制藥崗位職責

　　在充滿(mǎn)活力，日益開(kāi)放的今天，我們都跟崗位職責有著(zhù)直接或間接的聯(lián)系，崗位職責可以明確每個(gè)人工作職責是什么內容，該承擔什么樣的工作、擔當什么樣的責任、如何更好的去做、什么是不該做的等等。制定崗位職責需要注意哪些問(wèn)題呢？以下是小編整理的制藥崗位職責，僅供參考，希望能夠幫助到大家。

制藥崗位職責1

　　崗位職責:

　　1、根據實(shí)驗室具體需求,進(jìn)行標本分揀,報告審核和發(fā)放,實(shí)驗室數據的統計和分析,對實(shí)驗結果進(jìn)行簡(jiǎn)單總結和匯總等;

　　2、細胞遺傳平臺進(jìn)行骨髓或外周血染色體核型分析的接種、收獲、滴片、染片等相關(guān)操作;

　　3、負責檢驗所的相關(guān)實(shí)驗操作:含樣本提取及純化、pcr實(shí)驗操作;

　　4、協(xié)助主任制定本檢驗所工作計劃,并組織實(shí)施;

　　5、參與實(shí)驗室儀器的日常維護;

　　6、實(shí)驗報告制作及審核;

　　7、領(lǐng)導交辦的其他工作。

　　崗位要求:

　　1、具有相關(guān)專(zhuān)業(yè)(檢驗、醫學(xué))大專(zhuān)及以上學(xué)歷,男女不限,具備相關(guān)的理論知識和操作技能;

　　2、熟悉實(shí)驗室操作和pcr相關(guān)技術(shù),有良好的'理論和實(shí)踐基礎;

　　3、數量進(jìn)行dna測序服務(wù)的日常實(shí)驗操作,如提取質(zhì)粒、測序反應等實(shí)驗;

　　4、熟練掌握臨檢、生化、微生物、免疫等檢驗技術(shù),會(huì )操作各類(lèi)檢驗儀器設備;

　　5、有醫學(xué)檢驗士、檢驗師職稱(chēng)或臨床職稱(chēng)者優(yōu)先;從事過(guò)血液檢驗或臨床細胞遺傳學(xué)、fish工作的人員優(yōu)先;

　　6、身體健康,責任心強,積極,團隊協(xié)助精神強。

制藥崗位職責2

　　職責描述:

　　1、藥物研制配方及優(yōu)化

　　2、負責化合物功效檢測

　　3、能進(jìn)行藥物臨床前期實(shí)驗

　　任職要求:

　　1、生物化學(xué)、生物工程、生物制藥、藥學(xué)專(zhuān)業(yè)碩士及以上學(xué)歷

　　2、在申報新藥方便有一定的經(jīng)驗

　　3、能夠獨立完成實(shí)驗設計、方法學(xué)建立、資料撰寫(xiě)

　　4、具有閱讀和撰寫(xiě)英文專(zhuān)業(yè)文獻的能力

制藥崗位職責3

　　1、與產(chǎn)品管理團隊和市場(chǎng)營(yíng)銷(xiāo)團隊進(jìn)行市場(chǎng)開(kāi)發(fā)和過(guò)程開(kāi)發(fā)，撰寫(xiě)應用說(shuō)明書(shū)。收集客戶(hù)需求信息、市場(chǎng)改進(jìn)建議、拓展新客戶(hù)、增加產(chǎn)品競爭力。

　　2、對進(jìn)口檢測儀器行業(yè)基本情況進(jìn)行市場(chǎng)調查，針對某些應用行業(yè)和公司進(jìn)行深入調研，了解市場(chǎng)整體趨勢，為產(chǎn)品開(kāi)拓更多細分市場(chǎng)。

　　3、與公司內部各團隊進(jìn)行溝通，從行業(yè)開(kāi)發(fā)，客戶(hù)群開(kāi)發(fā)等方向幫助產(chǎn)品團隊完成產(chǎn)品任務(wù)，幫助產(chǎn)品團隊解決產(chǎn)品推廣中遇到的問(wèn)題。加強與供應商的溝通。

　　4、進(jìn)行競品分析，并對定價(jià)部門(mén)進(jìn)行市場(chǎng)價(jià)格范圍的建議。

　　5、對特定行業(yè)會(huì )議，行業(yè)論壇，學(xué)術(shù)圈有一定調研和接觸，并與市場(chǎng)營(yíng)銷(xiāo)團隊和產(chǎn)品團隊一起從技術(shù)領(lǐng)域開(kāi)發(fā)產(chǎn)品推廣的渠道。

　　6、為客戶(hù)提供技術(shù)介紹，組織、參與研討會(huì )和交流會(huì )。進(jìn)行樣品測試，包括樣品測試，調整，優(yōu)化，或制定符合客戶(hù)要求的協(xié)議。

　　7、為用戶(hù)提供儀器、配套軟件的.培訓。確�？蛻�(hù)能熟練的使用和操作產(chǎn)品。

　　8、提供電話(huà)或現場(chǎng)技術(shù)支持，對設備、軟件的使用和維護提供技術(shù)支持，協(xié)助客戶(hù)優(yōu)化產(chǎn)品應用。提供后續的跟進(jìn)和產(chǎn)品支持，以確�？蛻�(hù)滿(mǎn)意程度。

制藥崗位職責4

　　任職資格:

　　1、45歲以上,全日制本科及以上學(xué)歷,985,211優(yōu)先;有八年以上生物制藥、醫療器械供應鏈相關(guān)領(lǐng)域管理經(jīng)驗;

　　2、熟悉供應鏈管理,擁有豐富的供應商資源,生產(chǎn)管理、成本控制、質(zhì)量管理、采購管理、物流管理方面的經(jīng)驗;

　　3、對生物制藥、醫療器械等供應鏈管理具備深厚的專(zhuān)業(yè)背景與豐富的實(shí)操經(jīng)驗者優(yōu)先考慮。

　　4、有豐富團隊管理能力,優(yōu)秀的談判能力和溝通協(xié)調能力;

　　崗位職責:

　　1、負責搭建公司的供應鏈體系;

　　2、根據公司發(fā)展戰略與年度經(jīng)營(yíng)計劃,組織制定并實(shí)施供應鏈戰略規劃;

　　3、設計并改善公司供應鏈管理系統,并根據業(yè)務(wù)的變化不斷優(yōu)化;

　　4、建立和健全供應商、二級供應商的`開(kāi)發(fā)、維護、跟蹤及評估體系,合理控制成本并保證品質(zhì);

　　5、提升供應鏈團隊能力,確保供應鏈業(yè)務(wù)運作規范、高效;

　　6、負責供應鏈的團隊建設,人才培養、人才儲備、人員培訓、考核、晉升、績(jì)效管理。

制藥崗位職責5

　　崗位描述:

　　1.負責組織和跟蹤部門(mén)內部gmp相關(guān)培訓工作。

　　2.與各組人員積極協(xié)調、組織項目組內員工日常培訓。

　　3.負責新員工入職的基礎培訓、建立個(gè)人檔案記錄,并組織新員工轉正。

　　4.定期追蹤組內員工培訓完成情況并及時(shí)總結反饋。

　　5.協(xié)助qa完成部門(mén)內部人員gmp培訓及模塊確認,確保生產(chǎn)操作之前完成工作模塊的確認。

　　6.組內其他培訓相關(guān)的工作。

　　7.文件管理

　　8.管理部門(mén)內部相關(guān)文件,確保文件完整可追溯。

　　9.協(xié)助qa完成sop文件的生效、審核等,并及時(shí)回收、分發(fā)新版sop。

　　10.了解qa文件的歸檔管理流程,定期歸檔組內gmp文件。

　　11.負責部門(mén)內運營(yíng),考勤,行政管理,ehs及合規管理相關(guān)工作

　　12.其他領(lǐng)導臨時(shí)交待的工作。

　　人員資質(zhì):

　　1.生物,制藥,生物化工或生物技術(shù)等相關(guān)專(zhuān)業(yè),本科或專(zhuān)科學(xué)歷。

　　2.具有較好的邏輯思維能力,能夠獨立的.撰寫(xiě)報告和其他文件,具有良好的英語(yǔ)能力。

　　3.具有良好的溝通合作能力和團隊協(xié)調能力,能積極主動(dòng)與各部門(mén)配合工作。

　　4.能夠細心做事,觀(guān)察到工作中遺漏的小問(wèn)題。

制藥崗位職責6

　　1、有權調整車(chē)間內的勞動(dòng)組織和調配職工。

　　2、有權按有關(guān)規定對車(chē)間員工提出獎懲建議。

　　3、有權對上道工序轉來(lái)得不合格產(chǎn)品提出異議。

　　4、科學(xué)地平衡綜合生產(chǎn)能力，合理安排生產(chǎn)作業(yè)時(shí)間，降低生產(chǎn)成本。

制藥崗位職責7

　　1、服從生產(chǎn)負責人的領(lǐng)導，認真執行廠(chǎng)規廠(chǎng)紀，嚴格按照GMP標準管理車(chē)間，負責車(chē)間的生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理及行政管理工作，完成公司下達的各項任務(wù)，對車(chē)間發(fā)生的一切問(wèn)題負領(lǐng)導責任。

　　2、按照下發(fā)的生產(chǎn)計劃，合理安排好車(chē)間各崗位的人員配置和生產(chǎn)前期準備工作，嚴格按工藝要求進(jìn)行生產(chǎn)，有能力解決問(wèn)題，排除制約生產(chǎn)的因素，保證生產(chǎn)的連續運行，完成生產(chǎn)任務(wù)，對所生產(chǎn)的產(chǎn)品質(zhì)量、產(chǎn)量、收率負責。

　　3、根據生產(chǎn)計劃統籌安排車(chē)間每天的生產(chǎn)和人員，使各崗位協(xié)調一致生產(chǎn)，防止因管理不當造成人員、設備、物料、時(shí)間的浪費，在保證收率（成品率）、質(zhì)量的前提下，有責任降低生產(chǎn)成本。

　　4、根據生產(chǎn)任務(wù)的'輕重多少，靈活調整生產(chǎn)定額及各崗位人員的配置，使各崗位

　　人員發(fā)揮最大潛力，滿(mǎn)負荷生產(chǎn)，同時(shí)體現多勞多得的原則。

　　5、負責對員工的培訓工作，確保有針對性、及時(shí)有效。

　　6、對新來(lái)的員工進(jìn)行崗前培訓。包括公司的規章制度、崗位職責、工作制度、安全知識及相關(guān)設備操作等。做到理論和實(shí)際相結合。經(jīng)考試合格，新員工方可上崗。

　　7、按照每月的培訓計劃進(jìn)行車(chē)間全體員工的培訓考核。

　　8、負責車(chē)間人員的素質(zhì)管理，做好員工思想工作。

制藥崗位職責8

　　崗位職責:

　　1、負責與客戶(hù)的.技術(shù)交流工作,收集客戶(hù)的技術(shù)要求,并進(jìn)行初步分析和分解;

　　2、負責產(chǎn)品應用背景評估和技術(shù)分析,根據客戶(hù)需求和產(chǎn)品性能提供合適的解決方案;

　　3、負責本行業(yè)過(guò)濾技術(shù)應用前景及市場(chǎng)分析,使產(chǎn)品開(kāi)發(fā)落地;

　　4、負責解答客戶(hù)對產(chǎn)品使用、投訴等相關(guān)問(wèn)題;

　　5、負責本行業(yè)的內、外技術(shù)交流和培訓。

　　任職要求:

　　1、生物化工、生物制藥相關(guān)專(zhuān)業(yè)碩士及以上學(xué)歷。

　　2、具有優(yōu)秀的溝通表達能力及組織協(xié)調能力。

　　3、熟悉原料藥、無(wú)菌制劑等產(chǎn)品制造工藝。

　　4、能配合公司適應短期出差。

制藥崗位職責9

　　1、按照生產(chǎn)計劃組織車(chē)間生產(chǎn)；負責本車(chē)間職工的勞動(dòng)保護，組織落實(shí)車(chē)間安全教育和安全檢查；負責車(chē)間質(zhì)量、安全事故的緊急處理、偏差調查分析和上報；

　　2、負責組織實(shí)施GMP，保證生產(chǎn)過(guò)程和產(chǎn)品質(zhì)量達到標準要求，參與生產(chǎn)記錄和操作標準的制訂；

　　3、負責組織完成車(chē)間產(chǎn)品技術(shù)經(jīng)濟指標（產(chǎn)量、質(zhì)量、收率、生產(chǎn)周期、設備利用率、生產(chǎn)效率）的目標制訂、控制及統計分析；

　　4、負責組織車(chē)間的GMP檢查工作，負責本車(chē)間職工的工作指導，組織落實(shí)車(chē)間培訓計劃的制訂與實(shí)施，提高員工素質(zhì)及業(yè)務(wù)技能；

　　5、負責組織落實(shí)車(chē)間工藝技術(shù)進(jìn)步與驗證工作，負責組織落實(shí)車(chē)間文件的`編制、修訂和使用管理工作；

　　6、負責車(chē)間的人事安排及考勤工作、物資計劃與領(lǐng)用的審批、生產(chǎn)記錄的審核；

　　7、完成公司交辦的其他任務(wù)。

制藥崗位職責10

　　任職資格：

　　1、40歲以下，身體健康；

　　2、大專(zhuān)或大專(zhuān)以上學(xué)歷，藥學(xué)、電氣工程及其自動(dòng)化、生物醫學(xué)工程、制藥工程、化學(xué)工程與工藝、醫學(xué)影像工程、計算機等相關(guān)專(zhuān)業(yè)；

　　3、1年以上工作經(jīng)驗，有藥廠(chǎng)、化工廠(chǎng)工作經(jīng)驗者優(yōu)先；

　　4、公司提供住宿。

　　崗位要求：

　　1、學(xué)歷不限；

　　2、五年以上制藥生產(chǎn)線(xiàn)工作經(jīng)驗；

　　3、協(xié)助車(chē)間主任，開(kāi)展各項生產(chǎn)技術(shù)工作，完成生產(chǎn)計劃；

　　4、負責班組內的關(guān)鍵設備的操作和維護；

　　5、熟悉制藥設備，對設備工作原理、結構有較深了解，設備操作能力強者優(yōu)先；

　　6、生活居住在清遠本地者優(yōu)先。

　　崗位職責

　　1、協(xié)助擬定公司中、長(cháng)期技術(shù)發(fā)展規劃和實(shí)施計劃；

　　2、負責新產(chǎn)品工藝研究和復核；

　　3、負責老產(chǎn)品的工藝改進(jìn)；

　　4、負責所研究產(chǎn)品的生產(chǎn)技術(shù)指導；

　　5、負責國內同行制劑技術(shù)的'跟蹤、交流、分析，并提出建議；

　　6、負責基層技術(shù)人員的培訓指導。

制藥崗位職責11

　　1、負責管好、用好、維護、保養好設備、附件、工具。

　　2、負責車(chē)間員工的日常管理，不斷提高員工綜合素質(zhì)。

　　3、對本車(chē)間的`工藝紀律執行情況負責。

　　4、對車(chē)間各類(lèi)報表、原始資料的及時(shí)性、真實(shí)性負責。

制藥崗位職責12

　　1、本部門(mén)的各項工作在于預防性保養、維護、調整和改善不正常的設備、廠(chǎng)房狀況，使其符合生產(chǎn)要求。

　　2、負責水、電、汽、壓縮空氣、給排水干線(xiàn)及消防系統的更新和維護。

　　3、負責設備管理及年度檢修安排。

　　4、負責計量器具管理。

　　5、負責新設備、新材料、新工藝、新技術(shù)的引進(jìn)和可行性鑒定。

　　6、負責制訂各種設備的'維修、安裝、使用、清洗和保養的標準操作規程和記錄。

　　7、負責設備和備品、備件的申請或審批、采購及五金交電、鋼材領(lǐng)用申請或審批。

　　8、負責廠(chǎng)房的新、改、擴建項目，與質(zhì)量部、生產(chǎn)部共同負責工藝的確定、圖紙的審定及前期準備工作。

　　9、負責基建項目的招、投標，日常性的維護事務(wù)。

　　10、負責施工基礎上的管理及竣工驗收。

　　11、負責安全工作的日常管理，隨時(shí)檢查電氣、機械設備的安全運行狀況。

　　12、負責環(huán)境保護和廢水、廢氣的治理。

　　13、負責儀器、儀表的選購、調試及參與驗證。

　　14、負責廠(chǎng)房、設備的檔案管理。

　　15、負責水、電、燃料的耗用統計和報表。

　　16、負責本部門(mén)員工的GMP知識及專(zhuān)業(yè)培訓。

　　17、負責本部門(mén)職工的勞保安全。

　　18、參加各項管理制度的制定和實(shí)施。

　　19、制定和執行批準后本部門(mén)的預算。

　　20、通過(guò)學(xué)習研究，注意本職責范圍內的發(fā)展情況。

　　21、當本人不在崗期間，按本部門(mén)的職責委托有關(guān)人員全權或部

制藥崗位職責13

　　職務(wù)宗旨：負責產(chǎn)線(xiàn)的物料領(lǐng)退、物料損耗核算及物料管理工作。

　　一、領(lǐng)料工作：

　　1、PMC部下達《生產(chǎn)計劃單》后，物料員必須依據計劃單要求、《BOM》、及時(shí)與倉庫員核對所發(fā)物料。

　　2、物料員在領(lǐng)取物料時(shí)，必須確認其名稱(chēng)、料號、數量、規格、顏色、與《BOM》符合，如所發(fā)物

　　料是特采需生產(chǎn)加工要及時(shí)告知現場(chǎng)拉長(cháng)和負責人，以避免投入生產(chǎn)中有不良現象。

　　3、物料員應采用目視、計量?jì)x器等抽點(diǎn)方式領(lǐng)取物料（部分貴重或易出現數據錯誤的物料可全點(diǎn)），以免影響工作效率。 4、領(lǐng)取正常生產(chǎn)物料的時(shí)間應控制在30分鐘---1小時(shí)之間。 5、在領(lǐng)取過(guò)程中如發(fā)現少料、錯料現象時(shí)必須立即知會(huì )倉管員并禮貌要求按《物料管理規定補給或更換。

　　6、領(lǐng)取物料后物料員必須在單據上簽字認可并保底。

　　7、領(lǐng)取的物料必須的車(chē)間內按區域擺放并標示產(chǎn)品物料內容。 H、如有物料異�，F象時(shí)必須及時(shí)向生產(chǎn)主管及PMC部門(mén)反饋。

　　二、退、換、借料工作

　　1、物料使用過(guò)程中，物料員應主動(dòng)及時(shí)（2H周期）的收集產(chǎn)線(xiàn)上的不良物料。產(chǎn)品清尾后必須將所有 物料整理到指定區域。

　　2、對于完單退補物料，必須當次（日）理清，不留至次日，以免生產(chǎn)前后、規格數量的分化現象。

　　3、整理物料時(shí)必須按物料種類(lèi)、物料質(zhì)量、物料生成狀況詳細區分。

　　4、整理好的物料應準確填寫(xiě)《退、換報表》，并呈報品質(zhì)部、PMC部簽字確認后及時(shí)到倉庫辦理退、換手續，確保生產(chǎn)運轉的持續性

　　5、盡量排除生產(chǎn)斷線(xiàn)的可能性，隨時(shí)查看所領(lǐng)物料是否進(jìn)入未后現象準備好借補的準備，確保生產(chǎn)的一次性完結。

　　6、需換借的物料在供給上發(fā)生異常時(shí)必須立即向生產(chǎn)主管及PMC部反饋。

　　三、單據管理

　　1、《物料使用單據》是生產(chǎn)管理中的重要單據，必須遵循《文件管理流程》妥善保管。

　　2、物料員有義務(wù)定時(shí)整理自己的工作區域，確保文件放置區域的`環(huán)境美化。

　　3、物料員文件資料必須按類(lèi)別、組別、日期、型號、單號等形式區域放置并標。

　　4、物料員需保存的資料有《生產(chǎn)領(lǐng)料單》《套料單》《退料單》《工具、輔料領(lǐng)料單》《超領(lǐng)單》《成品入倉單》《報單》。

　　5、保存期限：除《欠料單》完結于料齊日外，其它單據必須保存一年。

　　四、物料管理

　　1、配合組長(cháng)控制物料（即放置、保管、維護、使用、預測使用）。

　　2、監控物料在使用過(guò)程中的質(zhì)量狀態(tài)，有責任強調員工使用方式 。

　　3、不斷追尋物料工作中所存在和一切問(wèn)題，并及時(shí)真實(shí)的向上級反映異常情況，達成生產(chǎn)度的有力實(shí)施和高能的正常運作。

　　4、定期向生產(chǎn)主管提供周、月、季物料相關(guān)數據。

　　五、其它責任或義務(wù)

　　1、做好生產(chǎn)線(xiàn)整理、整頓、清潔、清掃和執行和監督工作。

　　2、在責任工作外，隨時(shí)配合部門(mén)內各種生產(chǎn)工序的作業(yè)。

　　3、能臨時(shí)完成上級安排的各種非計劃內工作，致使生產(chǎn)程序的一致化.

制藥崗位職責14

　　1、嚴格按照GMP規范，根據銷(xiāo)售需要及生產(chǎn)計劃下達合理、有效的生產(chǎn)指令，并對產(chǎn)品全過(guò)程進(jìn)行質(zhì)量監管與現場(chǎng)指導。

　　2、制定車(chē)間技術(shù)工藝規程，結合生產(chǎn)實(shí)際情況革新、完善中藥飲片生產(chǎn)流程,降低生產(chǎn)成本，提高生產(chǎn)效率，保質(zhì)保量地完成生產(chǎn)任務(wù)。

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