- 相關(guān)推薦
醫療中心管理制度
在快速變化和不斷變革的今天，很多情況下我們都會(huì )接觸到制度，制度對社會(huì )經(jīng)濟、科學(xué)技術(shù)、文化教育事業(yè)的發(fā)展，對社會(huì )公共秩序的維護，有著(zhù)十分重要的作用。那么擬定制度真的很難嗎？以下是小編收集整理的醫療中心管理制度，歡迎閱讀與收藏。
醫療中心管理制度1
1、醫務(wù)人員必須工作嚴謹，認真負責，精力集中，堅守工作崗位。
2、認真執行各項規章制度及診療規范，嚴格交接班制度。
3、為增強醫療安全意識，醫務(wù)人員須按時(shí)參加全員醫療安全培訓。嚴格貫徹執行醫療衛生管理法律、法規，作到依法執業(yè)，行為規范。
4、醫務(wù)人員堅持'三基三嚴'及繼教培訓工作，將考核成績(jì)記入個(gè)人技術(shù)檔案，作為晉級職稱(chēng)評定及工作能力考核依據。
5、新進(jìn)醫務(wù)人員要進(jìn)行嚴格的崗前質(zhì)量教育，經(jīng)考核合格后方能上崗。
6、各科室根據每月進(jìn)行的醫療質(zhì)量考核、評價(jià)、總結，作出自查缺陷報告，提出整改措施，嚴防醫療缺陷發(fā)生。
7、各科室須建立醫療缺陷登記本，針對發(fā)生的`醫療缺陷，科主任應及時(shí)向醫務(wù)部報告，認真作好調查核實(shí)工作。
8、發(fā)生缺陷后，要積極采取有效措施，避免和減輕對患者身體健康的損害，防止損害后果擴大。
9、對已發(fā)生的醫療缺陷，應組織醫療安全委員會(huì )成員及科室相關(guān)人員進(jìn)行討論，分析原因，總結經(jīng)驗教訓，提出預防措施及處理意見(jiàn)。
10、發(fā)生醫療缺陷的科室或個(gè)人不按規定上報，有意隱瞞，一經(jīng)發(fā)現將按規定嚴肅處理。
11、醫院開(kāi)展醫療缺陷管理，定期統計、分析醫療缺陷，改進(jìn)工作，提高醫療質(zhì)量。
醫療中心管理制度2
1、中心所用一次性使用無(wú)菌醫療器械必須由中心統一采購，使用科室不得自行購入。
2、中心采購時(shí)應注意對產(chǎn)品'六證一報告'確認，并做好一次性使用無(wú)菌醫療器械采購、驗收和記錄工作。采購記錄應包括：購進(jìn)產(chǎn)品的企業(yè)名稱(chēng)、產(chǎn)品名稱(chēng)、型號規格、產(chǎn)品數量、生產(chǎn)批號、滅菌批號、產(chǎn)品有效期等。嚴格保管，上架存放，標記清楚。按照記錄應能追查到每批無(wú)菌器械的進(jìn)貨來(lái)源。不得從非法渠道購進(jìn)無(wú)菌器械。
3、科室在領(lǐng)取一次性使用無(wú)菌醫療器械時(shí)，應填寫(xiě)'一次性使用無(wú)菌醫療器械領(lǐng)取單'，并將標注有'企業(yè)名稱(chēng)、產(chǎn)品名稱(chēng)、型號規格、生產(chǎn)批號、滅菌批號、產(chǎn)品有效期'的'產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)留存，依次粘貼于科室'一次性使用無(wú)菌醫療器械領(lǐng)取本'中，同時(shí)詳細記錄產(chǎn)品數量、規格和領(lǐng)取日期。
4、使用前，使用者應對器械仔細檢查。不得使用過(guò)期、已淘汰、小包裝已破損、標識不清的無(wú)菌器械。
5、使用時(shí)注意觀(guān)察，若發(fā)生熱原反應、感染或其它情況，必須停止繼續使用，同時(shí)保留樣本，及時(shí)報告醫療康復部，并在科室'一次性使用無(wú)菌醫療器械領(lǐng)取本'中詳細記錄。
6、使用過(guò)的無(wú)菌器械，使用者必須及時(shí)初步銷(xiāo)毀，使其零部件不再具有使用功能，并在相關(guān)消毒液中浸泡消毒作無(wú)害化處理�？剖颐刻旒�、統計、記錄'一次性使用無(wú)菌醫療器械毀型、處理登記本'。
7、有條件的供應室應對收集到的一次性使用無(wú)菌醫療器械及時(shí)進(jìn)行終末毀型處理，并記錄'一次性使用無(wú)菌醫療器械毀型物品記錄本'。
8、經(jīng)毀型機處理的一次性使用無(wú)菌醫療器械碎渣，用黃色特種垃圾代包裝密封后，交市政特種垃圾機構處理。
9、臨床科室使用無(wú)菌器械發(fā)生嚴重不良事件時(shí)，立刻報告醫療康復部，醫療康復部應在事件發(fā)生后及時(shí)報告轄市（區）監督管理部門(mén)和衛生行政部門(mén)。
10、發(fā)現不合格無(wú)菌器械，應立即封存，及時(shí)報告轄市（區）藥品監督管理部門(mén)，不得擅自處理。經(jīng)驗證為不合格的無(wú)菌器械，在轄市（區）藥品監督管理部門(mén)的監督下予以銷(xiāo)毀。
11、醫療康復部履行對一次性使用無(wú)菌醫療用品的采購、管理和回收處理的監督檢查職責。
醫療中心管理制度3
�。ㄒ唬┒拘运幤讽氂韶熑涡膹�，業(yè)務(wù)熟練的主管藥師以上的藥劑人員負責管理。
�。ǘ┒拘运幤沸柙O毒劇藥櫥，實(shí)行專(zhuān)人、專(zhuān)柜、專(zhuān)帳，貼明顯標簽加鎖保管的`方法。
�。ㄈ┱{配毒性藥處方時(shí)，必須認真負責，稱(chēng)量要準確無(wú)誤，處方調配完畢，必須經(jīng)另一位藥師復核后，方可發(fā)出，并行簽名。
�。ㄋ模┒拘运幤讽毎此幍湟幎�，內服一類(lèi)藥品為一日量，二類(lèi)藥品為二日量，外用適量。
�。ㄎ澹┒拘运幤芬O立專(zhuān)帳卡，每日盤(pán)點(diǎn)一次，日清月結，做到帳物相符，并填寫(xiě)使用登記本。登記本要注明患者姓名，年齡，所用藥品名稱(chēng)及日期，處方醫生姓名、調配人員姓名。處方保存三年，以備后查。
�。┕芾砣藛T交接時(shí)，在科主任監督下進(jìn)行交接，并在帳卡上簽字，嚴格交接，做到帳物相符。
醫療中心管理制度4
1、建立醫療廢物管理責任制，設專(zhuān)兼職人員負責管理。
2、醫療廢物的暫存場(chǎng)所要合理選址，有明顯的.警示標識和防鼠、防蚊蠅、防盜等安全措施，定期消毒，保持環(huán)境整潔。
3、產(chǎn)生醫療廢物的科室，要有專(zhuān)人負責登記、分類(lèi)收集、暫存、密閉運送。
4、醫務(wù)人員出診治療后，應將醫療廢物帶回，不得留在出診地點(diǎn)與生活垃圾混放。
5、醫療廢物按類(lèi)別分置于專(zhuān)用的包裝物或密閉的容器內，進(jìn)行交接登記。登記內容包括來(lái)源、種類(lèi)、重量或數量、交接時(shí)間、處置方法、最終去向以及經(jīng)辦人簽字等，登記資料至少保存三年。
6、收集醫療廢物的容器或收集袋要有統一標識，銳利廢物和高度污染的醫療廢物按規定分別放入密閉、防刺、防滲容器或收集袋內。
7、使用專(zhuān)用運送工具，將分類(lèi)分裝的醫療廢物按規定時(shí)間、路線(xiàn)，運送到指定的暫存場(chǎng)所，不得滲漏、遺撒、污染環(huán)境。醫療廢物暫存時(shí)間不超過(guò)2天。
8、醫療廢物管理人員應進(jìn)行相關(guān)法律和專(zhuān)業(yè)技術(shù)、安全防護以及緊急處理等知識的培訓。
醫療中心管理制度5
南調社區衛生服務(wù)中心醫療質(zhì)量管理責任追究制度
1、醫療質(zhì)量管理委員會(huì )必須依據國家的法律法規以及上級主管部門(mén)制定的'工作規范，結合本院實(shí)際情況，制定和完善一系列的規章制度和操作規范。
2、強化質(zhì)量教育，提高全員責任意識與道德意識。
3、嚴格準入，規范質(zhì)量標準，強化質(zhì)量評價(jià)、監督。
4、嚴格落實(shí)規章制度，緊密結合醫院自身實(shí)際情況，針對醫療工作中的薄弱環(huán)節，狠抓重點(diǎn)整改規范，以強化持續質(zhì)量改進(jìn)措施。
5、結合崗位責任制，把質(zhì)量目標層層分解，落實(shí)責任，明確責任主體，作到人人抓質(zhì)量，事事講質(zhì)量，使質(zhì)量管理措施落到實(shí)處。
6、認真貫徹執行各項規章制度及醫療技術(shù)規范，違者必須按有關(guān)規定作出相應處理。
7、針對醫療缺陷，按性質(zhì)與情節，組織醫療安全委員會(huì )成員及相關(guān)科室人員進(jìn)行討論，分析原因，總結經(jīng)驗教訓，提出預防措施，確定缺陷性質(zhì)，提出處理意見(jiàn)。
8、對疏于管理、發(fā)生重大質(zhì)量與安全事故以及發(fā)生后隱瞞不報的科室將給予通報批評，并依法追究科室負責人及當事人的責任。
9、對醫務(wù)人員嚴重違反診療常規和技術(shù)規范，嚴重傷害了患者合法權益者，除按照《醫療事故處理條例》規定處理外，還將按照有關(guān)法律追究刑事責任。
醫療中心管理制度6
1、醫務(wù)人員必須工作嚴謹，認真負責，精力集中，堅守工作崗位。
2、認真執行各項規章制度及診療規范，嚴格交接班制度。
3、為增強醫療安全意識，醫務(wù)人員須按時(shí)參加全員醫療安全培訓。嚴格貫徹執行醫療衛生管理法律、法規，作到依法執業(yè)，行為規范。
4、醫務(wù)人員堅持'三基三嚴'及繼教培訓工作，將考核成績(jì)記入個(gè)人技術(shù)檔案，作為晉級職稱(chēng)評定及工作能力考核依據。
5、新進(jìn)醫務(wù)人員要進(jìn)行嚴格的崗前質(zhì)量教育，經(jīng)考核合格后方能上崗。
6、各科室根據每月進(jìn)行的醫療質(zhì)量考核、評價(jià)、總結，作出自查缺陷報告，提出整改措施，嚴防醫療缺陷發(fā)生。
7、各科室須建立醫療缺陷登記本，針對發(fā)生的'醫療缺陷，科主任應及時(shí)向醫務(wù)部報告，認真作好調查核實(shí)工作。
8、發(fā)生缺陷后，要積極采取有效措施，避免和減輕對患者身體健康的損害，防止損害后果擴大。
9、對已發(fā)生的醫療缺陷，應組織醫療安全委員會(huì )成員及科室相關(guān)人員進(jìn)行討論，分析原因，總結經(jīng)驗教訓，提出預防措施及處理意見(jiàn)。
10、發(fā)生醫療缺陷的科室或個(gè)人不按規定上報，有意隱瞞，一經(jīng)發(fā)現將按規定嚴肅處理。
11、醫院開(kāi)展醫療缺陷管理，定期統計、分析醫療缺陷，改進(jìn)工作，提高醫療質(zhì)量。
醫療中心管理制度7
1、各科室所產(chǎn)生的醫療廢物必須嚴格按照衛生部和國家環(huán)�？偩株P(guān)于《醫療廢物分類(lèi)目錄》標準分類(lèi)放置。
2、科室所用醫療廢物分類(lèi)放置容器（包裝袋、利器盒、周轉桶等）必須符合衛生部、國家環(huán)�？偩值挠嘘P(guān)規定。
3、放入包裝物或容器內的感染性、病理性、損傷性廢物不得取出。
4、盛裝的醫療廢物達到包裝物或者容器的3/4時(shí)，應當使用有效的封口方式，使包裝物或者容器的封口緊實(shí)、嚴密。
5、包袋物或者容器的`外表面被感染性廢物污染時(shí)，應當對被污染處進(jìn)行消毒處理或者增加一層包裝。
6、隔離的傳染病人或疑似傳染病人產(chǎn)生的具有傳染性的排泄物，應當按照國家規定嚴格消毒，達到國家規定的排放標準后方可排入污水處理系統。其所產(chǎn)生的醫療廢物應當使用雙層包袋物，并及時(shí)密封。
7、禁止醫療衛生機構及其工作人員轉讓、買(mǎi)賣(mài)醫療廢品。禁止在非收集、非暫時(shí)貯存地點(diǎn)傾倒和堆放醫療廢物。禁止將醫療廢物混入其他廢物和生活垃圾。
8、發(fā)現醫療廢物流失、泄漏、擴散和意外事故時(shí)，應及時(shí)向院感辦報告。
【醫療中心管理制度】相關(guān)文章：
醫療體檢中心崗位職責03-22
醫療管理制度05-16
公司醫療管理制度03-27
醫療服務(wù)管理制度03-30
醫療廢物管理制度(精選)07-18
器械醫療管理制度03-30
醫療安全管理制度08-09
醫療垃圾管理制度05-01
醫療安全管理制度等09-07