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藥房環(huán)境衛生管理制度（通用15篇）
現如今，大家逐漸認識到制度的重要性，制度是要求成員共同遵守的規章或準則。什么樣的制度才是有效的呢？以下是小編為大家整理的藥房環(huán)境衛生管理制度，供大家參考借鑒，希望可以幫助到有需要的朋友。
藥房環(huán)境衛生管理制度 1
�。�1）為保證藥品質(zhì)量，確保消費者用藥的安全有效，創(chuàng )造一個(gè)優(yōu)良、清潔的工作環(huán)境，同時(shí)塑造一支高素質(zhì)的`員工隊伍，依據《藥品管理法》及《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》等法律法規，特制定本制度。
�。�2）衛生管理責任到人，營(yíng)業(yè)場(chǎng)所應明亮、整潔、每天早晚各做一次清潔，庫區要定期打掃，做到“四無(wú)”，即無(wú)積水、無(wú)垃圾、無(wú)煙頭、無(wú)痰跡，保持環(huán)境衛生清潔。無(wú)環(huán)境污染物，各類(lèi)藥品分類(lèi)擺放，規范有序。
�。�3）保持店堂和庫房?jì)韧馇鍧嵭l生，各類(lèi)藥品、用品安置到位，嚴禁工作人員把生活用品和其他物品帶入庫房，放入貨架。
�。�4）倉庫環(huán)境整潔、地面平整，門(mén)窗嚴密牢固，物流暢通有序。并有防蟲(chóng)、防鼠設施，無(wú)粉塵、污染物。
�。�5）在崗員工應統一著(zhù)裝、佩帶工號牌，衛生整潔，精神飽滿(mǎn)，工作服夏天每周至少洗滌3次，冬天每周洗滌2次。頭發(fā)，指甲注意修剪整齊。
�。�6）衛生管理情況要列入企業(yè)季度管理考核之中。
�。�7）健康體檢每年組織—次。企業(yè)所有直接接觸藥品的人員必須進(jìn)行健康檢查。
�。�8）嚴格按照規定的體檢項目進(jìn)行檢查，不得有漏檢行為或找人替檢行為，一經(jīng)發(fā)現，將嚴肅處理。
�。�9）如發(fā)現患有精神病、傳染病、化膿性皮膚病或其它可能污染藥品的患者，應立即調離原崗位或辦理病休手續后靜養，待身體恢復健康并體檢合格后，方可工作。病情嚴重者，應辦理病退或其他離職手續。
�。�10）要建立員工健康檔案，檔案至少保存三年。
藥房環(huán)境衛生管理制度 2
一、收方后應對處方內容、姓名、年齡、藥品名稱(chēng)、劑量、服法、禁忌等詳加審查，方能調配。
二、配方時(shí)應細心謹慎，遵守調配技術(shù)操作規程并執行處方制度的規定。
三、熟記各種藥品的價(jià)格，劃價(jià)準確，嚴格區分醫保、自費處方。執行先收費后發(fā)藥的制度。
四、發(fā)藥時(shí)應耐心向病人說(shuō)明服用方法及注意事項，解答病人用藥的咨詢(xún)。
五、急診處方須隨到隨配，其余按先后次序配發(fā)。
六、上班時(shí)工作衣帽穿戴整潔，保持調劑品及儲藥瓶等清潔、整齊；室內要保持整潔衛生。
七、對違反規定濫用藥品、有配伍禁忌、涂改等不合格處方，藥劑人員有權拒絕調配，情節嚴重者報告院領(lǐng)導處理。
八、麻醉、劇毒藥品的處方按其管理條例細則進(jìn)行調配。
九、嚴格執行國家發(fā)改委制定公布的`藥品零售價(jià)格，按醫院藥品采供供應制度采購藥品。
十、公布本源所使用的藥品價(jià)格及一次性醫用材料價(jià)格，接受監督。
十一、確保醫療保險藥品備用藥率達標，不得串換藥品。
藥房環(huán)境衛生管理制度 3
一、目的：規范本醫院的環(huán)境衛生管理工作，創(chuàng )造一個(gè)良好的經(jīng)營(yíng)環(huán)境，防止藥品污染變質(zhì)，保證所經(jīng)營(yíng)藥品的質(zhì)量。
二、依據：《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》。
三、適用范圍：本醫院環(huán)境衛生質(zhì)量管理。
四、責任：辦公室、銷(xiāo)售部門(mén)、倉儲部門(mén)對本制度的事實(shí)負責。
五、內容：
1、營(yíng)業(yè)場(chǎng)所的環(huán)境衛生管理。
1.1、營(yíng)業(yè)場(chǎng)所應寬敞明亮、整潔衛生。
1.2、藥品包裝應無(wú)塵、清潔衛生。
1.3、資料樣品等陳列整齊、合理。
1.4、禁煙標志的場(chǎng)所嚴禁吸煙。
1.5、拆零藥品的工具、包袋應清潔衛生。
2、倉庫的.環(huán)境衛生管理。
2.1、辦公生活區應與儲存作業(yè)區保持一定距離，或采取必要的隔離措施，不能對儲存作業(yè)區造成不良影響或污染，以確保藥品的質(zhì)量。
2.2、庫區地面平整，無(wú)積水和雜草，無(wú)污染源，渠道暢通，定期進(jìn)行滅鼠滅蟲(chóng)活動(dòng)，做好環(huán)境綠化工作。
2.3、庫房區墻壁和頂棚應光潔、平整、不積塵、不落灰，地面應光滑、無(wú)縫隙，門(mén)窗結構嚴密，并采取防蟲(chóng)、防鼠、防塵和防止其他污染的設施，保證藥品不受損害。
2.4、庫房、倉間墻壁、頂棚、地面應光潔平整，定期強掃，保持環(huán)境衛生和藥品衛生。
2.5、驗收養護室應整潔明亮，配備有溫濕度監測調控設備，符合藥品驗收的衛生要求。
2.6、中藥飲片分裝用具和質(zhì)量養護檢查用工具必須符合衛生要求。
3、各單位的衛生工作應定期檢查，詳細記錄，獎懲落實(shí)。
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1、調劑人員要具備全心全意為廣大患者服務(wù)的思想和高尚的醫德醫風(fēng)，對工作認真負責，把好藥品質(zhì)量關(guān)，確�；颊哂盟幇踩行�。
2、調劑人員要以認真負責的態(tài)度，根據本院醫師正式處方調配發(fā)藥，非本院處方不予調配。
3、收方后，對處方認真執行“三查七對”：查處方、查藥品、查禁忌；對科別、對患者姓名、對年齡、對含量、對用法、對瓶簽、對用量。審查無(wú)誤后方可調配，如處方內容不妥或錯誤時(shí)，應與醫師聯(lián)系更正后，方可調配。
4、中藥方劑需先煎后下、沖服等特殊煎法的藥物，必需單包注明。對需臨時(shí)炮制的中藥材，應切實(shí)按照醫療要求進(jìn)行加工，以保證中藥湯劑的質(zhì)量。
5、配方時(shí)，應細心、迅速、準確并嚴格執行核對制度。配方人員和審核人員應在處方上簽字。
6、發(fā)藥時(shí)應將病人姓名、用藥方法及注意事項，詳細寫(xiě)在藥袋和瓶簽上，并應耐心地向病人交待清楚。
7、調劑室內部應保持清潔，藥品及調配用具要定位放置，用后放回原處。
8、注意安全保衛工作，對麻醉、精神及貴重藥品，當班人員要認真盤(pán)點(diǎn)清楚，防止貴重藥品人盜，設立消防設備，防止火災。發(fā)現問(wèn)題當班人員和統計員應及時(shí)查明原因，由藥房負責人協(xié)助處理。
9、調劑室的.所有衡器、量具要按照計量法規定，進(jìn)行定期檢查，確保計量準確可靠。
10、調劑室工作人員要衣裝整潔，注意個(gè)人衛生，工作時(shí)間要保持肅靜，不得大聲喧嘩，嚴格遵守勞動(dòng)紀律，堅守工作崗位，工作時(shí)間有事離開(kāi)時(shí)應請假，不得擅自脫崗，若下班時(shí)有未完成的工作應向值班人員交待清楚。
11、非藥房人員未經(jīng)允許禁止入內。
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1、保證其職責的順利進(jìn)行。
2、依據《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范實(shí)施細則》、《藥品管理法實(shí)施條例》制訂本制度。
3、內容。
3.1認真執行《藥品管理法》及《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》等的規定，按藥品性能或劑型分類(lèi)陳列，做到藥品與非藥品分開(kāi)，人用藥與獸用藥分開(kāi)，內服藥與外用藥分開(kāi)，一般藥品與特殊藥品分開(kāi)。
3.2正確介紹藥品的性能、用途、用法、劑量、禁忌和注意事項，不得夸大宣傳，嚴禁又紅又專(zhuān)銷(xiāo)偽劣藥品，積極推銷(xiāo)質(zhì)量合格的近期產(chǎn)品和儲存期較長(cháng)的產(chǎn)品，確保售出藥品的質(zhì)量。
3.3問(wèn)病售藥，防止事故發(fā)生。
3.4對特殊管理藥品必須按規定的方法銷(xiāo)售。
3.5陳列藥品的存放，按藥品的性能注意避光、防潮，發(fā)現有質(zhì)量問(wèn)題和用戶(hù)有反映的藥品要停止銷(xiāo)售，并立即報告質(zhì)量管理部門(mén)復驗。
3.6拆零銷(xiāo)售藥品，出售時(shí)必須使用藥匙將其裝入衛生藥袋，規格、用法、用量等內容。
3.7對陳列藥品進(jìn)行養護檢查，并做好養護記錄。
3.8定期或不定期咨詢(xún)客戶(hù)對藥品，質(zhì)量及服務(wù)工作質(zhì)量的`意見(jiàn)，以改進(jìn)自己的工作，確保藥品的質(zhì)量和提高服務(wù)工作質(zhì)量，如發(fā)現重大問(wèn)題要及時(shí)上報。
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為全面貫徹全國藥品監督管理工作座談會(huì )精神，XX市藥品監管局于2002年9月6日發(fā)出了《關(guān)于認真學(xué)習宣傳貫徹〈中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例〉的通知》，并在9月5~7日召開(kāi)的區縣分局分管局長(cháng)及辦公室主任會(huì )上對學(xué)習、宣傳、貫徹《實(shí)施條例》的有關(guān)工作進(jìn)行了部署。為了規范我院藥方管理，保障用藥安全、有效，根據《醫療機構管理條例》及《實(shí)施細則》、《中華人民共和國藥品管理法》及《實(shí)施條例》等法律法規制定本制度。
第一章 人員管理
一、人員檔案
從事藥品質(zhì)量管理、購進(jìn)、驗收、養護、保管、調配工作的人員應當建立個(gè)人檔案，包含資料有身份證復印件、相關(guān)職業(yè)資格證書(shū)復印件、專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)復印件、年度業(yè)務(wù)考核表等。
二、健康檔案
從事藥品質(zhì)量管理、購進(jìn)、驗收、養護、保管等直接接觸藥品的工作人員，每年應當在藥品監督管理部門(mén)指定二級以上醫療機構或者疾病預防控制機構進(jìn)行健康查體，并建立健康檔案。
三、學(xué)習制度
從事藥品質(zhì)量管理、購進(jìn)、驗收、養護、保管調配工作的人員應當接受藥事法律、法規及專(zhuān)業(yè)知識培訓，每周集中學(xué)習時(shí)間不少于1小時(shí)。
第二章 藥品管理
一、藥品的購進(jìn)與驗收
購進(jìn)藥品應當以保證質(zhì)量為前提，從具有合法資格藥品生產(chǎn)、藥品批發(fā)企業(yè)采購藥品，嚴格審核供貨單位、購進(jìn)藥品及銷(xiāo)售人員的資質(zhì)，建立供貨單位檔案。
建立并執行進(jìn)貨檢查驗收制度，驗收人員要逐批驗明藥品的包裝、規格、標簽、說(shuō)明書(shū)、合格證明和其他標識;不符合規定要求的，不得購進(jìn)。
建立真實(shí)、完整的藥品購進(jìn)驗收記錄，做到票、帳、物相符。購進(jìn)驗收記錄保存至超過(guò)藥品有效期1年，但不得少于3年。
二、藥品的保管
設置與診療范圍和用藥規模相適應的、與診療區和治療區分開(kāi)的藥房、藥庫。藥房、藥庫的內墻壁、頂棚和地面應光潔、平整，門(mén)窗應嚴密。
在常溫(溫度為0―30℃)、陰涼(溫度不高于20℃)、冷藏(溫度為2―10℃)條件下儲存藥品，相對濕度保持在45―75%之間。對儲存有特殊要求的藥品應當按照藥品說(shuō)明書(shū)或包裝上所標注的條件及有關(guān)規定儲存。做好溫濕度的監測和管理，溫濕度超過(guò)規定范圍的，應及時(shí)調空并予以記錄。
要平養護人員應當定期進(jìn)行檢查和養護，并做好記錄，庫存藥品每季度養護1次，陳列藥品每月養護1次，重點(diǎn)品種每半月養護1次;對影響藥品質(zhì)量的隱患應當及時(shí)排除;對過(guò)期、污染或變質(zhì)等不合格產(chǎn)品，應當按照有關(guān)規定及時(shí)予以處理。
三、藥品的調配
進(jìn)行藥品調配的'人員必須具備藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)相關(guān)資格。
調配的藥品應當與診療范圍相適應，必須憑注冊的執業(yè)醫師、執業(yè)助理醫師或者鄉村醫生開(kāi)具的處方或醫囑進(jìn)行，非醫師開(kāi)具處方不得調配藥品。
藥品發(fā)放應當遵循“先產(chǎn)先出”、“近效期先出”或按批號發(fā)放的原則。
調配、拆零藥品，應當根據臨床需要設立獨立調配、拆零場(chǎng)所或者專(zhuān)用操作臺并定期清潔消毒，保持工作環(huán)境衛生整潔;使用的容器和工具應定期清洗、消毒，防止污染藥品;拆零時(shí)不得裸手直接接觸藥品，應當做好詳細記錄，至少保存1年。
在完成處方調配后，必須按照有關(guān)規定妥善保存處方。
四、中藥飲片的管理
從事中藥飲片采購、存放、保管、調劑等工作的人員應當經(jīng)過(guò)相應的專(zhuān)業(yè)技術(shù)培訓并取得相關(guān)的資格證書(shū)。
中藥飲片的采購、存放、保管、調配和質(zhì)量管理，執行《醫院中藥飲片管理規范》的有關(guān)規定。
中藥飲片調劑人員在調配處方時(shí)，應當按照《處方管理辦法》和中藥飲片調劑規程的有關(guān)規定進(jìn)行審方和調劑。調配每劑重量誤差應當在±5%以?xún)取?/p>
五、醫療用毒性藥品
六、藥品安全突發(fā)事件應急處理
按照《藥品不良反應報告和監測管理辦法》等的相關(guān)規定進(jìn)行管理。
藥品安全突發(fā)事件應急工作，應當遵循預防為主、常備不懈的方針，貫徹統一領(lǐng)導、分級負責、反應及時(shí)、處置果斷、依法處理的原則。
藥品安全突發(fā)事件發(fā)生后，應當立即在所在地縣級食品藥品監督管理部門(mén)報告，逐級報至省食品藥品監督管理局。
藥品安全突發(fā)事件發(fā)生后，積極配合相關(guān)部門(mén)查清造成社會(huì )健康嚴重損害的原因，如重大藥品質(zhì)量事件、群體性藥害事件、嚴重藥品不良反應事件、重大制售假劣藥品案件以及其他嚴重影響公眾健康的突發(fā)藥品安全事件。
第三章 醫療器械管理
按照《醫療器械監督管理條例》的相關(guān)規定進(jìn)行管理。
從取得《醫療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》的生產(chǎn)企業(yè)或者取得《醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》的經(jīng)營(yíng)企業(yè)購進(jìn)合格的醫療器械，并驗明產(chǎn)品合格證明。
一次性使用的醫療器械不得重復使用;使用過(guò)的，應當按照國家有關(guān)規定銷(xiāo)毀，并做記錄。
第四章有關(guān)檔案、記錄和憑證管理
1、建立健全崗位責任制度，并嚴格執行。
2、相關(guān)人員、藥品、購藥單位等檔案由專(zhuān)人負責保管。
3、醫師處方按相關(guān)規定由專(zhuān)門(mén)人員保管。
4、開(kāi)處方權限及醫師簽字，經(jīng)醫務(wù)科審批后，其處方簽字筆跡應在藥房備案。
第五章 其他
1、工作人員必須具備相關(guān)的專(zhuān)業(yè)合格資格證書(shū)。
2、藥房、藥庫的管理按《醫療機構管理條例》中的相關(guān)規定執行。
3、醫療廢棄物按照《醫療廢物管理條例》中相關(guān)規定處理。
4、本制度自公布之日起施行。
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為了規范我院的藥房管理，保障藥品安全、有效，根據《醫療機構管理條例》及其《實(shí)施細則》、《中華人民共和國藥品管理法》以及其《實(shí)施細則》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范實(shí)施細則》、《藥品管理法》、《廣東省藥品生產(chǎn)監督管理辦法》以及《實(shí)施細則》等法律法規制定本制度。
一、人員檔案
1、從事藥品質(zhì)量管理、購進(jìn)、驗收、保管、調配工作的人員建立個(gè)人檔案，其中包括身份證復印件、相關(guān)職業(yè)資格證書(shū)復印件、年度業(yè)務(wù)考核表等。
2、從事藥品質(zhì)量管理、調配、驗收、養護、保管等直接接觸藥品的醫護人員每年均在藥品監督管理部門(mén)指定的醫療機構進(jìn)行健康檢查，并建立健康檔案。
3、加強醫護人員的職業(yè)道德教育，進(jìn)行藥學(xué)法律、法規以及相關(guān)專(zhuān)業(yè)知識的培訓，在不斷學(xué)習中，提高工作人員綜合素質(zhì)。
4、加強服務(wù)質(zhì)量管理，藥劑人員收到處方之后嚴格執行“四查十對”：查處方，對疾病類(lèi)型、年齡、姓名;查藥品，對藥名、規格、數量、標簽;查用藥，對臨床診斷;查配伍，對藥品性狀、用法用量。
5、每位藥劑人員需層層把關(guān)，實(shí)行藥品庫管理和分柜管理，有利于隨時(shí)對藥品進(jìn)行檢查和抽查。
二、藥品管理
1、藥品的購進(jìn)與驗收
�。�1）購進(jìn)的藥品應在保證質(zhì)量的前提下，嚴格審核供貨單位、藥品以及銷(xiāo)售人員的資質(zhì)，從具有合法資格的藥品生產(chǎn)企業(yè)采購藥品，并建立供貨單位檔案。
�。�2）驗收人員需逐批驗明藥品包裝、規格、合格證明、說(shuō)明書(shū)、標簽和其他標示，遵循并執行進(jìn)貨檢查驗收制度，做到票、帳、物相符，對于不符合要求的藥品不得購進(jìn)。
2、藥品保管
�。�1）藥房應按照藥品性質(zhì)分類(lèi)進(jìn)行保管，編號管理，注意溫濕度的監測和管理，溫濕度超出規定范圍的，應及時(shí)調控并予以記錄，以防止藥品過(guò)期失效、早蝕、霉壞變質(zhì)。
�。�2）工作人員定期對藥品進(jìn)行檢查和養護，并做好記錄，加強效期藥品的檢查使用，對于影響藥品質(zhì)量的隱患應及時(shí)排除，對于國企、污染或變質(zhì)等不合格藥品應按照有關(guān)規定及時(shí)予以處理。
�。�3）對儲存有特殊要求的藥品按照藥品說(shuō)明書(shū)或包裝上標注的條件及有關(guān)規定儲存，比如見(jiàn)光易分解的藥物要避光保存，低溫保存的藥品宜置于冰箱。
�。�4）有關(guān)毒、限劇藥的保密，按“毒、限劇藥管理制度，，執行。
3、藥品調劑
�。�1）藥品調配人員須具備藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)相關(guān)資格，一般具體步驟為收方—檢查處方—調配處方—包裝貼標簽——復查處方——發(fā)藥。
�。�2）收方后應對處方內容、藥品名稱(chēng)、病員姓名、年齡、劑型、服用方法、禁忌等，詳細審查后方能調配。
�。�3）配方時(shí)應細心謹慎，必須使用符合藥用規格的原料及輔料，遵守調配技術(shù)常規和藥劑科的規定的操作規程，稱(chēng)量準確，不得估計取藥，調配藥方劑時(shí)禁止裸手直接接觸藥品。藥品發(fā)放應遵循“先產(chǎn)先出”、“近效期先出”和按批號發(fā)放的.原則。
�。�4）中成藥需行煎、后下、沖服等特殊煎法嚴實(shí)按照醫療要求進(jìn)行加工，以保證中成藥方的質(zhì)量。
�。�5）發(fā)藥時(shí)應耐心向病人說(shuō)明服用方法及注意事項，不得隨意向病人介紹藥品性質(zhì)及用途，避免給病人造成不必要的顧慮。
�。�6）保持工作環(huán)境衛生整潔，使用過(guò)的容器和工具應定期清洗，以免污染藥品。調劑室補充藥品時(shí)，必須細心核對。
三、醫療器械管理
按照《醫療器械監督管理條例》的相關(guān)規定，從取得醫療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證的身材企業(yè)或者取得醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證的經(jīng)營(yíng)企業(yè)購進(jìn)合格的醫療器材，并驗明產(chǎn)品合格證明。若出現因醫療器械所誘發(fā)的不良反應，按規定填寫(xiě)《可疑醫療器械不良事件報告表》并上報。
四、其他
1、工作人員必須具備相關(guān)的專(zhuān)業(yè)合格資格證書(shū)。
2、藥房、藥庫的管理按《醫療機構管理條例》中的相關(guān)規定執行。
3、醫療廢棄物按照《醫療廢物管理條例》中相關(guān)規定處理。
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一、目的：
為了加強含興奮劑藥品的管理，確�；颊吆瓦\動(dòng)員用藥安全，做到依法管藥，特制定本標準。
二、依據：
1、《中華人民共和國藥品管理法》及其實(shí)施條例。
2、《反興奮劑條例》。
3、《醫學(xué)專(zhuān)用藥品和精神的藥品管理條例》。
三、責任：
1、藥房主任負責含興奮劑藥品管理的.業(yè)務(wù)指導和質(zhì)量監督管理。
2、藥房人員及各科醫生必須嚴格依照本管理制度執行。
四、主要內容：
1、嚴格執行國家對購進(jìn)特殊管理藥品的有關(guān)規定。
2、制定本院含興奮劑藥品目錄。
3、含興奮劑藥品的驗收除按規定逐項對品名、規格等各個(gè)相關(guān)項目進(jìn)行驗收外，同時(shí)應檢查藥品包裝和說(shuō)明書(shū)上標示“運動(dòng)員慎用”的標識，沒(méi)有該標識的藥品不得采購。
4、在藥房設含興奮劑藥品專(zhuān)柜，并有明顯標識。
5、含興奮劑藥品按處方藥進(jìn)行管理，注冊運動(dòng)員及其運動(dòng)員輔助人員只有憑依法享有處方權的執業(yè)醫師開(kāi)具的處方才能持有這類(lèi)藥品。
6、大夫開(kāi)具處方前，應詢(xún)問(wèn)病人是否具有運動(dòng)員身份，大夫應根據運動(dòng)員的病情盡量在興奮劑目錄之外選擇不含禁用物質(zhì)，又對該病人確有療效的藥品。
7、如確實(shí)沒(méi)有替代藥品，或者經(jīng)臨床證明替代藥品對該病人無(wú)效的，醫師方可為該注冊運動(dòng)員開(kāi)具含有興奮劑目錄所列禁用物質(zhì)的藥品的處方，但在開(kāi)具此種處方的情況下醫師還必須將藥品性質(zhì)和使用后果告知運動(dòng)員。
8、負責藥品調劑的藥學(xué)專(zhuān)業(yè)的技術(shù)人員須執行《北京西直河仁安醫院處方調配制度》，并應將含興奮劑藥品的性質(zhì)和使用后果告知病人。
9、積極開(kāi)展《反興奮劑條例》等相關(guān)知識的培訓和宣傳。
藥房環(huán)境衛生管理制度 9
一、目的：
為規范處方調配人員的行為，保證處方調配的合法性及安全性。
二、依據：
1、《中華人民共和國藥品管理法》及其實(shí)施條例
2、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》第81、83條，《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范實(shí)施細則》第72條。
3、《處方管理法》。
4、本院有關(guān)管理制度。
三、適用范圍：
適用于處方調配人員。
四、責任：
處方調配人員對本職責的實(shí)施負責。
五、工作內容：
1、本崗位工作應由具有一定理論知識和實(shí)際操作能力的藥劑士以上藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員擔任。在藥房主任的領(lǐng)導下進(jìn)行工作。
2、嚴格執行藥房的各項規章制度。
3、堅守崗位不得擅離職守。必須離開(kāi)時(shí)，應經(jīng)負責人批準并安排人員代班。
4、無(wú)特殊原因不得自行換班和無(wú)故缺席，違反者按有關(guān)規定處理。
5、認真執行《中華人民共和國藥品管理法》，嚴格執行醫學(xué)專(zhuān)用藥品、醫療用毒性藥品的管理制度以處方管理制度。
6、藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員調劑處方時(shí)必須做到“四查十對”。對處方查對的內容為：查處方，對科別、姓名、年齡；查藥品，對藥名、規格、數量、標簽；查配伍禁忌，對藥品性狀、用法用量；查用藥合理性，對臨床診斷。發(fā)出的'藥品應注明藥品名稱(chēng)、用法、用量，注意事項。
7、加強與各臨床科室的聯(lián)系。對新增藥品和緊缺藥品，應主動(dòng)、及時(shí)地通知臨床科室并介紹新藥和代用品，為臨床提供用藥咨詢(xún)；做好醫師合理用藥的參謀，注意及時(shí)地糾正臨床用藥中的不合理現象；做好藥品不良反應監察工作；做到優(yōu)質(zhì)服務(wù)。
8、工作時(shí)著(zhù)清潔工作衣，掛牌服務(wù)，下班前應做好藥品補充和清潔衛生工作。
9、工作時(shí)間不會(huì )客、聊天和做私事。
10、認真做好交接班工作。醫學(xué)專(zhuān)用藥品、醫療用毒性藥品要當面點(diǎn)清，填寫(xiě)好交班簿，否則接班同志可以拒絕接班。如遇不能解決的問(wèn)題，應及時(shí)向藥房主任請示匯報。
藥房環(huán)境衛生管理制度 10
為了保證食品安全依據《中華人民共和國食品安全法》、《食品經(jīng)營(yíng)許可管理辦法》、《食品經(jīng)營(yíng)許可審查通則（試行）》等法律規章等的相關(guān)規定，制定本制度，我單位嚴格保證本制度的各項規定。
一、從業(yè)人員健康管理制度和培訓管理制度
第一條樹(shù)立健康從業(yè)意識、加強用人管理，嚴禁患有有礙食品安全疾病的人員從事接觸直接入口食品的工作，以確保食品安全。
第二條從業(yè)人員必須每年進(jìn)行健康檢查，取得健康證明后上崗，不得超期使用健康證明，健康證明應隨身攜帶，以備檢查。
第三條食品安全管理員負責組織本單位從業(yè)人員的健康檢查工作，建立從業(yè)人員健康檔案。
第四條患有痢疾、傷寒。甲型病毒型肝炎，戊型病毒型肝炎等消化道傳染病的人員，以及患有活動(dòng)性肺結核化膿性或者滲出性皮膚病等有礙食品安全的疾病人員，不得從事接觸直接入口食品的工作。
第五條定期組織從業(yè)人員進(jìn)行食品安全有關(guān)法律法規和知識培訓，做好培訓記錄。
第六條加強對食品安全管理員的培訓和考核，經(jīng)考核不具備食品安全管理能力的，不得上崗。
二、食品安全管理制度
第七條配備食品安全管理員，食品安全管理員應當具備初中以上學(xué)歷，經(jīng)過(guò)培訓和考核，取得國家和行業(yè)規定的食品安全相關(guān)資質(zhì)的，可以免于考核。食品安全管理員應當認真履行職責，保證本單位的食品安全。
第八條定期協(xié)助本單位從業(yè)人員進(jìn)行食品安全法律法規和食品安全知識培訓。
第九條執行本單位食品安全管理及崗位責任制度，并對之星情況進(jìn)行督促檢查。
第十條對本單位從業(yè)人員進(jìn)行健康管理，監督本單位從業(yè)人員健康證明使用情況，督促患有有礙食品安全疾病和病癥的人員調離相關(guān)崗位。
第十一條建立健全本單位食品安全管理檔案，保存各種檢查記錄。
第十二條銷(xiāo)售的食品發(fā)生疑似食物中毒和食品污染事故，協(xié)助單位及時(shí)報告衛生及食品藥品監督管理部門(mén)，采取措施防治事態(tài)擴大，配合監管部門(mén)調查處理。
第十三條頂底對本單位的食品安全狀況進(jìn)行檢查評論，作出自查報告，并進(jìn)行存檔保存。
第十四條做好與保證食品安全有關(guān)的其他管理工作。
三、食品安全自檢自查與報告制度
第十五條定期對食品安全狀況進(jìn)行檢查評價(jià)，作出自查報告，并進(jìn)行存檔保存。生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)條件發(fā)生變化，不再符合食品安全要求的，立即采取整改措施：有發(fā)生食品安全事故潛在風(fēng)險的，立即停止食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)，并向所有在地縣級人民政府食品藥品監督管理部門(mén)報告。
四、食品經(jīng)營(yíng)過(guò)程與控制制度
第十六條負責人落實(shí)本單位食品安全管理制度，對本單位的食品安全工作全面負責。
第十七條負責人定期檢查從業(yè)人員監看管理制度、食品安全管理員制度。食品安全自檢自查與報告制度等食品安全管理制度的落實(shí)情況，落實(shí)不到位的立即整改。
第十八條經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所及設施定期進(jìn)行清洗消毒，做好外觀(guān)整潔，地面、墻壁、天花板、門(mén)窗、貨架等應保持清潔和良好的情況。
第十九條定期進(jìn)行出重滅害工作、防止害蟲(chóng)滋生，由專(zhuān)人按照規定的使用方法進(jìn)行，使用時(shí)不得污染食品、食品接觸面及包裝材料，對使用后應將所有設備，工具及容器徹底清洗。
第二十條發(fā)現老鼠、蟑螂及其他有害害蟲(chóng)時(shí)應及時(shí)別殺。發(fā)現鼠洞蟑螂滋生穴應立即投藥，清理并用硬質(zhì)材料進(jìn)行封堵，經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所應設立高50cm、表面光滑、門(mén)框及底布嚴密的防鼠板。
第二十一條加強設備、設施的維修保養工作必須堅持“預防為主”和“維護計劃與計劃檢修相結合”的原則，做到政權使用，精心維修，使設備經(jīng)常處于良好狀態(tài)，保證設備、設施的長(cháng)期安全穩定運轉。
第二十二條設備、設施使用操作人員是設備、設施維護保養的責任者，實(shí)行以操作人員為主的設備維護保養責任制。操作人員必須以嚴肅的態(tài)度和科學(xué)的方法，正常使用和維護好設備，必須嚴格執行設備設施使用、管理、維護崗位責任任制和各種設備操作規程。
第二十三條在對用、備用、封存和閑置的設備，都要定期進(jìn)行除塵、防潮、防腐蝕等維護保養工作。
六、進(jìn)貨查驗和查驗記錄制度
第二十四條采購食品時(shí)查驗供貨者的食品出廠(chǎng)檢驗合格證或其他合格證明。
第二十五條根據食品進(jìn)貨憑證如實(shí)記錄食品名稱(chēng)、規格、數量、生產(chǎn)日期或者生產(chǎn)批號、保質(zhì)期、進(jìn)貨日期以及供貨者名稱(chēng)、地址、聯(lián)系方式等內容，并保持相關(guān)憑證。記錄和憑證保存期限不得少于產(chǎn)品保質(zhì)期滿(mǎn)后六個(gè)月：沒(méi)有明確保質(zhì)期的、保質(zhì)期不得少于二年。
第二十六條設置視頻進(jìn)貨臺賬，利用賬簿記錄。
第二十七條視頻安全管理員定期查閱進(jìn)貨記錄和檢查視頻的保存與質(zhì)量情況。
七、視頻貯存管理制度
第二十八條建立食品倉儲、運輸安全管理制度，加強過(guò)程中的安全管理，確保其食品安全。
第二十九條運輸和裝卸食品的`容器、工具和設備應當安全、無(wú)害、保持清潔、并符合保證食品安全所需的溫度等特殊要求，不得將食品與有毒、有害物品一同運輸。
第三十條按照保證食品安全的要求貯存食品，食品存放設專(zhuān)門(mén)區域，不與有毒有害物質(zhì)同庫存放，設隔離地面的平臺和層架，離墻15厘米以上，最底層隔離地面15厘米以上，食品分庫和分類(lèi)、分架貯存，按照先進(jìn)后出的原則存放，定期檢查庫存食品，及時(shí)清理變質(zhì)或超過(guò)保質(zhì)期的食品。
第三十一條對銷(xiāo)售的食品應當定期進(jìn)行檢查、查驗食品的生產(chǎn)日期和保質(zhì)期，及時(shí)清理變質(zhì)、過(guò)期及其他不符合食品安全標準的食品，對問(wèn)題食品要及時(shí)下架退市，做好相關(guān)記錄。
八、廢棄物處置制度
第三十二條在經(jīng)營(yíng)過(guò)程中產(chǎn)生的垃圾和廢棄物立即清理到封閉式垃圾桶內。
第三十三條每天都要對產(chǎn)生的廢棄物進(jìn)行清理。
九、食品安全突發(fā)事件應急處置預案
第三十四條指定食品安全突發(fā)事件處置方案，定期檢查各項食品安全防范措施的落實(shí)情況，及時(shí)消除食品安全事故隱患。
第三十五條在發(fā)生食品安全突發(fā)事件后應立即采取措施予以處置，對病人進(jìn)行救治，防止事故擴大。
第三十六條發(fā)現其經(jīng)營(yíng)的食品不符合食品安全標準或者有證據證明可能危害人體健康，應當立即停止營(yíng)業(yè)，向區食品安全監督管理部門(mén)報告，并對導致或者可能導致食品安全事故的食品及原料、工具、設備等，立即采取封存等控制措施，通知相關(guān)生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者和消費者，并記錄停止經(jīng)營(yíng)和通知情況。
第三十七條對召回的食品采取無(wú)害化處理、銷(xiāo)毀等措施，防止其將食品召回和處理情況鄉區食品藥品監督管理部門(mén)報告：需要對召回的食品進(jìn)行無(wú)害化處理，銷(xiāo)毀的應當提前報告時(shí)間、地點(diǎn)。
第三十八條發(fā)生食品安全突發(fā)事件后，積極配合食品安全事故調查處理工作，按照要求提供相關(guān)資料和樣品，不拒絕、阻撓、干涉食品安全事故的調查處理工作。
十、在經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所設立專(zhuān)門(mén)的保健食品銷(xiāo)售專(zhuān)柜：設立提示牌“保健食品專(zhuān)柜”。
藥房環(huán)境衛生管理制度 11
為了加強管理，保證職工利益，根據《通山縣基層醫療機構人事制度改革的實(shí)施方案》，落實(shí)外出人員競聘政策，特制訂本規定：
一、所有外出或停薪留職人員，在接到通知后，必須在8.15號前回單位辦理好競聘手續，逾期沒(méi)回、沒(méi)辦理的視為自動(dòng)離職，20后直接向衛生行政部門(mén)報告備案。
二、凡回來(lái)辦理手續或競聘人員，報到時(shí)提交停薪留職合同書(shū)，無(wú)停薪留職合同的必須提交外出事因證明材料（病休的要有二級醫院以上的住院病例和證明，工傷的`相同，并要附當時(shí)院長(cháng)、同事簽字證明）。
三、簽訂了停薪留職合同的，嚴格按原合同辦理，合同到期沒(méi)續簽期間視自動(dòng)離職；沒(méi)簽訂停薪留職合同的，不管什么原因，頭三個(gè)月算病休，以后算自動(dòng)離職；前者以合同日期為準計算，后者以工資表為準計算。
四、具體核準核算由辦公室和財務(wù)來(lái)完成，要嚴格把關(guān)，簽訂了合同的，按合同辦理，沒(méi)簽訂合同期間和人員，按局《外出務(wù)工人員管理辦法》來(lái)辦理，外出期間保職費1200元/年，合同工養老保險全額由個(gè)人繳納。
五、所有外出人員，辦理好各種手續后才可提交競聘申請和去向申請，提交材料與在職相同，沒(méi)有辦理好手續的不接受申請，直接向上報告其自動(dòng)離職。
六、競聘程序與在職一樣，相應專(zhuān)業(yè)只能競聘相應崗位，統一考核、統一競聘、統一管理。
七、申請繼續外出的，在辦理好以前手續后，鼓勵其繼續外出，但要簽訂轉崗分流協(xié)議，三年后必須參加競聘，分流期間每年必須交保職費600元，合同工養老保險全額由個(gè)人承擔。
八、競聘落選的，結合多年來(lái)單位困難時(shí)未給單位做出貢獻，鼓勵其繼續外出，簽訂轉崗分流協(xié)議，三年后必須參加競聘，分流期間合同工養老保險全額由個(gè)人承擔。
藥房環(huán)境衛生管理制度 12
一、目的
為保持藥房整潔、有序的環(huán)境，確保藥品質(zhì)量和患者用藥安全，特制定本制度。
二、適用范圍
本制度適用于藥房?jì)人袇^域的.環(huán)境衛生管理。
三、職責分工
1.藥房負責人：全面負責藥房環(huán)境衛生管理工作，制定衛生管理制度和考核標準，組織定期檢查和整改。
2.藥劑師及工作人員：負責各自工作區域的日常清潔和整理，遵守衛生管理制度，配合負責人進(jìn)行衛生檢查和整改。
四、衛生要求
1.藥房整體環(huán)境應保持干凈、整潔、明亮。地面無(wú)垃圾、污漬、積水，墻壁無(wú)蜘蛛網(wǎng)、灰塵，天花板無(wú)破損、污漬。
2.藥品陳列區域：
藥品擺放整齊、有序，標簽清晰、準確。
貨架無(wú)灰塵、污漬，定期進(jìn)行清潔和消毒。
不得在藥品陳列區域堆放雜物或私人物品。
3.調配區域：
調配臺保持清潔，無(wú)藥品殘留、污漬。
調配工具擺放整齊，使用后及時(shí)清洗、消毒。
嚴格遵守無(wú)菌操作規范，防止交叉污染。
4.辦公區域：
辦公桌椅、文件柜等擺放整齊，桌面無(wú)雜物、灰塵。
電腦、打印機等設備定期清潔，保持良好運行狀態(tài)。
垃圾及時(shí)清理，不得在辦公區域內堆放。
5.藥房門(mén)窗：
門(mén)窗玻璃保持清潔、明亮，無(wú)污漬、灰塵。
門(mén)窗關(guān)閉嚴密，防止灰塵、蚊蟲(chóng)等進(jìn)入。
五、清潔措施
1.日常清潔：
每天上班前和下班后，對藥房進(jìn)行全面清潔，包括地面清掃、貨架擦拭、辦公區域整理等。
隨時(shí)清理藥品陳列區域和調配區域的藥品殘留、污漬。
定期清潔藥房門(mén)窗、天花板等部位。
2.定期消毒：
每周對藥房進(jìn)行一次全面消毒，可采用紫外線(xiàn)消毒、消毒劑擦拭等方法。
對調配區域、藥品陳列區域等重點(diǎn)部位加強消毒。
3.特殊情況處理：
如發(fā)生藥品泄漏、污染等情況，應立即進(jìn)行清理和消毒，防止污染擴散。
在傳染病流行期間，加強藥房的消毒和防護措施。
六、監督檢查
1.藥房負責人每周組織一次衛生檢查，對不符合衛生要求的區域和行為進(jìn)行記錄，并責令相關(guān)人員及時(shí)整改。
2.每月對衛生管理制度的執行情況進(jìn)行總結和評估，對表現優(yōu)秀的人員進(jìn)行表彰和獎勵，對違反制度的人員進(jìn)行批評和處罰。
七、附則
1.本制度自發(fā)布之日起施行。
2.本制度由藥房負責人負責解釋和修訂。
藥房環(huán)境衛生管理制度 13
一、清潔區域劃分
1.藥品陳列區：包括貨架、柜臺、展示架等。
2.調配區：調配臺、工具、設備等。
3.辦公區：辦公桌、電腦、文件柜等。
4.公共區域：地面、門(mén)窗、墻壁等。
二、清潔標準
1.藥品陳列區：
貨架、柜臺、展示架表面無(wú)灰塵、污漬。
藥品擺放整齊，標簽朝外，無(wú)過(guò)期、變質(zhì)藥品。
定期清理過(guò)期藥品和滯銷(xiāo)藥品，保持陳列區整潔有序。
2.調配區：
調配臺干凈整潔，無(wú)藥品殘留、污漬。
調配工具、設備定期消毒，無(wú)損壞、故障。
嚴格遵守無(wú)菌操作規范，防止交叉污染。
3.辦公區：
辦公桌、電腦、文件柜等表面無(wú)灰塵、污漬。
辦公文件、資料擺放整齊，無(wú)雜亂現象。
定期清理廢舊文件和雜物，保持辦公區整潔。
4.公共區域：
地面清潔干燥，無(wú)垃圾、污漬、積水。
門(mén)窗玻璃明亮干凈，無(wú)灰塵、污漬。
墻壁無(wú)蜘蛛網(wǎng)、污漬，保持整潔美觀(guān)。
三、清潔時(shí)間安排
1.每日清潔：
上班前和下班后，對藥房進(jìn)行全面清潔，包括地面清掃、貨架擦拭、辦公區整理等。
隨時(shí)清理藥品陳列區和調配區的藥品殘留、污漬。
2.每周清潔：
對藥品陳列區、調配區、辦公區進(jìn)行深度清潔，包括貨架底部、柜臺角落、電腦鍵盤(pán)等部位。
對公共區域進(jìn)行全面清潔，包括門(mén)窗玻璃、墻壁、天花板等部位。
3.每月清潔：
對藥房進(jìn)行全面消毒，可采用紫外線(xiàn)消毒、消毒劑擦拭等方法。
對藥品陳列區、調配區、辦公區的設備、工具進(jìn)行維護和保養。
四、清潔責任落實(shí)
1.藥房工作人員應按照清潔區域劃分和清潔標準，認真履行清潔職責。
2.藥房負責人應定期檢查清潔工作的`落實(shí)情況，對不符合要求的區域及時(shí)督促整改。
3.建立清潔工作記錄制度，記錄清潔時(shí)間、清潔人員、清潔區域和清潔情況等信息。
五、衛生監督與考核
1.藥房應設立衛生監督員，負責對藥房環(huán)境衛生進(jìn)行日常監督。
2.衛生監督員應定期檢查藥房的清潔情況，發(fā)現問(wèn)題及時(shí)通知相關(guān)人員進(jìn)行整改。
3.建立衛生考核制度，對藥房工作人員的清潔工作進(jìn)行考核，考核結果與績(jì)效工資掛鉤。
六、附則
1.本制度自發(fā)布之日起施行。
2.本制度由藥房負責人負責解釋和修訂。
藥房環(huán)境衛生管理制度 14
一、總體要求
藥房應保持整潔、衛生、有序的環(huán)境，為患者提供良好的購藥體驗，同時(shí)確保藥品質(zhì)量和安全。
二、清潔區域及責任分工
1.藥品陳列區
責任人員：藥劑師及相關(guān)工作人員。
清潔內容：保持貨架、柜臺、藥品展示架等表面干凈無(wú)灰塵，藥品擺放整齊有序，標簽清晰準確。定期清理過(guò)期藥品和滯銷(xiāo)藥品，對陳列區進(jìn)行消毒處理。
2.調配區
責任人員：負責調配藥品的工作人員。
清潔內容：調配臺及周?chē)鷧^域保持清潔，無(wú)藥品殘留和污漬。調配工具、器具使用后及時(shí)清洗消毒，擺放整齊。嚴格遵守無(wú)菌操作規范，防止交叉污染。
3.辦公區域
責任人員：辦公室工作人員。
清潔內容：辦公桌、文件柜、電腦等辦公設備表面無(wú)灰塵，文件資料擺放整齊。地面干凈整潔，垃圾桶及時(shí)清理。
4.公共區域
責任人員：全體工作人員輪流負責。
清潔內容：藥房地面、門(mén)窗、墻壁、天花板等保持清潔，無(wú)污漬、蜘蛛網(wǎng)等。公共衛生間保持清潔無(wú)異味，設施設備完好。
三、清潔頻率
1.每日清潔
上班前對各區域進(jìn)行簡(jiǎn)單清掃，整理藥品陳列和辦公區域。
下班前對當天產(chǎn)生的`垃圾進(jìn)行清理，對各區域進(jìn)行全面清潔。
2.每周清潔
對藥品陳列區、調配區、辦公區域進(jìn)行深度清潔，包括貨架底部、柜臺角落、電腦鍵盤(pán)縫隙等。
對公共區域進(jìn)行全面清潔，如擦拭門(mén)窗玻璃、清潔墻壁等。
3.每月清潔
對藥房進(jìn)行全面消毒處理，可采用紫外線(xiàn)消毒、消毒劑噴灑等方法。
對辦公設備、調配器具等進(jìn)行維護保養和清潔。
四、衛生標準
1.空氣清新，無(wú)異味。
2.地面干凈，無(wú)垃圾、污漬、積水。
3.墻壁、天花板無(wú)蜘蛛網(wǎng)、污漬、破損。
4.藥品陳列整齊，無(wú)過(guò)期、變質(zhì)藥品。
5.調配區符合無(wú)菌操作要求，無(wú)交叉污染風(fēng)險。
6.辦公區域整潔有序，文件資料妥善保管。
五、監督檢查
1.藥房負責人定期對各區域的環(huán)境衛生進(jìn)行檢查，發(fā)現問(wèn)題及時(shí)督促整改。
2.建立衛生檢查記錄，對每次檢查情況進(jìn)行詳細記錄，包括檢查時(shí)間、檢查人員、存在問(wèn)題及整改情況等。
3.鼓勵患者和員工對藥房環(huán)境衛生進(jìn)行監督，提出意見(jiàn)和建議。
六、獎懲措施
1.對在環(huán)境衛生管理工作中表現突出的個(gè)人和部門(mén)給予表彰和獎勵。
2.對違反環(huán)境衛生管理制度的行為進(jìn)行批評教育，并視情節輕重給予相應的處罰。
七、附則
1.本制度由藥房制定并負責解釋。
2.本制度自發(fā)布之日起施行。
藥房環(huán)境衛生管理制度 15
一、目的
為營(yíng)造整潔、舒適、安全的藥房環(huán)境，確保藥品質(zhì)量和顧客健康，特制定本管理制度。
二、適用范圍
本制度適用于藥房?jì)人袇^域，包括藥品陳列區、調配區、辦公區、倉庫等。
三、環(huán)境衛生要求
1.藥品陳列區
貨架、柜臺整潔干凈，無(wú)灰塵、污漬。
藥品擺放整齊，標簽清晰，無(wú)過(guò)期、變質(zhì)藥品。
定期清理貨架，保持通風(fēng)良好。
2.調配區
調配臺清潔衛生，無(wú)藥品殘留、污漬。
調配工具、容器定期消毒，擺放整齊。
嚴格遵守無(wú)菌操作規范，防止交叉污染。
3.辦公區
辦公桌椅、文件柜等擺放整齊，無(wú)雜物堆積。
地面、墻壁、天花板清潔無(wú)污漬、蜘蛛網(wǎng)。
電腦、打印機等設備定期清潔維護。
4.倉庫
貨物擺放整齊，分類(lèi)明確，無(wú)積壓、過(guò)期藥品。
地面干燥清潔，無(wú)積水、污漬。
通風(fēng)良好，保持適宜的溫度和濕度。
四、清潔措施
1.日常清潔
每天上班前和下班后，對藥房各區域進(jìn)行清掃，包括地面、貨架、柜臺等。
隨時(shí)清理垃圾，保持垃圾桶清潔無(wú)異味。
定期擦拭門(mén)窗、玻璃等。
2.定期消毒
每周對藥房進(jìn)行一次全面消毒，可采用紫外線(xiàn)消毒、消毒劑噴灑等方法。
對調配區、倉庫等重點(diǎn)區域加強消毒。
3.特殊情況處理
如發(fā)生藥品泄漏、污染等情況，應立即進(jìn)行清理和消毒，防止擴散。
在傳染病流行期間，加強藥房的消毒和防護措施。
五、責任分工
1.藥房負責人
負責制定和完善環(huán)境衛生管理制度。
組織定期檢查和考核，確保制度落實(shí)。
對違反制度的`行為進(jìn)行處理。
2.藥劑師及工作人員
負責各自工作區域的日常清潔和整理。
遵守環(huán)境衛生管理制度，配合負責人進(jìn)行檢查和整改。
六、監督檢查
1.藥房負責人每周組織一次全面檢查，對各區域的環(huán)境衛生進(jìn)行評估。
2.設立衛生監督員，負責日常監督檢查，發(fā)現問(wèn)題及時(shí)通知相關(guān)人員整改。
3.建立檢查記錄，對檢查情況進(jìn)行詳細記錄，包括檢查時(shí)間、檢查人員、存在問(wèn)題及整改情況等。
七、獎懲措施
1.對在環(huán)境衛生管理工作中表現突出的個(gè)人和部門(mén)給予表彰和獎勵。
2.對違反環(huán)境衛生管理制度的行為進(jìn)行批評教育，并視情節輕重給予相應的處罰。
八、附則
1.本制度自發(fā)布之日起施行。
2.本制度由藥房負責解釋和修訂。
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