藥品養護管理制度15篇(薦)

　　隨著(zhù)社會(huì )一步步向前發(fā)展，大家逐漸認識到制度的重要性，制度對社會(huì )經(jīng)濟、科學(xué)技術(shù)、文化教育事業(yè)的發(fā)展，對社會(huì )公共秩序的維護，有著(zhù)十分重要的作用。那么制度怎么擬定才能發(fā)揮它最大的作用呢？下面是小編收集整理的藥品養護管理制度，僅供參考，歡迎大家閱讀。

藥品養護管理制度1

　　本《儲存養護管理制度》旨在規范企業(yè)內部的物資存儲與保養工作，確保庫存資產(chǎn)的安全與有效利用。內容主要包括以下幾個(gè)方面：

　　1. 儲存環(huán)境管理

　　2. 物資分類(lèi)與編碼

　　3. 入庫與出庫流程

　　4. 庫存盤(pán)點(diǎn)與損耗控制

　　5. 安全防護與應急措施

　　6. 培訓與績(jì)效評估

　　內容概述：

　　1. 儲存環(huán)境管理：規定倉庫的.溫濕度控制、通風(fēng)、照明及清潔標準，防止物資受潮、變質(zhì)。

　　2. 物資分類(lèi)與編碼：建立統一的物資分類(lèi)體系和編碼規則，便于物資的識別和管理。

　　3. 入庫與出庫流程：明確物資驗收、入庫、存儲、揀選、包裝和出庫的操作程序。

　　4. 庫存盤(pán)點(diǎn)與損耗控制：定期進(jìn)行庫存盤(pán)點(diǎn)，及時(shí)發(fā)現并處理?yè)p耗，優(yōu)化庫存周轉率。

　　5. 安全防護與應急措施：設立安全制度，預防火災、盜竊等風(fēng)險，并制定應急預案。

　　6. 培訓與績(jì)效評估：對員工進(jìn)行倉儲知識培訓，定期評估其工作表現，提升整體倉儲管理水平。

藥品養護管理制度2

　　藥品儲存養護管理制度是一項旨在確保藥品質(zhì)量穩定、安全有效的管理規范，它涵蓋了藥品從入庫到出庫的全過(guò)程，主要涉及以下幾個(gè)方面：

　　1. 藥品的接收與驗收

　　2. 儲存環(huán)境的監控與維護

　　3. 藥品的分類(lèi)與擺放

　　4. 藥品的'定期檢查與養護

　　5. 庫存管理與盤(pán)點(diǎn)

　　6. 應急處理與異常報告

　　內容概述：

　　1. 藥品接收與驗收：確保所有入庫藥品符合國家藥品標準，詳細記錄藥品信息，如生產(chǎn)日期、有效期、批號等。

　　2. 儲存環(huán)境：監控溫度、濕度、光照等條件，保證藥品在適宜環(huán)境下儲存，防止變質(zhì)。

　　3. 分類(lèi)與擺放：根據藥品性質(zhì)進(jìn)行科學(xué)分類(lèi)，避免相互影響，便于查找和使用。

　　4. 定期檢查與養護：定期對藥品進(jìn)行外觀(guān)、性狀檢查，及時(shí)發(fā)現并處理可能的問(wèn)題。

　　5. 庫存管理：精確記錄庫存數量，避免過(guò)期或短缺，確保藥品供應。

　　6. 應急處理：制定應對突發(fā)事件的預案，如火災、水災等，確保藥品安全。

藥品養護管理制度3

　　施工養護管理制度是企業(yè)管理和項目運營(yíng)的核心部分，旨在確保施工項目的順利進(jìn)行，提高工程質(zhì)量，保障人員安全，以及合理使用資源。這一制度涵蓋多個(gè)方面，包括但不限于：

　　1. 工程質(zhì)量管理

　　2. 安全生產(chǎn)規定

　　3. 設備與材料管理

　　4. 現場(chǎng)環(huán)境保護

　　5. 員工培訓與績(jì)效考核

　　6. 應急預案與事故處理

　　內容概述：

　　1. 工程質(zhì)量管理：制定詳細的施工標準和驗收程序，確保工程的每一道工序都符合設計和規范要求。

　　2. 安全生產(chǎn)規定：確立安全責任制，定期進(jìn)行安全檢查，提供必要的.安全防護設備，對安全隱患及時(shí)整改。

　　3. 設備與材料管理：規范設備的使用、保養和維修，確保材料的質(zhì)量和合理使用，防止浪費。

　　4. 現場(chǎng)環(huán)境保護：遵守環(huán)保法規，控制施工噪音、揚塵等污染，實(shí)施綠色施工。

　　5. 員工培訓與績(jì)效考核：定期進(jìn)行專(zhuān)業(yè)技能培訓，提升員工素質(zhì)，通過(guò)績(jì)效考核激勵員工積極性。

　　6. 應急預案與事故處理：建立應急響應機制，制定各類(lèi)突發(fā)事件的應對措施，確保事故能得到快速、有效處理。

藥品養護管理制度4

　　園林處養護隊管理制度旨在規范養護作業(yè)流程，提高工作效率，確保園林景觀(guān)的美觀(guān)與生態(tài)功能得以有效維護。它通過(guò)明確職責分工、工作標準和考核機制，促進(jìn)養護人員的專(zhuān)業(yè)技能提升，保障園林資源的合理利用，為市民提供優(yōu)質(zhì)的`休閑環(huán)境。

　　內容概述：

　　1. 組織架構：明確養護隊的部門(mén)設置、人員配置及各崗位職責。

　　2. 工作流程：規定從日常巡查、病蟲(chóng)害防治到修剪、施肥等各項養護工作的具體步驟和標準。

　　3. 設備管理：規定養護設備的采購、使用、保養與報廢等流程。

　　4. 培訓制度：制定定期培訓計劃，提升養護人員的專(zhuān)業(yè)知識和技能。

　　5. 質(zhì)量控制：設定質(zhì)量標準，實(shí)施定期評估，確保園林養護效果。

　　6. 安全規定：強調安全操作規程，預防安全事故的發(fā)生。

　　7. 環(huán)保措施：推行綠色養護，減少對環(huán)境的影響。

藥品養護管理制度5

　　藥品養護管理制度表旨在確保藥品的質(zhì)量安全，預防藥品在存儲、運輸和使用過(guò)程中的變質(zhì)或失效，其主要內容包括：

　　1、藥品儲存條件的.設定與監控

　　2、藥品的定期檢查與養護

　　3、藥品有效期管理

　　4、庫存藥品的周轉與控制

　　5、藥品質(zhì)量異常處理程序

　　6、員工培訓與責任分工

　　內容概述：

　　1、硬件設施：倉庫環(huán)境的溫度、濕度、光照、通風(fēng)等條件的管理，以及設備如溫濕度計、除濕機、空調等的維護。

　　2、軟件記錄：建立詳細的藥品養護記錄，包括藥品入庫、出庫、庫存狀態(tài)、檢查結果等信息。

　　3、檢查流程：制定定期檢查制度，包括藥品外觀(guān)、包裝、標簽、有效期的檢查，以及對特殊藥品的特殊處理。

　　4、庫存管理：實(shí)施先進(jìn)先出原則，避免藥品過(guò)期，合理控制庫存量以減少損耗。

　　5、應急措施：針對藥品質(zhì)量問(wèn)題，制定應急預案，如破損、污染、變質(zhì)等情況的處理流程。

　　6、培訓教育：定期對員工進(jìn)行藥品養護知識的培訓，提升其對藥品質(zhì)量的敏感度和處理能力。

藥品養護管理制度6

　　藥品儲存與養護管理制度是確保藥品質(zhì)量的關(guān)鍵環(huán)節，它涉及到藥品的接收、分類(lèi)、儲存、檢查和維護等方面，旨在保障藥品的有效性、安全性和穩定性。

　　內容概述：

　　1. 藥品接收與驗收：規范藥品入庫流程，對藥品的'批號、有效期、包裝完整性進(jìn)行嚴格檢查。

　　2. 儲存條件：設定適宜的溫度、濕度，確保特殊藥品的冷藏或避光存儲。

　　3. 分類(lèi)管理：按照藥品性質(zhì)、用途和效期進(jìn)行分類(lèi)，便于查找和管理。

　　4. 定期檢查：定期盤(pán)點(diǎn)庫存，及時(shí)發(fā)現并處理過(guò)期、破損藥品。

　　5. 環(huán)境清潔：保持儲存區域的衛生，防止污染和交叉感染。

　　6. 應急處理：建立應對突發(fā)情況的預案，如溫度異常、破損泄漏等。

　　7. 記錄與報告：詳細記錄藥品的進(jìn)出庫情況，及時(shí)向上級匯報異常情況。

藥品養護管理制度7

　　1．藥品購進(jìn)

　　1.1藥品營(yíng)銷(xiāo)企業(yè)的審核要求與首營(yíng)企業(yè)的審核內容、辦法一致，只有經(jīng)過(guò)審核并認定為合格方可建立藥品購銷(xiāo)業(yè)務(wù)關(guān)系。

　　1.2制定計劃由藥庫保管員根據庫存情況、銷(xiāo)量以及用藥趨勢、臨床需要編制采購計劃。

　　1.3采購計劃的內容包括品名、規格、劑型、產(chǎn)地、數量、最新進(jìn)銷(xiāo)價(jià)等，報科主任審核，經(jīng)分管院長(cháng)批準后執行。

　　1.4采購藥品和一次性醫療器械根據規定參加集中招標或者集體議標，服從招標辦的統一管理。臨床臨時(shí)用藥由臨床科室主任提出，經(jīng)藥劑科主任報分管院長(cháng)批準后采購。因疫情和自然災害等不確定因素，需要臨時(shí)采購時(shí)可以不受招標限制，在分管院長(cháng)、科主任組織下進(jìn)行。特殊藥品采購執行國家法律的有關(guān)規定。

　　與藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)簽訂合同時(shí)，必須注明品名、規格、產(chǎn)地、單位、數量、價(jià)格等詳細內容，必須有供（送）貨期限和違約處罰條款，必須有產(chǎn)品質(zhì)量保證條款。醫藥企業(yè)應履行合同，藥劑科應當定期對合同履行情況進(jìn)行評議。

　　2．藥品驗收

　　2.1執行“二核對”、“一查驗”：核對醫藥企業(yè)的.發(fā)票和隨貨同行、核對采購計劃（訂貨合同），查驗質(zhì)量檢驗報告書(shū)、進(jìn)口藥品注冊證等相關(guān)質(zhì)量證明文件。

　　2.2對照發(fā)票驗收檢查藥品外包裝是否破損，如破損應及時(shí)處理。拆零包裝的應驗收到中包裝或最小包裝。

　　2.3如果送達的藥品的規格或送貨數量與采購計劃（訂貨合同）不相符，應當及時(shí)查明情況并做好記錄。

　　2.3.1驗收內容對藥品外包裝、中包裝、內包裝上內容逐項驗收。

　　2.3.2查說(shuō)明書(shū)：對藥品說(shuō)明書(shū)上內容逐項與批件核對。

　　2.3.3特殊藥品必須兩人共同驗收；必須逐項驗收至最小包裝。

　　2.3.4進(jìn)口藥品應有符合規定的“進(jìn)口藥品注冊證”和“進(jìn)口藥品檢驗報告書(shū)”復印件，檢驗報告的復印件必須加蓋醫藥企業(yè)紅印章。

　　3．陳列存放

　　3.1將合格藥品按藥品養護和陳列要求存放到，常溫庫（<30℃）、陰涼庫（<20℃）、冷藏庫（2~10℃）、特殊藥品專(zhuān)用庫。

　　3.2驗收時(shí)發(fā)現不符合以上規定的藥品視為不合格品，移至退貨區，并填寫(xiě)退貨記錄。

　　4．將驗收情況及時(shí)如實(shí)填寫(xiě)藥品驗收記錄。

　　5．將發(fā)票、隨貨同行交藥品調撥員辦理入庫手續，然后交藥品會(huì )計做金額帳。

　　6．驗收時(shí)限

　　6.1一般藥品應在當日內完成。

　　6.2特殊藥品應在藥品送達時(shí)當面驗收。

　　7．藥品驗收記錄保存5年。

　　8．在驗收中發(fā)現有問(wèn)題的藥品，應及時(shí)經(jīng)營(yíng)企業(yè)聯(lián)系。

藥品養護管理制度8

　　工程養護管理制度旨在確保工程設施的長(cháng)期穩定運行，預防和減少設備故障，延長(cháng)其使用壽命。內容主要包括以下幾個(gè)方面：

　　1. 養護責任劃分

　　2. 養護周期與標準

　　3. 養護流程管理

　　4. 養護記錄與報告

　　5. 人員培訓與考核

　　6. 應急處理機制

　　7. 資源配置與預算

　　8. 安全規定與措施

　　內容概述：

　　1. 養護責任劃分：明確各部門(mén)、各崗位在工程養護中的職責，確保每個(gè)環(huán)節都有專(zhuān)人負責。

　　2. 養護周期與標準：制定各類(lèi)設備的`養護周期，設定詳細的養護標準，確保工作有序進(jìn)行。

　　3. 養護流程管理：規定從養護計劃制定、執行到驗收的整個(gè)流程，保證工作的規范化。

　　4. 養護記錄與報告：記錄每次養護的詳細情況，定期編制養護報告，以便追蹤和評估效果。

　　5. 人員培訓與考核：對養護人員進(jìn)行專(zhuān)業(yè)技能培訓，定期進(jìn)行考核，提升養護質(zhì)量。

　　6. 應急處理機制：面對突發(fā)故障，能夠迅速響應，降低損失。

　　7. 資源配置與預算：合理分配人力、物力資源，制定年度養護預算，確保養護工作的經(jīng)濟性。

　　8. 安全規定與措施：強調安全第一，制定安全操作規程，防止養護過(guò)程中發(fā)生安全事故。

藥品養護管理制度9

　　日常養護管理制度是企業(yè)運營(yíng)中不可或缺的一環(huán)，它涵蓋了設備維護、環(huán)境衛生、員工健康與安全、設施保養等多個(gè)方面，旨在確保企業(yè)日常運作的順暢和高效。

　　內容概述：

　　1. 設備管理：包括設備的定期檢查、維修保養，預防性維護，以及故障處理流程。

　　2. 環(huán)境衛生：涉及辦公區域、生產(chǎn)場(chǎng)所的清潔標準，廢棄物處理規定，以及環(huán)保措施。

　　3. 員工健康與安全：涵蓋員工的健康檢查、安全培訓、應急預案，以及職業(yè)危害防護。

　　4. 設施保養：包括建筑物、公共設施的`定期檢查與保養，確保其功能正常。

　　5. 資源管理：涉及能源使用、辦公用品的合理分配和回收利用。

藥品養護管理制度10

　　維修養護管理制度主要涵蓋設備維護、設施保養、人員培訓、應急處理、責任劃分以及績(jì)效考核等多個(gè)方面，旨在確保企業(yè)設施設備的正常運行，延長(cháng)其使用壽命，減少因設備故障導致的'生產(chǎn)中斷，提高整體運營(yíng)效率。

　　內容概述：

　　1. 設備維護：規定設備定期檢查、清潔、潤滑等日常維護工作，以及預防性維修計劃。

　　2. 設施保養：涵蓋建筑物、基礎設施的定期保養和修繕，確保其安全性和功能性。

　　3. 人員培訓：提供必要的技能培訓，使員工了解設備操作、維護知識，提升故障識別和處理能力。

　　4. 應急處理：建立應急響應機制，制定應急預案，快速應對設備突發(fā)故障。

　　5. 責任劃分：明確各部門(mén)、崗位在維修養護工作中的職責，確保責任落實(shí)到人。

　　6. 績(jì)效考核：設立維修養護工作的考核標準，以評估工作質(zhì)量和效率。

藥品養護管理制度11

　　我們的養護管理制度旨在確保公司資產(chǎn)的高效、安全和持久運行，覆蓋了設備維護、設施保養、人員培訓、應急預案及評估改進(jìn)等多個(gè)方面。

　　內容概述：

　　1. 設備維護：定義設備的定期檢查、清潔、潤滑和校準程序，預防故障發(fā)生。

　　2. 設施保養：涵蓋建筑結構、公用系統（如空調、照明）的定期維護，確保設施正常運行。

　　3. 人員培訓：提供必要的'技能訓練，使員工了解并能執行養護工作。

　　4. 應急預案：制定應對突發(fā)設備故障或設施損壞的快速響應計劃。

　　5. 評估改進(jìn)：定期評估養護效果，找出不足，持續優(yōu)化制度。

藥品養護管理制度12

　　園林養護管理制度是一套全面規范園林管理行為的規則和程序，旨在確保園林景觀(guān)的美觀(guān)、生態(tài)平衡及可持續發(fā)展。該制度涵蓋了植物養護、設施維護、環(huán)境衛生、安全管理等多個(gè)方面。

　　內容概述：

　　1. 植物養護：包括植物的日常澆水、施肥、修剪、防蟲(chóng)防病等操作規程。

　　2. 設施維護：涉及園林內的道路、座椅、雕塑等公共設施的定期檢查與維修。

　　3. 環(huán)境衛生：規定垃圾處理、清潔打掃、綠地保護等相關(guān)標準。

　　4. 安全管理：涵蓋園林內活動(dòng)的.安全規定、應急預案及防火防盜措施。

　　5. 人員管理：規定員工的工作職責、培訓計劃及績(jì)效考核標準。

　　6. 資源管理：包括園林物資采購、儲存、使用和報廢的流程。

　　7. 監督與評估：設立監督機制，定期對園林養護工作進(jìn)行檢查和評估。

藥品養護管理制度13

　　藥品養護管理制度是確保藥品質(zhì)量和安全的重要保障，旨在規范藥品儲存、運輸和使用過(guò)程中的養護工作，防止藥品變質(zhì)、失效，確保藥品的.有效性和安全性。

　　內容概述：

　　1、藥品存儲環(huán)境管理：包括溫度、濕度、光照、通風(fēng)等方面的控制，確保藥品儲存條件符合規定。

　　2、藥品分類(lèi)管理：根據藥品性質(zhì)進(jìn)行分類(lèi)存放，避免相互影響導致質(zhì)量變化。

　　3、藥品有效期管理：定期檢查藥品有效期，及時(shí)處理即將過(guò)期的藥品。

　　4、藥品檢查與記錄：定期進(jìn)行藥品養護檢查，并詳細記錄檢查結果，以便追溯。

　　5、庫房設備維護：定期保養和檢查庫房設備，如空調、除濕機、溫濕度計等，確保其正常運行。

　　6、應急處理機制：建立應對突發(fā)情況（如溫度異常、漏水等）的應急處理流程。

　　7。員工培訓：對相關(guān)人員進(jìn)行藥品養護知識和技能的培訓，提高其養護意識和能力。

　　8。合規性監督：定期進(jìn)行內部審計和外部合規性檢查，確保制度執行到位。

藥品養護管理制度14

　　我們的養護管理制度主要關(guān)注以下幾個(gè)核心領(lǐng)域：

　　1. 設施維護與保養

　　2. 資源管理與利用

　　3. 安全與環(huán)境保護

　　4. 員工培訓與職責

　　5. 監控與評估機制

　　內容概述：

　　1. 設施維護與保養：涵蓋設備定期檢查、故障報告、維修流程及預防性保養措施。

　　2. 資源管理與利用：涉及資源的采購、分配、跟蹤與回收，確保高效利用。

　　3. 安全與環(huán)境保護：制定安全操作規程，實(shí)施環(huán)保政策，預防事故的.發(fā)生。

　　4. 員工培訓與職責：規定員工的養護知識培訓，明確各部門(mén)和個(gè)人的養護責任。

　　5. 監控與評估機制：建立定期檢查制度，通過(guò)數據分析評估養護效果，及時(shí)調整策略。

藥品養護管理制度15

　　1.藥品購進(jìn)必須嚴格執行《藥品管理法》等法律法規，依法從資質(zhì)符合法寶要求的'單位購進(jìn)。

　　2.購進(jìn)藥品應有合法票據，并建立購進(jìn)驗收記錄，做到票、賬、物相符。購進(jìn)票據和記錄應載明品名、劑型、規格、有效期、生產(chǎn)廠(chǎng)家、供貨單位、購進(jìn)數量、購進(jìn)日期等內容。

　　3.購進(jìn)票據和記錄應保存至超過(guò)藥品有效期1年，但不得少于2年。

　　4.購進(jìn)進(jìn)口藥品，要索取供貨單位質(zhì)量管理機構加蓋紅色印章的《進(jìn)口藥品注冊證》和《進(jìn)口藥品檢驗報告書(shū)》復印件。

　　5.驗收藥品要仔細查驗藥品外觀(guān)性狀、數量和藥品內包裝、標簽、說(shuō)明書(shū)等。整件包裝應有產(chǎn)品合格證。

　　6.藥房藥品應按劑型分類(lèi)存放，不得著(zhù)地存放。不合格藥品放置于色標為紅色的不合格品區。

　　7.要根據藥品特性，將其存放于符合藥品儲存條件的環(huán)境中。冷藏(2～10℃)、陰涼(0～25℃)、常溫(0～30℃)，相對濕度保持在35～75%。

　　8.藥房要配置防潮、防霉、防蟲(chóng)、防鼠、防火等設施。

　　9.每日上午8：00、下午2：30定時(shí)記錄藥房溫濕度。如超出規定范圍，要及時(shí)采取調控措施，并予記錄。

　　10.按月對所有藥品進(jìn)行檢查養護，并做好養護記錄。

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