藥品管理制度優(yōu)選（15篇）

　　現如今，我們可以接觸到制度的地方越來(lái)越多，制度一經(jīng)制定頒布，就對某一崗位上的或從事某一項工作的人員有約束作用，是他們行動(dòng)的準則和依據。擬定制度需要注意哪些問(wèn)題呢？以下是小編為大家整理的藥品管理制度，歡迎大家分享。

藥品管理制度1

　　一、根據藥品使用情況，做好藥品采購供應工作

　　1、常規用藥根據HIS統計的月平均值及庫存情況購買(mǎi)，特殊用藥根據臨床實(shí)際藥品使用情況購買(mǎi)。

　　2、根據貨源情況及時(shí)向藥庫管理人員及各專(zhuān)業(yè)組提供信息，根據需要調配各專(zhuān)業(yè)組藥品，避免發(fā)生斷藥或藥品積壓情況。

　　二、票據管理

　　1、采購員認真審核發(fā)票中各項信息（藥品進(jìn)價(jià)、產(chǎn)地、規格等）是否正確，是否有供貨單位的印章。

　　2、對有問(wèn)題的票據，及時(shí)與供貨單位聯(lián)系解決。每月月底做好藥品結算工作。

　　藥庫進(jìn)貨檢查驗收制度

　　一、醫院購藥應以保證藥品質(zhì)量為前提，從具有資質(zhì)的經(jīng)營(yíng)企業(yè)進(jìn)貨。

　　二、首次供貨的經(jīng)營(yíng)企業(yè)應確認其資質(zhì)，留存供貨企業(yè)營(yíng)業(yè)執照、GMP證書(shū)、經(jīng)營(yíng)許可證，質(zhì)量保證協(xié)議與銷(xiāo)售人員資質(zhì)、銷(xiāo)售人員授權委托書(shū)等相關(guān)資料。

　　三、購進(jìn)藥品應有隨行發(fā)票，做到票、賬、貨相符。入庫單據保存15年備查。

　　四、驗收藥品時(shí)，應同時(shí)檢查藥品的批準文號、規格、劑型、數量、標簽、包裝等，做到發(fā)票與藥品相符。驗收人員應根據原始票據，嚴格逐批查驗藥品。

　　五、藥品驗收入庫原則上當日完成，不得超過(guò)兩個(gè)工作日。對貴重、毒、麻及有溫度貯存要求的藥品，必須隨到隨驗，及時(shí)入庫。

六、進(jìn)口藥品驗收時(shí)，每一批號均要有蓋有供貨單位質(zhì)量機構原印章的《進(jìn)口藥品注冊證》和口岸藥檢所出據的《藥檢報告書(shū)》復印件。

　　七、退庫藥品應查驗批號，確認為本庫房發(fā)出的藥品后，根據入庫驗收要求驗收入庫。

　　八、驗收中發(fā)現不合格的藥品，包括外包裝污染、盒內有破損、規格、數量不符等問(wèn)題時(shí)，不得入庫，及時(shí)與采購聯(lián)系解決。

　　藥庫藥品的出庫復核制度

　　一、藥品出庫須雙人復核，出庫單與實(shí)物復核，復核內容包括：藥品的名稱(chēng)、規格、數量、產(chǎn)地等與出庫單相符，核對無(wú)誤后方可簽字出庫。

　　二、搶救用藥品、臨床急需藥品及節假日藥品的出庫，如為單人發(fā)藥則需要再次核對并雙簽字。

　　三、藥品出庫后，領(lǐng)藥單位驗收并簽字，出庫單一聯(lián)交藥房，一聯(lián)庫房留存備查。

　　藥庫藥品的在庫養護管理制度

　　一、庫管人員要求本著(zhù)藥劑工作者的職業(yè)道德，對藥品進(jìn)行科學(xué)的養護，以保證質(zhì)量、降低損耗。

　　二、庫管人員應掌握藥品的儲存知識，了解其的理化性質(zhì)，采取綜合措施，選擇合適的儲存條件，保證藥品質(zhì)量。

　　三、藥品應分類(lèi)儲存，定位存放；藥品收發(fā)過(guò)程中不野蠻裝卸。四、對有儲存溫濕度要求的藥品，應嚴格按照要求貯存。

　　五、溫濕度計應放在庫房空氣流通的位置。每個(gè)工作日9:00記錄庫房溫、濕度，當溫濕度超出要求時(shí)，應立即采取降溫、保溫、除濕、增濕等措施，使其達到規定的溫濕度范圍內。定期檢查溫濕度監控設備的運行情況，發(fā)現異常情況及時(shí)處理并記錄，每月打印一次各冰箱溫、濕度記錄（時(shí)間取8:00記錄值）。如記錄人非溫濕度管理員或記錄時(shí)間非規定時(shí)間，應在溫濕度記錄表進(jìn)行簽名、登記。

　　六、對在規定的儲存下仍易變質(zhì)的藥品，應定期檢查其外觀(guān)變化，并做記錄；對易串味的藥品應分開(kāi)存放。

　　七、每季度盤(pán)點(diǎn)后及時(shí)匯總近效期藥品情況并通知采購采取措施，避免藥品過(guò)期。

　　八、發(fā)現藥品內包裝有破損的，不得繼續發(fā)放，及時(shí)通知采購解決。

　　九、注意采取必要措施防止藥品發(fā)生蟲(chóng)蛀、鼠咬、霉變等情況；定期檢查藥品的質(zhì)量，并做記錄。

　　藥庫藥品效期管理制度

　　一、藥品驗收入庫時(shí)，管庫人員必須認真核查藥品的有效期，所購藥品必須標明有效期，原則上要求購進(jìn)的有效期在一年以上，對有效期小于六個(gè)月的拒絕入庫，特殊用藥除外。

　　二、做好藥庫采購計劃，制定合理的庫存，原則上藥品周轉天數不超過(guò)30天。

　　三、庫管人員進(jìn)行入庫時(shí)，準確錄入藥品批號及有效期，每月盤(pán)點(diǎn)后將近效期藥品（效期

　　四、發(fā)放藥品時(shí)遵守近效期先出的原則，出庫時(shí)核對系統出庫時(shí)的批號，保持實(shí)物與管理系統內的批號一致。

　　五、近效期藥品辦理完退換手續時(shí)，按要求填寫(xiě)記錄并簽字。

　　六、過(guò)期藥品及問(wèn)題藥品退回藥庫時(shí)，登記后進(jìn)行封存，存放在不合格區。

　　七、對已過(guò)期而無(wú)法退給供應商的藥品，根據報損相關(guān)管理規定進(jìn)行報損。

　　藥庫退庫管理制度

　　一、藥品庫只接收藥房、配液室的退庫藥品，不得接受其它來(lái)源的退藥。

　　二、退庫藥品視為進(jìn)貨藥品，嚴格入庫驗收，內容包括：藥品的名稱(chēng)、規格、數量、生產(chǎn)批號，有效期等是否與進(jìn)貨時(shí)的登記相符，不相符的藥品應拒絕入庫。

　　三、退庫藥品應及時(shí)入賬，根據藥品實(shí)際情況通知采購人員處理。四、因質(zhì)量問(wèn)題退庫的藥品（包括包裝有破損、字跡不清的、藥品變色等），應單獨存放于不合格藥品區，及時(shí)通知采購人員與醫藥公司聯(lián)系退換。

　　采購人員崗位責任制

　　一、采購員負責將采購計劃上報院領(lǐng)導審批后傳送至醫藥公司，采購計劃根據臨床需要及時(shí)調整，以銷(xiāo)定進(jìn)。減少積壓，及時(shí)滿(mǎn)足臨床藥品的供應。

　　二、以本地大型醫藥公司為進(jìn)貨主渠道，保證質(zhì)量，不購入假、劣藥品。

　　三、在采購工作中，不能私自收受現金及物品回扣，堅決杜絕不正之風(fēng)。

　　四、對短缺藥品要積極尋找貨源，對臨床急需的藥品，要克服一切困難，及時(shí)保證供應。

　　五、購入近效期藥品時(shí)應掌握好數量，除有充分理由，購入有效期不能少于6個(gè)月。

　　六、對于近交期、積壓、質(zhì)量不合格、原包裝藥品殘破等情況的藥品負責聯(lián)系退換，及時(shí)處理并進(jìn)行登記。

　　七、采購藥品后，發(fā)票上如有價(jià)格變動(dòng)，應及時(shí)通知有關(guān)人員。八、發(fā)現醫院藥品價(jià)格相關(guān)問(wèn)題時(shí)，及時(shí)聯(lián)系供貨商解決

。九、每月底負責與經(jīng)營(yíng)單位核對結算賬務(wù)，經(jīng)主管院長(cháng)審批簽字后，向財務(wù)報賬。

　　十、協(xié)助做好庫房日常工作及每月的盤(pán)點(diǎn)工作。

　　藥庫管理人員崗位責任制

　　一、每周負責制擬定定采購計劃，經(jīng)組長(cháng)確認后，將計劃報采購員，并掌握所購藥品到庫情況，保證臨床用藥的供應。

　　二、購入進(jìn)口藥品須嚴格查驗進(jìn)口注冊證及進(jìn)口口岸檢驗報告，核對物價(jià)批文。

　　三、負責在庫藥品的養護工作。嚴格按照藥品的貯存要求儲存，掌握在儲存期間的變化規律，積極創(chuàng )造適宜的儲存條件，采取有效措施，維護藥品質(zhì)量，降低損耗。

　　四、負責藥品的入庫驗收工作。入庫前，庫管人員應對藥品進(jìn)行逐一驗收，驗收的內容包括：發(fā)票上藥品的.名稱(chēng)、規格、數量與實(shí)物相符，生產(chǎn)批號、有效期、批準文號、注冊商標及進(jìn)口藥品的口岸檢驗報告、注冊證；發(fā)票或隨貨同行上應有流通監管碼，包裝完好無(wú)污損等，驗收后，在隨貨同行及發(fā)票上簽字。

　　五、沒(méi)有隨貨同行及發(fā)票的藥品，要在臨時(shí)出入庫登記本上登記。

　　六、嚴格入庫驗收，如名稱(chēng)、規格、數量與發(fā)票不符，或品有破損、包裝字跡模糊不清、無(wú)有效期等質(zhì)量問(wèn)題的應拒絕入庫。

七、對近期藥品，應在“近效期藥品登記本”上登記，并簽字。

八、驗收合格的藥品及時(shí)入固定貨位及現品卡，及時(shí)入HIS藥品庫和物資管理系統，打印入庫單交財務(wù)。

　　九、每月盤(pán)點(diǎn)時(shí)認真查驗藥品效期，近效期

　　十一、藥品有破損、變質(zhì)等質(zhì)量問(wèn)題時(shí)，應及時(shí)登記，并通知采購退換。

　　十二、每日檢查庫中的溫、濕度表，并做好登記工作。

十三、對短缺的藥品，及時(shí)通知采購購買(mǎi)。

　　十四、對臨床急需藥品要及時(shí)發(fā)出，短缺藥品到貨后及時(shí)通知相關(guān)部門(mén)，保證臨床使用。

　　十五、每周根據各科的領(lǐng)用計劃定時(shí)發(fā)放藥品。

　　十六、發(fā)出藥品嚴格執行雙人核對制度。發(fā)放人與核對人在出庫單上雙簽字后方可出庫。藥品的發(fā)放須憑出庫單，節假日及搶救用藥發(fā)藥后應及時(shí)補錄HIS出庫單，保證賬物相符。

十七、發(fā)生差錯事故要及時(shí)登記。

　　十八、拆箱的零頭要及時(shí)上架，保證藥庫通道的暢通。

　　十九、注意監測冷庫溫度變化，注意觀(guān)察溫度監控設備運轉情況。

二十、每月底進(jìn)行盤(pán)點(diǎn)，要求賬物相符率100%。發(fā)現賬物不符的及時(shí)查清原因，并向組長(cháng)匯報，差錯進(jìn)行登記。

　　二十一、維護藥庫衛生，每日檢查庫內的水、電、門(mén)窗、電腦、電源等的安全情況；負責防火器材的養護工作。

　　二十二、藥庫內嚴禁吸煙，不得帶與工作無(wú)關(guān)人員進(jìn)入藥庫，藥庫的鑰匙不得轉交。

　　藥庫管理人員操作規程

　　一、藥品入庫驗收

1、 檢查藥品外觀(guān)是否完好，有無(wú)擠壓、破損、液體滲漏等現象。根據醫藥公司所開(kāi)發(fā)票，檢驗藥品的名稱(chēng)、規格、數量、批號、效期、生產(chǎn)廠(chǎng)家、批準文號等相關(guān)內容。

3、藥品有效期小于六個(gè)月的原則上拒絕入庫，特殊情況應與采購溝通。

4、驗收進(jìn)口藥品時(shí)，認真核對進(jìn)口注冊證與進(jìn)口檢驗報告書(shū)的內容是否相符，檢驗報告信息與名稱(chēng)、規格、數量、批號、效期是否相符。

5、藥品驗收后，按貨位及效期遠近碼放整齊，做到用舊存新。藥品上架后及時(shí)按照實(shí)際數量登記現品卡。

　　二、藥品出庫

1、根據藥房、科室提交的申請計劃進(jìn)行出庫確認，打印出庫單，及時(shí)配發(fā)藥品，發(fā)放同時(shí)出現品卡。

2、出庫遵照先進(jìn)先出、近效期先發(fā)的原則，避免過(guò)期失效。藥品、出庫時(shí)應核對批號，保證實(shí)物與出庫單據批號一致。

3、特殊情況藥房借藥時(shí)，先填寫(xiě)借藥登記本再發(fā)放藥品，并及時(shí)出現品卡。

三、庫房管理

1、嚴格執行《效期藥品管理制度》，每月盤(pán)點(diǎn)時(shí)清查藥品效期，在盤(pán)點(diǎn)表上記錄并向采購反饋，以免藥品過(guò)期失效。

2、近郊期、呆滯及因其它原因造成需退換貨時(shí)，供貨商需按要求在破損及呆滯藥品記錄本上登記后方可將藥品拿出庫，庫管員收到退貨發(fā)票后及時(shí)在登記本上登記注銷(xiāo)。

3、藥庫設置常溫庫、陰涼庫、冷庫，藥品保存條件，根據冷凍、冷藏、密封、遮光等不同要求分別貯存，嚴格監控溫度，發(fā)現異常及時(shí)處理。

4、認真做好月末盤(pán)點(diǎn)工作，如有問(wèn)題及時(shí)查明原因，及時(shí)糾正。因各種原因藥房需要退貨時(shí)，根據藥房人員提交的藥品退貨申請，點(diǎn)清數量入庫，并登記入現品卡，打印退貨單。

藥品管理制度2

　　驗收藥品管理制度是對藥品采購、入庫、存儲、銷(xiāo)售等環(huán)節的質(zhì)量控制程序，旨在確保藥品的安全性和有效性。這一制度涵蓋了藥品的`資質(zhì)審核、實(shí)物驗收、質(zhì)量檢驗、問(wèn)題處理等多個(gè)方面。

　　內容概述：

　　1、藥品資質(zhì)審核：所有入庫藥品需提供完整的生產(chǎn)許可證、藥品注冊證、質(zhì)檢報告等文件，確保來(lái)源合法、質(zhì)量可靠。

　　2、實(shí)物驗收：對藥品的包裝、標簽、有效期、批次等進(jìn)行詳細檢查，防止假冒偽劣產(chǎn)品混入。

　　3、質(zhì)量檢驗：定期對庫存藥品進(jìn)行抽樣檢測，確保其藥效和安全性。

　　4、問(wèn)題處理：建立快速響應機制，對發(fā)現的問(wèn)題藥品立即隔離、記錄，并及時(shí)與供應商溝通解決。

　　5、記錄管理：詳細記錄驗收過(guò)程，包括驗收時(shí)間、人員、結果等，便于追溯和審計。

　　6、員工培訓：定期對相關(guān)人員進(jìn)行藥品知識和驗收流程的培訓，提升其專(zhuān)業(yè)素養。

藥品管理制度3

　　1、醫院藥劑科是唯一授權從事醫院藥品采購業(yè)務(wù)的部門(mén)。其他任何科室和個(gè)人不得從事藥品采購業(yè)務(wù)。

　　2、采購藥品必須按照《中華人民共和國藥品管理法》等有關(guān)規定審核經(jīng)營(yíng)企業(yè)的相關(guān)證照，不得從無(wú)經(jīng)營(yíng)資質(zhì)的.企業(yè)購進(jìn)藥品。

　　3、藥品采購渠道必須經(jīng)醫院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì )審批確定。

　　4、醫院藥品網(wǎng)上采購必須經(jīng)過(guò)《山西省藥械采購平臺》進(jìn)行采購。

　　5、所采購藥品必須為醫院正式引進(jìn)的品種，臨時(shí)急救藥品除外。新引進(jìn)藥品應符合醫院新藥引進(jìn)規則。

　　6、所購藥品應及時(shí)如實(shí)填寫(xiě)入庫單。采購人員、入庫驗收人員均應在購藥發(fā)票上簽名，并經(jīng)科主任審核后辦理手續。

藥品管理制度4

　　(一)藥品進(jìn)貨必須嚴格執行《藥品管理法》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》、《合同法》及《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》等有關(guān)法律法規，依法購進(jìn)。

　　(二)進(jìn)貨人員須經(jīng)專(zhuān)業(yè)和有關(guān)藥品法律法規培訓，考試合格，持證上崗。

　　(三)購進(jìn)藥品以質(zhì)量為前提，從具有合法證照的供貨單位進(jìn)貨。 (四)購進(jìn)藥品要有合法票據，并依據原始票據建立購進(jìn)記錄，購進(jìn)記錄載明供貨單位、購貨數量、購貨日期、生產(chǎn)企業(yè)、藥品通用名稱(chēng)、商品名稱(chēng)、規格、批準文號、生產(chǎn)批號、有效期等內容。票據和購進(jìn)記錄應保存至藥品有效期后一年，但不得少于二年。 (五)購進(jìn)進(jìn)口藥品要有加蓋供貨單位質(zhì)管部門(mén)原印章的《進(jìn)口藥品注冊證》或《醫藥產(chǎn)品注冊證》和《進(jìn)口藥品檢驗報告書(shū)》復印件隨貨同行，實(shí)行進(jìn)口藥品報關(guān)制度后，應附《進(jìn)口藥品通關(guān)單》。

　　(六)首營(yíng)企業(yè)與首營(yíng)品種的審核必須按照“首營(yíng)企業(yè)與首營(yíng)品種審制度”的規定執行，填寫(xiě)“首營(yíng)企業(yè)審批表”和“首營(yíng)品種審批表”，并進(jìn)行相應的質(zhì)量審查，經(jīng)審批合格后方可經(jīng)營(yíng)。

　　(七)購進(jìn)藥品的合同要有明確的的質(zhì)量條款內容。

　　(八)定期對時(shí)貨情況進(jìn)行質(zhì)量評審，一年至少1-2次。認真總結進(jìn)貨過(guò)程中出現的質(zhì)量問(wèn)題，加以分析改進(jìn)。

　　1、樹(shù)立顧客至上，服務(wù)第一的思想，員工上班時(shí)著(zhù)裝要統一、整潔，精神要飽滿(mǎn)，服務(wù)要熱情、周到，掛牌上崗;

　　2、全體員工必須遵守藥店的一切規章制度做到不遲到、不早退、不無(wú)故請假。如上班遲到罰款10元;利用上班時(shí)間做私活、看病、打針等，作早退處理，罰款20元;無(wú)故早退作曠工處理;如有特殊情況請假，應先書(shū)面提出申請，事假1天交柜長(cháng)批準后方可，2天以上交經(jīng)理批準后方可，否則做曠工處理，曠工一次罰款50元。曠工二次則自動(dòng)除名;

　　3、全體員工必須自覺(jué)遵守上下班制度，上班以前必須過(guò)早、更衣完畢，早班人員8：00準時(shí)上班，中班人員14：00時(shí)上班，違者作遲到處理;午飯時(shí)間除特殊情況嚴禁喝酒，輪流吃飯時(shí)應在指定地點(diǎn)進(jìn)行，違者罰款10元;

　　4、員工每天做好半小時(shí)的交接班工作，對當天本班的進(jìn)貨入庫情況一定要與對班交代清楚，如果發(fā)現問(wèn)題應該及時(shí)反映并及時(shí)解決;

　　5、上班時(shí)間不得做與工作無(wú)關(guān)的事情，不得上網(wǎng)、玩游戲、聽(tīng)歌等，違者罰款10元，超過(guò)三次者予以開(kāi)除;

　　6、遵守衛生制度，早班上班前應做好店堂及衛生間的清潔衛生。經(jīng)理負責作定期或不定期衛生檢查工作，如發(fā)現衛生不合格的，店長(cháng)罰款10元，柜長(cháng)必須督促當班員工做好每天清潔衛生工作; 7、當班員工必須每天檢查自己管理貨架上的藥品存放情況，做到隨時(shí)整理貨架，隨時(shí)補充貨源,如果發(fā)現當班員工庫存有貨，不及時(shí)補充，對已銷(xiāo)售完的普藥不造計劃或顧客需要的藥品明明庫存有但說(shuō)沒(méi)有的情況，視情節予當事人處以100元罰款。情節嚴重者作開(kāi)除處理，藥品上柜一定要做到先進(jìn)先出，如發(fā)現遠期批號先售出而柜上還擺放近期批號或者兩種批號都有者，追究柜臺實(shí)物負責人的經(jīng)濟損失;

　　8、每天由店長(cháng)擬定進(jìn)貨計劃，交經(jīng)理核實(shí)后統一進(jìn)貨;

　　9、貨架上的標簽任何人不得擅自拿掉或更改，必須通過(guò)藥店經(jīng)理核實(shí)批準后，才可撤消或更改;

　　10、對于效期藥品(3-6個(gè)月內的`藥品),各班要做到心中有數，有計劃，有步驟的促銷(xiāo)，盡可能避免和減少損失，如可推銷(xiāo)的效期藥品不及時(shí)進(jìn)行促銷(xiāo)，造成損失藥店與工作人員各賠償一半; 11、如發(fā)現員工與顧客發(fā)生口角，無(wú)論什么原因，吵架的一律罰款50元;員工在店堂內吵架，現場(chǎng)各罰款50元，如不服從管理者予以開(kāi)除。

　　12、工作人員不得私自接受產(chǎn)品促銷(xiāo)，一經(jīng)發(fā)現予以開(kāi)除;

　　13、促銷(xiāo)禮品一律交收銀臺統一存放，并如實(shí)登記。其他人員不得私自動(dòng)用，違者罰款10元;

　　14、如遇到顧客退換貨，要認真對待，核實(shí)情況后交經(jīng)理簽字及時(shí)解決(無(wú)論哪個(gè)班賣(mài)的藥品，小票核實(shí)認可后必須及時(shí)解決)，不得相推托，否則每人罰款20元;

　　15、對于表現優(yōu)秀的員工我們在月評后給予50到100元獎勵。以上規章制度望全體員工自覺(jué)遵守，如嚴重違反制度予以辭退處理。

　　1、根據本院《基本用藥供應目錄》和藥品使用情況及庫存量，由藥庫保管員提出藥品采購計劃，經(jīng)藥劑科主任審核及分管院長(cháng)批準后，由采購員執行，采購計劃應保存至藥品有效期后一年，但不得少于三年。

　　2、藥品采購員負責全院中成藥、中藥飲片、化學(xué)藥品、生物制品等的采購工作。

　　3、藥品采購員根據采購計劃，按醫院藥事管理委員會(huì )制定相關(guān)規定進(jìn)行采購。

　　4、藥品采購員必須嚴格遵守《藥品管理法》及其《實(shí)施條例》的有關(guān)規定，嚴禁向證照不全的企業(yè)購進(jìn)藥品;嚴禁采購假藥、劣藥;嚴禁從個(gè)人手中采購藥品。采購人員不得擅自購入新品種，急救藥品、急用藥品例外，但事后應由原要求使用和科室補辦臨時(shí)用藥申請手續。

　　5、醫院藥品由藥劑科統一采購管理，其它科室不得自購、自制、自銷(xiāo)。

　　6、藥品采購員應認真執行藥品價(jià)格政策和藥政管理的各種法規。嚴格執行藥品的進(jìn)貨程序：由藥品采購員向供貨企業(yè)索取加蓋供貨企業(yè)原印章的《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《營(yíng)業(yè)執照》復印件、GSP或GMP證書(shū)復印件、藥品質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)，加蓋供貨企業(yè)原印章及法定代表人印章或簽名的企業(yè)法定代表人授權委托書(shū)原件(委托書(shū)應注明授權范圍及有效期限)，加蓋企業(yè)原印章的本人身份證復印件;企業(yè)登記事項如有變更，應索取相應的變更材料。認真審查供貨單位及銷(xiāo)售人員的合法資格，審核供貨單位生產(chǎn)(經(jīng)營(yíng))方式和范圍及其質(zhì)量信譽(yù)(證照齊全、供貨品種質(zhì)量好，價(jià)格合理，重合同，守信譽(yù)，售前售后服務(wù)好)。

　　7、購進(jìn)首營(yíng)藥品時(shí)，藥品采購員應及時(shí)索取相關(guān)資料。

　　8、采購特殊藥品、新藥和危險品，應嚴格執行有關(guān)規定。進(jìn)口藥品必須保留《進(jìn)口藥品注冊證》復印件和首次進(jìn)口的《藥品質(zhì)量檢驗合格報告書(shū)》或《進(jìn)口藥品通關(guān)單》。

　　9、新藥采購按醫院藥事管理委員會(huì )制定的有關(guān)制度和程序采購。

　　10、集中招標品種按有關(guān)規定采購。

　　11、特殊用藥、搶救用藥、獨家經(jīng)營(yíng)品種，本院現有供貨渠道無(wú)經(jīng)銷(xiāo)者，經(jīng)藥劑科主任批準后可另辟渠道臨時(shí)采購，并備案登記，報醫院藥事管理委員會(huì )批準后，可納入常規供應商名單。

　　12、對不合格藥品、數量短缺或破損品種，應及時(shí)與供應商或生產(chǎn)商聯(lián)系退貨或協(xié)商處理解決。

　　13、藥品采購員必須隨時(shí)掌握市場(chǎng)價(jià)格和供貨信息，熟悉了解臨床用藥情況，把市場(chǎng)供應與臨床用藥有機結合起來(lái)。

　　14、藥品采購員應注意改進(jìn)采購工作流程和標準，定期向藥劑科主任提交采購報告。對首營(yíng)藥品或缺貨藥品應及時(shí)通知相關(guān)人員和相關(guān)臨床科室，并不定期向藥劑科主任上報《首營(yíng)藥品登記表》和《擬淘汰藥品匯總表》。

　　15、在工作中，應嚴格遵守國家、行業(yè)、醫院制定的有關(guān)規定，不允許以任何形式索取、收受賄賂，嚴禁違法違紀行為。

　　16、藥品采購員應接受院長(cháng)、紀檢人員、審計人員對藥品采購活動(dòng)的監督。

藥品管理制度5

　　1.1倉庫員工上班時(shí)間進(jìn)入倉庫時(shí)，要穿戴整潔，佩戴工作證。庫區內嚴禁煙火。

　　1.2工作時(shí)間內，本公司人員(儲運部工作人員除外)未佩帶“臨時(shí)出入卡”一律不準進(jìn)入倉庫。

　　1.3下班無(wú)人時(shí)藥品倉庫應鎖閉門(mén)窗，做好防盜、防雨工作;下班時(shí)不得攜帶任何公司物品離開(kāi)倉庫。

　　2、非儲運部工作人員管制

　　2.1非本公司人員：指藥監部門(mén)檢查人員、公司領(lǐng)導、公司客戶(hù)、送貨人員、施工人員和來(lái)訪(fǎng)人員。

　　2.2公司客戶(hù)：公司客戶(hù)一般有本公司相關(guān)人員陪同，并佩戴帶公司配發(fā)的“臨時(shí)出入卡”，如無(wú)本公司相關(guān)人員陪同的客戶(hù)，倉庫人員應謝絕其進(jìn)入倉庫參觀(guān)。

　　2.3來(lái)訪(fǎng)人員：如遇相關(guān)員工親朋好友來(lái)訪(fǎng)，請倉庫員工自覺(jué)通知其在營(yíng)業(yè)大廳等候接待，不得帶入倉庫。

　　2.4送貨人員：

　　A、送貨人員交貨完成后應自主退出倉庫收貨區域，應在倉庫外等候驗收結果，不得無(wú)故逗留在倉庫內部或辦公區域。

　　B、送貨人員交貨未完成時(shí)不得隨意在倉庫走動(dòng)，不得在倉庫辦公區域逗留。

　　C、送貨人員應聽(tīng)從倉庫安排，將送貨車(chē)輛停至指定收貨區卸貨，不可亂停亂靠，卸貨時(shí)應根據我司合理要求卸貨，放至指定收貨區域，不可與各種包裝物料混雜放置。

　　2.5施工人員：施工人員應服從我公司相關(guān)單位的安排，在倉庫實(shí)施有安全隱患的工作，如電焊、砂輪磨消、切割等;必須通知倉庫主管，由倉庫主管安排專(zhuān)人在場(chǎng)看護，并配備滅火器材，以防發(fā)生安全隱患。

　　3. “臨時(shí)出入卡”管制

　　3.1凡須進(jìn)入公司藥品倉庫人員(除儲運部工作人員)，必需佩帶“臨時(shí)出入卡”，保管人員方可允許進(jìn)入倉庫。

　　3.2“臨時(shí)出入卡”的領(lǐng)取人員，必需預先取得公司領(lǐng)導(高層管理人員)及質(zhì)量管理部經(jīng)理允許后，在行政部門(mén)登記，領(lǐng)取“臨時(shí)出入卡”。

　　3.3進(jìn)出藥品倉庫，須將“臨時(shí)出入卡”佩帶在胸前，以方便保管人員識別。

　　3.4非工作人員進(jìn)出藥品倉庫，辦理完相關(guān)業(yè)務(wù)工作后，應將“臨時(shí)出入卡”交回行政部。

　　3.5領(lǐng)取“臨時(shí)出入卡”的人員，不得攜帶易燃易爆等違規物品進(jìn)入倉庫�；瘜W(xué)品、油類(lèi)物料放入相應隔離放置，并事先與儲運部主管人員說(shuō)明。

　　4.投訴與處罰

　　4.1倉管人員應注意自身的涵養與素質(zhì)，對來(lái)賓或到訪(fǎng)人員要文明問(wèn)詢(xún)和主動(dòng)引導，對本公司員工更要互相尊重、友好相處。

　　4.2對送貨人員要以禮相待，快速收貨，不得無(wú)故拖延收貨時(shí)間，降低雙方工作效率。 對無(wú)故逗留在倉庫的人員應禮貌的'請出倉庫，如遇無(wú)理取鬧人員可反映至行政部處理。

　　4.3非本公司人員進(jìn)入倉庫應服從倉庫保管人員引導，不可在倉庫內隨意走動(dòng)，如有收貨人員無(wú)故拖延收貨時(shí)間，降低雙方工作效率的可向倉庫主管進(jìn)行投訴。

　　4.4非本公司員工請遵守本公司相關(guān)規定，未遵守本公司規定的，相關(guān)倉庫管理員勸說(shuō)無(wú)效的情況下可上報主管，由主管通知行政部進(jìn)行處理。

藥品管理制度6

　　為了防止相似藥品混淆錯發(fā)，保證臨床用藥安全，結合醫院管理實(shí)際情況，特制定本項制度。本制度適用于藥庫、中轉庫及各藥房相似藥品的管理。

　　1、相似藥品分類(lèi)：品名相似藥品、包裝相似藥品、成分相同廠(chǎng)家不同的藥品、規格不同的相同藥品。

　　2、各部門(mén)根據日常工作容易錯發(fā)的藥品，歸納制定出相似藥品目錄，通過(guò)在藥品放置位置留置不同類(lèi)型的醒目標志提醒藥師特別注意，保證藥品出庫、調配準確無(wú)誤。

　　3、對于相似藥品定期安排藥師進(jìn)行清點(diǎn)并建立記錄，保證出現問(wèn)題及時(shí)發(fā)現并糾正。

　　4、對于品名相似的藥品，如藥效相同、品名相似的藥品，在藥品柜中分開(kāi)放置并留置醒目標志特別注意；如藥效不同，品名相似的藥品，要分柜放置并留置醒目標志作為提醒，此類(lèi)標志字體為紅色，以便更加醒目。

　　5、對于包裝相似藥品，從中轉庫到藥房要雙人復核，如藥效相同，包裝相似的藥品，在藥品柜中分開(kāi)放置并留置醒目標志；如藥效不同，包裝相似的藥品，要分柜放置并留置醒目標志特別注意，標志要醒目。

　　6、對于成分相同廠(chǎng)家不同的藥品，在其放置的地方留置醒目標志，并在標志上標明產(chǎn)地以便區分。

　　7、對于規格不同的相同藥品，在其放置的.地方留置醒目標志，并在標志上標明規格以便區分。

　　8、胰島素類(lèi)藥品種類(lèi)繁多，為了區分不同類(lèi)型的胰島素，要求把不同種類(lèi)的胰島素在冰箱分區放置，分別貼上常規胰島素、混合胰島素、中效胰島素、長(cháng)效胰島素和短效胰島素等標簽。

　　9、本制度的制定可大大減少配藥人員錯拿藥品的幾率，從而形成藥房藥品質(zhì)量安全的保證體系，詮釋“以病人為中心”的醫院管理年服務(wù)理念，各部門(mén)應認真貫徹落實(shí)。

藥品管理制度7

　　1、養成良好的個(gè)人衛生習慣，診療時(shí)穿工作服，無(wú)菌操作時(shí)戴口罩，保持衣冠整潔。

　　2、搞好室內外環(huán)境衛生，確保室內明亮、整潔、物品存放有序。

　　3、嚴格執行無(wú)菌操作規程，做到一人一針一管。

　　4、嚴禁重復使用一次性醫療用品，一次性醫療衛生用品使用后毀型、消毒，按照規定使用情況登記。

　　5、體溫表、壓舌板、手術(shù)器械等必須按照規定消毒，診療室定期紫外線(xiàn)消毒，實(shí)施高壓消毒。

　　6、定期更換器械浸泡消毒液，過(guò)氧乙酸，金星，康靈等不超過(guò)七天，戊二醛不超過(guò)3-4周，鑷子等必須2/3浸泡在浸泡液中。消毒物品必須貼標簽。

　　7、發(fā)生傳染病時(shí)及時(shí)做好終末消毒，以防交叉感染。

　　8、污水污物不得隨意排放，應按規定消毒、焚燒或深埋。

藥品管理制度8

　　一、應認真貫徹執行藥品分類(lèi)的規定，嚴格控制處方藥品的銷(xiāo)售，確保藥品銷(xiāo)售的合法性和規范性。

　　二、實(shí)行處方管理的.藥品主要指國家監督管理規定的處方藥、中藥飲片。

　　三、處方調劑人員必須經(jīng)專(zhuān)業(yè)培訓，考核合格并取得職業(yè)資格證書(shū)后方可上崗；處方審核人員應是執業(yè)藥師或具備藥師以上技術(shù)職稱(chēng)的人員。

　　四、處方藥與非處方藥應分開(kāi)陳列，中藥飲片應設專(zhuān)柜專(zhuān)區陳列。

　　五、處方藥不應采用開(kāi)架自選的方式銷(xiāo)售。

　　六、銷(xiāo)售處方藥必須憑醫師開(kāi)具的處方銷(xiāo)售，經(jīng)處方的審核人員審核后方可調配和銷(xiāo)售，調配或銷(xiāo)售人員均應在處方上簽字或蓋章，處方留存二年備查。

　　七、對有配伍禁忌或超劑量的處方，應當拒絕調配、銷(xiāo)售，必要時(shí)，需經(jīng)原處方醫生更正或重新簽字后方可調配和銷(xiāo)售。藥店工作人員不得擅自更改處方內容。

　　八、調配處方應嚴格按照規定程序進(jìn)行。

　　A、調劑人員收到處方后認真審查處方的姓名、年齡、性別、藥品劑量及醫師簽章，如有藥名書(shū)寫(xiě)不清，藥味重復，有“相反”“相畏”、“妊娠禁忌”及超重等情況，應向顧客說(shuō)明情況，經(jīng)處方醫師更正或重新簽章后調配，否則拒絕調劑。

　　B、單劑處方中藥的調劑必須每味都要用藥戥稱(chēng)，多劑處方必須堅持多戥分稱(chēng)，以保證計量準確。

　　C、調配處方時(shí)，應按處方依次進(jìn)行，調配完畢，經(jīng)核對無(wú)誤后，調配及核對人簽章，再付給顧客。

　　D、發(fā)藥時(shí)應認真核對患者姓名，藥劑貼數，同時(shí)向顧客說(shuō)明需要特殊處理藥物或另外的“藥引”，以及煎煮方法、服法等。

　　E、處方所列藥品不得擅自更改或代用。

藥品管理制度9

　　急救車(chē)藥品管理制度是對急救車(chē)上藥品的采購、存儲、使用、更新等環(huán)節進(jìn)行規范化管理的'制度，旨在確保急救人員在緊急情況下能夠迅速、準確地使用藥品，為患者提供及時(shí)有效的救治。

　　內容概述：

　　1、藥品清單：制定詳盡的急救藥品清單，包括藥品名稱(chēng)、規格、劑量、用途等信息。

　　2、采購與驗收：規定藥品的采購渠道、驗收標準及流程，確保藥品的質(zhì)量和有效性。

　　3、存儲條件：明確藥品的儲存環(huán)境，如溫度、濕度、光照等要求，防止藥品變質(zhì)。

　　4、使用規程：制定藥品使用指南，包括使用前的檢查、使用方法、注意事項等。

　　5、定期檢查：設定藥品定期盤(pán)點(diǎn)和效期檢查的時(shí)間表，及時(shí)處理過(guò)期藥品。

　　6、應急處理：規定藥品短缺、破損或誤用等情況的應急處理措施。

　　7、記錄與報告：建立藥品使用記錄，定期報告藥品庫存狀況及使用情況。

藥品管理制度10

　　危險化學(xué)品，具有毒害、腐蝕、爆炸、燃燒、助燃等性質(zhì)，對人體、設施、環(huán)境極具危害。為進(jìn)一步加強我校實(shí)驗室危險化學(xué)品管理工作，確保學(xué)校師生人身安全及實(shí)驗室的安全，經(jīng)研究決定成立實(shí)驗室危險化學(xué)藥品管理工作領(lǐng)導小組，并對各工作人員進(jìn)行責任分工，明確崗位職責。

　　一、領(lǐng)導小組

　　二、明確職責

　　1、組長(cháng)職責：定期召開(kāi)實(shí)驗室危險化學(xué)藥品的管理工作例會(huì )，研究部署具體工作；對實(shí)驗室危險化學(xué)藥品進(jìn)行管理、監督、控制，做到宏觀(guān)把握；制定安全預案、節假日防護，為管理工作第一責任人。

　　2、副組長(cháng)職責：在校長(cháng)的領(lǐng)導下，負責實(shí)驗室危險化學(xué)藥品日常管理，了解日常管理的一切情況，做到心中有數，及時(shí)向校長(cháng)、局安辦、區教儀站匯報日常管理中需要解決的各類(lèi)問(wèn)題；完成校長(cháng)及上級各部門(mén)交辦的與本管理工作有關(guān)的.其它工作。

　　3、各成員職責：參與實(shí)驗室危險化學(xué)藥品的全過(guò)程，并作好日常管理方面的參謀；負責日常管理的具體實(shí)施工作，做到嚴格按制度辦事；完成校長(cháng)交辦的與本管理工作有關(guān)的其它工作。

　　三、規范管理

　　1、危險化學(xué)品必須設專(zhuān)柜，專(zhuān)柜為鐵皮材料制成，按特性分類(lèi)合理存放。符合排風(fēng)、防盜、防火、防雷、防潮、防腐等要求。危險化學(xué)品按特性分類(lèi)合理存放。

　　2、專(zhuān)柜實(shí)行“雙人、雙鎖”管理。定期對危險化學(xué)品的包裝、標簽、狀態(tài)進(jìn)行認真檢查，做到賬目清楚完整，賬物相符，卡物相符。學(xué)生和其他無(wú)關(guān)人員嚴禁保管室。禁止吸煙和使用明火。

　　3、嚴格取用審批、用量登記。領(lǐng)取危險化學(xué)品必須根據教材實(shí)驗要求，由兩位保管人員共同核實(shí)實(shí)驗的實(shí)際用量，領(lǐng)取時(shí)間只能當天領(lǐng)取當天使用，若當天因故未能使用，必須及時(shí)交還保管室，不得隨意放置；用后剩余部分應交還保管室，或按規定進(jìn)行銷(xiāo)毀。

　　4、加強對學(xué)生危險化學(xué)品使用、操作的安全教育。使用危險化學(xué)品進(jìn)行實(shí)驗前，教師必須向學(xué)生講清實(shí)驗操作要求，嚴格做好安全防范措施，實(shí)驗中嚴格遵守安全操作規程，杜絕危險化學(xué)品的泄漏、污染、燃燒、爆炸、腐蝕、中毒等事故發(fā)生。學(xué)校危險化學(xué)品嚴禁外借，防止流入社會(huì )，造成危害。

　　5、廢棄危險化學(xué)品的處置。依照有關(guān)環(huán)境保護的法律、行政法規和國家有關(guān)規定執行。對實(shí)驗產(chǎn)生或殘存的廢氣、廢液、廢渣，應按規定進(jìn)行收集、處理，不得在實(shí)驗室內存留、釋放，更不可隨意倒入下水道內。

　　6、出現問(wèn)題，及時(shí)處置報告。危險化學(xué)品的管理和使用如出現安全問(wèn)題或事故，應迅速采取妥當措施排除，并按學(xué)校安全管理相關(guān)要求逐級上報，不得隱瞞。

　　7、堅持定期檢查，排除安全隱患。學(xué)校教育技術(shù)中心應定期逐項檢查，特別是藥品品種和數量等，及時(shí)糾正存放、管理和使用中可能出現的隱患，并做好登記。

　　總之，領(lǐng)導小組工作人員要明確崗位職責、切實(shí)履行職責，并在實(shí)驗室危險化學(xué)藥品管理工作領(lǐng)導小組的領(lǐng)導下，分工協(xié)作，相互支持，共同做好實(shí)驗室危險化學(xué)藥品的管理工作。

藥品管理制度11

　　一、病室應設置毒麻藥品專(zhuān)櫥、專(zhuān)屜加鎖進(jìn)行管理并指定專(zhuān)人負責，按需要固定基數，動(dòng)用后打印二聯(lián)單，由醫師開(kāi)出處方，向藥房領(lǐng)回。

　　二、領(lǐng)用時(shí)應有專(zhuān)用領(lǐng)藥登記和專(zhuān)用處方，禁止用批條領(lǐng)取，交接班應認真按數清點(diǎn)。

　　三、定時(shí)清點(diǎn)并檢查藥品質(zhì)量，如發(fā)現有沉淀、變色、過(guò)期等現象，不得使用，所有安瓿藥必須有原裝盒保存。

　　四、毒麻藥品除設有交接班本外，還須有使用登記本，用后登記并保留安瓿備查，如有剩余藥液，須經(jīng)第二人核實(shí)后方可丟棄。

　　五、調配毒麻藥品時(shí)，劑量要準確，盡量做到相互核對，禁止估量配藥。

　　六、用毒麻藥品時(shí)應單獨處方開(kāi)寫(xiě)，并用藥品全稱(chēng)，一律不得縮寫(xiě)，一次處方總量不得超過(guò)一日極量，其一次量不得超過(guò)常用劑量，超量使用時(shí)，必須由處方醫師另外簽字，以示負責。

　　七、此類(lèi)藥品無(wú)瓶簽或瓶簽模糊不清發(fā)生懷疑時(shí)，需進(jìn)行分析鑒定，無(wú)誤后才能使用，數量少不值得分析時(shí)，按規定報廢銷(xiāo)毀。

　　八、此藥品處方每日應分類(lèi)編號，每月合訂一本，單獨保存3年備查。

　　九、負責毒麻藥品的保管人員，調動(dòng)時(shí)需辦理交接手續方可調離，若有數量差錯，必須認真查清，根據情況給予妥善處理。

藥品管理制度12

　　高危險藥品是指藥理作用顯著(zhù)且迅速、易危害人體的藥品。為促進(jìn)該藥品的'合理使用，減少不良反應，制訂如下管理制度。

　　一、高危險藥品包裹高濃度電解質(zhì)制劑、肌肉松弛劑及細胞毒化藥品等，具體品種見(jiàn)附錄。

　　二、高危險藥品應設置專(zhuān)門(mén)的存放藥架，不得與其他藥品混合存放。

　　三、高危險藥品存放藥架應標識醒目，設置黑色警示牌提示牌提醒藥學(xué)人員注意。

　　四、高危險藥品使用前要進(jìn)行充分安全性論證，有確切適應癥時(shí)才能使用。

　　五、高危險藥品調配發(fā)放、注射劑稀釋和護士臨床使用實(shí)行雙人復核，確保準確無(wú)誤。

　　六、加強高危險藥品的效期管理，保持先進(jìn)先出，保持安全有效。

　　七、定期和臨床醫護人員溝通，加強高危險藥品的不良反應監測，并定期總結匯總，及時(shí)反饋給臨床醫護人員。

　　八、新引進(jìn)高危險藥品要經(jīng)過(guò)充分論證，引進(jìn)后要及時(shí)將藥品信息告知臨床，促進(jìn)臨床合理應用。

藥品管理制度13

　　(1)為強化終止妊娠藥品的經(jīng)營(yíng)管理工作,有效地控制終止妊娠藥品的'購、存、銷(xiāo)行為,確保依法經(jīng)營(yíng),根據《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》及《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》等法律、法規,制定本制度。

　　(2)本企業(yè)經(jīng)營(yíng)的終止妊娠藥品不得銷(xiāo)售給藥品零售企業(yè)以及未獲得施行終止妊娠手術(shù)資格的機構和個(gè)人

　　(3)銷(xiāo)售終止妊娠藥品必須索取《終止妊娠許可證》或《母嬰保健技術(shù)執業(yè)許可證》等證明材料,證明材料須加蓋原印章,凡未索證、無(wú)證不得銷(xiāo)售。

　　(4)終止妊娠藥品必須從具有該類(lèi)品種生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)資質(zhì)的生產(chǎn)廠(chǎng)家或經(jīng)營(yíng)企業(yè)購進(jìn)。必須索取藥品生產(chǎn)企業(yè)或藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)加蓋原印章的合法資質(zhì)證明材料。

　　(5)終止妊娠藥品流向記錄由質(zhì)管員每年1、4、7、10月5日前向市食品藥品監督管理局和樟樹(shù)市計劃生育委員會(huì )書(shū)面報告,并不得遲報、瞞報,購銷(xiāo)記錄應保存至超過(guò)藥品有效期一年,但不得少于三年。

　　(6)對購進(jìn)的終止妊娠類(lèi)藥品必須儲存于專(zhuān)用倉庫或專(zhuān)柜,雙人雙鎖、專(zhuān)帳記錄,專(zhuān)人保管。

　　(7)對破損、變質(zhì)、過(guò)期失效的不合格終止妊娠藥品應按規定的程序辦理報告、確認手續,需報損、銷(xiāo)毀的終止妊娠藥品必須報藥品監督管理局部門(mén)批準后監督銷(xiāo)毀,并做好銷(xiāo)毀記錄。

藥品管理制度14

　　拆零藥品管理制度是醫療機構藥品管理的核心環(huán)節，旨在確保藥品的有效性和安全性。該制度涵蓋了藥品的存儲、分發(fā)、使用及記錄等多個(gè)方面，以防止藥品浪費，提高藥品利用效率，并確�；颊哂盟幍腵準確無(wú)誤。

　　內容概述：

　　1．藥品拆零標準：明確何種藥品適合拆零，以及拆零后的最小包裝規格。

　　2．拆零操作規程：規范拆零過(guò)程，包括拆零工具的清潔消毒、拆零后的包裝密封等。

　　3．存儲規定：拆零藥品應存放在專(zhuān)用區域，保持清潔干燥，避免光照和高溫。

　　4．分發(fā)管理：拆零藥品的領(lǐng)取、發(fā)放應有嚴格記錄，確保去向可追溯。

　　5．效期管理：拆零藥品需按先進(jìn)先出原則使用，過(guò)期藥品應及時(shí)處理。

　　6．質(zhì)量監控：定期進(jìn)行藥品盤(pán)點(diǎn)，檢查藥品質(zhì)量，確保藥品安全有效。

　　7．培訓與教育：對相關(guān)人員進(jìn)行拆零藥品管理的培訓，提升其專(zhuān)業(yè)素養。

藥品管理制度15

　　為了加強學(xué)校的藥品管理，確保藥品的有效性和安全性，特制定學(xué)校藥品的保管、采購、檢查制度。

　　一、藥品的采購

　　1、采購藥品前必須制定采購清單，經(jīng)學(xué)校領(lǐng)導同意，由校醫購買(mǎi)。

　　2、校醫務(wù)室藥品應由國營(yíng)醫藥公司統一代購，不得從私人或非正常渠道進(jìn)藥。

　　3、購買(mǎi)時(shí)要檢查藥品的合格證、出廠(chǎng)日期及有效期，避免購入假冒偽劣藥品，破壞師生身體健康。

　　4、建立藥品的驗收，做好驗收記錄。

　　二、藥品保管

　　1、設立專(zhuān)門(mén)藥品存放專(zhuān)柜，根據藥品的品種與性質(zhì)（如針劑、內服、外用、劇毒藥等）分別定位存放，（特殊藥品按照管理使用辦法保管使用）做到標記明確。每日檢查，保證隨時(shí)應用，并有專(zhuān)人負責領(lǐng)取與保管。

　　2、教師和學(xué)生用藥必須在校醫的知道下，由校醫按量發(fā)放，并做好登記。任何人不得擅自取用。

　　3、凡搶救藥品，必須放在專(zhuān)用位置，或設專(zhuān)用抽屜加鎖存放并保持一定基數，每日檢查，編號排列，定位存放，保證隨時(shí)應用。

　　4、要保持藥品柜的干凈整潔，藥品必須擺放整齊，不能隨意擺放，做好藥品的防潮、防壓。

　　三、藥品的'檢查

　　定期清點(diǎn)、檢查藥品，防止積壓、變質(zhì)，發(fā)現過(guò)期失效、霉爛變質(zhì)藥品應及時(shí)清理報損。

　　四、藥品的使用

　　教職工及教職工在本校就讀子女發(fā)藥一次不超過(guò)一天劑量，不允許開(kāi)“人情藥”。教職工和學(xué)生用藥必須在校醫的知道下，由校醫按量發(fā)放，任何人不得擅自取用。

　　為了完善學(xué)校醫務(wù)室藥品的管理制度，規范校醫在藥品儲備、采購、使用、整理等方面的工作程序，確保藥品的有效性和安全性，從而提高學(xué)校醫務(wù)室的管理與服務(wù)質(zhì)量，特制定本制度。

　　1、藥品的采購須嚴格按照藥品采購程序辦理。由校醫列出本學(xué)期所缺藥品的采購清單，附上上個(gè)學(xué)期的過(guò)期藥品清單，交由主管副校長(cháng)審批，之后交由校長(cháng)審批，最后由校醫到國有大藥房購買(mǎi)。

　　2、藥品購買(mǎi)回來(lái)后將電腦小票單裝訂在專(zhuān)用冊子上，并標記好藥品信息（包括價(jià)格、數量、購買(mǎi)日期、藥品過(guò)期日期等）并附上購買(mǎi)藥品發(fā)票的復印件，藥品發(fā)票原件應交財務(wù)入賬。藥品要分類(lèi)存放在學(xué)校藥品專(zhuān)門(mén)存放的安全地方，妥善保存，避免變質(zhì)和丟失。

　　3、學(xué)校醫務(wù)室儲備藥品、醫用用品、消毒用品等只用于全校學(xué)生、教職工在校時(shí)突發(fā)感冒、發(fā)燒（學(xué)生發(fā)燒均不予處理，教職工發(fā)燒38℃以上不予處理）、咽喉炎、胃腸炎、腹痛、腹瀉、消化不良、皮炎、扭傷、皮膚損傷、結膜充血、輕度中暑、輕微燙傷、皮膚過(guò)敏、蚊蟲(chóng)叮咬等疾病較輕程度時(shí)臨時(shí)使用，離校后仍需到醫院診治；較重病、慢性病則必須直接到醫院診治、處理，以保障師生身體健康，更好的學(xué)習和工作。

　　4、藥品按規定使用。

　�、俳搪毠ぜ敖搪毠ぴ诒拘＞妥x子女發(fā)藥一次不超過(guò)一天劑量，不允許開(kāi)“人情藥”。教職工和學(xué)生用藥必須在校醫的知道下，由校醫按量發(fā)放，任何人不得擅自取用。發(fā)藥時(shí)注意批號、保質(zhì)期，看清藥品是否變質(zhì)才能發(fā)放，教職工本人需簽名登記。

　�、诓唤ㄗh給學(xué)生口服藥，必要服藥時(shí)只給學(xué)生一次藥量，校醫要對學(xué)生講清服用方法，所采取處理措施應簡(jiǎn)單記錄在簡(jiǎn)易門(mén)診本上。

　�、蹖W(xué)生實(shí)踐活動(dòng)或教職工外出活動(dòng)時(shí)校醫室不予備藥。

　　5、過(guò)期藥品的處理須嚴格按照過(guò)期藥品處理程序辦理。每學(xué)期整理一次藥品。先由校醫清點(diǎn)出當年已過(guò)期藥品，列出過(guò)期藥品的名稱(chēng)、數量清單，交由主管副校長(cháng)及校長(cháng)審批后，銷(xiāo)毀過(guò)期藥品，以保證藥品使用安全。每學(xué)期過(guò)期藥品清單登記在專(zhuān)用冊子上。

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