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藥店營(yíng)業(yè)員培訓考試題
一、填空題
1、發(fā)現可疑藥品不良反應應該向所在省、自治區、直轄市藥品不良反應監測中心報告。( )
2、藥品零售企業(yè)中審方人員應具備藥士藥士以上職稱(chēng)。( )
3、業(yè)應配置保持藥品與地面之間有一定距離的設備。( )
4、品可以采用附贈藥品的銷(xiāo)售方式。( )
5、驗收整件藥品時(shí)，應有檢驗報告書(shū)。( )
6、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》有效期為3年。( )
7、拆零藥品只要記錄齊全，就不用保留原包裝的標簽。( )
8、處方按規定應保存3年。( )
9、藥品零售企業(yè)是指將購進(jìn)的藥品直接銷(xiāo)售給消費者的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)。( )
10、企業(yè)應組織人員進(jìn)行繼續教育。( )內改正的( )
二、單項選擇題
1、新的藥品批準文號格式規定，化學(xué)藥品使用字母是( )
A、 S
B、 J
C、 H
D、 T
2、從事生產(chǎn)、銷(xiāo)售假藥及生產(chǎn)銷(xiāo)售劣藥情節嚴重的單位，其直接負責的主管人員和其它直接責任人員不的從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的年限是( )
A、三年內
B、五年內
C、十年內
D、十五年內
3、下列關(guān)于處方調配不正確的是( )
A、銷(xiāo)售藥品必須準確無(wú)誤
B、調配處方必須經(jīng)過(guò)核對
C、對超劑量的處方由執業(yè)藥師更正后方可調配
D、對有配伍禁忌的處方應拒絕調配
4、已被撤銷(xiāo)批準文號的藥品( )
A、按假藥論處
B、按劣藥論處
C、不得繼續生產(chǎn)
D、已經(jīng)生產(chǎn)的可以繼續使用
5、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)直接接觸藥品的人員多長(cháng)時(shí)間體檢1次( )
A、至少半年
B、至少1年
C、至少1年半
D、至少2年
6、生產(chǎn)、銷(xiāo)售假藥的除依法沒(méi)收違法所得外，應并處違法生產(chǎn)、銷(xiāo)售藥品貨值金額( )
A、1倍以上3倍以下罰款
B、2倍以上5倍以下罰款
C、3萬(wàn)元以上5萬(wàn)元以下罰款
D、酌情罰款
7、關(guān)于藥品零售企業(yè)從事藥品批發(fā)業(yè)務(wù)，下列說(shuō)法正確的是( )
A、未經(jīng)藥品監督管理部門(mén)批準不得從事藥品批發(fā)業(yè)務(wù)
B、嚴禁從事藥品批發(fā)業(yè)務(wù)
C、不作限制
D、從事醫療器械的銷(xiāo)售
8、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》適用于中華人民共和國境內經(jīng)營(yíng)藥品的( )
A、專(zhuān)營(yíng)企業(yè)
B、兼營(yíng)企業(yè)
C、專(zhuān)營(yíng)和兼營(yíng)企業(yè)
D、零售和批發(fā)企業(yè)
9、不合格藥品應存放在( )
A、黃色色標的區域
B、退貨區
C、不合格區并有明顯標志
D、待驗藥品區
10、零售企業(yè)首營(yíng)品種的《首次經(jīng)營(yíng)藥品審批表》的審核批準是( )
A、質(zhì)量管理機構或專(zhuān)職質(zhì)量管理員
B、業(yè)務(wù)經(jīng)理
C、質(zhì)量管理機構或專(zhuān)職質(zhì)量管理員和企業(yè)主管領(lǐng)導
D、企業(yè)主管領(lǐng)導
11、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)對已過(guò)期的藥品( )
A、重新包裝、更換生產(chǎn)批號
B、應取樣化驗，合格后才能銷(xiāo)售
C、退貨或換貨
D、一律不得銷(xiāo)售
12、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)對驗收不合格的藥品，其確認應是( )
A、質(zhì)量管理員
B、質(zhì)量驗收員
C、藥品養護員
D、倉庫保管員
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13、零售企業(yè)庫房中待驗區應懸掛( )
A、紅色標識
B、黃色標識
C、綠色標識
D、規定標識
14、發(fā)《進(jìn)口藥品通關(guān)單》的部門(mén)是( )
A、海關(guān)
B、進(jìn)口藥品企業(yè)口岸所在地藥品監督管理部門(mén)
C、藥品檢驗機構
D、口岸所在地藥品檢驗機構
15、藥品與散熱器之間應有相應的間隔是( )
A、10㎝
B、20㎝
C、30㎝
D、40㎝
三、多項選擇題
1、藥品的不良反應包括( )
A、副作用;
B、毒性反應;
C、過(guò)敏反應;
D、用藥不當引起的反應;
2、藥品廣告內容必須( )
A、真實(shí)、合法
B、以國務(wù)院藥品監督管理部門(mén)批準的說(shuō)明書(shū)為準
C、不得含有虛假的內容
D、可以含有表示功效的斷言或者保證
3、提供虛假證明取得《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的( )
A、吊銷(xiāo)其《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》
B、5年內不受理其申請
C、處1萬(wàn)元以上5萬(wàn)元以下罰款
D、責令限期改正
4、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)未按照規定實(shí)施《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》，未在限期內改正的( )
A、給予警告
B、責令停業(yè)整頓
C、處5千元以上2萬(wàn)元以下罰款
D、情節嚴重的，吊銷(xiāo)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》
5、應調離直接接觸藥品崗位的`疾病有( )
A、肝炎
B、腸道傳染病
C、皮膚病
D、藥物過(guò)敏
6、購進(jìn)藥品質(zhì)量檢查驗收內容包括：藥品的外觀(guān)質(zhì)量、批準文號、驗收記錄和( )
A、包裝標識
B、生產(chǎn)批號
C、整件產(chǎn)品中應有產(chǎn)品合格證
D、供貨單位兩證
7、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)經(jīng)營(yíng)管理規定儲存藥品應做到( )
A、藥品與非藥品分開(kāi)
B、劑型不同分開(kāi)
C、飲片與中成藥分開(kāi)
D、內服藥與外用藥分開(kāi)
8、藥師在銷(xiāo)售藥品是提供的服務(wù)包括( )
A、文明服務(wù)
B、準確調配藥品
C、提供藥品信息
D、用藥指導
9、在體檢中需要增加色盲檢查的崗位有：( )
A、質(zhì)量管理人員
B、驗收員
C、養護員
D、計量員
10、中藥飲片包裝上必須標明的項目有( )
A、品名
B、生產(chǎn)企業(yè)
C、批準文號
D、生產(chǎn)日期
四、 簡(jiǎn)答題
1、什么是藥品不良反應?
2、處方藥的定義?
3、什么是假藥?
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