量需求），超出國際、國家質(zhì)量要求的，以甲方要求為準。
4、乙方提供的環(huán)保材料應不含有對地球環(huán)境和人體存在顯著(zhù)影響的物質(zhì)，并符合相關(guān)的法律法規。
5、乙方需保障貨物從出廠(chǎng)至甲方收料之前的包裝、運輸質(zhì)量。
6、乙方所供貨物在甲方生產(chǎn)過(guò)程中發(fā)生由乙方質(zhì)量原因造成的品質(zhì)異常造成甲方生產(chǎn)線(xiàn)停線(xiàn)或已生產(chǎn)好的產(chǎn)品質(zhì)量不合格的，應承擔賠償責任。
7、因乙方所供貨物質(zhì)量問(wèn)題造成甲方產(chǎn)品出廠(chǎng)后發(fā)生批次性質(zhì)量事故，包含但不限于客戶(hù)索賠、退貨等，造成甲方損失的，乙方承擔賠償責任。
8、乙方所供貨物質(zhì)量問(wèn)題造成甲方產(chǎn)品在用戶(hù)中出現危及人身、財產(chǎn)安全的，造成損失的，乙方應承擔賠償責任。
9、乙方所供貨物必須要有標識，標識上要有產(chǎn)品名稱(chēng)、批號。型號規格、生產(chǎn)日期、數量、甲方的料號等。
第四條 驗收及不合格品的處理
1、驗收：乙方送貨后合理期限內或在甲方到乙方提貨時(shí)，雙方按照經(jīng)甲方確認的質(zhì)量標準及雙方約定的技術(shù)要求進(jìn)行驗收。
2、驗收不合格：甲方對乙方所供產(chǎn)品驗收不合格時(shí)，應及時(shí)通知乙方，乙方應在接到通知三天內或雙方另行協(xié)商確定的時(shí)間內，將不合格品取回，并同時(shí)向甲方交付同等數量的合格品，乙方不得將不合格品混在以后的任何一批次的貨物中提供給甲方。
3、如乙方提供的貨物在甲方驗收時(shí)未能發(fā)現存在質(zhì)量問(wèn)題，而在生產(chǎn)使用過(guò)程中或生產(chǎn)使用后產(chǎn)品流通過(guò)程中等期間，發(fā)現乙方所供貨物存在質(zhì)量問(wèn)題，乙方仍須承擔產(chǎn)品質(zhì)量責任及違約責任，造成甲方損失的，乙方還應承擔賠償責任。
第五條 訂單、交貨、包裝運輸
1、訂單：乙方具體供貨的品名、批號、數量及供貨時(shí)間以甲方書(shū)面訂單為準。乙方應在二十四小時(shí)內或甲方訂單之上要求的期限內確認或反饋意見(jiàn)，超期未確認或未反饋視同不接受甲方訂單；但是若無(wú)正當理由，乙方不得拒絕接受訂單。
2、交貨：除非雙方另有明確約定按雙方約定方式交貨，乙方應按甲方訂單規定的數量、時(shí)間準時(shí)送貨至甲方所在地或甲方指定地，并承擔由此產(chǎn)生的運費。
3、包裝方式及運輸方式：乙方提供貨物所用的包裝材料必須符合國家標準要求。所使用的包裝容器必須從廠(chǎng)家定做，不使用回收包裝桶，且桶上標簽要規范，且能體現出乙方產(chǎn)品信息，對于大宗液體原料，要使用專(zhuān)業(yè)槽車(chē)。非專(zhuān)用槽車(chē)需提供槽車(chē)清洗證明，因非專(zhuān)用槽車(chē)運輸產(chǎn)生的交叉污染由乙方負責。
4、乙方每批交貨時(shí)均須有出貨檢驗報告，其檢驗內容必須是能保障其材料在甲方使用中的性能、功能、裝配、使用性、外觀(guān)等符合要求，交貨后發(fā)現貨物存在任何實(shí)際情況與檢驗報告或合同約定不符而發(fā)生的品質(zhì)問(wèn)題均由乙方承擔責任。
第六條 定價(jià)與結算
1、定價(jià)：乙方應本著(zhù)誠實(shí)信用與長(cháng)期合作的原則合理報價(jià)，若存在弄虛作假情況，或報價(jià)與合理價(jià)格嚴重不符，謀取暴利，一經(jīng)查實(shí)，甲方有權取消乙方供貨資格并有權解除合同。
2、付款方式：雙方自合同簽訂后甲方按貨的'30%付給乙方，甲方自貨物檢驗合格后10日內支付其余貨款。但雙方另有約定，按雙方約定方式付款。
第七條 違約責任
1、拒絕訂單與逾期供貨：自雙方簽訂供貨合同后乙方無(wú)故拒絕甲方訂單，應按照拒絕訂單甲方已預付貨款金額的百分之三十向甲方支付違約金。乙方未按要求逾期交貨時(shí)，雙方可協(xié)商處理。
2、商業(yè)欺詐的違約責任：乙方違反第五條第一款約定或出現其他商業(yè)欺詐時(shí)，乙方應按照欺詐涉及金額的百分之二十或者五萬(wàn)元/項/次中較高者向甲方支付違約金。本條款約定不影響乙方按照其他條款約定應承擔的違約責任。本條中的“商業(yè)欺詐”是指乙方違反誠實(shí)信用原則，向甲方提供虛假資料、信息，或者隱瞞事實(shí)真相，從而欺騙甲方或最終客戶(hù)，獲得不正當利益的商業(yè)行為。
3、乙方所共貨物必須符合相應的國際、國家、部委頒發(fā)的有關(guān)質(zhì)量標準（包含隱含的質(zhì)量需求）及甲方要求的內控標準。如甲方在收貨時(shí)或收貨后生產(chǎn)使用或所生產(chǎn)產(chǎn)品的銷(xiāo)售、消費者使用等任一環(huán)節中，發(fā)現乙方所供貨物質(zhì)量不符合規定和約定，甲、乙雙方協(xié)商處理經(jīng)濟賠償問(wèn)題。
4、違約通知：如乙方發(fā)生違約行為后甲方向其發(fā)出通知的，則該通知發(fā)出三日后將視為其已到達乙方。乙方應在通知到達后兩日內書(shū)面回復甲方。如乙方逾期未予回復，則視為乙方默認甲方通知中所述的內容。
第八條 不可抗力
本合同下的“不可抗力”僅指足以影響到本合同相關(guān)義務(wù)正常履行的不可預見(jiàn)、不可避免的自然災害，以及雙方書(shū)面確認的其他不可抗拒的因素。
第九條 合同的變更
本合同未盡事宜，雙方協(xié)商解決；合同的變更及修改須經(jīng)雙方同意，以書(shū)面形式變更。
第十條 糾紛解決
因本合同或本合同履行中發(fā)生的糾紛，雙方協(xié)商解決，協(xié)商不成或不愿協(xié)商的，任何一方均可甲方所在地人民法院提起訴訟解決。
第十一條 合同生效條件與份數
1、生效條件：合同經(jīng)雙方簽字蓋章后生效，如雙方最后一筆業(yè)務(wù)交易完成后24個(gè)小時(shí)內雙方再無(wú)任何業(yè)務(wù)往來(lái)，合同自動(dòng)終止失效；本合同除填寫(xiě)必需的合同簽約主體、簽約人、簽約時(shí)間外，任何涂改、刪除、增添均無(wú)效。
2、合同份數：本合同正本一式兩份具有同等法律效力，甲乙雙方各執一份。
甲方：乙方：
代表人：代表人：
年月日 年月日
質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)范本9
甲方：
乙方：
為了加強食品質(zhì)量管理，保障食品衛生安全，明確雙方質(zhì)量責任,守法經(jīng)營(yíng)，依據《食品安全法》等相關(guān)法律法規有關(guān)要求，經(jīng)甲乙雙方友好協(xié)商簽訂如下品質(zhì)保證及食品安全協(xié)議：
1.乙方保證向甲方提供的食品符合《食品安全法》等食品相關(guān)法律法規的要求，達到國家和行業(yè)規定的質(zhì)量標準。
2.乙方保證向甲方提供的食品沒(méi)有違規使用添加劑，不使用非食品添加劑，不濫用食品添加劑，食品添加劑的添加標準均符合食品安全相關(guān)國家標準。
3、乙方應在食品生產(chǎn)的原材料、關(guān)鍵工序或關(guān)鍵工藝上進(jìn)行嚴格質(zhì)量控制,確保提供給甲方的產(chǎn)品在感官、口味和產(chǎn)品質(zhì)量等方面具有一致性/穩定性。
4.乙方向甲方提供的.產(chǎn)品如出現產(chǎn)品質(zhì)量或食品安全問(wèn)題，應當承擔由此引起的甲方的一切損失，包括但不限于甲方以及甲方相關(guān)客戶(hù)因使用乙方提供的產(chǎn)品導致的直接損失、間接損失、身體傷害、健康傷害、住院醫療等，甲方有權要求乙方作出補償、賠償并保留向乙方進(jìn)行追償的權利。
5.如因乙方原因導致提供給甲方的 “產(chǎn)品”不符合相關(guān)食品質(zhì)量要求或在保質(zhì)期內出現產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題，甲方有權要求退貨、換貨、減少貨款、質(zhì)量索賠等權利，乙方予以無(wú)條件退貨或換貨，并承擔因此產(chǎn)生的退、換貨運費等一切損失及甲方處罰。
6.因本協(xié)議條款或與本協(xié)議條款相關(guān)的任何爭議，雙方應盡可能的努力友好協(xié)商解決。若雙方不能友好協(xié)商解決，則任何一方均有權提交甲方所在地仲裁委員會(huì )，按照申請仲裁時(shí)該委員會(huì )現行有效的仲裁規則進(jìn)行仲裁，仲裁裁決是終局的，對雙方都有約束力。
甲方（蓋章）： 乙方（蓋章/簽字）：
代表人：
年 月 日 年 月 日
質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)范本10
甲方：__________ ，身份證號：__________ ，住址：__________ ，聯(lián)系方式：__________ 。
乙方：__________ 公司，地址：__________ 。
法定代理人：__________ ，職務(wù)：__________ ，身份證號：__________ ，聯(lián)系方式：__________ 。
為了明確甲乙雙方權利、義務(wù)，依據《中華人民共和國民法典》及相關(guān)有關(guān)法律法規規定，甲、乙雙方經(jīng)平等協(xié)商一致，訂立本協(xié)議。
一、 協(xié)議目的
鑒于乙方承攬甲方位于 的房產(chǎn)的門(mén)窗安裝業(yè)務(wù)(乙方提供門(mén)窗并安裝)，為了保證乙方的產(chǎn)品質(zhì)量，防止不合格品的發(fā)生。保證甲方可以獲得合格的產(chǎn)品及滿(mǎn)意的售后服務(wù)，滿(mǎn)足甲方的需求，避免甲、乙雙方今后因為產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題發(fā)生糾紛。
二、 質(zhì)量保證的產(chǎn)品
具體質(zhì)量保證的產(chǎn)品以乙方承攬活動(dòng)中提供的結果產(chǎn)品為準。
三、 質(zhì)量保證：__________
?1、乙方保證采用的是最好的材料、精湛的做工、全新、未使用過(guò)、質(zhì)量和技術(shù)規格均符合甲方的要求。
2、 乙方承諾若因為乙方提供的產(chǎn)品原因(包括但不限于產(chǎn)品本身及乙方安裝原因)，造成甲方家中或任何第三人的任何財產(chǎn)損失或人身?yè)p害的，甲方應當于損失或損害發(fā)生之日通知乙方，乙方應當承擔全部的賠償責任，且乙方應當在損害發(fā)生后當日幫助甲方修復、更換或重做房屋受損部分。
四、 索賠條款
1、 乙方的質(zhì)量保證期限24個(gè)月內，質(zhì)量保證期間的起算時(shí)間為 _____年 _____月 _____日開(kāi)始起算;
2、 由于貨物內在的質(zhì)量、差的做工、選材不當而造成甲方或任何第三人的財產(chǎn)損失或人身?yè)p害，甲方或受損害的.第三人應立即采取書(shū)面或口頭的形式(包括但不限于微信聊天、電話(huà)、告知函等)通知乙方，乙方應當在接到通知的當日內，派出相關(guān)的工作人員對受損害一方的的損失進(jìn)行確認，并針對房屋受損部分幫助甲方修復、更換或重做，甲方和其他受損害人應當同時(shí)隨附相應的圖片、發(fā)票或收據等作為索賠依據。
3、 若造成甲方或他人的財產(chǎn)損失乙方賠償的范圍包括但不限于造成財產(chǎn)的實(shí)際價(jià)值，甲方修復、更換、重做的人工費、材料費、運費、保險費、倉儲費、貨物裝卸費等;若造成甲方或他人的人身?yè)p害，乙方賠償人身?yè)p害的范圍依據《中華人民共和國人身?yè)p害賠償法》及相關(guān)司法解釋匯總規定的賠償項目及標準計算賠償數額。
五、 其他條款
1、 甲乙雙方對本協(xié)議中的字、詞、義非常清楚，并愿意完全履行本協(xié)議，不存在受到脅迫、欺詐、誤解等，簽署即表明對本協(xié)議的認可。
2、 本協(xié)議一式兩份，由雙方簽字后生效。
3、 本協(xié)議生效后在執行中發(fā)生爭議的，甲乙雙方應協(xié)商解決，若協(xié)商不成，任何一方均可向甲方經(jīng)常居住地人民法院起訴。
簽署日期：__________ _____年 _____月 _____日
簽署地點(diǎn)：__________
甲方(簽字、捺印)：__________ 乙方(簽章)：__________
法定代理人(簽字、捺印)：__________
見(jiàn)證人(簽字、捺印)：__________
質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)范本11
甲方：XXX
乙方：XXX
為保證所經(jīng)營(yíng)藥品的質(zhì)量，保障人體用藥安全，根據《藥品管理法》和《藥品流通監督管理辦法》（暫行）有關(guān)規定，經(jīng)甲乙雙方友好協(xié)議協(xié)商，簽訂質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)如下：
一、甲、乙雙方均為合法企業(yè)，并互相提供《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》或《藥品生產(chǎn)許可證》和《營(yíng)業(yè)執照》復印件、經(jīng)辦人的法人委托書(shū)、身份證復印件存檔。
二、質(zhì)量條款
1、乙方提供的藥品質(zhì)量應符合國家藥品質(zhì)量標準和有關(guān)質(zhì)量要求；整件包裝的藥品應附產(chǎn)品合格證；藥品包裝和標識應符合《藥品包裝、標簽、說(shuō)明書(shū)管理規定》和貨物運輸的要求；
2、進(jìn)口藥品（進(jìn)口中藥材）應提供加蓋有乙方公章或質(zhì)管機構原印章的《進(jìn)口藥品注冊證》(或《醫藥產(chǎn)品注冊證》)（《進(jìn)口藥材批件》）、《進(jìn)口藥品檢驗報告單》（或加蓋有“已抽樣”字樣的《進(jìn)口藥品通關(guān)單》）復印件；按國家食品藥品監督管理局《生物制品批簽發(fā)管理辦法》要求實(shí)行生物批簽發(fā)的藥品還應提供加蓋有乙方公章或質(zhì)管機構原印章的《生物制品批簽發(fā)合格證》復印件；
3、乙方提供的中藥材、中藥飲片質(zhì)量應符合法定的質(zhì)量標準（包括 省中藥炮制規范）。發(fā)運中藥材應有包裝，必須注明品名、產(chǎn)地、日期、調出單位等，并附有質(zhì)量合格標識；中藥飲片的標簽應注明品名、規格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、批號、生產(chǎn)日期等，并附有質(zhì)量合格標識；實(shí)施批準文號管理的中藥飲片需提供其批準文號批件，其包裝必須注明中藥飲片的批準文號。
4、乙方所提供的中藥飲片其包裝材料應選用與藥品性質(zhì)相適應及符合藥品質(zhì)量要求的包裝材料和容器。
5、乙方所提供的藥品若出現質(zhì)量問(wèn)題，則由此引起的一切損失均由乙方承擔。
三、乙方給甲方的購銷(xiāo)憑證上注明乙方公司的.全稱(chēng)，內容真實(shí)，字跡清楚，不得任意涂改。購銷(xiāo)憑證上的藥品名稱(chēng)、規格、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號及數量等內容應與來(lái)貨實(shí)物相一致并加蓋公章，否則甲方有權拒收。
四、乙方提供的藥品距生產(chǎn)日期不得超過(guò)六個(gè)月（進(jìn)口藥品有效期不得少于一年，有效期只有一年的，不得超過(guò)4個(gè)月），同一品規藥品的批號，5件以?xún)炔荒艹^(guò)1個(gè)，20件以?xún)炔荒艹^(guò)2個(gè)。
五、首營(yíng)品種應附有加蓋廠(chǎng)家質(zhì)量檢驗機構原印章的出廠(chǎng)檢驗報告單。
六、藥品在運輸途中的破損、污染和甲方在銷(xiāo)售過(guò)程中發(fā)現的非人為的破損，產(chǎn)品無(wú)批號、無(wú)有效期或產(chǎn)品在有效期內發(fā)生變質(zhì)等異常情況，乙方應無(wú)條件承擔因此造成的一切損失包括：退貨費用、顧客投訴的賠償費用、交通費用及手續費用等。
七、因經(jīng)營(yíng)過(guò)程中發(fā)現假、劣藥品，使甲方遭顧客投訴、被行政部門(mén)處罰、或被媒體曝光等給甲方造成經(jīng)濟、名譽(yù)損失的，乙方應承擔一切直接經(jīng)濟損失，并按每個(gè)品種20xx元—20000元進(jìn)行賠償（具體視情節、損失輕重）。
八、乙方供應的藥品發(fā)生不良反應而使甲方遭顧客投訴或被媒體曝光等給甲方造成經(jīng)濟、名譽(yù)損失的，乙方應承擔全部賠償責任。
九、乙方提供給甲方有商品條形碼的藥品應能提供《中國商品條碼系統成員證書(shū)》。因條碼冒用或盜用等造成的一切責任及費用均由乙方承擔。
十、甲方驗收時(shí)發(fā)現在運輸過(guò)程中造成的破損、污染等，均由乙方承擔。
十一、甲方按GSP要求及藥品儲藏要求儲存藥品。
十二、此協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各執一份。其未盡事宜，通過(guò)協(xié)商解決。
十三、本協(xié)議自雙方簽訂之日起生效，有效期從20xx年X月XX日至20xx年X月XX日。
甲方（簽章）
代表人：XXX
乙方（簽章）
代表人：XXX
20xx年X月XX日
質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)范本12
一、總則：
甲、乙雙方本著(zhù)利益共享，風(fēng)險共擔，實(shí)現雙贏(yíng)，共同發(fā)展的目的。在既有合作的基礎上，經(jīng)過(guò)充分協(xié)商，簽訂20xx年度協(xié)作件質(zhì)量保證協(xié)議，以確保乙方提供給甲方的產(chǎn)品能夠滿(mǎn)足甲方的質(zhì)量要求，最終得到用戶(hù)的認可。
二、協(xié)議內容：
1、乙方必須按甲方提供的圖樣、技術(shù)文件和有關(guān)協(xié)議規定的質(zhì)量要求組織生產(chǎn)，滿(mǎn)足甲方對質(zhì)量的要求，按期保質(zhì)、保量、按時(shí)提供給甲方。
2、甲方要求乙方按ISO 9001：20xx要求建立質(zhì)量管理體系并在指定的時(shí)日內通過(guò)第三方的審核認證。
3、乙方提交產(chǎn)品時(shí)必須對合格品與工料廢進(jìn)行隔離并做好標識，其加工的零件如有任何質(zhì)量問(wèn)題應通知主管檢驗員；甲方在入庫檢驗過(guò)程中發(fā)現沒(méi)有區分開(kāi)明顯的料廢和非料廢情況下將由乙方進(jìn)行挑檢，如甲方挑檢出的料廢，甲方將作為乙方的'工廢處理，不計加工費。
4、乙方在毛坯加工時(shí)如發(fā)現毛坯尺寸與圖紙不符或毛坯有其它問(wèn)題時(shí)，應立即停止加工，并及時(shí)通報甲方，因沒(méi)有及時(shí)溝通而造成甲方損失的，一切后果有乙方承擔。
5、乙方產(chǎn)品同一質(zhì)量問(wèn)題在我公司檢驗中連續被發(fā)現二次以上的將每次對乙方罰款200~500元。
6、乙方因零件質(zhì)量問(wèn)題造成甲方產(chǎn)品批量性報廢時(shí)，乙方應承擔本批產(chǎn)品的所有損失。
7、甲方顧客處反饋的質(zhì)量問(wèn)題是乙方責任的，如果顧客對我公司沒(méi)有進(jìn)行經(jīng)濟處罰，甲方將每次對乙方罰款500~1000元；如果顧客對我公司進(jìn)行了經(jīng)濟處罰的，一切損失將由乙方承擔。
8、乙方產(chǎn)品在甲方檢驗過(guò)程中發(fā)現A類(lèi)項目100%合格，B、C類(lèi)項≥95%的指標未能達到，甲方將根據不合格品的嚴重程度：
�。�1）乙方必須及時(shí)對不合格產(chǎn)品進(jìn)行返工、返修，返工、返修后仍然不合格的將作報廢處理一切損失由乙方承擔；
�。�2）如有特殊情況，填寫(xiě)讓步接收申請表，經(jīng)有關(guān)部門(mén)領(lǐng)導批準同意將本批產(chǎn)品交付給甲方顧客時(shí)本批產(chǎn)品的加工費總額將下浮3~5%。
9、甲方對乙方產(chǎn)品的質(zhì)量情況每月進(jìn)行統計考核，并開(kāi)出糾正措施計劃項目，要求在一定時(shí)間內整改到位，如果在規定的時(shí)間內沒(méi)有按要求整改到位的將對其進(jìn)行500~1000元不等的經(jīng)濟處罰。如果在一年的質(zhì)量情況統計中連續3個(gè)月排名在最后一名的將對生產(chǎn)任務(wù)進(jìn)行減產(chǎn)，如果半年連續排名最后一名的將取消其合格供方的資格。
10、本協(xié)議的有效期為下一次協(xié)議簽訂之前，本協(xié)議經(jīng)雙方代表簽字（蓋章）后生效。本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各執一份。
三、本協(xié)議歸口部門(mén)為質(zhì)保部。
甲方：********************有限公司 乙方：
代表： 代表：
日期： 日期：
質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)范本13
為加強對旅行社質(zhì)量保證金的管理，根據《旅行社條例》規定，旅行社和銀行就旅行社質(zhì)量保證金(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“保證金”)管理事項達成以下協(xié)議：
一、該保證金屬于旅行社依法繳存、保障旅游者權益的專(zhuān)用資金，除發(fā)生《旅行社條例》第十五條、十六條規定的情形外，任何單位和個(gè)人不得動(dòng)用保證金。
二、銀行對旅行社存入的保證金，按照 年定期、到期自動(dòng)結息轉存方式管理，中途提取的部分按活期結息，全部利息收入歸旅行社所有。
三、旅行社不得將保證金存單用于質(zhì)押，銀行應在出具的存單上注明“專(zhuān)用存款不得質(zhì)押”字樣。
四、保證金支取按照如下方式執行：
(一)旅行社因解散或破產(chǎn)清算、業(yè)務(wù)變更或撤減分社減交、三年內未因侵害旅游者合法權益受到行政機關(guān)罰款以上處罰而降低保證金數額50%等原因，需要支取保證金時(shí)，銀行根據許可的旅游行政管理部門(mén)出具的《旅行社質(zhì)量保證金取款通知書(shū)》等有關(guān)文件，將保證金直接退還給旅行社。
(二)發(fā)生《旅行社條例》第十五條規定的情形，銀行應根據旅游行政管理部門(mén)出具的《旅行社質(zhì)量保證金取款通知書(shū)》及《旅游行政管理部門(mén)劃撥旅行社質(zhì)量保證金決定書(shū)》，經(jīng)與旅游行政管理部門(mén)核實(shí)無(wú)誤后，在5個(gè)工作日內將保證金以現金或轉賬方式直接向旅游者支付。
(三)發(fā)生《旅行社條例》第十六條規定的情形，銀行根據人民法院判決、裁定及其他生效法律文書(shū)從旅行社保證金賬戶(hù)中扣齲
(四)非以上規定的情形而出現保證金減少，銀行應承擔補足責任。
按照第(一)、(二)、(三)項規定的方式執行時(shí)，對超出旅行社繳存保證金數額的，銀行不承擔任何支付義務(wù)。
五、旅游行政管理部門(mén)、人民法院依據《旅行社條例》規定，劃撥保證金后3個(gè)工作日內，銀行應將劃撥數額、劃撥單位、劃撥依據文書(shū)等情況通知旅行社和許可的'旅游行政管理部門(mén)。
六、銀行應每季度將保證金存款對賬單一式兩份，分別發(fā)送給旅行社和許可的旅游行政管理部門(mén)。
七、本協(xié)議一式兩份，旅行社和開(kāi)戶(hù)銀行各存一份，復印件送許可的旅游行政管理部門(mén)備案。
附注一：存款原因(選擇其一)：
1、新設立( );2、業(yè)務(wù)變更增存( );3、設立分社增存();4、旅游行政管理部門(mén)劃撥補交( )。
存款金額：佰 拾 萬(wàn) 千 佰 拾 元 角 分
小寫(xiě)：
附注二：許可的旅游行政管理部門(mén)、旅行社及開(kāi)戶(hù)銀行基本信息：
許可的旅游行政管理部門(mén)名稱(chēng)：
通訊地址及郵編
聯(lián)系人：
聯(lián)系電話(huà)：
旅行社名稱(chēng)：
經(jīng)營(yíng)許可證號碼：
通訊地址及郵編：
法定代表人姓名：
聯(lián)系電話(huà)：
開(kāi)戶(hù)銀行名稱(chēng)：
通訊地址及郵編：
聯(lián)系電話(huà)：
旅行社(蓋章)
法定代表人或授權代表人簽字： 簽字時(shí)間：
開(kāi)戶(hù)銀行(蓋章)
法定代表人或授權代表人簽字： 簽字時(shí)間：
質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)范本14
甲方（供貨方）：
乙方（購貨方）：
為加強藥品的質(zhì)量管理，保障藥品安全有效，是甲乙雙方共同的義務(wù)和責任。根據《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》（新版GSP）等法律、法規的要求，甲、乙雙方本著(zhù)平等、合作的原則簽訂本協(xié)議：
一、甲乙雙方必須是國家合法的藥品經(jīng)營(yíng)或生產(chǎn)企業(yè)，應相互提供合法、真實(shí)、有效的證照及相關(guān)資料復印機并加蓋企業(yè)原印章，如因乙方藥品證照、資料不全、失效等因素造成另一方的經(jīng)濟損失及法律責任由對方負全部責任。同時(shí)甲方還需要提供企業(yè)法人簽字或蓋章的藥品銷(xiāo)售人員授權委托書(shū)原件（需要載明被授權人姓名、身份證號及授權銷(xiāo)售品種、地域、期限）、身份證復印機，乙方如因非本公司授權的銷(xiāo)售人員發(fā)生業(yè)務(wù)所造成的損失由乙方負責。
二、甲方保證向乙方提供的藥品是資質(zhì)資料齊全且符合國家藥品生產(chǎn)（或經(jīng)營(yíng)）質(zhì)量標準的藥品、同時(shí)每批藥品隨貨提供同批號的廠(chǎng)方檢驗報告及合格證（國產(chǎn)藥品）。乙方從甲方購入進(jìn)口藥品時(shí)，甲方應提供該藥品有效期內的《進(jìn)口藥品注冊證》、《進(jìn)口藥品檢驗報告書(shū)》復印機并加蓋企業(yè)鮮章。
三、甲方所提供的藥品包裝應符合藥品質(zhì)量要求，包裝、標簽、說(shuō)明書(shū)符合規定。甲方應嚴格按照包裝標識運輸藥品，達乙方時(shí)，應符合國家對藥品運輸的藥品，確保藥品質(zhì)量。乙方收到貨物應根據有關(guān)標準立即驗收，發(fā)現短少、破損時(shí)，應及時(shí)通知甲方，雙方應積極配合，及時(shí)妥善解決相關(guān)問(wèn)題。乙方對貨物驗收合格入庫后，因存儲條件不符合規定造成的藥品質(zhì)量問(wèn)題由乙方負責。
四、乙方對藥品質(zhì)量進(jìn)行驗收時(shí)，如發(fā)現品種、規格、質(zhì)量等不符合合同規定，甲方負責退換。
五、甲方按照國家規定給乙方開(kāi)具發(fā)票，發(fā)票上不能全部列明的，應付附《銷(xiāo)售貨物或者提供應稅勞務(wù)清單》，并加蓋甲方發(fā)票專(zhuān)用章原印章、注明稅票號碼。
六、若消費者因藥品質(zhì)量問(wèn)題進(jìn)行 投訴，甲方應積極配合妥善解決，藥品質(zhì)量問(wèn)題的裁定要有省級以上藥品檢驗所出具的'鑒定報告，確因甲方供貨的藥品質(zhì)量問(wèn)題（有省級鑒定證明）所造成經(jīng)濟法律責任；甲方要承擔全部責任。如因甲方責任，而造成藥品破損或保管不當而引起藥品質(zhì)量問(wèn)題由乙方承擔全部責任。
七、乙方在經(jīng)營(yíng)甲方提供的藥品時(shí)若涉及藥品質(zhì)量問(wèn)題，應及時(shí)與甲方聯(lián)系，甲方提供詳細的符合質(zhì)量標準的信息，雙方如有分歧，以當地省級藥品檢驗所的檢驗報告結果為準。
八、國家要件管理部門(mén)有關(guān)藥品政策調整時(shí)，涉及到甲方所供藥品的甲方應負責對藥品進(jìn)行換（退）貨。
九、本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各執一份，具有同等的法律效力，未盡事宜，以《藥品管理法》、《藥品質(zhì)量管理規范》（新版GSP）中的規定為準。由雙方協(xié)商解決。
本協(xié)議有效期： 自 年 月 日 起至 年 月 日止。
甲方(蓋章)： 乙方（蓋章）：
代表人（簽字） 代表人（簽字）：
簽訂日期： 年 月 日 簽訂日期： 年 月 日
質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)范本15
乙方： 聯(lián)系人：
聯(lián)系電話(huà)：
甲方： （以下簡(jiǎn)稱(chēng)甲方 地址： 傳真：
為加強產(chǎn)品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理，保證產(chǎn)品質(zhì)量和服務(wù)質(zhì)量，經(jīng)雙方協(xié)商：乙方根據甲方的產(chǎn)品特點(diǎn)，在經(jīng)過(guò)充分的了解后設計出相應的工藝流程及方案、參數，并根據工藝需要而提供相應的產(chǎn)品和技術(shù)支持。雙方本著(zhù)“質(zhì)量第一、互惠互利、互守信譽(yù)、真誠合作、共同發(fā)展”的原則，為確保雙方合作的長(cháng)期穩定及產(chǎn)品質(zhì)量的穩步提高，特簽定本協(xié)議。
一、本協(xié)議包括甲方向乙方購買(mǎi)的所有原材料或委托乙方加工的所有產(chǎn)品。
二、供貨時(shí)的產(chǎn)品質(zhì)量要求
1、必須符合國家相關(guān)法律、法規要求；乙方應明白，其提供的產(chǎn)品的生產(chǎn)過(guò)程與質(zhì)量是符合國家相關(guān)規定的，如有任何與國家法令法規相抵觸的地方，導致甲方誤用和錯用而產(chǎn)生的一切經(jīng)濟與法律后果與甲方無(wú)關(guān)。
2、乙方為甲方提供的所有產(chǎn)品，其質(zhì)量應依次滿(mǎn)足國家標準、行業(yè)標準、滿(mǎn)足我司品質(zhì)檢驗標準（工程圖紙、樣品承認書(shū)、樣品、來(lái)料檢驗標準、物料清單）等要求。在供貨前，乙方須對產(chǎn)品的外觀(guān)、尺寸、性能等進(jìn)行全過(guò)程的質(zhì)量把關(guān)與控制。乙方在供貨時(shí)，應提供來(lái)料的檢驗合格報告、產(chǎn)品要有合格標識、生產(chǎn)日期及檢測日期，以此證明其產(chǎn)品的符合性。否則甲方有權拒收。
三、供貨產(chǎn)品產(chǎn)品防護要求
乙方應充分認識到其提供的產(chǎn)品性能特點(diǎn)，并根據國家及相關(guān)行業(yè)標準對產(chǎn)品進(jìn)行周密的防護，直至交付到甲方的.指定存放地點(diǎn)。同時(shí)，乙方的產(chǎn)品的包裝和防護措施仍然要保證能夠滿(mǎn)足甲方的儲存要求。必要時(shí)，乙方有權向甲方說(shuō)明其產(chǎn)品的基本儲存和防護要求。因乙方提供的產(chǎn)品出現混裝、包裝印刷錯誤（有隱患）、物料與標識不符、包裝外觀(guān)破損、變形等有質(zhì)量隱患的不合格，甲方有權拒收并退回乙方，因乙方的包裝隱患或包裝不規范所造成的,甲方訂單交期影響等一切損失由乙方承擔。
四、質(zhì)量保證：乙方應按甲方的品質(zhì)標準（工程圖紙、樣品承認書(shū)、樣品、來(lái)料檢驗標準、物料清單）要求，不可隨意變更工程圖紙尺寸、BOM清單規定的物料、樣品顏色、噴涂付著(zhù)力、噴涂厚度等要求，乙方需不斷提高產(chǎn)品質(zhì)量的保證能力，否則出現品質(zhì)問(wèn)題甲方有權從乙方貨款中直接扣除相應損失；如出現客戶(hù)索賠等相關(guān)的經(jīng)濟補償，甲方有權對乙方提出適當的賠償。
五、甲方對乙方提供的產(chǎn)品進(jìn)行質(zhì)量驗收時(shí)，采用抽樣檢驗的方法，并以抽樣檢驗結果來(lái)判定整批的來(lái)料質(zhì)量狀況。根據檢驗結果，甲方對來(lái)料的判定為“拒收”，“接收”和“特采”三種。對于特采的相關(guān)細節，雙方可以進(jìn)行個(gè)案約定(抽樣標準)。
六、甲方對乙方不合格品的統計范圍，應包含甲方進(jìn)廠(chǎng)檢驗時(shí)發(fā)現的不合格品、生產(chǎn)過(guò)程中發(fā)現的不合格品和交付后發(fā)現的不合格品的總和，但不包括甲方對乙方提供的產(chǎn)品進(jìn)行其他工藝處理后產(chǎn)生的不良因素。
七、甲方在收到乙方產(chǎn)品時(shí)，需在五個(gè)工作日內對來(lái)料進(jìn)行檢驗，如逾期，則視為甲方已經(jīng)對本批產(chǎn)品進(jìn)行驗收。驗收合格之日，既為雙方約定的貨款結算起始日期。對于來(lái)料不合格，甲方有權進(jìn)行拒收和退貨處理，但所需相關(guān)費用由乙方承擔；對來(lái)料不合格的，甲方有權根據自身需求進(jìn)行讓步接受，產(chǎn)生的挑選費用按60元/小時(shí)計算，如出現客戶(hù)索賠等相關(guān)的經(jīng)濟補償，甲方有權對乙方提出適當的賠償。
八、當乙方產(chǎn)品出現質(zhì)量問(wèn)題，乙方應實(shí)事求是地進(jìn)行分析及改進(jìn)，并如實(shí)向甲方提供改進(jìn)信息及產(chǎn)品，乙方不得以虛假信息及偽劣產(chǎn)品欺騙甲方。當乙方所供產(chǎn)品質(zhì)量出現異�；虼嬖谫|(zhì)量隱患（包括甲方檢驗、使用后、售后反饋），甲方有權對乙方提供的產(chǎn)品進(jìn)行封存，封存后造成的停、轉產(chǎn)、返工等可計算損失的工時(shí)按60元/小時(shí)計算，由甲方核算乙方承擔，乙方并向甲方支付由此造成的相應損失。
九、甲方發(fā)出的任何需要乙方回復的單據、報告，必須在指定日期內回復甲方相關(guān)人員，如不按時(shí)回復的，甲方有權對乙方以壹百元/次進(jìn)行扣款（扣款將從當月貨款中直接扣除）。
十、乙方對生產(chǎn)設備、原材料、制造工藝作重大更改時(shí)，乙方必須進(jìn)行相關(guān)實(shí)驗，并待產(chǎn)品滿(mǎn)足甲方技術(shù)及質(zhì)量要求后，再通知甲方并向甲方提供相關(guān)驗證報告，經(jīng)甲方同意后才能正式供貨。
十一、為促進(jìn)乙方的產(chǎn)品質(zhì)量穩定和提高，甲方根據雙方確認屬乙方質(zhì)量責任的不合格品時(shí)，采取以下經(jīng)濟措施：
被判為整批不合格的產(chǎn)品，甲方及時(shí)通知乙方,并將不合格品作整批退貨，所發(fā)生的退貨費用由乙方負擔；合格批中的不合格品甲方除退貨外，所發(fā)生的退貨費用由乙方負擔；退貨的產(chǎn)品，乙方應積極對應，并保證保障甲方的正常生產(chǎn)需求；如連續發(fā)生三批次以上不合格時(shí)，經(jīng)我司對供應商評審不合格的應取消該產(chǎn)品供應商資格；如果乙方產(chǎn)品質(zhì)量連續多次達不到本協(xié)議規定的質(zhì)量水平，或發(fā)生重大質(zhì)量問(wèn)題，除執行本協(xié)議的有關(guān)條款外，甲方有權減少乙方的供貨量或終止合同和止付貨款，直到經(jīng)濟索賠結束。
十二、服務(wù)響應速度
若由乙方應向甲方提供詳盡的產(chǎn)品使用的技術(shù)資料，必要時(shí)對甲方的相關(guān)人員進(jìn)行技術(shù)培訓和技術(shù)指導，以便能夠合理的使用乙方的產(chǎn)品。
當甲方無(wú)論以任何方式（包含電話(huà)、傳真、郵件等）反饋質(zhì)量異常問(wèn)題時(shí)，乙方必須在8小時(shí)內予以響應，24小時(shí)內給予初步解決措施，48小時(shí)內給出完整的解決方案和相應的預防措施；緊急出貨時(shí)乙方必須馬上響應處理。
十三、乙方應嚴守商業(yè)機密，不可將甲方委托定制的產(chǎn)品、技術(shù)標準及相關(guān)商務(wù)信息以任何形式轉讓?zhuān)ㄐ孤叮┯璧谌�；甲乙雙方在合作過(guò)程中，若乙方帶乙方以外或隱患身份的人員到甲方工廠(chǎng)或向第三方泄漏甲方的生產(chǎn)技術(shù)商業(yè)信息時(shí)，甲方有權立即終止乙方的合作關(guān)系，取消其供應資格，并由乙方賠償由此導致甲方的一切損失及承擔相應的法律責任。
十四、供貨中，因有不可抗力致使全部或部分不能履行本協(xié)議或遲延履行本協(xié)議，應自不可抗力事件發(fā)生之日起1日內，乙方應將事件情況以書(shū)面形式通知甲方，并自事件發(fā)生之日起7日內，甲方提交導致其全部或部分不能履行或遲延履行的證明。
十五、本協(xié)議書(shū)適用中華人民共和國有關(guān)法律，受中華人民共和國法律管轄。甲乙雙方對有關(guān)條款的解釋或履行發(fā)生爭議時(shí)，應通過(guò)友好協(xié)商的方式予以解決。如果經(jīng)協(xié)商未達成書(shū)面協(xié)議，則任何一方當事人均有權向有管轄權的人民法院提起訴訟。
十六、權利的保留
任何一方?jīng)]有行使其權利或沒(méi)有就對方的違約行為采取任何行動(dòng)，不應被視為對權利的放棄或對追究違約責任的放棄。任何一方放棄針對對方的任何權利或放棄追究對方的任何責任，不應視為放棄對對方任何其他權利或任何其他責任的追究。所有放棄應書(shū)面做出。
十七、本協(xié)議經(jīng)雙方簽字、蓋章后生效，甲乙雙方執一份，每份具有同等的法律效力，有效期至 年 月 日止。如果甲乙雙方中任何一方在一個(gè)月之前未以書(shū)面形式提出更改本協(xié)議書(shū)內容或不再履行本協(xié)議時(shí)，本協(xié)議將以同樣條件延續至下一年繼續生效，以此類(lèi)推。
十八、本協(xié)議未盡事宜，協(xié)商解決。
甲方：
乙方： 公司蓋章：
公司蓋章： 授權代表：
授權代表： 簽署時(shí)間：
簽署時(shí)間：
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