藥品管理制度15篇【經(jīng)典】
在日常生活和工作中，很多場(chǎng)合都離不了制度，制度泛指以規則或運作模式，規范個(gè)體行動(dòng)的一種社會(huì )結構。這些規則蘊含著(zhù)社會(huì )的價(jià)值，其運行表彰著(zhù)一個(gè)社會(huì )的秩序。想學(xué)習擬定制度卻不知道該請教誰(shuí)？下面是小編為大家收集的藥品管理制度，歡迎大家分享。
藥品管理制度1
效期藥品管理制度是指一套針對藥品有效期限管理的規則和程序，旨在確保藥品的質(zhì)量和安全，防止過(guò)期藥品流入市場(chǎng)，保護消費者權益。
內容概述：
1、藥品采購與入庫：規定藥品的.采購標準，包括檢查藥品的有效期，以及入庫時(shí)的記錄和分類(lèi)存儲。
2、庫存管理：設定定期盤(pán)點(diǎn)制度，監控藥品效期，及時(shí)更新庫存信息。
3、銷(xiāo)售控制：在銷(xiāo)售環(huán)節中，優(yōu)先處理接近有效期的藥品，并嚴禁銷(xiāo)售過(guò)期藥品。
4、報廢處理：制定過(guò)期藥品的報廢流程，確保其安全、合規銷(xiāo)毀。
5、員工培訓：對員工進(jìn)行藥品效期知識的培訓，提高其識別和處理過(guò)期藥品的能力。
6、法規遵守：保持與國家藥品監管政策同步，確保制度的合法性和合規性。
藥品管理制度2
本采購供應鏈管理制度旨在規范企業(yè)采購活動(dòng)，確保供應鏈高效運作，降低運營(yíng)成本，提升產(chǎn)品質(zhì)量，以實(shí)現企業(yè)戰略目標。制度涵蓋了從需求預測到供應商管理，再到物流配送和質(zhì)量控制等多個(gè)環(huán)節。
內容概述：
1. 需求管理：明確采購需求的產(chǎn)生、預測和審批流程，確保采購活動(dòng)的科學(xué)性和準確性。
2. 供應商選擇與管理：建立供應商評估體系，定期進(jìn)行績(jì)效考核，確保供應商的'穩定性和質(zhì)量保證能力。
3. 合同管理：規范合同簽訂、執行和變更流程，保障雙方權益，降低法律風(fēng)險。
4. 采購執行：規定采購訂單的下達、跟蹤和收貨驗收流程，確保及時(shí)交付。
5. 庫存管理：設定合理的庫存水平，避免過(guò)度庫存和缺貨現象。
6. 質(zhì)量控制：制定質(zhì)量標準，實(shí)施質(zhì)量檢驗，確保產(chǎn)品符合標準要求。
7. 物流配送：優(yōu)化運輸方式，提高配送效率，降低物流成本。
8. 應急處理：建立應急預案，應對供應鏈中斷或其他突發(fā)情況。
藥品管理制度3
工程材料采購管理制度是企業(yè)運營(yíng)中不可或缺的一環(huán)，旨在確保項目順利進(jìn)行，控制成本，保證工程質(zhì)量。這一制度涵蓋了材料選擇、供應商管理、采購流程、質(zhì)量控制、庫存管理和合同管理等多個(gè)方面。
內容概述：
1. 材料選擇：明確各類(lèi)工程所需材料的規格、性能要求，確保選用的材料符合設計標準和施工需求。
2. 供應商管理：建立供應商評估體系，定期對供應商的質(zhì)量、價(jià)格、交貨期等進(jìn)行考核，確保供應商的可靠性和穩定性。
3. 采購流程：規范從需求提出到材料驗收的整個(gè)采購過(guò)程，包括需求審批、詢(xún)價(jià)比價(jià)、合同簽訂、付款及收貨驗貨等環(huán)節。
4. 質(zhì)量控制：設定材料檢驗標準，執行嚴格的`入庫前檢驗，防止不合格材料流入工程。
5. 庫存管理：實(shí)施科學(xué)的庫存策略，避免材料積壓和短缺，確保資源有效利用。
6. 合同管理：制定合同模板，明確雙方權利義務(wù)，處理違約情況，保障公司利益。
藥品管理制度4
1、按上級有關(guān)規定及醫院臨床用藥的實(shí)際情況，劃分貴重藥品管理范圍。
2、貴重藥品須建立逐日消耗交班表和日清月結收支帳。
3、凡屬貴重藥品，值班人員必須每日認真盤(pán)點(diǎn)，填寫(xiě)逐日消耗交班表，如有差錯和丟失現象按科有關(guān)規定處理。
4、統計員每日根據門(mén)診用藥消耗數量及時(shí)補充藥品，以保證臨床用藥，當日消耗的貴重藥品應及時(shí)登記入帳，并應帳物相符。
5、自費藥品均按上級有關(guān)規定執行，嚴禁自費藥品用醫保結算的現象發(fā)生。
6、貴重藥品如有自然破損，應按上級規定的報損制度執行，認真清點(diǎn)破損藥品，填寫(xiě)藥品報損單，由科室負責人和主管理院長(cháng)簽字方能報損。報損單為二聯(lián)，其中一聯(lián)報院財務(wù)銷(xiāo)帳。
7、藥庫如遇藥品調價(jià)時(shí)，應及時(shí)清點(diǎn)庫存藥品將藥品差價(jià)填寫(xiě)調價(jià)單，上報財務(wù)科。
8、值班人員調配處方時(shí)，應調配無(wú)誤，錯發(fā)及多發(fā)出的貴重藥，均按差錯登記處理，損失由調配人員自費賠償補足。
9、屬醫療保險的患者，應按醫療保險制度執行，嚴格控制用量現象。
10、貴重藥品應定期檢查有效期限，嚴防過(guò)期失效。
11、凡屬生物制品的'藥品均按要求冷藏保存，易潮解霉變的藥品應存放于陰涼、干燥處。
12、嚴格執行藥品管理法，嚴防假、劣藥混入。
13、嚴格執行貴重藥品逐日消耗制度，并認真填寫(xiě)明細表，人員交接時(shí)應雙簽字。
藥品管理制度5
為了加強學(xué)校的藥品管理，確保藥品的有效性和安全性，特制定學(xué)校藥品的保管、采購、檢查制度。
1、采購藥品前必須制定采購清單，經(jīng)學(xué)校領(lǐng)導同意，由校醫購買(mǎi)，并報學(xué)校備案。
2、校醫務(wù)室藥品應由各類(lèi)證件齊全的醫藥公司統一代購，不得從私人或非正常渠道進(jìn)藥。
3、購買(mǎi)時(shí)要檢查藥品的合格證，出廠(chǎng)日期及有效期，避免購入假冒偽劣藥品。
4、做好藥品的'購進(jìn)記錄登記。
5、設立專(zhuān)門(mén)存放專(zhuān)柜，根據藥品的品種與性質(zhì)分別定位存放。（特殊藥品按管理使用辦法保管使用）做到標記明確。藥品的存放必須通風(fēng)、干燥、避光，嚴防藥品發(fā)生潮解、霉變，規范進(jìn)藥渠道，不進(jìn)偽劣藥品。要保持藥品柜的干凈整潔，藥品必須擺放整齊，不能隨意擺放，做好藥品防潮、防壓。
6、學(xué)生用藥必須在醫生的指導下按量購藥，并做好登記。
7、定期清點(diǎn)，檢查藥品，防止積壓、變質(zhì)、過(guò)期藥品、霉爛變質(zhì)藥品應及時(shí)清理報損。
8、各種醫藥衛生器械要放置整齊，重大器械每年檢核一次，發(fā)現損壞及時(shí)登記、修理，經(jīng)常使用的器械定期保養。藥品、器械一般不予外借，不斷補充完善醫務(wù)室的藥品配備。
藥品管理制度6
1、搶救車(chē)保持清潔、整齊、規范，放置于固定位置。
2、搶救物品、儀器定位放置，專(zhuān)人管理，不得隨意挪動(dòng)，搶救車(chē)內急救物品、儀器除搶救患者外不得挪用。
3、搶救藥品必須放置在搶救車(chē)內，定量、定位放置，標簽清楚，每日檢查，保證隨時(shí)急用。
4、搶救藥品及一次性醫療用品(如輸液器、注射器、輸血器等)保證一定基數，無(wú)過(guò)期，用后應及時(shí)補充。
5、搶救藥品、儀器、藥品做到班班交接檢查，每周總查一次，檢查有無(wú)過(guò)期、變質(zhì)、基數是否相符、搶救儀器是否性能完好等，交接、檢查后簽全名。
6、急救物品如舌鉗、開(kāi)口器等用后需消毒備用。
藥品管理制度7
原料采購管理制度是企業(yè)運營(yíng)的核心環(huán)節之一，旨在確保原料質(zhì)量、控制成本、優(yōu)化供應鏈管理。該制度涵蓋以下幾個(gè)關(guān)鍵方面：
1. 供應商選擇與評估
2. 采購策略與計劃制定
3. 采購流程與審批機制
4. 合同管理與執行
5. 質(zhì)量控制與驗收標準
6. 庫存管理和成本控制
7. 信息記錄與報告系統
8. 內部審計與合規性檢查
內容概述：
1. 供應商管理：建立供應商數據庫，定期進(jìn)行資質(zhì)審查，評價(jià)其供應能力、財務(wù)狀況、交貨準時(shí)率等因素。
2. 采購策略：根據市場(chǎng)需求、生產(chǎn)計劃和預算制定采購策略，包括固定供應商、多源采購、長(cháng)期合同等。
3. 流程規范：明確從需求提出到簽訂合同、支付款項的`整個(gè)采購流程，設置相應的審批權限和節點(diǎn)。
4. 合同條款：規定價(jià)格、數量、質(zhì)量、交付期限、違約責任等關(guān)鍵要素，保障雙方權益。
5. 質(zhì)量監控：設定原料質(zhì)量標準，實(shí)施嚴格的驗收程序，確保原料符合生產(chǎn)要求。
6. 庫存控制：通過(guò)預測和分析，維持合理的庫存水平，防止過(guò)度庫存或缺貨情況。
7. 信息透明：建立健全的采購信息系統，實(shí)時(shí)跟蹤采購進(jìn)度，提供決策依據。
8. 監督機制：定期進(jìn)行內部審計，檢查采購活動(dòng)的合規性，預防潛在風(fēng)險。
藥品管理制度8
拆零藥品管理制度是醫療機構藥品管理的重要組成部分，主要涉及藥品的拆分、儲存、發(fā)放、記錄以及過(guò)期處理等多個(gè)環(huán)節。這一制度旨在確保藥品的質(zhì)量安全，防止藥品浪費，同時(shí)提高藥品使用的經(jīng)濟性和有效性。
內容概述：
1．拆零標準：明確何種藥品可以進(jìn)行拆零銷(xiāo)售，如部分包裝過(guò)大、患者用量較少的藥品。
2．拆零程序：規范藥品拆零的具體步驟，包括拆封、分裝、標記等操作，保證藥品的無(wú)菌環(huán)境和完整性。
3．儲存條件：規定拆零藥品的儲存環(huán)境，如溫度、濕度、光照等，防止藥品變質(zhì)。
4．記錄管理：建立詳細的'拆零記錄，包括藥品名稱(chēng)、批號、有效期、拆零時(shí)間等信息，以便追溯。
5．發(fā)放控制：確保拆零藥品的合理發(fā)放，避免重復開(kāi)藥和過(guò)量使用。
6．過(guò)期處理：制定拆零藥品過(guò)期后的處理辦法，如銷(xiāo)毀、報損等，并做好相關(guān)記錄。
藥品管理制度9
合理用藥應遵循安全、有效、經(jīng)濟的原則，注意時(shí)間、劑量、藥物、給藥途徑和正確利用。
1、減少藥物種類(lèi)、慎用新藥。如果同時(shí)服用5種藥以上，老人因不良反應而跌倒的幾率會(huì )高很多。
2、說(shuō)明書(shū)里的禁忌使用、慎用內容，要格外注意。老年人腎功能在逐漸減弱，服用藥效比較強的藥要注意。如果服用了降壓藥、止疼藥、降糖藥、治療帕金森藥物、治療心腦血管疾病藥物或感冒藥，一定要看看說(shuō)明書(shū)，以防用藥后引起不良反應而跌倒。而且降糖藥在老年人群中有發(fā)生低血糖的危險。一次低血糖的昏迷帶來(lái)的身體損傷，會(huì )消耗掉10年血糖穩定的功勞。還應注意容易引起便秘的藥，以防引發(fā)腦出血。此外，要注意易引起尿潴留的藥物，特別是老年男性前列腺疾病患病率越來(lái)越高，如果本身患有前列腺肥大，再用此類(lèi)藥物，會(huì )帶來(lái)嚴重后果。
3、中西藥不能隨意混用。比如，很多老年高血壓患者在吃降壓藥的同時(shí)，還長(cháng)期吃中藥，其實(shí)這是不科學(xué)的，最好請中醫辨證施治。
4、不隨意停藥、減藥或急于求成加大劑量，不隨便推薦別人用藥。比如，治療腦部疾病的藥、失眠的藥，都是從小劑量開(kāi)始。對于高血壓患者來(lái)說(shuō)，不能驟然停藥，否則特別容易引發(fā)腦出血。
5、認真記錄自己服用后發(fā)生過(guò)敏的、吃了沒(méi)效果的.藥。比如磺胺過(guò)敏，一般間隔幾十年后仍會(huì )在身體同一部位發(fā)生不良反應。
6、注意服藥時(shí)間，按時(shí)吃藥。一般他汀類(lèi)的藥晚上吃效果比較好，降壓藥早晨吃效果比較好，以防夜間進(jìn)入睡眠后血壓驟降。關(guān)于用藥時(shí)間，可定上鬧鈴或將時(shí)間寫(xiě)在藥盒上。
7、給藥途徑要注意。有些藥不能掰開(kāi)吃，有些藥不宜嚼碎吃。
8、藥品的保存。醫院藥品都有嚴格的儲藏條件，是冷凍保存，20℃以下，還是8℃以下都有嚴格要求。家庭儲備藥物大家一般都不注意這些。很多心腦血管疾病的老年患者習慣準備一些硝酸甘油應急，但時(shí)間盡量不要超過(guò)3個(gè)月。
9、用藥出現副作用應及時(shí)告訴藥師，每次就診時(shí)，最好帶上正在服用的藥物清單或藥盒。比如，如果正在服用抗凝血藥物，去拔牙、修牙時(shí)候，一定要告訴大夫，以防拔牙時(shí)出血過(guò)多。糖尿病患者打胰島素改變注射部位也應告訴大夫。
藥品管理制度10
急救管理制度是企業(yè)安全管理體系的重要組成部分，旨在確保在突發(fā)情況下，員工能夠迅速、有效地進(jìn)行自救互救，減少傷害程度，保障生命安全。這一制度涵蓋了預防、應急響應、培訓、設備配置和后續改進(jìn)等多個(gè)環(huán)節。
內容概述：
1、預防機制：強調風(fēng)險評估，識別可能的危險源，制定預防措施，減少事故發(fā)生的可能性。
2、應急響應計劃：明確在緊急情況下的行動(dòng)指南，包括報警程序、疏散路線(xiàn)、急救人員的指定等。
3、急救培訓：定期對員工進(jìn)行急救知識和技能的`培訓，確保他們在必要時(shí)能采取正確的急救措施。
4、急救設備配置：規定急救箱、aed等設備的放置位置、數量和維護，確保其隨時(shí)可用。
5、事故記錄與分析：記錄每一次應急事件，分析原因，總結經(jīng)驗，持續改進(jìn)急救管理流程。
藥品管理制度11
為了加強藥品使用安全的管理，按照國家食品藥品監督管理局《藥品召回管理辦法》的有關(guān)規定，制定本制度。
藥品召回：是指按照規定的程序收回已上市銷(xiāo)售的存在安全隱患的藥品的行為。本制度針對因質(zhì)量原因不合格，或其他原因導致不宜臨床使用，存在安全隱患的藥品召回過(guò)程的管理。
一、成立藥品召回管理小組
由分管藥學(xué)部門(mén)的院領(lǐng)導及院辦公室、藥劑科、醫務(wù)科、護理部、財務(wù)科負責人組成，分管院領(lǐng)導負總責，院辦公室統一指揮安排，各部門(mén)根據具體分工負責，在規定的時(shí)間內完成藥品的召回工作。
各部門(mén)職責：
1、院辦公室負責藥品召回指令的批準及藥品召回全過(guò)程指揮，負責藥品召回指令的發(fā)布和召回過(guò)程的控制。
2、藥劑科負責藥品召回的具體實(shí)施，并向患者或使用部門(mén)解釋藥品召回工作的必要性；負責召回藥品的存放與管理工作，并向藥品生產(chǎn)企業(yè)或供應商通報；負責向當地的食品藥品監督管理部門(mén)提交藥品召回報告及總結。
3、醫務(wù)科負責協(xié)調臨床科室的藥品召回及開(kāi)展后續診治工作。
4、護理部協(xié)同藥劑科開(kāi)展臨床科室藥品召回及開(kāi)展后續診治工作。
5、財務(wù)科負責召回藥品的貨款及帳務(wù)處理。
二、藥品召回的范疇
有下列情況發(fā)生的必須召回藥品：
1、藥品調配、發(fā)放錯誤。
2、已證實(shí)或高度懷疑藥品被污染。
3、制劑、分裝不合格或分裝差錯。
4、藥品使用過(guò)程中發(fā)現或患者投訴并證實(shí)為不合格藥品或存在安全隱患的。
5、藥品監督管理部門(mén)公告的質(zhì)量不合格藥品、假藥、劣藥、召回藥品。
6、已過(guò)期失效的藥品。
7、藥品監督管理部門(mén)緊急報道的嚴重藥品不良反應而要求臨床停用的。
8、生產(chǎn)商、供應商主動(dòng)召回的藥品。
三、藥品召回分級
根據藥品安全隱患的嚴重程度分級
1、一級召回：使用該藥品可能引起嚴重健康危害的。
2、二級召回：使用該藥品可能引起暫時(shí)的或者可逆的健康危害的。
3、三級召回：使用該藥品一般不會(huì )引起健康損害，但出于其他原因需要收回的.。
四、藥品召回的時(shí)限
1、一級召回應在24小時(shí)以?xún)热嬲归_(kāi)藥品召回工作。
2、二級召回應在48小時(shí)以?xún)热嬲归_(kāi)藥品召回工作。
3、三級召回應在72小時(shí)以?xún)热嬲归_(kāi)藥品召回工作。
五、藥品安全隱患調查的內容
1、藥品使用是否符合藥品說(shuō)明書(shū)、標簽規定的適應癥、用法用量的要求；
2、藥品質(zhì)量是否符合國家標準，藥品生產(chǎn)過(guò)程是否符合GMP規范要求，藥品經(jīng)營(yíng)過(guò)程是否符合GSP規范要求；
3、藥品主要使用人群的及比例；
4、可能存在安全隱患的藥品數量、批次及其流通區域和范圍；
5、其它可能影響用藥安全的因素。
六、藥品安全隱患評估的主要內容：
1、該藥品引發(fā)危害的可能性，以及是否已經(jīng)對人體健康造成了危害；
2、對主要使用人群的危害影響；
3、對特殊人群，尤其是高危人群的危害影響，如老年、兒童、孕婦、肝腎功能不全者、外科病人等；
4、危害的嚴重與緊急程度；
5、危害導致的后果。
七、藥品召回程序
當有本制度藥品召回范疇內須召回藥品時(shí)，醫院應按規定確定召回等級，制定召回計劃并發(fā)放召回通告，按規定時(shí)限開(kāi)展召回工作，規范處理召回藥品，及時(shí)整理藥品召回報告并按規定上報。
1、接到上級部門(mén)的藥品召回通知或問(wèn)題藥品國家通報，藥劑科應及時(shí)通知各科室停止使用該藥品，并將該藥品從各病區和藥房退回藥庫，妥善保管于指定場(chǎng)所，做好登記等待處理。
2、積極協(xié)助藥品生產(chǎn)企業(yè)或藥品供應商履行藥品召回義務(wù)，按照召回計劃的要求及時(shí)傳達、反饋藥品召回信息，控制和收回存在安全隱患的藥品。
3、在醫院發(fā)現使用的藥品存在安全隱患的，應立即停止使用該藥品，通知藥品供應商，必要時(shí)向藥品監督管理部門(mén)報告。具體操作程序、辦法如下：
�、�、臨床科室發(fā)現嚴重藥品不良事件后應及時(shí)與藥劑科聯(lián)系。
�、�、藥劑科派人到臨床科室察看情況，必要時(shí)封存該藥品。并通知在全院范圍內暫停使用該藥品，對藥品不良事件進(jìn)行初步分析、評價(jià)。
�、�、如確定為不良反應應及時(shí)上報到食品藥品監督管理局藥品不良反應監測中心。
�、�、如系藥品質(zhì)量問(wèn)題引起的不良事件，藥劑科通知采購部門(mén)，由采購部門(mén)與藥品供應商聯(lián)系退藥事宜。
4、調配、發(fā)放錯誤的藥品應緊急召回
�、�、在門(mén)診發(fā)現藥品調配、發(fā)放錯誤，藥劑科應該第一時(shí)間通知病人本人或家屬，了解病人是否使用和有無(wú)異常反應，并囑其停止使用，要求返回醫院合理處理，做好差錯報告并登記。
�、�、住院藥房發(fā)現藥品調配、發(fā)放錯誤，藥劑科應第一時(shí)間通知病區護士，了解病人是否使用和有無(wú)異常反應，并囑其停止使用，由護士盡快把調配、發(fā)放錯誤的藥品返回藥房處理，做好差錯報告并登記。
八、其它要求
1、召回藥品應填報藥品召回登記表，召回藥品專(zhuān)人妥善保管于指定場(chǎng)所。藥劑科可根據不同情況與衛生行政部門(mén)、食品藥品監督管理部門(mén)、藥品質(zhì)量檢驗部門(mén)、生產(chǎn)商或供應商聯(lián)系，按程序處理藥品。
2、屬醫院工作人員責任問(wèn)題導致藥品召回造成各項損失的，應當按規定追究相關(guān)人員責任。
藥品管理制度12
一、化學(xué)藥品管理要按我委制定的《中小學(xué)校實(shí)驗室管理暫行規定》有關(guān)條款執行。
二、化學(xué)藥品保管室要陰涼、通風(fēng)、干燥，有防火、防盜設施。禁止吸煙和使用明火，有火源（如電爐通電）時(shí)，必須有人看守。
三、化學(xué)藥品要由可靠的、有化學(xué)專(zhuān)業(yè)知識的人專(zhuān)管。
四、化學(xué)藥品應按性質(zhì)分類(lèi)存放，并采用科學(xué)的保管方法。如受光易變質(zhì)的應裝在避光容器內；易揮發(fā)、溶解的，要密封；長(cháng)期不用的，應蠟封；裝堿的玻璃瓶不能用玻璃塞等。
五、化學(xué)藥品應在容器外貼上標簽，并涂蠟保護，短時(shí)間內裝藥的容器可不涂蠟。
六、對危險藥品要嚴加管理：
1、危險藥品必須存如入專(zhuān)用倉庫或專(zhuān)柜，加鎖防范。
2、互相發(fā)生化學(xué)作用的藥品應隔開(kāi)存放。
3、危險藥品都要嚴加密封，并定期檢查密封情況，高溫、潮濕季節尤應注意。
4、對劇毒、強腐蝕、易爆易燃藥品，學(xué)校根據使用情況和庫存量制定具體領(lǐng)用辦法，并要定期清點(diǎn)。
5、危險藥品倉庫（或柜）周?chē)蛢炔繃澜谢鹪础?/p>
6、教學(xué)用不上的危險藥品，應及時(shí)調出，變質(zhì)失效的要及時(shí)銷(xiāo)毀，銷(xiāo)毀時(shí)要注意安全，不得污染環(huán)境。
7、主動(dòng)爭取當地公安部門(mén)對危險藥品管理的指導和監督。
8、二氯化鋇、汞、苯胺、草酸、黃磷、鉀、鈉、碳化鈣、二硫化碳、苯、乙醚、發(fā)煙硫酸、丙酮、乙酸、乙酯、甲苯、二甲苯正丁醇、過(guò)氧化鈉、硝酸鍶等非經(jīng)常使用的危險藥品，同一年級，各教學(xué)班在做完同一個(gè)實(shí)驗后，剩余部分應及時(shí)存入危險藥品庫（或柜）；在各教學(xué)班做同一實(shí)驗的間歇時(shí)間，可暫存在化學(xué)藥品室。
9、劇毒藥品，用后剩余部分應隨時(shí)存入危險藥品庫（或柜）。
10、下列經(jīng)常使用的`危險藥品，化學(xué)藥品室可保存一瓶，重量不能超過(guò)規定限額，多余的應存放在危險藥品庫中（或柜）內；無(wú)水乙醇1000 g，氯酸鉀、高錳酸鉀、硝酸、硝酸鈉等各500 g，溴100 g、濃硝酸和濃硫酸各1000 g，工業(yè)乙醇10 ㎏。
11、鎂粉、鎂帶、鋁粉、三氯化鋁、甲酸、鹽酸、氫氧化鈉、重鉻酸鉀、五氯化二磷、亞硝酸鈉、硝酸汞、硝酸鋁、硝酸銅、硝酸鎘、酚、甲醛、丙三醇等危險藥品可存放在化學(xué)藥品室。
12、以上未列出的其它危險藥品，學(xué)校根據危險程度，采取相應的管理措施。
13、凡已稀釋和已配成溶液的危險藥品以及學(xué)生分組實(shí)驗瓶裝的其它危險藥品（如濃硫酸、濃硝酸、紅磷、乙醇），可不存入危險藥品倉庫（或柜）。
藥品管理制度13
一、教師取放儀器必須通過(guò)管理員。演示實(shí)驗至少要在三天前填好書(shū)面通知單交管理員。學(xué)生分組實(shí)驗要在一周前書(shū)面通知。
二、對準備好的演示實(shí)驗或學(xué)生實(shí)驗,教師要在事前仔細檢查儀器和藥品。
三、儀器使用過(guò)后要及時(shí)送還,管理員要當面驗收。
四、易燃、易爆、有毒藥品要按規定要求妥善保管,使用時(shí)要進(jìn)行登記。限量發(fā)放加有剩余,要如數回收。實(shí)驗后的廢棄物要妥善處理。
五、儀器在使用過(guò)程中,如有損失,在歸還時(shí)要向管理員說(shuō)明,管理員要及時(shí)登記,并提出處理意見(jiàn)。對較貴重儀器的`損壞,需報告教務(wù)處。凡因使用不當造成的損失,必須根據情況酌情賠償。
六、新到儀器及精密貴重儀器,要根據說(shuō)明書(shū)認真調試后再進(jìn)行使用,不了解性能,不掌握操作方法不得使用。
七、教師要經(jīng)常了解儀器室內實(shí)驗器材設備的變化情況,以便安排實(shí)驗教學(xué)。教師要尊重管理員的勞動(dòng),積極協(xié)助管理員整理維修儀器設備。
藥品管理制度14
1、 藥庫藥房每季度應進(jìn)行一次統一的季度盤(pán)點(diǎn)。盤(pán)點(diǎn)工作由各部門(mén)負責人負責組織，藥劑科主任統一協(xié)調。
2、 藥庫、藥房季度盤(pán)點(diǎn)的時(shí)間為每季度末月25日。
3、 為便于復核，盤(pán)點(diǎn)當日，藥品庫房不得進(jìn)行出入庫操作. 4、 藥房、藥庫對庫存的所有藥品進(jìn)行盤(pán)點(diǎn)清查,盤(pán)點(diǎn)時(shí)根據盤(pán)點(diǎn)表逐一核對,清點(diǎn)數量。盤(pán)點(diǎn)表中所列藥品應按貨位貨號排序。
5、 盤(pán)點(diǎn)時(shí)應注意:盤(pán)點(diǎn)之前應整理藥品，排列有序，以便為盤(pán)點(diǎn)創(chuàng )造方便條件，提高工作效率.填寫(xiě)盤(pán)點(diǎn)表示應認真填寫(xiě)，逐一保持盤(pán)點(diǎn)表的'整潔，對盤(pán)點(diǎn)數據有修改的，在修改處再次簽字。
6、 盤(pán)點(diǎn)結束后，由科室組織人員對盤(pán)點(diǎn)情況進(jìn)行隨機抽查.品種抽查復核率不低于3％.
7、 盤(pán)點(diǎn)結束后，由各部門(mén)將盤(pán)點(diǎn)表按統一格式整理后進(jìn)行打印，部門(mén)負責人簽字后,將打印表及電子表一并交藥劑科主任審核并存檔備查,并報財務(wù)科一份.
8、 建立責任追究制度，嚴格控制藥品損耗率.西藥和中成藥為3％,中藥為5％。報廢藥品必須遵循利益遠離的原則，實(shí)物必須交財務(wù)（審計）和辦公室驗收，報領(lǐng)導批準后,由驗收部門(mén)監督銷(xiāo)毀；對超正常損耗的藥品,由責任人按照責任大小分攤賠償.由于人為因素造成重大損失的,要追究相應的責任。
9、 藥庫、藥房盤(pán)盈、盤(pán)虧超出0.3%，應查找原因，詳細加以說(shuō)明，并上報分管院長(cháng).
藥品管理制度15
1、對易燃、易爆、強酸、強堿和劇毒等危險化學(xué)藥品必須貯藏在專(zhuān)用室、柜內，并按各自的危險特性，分類(lèi)存放，不得和普通試劑混存或隨意亂放。
2、危險化學(xué)藥品室、柜，必須有專(zhuān)人管理。管理人員要有高度的責任感，懂得各種化學(xué)藥品的危險特性，具有一定的防護知識，并實(shí)行雙人雙鎖管理，實(shí)行雙人領(lǐng)發(fā)、雙人使用。
3、危險化學(xué)藥品室內嚴禁煙火，要配備相應的消防設施，如滅火器、消防桶、黃沙等，學(xué)校主管領(lǐng)導和專(zhuān)管人員要定期檢查，節假日安排值班時(shí)，要把危險化學(xué)藥品室列為重點(diǎn)防范區。
4、定期對危險化學(xué)藥品的包裝、標簽、狀態(tài)進(jìn)行認真檢查，并核對庫存量，做到帳卡物相符。
5、使用危險化學(xué)藥品進(jìn)行實(shí)驗前，必須向學(xué)生提出遵守安全操作規程的要求。教師領(lǐng)用危險化學(xué)藥品，必須提前計算用量，必須辦理領(lǐng)取手續，由專(zhuān)管人員和教師送取，不得讓學(xué)生代替。
6、對實(shí)驗中危險化學(xué)藥品的.廢液、廢渣要及時(shí)收集，妥善處理，不得在實(shí)驗室存留，更不可隨意倒入下水道。
7、危險化學(xué)藥品的管理和使用方面如出現問(wèn)題，除采取措施迅速排除外，必須及時(shí)向學(xué)校領(lǐng)導如實(shí)報告進(jìn)行處理。
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