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特殊管理藥品管理制度（精選20篇）
在現在社會(huì )，很多地方都會(huì )使用到制度，制度泛指以規則或運作模式，規范個(gè)體行動(dòng)的一種社會(huì )結構。擬定制度需要注意哪些問(wèn)題呢？以下是小編為大家整理的特殊管理藥品管理制度，僅供參考，希望能夠幫助到大家。
特殊管理藥品管理制度 篇1
1、認真執行《中華人民共和國藥品管理法》。
2、藥品必須從全區統一要求的渠道采購，不得采購使用假劣、淘汰、過(guò)期、霉變藥品。
3、采購藥品要及時(shí)登記，做到出入有據，帳物相符，定期盤(pán)點(diǎn)，購藥發(fā)票需保存3年以上。
4、各種藥品分類(lèi)保管，效期藥物標簽完整，應有必要的冷藏設施和相應的防潮、通風(fēng)條件，避光保存。
5、經(jīng)常檢查藥品質(zhì)量，過(guò)期、失效、霉爛、變質(zhì)、蟲(chóng)蛀的.藥品嚴禁使用。
6、除非必要，嚴禁使用劇毒、麻醉等特殊藥品。
特殊管理藥品管理制度 篇2
一、門(mén)診工作制度
1、醫務(wù)室應保持清潔整齊，醫務(wù)人員應穿戴工作衣帽，對病員應認真問(wèn)診，檢查并做好門(mén)診扼要登記。
2、對高熱、老年及重病號提前安排門(mén)診，對行動(dòng)不便的病人需到現場(chǎng)診察。
3、對診斷不明，疑難及危重病人應及時(shí)轉診，以確保安全。
4、醫務(wù)人員要遵守醫德，文明行醫，努力做到：對待病人熱心、診治病人細心、回答問(wèn)題耐心、行醫看病誠心。
5、采用安全、有效、科學(xué)、合理的方法治療疾病。遇傳染病時(shí)按相關(guān)程序及時(shí)報告處理并做好登記。
6、醫療文書(shū)必需字跡工整，醫師處方要簽全名。
7、遵守醫療原則，不因情面而違反執業(yè)醫師法及其他醫療法律文件進(jìn)行執業(yè)活動(dòng)。
8、加強咨詢(xún)、保健和流行病的防治知識宣傳。
二、治療室工作制度
1、凡各種注射應按醫囑執行，對有過(guò)敏反應的藥物注射前應做皮試。
2、嚴格執行查對制度，對病人熱忱體貼。密切觀(guān)察注射后情況，發(fā)生反應或意外，及時(shí)報告醫生并處理。
3、保持治療室干凈整潔，定期紫外線(xiàn)消毒，防止無(wú)關(guān)人員逗留。
4、各種藥品器械分類(lèi)放置，標簽醒目，字跡清楚。
5、嚴格執行無(wú)菌操作規程，做到一人一針一管。嚴禁使用患者自帶的'一次性注射器具，以防發(fā)生醫療事故。
6、嚴禁重復使用一次性醫療用品。一次性醫療衛生用品使用后消毒、毀型、定期焚燒，按照規定及時(shí)登記使用情況。
7、器械實(shí)施高壓消毒，定期更換浸泡消毒液：過(guò)氧乙酸，金星，康靈等不超過(guò)七天，戊二醛不超過(guò)3-4周，鑷子等必須2/3浸泡在浸泡液中。消毒物品必須貼標簽。
8、發(fā)生傳染病時(shí)及時(shí)做好終末消毒，以防交叉感染。
三、藥房工作制度
1、配藥前查對姓名、年齡、處方藥名、規格、劑量、用法。調配時(shí)檢查藥品是否過(guò)期變質(zhì)，發(fā)藥時(shí)交待口服及外用藥使用方法和注意事項。
2、不得擅自更改處方，如遇缺藥或有字跡不清等疑問(wèn)，通知醫師更改。
3、檢查處方有無(wú)配伍禁忌，監督醫生科學(xué)合理用藥，有權拒絕不合理處方的調配。
4、核算藥品價(jià)格并收費，定期交學(xué)院財務(wù)處。
5、藥房要分類(lèi)儲存，分開(kāi)擺放：處方藥與非處方藥分開(kāi)；內服藥與外用藥分開(kāi)。
6、經(jīng)常清理藥柜藥架，缺藥品種及時(shí)通知醫師采購補充，過(guò)期藥品及時(shí)下柜并登記報廢。
7、門(mén)診處方保存兩年，到期由領(lǐng)導批準銷(xiāo)毀。
8、保持藥房環(huán)境干燥，整潔，溫度適宜，經(jīng)常通風(fēng)，防止藥品霉變。
9、非工作人員不得進(jìn)入。
特殊管理藥品管理制度 篇3
一、西藥管理
�。ㄒ唬┎少徦帋旃芾砣藛T負責全院的藥品采購供應工作，根據每月由微機輸出各類(lèi)藥品消耗動(dòng)態(tài)，按時(shí)編制藥品分期采購計劃，經(jīng)有關(guān)領(lǐng)導研究批準后方可采購，在供應政黨情況下庫存量一般為2～4個(gè)月，特別注意解決藥品緊缺與積壓兩方面矛盾，摸準用藥規律，把握藥品市場(chǎng)動(dòng)態(tài)，掌握供求信息，嚴把質(zhì)量關(guān)，不進(jìn)“三無(wú)”及偽劣藥品和非藥品，暢通購藥渠道，堅持按主渠道進(jìn)藥，健全外部調整網(wǎng)絡(luò )和內部流通體系，預見(jiàn)藥品前景，把握最佳購入時(shí)機，對搶救急用藥品積極組織進(jìn)貨，保證醫療需要。
�。ǘ炇召忂M(jìn)、調進(jìn)或退庫藥品，由藥庫管理人員、采購人員嚴格驗收。對品名、規格、數量、批準文號、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)廠(chǎng)家注冊商標、有效期限、外觀(guān)質(zhì)量、包裝情況、進(jìn)價(jià)等項進(jìn)行驗收核對，全部合格逐項填寫(xiě)藥品驗收入庫記錄本，經(jīng)與原始單據核對無(wú)誤，采購、保管人員雙簽字后方可入庫，交有關(guān)領(lǐng)導簽字辦理專(zhuān)帳付款。
�。ㄈ┍９芩巹┤藛T要認真執行藥政法。對醫學(xué)專(zhuān)用藥品，醫療用毒性藥品、貴重藥品、自費藥品，必須按其有關(guān)規定嚴格管理。保管藥品庫房建筑必須堅固、干燥、通風(fēng)。易燃易爆藥品需保管入危險品庫內。防火安全設施要齊備。
庫存藥品按性質(zhì)、劑型分大類(lèi)、再按藥理作用系統存放，注意藥品要求溫度低溫保存藥品需冰箱內存放，需避光藥品注意放在非光照處，效其藥品及時(shí)登記，定期檢查。做好防霉、防蟲(chóng)、防鼠措施。有完善的藥品帳、卡進(jìn)行統計，定期清查盤(pán)點(diǎn)，做到帳物相符。
�。ㄋ模┱{配配方人員必須認真負責，嚴格執行操作規程，收方后執行查對制度，核對處方內容無(wú)誤后，方可調配。處方調配要細心、迅速、準確，核對雙簽字。對醫學(xué)專(zhuān)用藥品、醫療用毒性藥品如發(fā)現問(wèn)題及時(shí)與醫師聯(lián)系更改后再調配，藥劑人員不得私自更改。對急救搶救用藥隨到隨配隨發(fā)，不得延誤。
�。ㄎ澹┦褂瞄T(mén)診藥房供門(mén)診病人使用，病區藥房藥品供住院病人使用。藥劑人員必須把好使用關(guān)，對醫學(xué)專(zhuān)用藥品、毒性藥品、貴重藥品的使用，必須依據有關(guān)規定、專(zhuān)方、限量使用，消耗要逐日統計。自費藥品要嚴格管理，不得用于公費處方。杜絕濫開(kāi)方，開(kāi)大方，對不合理用藥的處方，藥劑人員可拒絕調配。
藥劑人員應主動(dòng)深入科室征求意見(jiàn)，介紹國內餐新藥及其藥理作用、性能、注意事項、不良反應的有關(guān)資料，使臨床用藥不斷得以更新。
二、中藥管理
�。ㄒ唬┎少徃鶕驹簶I(yè)務(wù)性質(zhì)和工作范圍，參考微機輸出藥品消耗動(dòng)態(tài)及不同季節用藥情況，編造采購計劃，經(jīng)有關(guān)領(lǐng)導批準后進(jìn)行采購，正常情況下庫存量限定2～4個(gè)月。
采購藥品必須嚴格按中華人民共和國《藥品管理法》規定執行。不得購進(jìn)偽劣、變質(zhì)和非醫用藥品。采購人員自覺(jué)遵守財務(wù)管理制度，廉潔自律，遵守國家法律法令，嚴把藥品質(zhì)量關(guān)。堅持從正規渠道進(jìn)藥，嚴禁從私人手中購藥，確保人民用藥安全。
�。ǘ炇諊腊羊炇贞P(guān)是臨床用藥安全的重要步驟，中藥的真偽、優(yōu)劣、霉變、蟲(chóng)蛀、摻假問(wèn)題比較突出，要求驗收人員根據原始憑證進(jìn)行品名、規格、產(chǎn)地、質(zhì)量、數量、價(jià)格等方面的`驗收。中成藥需按規定驗收核對。驗收合格后按原始憑證填寫(xiě)入庫單及時(shí)入帳。要求帳物相符。
�。ㄈ┍９苤兴幈９芤曀幬锊煌匦�、采取相應的貯存方法，按藥物性質(zhì)，入藥成分或帳號次序集資保管，注意室內干燥、通風(fēng)、掌握好室溫與光線(xiàn)對藥物的影響。
不具芳香性的根莖葉花宜放木箱陰涼處，氣味芳香及貴重藥品宜密閉于瓷器內，易生蟲(chóng)又不易爆曬的需熏蒸；果實(shí)、種子類(lèi)需密閉于瓷罐及缸中防鼠；動(dòng)物臟器及膠類(lèi)藥品需保存于盛石灰裝置的瓷罐中；對毒性藥品、醫學(xué)專(zhuān)用藥品需專(zhuān)人專(zhuān)柜加鎖保管。
�。ㄋ模┱{配中藥調劑室負責全院各臨床科室所用中藥的調配，調劑人員根據本院醫師簽名處方進(jìn)行調配。調配人員要嚴格按調配制度進(jìn)行調配。稱(chēng)量要準確，如一方多劑者分包要等量；如需“先煎”、“后下”、“烊化”、“沖服”、“包煎”等藥品應單包，并注明煎服方法。調配毒性藥品需經(jīng)二人核對，調配后量具應及時(shí)清洗干凈，處方調配后經(jīng)第二人核對無(wú)誤后實(shí)行雙簽字再行發(fā)出，急癥處方隨到隨配方發(fā)藥，不得延誤。
三、特殊藥品的管理
特殊藥品是指醫學(xué)專(zhuān)用藥品、醫療用毒性藥品和放射性藥品，《藥品管理法》規定對上述藥品實(shí)行特殊的管理辦法。
�。ㄒ唬┽t學(xué)專(zhuān)用藥品醫學(xué)專(zhuān)用藥品系指連續使用后易產(chǎn)生身體信賴(lài)性且能成癮癖的藥品，醫學(xué)專(zhuān)用藥品只限于醫療、教學(xué)、科研需用，醫學(xué)專(zhuān)用藥品的采購，保管、調配、使用必須按照《醫學(xué)專(zhuān)用藥品管理辦法》執行，醫學(xué)專(zhuān)用藥品處方權由醫師以上職稱(chēng)，經(jīng)醫務(wù)科審批方可執行、簽字字樣由藥房備查。
�。ǘ┧帉W(xué)科對醫學(xué)專(zhuān)用藥品嚴格執行“五專(zhuān)”管理，即專(zhuān)櫥加鎖、專(zhuān)冊登記、專(zhuān)帳消耗、專(zhuān)用處方和專(zhuān)人負責管理。
�。ㄈ┽t療用毒性藥品醫療用毒性藥品系指藥理作用劇烈、治療劑量與中毒劑量相近、用量不當會(huì )致人中毒或死亡的藥品。毒性藥品的收購、供應、使用必須按《醫療用毒性藥品管理辦法》執行。必須建立保管、驗收、領(lǐng)發(fā)、使用核對制度、須有責任心強，業(yè)務(wù)熟練的中級以上藥師負責保管，專(zhuān)柜加鎖，專(zhuān)帳登記。毒性藥品包裝容器及存放專(zhuān)柜必須印有毒藥標志。
醫療用毒性藥品憑醫師規范處方進(jìn)行調配，每日不超過(guò)二日極量，配方人員必須認真、負責、稱(chēng)量準確，中級以上職稱(chēng)藥師復核、簽名蓋章發(fā)出。對未注明“生用”中藥，應當付炮制品，調配毒性藥品用具必須隨時(shí)清洗干凈，技工炮制毒性藥品必須按照《中華人民共和國藥典》或省、自治區、直轄市制定的《炮制規范》的規定執行，處方保存三年備查。
�。ㄋ模┢渌轻t療毒性試劑藥品非醫療性毒性試劑藥品的管理使用，應以醫療用毒性藥品的管理使用，由責任心強的專(zhuān)人負責，專(zhuān)柜加鎖雙人保管、專(zhuān)帳登記調入與使用，調配毒性試劑時(shí)必須做好個(gè)人防護。稱(chēng)量、配液需雙人復核實(shí)行雙簽字。所有毒性試劑配制單保存二年備查。
特殊管理藥品管理制度 篇4
1、藥品的采購須嚴格按照藥品采購程序辦理。由校醫列出本學(xué)期所缺藥品的采購清單，附上上個(gè)學(xué)期的過(guò)期藥品清單，交由主管副校長(cháng)審批，之后交由校長(cháng)審批，最后由校醫到國有大藥房購買(mǎi)。
2、藥品購買(mǎi)回來(lái)后將電腦小票單裝訂在專(zhuān)用冊子上，并標記好藥品信息（包括價(jià)格、數量、購買(mǎi)日期、藥品過(guò)期日期等）并附上購買(mǎi)藥品發(fā)票的復印件，藥品發(fā)票原件應交財務(wù)入賬。藥品要分類(lèi)存放在學(xué)校藥品專(zhuān)門(mén)存放的安全地方，妥善保存，避免變質(zhì)和丟失。
3、學(xué)校醫務(wù)室儲備藥品、醫用用品、消毒用品等只用于全校學(xué)生、教職工在校時(shí)突發(fā)感冒、發(fā)燒（學(xué)生發(fā)燒均不予處理，教職工發(fā)燒38℃以上不予處理）、咽喉炎、胃腸炎、腹痛、腹瀉、消化不良、皮炎、扭傷、皮膚損傷、結膜充血、輕度中暑、輕微燙傷、皮膚過(guò)敏、蚊蟲(chóng)叮咬等疾病較輕程度時(shí)臨時(shí)使用，離校后仍需到醫院診治；較重病、慢性病則必須直接到醫院診治、處理，以保障師生身體健康，更好的學(xué)習和工作。
4、藥品按規定使用。
�、俳搪毠ぜ敖搪毠ぴ诒拘＞妥x子女發(fā)藥一次不超過(guò)一天劑量，不允許開(kāi)“人情藥”。教職工和學(xué)生用藥必須在校醫的`知道下，由校醫按量發(fā)放，任何人不得擅自取用。發(fā)藥時(shí)注意批號、保質(zhì)期，看清藥品是否變質(zhì)才能發(fā)放，教職工本人需簽名登記。
�、诓唤ㄗh給學(xué)生口服藥，必要服藥時(shí)只給學(xué)生一次藥量，校醫要對學(xué)生講清服用方法，所采取處理措施應簡(jiǎn)單記錄在簡(jiǎn)易門(mén)診本上。
�、蹖W(xué)生實(shí)踐活動(dòng)或教職工外出活動(dòng)時(shí)校醫室不予備藥。
5、過(guò)期藥品的處理須嚴格按照過(guò)期藥品處理程序辦理。每學(xué)期整理一次藥品。先由校醫清點(diǎn)出當年已過(guò)期藥品，列出過(guò)期藥品的名稱(chēng)、數量清單，交由主管副校長(cháng)及校長(cháng)審批后，銷(xiāo)毀過(guò)期藥品，以保證藥品使用安全。每學(xué)期過(guò)期藥品清單登記在專(zhuān)用冊子上。
特殊管理藥品管理制度 篇5
1、采購
全院的藥品采購供應工作由藥房管理人員專(zhuān)門(mén)負責。根據各類(lèi)藥品的消耗動(dòng)態(tài)，定期編制藥品分期采購計劃，經(jīng)分管院長(cháng)審核后進(jìn)行網(wǎng)上統一采購，嚴把藥品質(zhì)量關(guān)，絕不進(jìn)“三無(wú)”及偽劣藥品，對搶救急用藥品須積極組織進(jìn)貨，保證醫療需要。
2、驗收
購進(jìn)、調進(jìn)或退庫藥品，由藥房管理人員嚴格驗收。對品名、規格、數量、批準文號、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)廠(chǎng)家、注冊商標、有效期限、外觀(guān)質(zhì)量、包裝情況、進(jìn)價(jià)等項進(jìn)行驗收核對，全部合格，逐項填寫(xiě)藥品驗收入庫記錄本，經(jīng)與原始單據核對無(wú)誤，采購、保管人員簽字后方可入庫，交有關(guān)領(lǐng)導簽字辦理轉賬付款。
3、保管
藥房人員要認真執行藥政法。對貴重藥品、自費藥品，必須按其有關(guān)規定嚴格管理。庫存藥品按性質(zhì)、劑型分大類(lèi)，再按藥理作用系統存放，要求溫度低溫保存藥品需冰箱內存放，需避光藥品注意存放于非光照處，效其藥品及時(shí)登記，定期檢查，保持藥庫干燥、通風(fēng)環(huán)境，做好防霉、防蟲(chóng)、防鼠措施，防火安全設施要齊備。定期清查盤(pán)點(diǎn)，有完善的'藥品帳，做到帳物相符。
4、調配
配方人員認真執行“四查十對”制度，嚴格執行操作規程，核對處方內容無(wú)誤后，方可調配。配方完畢，配方及核對藥師雙簽字，如發(fā)現問(wèn)題必須及時(shí)與處方醫師聯(lián)系更改后再調配，藥房人員不得私自更改，對急救搶救用藥隨到、隨配、隨發(fā)，不得延誤。
5、使用
門(mén)診藥房供病人使用，值班小藥房供值班期間就診病人使用，自費藥品要嚴格管理，不得用于公費處方，對不合理用藥的處方，藥房人員可拒絕調配。
6、盤(pán)點(diǎn)
對藥品進(jìn)行一年四次的盤(pán)點(diǎn)，將電腦庫存與實(shí)物核對，盡力做到電腦庫存與實(shí)物完全相符，同時(shí)及時(shí)檢查藥品有效期，徐匯、奉賢兩個(gè)校區也可以將有效期一年之內的藥品相互調配，將近效期（6個(gè)月以?xún)龋┑乃幤犯嬷t生負責人，以便能及時(shí)處理，而1個(gè)月后即將失效的藥物另外存放，以杜絕過(guò)期藥品的發(fā)放，保持藥柜整潔、有序。
7、過(guò)期藥品處置
藥房對過(guò)期藥品，應妥善儲存并有醒目的“不合格”標記，并應按有關(guān)規定填寫(xiě)報損單，經(jīng)有關(guān)領(lǐng)導批準后及時(shí)報損，由藥房進(jìn)行銷(xiāo)毀（溶解、破碎、焚燒等處理），以防流失再用。
特殊管理藥品管理制度 篇6
學(xué)校醫務(wù)室為了做好對學(xué)生常見(jiàn)病、多發(fā)病、傳染病的預防、治療和管理工作，維護學(xué)生的醫療安全，特制定了以下醫療安全規章制度，并在工作中嚴格遵守各項規章制度，杜絕出現因為疾病和醫療而造成學(xué)生發(fā)生意外傷害事故，以確保學(xué)生的醫療安全。
一、嚴把用藥關(guān)
經(jīng)學(xué)校調查研究決定，新學(xué)期開(kāi)始執行新的用藥方案。
1、學(xué)生在醫務(wù)室看病不收掛號診療費。
2、學(xué)生看病時(shí)所配藥物需按價(jià)付費（藥品價(jià)格會(huì )上墻公示）。
3、臨時(shí)服藥暫不收費，外傷處理暫不收費。
4、教師配藥按半價(jià)收費，每人全年不超過(guò)200元。
5、醫務(wù)室購買(mǎi)藥品到校管中心指定醫藥公司采購，對于變質(zhì)和過(guò)期的藥品要及時(shí)銷(xiāo)毀；并對藥物進(jìn)行定期檢查。如領(lǐng)藥者發(fā)現過(guò)期藥品應及時(shí)退回處理。
6、在生病學(xué)生未到的情況下，原則上不售藥給學(xué)生，以保證學(xué)生用藥的安全。學(xué)生在治療過(guò)程中出現的任何不適，都要求學(xué)生要隨時(shí)到醫務(wù)室進(jìn)行復診。
7、醫務(wù)室應該保存學(xué)生就診和治療的醫療檔案，以備查詢(xún)。
8、嚴格按治療原則使用藥品，并在使用藥品時(shí)，嚴格按照藥物的藥理作用、適應癥、用法和劑量等使用，并注意藥物的副作用。
二、嚴格診斷及治療
1、醫務(wù)室在為學(xué)生進(jìn)行疾病的診斷治療過(guò)程中，必須嚴格按正規的醫療標準進(jìn)行問(wèn)診和查體，并嚴格按診斷標準對學(xué)生的疾病作出診斷；
2、對于診斷明確的'疾病，按治療原則積極給予治療，所有治療方法嚴格按正規醫療要求進(jìn)行操作，杜絕違章操作。
3、醫務(wù)室工作人員在工作中，應該態(tài)度和藹可親，積極關(guān)心學(xué)生的疾病痛苦，為學(xué)生著(zhù)想。
4、如果診斷不明確的疾病，醫務(wù)室應積極建議學(xué)生到正規醫院作進(jìn)一步的檢查、診斷和治療。
5、對于急癥、危癥的學(xué)生，醫務(wù)室第一時(shí)間內通知班主任，學(xué)校領(lǐng)導和學(xué)生家長(cháng)，并撥打“120”急救電話(huà)，及時(shí)護送學(xué)生到正規醫院進(jìn)行治療。
6、對于診斷明確的特殊疾病，若校醫務(wù)室不能進(jìn)行治療的，應積極建議學(xué)生到正規醫院進(jìn)行治療。
特殊管理藥品管理制度 篇7
1、必須由具有藥品經(jīng)營(yíng)資格的藥品批發(fā)企業(yè)配送，并留存有效的《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)》資質(zhì)證明。
2、購進(jìn)藥品必須對藥品的內外包裝、標識、外觀(guān)性狀進(jìn)行檢查。并有真實(shí)完整的'驗收記錄，驗收記錄和陪送清單包存至藥品有效期后一年。驗收時(shí)發(fā)現不符合質(zhì)量要求的藥品予拒收。
3、藥品存放符合其性能要求，有避光、通風(fēng)、防潮、防霉、防污染等措施。陰涼處存放藥品控制在20度以下，常溫存放藥品控制在30度以下，藥房相對濕度控制在45-75%，每天做好溫濕度監測記錄。
4、藥品做到分類(lèi)陳列并有分類(lèi)標志，藥品與非藥品、內服藥與外服藥、易串味藥與一般藥品分開(kāi)存放，如有不合格藥品應單獨存放，并有紅色不合格標志。
5、定期檢察所有藥品質(zhì)量并做好藥品養護記錄，發(fā)現不合格藥品要做好登記，及時(shí)報損、銷(xiāo)毀。
6、藥品實(shí)行效期管理，先進(jìn)先出，近期先用，效期一年內的藥品要有明顯標志，并做好記錄。
7、憑處方調配藥品，嚴格審核處方，詳細交代用法、用量、禁忌及注意事項嚴防差錯事故發(fā)生。
8、不得使用過(guò)期、失效、變質(zhì)、污染等不合格藥品。
9、隨時(shí)收集藥品不良反應，并填寫(xiě)《藥品不良反應/事件報告表》，填報內容真實(shí)、完整、準確，隨時(shí)或每季度集中向轄區。
特殊管理藥品管理制度 篇8
1、嚴格遵守上級衛生行政職能部門(mén)的藥品管理使用規定，藥品通過(guò)湖南省藥品集中采購交易平臺采購，藥品配送企業(yè)由學(xué)校通過(guò)采購招標程序確定。
2、藥品入庫時(shí)，嚴格按照規定認真進(jìn)行驗收核對。檢查包裝是否完整;有無(wú)藥品批準文號、生產(chǎn)批號及有效期;有無(wú)生產(chǎn)合格證和產(chǎn)品(批)質(zhì)量檢驗報告。產(chǎn)品批質(zhì)量檢驗報告應統一、分類(lèi)保管，以備查。嚴禁不合格藥品、假藥劣藥進(jìn)入內。
3、每天及時(shí)做好藥品的記賬(臺賬)的日常管理工作，每月最后一天對藥品做好盤(pán)點(diǎn)統計工作，做到賬、物、處方相符，盤(pán)點(diǎn)登記表及處方妥善保管。由兩校區藥房主管醫生根據庫存量和需求在每月初填報該月《湖南第一師范醫務(wù)室藥品衛材采購計劃表》由主管領(lǐng)導審批后，進(jìn)行采購。
4、藥房管理員收到藥房領(lǐng)用計劃，備貨、復核、登記、發(fā)貨，出庫。
5、各種賬冊、入出庫單據、領(lǐng)藥單據等分類(lèi)妥善保管，保留三年以備查，超過(guò)保存期的賬冊、單據，經(jīng)報主管領(lǐng)導同意后，統一銷(xiāo)毀并記錄。
6、藥品庫嚴格禁止非庫房工作人員入內;嚴禁在庫房?jì)任鼰?嚴禁在庫房做與工作無(wú)關(guān)的事。
7、藥品庫房劃有專(zhuān)門(mén)的`藥品待檢區和不合格品區，分別存放質(zhì)量可疑藥品和不合格待退藥品。
8、處方是由注冊的執業(yè)醫師和執業(yè)助理醫師在診療活動(dòng)中為患者開(kāi)具的，由藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員審核、調配、核對，并作為發(fā)藥憑證的醫療用藥的醫療文書(shū)。
9、處方藥必須憑醫師處方銷(xiāo)售、調劑和使用。
10、經(jīng)注冊的.執業(yè)醫師在執業(yè)地點(diǎn)取得相應的處方權，試用期的醫師開(kāi)具的處方，須經(jīng)有處方權的執業(yè)醫師審核并簽名或加蓋簽章后有效。
11、醫師應當根據醫療需要，按照診療規范，藥品適應癥，藥理作用、用法、用量、禁忌、不良反應和注意事項等開(kāi)具處方。
12、處方為開(kāi)具當日有效，如有特殊情況需延長(cháng)有效期的，由開(kāi)具處方的醫師注明有效期限，但有效期最長(cháng)不超過(guò)3天。
13、處方書(shū)寫(xiě)必須符合規則。記載一般項目應清晰、完整，一張處方只限一名患者的用藥，字跡應當清楚，不得涂改。
14、處方一般不得超過(guò)7日用量。急診處方一般不超過(guò)3日用量，對某些慢性病、老年病或特殊情況，處方用量可適當延長(cháng)，但醫師必須注明理由。
特殊管理藥品管理制度 篇9
1、目的：
做好對學(xué)生工傷、常見(jiàn)病、多發(fā)病、傳染病的預防、治療和管理工作，維護學(xué)生的醫療安全，特制定了以下醫療安全規章制度，并在工作中嚴格遵守各項規章制度，以確保學(xué)生的醫療安全。
2、編制和適用范圍：
本程序文件由綜合管理部編制，適用于xxxxx公司，以下簡(jiǎn)稱(chēng)“公司”所有人員及外協(xié)單位學(xué)生。
3、定義：
工傷定義：工傷，又稱(chēng)為產(chǎn)業(yè)傷害、職業(yè)傷害、工業(yè)傷害、工作傷害，是指勞動(dòng)者在從事職業(yè)活動(dòng)或者與職業(yè)活動(dòng)有關(guān)的活動(dòng)時(shí)所遭受的不良因素的傷害和職業(yè)病傷害。
4、職責：
4.1綜合管理部負責對保健室所有活動(dòng)進(jìn)行日常管理。
4.2財務(wù)部負責對保健室藥品費用的復核、預支和報銷(xiāo)。
5、過(guò)程要求：
5.1公司用藥及收費標準：
5.1.1凡在公司保健室看病的學(xué)生均采取自愿自費的原則。
5.1.2工傷免費（限本工、勞務(wù)工）；外協(xié)單位學(xué)生及非工傷藥物需按價(jià)現金付費。
5.1.3嚴格按治療原則使用藥品，并在使用藥品時(shí)，嚴格按照藥物的藥理作用、適應癥、用法和劑量等使用，并注意藥物的副作用。
5.1.4公司福利藥品（藿香正氣水等）由綜合管理部統計、發(fā)放并將藥品清單及所產(chǎn)生費用與財務(wù)對接。
5.1.5醫務(wù)室保存就診和治療的醫療檔案，以備查詢(xún)。
5.1.6每月25號上報藥品使用清單及收取的相關(guān)費用，交予財務(wù)對接。
5.2藥品管理制度：
5.2.1購進(jìn)藥品以質(zhì)量為前提，到具有合法證照的.供貨單位進(jìn)貨。
5.2.2購進(jìn)藥品要有合法票據，并依據原始票據建立購進(jìn)記錄，進(jìn)貨單位、購貨數量、日期、生產(chǎn)企業(yè)及藥物通用名稱(chēng)。
5.2.3購進(jìn)藥品后必須認真查對及驗收，經(jīng)采購人員及藥品驗收人員校對后，雙方簽字才能入庫。
5.2.4根據藥品性能及要求，分別存放于常溫，陰涼的地方。
5.2.5藥品與非藥品分開(kāi)；處方藥與非處方藥分開(kāi)。
5.2.6堅持合理用藥的原則，防止藥品浪費。
5.3醫務(wù)室醫務(wù)人員職責:
5.3.1在綜合管理部領(lǐng)導下進(jìn)行工作，其主要任務(wù)是認真貫徹落實(shí)有關(guān)醫療衛生的方針、政策和規定，堅持預防為主，努力做好防病治病工作。
5.3.2嚴格遵守各項醫療衛生管理規定和本室的業(yè)務(wù)管理規定及辦事程序。
5.3.3取各種形式向公司學(xué)生宣傳防病治病常識以及心理健康知識。完成領(lǐng)導交辦的臨時(shí)工作。
5.4醫務(wù)室環(huán)境衛生制度：
5.4.1醫務(wù)室應保持清潔整齊，醫務(wù)人員應穿戴工作衣帽，加強候診教育，宣傳衛生防疫知識。
5.4.2非醫務(wù)工作人員，未經(jīng)同意，不得進(jìn)入醫務(wù)室。經(jīng)過(guò)允許進(jìn)入醫務(wù)室的人員，要聽(tīng)從安排，保持醫務(wù)室衛生與安靜，未經(jīng)允許不得翻閱有關(guān)資料和動(dòng)用醫療器械與藥品。
5.4.3藥品
入庫嚴格執行驗收制度，每月清理庫存藥品，嚴禁使用過(guò)期、失效、霉變和質(zhì)量問(wèn)題的藥品。
5.4.4醫療廢棄物應及時(shí)分類(lèi)清理并妥善處置。
5.4.5嚴格執行消毒隔離制度，防止交叉感染。每周進(jìn)行一次地面及空氣消毒。
5.4.6做好咨詢(xún)、保健和流行病的防治工作；遇有特殊的病癥應請示領(lǐng)導。
5.5醫務(wù)室安全管理規定治療室安全措施：
5.5.1進(jìn)行各項治療操作時(shí)必須思想集中，嚴肅認真。
5.5.2凡使用可能發(fā)生過(guò)敏反應的藥物必須準備急救藥品。
5.5.3非本保健室醫生處方不可發(fā)藥。
5.5.4、購的藥材必須辦理入庫手續，保證質(zhì)量合格，數量相符，發(fā)出時(shí)認真點(diǎn)交，所有單據必須妥善保管。
特殊管理藥品管理制度 篇10
一、藥品采購、管理制度
1、園內藥品必須專(zhuān)人負責保管，購入或使用手續齊全，帳目要清楚、準確無(wú)誤。
2、定期做好藥品的盤(pán)點(diǎn)工作，統計上報財會(huì )，以便進(jìn)行測算藥費，進(jìn)行收費。
3、對藥品不同劑型應分別存放，口服藥和外用藥必須分開(kāi)存放，劇毒藥必須按規定保管。
4、保健室的藥品要妥善保管，教師及幼兒領(lǐng)藥服藥時(shí)要登記。保健醫生隨時(shí)檢查藥品的.有效期及安全性。對過(guò)期藥品要嚴格銷(xiāo)毀處理。
5、嚴格遵守無(wú)菌操作規程，醫療器械按期常規消毒。
二、幼兒藥品保管、服用制度
1、幼兒藥品應由保健室妥善保管，嚴格與食用藥品分開(kāi)，必須由專(zhuān)人保管，嚴禁放在班上。
2、教師因生病帶藥上班服用時(shí)，必須放好（醫院看病拿藥、自己購藥、或在保健室拿的藥）最好放在幼兒拿不到的地方。
3、幼兒所服的藥品必須是家長(cháng)親自送來(lái)或寫(xiě)紙條交待。按幼兒園安全服藥的規定，家長(cháng)只帶幼兒當天中午一次藥，并寫(xiě)好幼兒班級、姓名、藥品劑量，服用方法，交到保健室，由保健老師統一給幼兒服用。
4、若服用有特殊要求要經(jīng)保健老師檢查登記后，由保健醫生將藥送到班上，與該班老師共同查對幼兒姓名正確無(wú)誤時(shí)，行交藥簽字手續，老師并將藥放到幼兒拿不到的地方，防誤食。
5、幼兒在園服藥，必須把藥物劑量控制在安全范圍之內，藥物配伍控制雜合理范圍，如若家長(cháng)要求大劑量服用者，由保健醫生請家長(cháng)在登記本上簽字，孩子服藥所致不良反應，由家長(cháng)負全責；如若班上老師私自收家長(cháng)或幼兒所帶藥物，未經(jīng)保健醫生檢查劑量，導致幼兒服藥后出現不良反應者，以及喂錯藥所導致的后果，由直接責任人負全責任。
6、幼兒自己帶藥來(lái)園，又無(wú)家長(cháng)口頭或紙條交待的，一律不喂。預防藥品、保健藥品類(lèi)原則上不收不喂（體弱兒除外）。預防保健藥建議家長(cháng)在家早晚給幼兒服用足夠了，不必要帶到幼兒園來(lái)服用。
7、保教老師給幼兒喂藥時(shí)，藥袋上的姓名與幼兒本人應一致無(wú)誤，并嚴格按劑量服用。
8、班上不為幼兒存放任何藥物，當天帶來(lái)的藥有剩余時(shí)要求家長(cháng)于當天下午接幼兒時(shí)同帶走，若不愿帶走或未帶走的藥品于當天下午下班前止，由本班老師作遺棄處理，次日不得將遺棄藥喂幼兒。
特殊管理藥品管理制度 篇11
一、目的
為加強存貨資產(chǎn)管理，保障存貨資產(chǎn)的安全性、完整性、準確性，真實(shí)地反映存貨資產(chǎn)的結存及管理狀況，使存貨資產(chǎn)的盤(pán)點(diǎn)更加規范化、制度化，特制定本制度。
二、適用范圍
該制度所稱(chēng)“存貨”特指：倉庫庫存藥品、藥店陳列藥品。
三、職責
1、倉庫藥品：由主管倉庫負責人組織參與大盤(pán)點(diǎn)實(shí)施工作，對盤(pán)點(diǎn)中發(fā)現問(wèn)題組織召開(kāi)盤(pán)點(diǎn)總結工作會(huì )議，進(jìn)行盤(pán)點(diǎn)獎罰；
2、藥店藥品：由銷(xiāo)售業(yè)務(wù)部負責組織參與大盤(pán)點(diǎn)實(shí)施工作，對盤(pán)點(diǎn)中發(fā)現問(wèn)題組織召開(kāi)盤(pán)點(diǎn)總結工作會(huì )議，進(jìn)行盤(pán)點(diǎn)獎罰；
3、財務(wù)部：負責對大盤(pán)點(diǎn)過(guò)程全程監盤(pán)，對盤(pán)點(diǎn)計算結果盈虧調整審核；并對盤(pán)盈、盤(pán)虧藥品做出處理意見(jiàn)，進(jìn)行有關(guān)的帳物處理；每月對自行盤(pán)點(diǎn)進(jìn)行抽查，并將抽查結果上報總經(jīng)理審批，實(shí)存數與計算機結存數對照，短少由藥店自行承擔。
4、總經(jīng)理：負責盤(pán)點(diǎn)盈虧處理的審批工作；
5、存貨保管部門(mén)：負責本部門(mén)初盤(pán)工作。
6、各職責人員必須對本職責負責，盤(pán)點(diǎn)工作結束，在盤(pán)點(diǎn)表上簽字確認盤(pán)點(diǎn)結果真實(shí)。
四、盤(pán)點(diǎn)時(shí)間
1、藥店盤(pán)點(diǎn)分為自盤(pán)和大盤(pán)點(diǎn)（公司組織實(shí)施的季度盤(pán)點(diǎn)）
�、倜吭逻M(jìn)行一次自盤(pán)（小范圍盤(pán)點(diǎn)），由藥店員工自行進(jìn)行盤(pán)點(diǎn)工作，藥店員工將店存數與計算機實(shí)存數對照，發(fā)現差異及時(shí)處理；
�、诿總�(gè)季度的最后一個(gè)月月底進(jìn)行一次大盤(pán)點(diǎn)（初盤(pán)、監盤(pán)、復盤(pán)），大盤(pán)點(diǎn)具體時(shí)間具體安排。
2、倉庫盤(pán)點(diǎn)：半年進(jìn)行一次，即年中、年末最后一個(gè)月的最后一天。
3、若要變更時(shí)間，必須征得財務(wù)主管會(huì )計（核對時(shí)點(diǎn)數據的要求）同意方可。
4、財務(wù)部人員不定期地抽查倉庫、藥店的存貨情況。
五、盤(pán)點(diǎn)方式、方法
1、盤(pán)點(diǎn)方式：動(dòng)態(tài)盤(pán)點(diǎn)（不停工或不關(guān)店）與靜態(tài)盤(pán)點(diǎn)（即停工或關(guān)店）相結合；定期盤(pán)點(diǎn)與不定期盤(pán)點(diǎn)相結合；自盤(pán)與大盤(pán)、抽盤(pán)相結合。
2、盤(pán)點(diǎn)方法：全面盤(pán)點(diǎn)（大盤(pán)點(diǎn)）和抽查盤(pán)點(diǎn)（自盤(pán)）相結合。
3、每月定期盤(pán)點(diǎn)采取動(dòng)態(tài)盤(pán)點(diǎn)，以自盤(pán)為主、抽盤(pán)為輔的方式進(jìn)行。自盤(pán)盤(pán)點(diǎn)時(shí)間由藥店根據實(shí)際情況確定；抽盤(pán)由財務(wù)部決定。
月盤(pán)點(diǎn)流程，藥店每月進(jìn)行月盤(pán)點(diǎn)可以及時(shí)發(fā)現工作流程中的各個(gè)環(huán)節漏洞及差錯，采取相應的措施加以糾正，以減少藥店的損失；財務(wù)部不定期抽查盤(pán)點(diǎn)的賬貨相符情況；藥店計算存貨公式=上月結存+當月購入+藥品退回-藥品退出-本月銷(xiāo)售
每月藥店要同財務(wù)部對賬，核對進(jìn)貨額、銷(xiāo)售額、調價(jià)額做到賬賬相符，以保證盤(pán)點(diǎn)結果的真實(shí)。
4、每季度大盤(pán)點(diǎn)采取靜態(tài)盤(pán)點(diǎn)，以業(yè)務(wù)部負責組織實(shí)施盤(pán)點(diǎn)。
5、對倉庫不定期的`盤(pán)點(diǎn)采取動(dòng)態(tài)盤(pán)點(diǎn)、抽盤(pán)的方式進(jìn)行，其盤(pán)點(diǎn)方法由財務(wù)部確定；年中、年末的定期盤(pán)點(diǎn)由主管倉庫負責人組織實(shí)施。
六、盤(pán)點(diǎn)程序
1、盤(pán)點(diǎn)前準備工作：
倉庫定期盤(pán)點(diǎn)由主管倉庫負責人擬定《盤(pán)點(diǎn)實(shí)施計劃》上報經(jīng)理審批，并負責召集相關(guān)人員召開(kāi)盤(pán)點(diǎn)工作協(xié)調會(huì )，并按擬定的《盤(pán)點(diǎn)計劃表》組織實(shí)施；
2、各相關(guān)部門(mén)接到《盤(pán)點(diǎn)計劃表》后次日內組織召開(kāi)部門(mén)內部盤(pán)點(diǎn)會(huì )議，做好各項盤(pán)點(diǎn)前準備工作；
3、與倉庫藥品、藥店藥品相關(guān)的所有賬目處理應在盤(pán)點(diǎn)日前一天完成；
4、存貨盤(pán)點(diǎn)前各部門(mén)應進(jìn)行清理整頓，分類(lèi)、分區域按規定堆放好存貨；
5、季度、年中、年終大盤(pán)點(diǎn)前要求各部門(mén)按照計劃安排盤(pán)點(diǎn)小組，至少分為兩組，一個(gè)初盤(pán)組，一個(gè)復盤(pán)組，分組實(shí)施初盤(pán)、復盤(pán)，分小組必須兩人以上。
6、《盤(pán)點(diǎn)計劃表》包括：盤(pán)點(diǎn)時(shí)間、參盤(pán)人員、分組情況、分組負責人等；
7、主管倉庫或業(yè)務(wù)部負責人指定人員打印《盤(pán)點(diǎn)表》，盤(pán)點(diǎn)表包括：藥品名稱(chēng)、規格等，但不得打印結存數量。
七、實(shí)盤(pán)
1、主管倉庫或業(yè)務(wù)部負責人將打印《盤(pán)點(diǎn)表》分發(fā)給小組盤(pán)點(diǎn)人員，分段或分區開(kāi)始盤(pán)點(diǎn)；
3、每組盤(pán)點(diǎn)人員按照存貨擺放順序依次計數填寫(xiě)盤(pán)點(diǎn)表的實(shí)盤(pán)數；各組將自己區域內藥品盤(pán)完后，再各組交替復盤(pán)；
4、確認盤(pán)點(diǎn)結果無(wú)誤，盤(pán)點(diǎn)人員在《盤(pán)點(diǎn)表》上簽名后交業(yè)務(wù)部在時(shí)空軟件“盤(pán)點(diǎn)管理”錄入實(shí)盤(pán)數，計算盤(pán)點(diǎn)結果；并將盤(pán)點(diǎn)結果交財務(wù)部。
八、盤(pán)點(diǎn)處理
1、財務(wù)接到盤(pán)點(diǎn)結果表，審核再次核對確認盤(pán)點(diǎn)結果后，編制編制《盤(pán)點(diǎn)盈虧報告》，報總經(jīng)理審批做賬務(wù)處理；
2、主管倉庫負責人對盤(pán)點(diǎn)結果和存貨管理中存在問(wèn)題進(jìn)行總結會(huì )議，進(jìn)行盤(pán)點(diǎn)獎罰；
3、由業(yè)務(wù)部對盤(pán)點(diǎn)中發(fā)現問(wèn)題組織召開(kāi)盤(pán)點(diǎn)總結工作會(huì )議，進(jìn)行盤(pán)點(diǎn)獎罰；
4、倉庫盤(pán)點(diǎn)短少除去意外事故造成外，其短少數量按照含稅批發(fā)價(jià)由保管賠償，責任不清由倉庫全體共同賠償。；
5、藥店短少除去意外事故造成外，盤(pán)點(diǎn)損失由責任人按含稅零售價(jià)賠償，責任不清由店員全體共同賠償。
九、經(jīng)總經(jīng)理批準日執行
特殊管理藥品管理制度 篇12
1、效期藥品是根據有關(guān)規定，表明有效期限的藥品。
2、加強效期藥品的管理師保證藥品使用安全的重要措施之一，個(gè)部門(mén)要安排專(zhuān)業(yè)的人員負責效期藥品的管理，防止藥品過(guò)期失效而造成損失。
3、對于效期藥品，庫房根據需要有計劃的采購，藥房也應該根據臨床使用情況適量領(lǐng)用，即防止缺貨，又防止積壓。
4、采購和領(lǐng)用藥品要查驗效期，凡有效期在六個(gè)月內的藥品，不得驗收入庫，特殊情況須經(jīng)科主任批準。
5、藥品上架陳列、堆垛碼放要按照效期遠近存放，并根據藥品性質(zhì)和貯藏要求分類(lèi)儲存，科學(xué)養護。藥品出庫和調劑要遵循“先進(jìn)先出”、“近期先出”和“按批號發(fā)放”的原則。
6、庫房、藥房在每個(gè)季度末進(jìn)行盤(pán)點(diǎn)時(shí)要檢查藥品的效期，建立效期藥品登記簿，而且易于辨識。對于效期藥品實(shí)施動(dòng)態(tài)監控。凡有效期在六個(gè)月內的藥品納入監控范圍，懸掛狀態(tài)標示，每月清點(diǎn)乙烯，三個(gè)月之內的納入重點(diǎn)監控范圍。
7、臨近效期藥品處理流程：
�、賻旆看嬗薪咏齻�(gè)月的藥品可退庫，或更換新批號，或與臨床科室聯(lián)系。采取措施，近期藥品在規定期限內使用完。在效期藥品登記簿中登記處置結果。
�、诓^臨近效期又暫不用的藥品，直接到藥房調換遠期批號或退回病房，由處置記錄。
�、叟R近效期的庫房藥品和藥房退回的.近效期的藥品，由藥庫負責處置。
�、芩帋鞂τ谟行诹鶄�(gè)月內的藥品及時(shí)與銷(xiāo)售公司取得聯(lián)系，適時(shí)調換；對于市場(chǎng)經(jīng)常脫銷(xiāo)的藥品，要保留合理庫存，以免造成浪費。
8、藥品在有效期限內發(fā)生變色、變質(zhì)或其它質(zhì)量異常情況的，不得調劑使用。藥品一旦超過(guò)有效期限，應立即停止使用并封存，按規定作報廢處理。
9、因工作失職，至藥品過(guò)期失效造成損失的，視情節輕重給予責任部門(mén)或者責任人經(jīng)濟處罰。
特殊管理藥品管理制度 篇13
1、藥劑科對藥品實(shí)行效期管理,超過(guò)有效期的藥品禁止銷(xiāo)售。
2、在庫儲存藥品應按品種、劑型、規格、批號分別碼放,同品種不同批號的藥品,應按效期遠近依次碼放。
3、距有效期不大于六個(gè)月的藥品為近效期藥品,有特殊規定的除外。
4、藥品調劑員在藥品調劑、發(fā)放、補充工作中應查看藥品的有效期,發(fā)現近效期和超過(guò)有效期的藥品,應立即向部門(mén)負責人報告。
5、發(fā)放距失效期短于三個(gè)月的.藥品時(shí)應向患者(家屬)說(shuō)明藥品的效期情況,叮囑其及時(shí)服用,不要超效期保存。遇所調劑、發(fā)放的藥品距有效期短于患者(家屬)處方上標示的用藥時(shí)間時(shí),應拒絕調劑、發(fā)藥,請醫師修改處方換藥。
特殊管理藥品管理制度 篇14
1.目的:合理控制藥品的經(jīng)營(yíng)過(guò)程管理,防止藥品的過(guò)期失效,確保藥品的儲存、養護質(zhì)量。
2.依據:《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》
3.適用范圍:本公司進(jìn)貨驗收、在庫養護、出庫復核和銷(xiāo)售過(guò)程中的.藥品效期的管理。
4.責任:質(zhì)量負責人、驗收員、養護員、保管員、營(yíng)業(yè)員對本制度的實(shí)施負責。
5.內容:
5.1 藥品應標明有效期,未標明有效期或更改有效期的按劣藥處理,驗收人員應拒絕收貨。
5.2 距失效期不到x個(gè)月的藥品不得購進(jìn),不得驗收入庫。有效期不到一年的藥品,每月應填報《近效期藥品催售表》,上報質(zhì)量負責人。
5.3 藥品應按批號進(jìn)行儲存、養護,根據藥品的有效期相對集中存放,按效期遠近依次堆放,不同批號的藥品不得混垛。
5.4對有效期不足x個(gè)月的藥品應按月進(jìn)行催銷(xiāo)。
5.5對有效期不足x個(gè)月的藥品應加強養護管理、陳列檢查及銷(xiāo)售控制。
5.6及時(shí)處理過(guò)期失效品種,嚴格杜絕過(guò)期失效藥品售出。
5.7嚴格執行先進(jìn)先出,近期銷(xiāo)出,易變先出的原則。
特殊管理藥品管理制度 篇15
1、為合理控制藥品的經(jīng)營(yíng)過(guò)程管理,防止藥品的過(guò)期失效,確保藥品的`儲存、養護質(zhì)量,根據《藥品管理法》及《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》等法律、法規,特制定本制度。
2、藥品應標明有效期,未標明有效期或更改有效期的按劣藥處理,驗收人員應拒絕收貨。
3、距失效期不到6個(gè)月的藥品不得購進(jìn),不得驗收入庫。
4、藥品應按批號進(jìn)行儲存、養護,根據藥品的有效期相對集中存放,按效期遠近依次堆碼,不同批號的藥品不得混垛。
5、近效期藥品在貨位上可設置近效期標志或標牌。
6、對有效期不足6個(gè)月的藥品應按月進(jìn)行催銷(xiāo)。
7、對有效期不足6個(gè)月的藥品應加強養護管理、陳列檢查及售控制。
8、及時(shí)處理過(guò)期失效品種,嚴格杜絕過(guò)期失效藥品售出。
特殊管理藥品管理制度 篇16
1.藥房必須憑本單位執業(yè)醫師的處方調配、使用藥品。
2.藥劑科必須配備依法經(jīng)過(guò)資格認定的.藥學(xué)技術(shù)人員。處方調配人員必須經(jīng)過(guò)專(zhuān)業(yè)或崗位培訓,考試合格并取得執業(yè)資格證書(shū)后方可上崗。
3.處方須經(jīng)處方審核人員審核簽字后方可調配和發(fā)放。
4.處方審核人員收到處方后,應對處方的姓名、年齡、性別、科別、藥品劑量、配伍禁忌及處方醫師簽章等內容進(jìn)行認真審核。
5.藥劑人員調配處方,必須經(jīng)過(guò)核對,對處方所列藥品不得擅自更改或代用。對有配伍禁忌或者超劑量的處方,應當拒絕調配;必要時(shí),經(jīng)處方醫師更正或者重新簽字,方可調配。
6.發(fā)藥時(shí)應認真核對患者姓名,向患者或其家屬說(shuō)明用法、用量及注意事項等。
7.應按照國家有關(guān)規定妥善保管,留存備查。
特殊管理藥品管理制度 篇17
一、管控目的
加強對防暑藥品（指風(fēng)油精、藿香正氣水、藿香正氣膠囊等）的申報、采購、存放、領(lǐng)取、使用各個(gè)環(huán)節的管理，確保防暑藥品的質(zhì)量安全、無(wú)過(guò)期產(chǎn)品，保證防暑藥品的有效利用，杜絕浪費、將防暑藥品帶回家使用等不良現象的發(fā)生。
二、管控對象
公司各生產(chǎn)車(chē)間及相關(guān)部室
三、管控范圍
公司各生產(chǎn)車(chē)間及相關(guān)部室防暑藥品的領(lǐng)取及使用管理
四、管控內容
�。�1）防暑藥品發(fā)放范圍、時(shí)間及標準
1、發(fā)放范圍：生產(chǎn)車(chē)間一線(xiàn)員工和室外作業(yè)的員工。
2、發(fā)放時(shí)間：從每年6月至9月。
3、發(fā)放標準：
霍香正氣水：每人15支/月（3小盒），車(chē)間按瓶發(fā)放至員工，員工在車(chē)間領(lǐng)取時(shí)以舊瓶換新瓶領(lǐng)取。
霍香正氣膠囊：車(chē)間辦公室到生產(chǎn)安全部領(lǐng)取，特殊崗位，特殊人員到車(chē)間辦公室內領(lǐng)用，發(fā)放完畢并持空盒到生產(chǎn)安全部領(lǐng)取。
風(fēng)油精：每人1瓶/月。
�。�2）防暑藥品的申報及購買(mǎi)
1、申報：生產(chǎn)安全部門(mén)在每年5月15日之前根據最新的人員月報統計公司內生產(chǎn)車(chē)間人數，根據生產(chǎn)車(chē)間人數數量計算本年度大約需要的防暑藥品數量，在5月20日之前向公司采購部門(mén)申報購買(mǎi)計劃。
2、購買(mǎi)：公司采購部門(mén)根據生產(chǎn)安全部門(mén)申報的防暑藥品購買(mǎi)計劃在10個(gè)工作日之內確保防暑藥品及時(shí)購置到位。
�。�3）防暑藥品的發(fā)放及領(lǐng)取
1、各車(chē)間領(lǐng)取防暑藥品時(shí)必須持有車(chē)間主任或安全員簽字的《高唐xxxx環(huán)�？萍加邢薰绢I(lǐng)料單》，生產(chǎn)安全部門(mén)根據車(chē)間的人員月報確認防暑藥品的領(lǐng)取數量，在《防暑藥品發(fā)放記錄》上登記后方可領(lǐng)取。
2、再次領(lǐng)取防暑藥品時(shí)必須將前一次使用完的空盒或空瓶領(lǐng)取。
3、所有防暑藥品的發(fā)放必須遵循誰(shuí)使用，誰(shuí)領(lǐng)��；誰(shuí)領(lǐng)取，誰(shuí)簽字的原則并且必須填寫(xiě)《防暑藥品發(fā)放記錄》。
4、車(chē)間的`藥品定量發(fā)放，凡因亂發(fā)、亂丟、亂扔而使車(chē)間藥品緊缺的由車(chē)間自行購買(mǎi)，生產(chǎn)安全部門(mén)不再給予發(fā)放。
5、各車(chē)間主任、值班長(cháng)負責并監督藥品的發(fā)放及使用。
�。�4）罰則
1、防暑藥品發(fā)放混亂，無(wú)《防暑藥品發(fā)放記錄》的車(chē)間在生產(chǎn)安全部門(mén)檢查時(shí)一經(jīng)發(fā)現扣車(chē)間安全分2分/次，罰車(chē)間安全員50元/次，再次檢查不予及時(shí)整改的按雙倍處罰。
2、任何車(chē)間（部位）任何人不得弄虛作假、損公濟私、隨意發(fā)放防暑藥品，一經(jīng)發(fā)現給予崗位待業(yè)一個(gè)月的處理。
特殊管理藥品管理制度 篇18
為規范醫院藥品采購管理，保證臨床用藥安全、合理、有效、根據《中華人民共和國藥品管理法》，特制訂本院藥品采購管理制度如下：
1、醫院藥劑科是唯一授權從事醫院藥品采購業(yè)務(wù)的部門(mén)。其他任何科室和個(gè)人不得從事藥品采購業(yè)務(wù)。
2、采購藥品必須按照《中華人民共和國藥品管理法》等有關(guān)規定審核經(jīng)營(yíng)（生產(chǎn)）企業(yè)的.相關(guān)證照，不得從無(wú)經(jīng)營(yíng)資質(zhì)的企業(yè)購進(jìn)藥品。
3、藥品采購渠道必須經(jīng)醫院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì )審批確定。
4、醫院藥品網(wǎng)上采購必須經(jīng)過(guò)《山西省藥械采購平臺》進(jìn)行采購。
5、所采購藥品必須為醫院正式引進(jìn)的品種，臨時(shí)急救藥品除外。新引進(jìn)藥品應符合醫院新藥引進(jìn)規則。
6、所購藥品應及時(shí)如實(shí)填寫(xiě)入庫單。采購人員、入庫驗收人員均應在購藥發(fā)票上簽名，并經(jīng)科主任審核后辦理財務(wù)手續。
特殊管理藥品管理制度 篇19
一、藥劑科應在監督管理部門(mén)和院藥事管理委員會(huì )的領(lǐng)導下，負責全院的藥品采購、儲存、保管和供應工作，其它科室和個(gè)人不得自購、自制、自銷(xiāo)藥品。
二、藥庫由專(zhuān)人管理，應設置藥品保管員及藥品采購人員負責藥品的采購、驗收、保管工作。庫房保管采購人員應具備良好的政治思想素質(zhì)和專(zhuān)業(yè)技術(shù)知識，嚴格執行相關(guān)的法律法規。
三、藥品采購必須在監管部門(mén)的監督管理下向證照齊全的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)批發(fā)企業(yè)進(jìn)行采購，選擇藥品質(zhì)量可靠、服務(wù)周到、價(jià)格合理的供貨單位，藥劑科必須將供貨單位的證照復印件存檔備查。
四、藥品采購人員必須嚴格遵守《藥品管理法》及有關(guān)的法律法規，按照藥品招標的.中標目錄和本院基本用藥目錄采購藥品，保持相應庫存量，以滿(mǎn)足臨床用藥需要。
五、采購藥品要根據臨床所需，結合醫院基本用藥目錄、用藥量及庫存量制定采購計劃。采購計劃交藥劑科主任初審，然后報監管部門(mén)和主管院長(cháng)審核同意后方能進(jìn)行采購。新品種必須由所用臨床科室提出書(shū)面申請報告報藥劑科，藥劑科再交監管部門(mén)和主管院長(cháng)簽字審批后方可采購。
六、采購進(jìn)口藥品時(shí)，必須向供貨單位索取《進(jìn)口藥品檢驗報告書(shū)》，并加蓋供貨單位的印章，采購特殊管理的藥品必須嚴格執行有關(guān)規定。
七、在采購活動(dòng)中，應堅持優(yōu)質(zhì)、價(jià)廉的原則，不得采購“食”、“妝”、“消”、“械”等非藥保健品及無(wú)批準文號、無(wú)有效期限、無(wú)廠(chǎng)牌、無(wú)注冊商標等藥品進(jìn)入醫院。對不符合質(zhì)量標準和有關(guān)規定者不得采購入庫。不得向無(wú)藥品經(jīng)營(yíng)許可證的單位和個(gè)人購置中、西藥品
八、采購藥品必須執行質(zhì)量驗收制度。如發(fā)現采購藥品有質(zhì)量問(wèn)題要拒絕入庫，對于藥品質(zhì)量不穩定供貨不及時(shí)的供貨單位要停止從該單位采購。
九、庫房購進(jìn)調出藥品必須建立真實(shí)、完整的購銷(xiāo)記錄，如實(shí)反映藥品進(jìn)出庫情況，嚴禁弄虛作假。
十、強化藥品采購中的制約機制，嚴格實(shí)行采購、質(zhì)量驗收藥品付款三分離制度。庫房保管員、采購人員必須每月向監管部門(mén)匯報本月采購藥品的品種、數量、渠道、金額、庫存等情況。藥劑科必須每年向院領(lǐng)導、監管部門(mén)、院藥事委員會(huì )匯報本年度采購藥品的品種、數量、渠道、金額、庫存等情況。院領(lǐng)導、監管部門(mén)、院藥事管理委員會(huì )定期對藥品采購渠道、藥品質(zhì)量、藥品管理制度執行情況進(jìn)行檢查。
特殊管理藥品管理制度 篇20
為了滿(mǎn)足來(lái)我院診療的`門(mén)診或住院患者因病情治療所需，以及突發(fā)公共衛生事件緊急用藥，且無(wú)替代藥品時(shí)，將采用以下臨時(shí)購藥方式。
一、所需藥品由患者主管醫生提出書(shū)面申請，并注明需要的劑型、含量和數量。
二、申請人將書(shū)面申請報分管領(lǐng)導審批后，交藥劑科。
三、藥劑科憑領(lǐng)導審批的書(shū)面申請及時(shí)組織采購藥品。
四、為避免過(guò)期失效等損失，申請人要負責所申購藥品的使用。
五、突發(fā)公共衛生事件緊急用藥，按治療指南和專(zhuān)家組指定的品種采購。
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