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制藥技術(shù)員崗位職責(通用11篇)
在充滿(mǎn)活力,日益開(kāi)放的今天,大家逐漸認識到崗位職責的重要性,崗位職責的明確對于企業(yè)規范用工、避免風(fēng)險是非常重要的。大家知道崗位職責的格式嗎?下面是小編為大家整理的制藥技術(shù)員崗位職責(通用11篇),僅供參考,希望能夠幫助到大家。

制藥技術(shù)員崗位職責 1
崗位職責:
1、在團隊負責人領(lǐng)導下,進(jìn)行生物制藥gmp下游生產(chǎn)相關(guān)準備工作,包括生產(chǎn)過(guò)程中物料的準備、緩沖液的配制,設備清潔等工作;負責生產(chǎn)區域器具的清洗、滅菌;潔凈服的清洗和滅菌。
2、按照生產(chǎn)計劃開(kāi)展生產(chǎn)活動(dòng),包括文件準備、物料準備、溶液準備、生產(chǎn)執行(蛋白親和層析、蛋白離子交換層析、除病毒過(guò)濾、超濾等)、驗證等相關(guān)活動(dòng)。
3、按照生產(chǎn)工藝,編制及修訂操作sop、批生產(chǎn)記錄等gmp相關(guān)文件;按照生產(chǎn)計劃進(jìn)行生產(chǎn)物料的采購計劃提交、物料驗收、物料申領(lǐng)、物料入庫及退庫。
4、嚴格按照批生產(chǎn)記錄及相關(guān)sop要求執行生產(chǎn)操作;有效及時(shí)的完成工段任務(wù);確保及時(shí)、真實(shí)、規范的完成相關(guān)記錄;生產(chǎn)過(guò)程中出現的任何異常、差錯需及時(shí)匯報。
5、進(jìn)行設備的管理、清潔及維護;進(jìn)行車(chē)間內相關(guān)區域的清潔。
6、與gmp上游生產(chǎn)部、技術(shù)轉移、工藝、工程、qa、qc和倉庫等部門(mén)保持良好的溝通協(xié)作。
任職要求:
1、生物制藥相關(guān)專(zhuān)業(yè)大專(zhuān)及以上學(xué)歷,具有扎實(shí)的`生物制藥相關(guān)知識,至少一年以上生物制藥行業(yè)生產(chǎn)相關(guān)工作經(jīng)驗。
2、有xduo配液系統、全自動(dòng)層析設備akta process、過(guò)濾設備、uniflux超濾等下游生產(chǎn)設備使用相關(guān)經(jīng)驗優(yōu)先考慮。熟悉滅菌柜的操作。
3、比較熟練使用市場(chǎng)上主流廠(chǎng)家的一次性配液袋進(jìn)行緩沖液配制;了解蛋白層析或膜過(guò)濾基本知識。
4、熟悉生物制藥領(lǐng)域gmp的相關(guān)法規要求,能撰寫(xiě)sop、批記錄等gmp相關(guān)文件。
5、熟練閱讀和書(shū)寫(xiě)英語(yǔ),熟悉office、excel等常用辦公軟件。
6、具有吃苦耐勞的品質(zhì)和良好的身體素質(zhì)。
7、樂(lè )于接受領(lǐng)導安排的其他工作。
制藥技術(shù)員崗位職責 2
職責描述:
入職單位:廣東海賽特藥業(yè)有限公司
任職要求:
1、中專(zhuān)及以上學(xué)歷,制藥或機電相關(guān)專(zhuān)業(yè)。
2、有制藥企業(yè)生產(chǎn)操作工作經(jīng)驗者優(yōu)先。
3、吃苦耐勞,愿意學(xué)習新技術(shù),掌握新設備和新工藝。
制藥技術(shù)員崗位職責 3
。1)負責產(chǎn)品工藝規程和相關(guān)批生產(chǎn)記錄及各項標準操作規程,技術(shù)文件的制訂、審核,并確保有關(guān)生產(chǎn)操作指令能?chē)栏駡绦小?/p>
。2)負責指導操作人員按照批生產(chǎn)記錄的項目、內容和有關(guān)的操作規程進(jìn)行操作和記錄。
。3)按工藝規程、崗位操作法、機器設備操作程序,檢查各工藝生產(chǎn)人員是否違反操作規程,對違反操作規程不及時(shí)糾正而造成的事故負責。
。4)對現場(chǎng)生產(chǎn)出現的質(zhì)量、技術(shù)問(wèn)題及時(shí)親臨場(chǎng)進(jìn)行妥善處理。
。5)負責按時(shí)對批生產(chǎn)記錄、批包裝記錄、生產(chǎn)指令的'審核。
。6)負責產(chǎn)品工藝驗證及再驗證工作,負責制訂本部門(mén)驗證工作計劃及實(shí)施細則,參與其他有關(guān)的驗證工作。
。7)負責組織和協(xié)調有關(guān)部門(mén)、車(chē)間解決生產(chǎn)上、工藝技術(shù)上、產(chǎn)品質(zhì)量上、生產(chǎn)設備上所存在的問(wèn)題。
制藥技術(shù)員崗位職責 4
職位要求
1、生物學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè)本科及以上學(xué)歷,有相關(guān)生物制藥公司工作經(jīng)驗的優(yōu)先;
2、有生物學(xué)相關(guān)實(shí)驗基礎,具有核酸提取、實(shí)時(shí)熒光pcr經(jīng)驗;
3、喜歡生物制藥質(zhì)量研究工作,工作認真負責。
崗位職責
1、車(chē)間日常工作管理,包括管理車(chē)間物料、設備、整理生產(chǎn)記錄、管理相關(guān)文件等;
2、對車(chē)間已有品種進(jìn)行工藝優(yōu)化,起草車(chē)間生產(chǎn)用設備、產(chǎn)品工藝驗證文件;
3、對研發(fā)中心對接;生物制藥行業(yè)的`薪資情況如何;
4、gmp實(shí)施相關(guān)工作;
5、上級交代的其它工作。
制藥技術(shù)員崗位職責 5
1、組長(cháng)受車(chē)間主任的領(lǐng)導,接受工程部長(cháng)及維修人員業(yè)務(wù)技術(shù)指導及監督員的監督管理。
2、管理車(chē)間班組的日常工作,嚴格按工藝、崗位sop、gmp組織生產(chǎn),監管檢查本班人員的`執行情況,對違反操作的人員嚴格考核,每日上報車(chē)間辦公室。
3、按培訓計劃定期對本班組人員進(jìn)行崗位技能培訓,注重實(shí)效。
4、組織本班組人員認真填寫(xiě)批生產(chǎn)記錄,做到及時(shí)準確、真實(shí)、清晰。
5、負責對本班組的生產(chǎn)定額、指標及損耗進(jìn)行分配,落實(shí)責任,保證生產(chǎn)任務(wù)指標、消耗等控制本車(chē)間規定的范圍之內。
6、嚴格控制不合格品,對上道工序的物料及中間體進(jìn)行質(zhì)量及數量的驗收。
7、認真檢查各崗位操作工人的工藝紀律,對督促崗位操作工人嚴格執行崗位操作法,遵守機器設備安全操作規程負責;對違反工藝紀律的現象不予糾正而造成的事故負責。
8、對督促崗位操作工人所生產(chǎn)的半成品、成品及完成的工作任務(wù)符合內控標準、法定標準和工藝規程負責。
9、對按生產(chǎn)指令和有關(guān)管理制度布置生產(chǎn)工作按時(shí)按質(zhì)按量完成生產(chǎn)任務(wù)負責。
10、對本班組的安全工作(無(wú)混藥、錯藥、差藥、火災火警)負責。對事故不隱瞞并及時(shí)報生產(chǎn)部負責。
11、對本班組的清場(chǎng)和衛生工作負責;下班時(shí)負責檢查水、電、氣是否關(guān)好。對正確填寫(xiě)本班的記錄(盛裝單)負責。及時(shí)填寫(xiě)本班組工作考核表,做到日清日結。
制藥技術(shù)員崗位職責 6
1、按照生產(chǎn)計劃組織車(chē)間生產(chǎn);負責本車(chē)間職工的勞動(dòng)保護,組織落實(shí)車(chē)間安全教育和安全檢查;負責車(chē)間質(zhì)量、安全事故的緊急處理、偏差調查分析和上報;
2、負責組織實(shí)施GMP,保證生產(chǎn)過(guò)程和產(chǎn)品質(zhì)量達到標準要求,參與生產(chǎn)記錄和操作標準的制訂;
3、負責組織完成車(chē)間產(chǎn)品技術(shù)經(jīng)濟指標(產(chǎn)量、質(zhì)量、收率、生產(chǎn)周期、設備利用率、生產(chǎn)效率)的目標制訂、控制及統計分析;
4、負責組織車(chē)間的GMP檢查工作,負責本車(chē)間職工的工作指導,組織落實(shí)車(chē)間培訓計劃的制訂與實(shí)施,提高員工素質(zhì)及業(yè)務(wù)技能;
5、負責組織落實(shí)車(chē)間工藝技術(shù)進(jìn)步與驗證工作,負責組織落實(shí)車(chē)間文件的編制、修訂和使用管理工作;
6、負責車(chē)間的.人事安排及考勤工作、物資計劃與領(lǐng)用的審批、生產(chǎn)記錄的審核;
7、完成公司交辦的其他任務(wù)。
制藥技術(shù)員崗位職責 7
1、協(xié)助稅務(wù)經(jīng)理組織擬定企業(yè)整體稅務(wù)計劃,確保企業(yè)稅務(wù)目標的實(shí)現。
2、及時(shí)了解掌握國家、地方的.財稅政策。
3、購買(mǎi)發(fā)票,并負責發(fā)票的保管、領(lǐng)用;審核開(kāi)票內容,及時(shí)正確開(kāi)具發(fā)票。
4、準備納稅資料,填報納稅申報表。
5、負責增值稅、企業(yè)所得稅的納稅申報。
6、負責所得稅年度匯算清繳。
7、負責整理與稅務(wù)相關(guān)資料。
8、負責稅務(wù)經(jīng)理安排的其他工作。
制藥技術(shù)員崗位職責 8
崗位職責:
1、負責與客戶(hù)的技術(shù)交流工作,收集客戶(hù)的技術(shù)要求,并進(jìn)行初步分析和分解;
2、負責產(chǎn)品應用背景評估和技術(shù)分析,根據客戶(hù)需求和產(chǎn)品性能提供合適的解決方案;
3、負責本行業(yè)過(guò)濾技術(shù)應用前景及市場(chǎng)分析,使產(chǎn)品開(kāi)發(fā)落地;
4、負責解答客戶(hù)對產(chǎn)品使用、投訴等相關(guān)問(wèn)題;
5、負責本行業(yè)的.內、外技術(shù)交流和培訓。
任職要求:
1、生物化工、生物制藥相關(guān)專(zhuān)業(yè)碩士及以上學(xué)歷。
2、具有優(yōu)秀的溝通表達能力及組織協(xié)調能力。
3、熟悉原料藥、無(wú)菌制劑等產(chǎn)品制造工藝。
4、能配合公司適應短期出差。
制藥技術(shù)員崗位職責 9
1、負責會(huì )計憑證、財務(wù)單據及有關(guān)資料的裝訂存檔保管;
2、能獨立完成處理會(huì )計憑證編制、記賬、算賬、核算、報賬、結賬及應收應付往來(lái)款對賬等工作;
3、大專(zhuān)以上學(xué)歷,財務(wù)類(lèi)專(zhuān)業(yè);助理會(huì )計師以上職稱(chēng);
4、三年以上一般納稅人企業(yè)會(huì )計工作經(jīng)驗,能獨立完成全盤(pán)賬務(wù)處理工作。
5、熟練操作用友軟件,熟練使用excel表格、word文檔及電腦的基本維護。
6、熟悉操作金稅系統、發(fā)票管理、開(kāi)具發(fā)票及報稅工作。
7、熟悉國地稅申報及年度匯算清繳報稅等稅務(wù)事項辦理。
制藥技術(shù)員崗位職責 10
職責描述:
1、負責氣動(dòng)過(guò)程閥門(mén),工業(yè)用傳感器類(lèi)的產(chǎn)品推廣
2、負責制藥/食品飲料行業(yè)的新客戶(hù)開(kāi)發(fā)
3、負責銷(xiāo)售工作整體運作的有效執行,完成公司業(yè)績(jì)和達成預期市場(chǎng)占有率目標
4、維護,鞏固,提升與老客戶(hù)的'關(guān)系
5、熟悉行業(yè)動(dòng)態(tài),提供行業(yè)趨勢分析,為客戶(hù)提供技術(shù)支持,并善于發(fā)現新商機
任職要求:
1、 3年以上閥門(mén)、儀表等相關(guān)產(chǎn)品的銷(xiāo)售經(jīng)驗
2、熟悉青島地區制藥、食品飲料行業(yè)
3、制藥行業(yè),尤其是生物制藥、疫苗、血液制品行業(yè)銷(xiāo)售經(jīng)驗優(yōu)先
4、本科及以上學(xué)歷,機械/機械自動(dòng)化/化工/生物化工/電氣工程/儀表自動(dòng)化專(zhuān)業(yè),化工工程工藝/制藥工程工藝優(yōu)先
5、主動(dòng)積極上進(jìn),學(xué)習能力強,善于溝通,協(xié)調能力強,英語(yǔ)良好,
制藥技術(shù)員崗位職責 11
崗位職責:
1、根據實(shí)驗室具體需求,進(jìn)行標本分揀,報告審核和發(fā)放,實(shí)驗室數據的統計和分析,對實(shí)驗結果進(jìn)行簡(jiǎn)單總結和匯總等;
2、細胞遺傳平臺進(jìn)行骨髓或外周血染色體核型分析的接種、收獲、滴片、染片等相關(guān)操作;
3、負責檢驗所的相關(guān)實(shí)驗操作:含樣本提取及純化、pcr實(shí)驗操作;
4、協(xié)助主任制定本檢驗所工作計劃,并組織實(shí)施;
5、參與實(shí)驗室儀器的'日常維護;
6、實(shí)驗報告制作及審核;
7、領(lǐng)導交辦的其他工作。
崗位要求:
1、具有相關(guān)專(zhuān)業(yè)(檢驗、醫學(xué))大專(zhuān)及以上學(xué)歷,男女不限,具備相關(guān)的理論知識和操作技能;
2、熟悉實(shí)驗室操作和pcr相關(guān)技術(shù),有良好的理論和實(shí)踐基礎;
3、數量進(jìn)行dna測序服務(wù)的日常實(shí)驗操作,如提取質(zhì)粒、測序反應等實(shí)驗;
4、熟練掌握臨檢、生化、微生物、免疫等檢驗技術(shù),會(huì )操作各類(lèi)檢驗儀器設備;
5、有醫學(xué)檢驗士、檢驗師職稱(chēng)或臨床職稱(chēng)者優(yōu)先;從事過(guò)血液檢驗或臨床細胞遺傳學(xué)、fish工作的人員優(yōu)先;
6、身體健康,責任心強,積極,團隊協(xié)助精神強。
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