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2017執業(yè)藥師藥事管理與法規預習測試題
《藥事管理與法規》，執業(yè)藥師資格考試內容，其試卷滿(mǎn)分100分，合格標準為60分。下面是應屆畢業(yè)生小編為大家編輯整理的2017執業(yè)藥師藥事管理與法規預習測試題，希望對大家有所幫助。
一、單項選擇題
第 1 題
醫師開(kāi)具處方和藥師調劑處方應當遵循的原則是( )
A.安全、有效、合理的原則
B.安全、合理、適當的原則
C.安全、有效、經(jīng)濟的原則
D.安全、有效、適當的原則
E.安全、有效、科學(xué)的原則
正確答案：C,
第 2 題
醫療機構購進(jìn)藥品，必須建立并執行( )
A.進(jìn)貨檢驗收制度，并建有真實(shí)完整的藥 品購進(jìn)記錄
B.進(jìn)貨驗收制度，開(kāi)建立購進(jìn)記錄
C.進(jìn)貨檢制度，開(kāi)建立驗收記錄
D.進(jìn)貨的保養制度，開(kāi)建立保養記錄
E.進(jìn)貨的分類(lèi)制度，開(kāi)建立分類(lèi)記錄
正確答案：A,
第 3 題
"GMP"規定必須使用專(zhuān)用設備和獨立的空氣 凈化系統，并與其他藥品生產(chǎn)區域嚴格分開(kāi) 的藥品是( )
A.一般藥品
B. β-內酰胺結構類(lèi)藥品
C.維生素類(lèi)
D.苯二氮雜革類(lèi)
E.煙酸類(lèi)降血脂藥
正確答案：B,
第 4 題
對非處方藥專(zhuān)有標識與藥品標簽、使用說(shuō)明書(shū)、內外包裝一體化印刷時(shí)，其大小是( )
A.可依據SFDA公布的坐標比例確定
B.可根據實(shí)際需要設定，但必須醒目、清晰， 并按SFDA公布的坐標比例使用
C.依SFDA公布的坐標比例與實(shí)際情況相比較 確定
D.在保證醒目、清晰條件下來(lái)確定
E.在保證醒目、清晰條件下依SFDA的要求確定
正確答案：B,
第 5 題
藥學(xué)職業(yè)道德的基本范疇的內容有( )
A.良心、責任、信譽(yù)
B.良心、責任、信譽(yù)、職業(yè)理想
C.良心、責任、職業(yè)理想
D.良心、信譽(yù)、職業(yè)理想
E.責任、信譽(yù)、職業(yè)理想
正確答案：B,
第 6 題
麻醉的藥品目錄中的殼只能用于()
A.醫療配方和中藥飲片使用
B.醫療配方和中成藥生產(chǎn)使用
C.中成藥和中藥飲片生產(chǎn)使用
D.醫療機構為臨床緊急調配處方使用
E.中藥飲片和中成藥的生產(chǎn)以及醫療配方使用
正確答案：E,
第 7 題
醫用毒性藥品的配方用藥是( )
A.國營(yíng)藥店負責
B.國營(yíng)藥店、醫療單位負責
C.醫療單位負責
D.經(jīng)營(yíng)單位負責
E.批發(fā)企業(yè)負責
正確答案：B,
第 8 題
除特殊管理藥品和兒科處方外，醫療機構是( )
A.不得限制患者到藥品零售藥店購藥
B.不得限制公民到藥品零售藥店請執業(yè)藥師 協(xié)助購買(mǎi)非處方藥
C.不得限制門(mén)診人員持處方到藥品零售藥店 購買(mǎi)非處方藥
D.不得限制門(mén)診人員持處方到藥品零售藥店 購買(mǎi)處方藥
E.不得限制門(mén)診就診人員持處方到藥品零售 企業(yè)購藥
正確答案：E,
第 9 題
中藥飲片的炮制必須按照( )
A.國家藥典要求炮制
B.省級炮制規范炮制
C.國家藥品標準炮制或省級炮制規范
D.特殊法規要求炮制
E.地方標準要求炮制
正確答案：C,
第 10 題
藥師在核發(fā)藥品時(shí)，針對計算機開(kāi)具、傳遞 的處方應當( )
A.核對打印的紙質(zhì)處方，無(wú)誤后發(fā)給藥品， 并將打印的紙質(zhì)處方與計算機傳遞處方同 時(shí)收存備查
B.核對打印的紙質(zhì)處方，并收存備查
C.核對打印的紙質(zhì)處方與計算機傳遞的處方
D.把打印的紙質(zhì)處方與計算機傳遞的處方共 同收存備查
E.保存計算機傳遞的處方，以便查閱
正確答案：A,
第 11 題
未經(jīng)批準擅自委托或者接受委托配制醫療機構制劑的將( )
A.對委托方和受托方依照《藥品管理法》第 七十二條的規定給予處罰
B.對委托方和受托方依照《藥品管理法》第 七十五條的規定給予處罰
C.對委托方和受托方依照《藥品管理法》第 七十六條的規定給予處罰
D.對委托方和受托方依照《藥品管理法》第 七十四條的規定給予處罰
E.對委托方和受托方依照《藥品管理法》第 八十四條的規定給予處罰
正確答案：D,
第 12 題
下列屬于麻醉的藥品的是( )
A.卡西 B.格魯米特 C.曲馬多
D.阿桔片E.馬吲哚
正確答案：E,
第 13 題
制定國家基本藥物目錄的目的是( )
A.為了加強國家對藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使 用、監管環(huán)節的科學(xué)管理和宏觀(guān)調控
B.為了加強國家合理配制資源，保證滿(mǎn)足社會(huì ) 公眾的健康要求
C.為加強國家對藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用、 監管環(huán)節的科學(xué)管理和宏觀(guān)調控，合理配置 資源、保證滿(mǎn)足社會(huì )公眾的健康要求
D.為加強國家家對藥品研制、生產(chǎn)、使用環(huán)節的 科學(xué)管理和宏觀(guān)調控，合理配置資源
E.為加強國家對藥品經(jīng)營(yíng)、監管等環(huán)節的科學(xué) 管理和宏觀(guān)調控，合理配置資源
正確答案：C,
第 14 題
醫療機構配制的制劑是不得( )
A.銷(xiāo)售和發(fā)布廣告
B.在市場(chǎng)銷(xiāo)售或者變相銷(xiāo)售，不得發(fā)布醫療機 構制劑廣告
C.在醫療機構之間調劑使用
D.在醫院內使用的
E.憑醫生處方在市場(chǎng)銷(xiāo)售的
正確答案：B,
第 15 題
SFDA在批準全國性批發(fā)企業(yè)時(shí)應當( )
A.明確其所承擔的 B.明確其所承擔的麻醉的藥品和第一類(lèi)精神的藥品 供藥責任區域 C.明確其所承擔的麻醉的藥品和責任供藥區域 D.明確其所承擔的第一類(lèi)精神的藥品供藥責任 區域 E.明確其所承擔的藥品供藥責任區
正確答案：B,
第 16 題
藥品標簽使用注冊商標的印刷應當( )
A.在藥品標簽的中心，其文字不得大于通用 名稱(chēng)的三分之一
B.在藥品標簽的左下角，其文字不得大于通 用名稱(chēng)的三分之一
C.在藥品標簽的邊角，含文字的，其字體以 單字面積計不得大于通用名稱(chēng)所用字體的 四分之一
D.在藥品標簽的邊角，其字體不得大于通用 名稱(chēng)的三分之一
E.在藥品標簽的邊角，其字體不得大于通用名稱(chēng)的二分之一
正確答案：C,
第 17 題
藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、使用單位發(fā)現其經(jīng)營(yíng)、使用的藥品存在安全隱患的應當( )
A.立即停止銷(xiāo)售或使用該藥品，通知藥品生 產(chǎn)企業(yè)或供貨商，并從使用該藥的患者追 回藥物
B.立即停止銷(xiāo)售或使用該藥品，并上報藥監 管理部門(mén)并追回該藥品
C.立即停止銷(xiāo)售或使用該藥品，并從相關(guān)使 用單位和患者手中追回藥品
D.立即停止銷(xiāo)售或者使用該藥品，通知藥品 生產(chǎn)企業(yè)或供貨商，并向藥監管理部門(mén) 報告
E.立即停止銷(xiāo)售或者使用該藥品，并向藥監 管理部門(mén)報告
正確答案：D,
第 18 題
對經(jīng)批準的藥品廣告在發(fā)布時(shí)應該( )
A.不得更改廣告內容，藥品廣告內容需要改 動(dòng)的，應當重新申請藥品廣告批準文號
B.不得更改廣告內容，藥品廣告內容需要改 動(dòng)的，無(wú)需再申請
C.不得更改廣告內容，藥品廣告內容適當改 動(dòng)時(shí)，不必申請廣告批準文號
D.不得更改廣告內容，藥品廣告內容較大改 動(dòng)時(shí)，可重新申請備案
E.藥品廣告內容需要改動(dòng)時(shí)，應當重新申請 藥品廣告批準文號
正確答案：A,
第 19 題
偽造、變造、買(mǎi)賣(mài)、出租、出借許可證或者藥 品批準文件的，沒(méi)有違法所得將( )
A.處以2萬(wàn)元以上10萬(wàn)元以下的罰款
B.處以3萬(wàn)元以上10萬(wàn)元以下的罰款
C.處以1萬(wàn)元以上5萬(wàn)元以下的罰款
D.處以2萬(wàn)元以上3萬(wàn)元以下的罰款
E.處以2萬(wàn)元以上7萬(wàn)元以下的罰款
正確答案：A,
第 20 題
藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)在銷(xiāo)售中不得( )
A.在經(jīng)藥監管理部門(mén)核準的地址以外的場(chǎng)所 儲存藥品
B.在經(jīng)藥監管理部門(mén)核準的地址以外的場(chǎng)所 現貨銷(xiāo)售藥品
C.在經(jīng)藥監管理部門(mén)核準的地址以外的場(chǎng)所 現貨展示藥品
D.在經(jīng)藥監管理部門(mén)核準的地址以外的場(chǎng)所 開(kāi)訂貨會(huì )
E.在經(jīng)藥監管理部門(mén)核準的地址以外的場(chǎng)所 儲存或現貨銷(xiāo)售藥品
正確答案：E,
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