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藥品安全管理制度
在社會(huì )一步步向前發(fā)展的今天，我們可以接觸到制度的地方越來(lái)越多，制度具有合理性和合法性分配功能。擬定制度需要注意哪些問(wèn)題呢？以下是小編整理的藥品安全管理制度，歡迎閱讀，希望大家能夠喜歡。
藥品安全管理制度1
為了確保我校師生的人身安全，預防危險化學(xué)藥品事故的發(fā)生，根據我校的實(shí)際情況，特制訂危險化學(xué)藥品管理制度如下：
一、對危險化學(xué)藥品要指定專(zhuān)人負責保管，統一由儀器室管理員兼管。
二、對危險化學(xué)藥品要做到專(zhuān)柜擺放，不得與其它儀器一起擺放，且對藥品專(zhuān)柜要上鎖。
三、利用危險化學(xué)藥品進(jìn)行實(shí)驗，要向儀器管理員辦理借還登記手續，方可使用。
四、實(shí)驗員利用危險化學(xué)藥品進(jìn)行實(shí)驗，要掌握藥品的性質(zhì)、使用方法，了解實(shí)驗的概況和熟悉儀器的'裝備情況及實(shí)驗步驟。
五、危險化學(xué)藥品的實(shí)驗要在實(shí)驗員的指導下進(jìn)行，并要求嚴格遵守藥品的使用方法進(jìn)行正確的規程操作，以免造成傷害事故。
六、管理人員要做到定期檢查危險化學(xué)藥品存放是否泄漏情況。管理人員對危險化學(xué)藥品不得外借。
七、如出現危險化學(xué)藥品突發(fā)事件，應采取應急措施，避免人員傷亡，盡量把損失降到最低限度，并及時(shí)向上級報告。
藥品安全管理制度2
一、加強醫護人員的輸液安全意識
科室對醫護人員進(jìn)行安全輸液相關(guān)知識的培訓：著(zhù)重在靜脈輸液相關(guān)基礎知識；靜脈治療前是否需要靜脈輸液評估；各種藥物的PH值、滲透壓及對血管的刺激；各種藥物溶媒的選擇；常見(jiàn)的藥物配伍禁忌；輸液反應的觀(guān)察及處理等。做到人人重視，人人參與管理。
二、確保輸液用具安全
輸注藥物前必須認真檢查輸液用具有效期、包裝的完整性。如已過(guò)期則不可重新消毒再使用。
三、藥物的安全使用
靜脈輸液治療流程中藥物的領(lǐng)取、擺藥、配置、查對、更換液體等步驟均存在安全隱患，必須確保每一個(gè)步驟安全，才能保證輸液的安全。
(一)醫囑查對藥物在使用前必須由2人以上核對醫囑，確認醫囑無(wú)誤后才能執行。執行醫囑前需打印好輸液瓶簽、輸液卡、輸液執行單，由專(zhuān)人負責擺補液。
(二)溶液查對擺補液者必須認真檢查每一袋/瓶溶液的質(zhì)量，確保它的安全性。為了避免出錯，我們規范了檢查溶液的流程：
1、軟包裝溶液檢查方法一擠二照三倒轉四復照：一擠：雙手用力擠壓軟包裝，檢查有無(wú)滲液，如發(fā)現有滲液，說(shuō)明軟包裝已有裂縫，溶液已污染，不能使用；二照：對光照看溶液的質(zhì)量：認真觀(guān)察溶液有無(wú)沉淀、絮狀物、霉點(diǎn)等；三倒轉：將溶液上下倒轉后再檢查有無(wú)漂浮物或絮狀物；四復照：再一次對光照看溶液，檢查其質(zhì)量。如檢查溶液時(shí)發(fā)現有異常馬上更換并上報藥劑科和護理部。
2、瓶裝溶液檢查方法與軟包裝溶液檢查法類(lèi)似。方法：一擰二搖三照四倒轉：一擰：用母指、食指、中指三個(gè)手指輕輕地擰瓶塞，檢查其松緊情況，如不能擰動(dòng)或輕微動(dòng)視為正常，如輕輕一擰其活動(dòng)度很大，則提示該溶液不能使用；二搖：輕輕地搖動(dòng)瓶身；三照、四倒轉與軟包裝溶液檢查方法相同。
(三)準確張貼輸液瓶簽張貼瓶簽前必須認真核對溶液的名稱(chēng)、濃度、劑量與瓶簽是否相符，核對無(wú)誤后才能張貼。 (四)配藥補液擺后，配藥者在配藥前必須再認真查對一次，確認藥名、濃度、劑量無(wú)誤后嚴格按無(wú)菌操作加藥，藥液盡量做到現配現用。
(五)更換補液更換補液時(shí)必須先檢查將要接瓶的.補液有無(wú)混濁、沉淀等。查對相鄰二組補液有無(wú)配伍禁忌，如無(wú)才能接瓶，更換后應仔細觀(guān)察二者的反應是否有沉淀、混濁的現象出現，如有應馬上更換輸液管；對兩種已知有配伍禁忌的補液不能相鄰輸入，中間應有其他的液體間隔，如無(wú)其他補液，應用生理鹽水間隔。藥液輸入后，應密切觀(guān)察用藥后的效果和不良反應。另外，換瓶/袋時(shí)需注意茂菲氏滴管及輸液管是否已空，防止空氣輸進(jìn)病人體內導致空氣栓塞的發(fā)生。
四、輸液反應觀(guān)察
(一)觀(guān)察有無(wú)藥物的過(guò)敏反應
凡是輸液所需使用的藥物，對于易過(guò)敏者都應在輸液前做皮內敏感試驗，只有無(wú)過(guò)敏反應時(shí)才能進(jìn)行輸液。但有些病人由于體質(zhì)等因素可能發(fā)生“遲發(fā)性過(guò)敏”反應。這些病人雖然皮內試驗為陰性，但可在輸入一定量的藥液后發(fā)生過(guò)敏反應，故需要密切觀(guān)察。如果在輸液過(guò)程中皮膚出現丘疹、有癢感，并有心慌、氣短或見(jiàn)病人顏面蒼白、口唇發(fā)紺、四肢發(fā)冷、測血壓有下降趨勢，即為過(guò)敏反應，須立即停止輸液。一般癥狀輕者可口服抗過(guò)敏藥物，如馬來(lái)酸氯苯那敏等。若出現過(guò)敏性休克，則要分秒必爭全力搶救。
(二)觀(guān)察輸液的速度
輸液的速度應根據患者的年齡、病情、體質(zhì)及輸入液體的總量，輸液的目的和藥物的性質(zhì)等多種因素來(lái)考慮。一般情況下成人以每分鐘40～60滴為宜。有些藥物的滴速不宜太快，如氯化鉀一般稀釋成0.3%濃度，每分鐘應控制在20～40滴。給老年人輸液亦必須減慢速度。然而有些藥物則需快速輸入才能發(fā)揮作用，如甘露醇為達到其脫水作用，按每kg體重1～2g的劑量應在30分鐘內滴注完畢。這在控制急性腦水腫病人時(shí)應用較多。又如給休克早期的病人輸液亦應盡早而快速，這時(shí)及時(shí)糾正休克狀態(tài)十分重要。特別需要指出的是，有些病人覺(jué)得輸液時(shí)間過(guò)長(cháng)或出于不愿忍受輸液時(shí)對活動(dòng)的限制，甚至怕影響到睡眠等原因，在未經(jīng)醫護人員允許的情況下，自行調快輸液速度，這是非常危險的。
(三)觀(guān)察輸液藥物有無(wú)溢至血管外
有些藥物是不允許滲出到血管外。一旦有外滲可使病人局部疼痛難忍，嚴重時(shí)可導致局部組織壞死。因此如果觀(guān)察到輸液外滲應及時(shí)對癥處理，如局部濕敷硫酸鎂等。 (四)對神志不清患者更要仔細觀(guān)察
對接受輸液治療的神志不清患者，須有專(zhuān)人陪護，并在輸液全過(guò)程中細心觀(guān)察脈搏、呼吸、心率、血壓以及顏面表情和體態(tài)，如有異常應立即報告主管醫師或值班醫師并及時(shí)作出相應的處理，防止發(fā)生意外。 五、輸液反應處理
(一)靜脈輸液時(shí)盡量減少藥物配伍品種。多種藥物配伍易造成微粒、熱原迭加而超標引起輸液反應，由于中草藥注射劑既易帶入微粒，又易與其它藥物發(fā)生反應，因此使用中草藥注射劑時(shí)盡量不要與其它藥物配伍。
(二)規范操作，注意環(huán)境、人員的清潔衛生。輸液的復配過(guò)程應在凈化區內進(jìn)行。對配液間及輸液間采用紫外燈消毒可使空氣細菌下降95%，保持空氣的清潔主要是減少人流、物流和保持地面清潔。醫護人員在靜脈輸液操作前有效地進(jìn)行手的清潔與消毒，是防止臨床輸液反應的重要措施之一。認真執行操作規程，嚴格消毒患者穿刺部位皮膚。配液時(shí)，切割安瓿前后用酒精棉球擦拭切割處，可有效地防止污染及因安瓿內負壓將大量玻璃微粒吸入藥液。配液加入粉針劑時(shí)，加藥后應讓藥物必須充分溶解，必要時(shí)增加燈檢，符合輸液要求方可輸注；藥液宜現配現用，尤其是在高溫潮濕季節或外部環(huán)境較差時(shí)。
(三)選擇質(zhì)量保證的輸液器具。目前臨床都使用帶有終端濾器的一次性輸液器，但各廠(chǎng)家一次性輸液器的終端濾器質(zhì)量參差不齊。因此我們應選擇信譽(yù)保證、質(zhì)量可靠的廠(chǎng)家供貨。輸液器具貯存不宜過(guò)久，同一個(gè)批號盡量在短期內使用。
(四)選擇適宜的稀釋劑和輸注速度最好選用藥品說(shuō)明書(shū)上的稀釋劑，選用輸注速度則應考慮病人的年齡、病情、身體狀況及藥物性質(zhì)。
藥品安全管理制度3
1、學(xué)校未開(kāi)設食堂，不提供課間餐，要教育學(xué)生不購、不吃“三無(wú)”變質(zhì)食品，飲用符合衛生標準的飲用水，預防食品中毒事件的發(fā)生。
2、由校醫室帶頭，根據衛生防疫部門(mén)的要求，做好傳染病的預防教育工作，各班要按劃分的衛生包干區和衛生清掃制度，搞好衛生清掃、預防傳染病的發(fā)生；學(xué)校要根據需要添置必要的衛生設施和預防藥物，發(fā)現傳染病病例，要按規定及時(shí)上報，同時(shí)采取正確的隔離、觀(guān)察、洗消措施，及時(shí)就醫，預防和控制傳染病的'蔓延。
3、學(xué)�；瘜W(xué)試劑（品），由化學(xué)實(shí)驗室的專(zhuān)人實(shí)施安全管理，建立化學(xué)試劑（品）的購買(mǎi)、貯存，使用登記制度；購買(mǎi)正規渠道的合格試劑（品），失效試劑（品）要及時(shí)妥善清理掉，杜絕外流；化學(xué)教師應認真組織開(kāi)展化學(xué)實(shí)驗，指導學(xué)生正確安全的進(jìn)行實(shí)驗操作。
4、學(xué)校醫用藥品，由校醫實(shí)施安全管理，建立醫用藥品的購買(mǎi)、貯存、使用登記制度；購買(mǎi)正規渠道的合格藥品，失效藥品及時(shí)妥善清理掉，杜絕藥品外流，正確安全使用藥品。 小學(xué)安全應急預案 觸電事故應急預案 安全事故應急預案 歡迎下載使用，分享讓人快樂(lè )
藥品安全管理制度4
1、需在園服藥的幼兒，要求家長(cháng)只給幼兒帶一天的服藥量（請家長(cháng)接幼兒離園時(shí)將液體藥品帶回）。
2、幼兒當日需服用的藥要用紙袋包好封口，在紙袋上注明孩子姓名、班級、藥名、服藥時(shí)間、服藥方法和劑量。
3、服藥幼兒家長(cháng)詳細、認真填寫(xiě)《在園幼兒帶藥服藥記錄表》。
4、保健護士核對紙袋和家長(cháng)填寫(xiě)的'表格，經(jīng)確認無(wú)誤后收藥，放在班級藥箱籃。
藥品安全管理制度5
遵循《藥品管法》，以規范、有序地管理藥品倉庫，保證藥品的質(zhì)量存儲，我們制定了這一政策。
1. 遵循安全、便利、經(jīng)濟、高效的準則，科學(xué)選擇存儲位置，充分利用空間，“五大間距”適中，堆放標準且合規。
2. 根據存儲需求，配置符合規定的底層墊板、架子等存儲設備，裝備必要的室內溫濕度監控和調控裝置。
3. 設定適應藥品存貯要求的溫濕度條件，如常溫庫在0-30℃間，陰涼庫溫度不超過(guò)20℃，冷藏庫在2-10℃，相對濕度維持在45%-75%。依據藥品存貯條件，分配到常溫庫、陰涼庫或冷藏庫。對特殊溫濕度存貯要求的藥品，設定特定庫房溫濕度條件，確保藥品質(zhì)量。
4. 按照藥品性質(zhì)，實(shí)施分區、分類(lèi)、分庫存貯管理。需注意藥品與醫療器材分開(kāi)存放；藥品與非藥品、口服與外用藥品分區存放；人用藥品與獸用藥品、消殺劑、互相影響性能、易串味的'藥品以及中藥飲片單獨存放；危險藥品設專(zhuān)用庫存并配有消防安全設施。
5. 藥品存貨按批次及有效期排列，不同批次不可混疊。
6. 根據四季和氣候改變，實(shí)時(shí)調節庫房溫濕度。早晚各測記“庫房溫濕記錄”，并根據庫房條件適時(shí)調整溫濕度，保障藥品安全存儲。
7. 采取分區管理策略。劃分為待檢區、退貨區、合格區、發(fā)貨行區域、不合格區，并設有明顯標識。
8. 維持庫內環(huán)境、貨架的清潔衛生，定期進(jìn)行清理和消毒，謹防偷盜、火災、潮濕、腐蝕、老鼠侵害以及污染。
9. 對不合格藥品實(shí)施受控管理，發(fā)現問(wèn)題藥品按規范流程報告藥品管理措施。
10. 實(shí)施藥品有效期存貯管理，對剩余有效期不足8個(gè)月的藥品每月督促銷(xiāo)售，并作好記錄。
11. 發(fā)現存儲中存在質(zhì)量問(wèn)題的藥品，應立即集中國家和地區控制庫存，并報告質(zhì)量管理小組處置。
12. 妥善保管庫存藥品的賬目和貨物，確保存貨、發(fā)票和貨物一致。
藥品安全管理制度6
1.對物理、化學(xué)、生物中的易燃、易爆、強酸、強堿和劇毒等危險藥品必須貯藏在危險化學(xué)藥品專(zhuān)用柜內，并按各自的'危險特性，分類(lèi)存放，不得和普通試劑混存或隨意亂放。
2.危險化學(xué)藥品柜，必須有專(zhuān)人管理。管理人員要有高度的責任感，懂得各種化學(xué)藥品的危險特性，具有一定的防護知識，并實(shí)行雙人雙鎖管理，實(shí)行雙人領(lǐng)發(fā)、雙人使用。
3.危險化學(xué)藥品室內嚴禁煙火，要配備相應的消防設施，如滅火器、消防桶、河沙等，學(xué)校主管領(lǐng)導和專(zhuān)管人員要定期檢查，節假日安排值班時(shí)，要把危險化學(xué)藥品室列為重點(diǎn)防范區。
4.定期對危險化學(xué)藥品的包裝、標簽、狀態(tài)進(jìn)行認真檢查，并核對庫存量，做到帳卡物相符。
5.使用危險化學(xué)藥品進(jìn)行實(shí)驗前，必須向學(xué)生提出遵守安全操作規程的要求。教師領(lǐng)用危險化學(xué)藥品時(shí)，必須提前計算用量，必須辦理領(lǐng)取手續，由專(zhuān)管人員和教師送取，不得讓學(xué)生代為領(lǐng)取。
6.對實(shí)驗中危險品的遺棄及廢液、廢渣要及時(shí)收集，妥善處理，不得在實(shí)驗室存留，更不可隨意倒入下水道。
7.危險化學(xué)藥品的管理和使用方面如出現問(wèn)題，除采取措施迅速排除外，必須及時(shí)向學(xué)校領(lǐng)導如實(shí)報告，并協(xié)助有關(guān)部門(mén)進(jìn)行處理。
藥品安全管理制度7
1、試劑、藥品庫房的門(mén)窗向外開(kāi)，保持良好通風(fēng)。地面要墊木板，窗戶(hù)應裝毛玻璃或白鉛油，防止日光曬入。
2、試劑、藥品不得與其他物品混存，要分類(lèi)放置。
3、庫房應安裝防爆式電燈，電線(xiàn)穿管，電閘應設在庫外防雨處。
4、庫內溫度保持在35℃以下，在夏季對低沸點(diǎn)的藥品要采取降溫措施。
5、嚴禁吸煙，禁止明火照明或明火作業(yè)。
6、嚴禁在庫內分裝配料。
7、庫房管理員要經(jīng)常檢查，發(fā)現包裝滲漏要及時(shí)處理。
8、要及時(shí)處理廢舊包裝物品，不得在庫內堆放。
9、庫內要配備相應的滅火器材。
10、劇毒品要專(zhuān)人專(zhuān)柜保管。領(lǐng)用時(shí)必須由兩人同時(shí)在現場(chǎng)。
11、要建立入庫出庫手續，要定期進(jìn)行盤(pán)點(diǎn)，建立詳細的藥品臺帳。
12、性質(zhì)不穩定，容易分解、變質(zhì)、自燃等易引起爆炸危險的.藥品和需在特殊條件下存放的藥品應經(jīng)常檢查，保證其存放條件安全可靠，防止一切事故的發(fā)生。
藥品安全管理制度8
1、為加強對我鎮食品藥品安全監管員、信息員的管理，特制定本制度。
2、我鎮食品藥品安全監管員、信息員實(shí)行任免制。
監管員由我鎮食品藥品安全監管辦公室負責推薦，由我鎮人民政府負責審查，由市食品藥品監管城鄉一體化建設工作領(lǐng)導小組辦公室負責審批。
監管員經(jīng)市政府法制辦培訓考試合格的，頒發(fā)《行政執法證》，在食品藥品監管相關(guān)部門(mén)授予的權限內開(kāi)展執法檢查和巡查工作;
信息員由我鎮食品藥品安全監管辦公室負責推薦，由我鎮人民政府負責審批，報市食品藥品監管城鄉一體化建設工作領(lǐng)導小組辦公室備案。
3、我鎮食品藥品安全監管員、信息員必須認真履行職責，積極開(kāi)展工作，努力完成各項工作目標。
監管員、。
信息員每年進(jìn)行一次考核。
對我鎮食品藥品安全監管員的`考核，由市食品藥品監管城鄉一體化建設工作領(lǐng)導小組辦公室組織實(shí)施。
對村級食品藥品安全信息員的考核，由我鎮食品藥品安全監管辦公室組織實(shí)施，考核結束后，
應將考核結果報市食品藥品監管城鄉一體化建設工作領(lǐng)導小組辦公室備案;
4、對食品藥品安全監管員、信息員實(shí)行動(dòng)態(tài)管理，連續兩年被評為“不稱(chēng)職”的，將由原聘用機關(guān)予以解聘;
5、對年度考核為優(yōu)秀的監管員、信息員，將分別由市食品藥品監管城鄉一體化建設工作領(lǐng)導小組辦公室和我鎮人民政府給予通報表?yè)P和獎勵。
藥品安全管理制度9
1、實(shí)驗器材及藥品用專(zhuān)室存放，確定專(zhuān)人負責。
2、各類(lèi)實(shí)驗器材、藥品要分類(lèi)放置，歸還后要放回原位，以便查找，登記。
3、各實(shí)驗教師在實(shí)驗前領(lǐng)取實(shí)驗器材、藥品，并由實(shí)驗管理人員對器材、藥品進(jìn)行登記，以便歸還時(shí)核對。
4、單項實(shí)驗完畢后應及時(shí)將器材、藥品歸還器材保管室。歸還時(shí)各儀器要保持完整、清潔。
5、實(shí)驗器材管理人員要隨時(shí)注意安全，對各種器材和藥品的損耗要登記注冊，并及時(shí)將配置清單報總務(wù)處采購。
6、未盡事宜由徐州市城新實(shí)驗學(xué)校解釋。
藥品安全管理制度10
一、制定本單位食品衛生管理制度和崗位衛生責任制管理措施。
二、制定本單位食品經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所衛生設施改善的規劃。
三、按有關(guān)發(fā)放，辦理領(lǐng)取或換發(fā)食品流通許可證，無(wú)食品流通許可證不得從事食品經(jīng)營(yíng)。
做到亮證、亮照經(jīng)營(yíng)。
四、組織本單位食品從業(yè)人員進(jìn)行食品安全有關(guān)法規和知識的培訓，培訓合格者才允許從事食品流通經(jīng)營(yíng)。
五、建立并執行從業(yè)人員健康管理制度。
六、對本單位貫徹執行《食品安全法》的情況進(jìn)行監督檢查，總結、推廣經(jīng)驗，批評和獎勵，制止違法行為。
七、執行食品安全標準。
八、協(xié)助食品安全監督管理機構實(shí)施食品安全監督、監測。
食品安全檢查制度
一、配備專(zhuān)職或者兼職食品安全管理人員，負責日常食品安全監督檢查。
二、食品安全管理人員堅持落實(shí)每天檢查各部門(mén)、各崗位的衛生狀況和崗位責任制的.執行情況，并作好登記。
三、每日組織一次衛生檢查，單位負責人每月組織考核食品安全管理人員工作。
四、每次檢查，都必須有記錄。
五、發(fā)現問(wèn)題，應有人跟蹤改正。
六、檢查內容應包括食品儲存、銷(xiāo)售過(guò)程;
陳列的各種防護設施設備，冷藏、冷凍設施衛生和周?chē)h(huán)境衛生。
七、對損壞的衛生設施、設備、工具應有維修記錄，確保正常運轉。
八、各類(lèi)檢查記錄必須完整、齊全，并存檔。
食品從業(yè)人員衛生制度
一、從業(yè)人員每年應當進(jìn)行健康檢查，取得健康證明后方可參加工作。
二、勤洗澡、勤洗手、勤剪指甲。
三、勤洗衣服、被，勤換工作服，進(jìn)入操作間須戴發(fā)帽，頭發(fā)必須全部戴入帽內。
四、定期理發(fā)，不留長(cháng)胡須。
五、平日不染紅指甲，上班不戴戒指，手表，手鐲。
六、不準穿工作服上廁所，大小便后堅持洗手消毒。
七、工作時(shí)嚴禁吸煙。
八、工作時(shí)不要隨地吐痰。
九、不準用工作服擦汗，擦餐具或擦鼻涕。
十、不準用手抓直接入口食品。
十一、不準對著(zhù)食品咳嗽或大噴嚏。
十二、自覺(jué)遵守衛生制度。
十三、抹布專(zhuān)用，經(jīng)常搓洗，消毒。
食品安全管理員制度
一、配合食品藥品監督管理部門(mén)對本單位餐飲食品安全進(jìn)行監督檢查，并如實(shí)提供有關(guān)情況;
二、定期協(xié)助組織本單位從業(yè)人員進(jìn)行食品安全法律法規和食品安全知識培訓;
三、制定本單位食品安全管理制度及崗位責任制度，并對執行情況進(jìn)行督促檢查;
四、檢查餐飲服務(wù)環(huán)節中的食品安全狀況并記錄，對檢查中發(fā)現的不符合要求的行為及時(shí)制止并提出處理意見(jiàn);
五、對食品安全檢驗工作進(jìn)行管理;
六、對本餐飲服務(wù)單位從業(yè)人員進(jìn)行健康管理，督促患有有礙食品安全疾病和病癥的人員調離相關(guān)崗位;
七、建立健全餐飲服務(wù)單位食品安全管理檔案，保存各種檢查記錄;
八、所在餐飲服務(wù)單位發(fā)生疑似食物中毒和食品污染事故時(shí)，協(xié)助單位及時(shí)報告衛生及食品藥品監督管理部門(mén)，采取措施防止事態(tài)擴大，配合監管部門(mén)調查處理;
九、協(xié)助所在餐飲服務(wù)單位定期向食品藥品監督管理部門(mén)上交本單位的餐飲服務(wù)環(huán)節食品安全綜合自查報告;
十、與保證餐飲服務(wù)食品安全有關(guān)的其他管理工作。
藥品安全管理制度11
一、管理易燃易爆、劇毒物品、化學(xué)藥品的工作人員必須具備高度的`責任心，作風(fēng)嚴謹，工作踏實(shí)，嚴于職守，自覺(jué)遵守有關(guān)法律法規和學(xué)校各項規章制度。
二、管理人員必須將易燃易爆、劇毒物品、化學(xué)藥品建立詳細帳冊，包括總帳、明細帳、領(lǐng)用審批單、領(lǐng)用記錄冊。
三、管理人員必須將易爆易爆、劇毒物品、化學(xué)藥品按規定分門(mén)別類(lèi)存放，并在存放處貼上標簽，注明“危險”字樣。
四、任何領(lǐng)用易燃易爆，劇毒物品、化學(xué)藥品者，必須持有分管領(lǐng)導簽字的審批單，并辦理登記領(lǐng)用物品名稱(chēng)、數量、用途、領(lǐng)用人簽字等手續。管理人員必須嚴格執行領(lǐng)用手續。
五、管理人員對易燃易爆、劇毒物品、化學(xué)藥品必須做好防塵、防潮、防腐蝕、防暴曬等各項工作，嚴格做好預防事故工作，避免因管理疏忽而產(chǎn)生不良后果。
六、管理人員要做好易燃易爆、劇毒藥品、化學(xué)藥品存放室的防盜、防火工作，保持存放室內整潔。要按規定在存放室內配備防盜、防火設施，照明線(xiàn)路應定期檢查，保證安全，消除隱患。
七、閑雜人員不得進(jìn)入易燃易爆、劇毒物品、化學(xué)藥品存放室內，未經(jīng)管理人員準許，領(lǐng)用人不得進(jìn)入存放室。
八、管理人員要具備保密意識，不得隨意將易燃易爆、劇毒物品、化學(xué)藥品的名稱(chēng)、數量、性能告知他人。
九、易燃易爆、劇毒物品、化學(xué)藥品存放室20米內不得持有明火、吸煙，不得在存放室50米范圍內進(jìn)行電焊、電割等有明火火花、帶電作業(yè)。
十、易燃易爆、劇毒物品、化學(xué)藥品自然失效，需要報廢，管理人員必須事先提出請示申請。經(jīng)主管部門(mén)審核、查驗、確認可以報廢時(shí)，由主管領(lǐng)導簽字，做好帳冊登記，方可報廢。
十一、對因保管不慎、管理不當，造成易燃易爆、劇毒物品、化學(xué)藥品丟失、損壞，管理人員應立即向主管部門(mén)報告，不得延誤時(shí)機。
十二、對因工作不慎、管理不當，造成不良后果的管理人員，要追究其責任。
藥品安全管理制度12
文件名稱(chēng)：中藥飲片進(jìn)、存、銷(xiāo)管理制度
編號：017
起草部門(mén)：質(zhì)量管理部
起草人：xxx
審閱人：xxx
起草日期：20xx.5.1
批準日期：20xx.5.1
執行日期：20xx.5.1
�。�1）為加強中藥飲片經(jīng)營(yíng)管理，確�？茖W(xué)、合理、安全、準確地經(jīng)營(yíng)中藥飲片，杜絕銷(xiāo)售假藥、劣藥，根據《藥品管理法》及《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》制定本制度。
�。�2）中藥飲片購進(jìn)管理：
�、偎徶兴庯嬈仨毷呛戏ǖ纳a(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的合法藥品；
�、谒徶兴庯嬈瑧邪b，包裝上應有品名、規格、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)日期，實(shí)施批準文號管理的中藥飲片還應有藥品批準文號和生產(chǎn)批號；
�、圪忂M(jìn)進(jìn)口中藥飲片應有加蓋供貨單位質(zhì)量管理機構原印章的《進(jìn)口藥材批件》及《進(jìn)口藥材檢驗報告書(shū)》復印件；
�、茉撆谥贫磁谥频闹兴庯嬈坏觅徣�。
�。�3）中藥飲片驗收管理：
�、衮炇諉T應按照法定標準和合同規定的質(zhì)量條款對購進(jìn)的中藥飲片進(jìn)行逐批驗收；
�、隍炇諘r(shí)應同時(shí)對中藥飲片的包裝、標簽及有關(guān)要求的證明或文件進(jìn)行逐一檢查；
�、垓炇諔凑找幎ǖ牡姆椒ㄟM(jìn)行抽樣檢查；
�、茯炇諔匆幎ㄗ龊抿炇沼涗�，記載供貨單位、數量、到貨日期、品名、規格、生產(chǎn)廠(chǎng)商、生產(chǎn)日期、質(zhì)量狀況、驗收結論和驗收人員等項內容；實(shí)施批準文號管理的中藥飲片還應記載藥品的批準文號和生產(chǎn)批號；
�、蒡炇沼涗洃４嫒�；
�。�4）中藥飲片儲存與陳列管理
�、賾凑罩兴庯嬈瑑Υ鏃l件的要求儲存于相應庫中，易串味藥品應單獨存放；
�、谥兴庯嬈瑧雌涮匦圆扇「稍锏确椒B護，根據實(shí)際需要采取防塵、防潮、防污染以及防蟲(chóng)、防鼠、防霉變等措施；
�、壑兴庯嬈瑧ㄆ诓扇○B護措施，按季度對飲片全部巡檢一遍。
�、苤兴庯嬈b斗前應進(jìn)行裝斗復核，不得錯斗、串斗，并做好記錄；
�、葜兴庯嬈b斗前應進(jìn)行凈選、過(guò)篩，定期清理格斗，飲片斗前應寫(xiě)正名、正字，防止混藥；
�、揎嬈瞎駪獔绦邢犬a(chǎn)先出、先進(jìn)先出，易變先出的裝斗原則；
�、呙刻旃ぷ魍戤呎頎I(yíng)業(yè)場(chǎng)所，保持柜櫥內外清潔，無(wú)雜物；
�。�5）中藥飲片的銷(xiāo)售管理
嚴把飲片銷(xiāo)售質(zhì)量關(guān)，銷(xiāo)售的中藥飲片應符合炮制規范，并做到計量準確，配方使用的中藥飲片，必須是經(jīng)過(guò)加工炮制的中藥品種；
文件名稱(chēng)：?jiǎn)T工培訓教育管理制度
編號：018
起草部門(mén)：質(zhì)量管理部
起草人：xxx
審閱人：xxx
起草日期：20xx.5.1
批準日期：20xx.5.1
執行日期：20xx.5.1
�。�1）為不斷提高員工整體素質(zhì)及業(yè)務(wù)水平，規范全員質(zhì)量培訓教育工作，根據《藥品管理法》及GSP等相關(guān)法律法規，特制定本制度。
�。�2）本制度適用于本店所有在職員工的質(zhì)量教育培訓工作與考核工作的管理。
�。�3）質(zhì)量負責人負責制定年度質(zhì)量培訓計劃，開(kāi)展企業(yè)員工質(zhì)量教育培訓和考核工作。
�。�4）企業(yè)質(zhì)量管理部門(mén)根據企業(yè)制定的年度培訓計劃合理安排全年的質(zhì)量教育、培訓工作，建立職工質(zhì)量教育培訓檔案。
�。�5）質(zhì)量知識培訓方式以組織集中學(xué)習和自學(xué)方式為主，以外部培訓為輔。
�。�6）企業(yè)新錄入人員上崗前須進(jìn)行質(zhì)量教育與培訓，主要培訓內容包括《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》等相關(guān)法規，崗位操作程序、記錄的登記方法等。
�。�7）企業(yè)質(zhì)量管理人員、質(zhì)量驗收人員及其他藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員每年應接受繼續教育，從事養護、保管、銷(xiāo)售等工作的人員，每年應接受企業(yè)的繼續教育。
�。�8）參加外部培訓及在職接受繼續學(xué)歷教育的人員，應將考核結果或相應的培訓教育證書(shū)原件交企業(yè)管理部驗證后，留復印件存檔。
�。�9）企業(yè)內部教訓教育的考核，由質(zhì)量負責人根據培訓內容的不同可選擇閉卷考試、筆記、口試及現場(chǎng)操作等考核方式，并將考核結果存檔。
�。▁x）培訓、教育考核結果，應作為企業(yè)有關(guān)崗位人員聘用的主要依據，并作為員工晉級、加薪或獎懲等工作的參考依據。
文件名稱(chēng)：質(zhì)量管理工作情況檢查及考核制度
編號：019
起草部門(mén)：質(zhì)量管理部
起草人：xxx
審閱人：xxx
起草日期：20xx.5.1
批準日期：20xx.5.1
執行日期：20xx.5.1
�。�1）為貫徹執行《中華人民共和國藥品管理法》及《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》，進(jìn)一步落實(shí)各項管理制度和規定，保證企業(yè)在經(jīng)營(yíng)中創(chuàng )造一流的質(zhì)量、一流的服務(wù)，以達到創(chuàng )建本企業(yè)知名品牌的目的'，做到藥品高質(zhì)量，員工高素質(zhì)，服務(wù)創(chuàng )一流，企業(yè)創(chuàng )名牌，特制定本制度。
�。�2）員工培訓教育管理制度的考核：
是否定期組織員工學(xué)習《中華人民共和國藥品管理法》和《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》等法律法規和本企業(yè)制訂的各項質(zhì)量管理等規章制度，每年進(jìn)行一次書(shū)面考核。
�。�3）藥品質(zhì)量管理制度的檢查考核。
�、偎幤焚忂M(jìn)、驗收制度的檢查考核：每月對藥品購進(jìn)及驗收的進(jìn)貨單，驗收單進(jìn)行一次清理自查，查是否正規渠道進(jìn)貨，所購藥品注冊商標、批準文號、生產(chǎn)批號及品名、規格、說(shuō)明書(shū)是否齊全；所簽訂的合同是否規范、合法，每年清查一次，發(fā)現問(wèn)題對相關(guān)人員予以經(jīng)濟處罰。
�、谒幤焚A存、養護制度的檢查考核：每季度對倉庫藥品貯存養護情況進(jìn)行檢查，查藥品分類(lèi)貯存和堆垛是否按要求存放，有無(wú)混垛現象；是否按色標（區）存放藥品的要求；庫房溫度、濕度必須每日上下午是否實(shí)時(shí)測定檢查并有記錄；每年考核一次，對未按標準執行的督促整改并給當事人予以經(jīng)濟處罰。
�、蹖Α端幤蜂N(xiāo)售及處方調配管理制度》的檢查考核：每年對駐店藥師處方審核情況進(jìn)行一次考核，查是否按規定銷(xiāo)售處方藥及對顧客的用藥咨詢(xún)能否做到耐心細致，對未按標準執行的督促整改并給當事人予以經(jīng)濟處罰。
�、軐Σ鹆闼幤泛退幤逢惲泄芾碇贫鹊臋z查考核：每年一次全面檢查拆零藥品是否按規定存放，陳列是否符合規定要求，對未按規定執行的督促整改并給當事人予以經(jīng)濟處罰。
�、輰π谒幤饭芾碇贫鹊臋z查考核：每年對倉庫和陳列藥品的有效期藥品進(jìn)行一次檢查，查是否做到不混垛，是否做到先進(jìn)先出，近期先出，近效期藥品是否催銷(xiāo)。對未按標準執行造成損失的，追究責任人并要求當事人經(jīng)濟賠償。
�、迣Α顿|(zhì)量事故管理制度》、《藥品不良應反報告制度》和《不合格藥品管理制度》的檢查考核：每年考核一次，主要是查是否按規定記錄、匯報，對不按時(shí)限報告或報告記錄含糊、不準確的給予有關(guān)人員經(jīng)濟處罰。
�、邔|(zhì)量信息管理制度、服務(wù)質(zhì)量管理制度以及健康管理的檢查考核：有無(wú)收集藥品質(zhì)量信息、對直接接觸藥品人員進(jìn)行健康體檢并建立檔案，員工是否遵守職業(yè)道德，是否做到規范服務(wù)、熱情服務(wù)、站立服務(wù)，有無(wú)與與顧客爭吵。每年一次檢查，對違反規定行為的有關(guān)人員給予經(jīng)濟處罰。
�、鄬κ谞I(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種審核制度的考核：是否按規定收集首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種所需的材料并按規定審批，對未按規定執行的督促整改并給當事人予以經(jīng)濟處罰。
�。�4）檢查考核辦法
將根據考核結果分為優(yōu)、良、及格、不及格四個(gè)等級，對評為優(yōu)、良的發(fā)給核定工資，并給予獎勵；對評為及格的發(fā)給核定工資；對評為不及格的扣發(fā)核定工資或獎金，表現極差的給予開(kāi)除處理，發(fā)現重大事故造成嚴重后果的交給有關(guān)部門(mén)處理。
藥品安全管理制度13
第一章總則
第一條為加強公司藥品的安全管理，規范各級職責，防止藥品質(zhì)量問(wèn)題對患者造成危害，特制定本制度。
第二條本制度適用于公司開(kāi)展所有與藥品相關(guān)的活動(dòng)和過(guò)程。
第三條公司藥品安全工作原則：以保障患者用藥安全為中心，合法經(jīng)營(yíng)、科學(xué)管理、依法監管，實(shí)現藥品的安全性、有效性和合理使用。
第四條公司藥品安全工作目標：通過(guò)建立健全的制度、完善的管理體系、有效的監管機制，確保藥品質(zhì)量安全、醫藥行業(yè)秩序良好，提升公司公信力和市場(chǎng)競爭力。
第二章職責分工
第五條公司負責人：公司負責人是全面負責公司藥品安全工作的最高領(lǐng)導，對公司藥品安全工作全面負責。
第六條藥品安全負責人：負責組織協(xié)調公司藥品安全管理工作，領(lǐng)導和指導藥品安全隊伍開(kāi)展工作。
第七條藥品安全員：具體負責公司藥品安全管理的執行工作，需要參加藥品安全培訓并取得合格證書(shū)。
第八條部門(mén)負責人：各職能部門(mén)領(lǐng)導是本部門(mén)藥品安全的具體責任人，需要負責本部門(mén)藥品安全管理工作。
第九條藥品經(jīng)營(yíng)負責人：負責所轄藥品經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所藥品的安全性、有效性和合理使用。
第十條倉庫管理員：負責所管理藥品倉庫內藥品的存儲、保管和出庫等工作。
第三章藥品生產(chǎn)
第十一條公司藥品生產(chǎn)必須符合國家相關(guān)法律法規和行業(yè)標準，建立健全的質(zhì)量管理體系。
第十二條公司藥品生產(chǎn)必須遵守GMP要求，生產(chǎn)車(chē)間應設置門(mén)禁、通風(fēng)、消毒等措施，保證藥品生產(chǎn)環(huán)境潔凈。
第十三條生產(chǎn)車(chē)間應設立藥品生產(chǎn)記錄室，對生產(chǎn)過(guò)程進(jìn)行實(shí)時(shí)記錄。
第十四條生產(chǎn)車(chē)間應設立藥品檢驗室，對原料藥、輔材和成品進(jìn)行日常檢測。
第十五條禁止在生產(chǎn)車(chē)間內飲食、吸煙、嚼口香糖等不健康行為。
第四章藥品流通
第十六條公司藥品流通必須符合國家相關(guān)法律法規和行業(yè)標準，建立健全的質(zhì)量管理體系。
第十七條公司藥品經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所應按照規定設置安全監控、溫濕度控制、防火防潮等設施。
第十八條藥品經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所應有專(zhuān)業(yè)人員進(jìn)行藥品存儲保管工作。
第十九條進(jìn)行藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的經(jīng)營(yíng)者應當向藥品監督管理部門(mén)報備所經(jīng)營(yíng)的藥品品種、數量、進(jìn)貨來(lái)源等信息。
第二十條對進(jìn)貨藥品，經(jīng)營(yíng)者應當要求供貨方提供合格證明和質(zhì)量承諾書(shū)等相關(guān)資料。
第五章藥品使用
第二十一條藥品使用者應以醫師的處方或者醫療機構的成藥、制劑的購銷(xiāo)合同為依據，規范用藥。
第二十二條醫療機構應建立完善的藥品使用管理制度，確保用藥合理有效。
第二十三條藥品使用者應當根據藥品說(shuō)明書(shū)和醫生指導正確使用藥品。
第二十四條藥品使用者應當注意藥品儲存條件，藥品過(guò)期應及時(shí)報廢。
第六章藥品安全事件的處置
第二十五條出現藥品質(zhì)量問(wèn)題或者其他藥品安全事件，公司應立即組織相關(guān)人員進(jìn)行處理，并按照相關(guān)程序進(jìn)行報告和上報工作。
第二十六條對于藥品不良反應，公司應收集相關(guān)信息并及時(shí)報告藥品監管部門(mén)。
第七章法律責任
第二十七條違反本制度規定，造成藥品安全事件的，公司將承擔相應的法律責任，并給予相應的.紀律處分。
第二十八條涉嫌違法經(jīng)營(yíng)的，公司將依法報警，配合有關(guān)部門(mén)進(jìn)行調查處理。
第二十九條在實(shí)際執行中，可能出現以下10個(gè)糾紛問(wèn)題，法律途徑解決方案如下：
1.藥品質(zhì)量問(wèn)題：依據《中華人民共和國藥品管理法》對有關(guān)人員進(jìn)行行政處罰，并要求賠償損失。
2.藥品誤用：醫療機構應建立完善的藥品使用管理制度，并對患者進(jìn)行充分告知，如有醫療事故發(fā)生，責任人要依據相關(guān)法規進(jìn)行處理。
3.藥品仿冒、假冒、劣藥：依據《中華人民共和國藥品管理法》等相關(guān)法規對違法行為進(jìn)行處罰，并要求賠償損失。
4.企業(yè)違反GMP規定：由藥品監管部門(mén)依法依規進(jìn)行處罰，并責令整改。
5.違法廣告：依據《中華人民共和國廣告法》等有關(guān)法律法規，對違法廣告進(jìn)行制止并進(jìn)行行政處罰。
6.藥品價(jià)格問(wèn)題：由藥品監管部門(mén)依法依規進(jìn)行監管，如涉及價(jià)格違法行為，將依據有關(guān)法律進(jìn)行處理。
7.醫療機構違規銷(xiāo)售藥品：依據《醫療機構管理條例》等相關(guān)法規進(jìn)行處罰和處理。
8.藥品批準上市問(wèn)題：依據《中華人民共和國藥品管理法》等相關(guān)法規進(jìn)行審查和評估，對于不符合規定的藥品予以排除。
9.藥品無(wú)證生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)等：依據《中華人民共和國藥品管理法》等相關(guān)法規予以取締并追究相關(guān)人員責任。
10.經(jīng)銷(xiāo)商未按規定提供質(zhì)量保證書(shū)：藥品監管部門(mén)要求經(jīng)銷(xiāo)商
按規定提供質(zhì)量保證書(shū)，并對不符合規定的行為進(jìn)行處罰。
為了保證合同嚴謹性，應與本合同共同簽署的相關(guān)文檔如下：
1.產(chǎn)品質(zhì)量合格證書(shū)
2.產(chǎn)品檢驗報告書(shū)
3.產(chǎn)品生產(chǎn)許可證
4.產(chǎn)品出廠(chǎng)合格證明
5.其他相關(guān)法律文件和規定。
以下是標準的文檔范本：
相關(guān)文檔清單：
1.產(chǎn)品質(zhì)量合格證書(shū)
2.產(chǎn)品檢驗報告書(shū)
3.產(chǎn)品生產(chǎn)許可證
4.產(chǎn)品出廠(chǎng)合格證明
5.其他相關(guān)法律文件和規定。
簽署各方應在簽訂合同之前對以上文件進(jìn)行全面審查，并確保所提供的所有文件真實(shí)、合法、有效。在合同執行期間，任何一方拒絕或未能提供上述文件的，均視為違約行為，并應承擔相應的法律責任。
藥品安全管理制度14
酒店倉庫安全
1、酒店倉庫除倉管人員和因業(yè)務(wù)、工作需要的有關(guān)人員外，任何人未經(jīng)批準，不得進(jìn)入倉庫。
2、因工作需要需進(jìn)入倉庫的人員，在進(jìn)入倉庫時(shí)，必須先辦理入倉登記手續，并要有倉庫人員陪同。嚴禁獨自進(jìn)倉。進(jìn)倉人員工作完畢后，出倉時(shí)應主動(dòng)請倉管人員檢查。
3、倉庫內不準會(huì )客，不準帶人到倉庫范圍參觀(guān)。
4、倉庫不準代人保管物品，也不得擅自答應未經(jīng)領(lǐng)導同意的其他單位或部門(mén)的物品存倉。
5、任何人員，除驗收時(shí)所需外，不準試用試看倉庫商品物資。
6、倉庫范圍內不準生火，也不準堆放易燃易爆物品。
7、一切進(jìn)倉人員不得攜帶火種進(jìn)倉。
8、倉庫應定期檢查防火設施的`使用實(shí)效，并做好防火工作。
酒店倉庫防火制度
1、倉庫內的物品要分類(lèi)儲放，庫內保證主通道有一定的距離，貨物與墻、燈、房頂之間保持安全距離。
2、倉庫內的照明限60瓦以下白熾燈，不準用可燃物做燈罩，不準用碘鎢燈、電熨斗、電爐、交流電收音機、電視機等電器設備，化工倉庫的照明燈具設防爆裝置，倉庫內保持通風(fēng)。各類(lèi)物品要標明性能名稱(chēng)。
3、倉庫的總電源開(kāi)關(guān)要設在門(mén)口外面，要有防雨、防潮保護，每年對電線(xiàn)進(jìn)行一次全面檢查，發(fā)現可能引起打火、短路、發(fā)熱、絕緣不良等情況，必須及時(shí)維修。
4、物品入庫時(shí)要防止挾帶火種，潮濕的物品不準入庫。物品入庫半小時(shí)后，值班人員要巡查一次安全情況，發(fā)現問(wèn)題及時(shí)報告。物品堆積時(shí)間較長(cháng)時(shí)要翻堆清倉，防止物品熾熱產(chǎn)生自燃。
安全用藥管理制度
一、遵醫囑及時(shí)準確用藥
二、用藥要嚴格執行“三查七對一注意”，準確掌握給藥劑量濃度、方法和時(shí)間。必要時(shí)病人（或家屬）參與確認。
三、口服藥要做到送藥到手，看服到口，及時(shí)收回空藥杯。
四、注射藥物必須兩人核對；靜脈用藥應在藥瓶上注明病人姓名。床號、藥物名稱(chēng)和劑量，注明加藥者姓名和時(shí)間，由另外一名護士核對并簽名后方可用于病人。
藥品安全管理制度15
第一章總則
第一條為了加強商業(yè)（含糧食、供銷(xiāo)社，下同）倉庫消防安全管理，避免倉庫及人身受火災危害，保護倉庫設施，根據《中華人民共和國消防條例》及其實(shí)施細則和公安部發(fā)布實(shí)行的《倉庫防火安全管理規則》及有關(guān)規定，結合商業(yè)倉庫特點(diǎn)，制定本辦法。
第二條各級商業(yè)倉庫必須認真貫徹“預防為主，防消結合”的方針和“誰(shuí)主管，誰(shuí)負責”的原則，倉庫消防安全工作由本單位及其上級主管部門(mén)負責。同時(shí)，接受公安消防監督機構的指導、監督。
第三條本辦法適用于商業(yè)部門(mén)管理的儲存各類(lèi)商品物資的倉庫、貨場(chǎng)。
實(shí)行承包、租賃的倉庫一定要在協(xié)議（合同）中明確安全責任，并保證安全。商業(yè)部門(mén)租賃的社會(huì )倉庫、貨場(chǎng)，凡租賃者管理的，也要執行本辦法。
儲存化學(xué)危險品、爆炸物品的倉庫按照國家有關(guān)規定執行，也可參照本辦法執行。
第二章組織管理
第四條商業(yè)部門(mén)的專(zhuān)業(yè)批發(fā)公司、企業(yè)集團等的法人代表，對所屬倉庫的消防安全工作全面負責。為便于工作，應由一名副職分管倉庫消防安全工作。倉庫解決不了的重大隱患，應及時(shí)向上級反映，同時(shí)要加強防范。公司、企業(yè)集團等對反映的問(wèn)題，應認真研究，切實(shí)加以解決。倉庫本身能解決的重大隱患而不解決導致火災事故發(fā)生造成嚴重損失的，要追究單位領(lǐng)導責任。
第五條大中型商業(yè)倉庫都要建立安全領(lǐng)導小組，倉庫法人代表（經(jīng)理、主任）是安全領(lǐng)導小組負責人，對倉庫的消防安全工作全面負責，并確定一名副職負責日常防火工作。倉庫按照工作需要建立健全相應的安全辦事機構或配備專(zhuān)、兼職消防人員。防火負責人的變動(dòng)應報當地公安消防監督機構備案。
第六條各級商業(yè)倉庫都要組建義務(wù)消防組織，定期開(kāi)展訓練，開(kāi)展自防自救工作。國家儲備庫、專(zhuān)業(yè)倉庫和火災危險性大、距公安消防隊較遠的大型倉庫，應當按照有關(guān)規定建立專(zhuān)職消防隊。專(zhuān)職消防隊長(cháng)的變動(dòng)應征求當地公安消防監督機構意見(jiàn)。
第七條倉庫警衛、消防及保管人員，要按照先審后用的原則，選拔政治素質(zhì)好，身體健康的同志擔任。要嚴格執行夜間值班、巡邏制度。禁止聘用年老體弱人員值班、值宿。外來(lái)臨時(shí)人員在庫區工作，必須經(jīng)保衛部門(mén)審查同意。
第八條倉庫防火安全工作實(shí)行倉庫、科室（班組）以及崗位責任人逐級負責制。
�。ㄒ唬﹤}庫防火負責人職責：
1.組織學(xué)習貫徹消防法規，完成上級部署的消防工作；
2.組織制定電源、火源、易燃易爆物品的安全管理和值班巡邏制度，落實(shí)逐級防火責任制和崗位責任制；
3.組織對職工進(jìn)行消防宣傳、業(yè)務(wù)培訓和考核，提高職工的安全素質(zhì)；
4.組織開(kāi)展防火檢查，消除火險隱患；
5.領(lǐng)導專(zhuān)職、義務(wù)消防隊組織和專(zhuān)職、兼職消防人員，制定滅火應急方案，組織撲救火災；
6.定期總結消防安全工作，實(shí)施獎懲。
�。ǘ┌嘟M防火負責人職責：
1.負責本班組防火安全工作，認真執行有關(guān)消防安全制度、規定；
2.組織學(xué)習防火知識、文件，檢查崗位消防責任制和操作規程執行情況，并經(jīng)常檢查消防設備、器材的養護情況；
3.發(fā)現違章行為應及時(shí)制止，發(fā)現火險隱患，應及時(shí)采取防范措施，同時(shí)向單位領(lǐng)導匯報；
4.安排好值班、值宿。
�。ㄈ⿳徫环阑鹭熑稳寺氊煟�
1.嚴格執行各項安全制度和操作規程，對存在的不安全因素，應及時(shí)排除，解決有困難的，應向領(lǐng)導匯報，提出改進(jìn)意見(jiàn)；
2.負責本責任區內的安全，下班時(shí)做到關(guān)閉門(mén)窗、拉閘斷電、消除火種、廢紙、包裝等易燃物，做好交接班；
3.認真學(xué)習防火、滅火知識，積極參加消防訓練和各項安全活動(dòng)；
4.發(fā)現著(zhù)火時(shí)，要及時(shí)撲救，并立即報警；
5.值班門(mén)衛人員做好進(jìn)出庫區人員、車(chē)輛登記和對外來(lái)人員的防火宣傳工作。
第三章火源管理
第九條商業(yè)倉庫應當設置醒目的防火標志，對火源要嚴加管理。倉庫內嚴禁吸煙和使用明火。職工、外來(lái)人員和機動(dòng)車(chē)輛入庫，必須收留火種，禁止帶入庫區。進(jìn)入棉麻、鞭炮、化工危險品等庫區及其他火險危險性大的.庫區、貨場(chǎng)的車(chē)輛必須戴防火罩。倉庫區周?chē)?0米內嚴禁燃放煙花爆竹。
第十條庫區如確需臨時(shí)動(dòng)用明火作業(yè)，必須經(jīng)防火負責人或有關(guān)主管部門(mén)批準，并落實(shí)安全防范措施，指定專(zhuān)人監護現場(chǎng)，作業(yè)結束要認真檢查，不得留有火種。
第十一條倉庫生活區安裝、使用固定火源，必須符合安全規定，經(jīng)防火負責人批準，指定專(zhuān)人管理、備有消防器材，做到人離火滅，對各種用火設備要定期檢查、維修。
第十二條經(jīng)批準設置的火源不準用易燃液體引火，不準在火源附近堆放易燃物，不準靠近火源烘烤衣物。從爐內取出熾熱灰燼，必須用水澆滅后，倒在指定的安全地點(diǎn)。
第十三條商品入庫應認真檢查是否帶有火種，特別對草包、紙包、棉包、布包類(lèi)商品更要嚴格檢查或隔離觀(guān)察，如發(fā)現可疑應在安全地點(diǎn)開(kāi)包檢驗。
第四章電源管理
第十四條倉庫生產(chǎn)、生活、庫區照明用電線(xiàn)路必須分開(kāi)，電線(xiàn)和電器設備必須由持有合格證的電工安裝、檢查、保養維修。不準亂拉臨時(shí)電線(xiàn)，不準超負荷作業(yè)，禁止使用不合格的裝置和漏電保護裝置。
第十五條庫房?jì)炔粶试O置移動(dòng)式照明燈具，照明燈頭應裝在通道上方，堆碼商品必須與燈頭保持50厘米以上水平距離，工作完畢切斷電源。
第十六條每年定期對電線(xiàn)進(jìn)行絕緣測試，發(fā)現電線(xiàn)老化、破損、絕緣不良，可能引起打火、短路等不安全因素，必須及時(shí)更新、維修。架空電線(xiàn)線(xiàn)路的下方嚴禁堆放物品。對各種電器設備、避雷裝置要按時(shí)檢測維修。對各種機械、機具易產(chǎn)生火花的部位要設防火裝置。
第十七條庫房?jì)炔粶适褂玫怄u燈和超過(guò)60瓦以上的白熾燈等高溫照明燈具及各種電器設備。儲存糧食、食糖、煙草、中藥材等商品的庫房，因工作、生產(chǎn)確需使用去濕機、干燥器、電熨斗、電烙鐵等電器設備時(shí)，必須經(jīng)單位防火負責人批準，并采取相應的安全措施。當使用日光燈低溫照明燈具和其他防燃型照明燈具時(shí)，應當對鎮流器采取隔熱、散熱等防火保護措施，確保安全。
第十八條庫內鋪設的配電線(xiàn)路，需穿金屬管或用非燃硬塑料管保護。每個(gè)庫房應在庫房外單獨安裝開(kāi)關(guān)箱，并做到防雨防潮。對灰塵較多的部位必須使用防塵、防爆燈泡和保險開(kāi)關(guān)，要做到人離電斷。
第五章倉庫和庫存物資管理
第十九條倉庫生產(chǎn)區必須和生活區分開(kāi)，對“大雜院”倉庫和未能分開(kāi)的老式倉庫，要采取安全措施，并制定計劃，逐步調整改造。未改造前，要建立統一安全組織，統一安排消防設施，劃分安全責任區，明確分工，各負其責。
第二十條商品、物資應根據不同性質(zhì)按庫、區、類(lèi)分別存放。庫存商品每垛占地面積不宜大于100平方米，垛與垛間距不少于1米，垛與墻間距不少于0.5米，垛與梁、柱的間距不少于0.3米，主要通道的寬度不少于2米。每棟建筑面積不足500平方米的庫房其儲存商品的垛距、墻距、梁距和主要通道的寬度可以適當降低，但要保持暢通。露天存放商品的防火間距，必須符合建筑設計防火規范的規定。
第二十一條易自燃商品應存放在溫度較低，通風(fēng)良好的庫房。不準將性質(zhì)相互抵觸、串味和滅火方法不同的商品混存，要在醒目處標明儲存物品的名稱(chēng)、性質(zhì)和滅火方法。倉庫內不準存放私人物品，保管員不準私自收存商品、物資。
第二十二條庫區和庫房?jì)葢?jīng)常保持清潔，對散落的包裝物、庫區落葉、雜草等應及時(shí)清除，妥善處理。
禁止在庫區內停放、修理機動(dòng)車(chē)輛。電瓶車(chē)、鏟車(chē)進(jìn)入庫房，必須按照有關(guān)規定裝有防止火花濺出的安全裝置。裝卸機具、消防車(chē)（泵）必備用油，應放在確保安全的地點(diǎn)。
第二十三條庫內不準設辦公室、休息室，不準閑人進(jìn)入庫房。庫內不準違章搭建貨棚，若必須設辦公室時(shí)，可以貼臨庫房一角設置無(wú)孔洞的一、二級耐火等級的建筑，其門(mén)窗通庫外，具體實(shí)施應當征得當地公安消防監督機構的同意。
第六章設施管理
第二十四條新建、擴建和改建的倉庫建筑設計要符合國家建筑設計防火規范的有關(guān)規定，并經(jīng)公安消防監督機構審核�？⒐r(shí)，其主管部門(mén)會(huì )同公安消防監督部門(mén)進(jìn)行驗收；驗收不合格的，不得交付使用。
第二十五條各級商業(yè)倉庫應根據規模大小、建筑結構、商品特點(diǎn)等不同情況，依據《建筑滅火器配置設計規范》和《商業(yè)部消防設備、器材配備標準暫行規定》要求，安裝消防報警、滅火、監控、通訊、避雷等設備，配備相應種類(lèi)和數量的消防器材，做到布局合理，便于取用。
第二十六條倉庫要建立各種消防器材的管理制度，做到定點(diǎn)、定人、定期檢查、維修、換藥，嚴禁挪用。對怕凍設備，在寒冬季節應采取防凍措施，保證消防設備、器材完好有效。
第七章安全檢查
第二十七條倉庫必須實(shí)行分級負責的安全檢查制度，倉庫每月、班組每周、崗位每日檢查一次并建立檔案。檢查重點(diǎn)是電源、火源、消防設施、生產(chǎn)設備等要害部位的防火措施，消防安全制度執行情況。
第二十八條倉庫檢查出來(lái)的火險隱患，逐條研究，限期整改。一時(shí)難以解決的問(wèn)題，要及時(shí)上報，同時(shí)采取防范措施，保證安全。
第二十九條倉庫必須堅持值班制度和晝夜防火安全巡邏檢查制度。班（組）長(cháng)、保管、警衛、值班人員要按照職責，嚴格做好班前班后的安全檢查工作，并做好記錄。
第八章事故處理及獎懲
第三十條倉庫一旦發(fā)生火災應立即組織職工奮力撲救，同時(shí)迅速報警，指定專(zhuān)人保護現場(chǎng)。
第三十一條發(fā)生火災事故應立即用電話(huà)、電報報告上級部門(mén)，同時(shí)主動(dòng)配合公安消防部門(mén)查清原因，查清肇事人和責任人，寫(xiě)出書(shū)面報告。對有意隱瞞火災事故不報者，要追究責任，嚴肅處理。
第三十二條發(fā)生火災事故，必須按照“事故原因分析不清不放過(guò)，事故責任者和群眾沒(méi)有受到教育不放過(guò)，沒(méi)有防范措施不放過(guò)”即“三不放過(guò)”的原則，進(jìn)行嚴肅處理。
第三十三條各級商業(yè)倉庫，要把消防安全工作列為企業(yè)經(jīng)營(yíng)管理、勞動(dòng)競賽和評獎的重要內容。對倉庫消防工作成績(jì)顯著(zhù)的單位和個(gè)人，以及在撲救火災中奮勇保護國家和人民生命財產(chǎn)的有功人員，給予表彰和獎勵。
第三十四條對重大隱患不及時(shí)整改或違反有關(guān)倉庫防火安全管理規則、辦法等有關(guān)規定的責任人，應視情節輕重，給予經(jīng)濟處罰和紀律處分，觸犯刑律的，由司法機關(guān)依法追究刑事責任。
第九章附則
第三十五條各地商業(yè)主管部門(mén)依照本辦法對所屬倉庫進(jìn)行監督檢查。
第三十六條本辦法由商業(yè)部負責解釋。
第三十七條本辦法自發(fā)布之日起施行。一九xx年十二月二日發(fā)布的《商業(yè)倉庫消防安全管理試行條例》同時(shí)廢止。
藥品倉庫安全管理制度
1、每年年終保管員對自己所管物資要定期盤(pán)點(diǎn)一次，并做出明細表冊，上報公司主管經(jīng)理及財務(wù)部門(mén)各一份，盤(pán)點(diǎn)后保管員要在自己的保管帳上蓋上“上年結轉”的印章或劃兩條紅線(xiàn)，以表示上年結轉的數字。
2、在盤(pán)點(diǎn)中發(fā)現的差錯和盈虧，要查明原因，由保管員填制盈虧明細表冊，報公司主管經(jīng)理，經(jīng)批準后進(jìn)行賬務(wù)處理，沒(méi)有批準前不得自行改賬。同時(shí)，結轉下年數字。
3、對庫存物資保管員每半年應進(jìn)行一次自點(diǎn)。在自點(diǎn)中發(fā)現的盈虧，凡屬合理?yè)p耗的，保管員可填制單據，報有關(guān)業(yè)務(wù)部門(mén)審批，及時(shí)進(jìn)行調整，不屬于合理?yè)p耗的，則放在年終一次進(jìn)行處理。
4、對庫物質(zhì)的入庫、消耗、庫存、各工地占用情況，每月27止，30日前上報公司。
5、除了上述規定的定期盤(pán)點(diǎn)、自點(diǎn)以外，保管員應經(jīng)常進(jìn)行不定期的自點(diǎn)、自查工作，了解和掌握庫存動(dòng)態(tài)，做到心中有數。自點(diǎn)、自查內容如下：
�、俨橘|(zhì)量：庫存物資的質(zhì)量是否變化，是否有生銹、霉爛、干裂、蟲(chóng)蛀、變質(zhì)、鼠咬等情況;
�、诓閿盗�、賬、卡、物是否準確，單價(jià)是否準確;
�、鄄楸９軛l件：堆垛是否合理和穩固，覆蓋物是否嚴密，庫房有無(wú)漏雨，料區有無(wú)積水，門(mén)窗通風(fēng)口是否良好等;
�、懿榘踩焊鞣N安全措施和消防設備是否符合安全要求;
�、莶橛嬃抗ぞ撸喊醭�、皮尺是否準確，其他工具是否齊全，使用和保養情況是否良好。
倉庫管理員崗位職責
1、嚴格執行公司的各項制度，按時(shí)上、下班，必要時(shí)下班時(shí)間內隨叫隨到。
2、認真對貨物的名稱(chēng)、規格、型號、單位、數量、質(zhì)量逐項核對，確認無(wú)誤后，與對方簽認交接。手續如出現差錯，保管員應負行政經(jīng)濟責任。
3、按類(lèi)分賬，新、舊、廢分堆，標志鮮明，材質(zhì)不混、名稱(chēng)不錯、規格不串，做到對號入座，井然有序，庫房料架擺放縱橫成行，卡片懸掛成線(xiàn)，橫平豎直。庫內、庫區經(jīng)常打掃，做到無(wú)垃圾、無(wú)雜草、無(wú)塵土，保持清潔衛生。要求對其所管物資進(jìn)行維護保養。
3、要求對其所管物資進(jìn)行維護保養。
4、在工作時(shí)間內必須要堅守崗位和“兩檢查”制度，即班前要對自己所管的庫房、庫區進(jìn)行一次檢查，看有無(wú)異常情況;班后檢查一日工作完成情況，看有無(wú)差錯和不妥。特別是風(fēng)雨天，要檢查上蓋下墊，門(mén)窗、燈、鎖及滅火器具等是否安全妥當。
�、偃抠徣氲牧闩浼推渌镔Y負有按規范建賬驗收，銷(xiāo)賬和監督庫工保管、發(fā)放的責任，就本崗位工作直接對職能上級負責;
�、趯υO備庫存物資按規范保管、存放、保養、發(fā)放、辦理出入庫手續和簽證負責，對及時(shí)向計劃統計員提供真實(shí)、準確的庫存量負責;
�、蹖徣胛镔Y嚴格按規范驗收、保證數量、質(zhì)量合格并及時(shí)辦理入庫手續;
�、軐ξ镔Y的按規范發(fā)放及回收負有監督責任，及時(shí)匯總上報本月耗用表，隨本月領(lǐng)用材料單(會(huì )計聯(lián))一同上繳上報公司財務(wù)各一份，物資的入庫、領(lǐng)用、月末庫存的情況表，每月截止日期定為27號，月底前上交公司1份，財務(wù)1份(含U盤(pán));
�、輰σ幎☉栈氐膹U件和貴金屬，有以舊換新及時(shí)回收、參與、處理、廢舊件及時(shí)上繳資金的權利;
�、迣ξ镔Y因保管不善造成的丟失、損壞，倉庫管理員負有主要責任;
�、吒鞴さ匚锲氛{配、生產(chǎn)用車(chē)輛由倉庫負責人統一調配。
5、建立盤(pán)存制度，定期每半年盤(pán)點(diǎn)一次，中間不定期進(jìn)行抽查 7日內上報公司盤(pán)存情況表。
6、嚴格執行物資領(lǐng)用審批制度，工地各項目經(jīng)理簽字，公司、倉庫領(lǐng)用物品由倉庫負責人審批，各類(lèi)物資報廢、報損由公司經(jīng)理審批。
7、庫管員因事、病假離庫時(shí)，應請領(lǐng)導指定接替人代管，對所管物資及憑證要進(jìn)行認真交接，回來(lái)后如發(fā)現差錯和事故，應及時(shí)向領(lǐng)導反映，查清責任，由交、接人員分別負責。
8、要做好包裝容器及廢品的回收、上交工作，凡有押金的包裝容器要進(jìn)行回收，上交給有關(guān)部門(mén)。對施工單位退回的廢料及包裝品，予以妥善保管或進(jìn)行利用。
9、要隨時(shí)做好安全保衛、保密等工作，防止庫房失火、被盜、匯密等事故的發(fā)生。對入庫人員有進(jìn)行宣傳、教育、監督的權利和義務(wù)，對違反規定而又不聽(tīng)勸阻者，應及時(shí)報告有關(guān)部門(mén)進(jìn)行處理。
10、積極完成領(lǐng)導交辦的其他任務(wù)。
機械設備管理員崗位責任
1、機械設備使用管理
(1)機械設備使用管理為了合理使用機械設備，充分發(fā)揮機械效率，安全完成施工生產(chǎn)任務(wù)，提高經(jīng)濟效益，要求作到管用結合，合理使用，施工部門(mén)與設備部門(mén)應密切配合。
(2)結合施工進(jìn)度，利用施工間隙，安排好機械的維護保養，避免失修失保和不修不保，應使機械保持良好狀況，以便能隨時(shí)投入使用。
(3)嚴格按機械設備說(shuō)明書(shū)的要求和安全操作規程使用機械。操作人員必須做到“四懂三會(huì )”，即懂結構、懂原理、懂性能、懂用途和會(huì )操作、會(huì )維護保養、會(huì )排除一般故障。
(4)正確選用機械設備潤滑油，必須嚴格按照說(shuō)明書(shū)規定的品種、數量、潤滑點(diǎn)、周期加注劃更換。做到“五定”，即定人、定時(shí)、定點(diǎn)、定量、定質(zhì)。
(5)協(xié)調配合，為機械施工作業(yè)創(chuàng )造條件，提高機械使用效果，必須做到按規定間隔期對機械進(jìn)行保養，使之始終處于良好狀況。合理組織施工，增加作業(yè)時(shí)間，提高時(shí)間利用率。提高技術(shù)水平和熟練程度，配備適當的維修人員，及時(shí)排除故障。
2、機械設備維修保養
(1)機械維修保養是以預防為主的思想指導，根據各種機械的運行規律、結構、工作條件和磨損規律制訂強制性的制度。機械的技術(shù)維修保養，按作業(yè)時(shí)間的不同分為定期保養和特殊保養兩類(lèi)。定期保養有日常保養和分級保養;特殊保養有走合保養，換季保養、停用保養和封存保養等。
(2)分級保養一般按機械的運行時(shí)數來(lái)劃分保養級別內容。而特殊保養一般是根據需要臨時(shí)安排或列入短期計劃進(jìn)行的，也可結合定期保養進(jìn)行，如停用保養、換季保養等。
(3)日常保養是操作人員在上下班和交接班時(shí)間進(jìn)行保養作業(yè)。其內容為“清潔、潤滑、調整、緊固、防腐”十字作業(yè)。重點(diǎn)是潤滑系統、冷卻系統、過(guò)濾系統、轉向及行走系統、制動(dòng)及安全裝置等部位的檢查調整。日常保養的項目和部位較少，且大多數在機器外部，但都是易損及要害部位。日常保養是確保機械正常運行的基本條件和基礎工作。
(4)一級保養除進(jìn)行日常保養的各作業(yè)項目外，還包括：
1)清洗各種濾清器;
2)查處各處油面、水面和注油點(diǎn)，若有不足時(shí)，及時(shí)添加;
3)清除油箱、火花塞等污垢;
4)清除漏水、漏油、漏氣、漏電現象;
5)調整皮帶傳動(dòng)和鏈傳動(dòng)的松緊度;
6)檢查和調整各種離合器、制動(dòng)器、安全保護裝置和操作機構等，保持靈敏有效;
7)檢查鋼絲繩有無(wú)斷絲，其連接及固定是否安全可靠;
8)檢查各系統的傳動(dòng)裝置是否出現松動(dòng)、變形、裂紋、發(fā)熱、異響、運轉異常等，發(fā)現后及時(shí)修復、排除。
(5)在一般情況下，日常保養和一級保養由機械操作人員負責進(jìn)行，而維修人員負責二級以上的保養工作。
3、機械設備完好標準
(1)完成任務(wù)好
做到優(yōu)質(zhì)、高產(chǎn)、低耗、安全無(wú)事故。配合施工協(xié)作好。
(2)技術(shù)狀況好
機械設備必須達到一類(lèi)設備標準，機容整潔，工作性能和出力達到規定要求。
(3)維護保養好
認真執行“清潔、潤滑、調整、緊固、防腐”十字作業(yè)，達到規定要求，機械故障少。
(4)合理使用好
認真執行崗位責任制為主要內容的各項規定、制度，做到合理使用，正確操作。各項原始記錄資料齊全、準確。
(5)保管工作好
機械設備的零件、部件、隨機工具、附屬裝置完整齊全，無(wú)缺少損壞。
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