藥品的管理制度
在日新月異的現代社會(huì )中，很多地方都會(huì )使用到制度，制度就是在人類(lèi)社會(huì )當中人們行為的準則。到底應如何擬定制度呢？以下是小編為大家整理的藥品的管理制度，僅供參考，大家一起來(lái)看看吧。
藥品的管理制度1
化學(xué)藥品的存放管理要求
1、倉庫管理人員必須對所有存放藥品試劑的性質(zhì)，保管辦法及安全注意事項精通熟悉，并會(huì )正確地使用本庫的安全及消防設施。
2、倉庫主管領(lǐng)導須經(jīng)常對倉庫管理員進(jìn)行業(yè)務(wù)，安全及消防知識教育。
3、倉庫周?chē)３智鍧�。不得存放易燃易爆物品，道路要保持暢通無(wú)阻。
4、倉庫的電氣設備及照明必須是防爆型，并定期檢查，保證完整無(wú)損。
5、倉庫必須配備足夠的消防設施、設備。
6、倉庫存放的藥品試劑，要排列整齊分類(lèi)保管，不得將性質(zhì)不同的'和有抵觸的藥品試劑混放在一起。
7、倉庫存放的藥品試劑必須貼有明顯的品名標號，以防領(lǐng)錯。
8、搬動(dòng)藥品、試劑時(shí)，必須輕拿輕放，禁止摔打和撞擊，如包裝有破損的應立即上報、處理。
9、庫區內嚴禁煙火及攜帶火種。
10、非本庫人員不得隨意入庫，如因工作需要必須入庫時(shí)，應在登記簿上登記，經(jīng)倉庫主管領(lǐng)導同意后方可進(jìn)入。
藥品的管理制度2
1. 提升產(chǎn)品質(zhì)量：通過(guò)嚴格的不合格管理制度，可以減少不良品的產(chǎn)生，提升客戶(hù)滿(mǎn)意度。
2. 降低風(fēng)險：及時(shí)發(fā)現并處理問(wèn)題，避免潛在的法律風(fēng)險和經(jīng)濟損失。
3. 提高效率：明確的責任劃分和流程，使得問(wèn)題處理更為高效，減少資源浪費。
4. 培養團隊意識：強化員工的質(zhì)量意識，形成全員參與的'質(zhì)量管理文化。
5. 促進(jìn)持續改進(jìn)：通過(guò)分析不合格原因，推動(dòng)企業(yè)不斷優(yōu)化工作流程，提高整體運營(yíng)效率。
藥品的管理制度3
貴重藥管理制度旨在確保醫療機構中高價(jià)值藥品的安全、有效、合理使用，以保障患者權益，降低醫療成本，提高醫療服務(wù)效率。
內容概述：
1. 藥品采購與存儲：規范貴重藥品的采購流程，建立嚴格的驗收標準，確保藥品質(zhì)量；設定專(zhuān)用存儲區域，控制溫濕度，防止藥品變質(zhì)。
2. 分發(fā)與使用：實(shí)行嚴格的處方審核制度，確保用藥適應癥準確無(wú)誤；監控藥品用量，防止濫用或浪費。
3. 記錄與追蹤：詳細記錄藥品的'入庫、出庫、使用情況，實(shí)現全程追溯，便于問(wèn)題排查。
4. 廢棄物處理：制定廢棄貴重藥品的處理程序，防止資源浪費和環(huán)境污染。
5. 員工培訓：定期對醫護人員進(jìn)行貴重藥品管理知識的培訓，提高其專(zhuān)業(yè)素質(zhì)。
6. 監督與評估：設立內部審計機制，定期評估制度執行情況，及時(shí)調整和完善管理措施。
藥品的管理制度4
藥品拆零管理制度范本旨在規范藥品零售環(huán)節的拆零銷(xiāo)售行為，確保藥品的質(zhì)量安全和合理使用。主要包括以下幾個(gè)方面：
1．拆零操作流程
2．藥品存儲與標識管理
3．售后服務(wù)與質(zhì)量跟蹤
4．員工培訓與責任落實(shí)
5．監督檢查與違規處理
內容概述：
1．拆零操作流程：明確拆零藥品的審批程序，規定拆零工具的清潔消毒要求，以及拆零后的包裝和標簽制作標準。
2．藥品存儲與標識管理：規定拆零藥品的存放區域，強調溫度、濕度等環(huán)境條件的控制，以及對拆零藥品的獨立標識要求。
3．售后服務(wù)與質(zhì)量跟蹤：建立拆零藥品的銷(xiāo)售記錄，確�？勺匪菪�，同時(shí)設立投訴處理機制，及時(shí)解決消費者疑問(wèn)或問(wèn)題。
4．員工培訓與責任落實(shí)：定期對員工進(jìn)行藥品知識及拆零操作規程的`培訓，明確各崗位職責，確保制度執行到位。
5．監督檢查與違規處理：設定內部審計頻率，對拆零管理制度執行情況進(jìn)行檢查，對違反規定的個(gè)人或部門(mén)采取相應處罰措施。
藥品的管理制度5
一、化學(xué)危險品要有符合安全要求的存放室或專(zhuān)用柜單獨存放。
二、化學(xué)危險品必需指定熟悉危險品業(yè)務(wù)的專(zhuān)人保管，并實(shí)行“五雙管理”，即雙人管理、雙人收發(fā)、雙人領(lǐng)料、雙人記賬、雙人雙鎖。劇毒藥品一律存放在保險柜內。
三、性質(zhì)互相抵觸或滅火方法不同的危險品不可存放在一起。應保持通風(fēng)，嚴禁煙火，對儲存的危險藥品定期檢查，防止自燃、變質(zhì)或爆炸事故的發(fā)生，配備必要的消防和防護設備。要隨時(shí)嚴格檢查危險藥品包裝是否可靠，有無(wú)損壞，標簽是否脫落。如發(fā)現不可靠，應立即設法維護或更換。
四、領(lǐng)用化學(xué)危險品時(shí)，必須由任課教師親筆在危險藥品的領(lǐng)用單上填寫(xiě)品名、數量、用途交責任領(lǐng)導簽字批準，由熟悉危險品業(yè)務(wù)知識的專(zhuān)人領(lǐng)用和管理。要切實(shí)防止領(lǐng)用后保管不當而發(fā)生意外。
五、領(lǐng)用人對化學(xué)危險品的.性質(zhì)、防護及發(fā)生意外后的應急措施等，必須事先熟悉。學(xué)生在使用危險藥品時(shí)，實(shí)驗人員應詳細指導并嚴密監視。
六、使用后剩余的危險藥品應立即送還，并妥善保管。對廢液殘物要認真按規定要求處理。
七、必須做到賬物相符。
�。ㄒ唬┌瓷霞売嘘P(guān)規定和醫院臨床用藥的實(shí)際情況劃分，中成藥單價(jià)4元以上，中草藥單價(jià)1．00／10g以上者列為貴重藥品管理范圍（包括自費藥品）。
�。ǘ┵F重藥品又分為一類(lèi)和二類(lèi)，一類(lèi)貴重藥品須建立逐日消耗交班本和日清月結收支帳。
�。ㄈ┓矊僖活�(lèi)貴重藥品，值班人員必須每日認真盤(pán)點(diǎn)，填寫(xiě)逐日消耗交班表，如有差錯和丟失現象，按科內有關(guān)規定酌情處理。
�。ㄋ模┙y計員每日根據門(mén)診用藥消耗數量，及時(shí)補充藥品以保證臨床用藥，當日消耗的貴重藥品應及時(shí)登記入帳，并應帳物相符。
�。┵F重藥品如有破損，應按院內規定的報損制度處理，認真清點(diǎn)破損藥品，填寫(xiě)藥品溢耗單，由科主任簽字方能上報財務(wù)預以報銷(xiāo)。
�。ㄆ撸┤缬鏊幤氛{價(jià)時(shí)，應及時(shí)清點(diǎn)庫存藥品，將藥品差價(jià)填寫(xiě)調價(jià)單，上報財務(wù)科。
�。ò耍┱{配人員調配處方時(shí)，應計價(jià)準確，調配無(wú)誤，凡計價(jià)誤差大或錯發(fā)及多發(fā)出的貴重藥，均按差錯登記處理。
�。ň牛⿲俟M醫療的患者，應按現行的公費醫療制度執行，嚴格杜絕濫開(kāi)大方的現象。
�。ㄊ┵F重藥品應定期檢查，嚴防過(guò)期霉變的現象發(fā)生，易潮解和霉變的藥品應存放于干燥、陰涼、通風(fēng)處。
�。ㄊ唬﹪栏駡绦小端幤饭芾矸ā�，嚴防偽、假、劣藥混入。
�。ㄊ﹪栏駡绦匈F重藥品逐日消耗，日清月結制度，貴重藥品每月盤(pán)點(diǎn)一次，并認真填寫(xiě)盤(pán)點(diǎn)明細表，上報財務(wù)科。
�。ㄊ┵F重藥品一律由調劑室，按醫師處方發(fā)放、庫房與臨床科室均無(wú)權發(fā)放。
藥品的管理制度6
藥品庫房?jì)Υ婀芾碇贫仁谴_保藥品質(zhì)量和安全的重要環(huán)節，它涵蓋了藥品的`接收、存儲、養護、出庫等全過(guò)程，旨在規范操作流程，防止藥品的損壞、變質(zhì)和錯發(fā)，保障醫療活動(dòng)的正常進(jìn)行。
內容概述：
1. 藥品分類(lèi)儲存：根據藥品性質(zhì)（如溫度敏感性、化學(xué)穩定性）進(jìn)行分區存放。
2. 溫濕度控制：設立恒溫恒濕設備，定期監測記錄環(huán)境條件。
3. 藥品有效期管理：建立有效期跟蹤系統，確保過(guò)期藥品及時(shí)處理。
4. 庫房清潔與衛生：定期清潔消毒，防止污染。
5. 庫存盤(pán)點(diǎn)：定期進(jìn)行庫存盤(pán)點(diǎn)，確保賬實(shí)相符。
6. 安全防護：設置防火、防盜設施，制定應急預案。
7. 員工培訓：對庫房工作人員進(jìn)行專(zhuān)業(yè)培訓，提高操作規范性。
8. 記錄與追溯：完善出入庫記錄，便于追蹤藥品流向。
藥品的管理制度7
化學(xué)物品管理制度的重要性不言而喻。一方面，它能降低工作場(chǎng)所的事故風(fēng)險，保護員工的生命安全和身體健康；另一方面，遵守法規要求，避免因疏忽導致的'環(huán)境污染和法律糾紛。此外，良好的管理制度還能提高生產(chǎn)效率，減少因意外停機造成的損失。
藥品的管理制度8
易制毒化學(xué)管理制度是企業(yè)管理中至關(guān)重要的一環(huán)，它涉及企業(yè)的生產(chǎn)安全、員工健康、法規遵守及社會(huì )責任等多個(gè)層面。本制度旨在規范易制毒化學(xué)品的'采購、存儲、使用、廢棄等全過(guò)程管理，確保其安全有效，并防止非法濫用。
內容概述：
1. 易制毒化學(xué)品的定義與分類(lèi)：明確企業(yè)內涉及的所有易制毒化學(xué)品的種類(lèi)和性質(zhì)，以便進(jìn)行針對性的管理。
2. 采購與驗收程序：規定采購渠道、審批流程、供應商資質(zhì)審核以及到貨驗收的詳細步驟。
3. 儲存與保管：設定專(zhuān)用儲存區域，明確儲存條件，制定安全防護措施和應急處理方案。
4. 使用與領(lǐng)用：建立嚴格的領(lǐng)用審批制度，確�；瘜W(xué)品的正確使用和追蹤。
5. 廢棄處理：規定廢棄易制毒化學(xué)品的處理方式和責任部門(mén)，防止環(huán)境污染。
6. 員工培訓與教育：定期進(jìn)行安全知識培訓，提高員工的安全意識和操作技能。
7. 監督與審計：設立內部審計機制，定期檢查制度執行情況，確保合規性。
藥品的管理制度9
貴重物品管理制度的重要性體現在：
1. 風(fēng)險防范：有效預防盜竊、遺失、損壞等風(fēng)險，保障公司財產(chǎn)安全。
2. 財務(wù)準確性：確保資產(chǎn)賬面價(jià)值與實(shí)際價(jià)值一致，為財務(wù)報告提供準確依據。
3. 法律合規：遵守相關(guān)法規，避免因管理不當導致的法律糾紛。
4. 提升效率：標準化流程提高物品管理效率，減少錯誤和延誤。
5. 增強信任：對外展示公司專(zhuān)業(yè)、嚴謹的`形象，增強合作伙伴和客戶(hù)信心。
藥品的管理制度10
特殊藥品管理制度的'重要性體現在以下幾個(gè)方面：
1.法規遵守：確保企業(yè)符合國家相關(guān)法律法規，避免因違規操作導致的法律風(fēng)險。
2.公共安全：防止特殊藥品流入非法渠道，保障公眾健康和社會(huì )安全。
3.醫療質(zhì)量：保證特殊藥品的有效使用，提高醫療服務(wù)質(zhì)量。
4.資源優(yōu)化：通過(guò)規范管理，減少藥品浪費，優(yōu)化醫療資源分配。
5.風(fēng)險控制：降低藥品使用過(guò)程中的潛在風(fēng)險，保護患者權益。
藥品的管理制度11
一、化學(xué)藥品要分類(lèi)存放，對易燃、易爆、劇毒品要單獨存放，實(shí)行雙人雙鎖管理制度。
二、建立化學(xué)藥品登記制度，按照采購、使用、交接、入庫的程序進(jìn)行。調撥、銷(xiāo)毀應及時(shí)上報治安管理部門(mén)，按照公安部門(mén)廢物處理程序進(jìn)行銷(xiāo)毀
三、化學(xué)實(shí)驗管理人員和實(shí)驗員應接受有關(guān)部門(mén)的.專(zhuān)業(yè)培訓，持證上崗。嚴格化學(xué)實(shí)驗室的操作規程，經(jīng)常檢查實(shí)驗器材及設備的完好情況。
四、實(shí)驗室內要配備必要的專(zhuān)用消防器材，室內嚴禁存放私人物品及無(wú)關(guān)物品。
五、實(shí)驗課要組織學(xué)生按次序進(jìn)出，嚴禁打鬧。
北京師范大學(xué)第三附屬中學(xué)
藥品的管理制度12
1、醫院藥品應嚴格按照國家發(fā)改委和浙江省物價(jià)局制定的價(jià)格政策執行。
2、藥品價(jià)格管理員根據浙江省物價(jià)局有關(guān)作價(jià)原則,計算出藥品的.零售價(jià)(或按文件規定執行),由保管員復核查對,然后進(jìn)行調價(jià),以確保藥品調價(jià)的嚴肅性和準確性。定期根據藥品采購網(wǎng)復查核對藥品的價(jià)格。
3、藥品調價(jià)應在規定的時(shí)間內進(jìn)行調價(jià)。
4、藥品調價(jià)根據調價(jià)清單,及時(shí)清點(diǎn)調價(jià)藥品庫存數量,藥品調價(jià)涉及金額應在當月財務(wù)報表中體現。
5、藥品調價(jià)后,應及時(shí)告之門(mén)診藥房和病區藥房,做好相關(guān)解釋工作。
6、當藥品調價(jià)通知單滯后時(shí),應在調價(jià)清單上注明收到調價(jià)通知單的時(shí)間。
7、藥品調價(jià)應公開(kāi),讓患者能明白消費,并提供快速簡(jiǎn)便的藥價(jià)查詢(xún)方法和詳盡的藥品價(jià)格清單。
藥品的管理制度13
1、為規范本單位藥房藥品的儲存與養護,確保藥品質(zhì)量,根據《藥品管理法》等法律法規、醫療機構規范藥房建設相關(guān)規定和本單位的各項管理制度,特制定本制度。
2、建立和健全藥品養護組織,明確養護人員,養護人員應具有高中以上文化程度,經(jīng)市級以上藥品監督管理部門(mén)培訓,取得崗位合格證書(shū)后方可上崗。
3、養護人員應做好藥房的溫濕度監測和調控工作(藥房各類(lèi)庫房的溫濕度要求為:常溫庫0-30℃,陰涼庫0-20℃,冷庫2-10℃,相對濕度45%-75%),每日上午9時(shí)左右、下午3時(shí)左右各監測并記錄一次藥房?jì)葴貪穸�。根據溫濕�?儲存普通品種藥品的庫房按照陰涼庫標準,溫度保持在0-20℃,相對濕度保持在45%-75%)狀況,采取相應的通風(fēng)、降溫、增溫、除濕、加濕等調控措施,并做好記錄。
4、根據藥品的使用情況,對一般品種按季度進(jìn)行藥品質(zhì)量的養護檢查,重點(diǎn)品種(如:易潮解、易霉變、見(jiàn)光易分解等)按月進(jìn)行養護,并做好養護記錄,養護記錄應保存至超過(guò)藥品有效期一年,但不得少于二年。
5、對效期不足6個(gè)月的近效期藥品,應按月填報“近效期藥品報告表”。
6、藥品不得直接接觸地面和墻壁。
7、藥品與非藥品、處方藥與非處方藥分柜儲存,內用藥與外用藥、性質(zhì)互相影響、易串味的`藥品應分柜存放,標志明顯、清晰。藥品應按品種、用途或劑型分類(lèi)儲存,標簽放置正確,字跡清晰。
8、養護中發(fā)現有質(zhì)量問(wèn)題的藥品,應暫停使用,及時(shí)報分管質(zhì)量的院領(lǐng)導處理。
藥品的管理制度14
酒店物品管理制度對于酒店運營(yíng)至關(guān)重要，它：
1. 降低運營(yíng)成本：通過(guò)合理采購和有效利用，減少不必要的開(kāi)支。
2. 提升服務(wù)品質(zhì)：保證物品充足、完好，提高客戶(hù)滿(mǎn)意度。
3. 防止資產(chǎn)流失：嚴格的管理制度能防止物品遺失和損壞，保護酒店資產(chǎn)。
4. 提高工作效率：明確流程和責任，減少因管理混亂導致的時(shí)間浪費。
藥品的'管理制度15
煤礦應急救援管理制度是一項旨在保障礦工安全、減少事故損失的重要規定，它涵蓋了應急預案的制定、應急資源的配置、救援隊伍的建設、應急演練的實(shí)施以及事故后的評估與改進(jìn)等多個(gè)方面。
內容概述：
1、應急預案制定：明確各類(lèi)可能發(fā)生的事故類(lèi)型，設定詳細的'應對措施，包括疏散路線(xiàn)、救援程序、初期處置等。
2、資源配置：確保救援設備、物資、通信系統、醫療設施等在關(guān)鍵時(shí)刻能迅速投入使用。
3、救援隊伍建設：培訓專(zhuān)業(yè)救援人員，定期進(jìn)行技能考核，提升應急反應能力。
4、應急演練：定期組織模擬演練，檢驗預案的有效性，提高員工的自救互救意識。
5、事故評估與改進(jìn)：對每次演練或真實(shí)事故進(jìn)行分析，找出不足，優(yōu)化和完善應急預案。
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