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實(shí)驗室內審員資格培訓考試題
一.填空題(每空1分)

1.實(shí)驗室應[ ]對其工作進(jìn)行審核,以證實(shí)其運行能[ ]符合質(zhì)量體系的要求。
2.在審核中發(fā)現問(wèn)題應及時(shí)采取[ ]和[ ]措施。
3.對質(zhì)量體系負責的人員應保證這些糾正措施在[ ]的時(shí)間內完成。
4.審核工作應由受過(guò)[ ]和[ ]的人員承擔。
5.審核人員審核的工作應與[ ]無(wú)關(guān)。
6.當審核中發(fā)現實(shí)驗室檢測結果的[ ]或[ ]可疑時(shí),實(shí)驗室應立即[ ]并[ ]通知可能已經(jīng)受到影響的[ ]。
7.審核工作應堅持每年應至少安排[ ]次。
8.管理評審每年應至少安排[ ]次。
9.審核依據的文件應包括[ ]和[ ]和[ ]和[ ]和[ ]和[ ]。
10.審核工作的目的是確定質(zhì)量體系運行的[ ]性、[ ]性。
11.審核工作的方式是[ ]性、[ ]性。
二.問(wèn)答題(你認為正確,請在括號中畫(huà)√,否則畫(huà)X)(每題0.5分)
1. 為了保證質(zhì)量體系的有效運行,在與質(zhì)量活動(dòng)有關(guān)的部門(mén)和崗位上都應使用有效版本的文件,及時(shí)撤出失效或作廢的文件。( )
2. 實(shí)驗室所有有效的質(zhì)量體系文件都應該受控,受控的文件都應有控制編號。( )
3. 凡是受控的文件都應粘貼在實(shí)驗室的墻壁上,這樣便于大家使用和監督。( )
4. 質(zhì)量體系文件是質(zhì)量體系運行的強制性要求,對所有員工都是強制性的。( )
5.質(zhì)量文件不能隨意更改,要經(jīng)過(guò)原審批部門(mén)安排進(jìn)行。( )
6.質(zhì)量體系運行的重點(diǎn)是預防出現質(zhì)量問(wèn)題。( )
7.實(shí)驗室的外來(lái)文件僅僅是指校準規程和檢測標準。( )
8. 文件修訂要制定相應記錄或修改清單。( )
9. 文件和資料控制僅是指內部文件,不包括外部提供的有關(guān)原始文件、資料和標準。( )
10. 在計算機中保存和運行的質(zhì)量體系文件可以不受控。( )
11. 監督工作的性質(zhì)和做法其實(shí)與內審工作相同,只需定期監督與自己工作無(wú)直接責任關(guān)系的校準/檢測活動(dòng)。( )
12.監督的對象主要是在用的儀器設備的狀態(tài)。( )
13.監督員在監督中要隨時(shí)記錄員工的校準/檢測活動(dòng)。( )
14.只要檢測技術(shù)人員的操作水平符合要求,實(shí)驗室不一定要建立自己的監督體制。( )
15. 為了滿(mǎn)足客戶(hù)的校準/檢測要求,對所有客戶(hù)的要求(合同)都應進(jìn)行嚴格的評審。( )
16.合同評審的目的是使雙方達成一項具有法律效力的“檢測”協(xié)議。( )
17.只要客戶(hù)同意,使用任何標準/規范都可以。( )
18. 對已簽合同的修改或偏離只要經(jīng)過(guò)技術(shù)主管批準就可以了。( )
19.實(shí)驗室對所有的外購品都必須進(jìn)行嚴格的檢驗合格后才可以使用。( )
20.只要是(國家)法定計量機構都可以為本實(shí)驗室提供校準/檢定服務(wù)。( )
21.如果沒(méi)有能力執行客戶(hù)的校準/檢測任務(wù),可以直接將任務(wù)分包給有資格的實(shí)驗室。( )
22.如果實(shí)驗室沒(méi)有分包任務(wù)可以在手冊中刪除分包要素。( )
23.為了保密,絕對不允許客戶(hù)觀(guān)看為其安排的校準/檢測活動(dòng)。( )
24.本著(zhù)客戶(hù)是“上帝”的服務(wù)宗旨,客戶(hù)的所有要求都得應讓其得到滿(mǎn)足。( )
25.當客戶(hù)對校準/檢測工作產(chǎn)生意見(jiàn)時(shí),應請他直接去找實(shí)驗室的領(lǐng)導反映。( )
26.客戶(hù)抱怨無(wú)效可以投訴或起訴。( )
27.只要校準/檢測數據沒(méi)有問(wèn)題,就不要怕客戶(hù)提意見(jiàn)。( )
28.當監督員察覺(jué)或懷疑校準/檢測結果已經(jīng)出現了問(wèn)題時(shí),應立刻提醒試驗操作人員要注意。( )
29.實(shí)驗室對所有糾正活動(dòng)都應制定糾正措施。( )
30.實(shí)施糾正和預防措施應當本著(zhù)“誰(shuí)出問(wèn)題誰(shuí)負責”的原則。( )
31.對所發(fā)出的糾正和預防措施要求的跟蹤驗證主要是看責任部門(mén)是否制定措施,是否實(shí)施。( )
32.任何一項糾正措施或預防措施都應在完成后及時(shí)安排內審。( )
33.實(shí)驗室應認真分析各種反饋、觀(guān)察、驗證、核查信息,從而確定是否要建立預防措施。( )
34.計算機輸出打印、繪制的曲線(xiàn)、圖表、數據都是準確有效的。( )
35.校核(核對)人員發(fā)現校準/檢測數據記錄有誤,應當及時(shí)予以更正。( )
36.校準/檢驗人員記錄數據的有效位數越多,說(shuō)明測量的精度越高。( )
37.保存原始記錄主要是那些不合格的校準/檢測結果。( )
38.質(zhì)量記錄不一定都要受控。受控文件也不一定都要編號。( )
39.為了清楚地識別人員的姓名,凡是文件、記錄或報告中涉及人員之處最好將其名字打印或蓋章。( )
40.內審員的主要職責就是努力地發(fā)現質(zhì)量體系運行存在的問(wèn)題。( )
41.為保證內審的質(zhì)量和有效性,內審員應首先要對自己的工作安排嚴格的檢查。( )
42.內審只是對質(zhì)量體系運行情況的現場(chǎng)抽樣檢查。( )
43.為保證質(zhì)量體系有效的運行,內審工作和監督工作一樣應經(jīng)常開(kāi)展。( )
44. 內審員應在熟悉技術(shù)工作的人員中產(chǎn)生。( )
45. 內審員應重點(diǎn)審核質(zhì)量體系運行中的技術(shù)活動(dòng)部分。( )
46.內審也應保持公正、客觀(guān),審核時(shí)對不符合項的糾正不能提建議。( )
47.當受審核部門(mén)提出的糾正措施被認可后,審核工作就可以結束了。( )
48.所有在內審中發(fā)現的不符合項目,必須按要求驗證其糾正措施的有效性。( )
49.對內審中發(fā)現的每項不符合項都應建立相應的糾正措施,并由內審員組織實(shí)施。( )
50.實(shí)驗室在不具備內審條件時(shí)可將內審任務(wù)分包給外部有資格的機構來(lái)做。( )
51.管理評審每年只進(jìn)行一次。( )
52.實(shí)驗室如發(fā)生了不符合的檢測工作則應及時(shí)安排管理評審。( )
53.質(zhì)量主管應針對內審中出現的問(wèn)題及時(shí)對質(zhì)量體系進(jìn)行調整和完善。( )
54.為防止出現質(zhì)量問(wèn)題應經(jīng)常調整質(zhì)量體系。( )
55.質(zhì)量管理是各級管理者的職責,但必須在首席執行者領(lǐng)導下。( )
56.實(shí)驗室的所有人員都必須是在編的正式員工。( )
57.員工的上崗資格取決于學(xué)歷和技術(shù)職稱(chēng)。( )
58.實(shí)驗室必須保存所有員工的培訓記錄。( )
59.實(shí)驗室應對所有技術(shù)操作人員都進(jìn)行資格確認并持證上崗。( )
60.實(shí)驗室所有用于校準/檢測的場(chǎng)所都應有20℃的標準恒溫。( )
61.內審員在審核中發(fā)現試驗區內有一塊溫濕計沒(méi)有校準,二話(huà)沒(méi)說(shuō)給所在實(shí)驗室開(kāi)出了一份不符合報告。( )
62.所有的校準/檢測場(chǎng)所的溫濕度環(huán)境都要嚴格的記錄。( )
63.為了保護樣品的有效性,存放樣品的庫房也應當保證20℃的恒溫。( )
64.為維護客戶(hù)對實(shí)驗室校準/檢測的知情權,客戶(hù)可以進(jìn)入實(shí)驗室進(jìn)行參觀(guān)。( )
65.為保證檢測人員的健康,在不防礙校準/檢測的前提下,員工可以在試驗區飲水。( )
66.凡是進(jìn)口的儀器設備其測量準確度一定很高。( )
67.新購置的儀器設備和量具無(wú)須再安排校準/檢定或驗證。( )
68.由于情況緊急,某件重要的設備來(lái)不及校準/檢定可先安排檢測,但必須有可靠的追回程序。( )
69.儀器設備必須要溯源。( )
70.儀器、量具校準/檢定什么指標必須由計量部門(mén)確定。( )
71.凡是經(jīng)法定計量檢定機構校準/檢定過(guò)的儀器、量具就肯定是合格的。( )
72.經(jīng)過(guò)校準/檢定合格的儀器設備在有效期內肯定是不會(huì )失準。( )
73.計量部門(mén)不能校準/檢定的儀器和量具都應當安排自檢/自校。( )
74.凡是數顯儀表的準確度就要比指針式儀器的準確度高。( )
75.校準合格的儀器、儀表、量具量器無(wú)論在什么條件下都可以使用。( )
76.所有經(jīng)過(guò)校準/檢定的儀器、儀表、量具、量器、標準物質(zhì)都應該粘貼綠色合格標識。( )
77.不用的儀器和量具可以不校準/檢定。( )
78.只要是正規商家銷(xiāo)售的正規廠(chǎng)家生產(chǎn)的標準物質(zhì)或標準試劑都可以放心的使用。( )
79.發(fā)現設備出現了問(wèn)題,要請設備管理員盡快安排計劃修理,千萬(wàn)不能再用了。( )
80.所有用于校準/檢測的儀器設備都一定要編制操作規程。( )
81.所用的檢測設備,多年來(lái)一直沒(méi)有出現過(guò)問(wèn)題,可以不必再安排維護和檢查。( )
82.帶有計算機功能的自動(dòng)化測量設備其準確性一定很高,所以也無(wú)須校準/檢定或驗證。( )
83.檢測計算機裝載的測量軟件只要是從正規商家采購的就不必驗證了。( )
84.有可靠質(zhì)量保證的計算機軟件可以不列入受控文件之列。( )
85.所有執行的校準規程/檢測標準都必須轉化成內部受控文件。( )
86.實(shí)驗室自己編寫(xiě)的技術(shù)作業(yè)文件要編號,正式出版和購買(mǎi)的標準可以不要求編號。( )
87.發(fā)現標準某些技術(shù)之處根本不科學(xué),經(jīng)請示領(lǐng)導同意就可以對其進(jìn)行修改使用。( )
88.技術(shù)人員如對在用標準產(chǎn)生理解障礙時(shí),可以在標準正文中加注釋。( )
89.測量結果平均值的準確度最高,因此重復測量的次數越多越好。( )
90.數據修約應當采取“四舍五入”的方法。( )
91.凡是法定計量單位,其單位符號就應當大寫(xiě)。( )
92.只要嚴格按照檢測標準去執行檢測,那么檢測結果就一定是可靠有效的。( )
93.檢測部門(mén)的負責人可以變更本部門(mén)執行的作業(yè)指導書(shū)。( )
94.實(shí)驗室應根據檢測方法編寫(xiě)出所有檢驗細則或檢驗作業(yè)指導書(shū)。( )
95.新工作的評審對象主要是新頒布的校準規程或檢驗標準。( )
96.檢測負責人有權決定檢測的樣品或對象。( )
97.合格的樣品必須要有合格的標識。( )
98.為了減少檢測爭議,應當對檢測樣品進(jìn)行備份。( )
99.校準/檢測活動(dòng)的有效性取決于所用方法和儀器設備的優(yōu)略。( )
100.驗證和比對試驗的目的是為了證實(shí)實(shí)驗室的檢測能力。( )
101.為了確保實(shí)驗室的檢測水平就必須經(jīng)常參加實(shí)驗室之間的比對。( )
102.只要與另外一個(gè)實(shí)驗室進(jìn)行了比對就能夠證明我們的檢測水平。( )
103.給客戶(hù)出具的報告,只要滿(mǎn)足客戶(hù)的要求就可以了。( )
104.當客戶(hù)急需了解校準/檢測結果時(shí),校準/檢測人員應馬上將結果告訴客戶(hù)。( )
105.為保證報告的質(zhì)量,校準/檢測報告一定要求有三級簽字。( )
106.質(zhì)量主管的主要職責是審核(校核)報告的質(zhì)量。( )
107. 為了保證報告的有效性,向外發(fā)的報告一定要經(jīng)過(guò)領(lǐng)導批準或簽發(fā)。( )
108.編制、審核(校核)、批準報告的人員一定要本人親筆簽名,( )
109.為減少爭議,如客戶(hù)對校準/檢驗結果持有疑異時(shí),應當在收到報告的15日之內提出。( )
110.檢驗報告復印件如沒(méi)有加蓋實(shí)驗室的印章則無(wú)效。( )
111.為保證報告的真實(shí)性和有效性,只能給客戶(hù)一份報告。( )
112.為說(shuō)明校準/檢測水平,每份報告都應附帶有測量不確定度。( )
113.實(shí)驗室向客戶(hù)出具的校準/檢測報告其所有權屬實(shí)驗室。( )
三.選擇題(請在正確答案處的□中畫(huà)√)(每題1分)
1.實(shí)驗室對質(zhì)量體系運行全面負責的人是:
A.首席執行者 □ B.質(zhì)量主管□ C.技術(shù)主管□
2.下列活動(dòng)中的哪一項須由與其工作無(wú)直接責任的人員來(lái)進(jìn)行?
A.管理評審 □ B.合同評審□ C.監督檢測□ D.質(zhì)量體系審核□
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