2017年執業(yè)藥師藥事管理與法規預測題

　　《藥事管理與法規》，執業(yè)藥師資格考試內容，其試卷滿(mǎn)分100分，合格標準為60分。下面是應屆畢業(yè)生小編為大家搜索整理的2017年執業(yè)藥師藥事管理與法規預測題，希望對大家有所幫助。

　　1.開(kāi)辦地藥品監督管理部門(mén)審查跨地域開(kāi)辦藥品連鎖經(jīng)營(yíng)企業(yè)的工作是

　　A.5日完成上報

　　B.7日完成上報

　　C.10日完成上報

　　D.12日完成上報

　　E.15日完成上報

　　顯示答案 正確答案:E

　　2.藥品出庫必須進(jìn)行

　　A.復核

　　B.質(zhì)量核對

　　C.抽查檢驗

　　D.化驗

　　E.復核和質(zhì)量檢查

　　顯示答案 正確答案:E

　　3.大、中型藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)質(zhì)量管理工作的負責人應是

　　A.主任藥師技術(shù)職稱(chēng)

　　B.具有主管藥師或藥學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè)(醫學(xué)、生物、化學(xué)等專(zhuān)業(yè))工程師以上的專(zhuān)業(yè)技術(shù)職務(wù)

　　C.具有主管藥師以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職務(wù)

　　D.醫學(xué)、生物、化學(xué)等專(zhuān)業(yè)工程師以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職務(wù)

　　E.副主任藥師以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職務(wù)

　　顯示答案 正確答案:B

　　4.對不合格的藥品應有

　　A.確認、報告手續和記錄

　　B.報損、銷(xiāo)毀手續和記錄

　　C.報告、銷(xiāo)毀的記錄

　　D.確認、報告、報損、銷(xiāo)毀的完善手續和記錄

　　E.確認、報損手續

　　顯示答案 正確答案:D

　　5.運輸有溫度要求的藥品應根據季節和運程采取的措施是

　　A.適當的辦法發(fā)運

　　B.派專(zhuān)人押運

　　C.保溫專(zhuān)車(chē)發(fā)運

　　D.冷藏專(zhuān)車(chē)發(fā)運

　　E.保溫或冷藏措施發(fā)運，必要時(shí)派人押運

　　顯示答案 正確答案:E

　　6.藥品使用機構中采取規定條件、規范行為的管理模式的是

　　A.藥品使用機構中的醫療活動(dòng)

　　B.藥品使用機構中的藥品調配

　　C.藥品使用機構中的藥品調配，供應及藥學(xué)服務(wù)活動(dòng)

　　D.藥品使用機構中的藥品供應

　　E.藥品使用機構中的藥學(xué)服務(wù)活動(dòng)

　　顯示答案 正確答案:C

　　7.藥品質(zhì)量驗收是指

　　A.藥品企業(yè)之間的調入商品

　　B.藥品的標識檢查

　　C.藥品外觀(guān)的性狀檢查，藥品內外包裝及標識的檢查

　　D.藥品的性狀檢查

　　E.藥品內外包裝檢查

　　顯示答案 正確答案:C

　　8.零售藥店的設置應遵循的原則是

　　A.合理布局和方便群眾購藥

　　B.交通方便

　　C.品種齊全

　　D.合理布局

　　E.方便群眾購藥

　　顯示答案 正確答案:A

　　9.藥品批發(fā)企業(yè)按規定建立的藥品銷(xiāo)售記錄應

　　A.保存至超過(guò)藥品有效期1年

　　B.保存至不超過(guò)藥品有效期3年

　　C.保存至超過(guò)藥品有效期1年，但不得超過(guò)3年

　　D.保存至超過(guò)藥品有效期3年

　　E.保存至超過(guò)藥品有效期2年，但不得超過(guò)3年

　　顯示答案 正確答案:C

　　10.下列說(shuō)法錯誤的是

　　A.《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范認證證書(shū)》有效期5年

　　B.新開(kāi)辦藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)認證證書(shū)有效期為1年

　　C.《GSP認證證書(shū)》期滿(mǎn)前3個(gè)月企業(yè)必須提出重新認證申請

　　D.GSP認證現場(chǎng)檢查由三名GSP檢查員組成，實(shí)行組長(cháng)負責制

　　E.現場(chǎng)檢查結束后，檢查組提交檢查報告，如企業(yè)對檢查結果產(chǎn)生異議，可以向檢查組提出說(shuō)明和解釋?zhuān)�如雙方未達成共識，以檢查組的報告為準

　　顯示答案 正確答案:E

　　11.藥品批發(fā)企業(yè)的藥品庫房?jì)葷�、溫度記錄要求�?/p>

　　A.隔日定時(shí)記錄二次

　　B.每日隨時(shí)記錄三次

　　C.每日應上、下午定時(shí)各記錄一次

　　D.隔日定時(shí)記錄三次

　　E.隔日上、下午各記錄一次

　　顯示答案 正確答案:B

　　12.非處方藥的標簽和說(shuō)明書(shū)的批準單位是

　　A.國家藥品監督管理局

　　B.國家技術(shù)監督局

　　C.國家勞動(dòng)和社會(huì )保障部

　　D.國家審計署

　　E.國家經(jīng)濟貿易委員會(huì )

　　顯示答案 正確答案:A

　　13.藥品零售企業(yè)和零售連鎖門(mén)店銷(xiāo)售藥品應按

　　A.國家藥品分類(lèi)管理的有關(guān)規定進(jìn)行

　　B.國家新藥管理的有關(guān)規定進(jìn)行

　　C.國家藥品儲備的有關(guān)規定進(jìn)行

　　D.國家藥品不良反應報告制度的有關(guān)規定進(jìn)行

　　E.國家藥品再評價(jià)的有關(guān)規定進(jìn)行

　　顯示答案 正確答案:A

　　14.11藥品出庫應進(jìn)行

　　A.復核和質(zhì)量核對

　　B.質(zhì)量核對

　　C.生化檢測

　　D.抽樣檢查

　　E.化學(xué)分析

　　顯示答案 正確答案:A

　　15.大、中藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)質(zhì)量管理工作的負責人應是

　　A.具有主管藥師以上技術(shù)職稱(chēng)

　　B.醫學(xué)、生物、化學(xué)等專(zhuān)業(yè)工程師以上技術(shù)職稱(chēng)

　　C.副主任藥師以上技術(shù)職稱(chēng)

　　D.主任藥師技術(shù)職稱(chēng)

　　E.具有主管藥師或藥學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè)(指醫學(xué)、生物、化學(xué)等專(zhuān)業(yè))工程師以上的技術(shù)職稱(chēng)

　　顯示答案 正確答案:E

　　16.藥事組織(生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、零售、使用)管理的必要性是

　　A.其行為與公眾的命運相關(guān)

　　B.其行為與公眾的健康相關(guān)

　　C.其行為與公眾的疾病相關(guān)

　　D.其行為與公眾的生命相關(guān)

　　E.其行為與公眾的生命和健康密切相關(guān)

　　顯示答案 正確答案:E

　　17.醫藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)編制進(jìn)貨計劃的原則是

　　A.按需進(jìn)貨、擇優(yōu)選購

　　B.醫藥商品市場(chǎng)動(dòng)態(tài)

　　C.醫藥商品庫存分析

　　D.醫藥商品質(zhì)量特性狀況

　　E.具有法定的產(chǎn)品質(zhì)量標準

　　顯示答案 正確答案:A

　　18.根據"藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范"，藥品經(jīng)營(yíng)工作的原則是

　　A.與群眾相結合

　　B.實(shí)事求是

　　C.服務(wù)至上

　　D.熱情待客

　　E.質(zhì)量第一

　　顯示答案 正確答案:E

　　19.在藥品批發(fā)和零售連鎖的企業(yè)從事質(zhì)量管理和檢驗工作的人員應是

　　A.經(jīng)驗豐富的上一級藥檢所人員兼職

　　B.在職在崗

　　C.在職在崗，不得為兼職人員

　　D.可為兼職人員的從事過(guò)藥檢人員

　　E.兼職的藥檢人員

　　顯示答案 正確答案:C

　　20.在大、中型藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)中，質(zhì)量管理機構包括

　　A.質(zhì)量管理組、質(zhì)量驗收組、檢驗室和養護組

　　B.質(zhì)量管理組、質(zhì)量驗收科、物理檢測室

　　C.質(zhì)量管理組、質(zhì)量驗收組、針劑燈檢室和化學(xué)檢驗室

　　D.質(zhì)量管理組、質(zhì)量驗收組、化驗室

　　E.質(zhì)量管理科、質(zhì)量驗收組、中心化驗室

　　顯示答案 正確答案:A

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