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零售連鎖藥店負責人崗位職責
在當今社會(huì )生活中，崗位職責起到的作用越來(lái)越大，崗位職責是組織考核的依據。那么你真正懂得怎么制定崗位職責嗎？下面是小編精心整理的零售連鎖藥店負責人崗位職責，希望對大家有所幫助。
零售連鎖藥店負責人崗位職責1
1、組織本單位所有員工認真學(xué)習和執行有關(guān)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》和《藥品流通監督管理辦法》等法律、法規，在“質(zhì)量第一”的思想指導下，進(jìn)行經(jīng)營(yíng)管理；
2、組織有關(guān)崗位人員建立規章制度和完善質(zhì)量體系，定期召開(kāi)質(zhì)量管理工作會(huì )議，研究、解決質(zhì)量工作方面的問(wèn)題；
3、負責對供貨單位和購貨單位的合法性、購進(jìn)藥品的合法性以及供貨單位銷(xiāo)售人員、購貨單位采購人員的合法資格進(jìn)行審核，并根據審核內容的變化進(jìn)行動(dòng)態(tài)管理；
4、負責藥品質(zhì)量管理工作，指導和監督員工嚴格按gsp來(lái)規范藥品經(jīng)營(yíng)行為；
5、負責質(zhì)量信息的收集和管理，并建立藥品質(zhì)量檔案；
6、定期和不定期進(jìn)行藥品質(zhì)量檢查，做到經(jīng)營(yíng)藥品帳物相符，嚴禁霉變、過(guò)期失效等不合格藥品出售的.現象發(fā)生，及時(shí)發(fā)現并制止質(zhì)量管理方面的違規行為；
7、負責不合格藥品的確認，對不合格藥品的處理過(guò)程實(shí)施監督；
8、負責藥品質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調查、處理及報告；
9、負責假劣藥品的報告；
10、負責藥品質(zhì)量查詢(xún)；
11、負責指導設定計算機系統質(zhì)量控制功能；
12、負責計算機系統操作權限的審核和質(zhì)量管理基礎數據的建立及更新；
13、組織驗證、校準相關(guān)設施設備；
14、負責藥品召回的管理；
15、負責藥品不良反應的報告；
16、組織質(zhì)量管理體系的內審和風(fēng)險評估；
17、組織對藥品供貨單位及購貨單位質(zhì)量管理體系和服務(wù)質(zhì)量的考察和評價(jià)；
18、組織對被委托運輸的承運方運輸條件和質(zhì)量保障能力的審查；
19、開(kāi)展質(zhì)量管理教育和培訓；
零售連鎖藥店負責人崗位職責2
1、負責處方審核、配方、核對、發(fā)藥以及安全用藥指導等藥學(xué)技術(shù)服務(wù)工作；
2、對藥品銷(xiāo)售的正確、合理、安全、有效承擔主要責任；
3、負責憑醫師處方調劑處方藥，無(wú)醫師處方不得調劑銷(xiāo)售處方藥；
4、認真審核處方，逐項檢查處方前記、正文和后記書(shū)寫(xiě)是否清晰、完整。對處方所列藥品不得擅自更改或者代用，對有配伍禁忌或者超劑量的處方，應當拒絕調配，必要時(shí)，經(jīng)處方醫師更正或者重新簽字，方可調配。正確書(shū)寫(xiě)藥袋或粘貼標簽，注明患者姓名和藥品名稱(chēng)、用法、用量，包裝；向患者交付藥品時(shí)，按照藥品說(shuō)明書(shū)或者處方用法，進(jìn)行用藥交待與指導，包括每種藥品的用法、用量、注意事項等；
5、認真逐項檢查處方前記、正文和后記書(shū)寫(xiě)是否清晰、完整，并確認處方的合法性；
6、對處方用藥適宜性進(jìn)行審核，審核內容包括：
�。�1）規定必須做皮試的藥品，處方醫師是否注明過(guò)敏試驗及結果的判定；
�。�2）處方用藥與臨床診斷的相符性；
�。�3）劑量、用法的正確性；
�。�4）選用劑型與給藥途徑的合理性；
�。�5）是否有重復給藥現象；
�。�6）是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌、妊娠禁忌、用藥禁忌；
�。�7）其它用藥不適宜情況；
7、處方審核后，認為存在用藥不適宜時(shí)，應當告知患者，請其處方醫師確認或者重新開(kāi)具處方；
8、發(fā)現嚴重不合理用藥或者用藥錯誤，應當拒絕調劑，告知患者，由處方醫師處理；
9、調劑處方時(shí)必須做到“四查十對”：查處方，對科別、姓名、年齡；查藥品，對藥名、劑型、規格、數量；查配伍禁忌，對藥品性狀、用法用量；查用藥合理性，對臨床診斷；
10、完成處方調劑后，應當在處方上簽名或者加蓋專(zhuān)用簽章；
11、對于不規范處方或者不能判定其合法性的處方，不得調劑；
12、指導營(yíng)業(yè)員正確、合理擺放及陳列藥品，防止出現錯藥、混藥及其他質(zhì)量事故；
13、負責中藥飲片的.裝斗復核工作，并做好記錄；
14、指導、監督營(yíng)業(yè)員做好藥品拆零銷(xiāo)售的工作；
15、為顧客提供用藥咨詢(xún)服務(wù)，指導顧客安全、合理用藥；
16、對銷(xiāo)售過(guò)程中發(fā)現的質(zhì)量問(wèn)題，應及時(shí)上報質(zhì)量管理人員處理；篇2：藥房質(zhì)量負責人崗位職責
零售連鎖藥店負責人崗位職責3
1、目的：為規范企業(yè)的質(zhì)量管理工作，保證藥品質(zhì)量。
2、依據：《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》第60、64條，《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范實(shí)施細則》第55條。
3、適用范圍：適用于質(zhì)量管理人員。
4、責任：質(zhì)量管理人員對本職責的實(shí)施負責。
5、工作內容：
5.1 貫徹執行國家有關(guān)藥品質(zhì)量管理的法律、法規和政策，積極推行GSP在企業(yè)的施行。
5.2 負責起草企業(yè)藥品質(zhì)量管理制度，并指導、督促質(zhì)量管理制度的執行。
5.3 負責建立企業(yè)所經(jīng)營(yíng)藥品并包含質(zhì)量標準等內容的質(zhì)量檔案。
5.4 負責首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種的質(zhì)量審核。
5.5 負責藥品質(zhì)量的查詢(xún)和藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調查、處理及報告。
5.6 質(zhì)量管理人員的否決內容：
5.6.1 對驗收不合格的藥品進(jìn)行否決；
5.6.2 對儲存和陳列養護中發(fā)現的不合格藥品進(jìn)行否決；
5.6.3 對企業(yè)不合格的銷(xiāo)售行為進(jìn)行否決。
5.6.4 對質(zhì)量體系中不合理的職責、流程、文件進(jìn)行否決。
5.6.5 對不適合的儲存環(huán)境、不專(zhuān)業(yè)的服務(wù)進(jìn)行確認、否決。
5.7 協(xié)助開(kāi)展對企業(yè)職工藥品質(zhì)量管理知識的繼續教育或培訓和企業(yè)內部其他的繼續教育或培訓。
5.8 負責質(zhì)量不合格藥品的.審核，提出對不合格藥品的處理意見(jiàn)并對處理過(guò)程實(shí)施監督。
5.9 負責藥品驗收的管理，負責指導和監督藥品保管、養護中的質(zhì)量工作。
5.10 負責收集和分析藥品質(zhì)量信息
6、直接責任:
6.1 對企業(yè)質(zhì)量管理體系有效運行負責。
6.2 對不合格藥品的確認、處理、報損、銷(xiāo)毀負責。
6.3 對首營(yíng)品種和首營(yíng)企業(yè)的審核負責。
7、考核指標：
7.1 質(zhì)量管理體系運行的有效性。
7.2 質(zhì)量管理體系的運行效率。
7.3 首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種的準確性。
7.4 各項崗位職責完成情況。
零售連鎖藥店負責人崗位職責4
貫徹執行國家有關(guān)藥品質(zhì)量管理的法律、法規和政策，積極推行g(shù)sp在企業(yè)的施行。
負責起草企業(yè)藥品質(zhì)量管理制度，并指導、督促質(zhì)量管理制度的執行。
負責建立企業(yè)所經(jīng)營(yíng)藥品并包含質(zhì)量標準等內容的質(zhì)量檔案。
負責首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種的質(zhì)量審核。
負責藥品質(zhì)量的查詢(xún)和藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調查、處理及報告。
質(zhì)量管理人員的否決內容：
對驗收不合格的藥品進(jìn)行否決；
對儲存和陳列養護中發(fā)現的不合格藥品進(jìn)行否決； 對企業(yè)不合格的銷(xiāo)售行為進(jìn)行否決。
對質(zhì)量體系中不合理的職責、流程、文件進(jìn)行否決。對不適合的儲存環(huán)境、不專(zhuān)業(yè)的服務(wù)進(jìn)行確認、否決。
協(xié)助開(kāi)展對企業(yè)職工藥品質(zhì)量管理知識的繼續教育或培訓和企業(yè)內部其他的繼續教育或培訓。
負責質(zhì)量不合格藥品的審核，提出對不合格藥品的處理意見(jiàn)并對處理過(guò)程實(shí)施監督。
負責藥品驗收的管理，負責指導和監督藥品保管、養護中的`質(zhì)量工作。
負責收集和分析藥品質(zhì)量信息 直接責任: 對不合格藥品的確認、處理、報損、銷(xiāo)毀負責。
對首營(yíng)品種和首營(yíng)企業(yè)的審核負責。
考核指標：
質(zhì)量管理體系運行的有效性。
質(zhì)量管理體系的運行效率。
首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種的準確性。
各項崗位職責完成情況。
任職資格：
具有執業(yè)藥師或藥師以上技術(shù)職稱(chēng)，并經(jīng)地市級以上藥品監督管理部門(mén)考試合格后方可上崗。
熟悉法律法規，懂藥品經(jīng)營(yíng)管理知識，具有藥學(xué)技術(shù)、藥學(xué)知識和良好的職業(yè)道德等綜合知識水平。
具有職業(yè)責任感，能堅持原則。驗收員的職責：
1.認真貫徹執行藥品質(zhì)量管理管理法律、法規和“藥品質(zhì)量查驗收檢管理制度”確保入庫藥品質(zhì)量。
2.負責購進(jìn)藥品和銷(xiāo)后退回藥品的檢查驗收。
3.掌握藥品各種劑型檢查驗收的內容、程序及檢驗儀器的使用方法。 4.檢查驗收不合格的藥品，檢查驗收員開(kāi)具“藥品驗收通知單”、“拒收報告單”，并填寫(xiě)“檢查驗收記錄”。
5.對質(zhì)量有問(wèn)題的藥品及時(shí)反饋質(zhì)量管理部。
養護員的職責
1.認真貫徹執行藥品質(zhì)量管理法律、法規和本公司質(zhì)量管理制度。 2.執行藥品養護制度，對在庫藥品養護工作負直接責任。3.指導保管員對藥品進(jìn)行合理儲存及藥品的色標管理工作。
4.負責庫房、營(yíng)業(yè)廳溫度濕度進(jìn)行監控和記錄管理。并指導保管員、營(yíng)業(yè)員做好溫濕度調控。
企業(yè)應根據需要配置符合藥品特性要求的常溫、陰涼和冷藏存放的設備。
常溫：10℃-30℃陰涼：20℃一下冷藏：2℃-10℃濕度：45%-75% 5.負責計量器具、儀器、設備的檢測、維護管理，并建立其檔案。6.掌握藥品的性能和儲存要求及各種劑型檢查養護的內容、方法。
7.每季度對庫存藥品應進(jìn)行包裝和外觀(guān)形狀的養護檢查。陳列藥品每月養護檢查一次。8.發(fā)現問(wèn)題及時(shí)報質(zhì)量管理員，并作好記錄。對中藥材和中藥飲片按其特性，采取有效的方法進(jìn)行養護并做好記錄。9.負責建立藥品養護檔案。
10.每月填寫(xiě)“近效期藥品催銷(xiāo)表”嚴格管理近效期藥品。
零售連鎖藥店負責人崗位職責5
1、負責處方審核、配方、核對、發(fā)藥以及安全用藥指導等藥學(xué)技術(shù)服務(wù)工作；
2、對藥品銷(xiāo)售的正確、合理、安全、有效承擔主要責任；
3、負責憑醫師處方調劑處方藥，無(wú)醫師處方不得調劑銷(xiāo)售處方藥；
4、認真審核處方，逐項檢查處方前記、正文和后記書(shū)寫(xiě)是否清晰、完整。對處方所列藥品不得擅自更改或者代用，對有配伍禁忌或者超劑量的處方，應當拒絕調配，必要時(shí)，經(jīng)處方醫師更正或者重新簽字，方可調配。正確書(shū)寫(xiě)藥袋或粘貼標簽，注明患者姓名和藥品名稱(chēng)、用法、用量，包裝；向患者交付藥品時(shí)，按照藥品說(shuō)明書(shū)或者處方用法，進(jìn)行用藥交待與指導，包括每種藥品的用法、用量、注意事項等；
5、認真逐項檢查處方前記、正文和后記書(shū)寫(xiě)是否清晰、完整，并確認處方的合法性；
6、對處方用藥適宜性進(jìn)行審核，審核內容包括：
�。�1）規定必須做皮試的`藥品，處方醫師是否注明過(guò)敏試驗及結果的判定；
�。�2）處方用藥與臨床診斷的相符性；
�。�3）劑量、用法的正確性；
�。�4）選用劑型與給藥途徑的合理性；
�。�5）是否有重復給藥現象；
�。�6）是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌、妊娠禁忌、用藥禁忌；
�。�7）其它用藥不適宜情況；
7、處方審核后，認為存在用藥不適宜時(shí)，應當告知患者，請其處方醫師確認或者重新開(kāi)具處方；
9、調劑處方時(shí)必須做到“四查十對”：查處方，對科別、姓名、年齡；查藥品，對藥名、劑型、規格、數量；查配伍禁忌，對藥品性狀、用法用量；查用藥合理性，對臨床診斷；
10、完成處方調劑后，應當在處方上簽名或者加蓋專(zhuān)用簽章；
11、對于不規范處方或者不能判定其合法性的處方，不得調劑；
12、指導營(yíng)業(yè)員正確、合理擺放及陳列藥品，防止出現錯藥、混藥及其他質(zhì)量事故；
13、負責中藥飲片的裝斗復核工作，并做好記錄；
14、指導、監督營(yíng)業(yè)員做好藥品拆零銷(xiāo)售的工作；
15、為顧客提供用藥咨詢(xún)服務(wù)，指導顧客安全、合理用藥；
16、對銷(xiāo)售過(guò)程中發(fā)現的質(zhì)量問(wèn)題，應及時(shí)上報質(zhì)量管理人員處理；
零售連鎖藥店負責人崗位職責6
1、樹(shù)立“質(zhì)量第一”的觀(guān)念，嚴格執行《藥品管理法》和《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》等法律法規，確保經(jīng)營(yíng)行為的合法性，保證購進(jìn)藥品質(zhì)量；
2、對企業(yè)依法經(jīng)營(yíng)，杜絕購進(jìn)假劣藥品承擔直接責任；
3、堅持按需進(jìn)貨，擇優(yōu)采購的原則，把好進(jìn)貨質(zhì)量第一關(guān)；
4、認真審查供貨單位的法定資格及購進(jìn)藥品的合法性，確保依法經(jīng)營(yíng)；
5、負責建立合格供貨方及合格經(jīng)營(yíng)品種目錄，建立完善的供貨企業(yè)、經(jīng)營(yíng)品種管理檔案；
6、簽訂購貨合同時(shí)必須按規定明確必要的質(zhì)量條款；
7、負責索取首營(yíng)企業(yè)合法證照及首營(yíng)品種生產(chǎn)批準證明文件、產(chǎn)品質(zhì)量標準和首批樣品等相關(guān)資料；
8、對購進(jìn)藥品建立完整的購進(jìn)記錄，購進(jìn)記錄應注明藥品的品名、劑型、規格、有效期、生產(chǎn)廠(chǎng)商、供貨單位、購進(jìn)數量、購貨日期等項目；
9、了解供貨單位的`生產(chǎn)狀況、質(zhì)量狀況，及時(shí)反饋信息。
10、自覺(jué)接受質(zhì)量負責人的監督指導，不斷提高法制意識和質(zhì)量管理意識；
11、及時(shí)收集分析企業(yè)所經(jīng)營(yíng)藥品及同類(lèi)產(chǎn)品的質(zhì)量情況，為“擇優(yōu)選購”提供依據。
零售連鎖藥店負責人崗位職責7
1.貫徹、執行《藥品管理法》和《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》等有關(guān)法律、法規，確保企業(yè)依法經(jīng)營(yíng)，保證消費者用藥的安全、有效、及時(shí)、方便。
2.堅持“質(zhì)量第一”的觀(guān)念，組織本企業(yè)員工學(xué)習法律法規，執行藥店的質(zhì)量管理制度，加強質(zhì)量管理工作，對藥店的質(zhì)量管理工作負領(lǐng)導責任。
3.組織、監促相關(guān)人員建立和完善各項規章制度，并負責簽發(fā)質(zhì)量管理制度。
4.督促質(zhì)量管理工作的落實(shí)，保證質(zhì)量管理人員有效行使職權。
5.主持質(zhì)量管理制度的檢查與考核工作，督促、檢查各崗位履行質(zhì)量職責，監督質(zhì)量管理制度的落實(shí)、執行。
6.對藥店的藥品質(zhì)量全面負責，嚴格把好藥品質(zhì)量關(guān)，保證藥店銷(xiāo)售質(zhì)量合格的.藥品，絕不銷(xiāo)售假冒偽劣藥品及質(zhì)量不合格藥品，有效行使質(zhì)量否決權。
7.執行藥店規范化管理，抓好藥店的服務(wù)質(zhì)量管理，負責處理顧客的服務(wù)投訴。
8.負責藥店的環(huán)境衛生管理，為顧客提供優(yōu)美舒適、清潔衛生的購物環(huán)境。
9.對藥店經(jīng)營(yíng)管理工作負責，對因人為引起藥品質(zhì)量損失按藥店有關(guān)規定處理。
零售連鎖藥店負責人崗位職責8
1、組織本單位所有員工認真學(xué)習和執行有關(guān)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》和《藥品流通監督管理辦法》等法律、法規，在“質(zhì)量第一”的思想指導下，進(jìn)行經(jīng)營(yíng)管理；
2、組織有關(guān)崗位人員建立規章制度和完善質(zhì)量體系，定期召開(kāi)質(zhì)量管理工作會(huì )議，研究、解決質(zhì)量工作方面的問(wèn)題；
3、負責對供貨單位和購貨單位的合法性、購進(jìn)藥品的合法性以及供貨單位銷(xiāo)售人員、購貨單位采購人員的合法資格進(jìn)行審核，并根據審核內容的變化進(jìn)行動(dòng)態(tài)管理；
4、負責藥品質(zhì)量管理工作，指導和監督員工嚴格按gsp來(lái)規范藥品經(jīng)營(yíng)行為；
5、負責質(zhì)量信息的收集和管理，并建立藥品質(zhì)量檔案；
6、定期和不定期進(jìn)行藥品質(zhì)量檢查，做到經(jīng)營(yíng)藥品帳物相符，嚴禁霉變、過(guò)期失效等不合格藥品出售的現象發(fā)生，及時(shí)發(fā)現并制止質(zhì)量管理方面的違規行為；
7、負責不合格藥品的確認，對不合格藥品的處理過(guò)程實(shí)施監督；
8、負責藥品質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調查、處理及報告；
9、負責假劣藥品的報告；
10、負責藥品質(zhì)量查詢(xún)；
11、負責指導設定計算機系統質(zhì)量控制功能；
12、負責計算機系統操作權限的審核和質(zhì)量管理基礎數據的`建立及維護；
13、組織驗證、校準相關(guān)設施設備；
14、負責藥品召回的管理；
15、負責藥品不良反應的報告；
16、組織質(zhì)量管理體系的內審和風(fēng)險評估；
17、組織對藥品供貨單位及購貨單位質(zhì)量管理體系和服務(wù)質(zhì)量的考察和評價(jià)；
18、組織對被委托運輸的承運方運輸條件和質(zhì)量保障能力的審查；
19、開(kāi)展藥品質(zhì)量管理教育和培訓；
20、指導并監督藥學(xué)服務(wù)工作。
零售連鎖藥店負責人崗位職責9
1、認真執行《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》等有關(guān)藥品法律、法規，依法經(jīng)營(yíng)，安全合理銷(xiāo)售藥品；
2、營(yíng)業(yè)員上崗前必須經(jīng)過(guò)業(yè)務(wù)培訓考核合格，取得地市級以上藥品監督管理部門(mén)核發(fā)的崗位合格證書(shū)后方可上崗；
3、每年定期進(jìn)行健康體檢，取得健康合格的.有效證明后方可上崗；
4、營(yíng)業(yè)時(shí)應該統一著(zhù)裝，佩戴胸卡，主動(dòng)熱情，文明用語(yǔ)，站立服務(wù)；
5、正確銷(xiāo)售藥品，對用戶(hù)正確介紹藥品的性能、用途、用法、用量、配伍禁忌和注意事項，根據顧客所購藥品的名稱(chēng)、規格、數量、價(jià)格核對無(wú)誤后，將藥品交與顧客；
6、認真執行處方藥分類(lèi)管理規定，按規定程序和要求做好處方藥的配方、審方、發(fā)藥工作；
7、做好相關(guān)記錄，字跡端正、準確、記錄及時(shí)，發(fā)現質(zhì)量問(wèn)題及時(shí)報告質(zhì)量負責人；
8、負責對陳列的藥品按其性質(zhì)分類(lèi)擺放，做到合理、正確，整齊、有序；
9、對效期不足6個(gè)月的品種，應將藥品的名稱(chēng)、數量、有效期等逐一登記并及時(shí)上報質(zhì)量負責人；
10、對缺貨藥品要認真登記，及時(shí)向采購員傳遞信息；
11、負責營(yíng)業(yè)場(chǎng)所的環(huán)境衛生，每日班前、班后應對營(yíng)業(yè)場(chǎng)所進(jìn)行衛生清潔；
12、不得采用有獎銷(xiāo)售，附贈藥品或禮品等方式銷(xiāo)售藥品；
13、為消費者提供用藥咨詢(xún)和指導，指導顧客安全、合理用藥。
零售連鎖藥店負責人崗位職責10
1、執業(yè)藥師必須遵循國家藥品管理法律、法規的有關(guān)規定；在職在崗，不得在其它企業(yè)兼職；遵守職業(yè)道德，忠于職守，佩帶標明姓名、職稱(chēng)等內容的胸卡上崗；
2、執業(yè)藥師必須具備一定的藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識和技能，熟悉藥品知識，掌握最新醫藥信息，負責對非處方藥的咨詢(xún)，幫助消費者進(jìn)行自我藥療，并能為消費者提供用藥咨詢(xún)和指導；
3、做好處方藥和非處方藥的分類(lèi)管理工作，對門(mén)店內的處方藥和非處方藥的'陳列進(jìn)行監督指導；
4、負責對處方的完整性、正確性進(jìn)行審核，并在處方上簽字；
5、負責對處方的藥品名稱(chēng)、規格，用藥劑量，用藥方法，處方用藥相互
零售連鎖藥店負責人崗位職責11
1、樹(shù)立“質(zhì)量第一”的觀(guān)念，堅持質(zhì)量原則，把好藥品入庫質(zhì)量第一關(guān)；
2、負責按法定標準和合同規定的質(zhì)量條款對購進(jìn)藥品逐批進(jìn)行驗收，有效行使否決權；
3、質(zhì)量不合格的藥品不得入庫；
4、驗收藥品應在符合規定的待驗區進(jìn)行，普通藥品應在到貨后一個(gè)工作日內完成驗收，需冷藏藥品應在到貨后1個(gè)小時(shí)內完成驗收；
5、應按照“藥品驗收抽樣程序”的規定，保證驗收抽取的樣品具有質(zhì)量代表性，驗收完畢，應將抽樣藥品包裝復原，并標明抽樣標記；
6、驗收時(shí)應對藥品的包裝、標簽、說(shuō)明書(shū)以及有關(guān)要求的證明文件進(jìn)行逐一檢查，整件藥品包裝中應有產(chǎn)品合格證；
7、驗收外用藥品，其包裝的標簽或說(shuō)明書(shū)上要有規定的標識和警示說(shuō)明。處方藥和非處方藥按分類(lèi)管理要求，標簽、說(shuō)明書(shū)上有相應的警示語(yǔ)或忠告語(yǔ)，非處方藥的包裝要有國家規定的專(zhuān)有標識；
8、驗收進(jìn)口藥品，其包裝的.標簽應以中文注明藥品的名稱(chēng)、主要成份以及注冊證號，并有中文說(shuō)明書(shū)，以及合法的相關(guān)證明文件；
9、驗收中藥飲片應有包裝，并附有質(zhì)量合格的標志。每件包裝上，應標明法定的藥品質(zhì)量?jì)热荩?/p>
10、驗收首營(yíng)品種，應有首批到貨藥品同批號的藥品出廠(chǎng)檢驗報告書(shū)；
11、規范填寫(xiě)驗收記錄，做好字跡清楚、內容真實(shí)、項目齊全、批號及數量準確、結論明確、簽章規范，驗收記錄保存至超過(guò)藥品有效期一年，但不得少于三年。
零售連鎖藥店負責人崗位職責12
�。ㄒ唬┠� 的明確各級人員的質(zhì)量管理責任，加強質(zhì)量管理工作的力度，確保店內質(zhì)量管理體系正常有效運行。
�。ǘ┻m用范圍
適用于各級人員的質(zhì)量管理。
�。ㄈ﹥� 容
一、企業(yè)負責人（藥店經(jīng)理）
1、貫徹、執行《藥品管理法》、《藥品流通監督管理辦法（暫行）》和《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》等有關(guān)法律、法規，確保企業(yè)依法經(jīng)營(yíng)，保證消費者用藥的安全、有效，及時(shí)、方便；
2、在“質(zhì)量第一”的思想指導下進(jìn)行經(jīng)營(yíng)管理，組織本企業(yè)員工認真學(xué)習和貫徹執行國家有關(guān)藥品監督管理的法律、法規，加強企業(yè)質(zhì)量管理，對本企業(yè)所經(jīng)營(yíng)的藥品質(zhì)量負領(lǐng)導責任；
3、組織、督促有關(guān)人員建立和完善各項規章制度，并負責簽發(fā)質(zhì)量管理制度；
4、定期召開(kāi)質(zhì)量管理工作會(huì )議，研究、解決質(zhì)量工作方面的重大事項；
5、督促質(zhì)量管理工作的落實(shí)，保證質(zhì)量管理人員有效行使職權；
6、保證企業(yè)員工不斷提高法律意識、業(yè)務(wù)素質(zhì)和質(zhì)量管理水平；
7、重視客戶(hù)意見(jiàn)和投訴的處理，主持重大質(zhì)量事故的處理和重大質(zhì)量問(wèn)題的解決和質(zhì)量改進(jìn)；
8、督促、檢查各崗位履行質(zhì)量職責，監督質(zhì)量管理制度的落實(shí)、執行情況。
9、負責組織藥店員工每年健康體檢。
二、質(zhì)管負責人（質(zhì)管員）
1、督促相關(guān)部門(mén)和崗位人員執行藥品管理的法律法規及本規范；
2、組織制訂質(zhì)量管理文件，并指導、監督文件的執行；
3、負責對供貨單位及其銷(xiāo)售人員資格證明的審核；
4、負責對所采購藥品合法性的審核；
5、負責藥品的'驗收,指導并監督藥品采購、儲存、陳列、銷(xiāo)售等環(huán)節的質(zhì)量管理工作；
6、負責藥品質(zhì)量查詢(xún)及質(zhì)量信息管理；
7、負責藥品質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調查、處理及報告；
8、負責對不合格藥品的確認及處理；
9、負責假劣藥品的報告；
10、負責藥品不良反應的報告；
11、開(kāi)展藥品質(zhì)量管理教育和培訓；
12、負責計算機系統操作權限的審核、控制及質(zhì)量管理基礎數據的維護；
13、負責組織計量器具的校準及檢定工作；
14、指導并監督藥學(xué)服務(wù)工作；
15、其他應當由質(zhì)量管理部門(mén)或者質(zhì)量管理人員履行的職責。
零售連鎖藥店負責人崗位職責13
1、負責處方審核、配方、核對、發(fā)藥以及安全用藥指導等藥學(xué)技術(shù)服務(wù)工作；
2、對藥品銷(xiāo)售的正確、合理、安全、有效承擔主要責任；
3、負責憑醫師處方調劑處方藥，無(wú)醫師處方不得調劑銷(xiāo)售處方藥；
4、認真審核處方，逐項檢查處方前記、正文和后記書(shū)寫(xiě)是否清晰、完整。對處方所列藥品不得擅自更改或者代用，對有配伍禁忌或者超劑量的處方，應當拒絕調配，必要時(shí)，經(jīng)處方醫師更正或者重新簽字，方可調配。
零售連鎖藥店負責人崗位職責14
1、組織本單位所有員工認真學(xué)習和執行有關(guān)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》和《藥品流通監督管理辦法》等法律、法規，在“質(zhì)量第一”的思想指導下，進(jìn)行經(jīng)營(yíng)管理；
2、組織有關(guān)崗位人員建立規章制度和完善質(zhì)量體系，定期召開(kāi)質(zhì)量管理工作會(huì )議，研究、解決質(zhì)量工作方面的問(wèn)題；
3、負責對供貨單位和購貨單位的合法性、購進(jìn)藥品的合法性以及供貨單位銷(xiāo)售人員、購貨單位采購人員的合法資格進(jìn)行審核，并根據審核內容的變化進(jìn)行動(dòng)態(tài)管理；
4、負責藥品質(zhì)量管理工作，指導和監督員工嚴格按gsp來(lái)規范藥品經(jīng)營(yíng)行為；
5、負責質(zhì)量信息的收集和管理，并建立藥品質(zhì)量檔案；
6、定期和不定期進(jìn)行藥品質(zhì)量檢查，做到經(jīng)營(yíng)藥品帳物相符，嚴禁霉變、過(guò)期失效等不合格藥品出售的現象發(fā)生，及時(shí)發(fā)現并制止質(zhì)量管理方面的違規行為；
7、負責不合格藥品的確認，對不合格藥品的`處理過(guò)程實(shí)施監督；
8、負責藥品質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調查、處理及報告；
9、負責假劣藥品的報告；
10、負責藥品質(zhì)量查詢(xún)；
11、負責指導設定計算機系統質(zhì)量控制功能；
12、負責計算機系統操作權限的審核和質(zhì)量管理基礎數據的建立及更新；
13、組織驗證、校準相關(guān)設施設備；
14、負責藥品召回的管理；
15、負責藥品不良反應的報告；
16、組織質(zhì)量管理體系的內審和風(fēng)險評估；
17、組織對藥品供貨單位及購貨單位質(zhì)量管理體系和服務(wù)質(zhì)量的考察和評價(jià)；
18、組織對被委托運輸的承運方運輸條件和質(zhì)量保障能力的審查；
19、開(kāi)展質(zhì)量管理教育和培訓；
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