藥品管理制度匯總(15篇)
在快速變化和不斷變革的今天，制度在生活中的使用越來(lái)越廣泛，好的制度可使各項工作按計劃按要求達到預計目標。我敢肯定，大部分人都對擬定制度很是頭疼的，以下是小編精心整理的藥品管理制度，歡迎閱讀與收藏。
藥品管理制度1
一、根據《中華人民共和國藥品管理法》的有關(guān)規定和當前醫藥市場(chǎng)情況及本院的臨床用藥要求，制定本制度。
二、藥品采購只能在國家認可的、具有“藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證”、“營(yíng)業(yè)執照”等證照的公司購藥，原則上不接受廠(chǎng)家直銷(xiāo)。
三、購藥公司的確定，由“醫院藥事管理委員會(huì )”審查，報黨政聯(lián)席會(huì )議審批。并與院長(cháng)簽訂“藥品質(zhì)量經(jīng)濟責任協(xié)議書(shū)”后，方可進(jìn)行購銷(xiāo)活動(dòng)。
四、藥品的價(jià)格按政府的'物價(jià)政策和有關(guān)規定執行。
五、購藥計劃由庫房保管員按需制定，藥劑科負責人審查，分管院長(cháng)審批。每個(gè)品種、每次計劃量原則上不超過(guò)兩個(gè)月用量，特殊品種可適當增加。
對商家提供藥品的質(zhì)量及其他要求，按甲、乙雙方簽署的《藥品購銷(xiāo)質(zhì)量經(jīng)濟協(xié)議書(shū)》執行。
六、藥劑科必須全面保證臨床用藥的質(zhì)和量，不準有臨床缺藥的出現，特別是各種搶救藥品。
七、為了監督藥品購銷(xiāo)工作，藥事管理委員會(huì )和購藥小組審計人員每季度審查購藥計劃一次。
藥品管理制度2
為維護本公司的財產(chǎn)安全和保持正常的'工作秩序，使公司各部門(mén)人員，各配套單位送貨人員對倉庫管理有所遵循，依據《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》(衛生部第90號)等相關(guān)法律法規。特制訂本制度。
一、適用范圍：
凡出入本公司倉庫人員均遵守本管理制度。
二、人員出入管制
(一)本公司人員出入管制
1.倉庫員工上班時(shí)間進(jìn)入倉庫時(shí)，要穿工作服，佩戴工作證。
2.倉庫內嚴禁煙火，嚴禁吸煙，凡本公司員工在倉庫內吸煙者，一經(jīng)發(fā)現，報人事行政部，處200元/次或200元以上罰款處罰。非本公司工作人員在倉庫內吸煙而倉庫負責人不及時(shí)予與制止的，由人事行政部對倉庫負責人處200元/次或200元/次以上罰款，倉庫負責人制止不聽(tīng)的，報人事行政部處理。
3.工作時(shí)間內本公司人員除公司領(lǐng)導，各部門(mén)主管和各部門(mén)專(zhuān)職人員來(lái)倉庫檢查、盤(pán)點(diǎn)外。其他無(wú)關(guān)人員一律不允許進(jìn)入倉庫，否則將給予當事人100元/次或100元/次以上罰款處罰。
4.倉庫人員工作時(shí)間因事暫時(shí)要離開(kāi)倉庫時(shí)，必須鎖閉好倉庫門(mén)，倉庫人員下班前必須先鎖好門(mén)窗，做好防盜、防雨措施。凡下班后未鎖好倉庫門(mén)窗的，一經(jīng)發(fā)現，處50元/次罰款處罰。 5.倉庫人員下班時(shí)不得攜帶任何公司物品離開(kāi)倉庫。
(二)非本公司人員管制
1.非本公司人員指公司客戶(hù)、來(lái)訪(fǎng)人員、送貨人員。
2.公司客戶(hù)、來(lái)訪(fǎng)人員由相關(guān)人員、倉庫工作人員陪同，進(jìn)行來(lái)訪(fǎng)人員的進(jìn)出登記、并佩戴公司配發(fā)的參觀(guān)證進(jìn)入倉庫參觀(guān)。如無(wú)本公司相關(guān)人員陪同，倉庫人員應謝絕其進(jìn)入倉庫參觀(guān)。
3.送貨人員送貨到本公司倉庫時(shí)，請按隨貨通行單，聯(lián)系倉庫工作人員收貨，不得隨意走動(dòng)，應聽(tīng)從倉庫安排。將送貨車(chē)輛停到指定的卸貨地點(diǎn)卸貨，不可亂�？�。卸貨時(shí)根據我公司要求進(jìn)行卸貨，放至指定區域。不可各種物料混雜放置。交貨完成辦理交接手續后，不得無(wú)故逗留在倉庫區域內。
藥品管理制度3
1、為方便消費者合理用藥,規范藥品拆零銷(xiāo)售行為,保證藥品銷(xiāo)含質(zhì)量,特制定本制度。
2、拆零藥品是指所銷(xiāo)售藥品最小單元的包裝上,不能明確注明藥品名稱(chēng)、規格、服法、用量、有效期等內容的藥品。
3、藥店應指定專(zhuān)人負責藥品的拆零銷(xiāo)售工作。拆零銷(xiāo)售人員應具有高中以上文化程度,由地市以上藥品監督管理部門(mén)考試合格,發(fā)給崗位合格證書(shū),且身體健康。
4、營(yíng)業(yè)場(chǎng)所應設立專(zhuān)門(mén)的拆零柜臺或貨架,并配備必備的拆零工具,如藥匙、瓷盤(pán)、拆零藥袋、醫用手套等,并保持拆零用工具清潔衛生。
5、拆零后的藥品,應相對集中存放于拆零專(zhuān)柜,不能與其他藥品混放,并保留原包裝及標簽。
6、拆零前,應檢查拆零藥品的'包裝及外觀(guān)質(zhì)量,凡發(fā)現質(zhì)量可疑及外觀(guān)性狀不合格的藥品,不得拆零銷(xiāo)售。
7、藥品拆零銷(xiāo)售時(shí),應在符合衛生條件的拆零場(chǎng)所進(jìn)行操作,將藥品放入專(zhuān)用的拆零藥品包裝袋中,寫(xiě)明藥品名稱(chēng)、規格、服法、用量、有效期及藥店名稱(chēng),核對無(wú)誤后,方可交給顧客。
8、拆零藥品不得陳列在開(kāi)架陳列柜臺中。
9、拆零后的藥品不能保持原包裝的,必須放入拆零藥袋,加貼拆零標簽,寫(xiě)明藥品名稱(chēng)、規格、服法、用量、批號、有效期及藥店名稱(chēng)。
10、應做好拆零藥品銷(xiāo)售記錄,內容包括:藥品通用名稱(chēng)、規格、批號、有效期、拆零數量、拆零銷(xiāo)售起止期、操作人等。
藥品管理制度4
化學(xué)藥品及試劑溶液品種很多,大多具有一定的毒性及危險性。對其加強管理不僅是保證分析數據質(zhì)量的需要,也是確保安全的需要。
一、化學(xué)藥品的存放管理要求
1、化學(xué)試劑必須入庫,由專(zhuān)人保管,非化驗人員不得進(jìn)入試劑室,外來(lái)人員嚴禁私拿亂放。
2、易燃易爆試劑應存放于通風(fēng)良好的房間內,室內通風(fēng)要求良好,同時(shí)不應和易然物放在一起。嚴禁在化驗室存放大于20l的瓶裝易然液體。
3、相互混合或接觸后可以產(chǎn)生激烈反應、燃燒、爆炸、放出有毒氣體的兩種或兩種以上的化合物稱(chēng)為不相容化合物,不能混放。這種化合物多為氧化性物質(zhì)與還原性物質(zhì)。
4、腐蝕性試劑應合理存放,禁止磕碰、打擊,以防瓶子破裂造成事故。
5、要注意化學(xué)試劑的存放期限,一些試劑在存放過(guò)程中會(huì )逐漸變質(zhì)甚至形成危害物,像醚類(lèi)、烯烴等在見(jiàn)光條件下接觸空氣可形成過(guò)氧化物,放置越久越危害,一般存放周期不超過(guò)一年。
6、化學(xué)藥品均應避免陽(yáng)光直曬及靠近熱源,要求避光的試劑均應;裝于棕色瓶中或用黑紙包好。
7、發(fā)現試劑瓶上標簽掉落或將要模糊時(shí)應立即貼制標簽,無(wú)標簽或標簽無(wú)法辨認的試劑都要當成危險品處理,不可隨便亂扔,以免引起嚴重后果。
8、劇毒品應存放于專(zhuān)門(mén)的柜中,建立領(lǐng)用需經(jīng)審批,雙人簽字制度,同時(shí)要求管理或使用人員應熟悉藥性。
19、庫房管理人員要認真負責,保持室內干燥、潔凈、通風(fēng)、避光,試劑排列有序。
二、有毒有害化學(xué)物質(zhì)的處理
在化驗工作中經(jīng)常會(huì )產(chǎn)生有毒的廢液、廢渣以及廢氣,尤其是某些劇毒物質(zhì),如直接排出就可能污染周?chē)目諝夂退?造成環(huán)境污染,結合我化驗室現狀,特介紹以下幾種處理方法:
1、無(wú)機酸類(lèi)、將廢液慢慢到入過(guò)量的含碳酸鈉或氫氧化鈣的水中,中和后用大量水沖洗。
2、無(wú)機堿類(lèi)、用6mol/l鹽酸水溶液中和,大量水沖洗。
3、含氟廢掖、加入石灰使之生成氟化鈣沉淀。
4、含重金屬廢液的處理、加入堿液使之變成難溶的氫氧化物沉淀,經(jīng)過(guò)濾分離后處理。
5、六價(jià)鉻廢液、可用亞鐵經(jīng)過(guò)濾分離后處理。還原成三價(jià)鉻,加入堿液使之變成難溶的氫氧化物沉淀。
6、少量的廢氣一般可由通風(fēng)裝置直接排到室外,但排氣管必須高于附近屋頂3米。
三、常見(jiàn)化學(xué)燒傷的`急救與治療
燒傷物質(zhì)急救與治療方法
堿類(lèi):koh、naoh、nh3、h2o、cao等
立即用大量水洗滌,再用稀乙酸溶液(20g/l)沖洗或撒上硼酸粉,最后用清水沖洗,消毒拭干后,涂上燙傷油膏,用消毒紗布包好。
酸類(lèi):h2so4、hcl、hno3、
甲酸、苦味酸立即用大量水沖洗,再用碳酸氫鈉飽和溶液洗滌,最后用清水沖洗干凈,消毒拭干后,涂上燙傷油膏,用消毒紗布包好。
鉻酸鹽:鉻酸、重鉻酸鉀先用大量水沖洗,再用硫化銨溶液沖洗或用5%硫代硫酸鈉溶液清洗。
氫氟酸先用大量冷水沖洗,再用5%的碳酸氫鈉溶液洗,然后用甘油與氧化鎂(2:1)懸浮液涂抹,并用消毒紗布包好。
氯化鋅、硝酸銀先用大量水沖洗,再用5%的碳酸氫鈉溶液洗。
四、一些特殊藥品在使用中的注意事項
1、開(kāi)啟易揮發(fā)的試劑瓶(如濃鹽酸,濃氨水等)時(shí),尤其在夏季或室溫較高情況下,應先經(jīng)流水冷卻后再打開(kāi),且不可將瓶口對著(zhù)自己或他人,以防氣液沖出引起事故。
2、裝過(guò)強腐蝕性、可燃性、有毒或易爆物品的器皿,應由操作者親手洗凈,如曾使用毒物進(jìn)行工作,工作完畢應立即洗手。
3、濃硫酸與水混合時(shí)必須邊攪拌邊將濃酸徐徐注入水中,且應在耐熱容器內進(jìn)行,不得將水倒入濃硫酸中,否則引起爆炸或燒傷事故。凡在稀釋時(shí)能放出大量熱的酸堿,稀釋時(shí)都應照此規定操作。
4、氫氟酸燒傷較其它酸堿燒傷更危險,如不及時(shí)處理,將使骨胳組織壞死。使用時(shí)最好戴上橡膠手套,操作完畢后應立即洗手防止意外燒傷。
5、高氯酸的使用規則。1)濃熱高氯酸是強氧化劑,與有機物或還原劑接觸會(huì )發(fā)生爆炸,所以應避免與此類(lèi)物質(zhì)接觸,并且在高氯酸操作時(shí)不能戴手套。2)熱的濃高氯酸與某些粉狀金屬作用時(shí),因產(chǎn)生氫可能引起爆炸,所以應防止其單獨與金屬粉未作用。
6、產(chǎn)生有毒氣體,或揮發(fā)性酸氣的操作,如配制氨水溶液等必須在通風(fēng)柜內進(jìn)行。同時(shí)取用腐蝕性藥品時(shí)盡可能戴上防護眼鏡和戴手套。
7、加熱易燃溶劑如酒精必須在水浴或嚴密的電熱板上,不得用火或電爐直接加熱易燃易爆試劑。
藥品管理制度5
拆零藥管理制度的'重要性體現在以下幾個(gè)方面：
1. 保障藥品質(zhì)量：通過(guò)規范操作，減少藥品破損、污染，保證藥品的有效性和安全性。
2. 提高資源利用率：避免因患者用量不足而造成藥品浪費，提高藥品的經(jīng)濟效益。
3. 保護患者權益：確�；颊攉@得正確、適量的藥品，防止過(guò)量使用或誤用。
4. 遵守法規要求：滿(mǎn)足藥品管理法律法規，避免因違規操作導致的法律風(fēng)險。
藥品管理制度6
連鎖藥房藥品陳列管理制度
一、門(mén)店陳列藥品的貨柜及櫥窗應保持清潔衛生,符合藥品陳列環(huán)境和存放條件,防止人為污染藥品。
二、門(mén)店應配備檢測和調節溫濕度的'設施設備,如:溫濕度計,空調或風(fēng)扇等。
三、陳列藥品應遵循藥品分類(lèi)管理的原則,藥品與非藥品,處方藥與非處方藥,內服藥與外用藥,易串味藥品與一般藥品,中藥材、中藥飲片與其他藥品應分開(kāi)存放,并按品種、規格、劑型或用途分類(lèi)擺放。類(lèi)別標簽應放置準確,字跡清晰。
四、處方藥不得采用開(kāi)架自選的陳列方式。
五、危險品不應陳列,確需要陳列時(shí),只能陳列空包裝。
六、門(mén)店須設置拆零藥品專(zhuān)柜,拆零藥品應集中存放于拆零藥品專(zhuān)柜。
七、每月應對藥品陳列的環(huán)境和條件進(jìn)行檢查并做好記錄。發(fā)現問(wèn)題要及時(shí)整改。
藥品管理制度7
【應急預案】
一、患者發(fā)生輸液反應時(shí)，應立即撤除所輸液體，重新更換液體和輸液器。
二、報告醫生并遵醫囑給藥及氧氣吸入。
三、情況嚴重者，配合醫生就地搶救。
四、及時(shí)報告醫院感染管理科、護理部。
五、護理部及院感辦指導科室進(jìn)行就地原因查找。
六、發(fā)生輸液反應的液體就地無(wú)菌封存（碘伏消毒，無(wú)菌紗布包裹），送護理部。
七、發(fā)生批量多發(fā)的輸液反應時(shí)，由護理部、院感辦立即組織相關(guān)部門(mén)共同進(jìn)行原因查找。
八、認真記錄患者的生命體征、一般情況和搶救過(guò)程。
【應急流程】
發(fā)現患者輸液反應時(shí)，立即更換液體及輸液器，保留靜脈通路，報告主管醫生，并遵醫囑給藥及氧氣吸入情況嚴重，配合醫生就地搶救，報告醫院感染管理科、護理部、藥劑科和供應室保留輸液器和藥液送藥劑科，取相同批號的液體、輸液器、注射器分別送檢，記錄患者生命體征及搶救過(guò)程，患者發(fā)生用藥錯誤時(shí)的應急預案及應急流程
【應急預案】
一、發(fā)現用錯藥后，應立即繼續用藥。
二、立即報告值班醫生及護士長(cháng)。
三、密切監測病人的神志、體溫、脈搏、呼吸、血壓等生命體征的'變化。
四、配合醫生采取相應措施，如發(fā)生嚴重過(guò)敏反應，參照過(guò)敏性休克的處理程序；如反應較輕或暫時(shí)無(wú)反應，則遵醫囑給予相應處理。
五、護士長(cháng)應于24小時(shí)內上報護理部。
六、作好護理記錄。
藥品管理制度8
為加強藥品入庫檢查驗收環(huán)節的質(zhì)量管理,確保在庫藥品質(zhì)量穩定,保證臨床科室及患者用藥安全,制定本制度。
一、藥品的入庫驗收包括購進(jìn)藥品和發(fā)出退回藥品的檢查驗收。
二、藥品檢查驗收必須進(jìn)行藥品內外包裝及標識的檢查。藥品的包裝、標簽、說(shuō)明書(shū)要符合國家食品藥品監督管理局的相關(guān)規定。
(一)檢查藥品內、外包裝。藥品包裝應清潔、完整、無(wú)滲漏、包裝外觀(guān)字跡清楚。外觀(guān)包括:木箱、紙箱、包材及襯墊物、麻袋、塑料袋等包物。藥品外包裝應堅固耐壓,防潮、防震動(dòng)。包裝用的襯墊應清潔衛生、干燥、無(wú)蟲(chóng)蛀,紙箱要封牢、捆扎堅固、封條不得嚴重破損。驗收整件包裝應附有產(chǎn)品合格證。對儲存溫度有特殊要求的藥品應按規定包裝并符合說(shuō)明書(shū)上的溫度要求。
(二)核對標簽和說(shuō)明書(shū)。藥品包裝標簽及說(shuō)明書(shū)上應印字規范、清晰,內容應包括生產(chǎn)企業(yè)的名稱(chēng)、地址、藥品的名稱(chēng)、規格、批準文號、生產(chǎn)日期、有效期限、標簽或說(shuō)明書(shū)上還應有藥品的成分、適應癥或功能、主治、用法、用量、禁忌癥、不良反應、注意事項及貯存條件等,要求貼牢貼正,不得與藥品一起放入瓶?jì)取?/p>
(三)特殊管理藥品、外用藥品、非處方藥品應有標識。
(四)進(jìn)口藥品應檢查藥品包裝是否注明中文名稱(chēng)、生產(chǎn)企業(yè)、國別、批號、有效期、主要成分、中文說(shuō)明書(shū)等。
三、特殊藥品應雙人驗收。
四、驗收進(jìn)口藥品、生物制品時(shí)應索取加蓋供貨單位原印章的《進(jìn)口藥品注冊證》、《進(jìn)口藥品檢驗報告書(shū)》或《進(jìn)口藥品通關(guān)單》等相關(guān)證件的復印件。
五、發(fā)出退回的'藥品驗收,必須核對藥品名稱(chēng)、生產(chǎn)廠(chǎng)家、生產(chǎn)批號、有效期限等相關(guān)信息是否與我院發(fā)出的藥品相一致,外包裝必須完好無(wú)損。對貯存條件要求比較嚴格的藥品(例如需要冷藏),一律不得回退。
六、對不合格的藥品,按照《不合格藥品管理制度》處理。
七、藥品驗收入庫后,倉庫管理員要及時(shí)完成藥品驗收記錄,驗收記錄至少保存三年。
藥品管理制度9
1、聚焦最高標準、最高水平開(kāi)放形態(tài)開(kāi)展制度創(chuàng )新。海南自貿試驗區、自由貿易港建設，要堅持以制度創(chuàng )新為核心，緊緊扭住最高標準、最高水平開(kāi)放形態(tài)這個(gè)著(zhù)力點(diǎn)，對標世界最新經(jīng)貿規則，學(xué)習借鑒國際自由貿易港建設先進(jìn)經(jīng)驗，以貿易和投資自由化便利化為重點(diǎn)，通過(guò)在商事登記、外資管理、貿易監管、金融開(kāi)放創(chuàng )新等領(lǐng)域進(jìn)行系統性創(chuàng )新，實(shí)現人員、貨物、資金、運輸、數據等自由便捷流動(dòng)，不斷在優(yōu)化營(yíng)商環(huán)境、提升社會(huì )治理水平等方面取得新進(jìn)展、新突破，營(yíng)商環(huán)境達到國內一流水平，公共服務(wù)水平和質(zhì)量達到國內先進(jìn)水平，把海南打造成最開(kāi)放、最便捷、最高效的貿易投資沃土，更好地吸引全世界投資者來(lái)瓊投資興業(yè)。
2、聚焦重點(diǎn)方向、優(yōu)勢產(chǎn)業(yè)開(kāi)展制度創(chuàng )新。制度創(chuàng )新與產(chǎn)業(yè)發(fā)展有機結合起來(lái)，將爆發(fā)出巨大的發(fā)展勢能。要緊緊圍繞“三區一中心”戰略定位，以旅游業(yè)、現代服務(wù)業(yè)、高新技術(shù)等優(yōu)勢產(chǎn)業(yè)為主導，大膽試、大膽闖、自主改，通過(guò)加大制度創(chuàng )新激發(fā)內生潛力。要充分利用海南地理位置優(yōu)勢，結合洋浦經(jīng)濟開(kāi)發(fā)區、博鰲樂(lè )城、生態(tài)軟件園、江東新區、三亞崖州灣科技城等重點(diǎn)園區建設，加強同“一帶一路”沿線(xiàn)國家和地區開(kāi)展多層次、多領(lǐng)域的務(wù)實(shí)合作，探索對外開(kāi)放合作領(lǐng)域創(chuàng )新。結合海南熱帶島嶼及海洋大省特點(diǎn)，在做強做優(yōu)做精熱帶特色高效農業(yè)、打造國家熱帶現代農業(yè)基地、發(fā)展熱帶風(fēng)情精品小鎮、培育新興海洋產(chǎn)業(yè)、建設現代化海洋牧場(chǎng)等方面，不斷加大制度創(chuàng )新，擦亮海南熱帶農產(chǎn)品及海島全域旅游的“金字招牌”。
3、聚焦系統集成、協(xié)同高效開(kāi)展制度創(chuàng )新。要按照“首創(chuàng )性、已實(shí)施、效果好、可復制”原則，堅持問(wèn)題導向、需求導向、效果導向，通過(guò)整合、提升、推廣，在推進(jìn)海南自貿試驗區、自由貿易港建設進(jìn)程中，形成一大批內容豐富、效果顯著(zhù)、功能完備、體系健全的制度創(chuàng )新案例。要著(zhù)力加強各市縣、各部門(mén)、各單位的聯(lián)動(dòng)協(xié)作、兵團作戰，統籌全省資源要素和政策措施，加大系統集成，形成制度合力。在探索制度創(chuàng )新中，既要解放思想、大膽創(chuàng )新，又要腳踏實(shí)地、穩妥可控，立足“管得住、放得開(kāi)”，全面構建海南自貿試驗區、自由貿易港的風(fēng)險防控體系。
4、聚焦解放思想、廣泛發(fā)動(dòng)，營(yíng)造制度創(chuàng )新濃厚氛圍。開(kāi)展好制度創(chuàng )新工作，既要有“做功”，也要有“唱功”。要進(jìn)一步加大對全省制度創(chuàng )新工作的宣傳，營(yíng)造人人參與、行行推動(dòng)、業(yè)業(yè)實(shí)踐的制度創(chuàng )新積極氛圍。我們要充分依托《制度創(chuàng )新交流》這個(gè)重要渠道，利用“中國海南自貿試驗區港”微信公眾號平臺，深入挖掘、大力宣傳各廳局、各市縣的'制度創(chuàng )新做法和成效，歡迎大家積極踴躍投稿，涌現更多高質(zhì)量制度創(chuàng )新案例。要加大對制度創(chuàng )新工作的培訓力度，請進(jìn)來(lái)、走出去，通過(guò)調研學(xué)習、理論研討、專(zhuān)題講座等多種形式，提高各市縣、各部門(mén)、各單位對制度創(chuàng )新工作的認識，提升各級領(lǐng)導及經(jīng)辦同志制度創(chuàng )新能力。加快推進(jìn)改革和制度創(chuàng )新獎評選工作，用好績(jì)效考核這個(gè)“指揮棒”，通過(guò)典型示范、正面引導，加強對制度創(chuàng )新優(yōu)秀做法和先進(jìn)典型的宣傳力度，營(yíng)造人人積極參與制度創(chuàng )新的良好社會(huì )氛圍。
5、聚焦成熟經(jīng)驗做法，復制推廣先進(jìn)地區創(chuàng )新舉措�！八街�，可以攻玉�！币訌妼χ醒肷罡霓k、海南辦、國務(wù)院自貿試驗區聯(lián)席辦等中央部門(mén)宣傳推廣的制度創(chuàng )新案例成果的學(xué)習借鑒，積極推動(dòng)這些優(yōu)秀案例在海南復制推廣、落地見(jiàn)效。要加強同其他省市、自貿試驗區、重要發(fā)展區域的經(jīng)驗交流，特別是把上海自貿試驗區、臨港新片區及深圳先行示范區、粵港澳大灣區等熱點(diǎn)地區的特色做法、先進(jìn)經(jīng)驗轉化為海南創(chuàng )新實(shí)踐的生動(dòng)范例。要以點(diǎn)帶面、重點(diǎn)突破，形成壓茬推進(jìn)全省制度創(chuàng )新的“洪荒之力”。
藥品管理制度10
1、財務(wù)室是單位的安全重點(diǎn)部位，財務(wù)人員應認真執行《會(huì )計法》和財務(wù)管理制度，各類(lèi)帳目都必須做到帳冊齊全、手續完備，安全保衛責任落實(shí)。
2、現金管理必須專(zhuān)人負責，財務(wù)室存放現金必須執行銀行方面的統一規定，超規定存放現金要報經(jīng)院領(lǐng)導批準，同時(shí)落實(shí)防護措施。否則發(fā)生事故，由當事人承擔責任。
3、財務(wù)室門(mén)窗、墻壁要堅固、防盜，報警設施經(jīng)常檢查，確保有效，使用經(jīng)公安、技監部門(mén)檢測合格的保險柜，保險柜不得存放過(guò)夜現金，保險柜應及時(shí)關(guān)鎖，鑰匙由專(zhuān)人隨身攜帶和管理，不準放在辦公桌內或轉交他人。
4、財務(wù)人員應按現金管理制度使用現金，去銀行取現金數額較大時(shí)，必須由專(zhuān)人護送，不得單身去銀行取款。
5、財務(wù)室內注意來(lái)往人員，非本院財務(wù)人員未經(jīng)允許不得進(jìn)入財務(wù)室。
6、對藥品實(shí)行科學(xué)、規范的管理，保證藥品儲存質(zhì)量。
7、藥品與倉庫之間地面、墻、頂應有相應的距離或隔離措施。藥品與墻、屋頂（房梁）間距不小于30cm；藥品與地而的間距不小于10cm。
8、藥品應按貯藏要求，將藥品分別存放于常溫庫，陰涼庫，冷柜。對有溫度要求的藥品，應設定相應的庫房溫濕度條件，保證藥品的.儲存質(zhì)量。各庫溫濕度要求：冷柜溫度為2—10℃；陰涼庫溫度不超過(guò)20℃；常溫庫溫度為10—30℃：各庫房相對濕度應保持在45%—75%之間。
9、庫存藥品應按藥品批號及效期遠近依序存放不同批號藥品不得混放。
10、根據季節、氣候變化，做好溫濕度調控工作，堅持每日上、下午各一次觀(guān)測并記錄《溫濕度記錄表》，并根據具體情況和藥品的性質(zhì)及時(shí)調節溫濕度，確保藥品儲存質(zhì)量。
11、藥品存放實(shí)行色標管理。待驗品、退貨約品區一一黃色；合格品區、待發(fā)藥品區一一綠色；不合格品區一一紅色。
12、藥品實(shí)行分區、分類(lèi)管理，特殊藥品按規定存放。
13、易燃、易爆、易腐蝕等危險性藥品，要注意安全，單獨存放。
14、保管人員必須熟悉所貯危險品的性質(zhì)，在貯存中采取適當措施，單獨貯存，不得與其他藥品混合貯存，預防事故發(fā)生。
15、搬運危險品要避免碰撞、沖擊，并注意輕拿輕放，防止摩擦、傾倒。
16、危險品庫內嚴禁煙火和引火物質(zhì)、禁止明火照明、安裝火爐和吸煙；氧氣瓶閥門(mén)凍結時(shí)嚴禁用火烘烤，氧氣瓶嘴嚴禁沾污任何油脂。
17、加強入庫驗收和定期檢查制度，對性質(zhì)不穩定、易分解、變質(zhì)、易燃、易爆的危險性藥品，應定期進(jìn)行測溫、檢驗。
18、氧氣瓶在高溫狀態(tài)下不得運輸，不得受日光爆曬。
19、應保持室內通風(fēng)，專(zhuān)用消防設備應保持良好狀態(tài)。
藥品管理制度11
1、購進(jìn)藥品必須嚴格執行《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法》、《中華人民共和國合同法》等有關(guān)法律法規，依法購進(jìn)。
2、購進(jìn)藥品應以質(zhì)量為前提，從具有合法資格的供貨單位進(jìn)貨。
3、購進(jìn)藥品時(shí)，必須嚴格審核供貨單位、購進(jìn)藥品及銷(xiāo)售人員的資質(zhì)，建立供貨單位檔案。
4、購進(jìn)藥品，必須建立并執行進(jìn)貨檢查驗收制度，驗收人員要逐批驗明藥品的包裝、規格、標簽、說(shuō)明書(shū)、合格證明和其他標識；不符合規定要求的，不得購進(jìn)。
5、購進(jìn)藥品應有隨貨同行，并對照實(shí)物，依據隨貨同行填寫(xiě)購進(jìn)記錄，做到帳、貨相符。購進(jìn)記錄應載明供貨單位、購貨數量、購貨價(jià)格、購貨日期、生產(chǎn)企業(yè)、藥品通用名稱(chēng)、劑型、規格、批準文號、生產(chǎn)批號、有效期等內容，購進(jìn)中藥飲片，必須標明品名、規格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號、購進(jìn)數量、購進(jìn)價(jià)格、購進(jìn)日期等內容。票據和購進(jìn)記錄保存至超過(guò)藥品有效期一年，但不得少于三年。
6、對驗收過(guò)程中發(fā)現的質(zhì)量不合格或可疑藥品，不得自行使用或作退、換貨處理。對出現貨單不符、質(zhì)量異常、包裝不牢或破損、標志模糊的藥品，有權拒收。
7、購進(jìn)醫療用毒性藥品、放射性藥品等特殊管理的藥品，應當從具有相應資格的.藥品生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)企業(yè)購進(jìn)。并單設專(zhuān)用驗收記錄簿。必須做到貨到即驗收，不得拖延。清點(diǎn)驗收到最小包裝，并按有關(guān)規章制度與規范執行。
8、購進(jìn)需要保持冷鏈運輸條件的疫苗等藥品，應當檢查運輸條件是否符合要求并作好記錄；對不符合運輸條件要求的，應當拒絕接收。
9、驗收進(jìn)口藥品，其包裝的標簽應以中文注明藥品的名稱(chēng)、主要成份和注冊證號，并附有中文說(shuō)明書(shū)。
10、驗收中藥飲片應符合規定，并附有質(zhì)量合格的標志。凡驗收合格的藥品，必須詳細填寫(xiě)驗收記錄，驗收人員應簽字并注明驗收日期。驗收記錄必須完整、準確并保存至超過(guò)藥品有效期一年，但不得少于三年。
藥品管理制度12
應急救援隊管理制度是確保在突發(fā)事件中能夠迅速、有效、安全地實(shí)施救援行動(dòng)的重要保障。它涵蓋了隊伍組建、職責分工、培訓演練、設備管理、應急預案、現場(chǎng)指揮、后期評估等多個(gè)方面。
內容概述：
1、隊伍組建：明確救援隊的組織架構，包括隊長(cháng)、副隊長(cháng)及隊員的角色和選拔標準。
2、職責分工：定義每個(gè)成員的具體任務(wù)，如搜救、醫療、后勤等，確保責任清晰。
3、培訓演練：定期進(jìn)行專(zhuān)業(yè)技能和團隊協(xié)作訓練，模擬真實(shí)場(chǎng)景進(jìn)行實(shí)戰演練。
4、設備管理：規定救援設備的`采購、保養、檢查和使用流程，確保設備完好可用。
5、應急預案：制定針對不同類(lèi)型災害的應急響應計劃，包括預警、啟動(dòng)、執行和結束階段的詳細步驟。
6、現場(chǎng)指揮：確立現場(chǎng)指揮體系，規范指揮流程，確保決策迅速準確。
7、后期評估：對每次救援行動(dòng)進(jìn)行總結評估，反饋問(wèn)題，持續改進(jìn)。
藥品管理制度13
一、目的
為了加強對化驗室藥品進(jìn)行有效管理，防止在儲存、使用、廢棄等過(guò)程中對環(huán)境保護、人員安全造成不良影響，特制定本制度。
二、適用范圍
本制度適用于化驗室對藥品的管理。
三、引用標準
《危險化學(xué)品安全管理條例》
《常用化學(xué)危險品貯存通則》gb15603—1995
《工作場(chǎng)所安全使用化學(xué)品規定》
四、定義
1、化學(xué)品：是指天然和人造的各種化學(xué)元素、由元素組成的化合物和混合物。
2、一般化學(xué)品：指除危險化學(xué)品、劇毒化學(xué)品、易制毒化學(xué)品以外的所有化學(xué)品。
3、危險化學(xué)品：爆炸性品；壓縮氣體、液化氣體；易燃液體；易燃固體、自然物品、遇濕易燃物品；氧化劑、有機過(guò)氧化物；有毒品、感染性物品；放射性物品；腐蝕品等幾大類(lèi)。
五、職責
1、化驗員負責化學(xué)藥品的管理，并監督制度的執行。
2、化驗員負責化學(xué)品購買(mǎi)計劃的申報。
六、管理規定
1、化學(xué)藥品計劃的申報
�、僖话慊瘜W(xué)藥品的申報根據使用實(shí)際情況及安全庫存量（滿(mǎn)足使用1月的量）填報購貨計劃單，注明化學(xué)品的名稱(chēng)、規格、數量。
�、谖ｋU化學(xué)藥品的申報根據《危險化學(xué)品安全管理條例》之規定，計劃要報送當地刑警部門(mén)批準并備案，化驗室根據實(shí)際使用情況每年分兩次報半年計劃，注明化學(xué)藥品的名稱(chēng)、規格、數量。
2、化學(xué)品的儲存
�、倩瘜W(xué)藥品采購后經(jīng)驗收合格一律統一放入化驗室藥品庫并登記。
�、诨瘜W(xué)藥品庫要陰涼、通風(fēng)、干燥，有防火、防盜設施。禁止吸煙和使用明火，有火源（如電爐通電）時(shí)，必須有人看守。
�、刍瘜W(xué)藥品應按性質(zhì)分類(lèi)存放，酸、堿、鹽及危險化學(xué)品要分開(kāi)放，并采用科學(xué)的保管方法。如受光易變質(zhì)的應裝在避光容器內；易揮發(fā)、溶解的，要密封；長(cháng)期不用的，應蠟封；裝堿的'玻璃瓶不能用玻璃塞等。
�、軐ξｋU化學(xué)藥品要嚴加管理
�。╝）危險品按《常用化學(xué)危險品貯存通則》，根據其化學(xué)性質(zhì)嚴格按照規定分區、分類(lèi)儲存，并且不得超量貯存。
�。╞）禁忌類(lèi)危險品必須隔開(kāi)貯存：如氧化劑、還原劑、有機物等理化性質(zhì)相忌的物質(zhì)禁同區儲存。
�。╟）滅火方法不同的易燃易爆危險品不得在同庫儲存。
�。╠）對有易碎、易泄漏的危險化學(xué)品不能二層堆放。
�。╡）對爆炸、劇毒、易制毒、放射等化學(xué)品須設置專(zhuān)柜儲存，采取雙人收發(fā)、雙人記帳、雙人雙鎖、雙人使用和雙人運輸的“五雙制”。
3、化學(xué)藥品的使用
�、倩瘜W(xué)藥品使用人員在使用時(shí)應先詳細閱讀物質(zhì)的安全技術(shù)說(shuō)明書(shū)（msds），掌握應急處理方法和自救措施，然后按照防護要求佩戴相應的防護用品（口罩、手套、眼罩等），并嚴格遵守安全操作規程。
�、诟鞣N氣瓶在使用時(shí)，距離明火10m以上，各氣瓶的減壓器上應有安全閥，嚴防沾染油脂，不得暴曬、倒置。
�、蹖氖禄瘜W(xué)品的作業(yè)人員在操作過(guò)程中禁止吸煙、進(jìn)食、喝水和喝飲料，工作結束后沐浴更衣。
七、考核
認真履行各自的職責，如違反此規定視情節嚴重處以20~100元的罰款。
藥品管理制度14
1、藥品是一種規定了有效期的特殊物質(zhì)。為了保障臨床用藥安全有效，防止藥品過(guò)期失效，造成損失，特制定本制度。
2、藥品的采購應根據我院臨床用藥的需要對購進(jìn)藥品的數量進(jìn)行科學(xué)預計，并應遵循勤購勤銷(xiāo)的原則，盡量減少藥品庫存。采購藥品時(shí)盡量選擇距失效期較遠的藥品（生物制品不少于六個(gè)月、其它藥品不少于一年）。
3、按照藥品的儲存條件，采用避光、干燥、冷藏等措施加以保管。
4、藥品的有效期應專(zhuān)門(mén)登記，并由科室藥品質(zhì)量管理人員定期（每周）到各藥房、藥庫檢查并作好登記，發(fā)現臨近失效期且用量較少的藥品要及時(shí)向科室報告，以便各藥房間調劑使用。不能調劑或調劑后不能在有效期內用完的.品種應及時(shí)與藥品供應商聯(lián)系退貨事宜。
5、有效期藥品應按批號存放，遵循先進(jìn)先出、近期先出和按批號發(fā)貨的原則。
6、各藥房從藥庫領(lǐng)取藥品時(shí)，應控制品種、數量和有效期，既要保障臨床用藥的需要，又要防止過(guò)期失效。
7、藥房對距失效期3個(gè)月的常用藥品不能領(lǐng)用；發(fā)給患者帶走的效期藥品，必須計算在藥品用完前有一個(gè)月的時(shí)間；院內使用的效期藥品應在距失效期前1月發(fā)出。失效的藥品不能發(fā)出。
藥品管理制度15
一、本中心易制毒化學(xué)品只供檢驗室檢測樣品時(shí)使用。
二、易制毒化學(xué)品的管理：由分管的中心副主任全面負責，中心辦公室和檢測中心負責人監督實(shí)施。
三、易制毒化學(xué)品由中心藥品庫房負責購買(mǎi)、管理，單獨建帳。
四、易制毒化學(xué)品購買(mǎi)時(shí)賣(mài)方應持合法證照，在確認證照合法時(shí)才予購買(mǎi)。
五、易制毒化學(xué)品管理應有二人管理，二人同時(shí)到場(chǎng)后才能領(lǐng)取藥品，嚴禁借用和贈送。
六、藥品庫房管理人員每年的6月和12月向市緝毒隊以書(shū)面形式報告當年購買(mǎi)、使用、儲存等情況。每年的1―3月到市緝毒隊進(jìn)行年審。
七、領(lǐng)取易制毒化學(xué)品時(shí)，檢驗室持檢測中心負責人審批手續，二人以上到中心藥品庫房登記領(lǐng)取。
八、檢驗室在使用易制毒化學(xué)品做實(shí)驗時(shí)必須建立臺帳，注明使用量、存余量、使用人，每年6月和12月初向中心藥品庫房報領(lǐng)用量、使用量、存余量。
九、檢驗室的易制毒化學(xué)品需專(zhuān)人管理，帳日清晰、準確。嚴禁流失他人之手。
十、需銷(xiāo)毀的`易制毒化學(xué)品，經(jīng)領(lǐng)導批準后由檢驗科二人以上會(huì )同中心辦公室人員共同處理。
十一、嚴格遵守本管理制度，嚴格操作程序，造成易制毒化學(xué)品外流的，將查找責任人，按照國家有關(guān)法律、法規進(jìn)行處罰。
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