制藥工程崗位職責

　　在快速變化和不斷變革的今天，接觸到崗位職責的地方越來(lái)越多，崗位職責是一個(gè)具象化的工作描述，可將其歸類(lèi)于不同職位類(lèi)型范疇。那么崗位職責怎么制定才能發(fā)揮它最大的作用呢？下面是小編幫大家整理的制藥工程崗位職責，供大家參考借鑒，希望可以幫助到有需要的朋友。

制藥工程崗位職責1

　　制藥工程師南京江原安迪科正電子研究發(fā)展有限公司南京江原安迪科正電子研究發(fā)展有限公司，江原安職責描述：

　　1、在公司的'在建中心，參與籌建工作，負責生產(chǎn)文件編制、生產(chǎn)流程梳理和試生產(chǎn)工作；

　　2、在公司的其他生產(chǎn)中心，按照gmp要求，從事正電子和其他核藥物的生產(chǎn)、合成、分裝工作；

　　3、制藥設備包括回旋加速器與合成模塊等的常規保養與維護。

制藥工程崗位職責2

　　生物制藥生產(chǎn)運營(yíng)工程師藥明生物無(wú)錫藥明康德生物技術(shù)股份有限公司，無(wú)錫藥明康德生物，藥明生物，藥明崗位描述：

　　1、負責組織和跟蹤部門(mén)內部gmp相關(guān)培訓工作。

　　2、與各組人員積極協(xié)調、組織項目組內員工日常培訓。

　　3、負責新員工入職的基礎培訓、建立個(gè)人檔案記錄，并組織新員工轉正。

　　4、定期追蹤組內員工培訓完成情況并及時(shí)總結反饋。

　　5、協(xié)助qa完成部門(mén)內部人員gmp培訓及模塊確認，確保生產(chǎn)操作之前完成工作模塊的確認。

　　6、組內其他培訓相關(guān)的`工作。

　　7、文件管理

　　8、管理部門(mén)內部相關(guān)文件，確保文件完整可追溯。

　　9、協(xié)助qa完成sop文件的生效、審核等，并及時(shí)回收、分發(fā)新版sop。

　　10、了解qa文件的歸檔管理流程，定期歸檔組內gmp文件。

　　11、負責部門(mén)內運營(yíng)，考勤，行政管理，ehs及合規管理相關(guān)工作

　　12、其他領(lǐng)導臨時(shí)交待的工作。

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