1、目的：明確出庫復核崗位職責，保證出庫藥品質(zhì)量合格。

　　2、適用范圍：適用于出庫復核崗位。

　　3、責任人：出庫復核員

　　4、內容：

　　4.1認真學(xué)習和貫徹執行《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》等相關(guān)法律、法規和政策，自覺(jué)學(xué)習藥品業(yè)務(wù)知識，努力提高業(yè)務(wù)工作技能。

　　4.2按照公司質(zhì)量管理制度開(kāi)展藥品出庫復核工作，堅持“質(zhì)量第一”的原則，把好藥品出庫質(zhì)量復核關(guān)。

　　4.3對出庫藥品進(jìn)行質(zhì)量檢查，對其質(zhì)量負主要責任，做到出庫藥品數量準確，質(zhì)量完好，包裝牢固，標志清晰;有差錯不出庫，不合格品、待驗品不出庫，包裝不合格不出庫。

　　4.4 對照實(shí)物逐品種、規格、批號復核出庫藥品，做到數量準確，質(zhì)量合格，發(fā)現以下情況不得出庫，并報告質(zhì)量管理部門(mén)處理：藥品包裝出現破損、污染、封口不牢、襯墊不實(shí)、封條損壞等問(wèn)題;包裝內有異常響動(dòng)或者液體滲漏;標簽脫落、字跡模糊不清或者標識內容與實(shí)物不符;藥品已超過(guò)有效期;其他異常情況的藥品均不得出庫。

　　4.5對復核質(zhì)量合格的藥品，在出庫單上簽章。

　　4.6對質(zhì)量不合格的藥品暫停發(fā)貨，轉移至待處理區并在計算機系統中鎖定，報質(zhì)量負責人進(jìn)行確認。

　　4.7做好藥品出庫復核記錄，復核記錄保存五年