質(zhì)量管理員工作職責精選（32篇）
質(zhì)量管理員工作職責1
1、參與項目立項、變更等項目管理流程規范性審核;
2、負責收集過(guò)程改進(jìn)建議，對過(guò)程改進(jìn)建議進(jìn)行跟蹤、處理，協(xié)助過(guò)程改進(jìn)具體工作開(kāi)展;
3、協(xié)助完成創(chuàng )建項目配置庫及項目配置庫權限分配與管理;
4、負責項目管理系統賬號開(kāi)通、關(guān)閉，以及系統實(shí)施、運維、技術(shù)支持等工作。
質(zhì)量管理員工作職責2
1、實(shí)驗室質(zhì)量管理體系維護，相關(guān)質(zhì)量體系認定，體系文件的建立、文件的發(fā)放，收回，文件的掃描，廢棄與歸檔，外來(lái)文件的管理。
2、負責實(shí)驗室相關(guān)文件記錄、技術(shù)部質(zhì)量相關(guān)文件、會(huì )議記錄的整理。
3、負責根據指定的培訓計劃為現場(chǎng)人員提供相應的質(zhì)量管理及過(guò)程控制方面的.培訓。
4、負責變更管理、評估對產(chǎn)品質(zhì)量的影響并提出有效解決方案，參與新建、改建、擴建項目的質(zhì)量評估，確保項目建設滿(mǎn)足對質(zhì)量的要求。
5、負責變更與偏差的管理：負責變更與變差的最終閉環(huán)的審核并完成歸檔。
質(zhì)量管理員工作職責3
1.負責生產(chǎn)(含外工)現場(chǎng)檢驗和現場(chǎng)質(zhì)量監督管理工作;
2.負責原材料、成品入庫驗收、抽檢工作，在庫原材料、產(chǎn)品抽檢工作;
3.負責醫學(xué)實(shí)驗室質(zhì)量控制和現場(chǎng)質(zhì)量監督管理工作;
4.負責文件管理、檔案管理相關(guān)工作;
5.其他質(zhì)管部負責人交代的工作。
質(zhì)量管理員工作職責4
1. 負責制定本部門(mén)的管理制度和控制程序，并確保有效的貫徹與實(shí)施;
2. 負責按照公司整體部署及生產(chǎn)計劃要求，按標準執行產(chǎn)品質(zhì)量要求，并按時(shí)按量完成;
3. 負責公司產(chǎn)品全過(guò)程的質(zhì)量控制工作(包括但不限于IQC、IPOC、OQC、微生物檢測等);
4.負責對供應商的質(zhì)量體系、質(zhì)量狀況定期進(jìn)行審核評價(jià)，對供應商來(lái)料質(zhì)量進(jìn)行管理;解決來(lái)料不良問(wèn)題并跟蹤供方改進(jìn)措施的有效性，確保來(lái)料質(zhì)量穩定;
5. 負責不合格品的評審與處置，對產(chǎn)品(包括物料、半成品)的`出廠(chǎng)(或使用)具備否決能力;
6. 負責主導生產(chǎn)環(huán)境的驗證、協(xié)同進(jìn)行生產(chǎn)特殊過(guò)程的確認并對生產(chǎn)環(huán)境、特殊過(guò)程和關(guān)鍵工序進(jìn)行日�；蛑芷谛员O測;
7. 負責組織對客戶(hù)投訴或反饋進(jìn)行鑒定與檢測，并形成最終報告;
8. 通過(guò)對人、機、料、法、環(huán)的管控，實(shí)現工作質(zhì)量的管理，保證產(chǎn)品的品質(zhì);
9. 參與公司內審及整改工作，組織部門(mén)會(huì )議等方式對質(zhì)量事務(wù)進(jìn)行溝通與管理;
10. 滿(mǎn)足與質(zhì)量管理體系相關(guān)的工作要求，完成上級交辦的其他事務(wù)。
質(zhì)量管理員工作職責5
從事質(zhì)檢、質(zhì)量管理工作、質(zhì)量問(wèn)題評審、質(zhì)量客訴、質(zhì)量數據統計、測量設備管理等工作
質(zhì)量資料收集管理，供應商、生產(chǎn)工廠(chǎng)產(chǎn)品輸入、生產(chǎn)、輸出相關(guān)驗收資料等。
測量設備監管資料，測量設備采購、發(fā)放、領(lǐng)用、維修、報廢等申請表單及簽收記錄等。
質(zhì)量管理員工作職責6
1.負責指導、監督各部門(mén)質(zhì)量管理工作;
2.負責管理部門(mén)員工的培訓、考核等相關(guān)工作;
3.負責年度及專(zhuān)項內審工作;
4.負責質(zhì)量風(fēng)險管理評估工作;
5.督促協(xié)助《醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)信息追溯申報系統》錄入;
6.組織制訂質(zhì)量管理制度、崗位職責和崗位操作流程;
7.做好監控，對違反公司制度情況進(jìn)行評介和通報;
8.定期對制度執行情況進(jìn)行檢查;
9.負責首營(yíng)企業(yè)及品種審核工作，督促和檢查;
10.負責冷庫、保溫箱及冷柜的驗證工作;
11.指導督促冷鏈的操作流程;
12.負責計算機管理系統中有關(guān)質(zhì)量控制體系的.建立及更新的審核、確認;
13.各種質(zhì)量會(huì )議或培訓的計劃、組織、文件發(fā)放;
14.滿(mǎn)意度、庫存及養護、設備狀態(tài)及各種質(zhì)管記錄;
15.上級領(lǐng)導安排的其他工作。
質(zhì)量管理員工作職責7
1.組織制訂質(zhì)量管理制度，指導、監督制度的.執行;
2.負責醫療器械質(zhì)量管理體系的申請、評審及合同簽署;
3.負責收集與醫療器械經(jīng)營(yíng)相關(guān)的法律、法規等有關(guān)規定，實(shí)施動(dòng)態(tài)管理;
4.組織內部自檢(內部審計)完成自檢報告，并監督檢查改進(jìn)和落實(shí)情況;
5.負責供應商、客戶(hù)資質(zhì)審核;組織驗證、校準相關(guān)設施設備;
6.負責醫療器械質(zhì)量問(wèn)題投訴處理并監督整改措施的落實(shí);
7.組織或者協(xié)助開(kāi)展質(zhì)量管理、醫療器械經(jīng)營(yíng)相關(guān)法律、法規的培訓;
質(zhì)量管理員工作職責8
1、負責生產(chǎn)過(guò)程中的質(zhì)量管控，對涉及產(chǎn)品生產(chǎn)質(zhì)量活動(dòng)的全過(guò)程進(jìn)行有效的監控;
2、參與質(zhì)量事故的調查并編制分析報告，參與產(chǎn)品缺陷及故障分析并進(jìn)行跟蹤處理;
3、負責產(chǎn)品的抽檢或全檢，對不合格產(chǎn)品的`判定
4、負責廠(chǎng)區6S管理和自查;
5、協(xié)助負責人做好質(zhì)量體系的搭建、年審工作
5、配合主管完成相關(guān)工作。
質(zhì)量管理員工作職責9
1. 根據客戶(hù)要求，協(xié)同QA對樣品進(jìn)行檢測，并記錄分析結果
2. 依據產(chǎn)品質(zhì)量監控計劃，負責生產(chǎn)的質(zhì)量監督和審核
3. 協(xié)助QA度生產(chǎn)過(guò)程中的異常及偏差進(jìn)行調查好處理
4. 協(xié)助QA對不合格品進(jìn)行調查、分析和處理
5. 負責公司質(zhì)量管理體系的.實(shí)施、推行下過(guò)的檢查和評估工作
6. 協(xié)助QA分析編寫(xiě)質(zhì)量文件
質(zhì)量管理員工作職責10
1.制定質(zhì)量管理標準;
2.規范質(zhì)控流程，督促各質(zhì)量節點(diǎn);
3.組織質(zhì)量審核，包括質(zhì)量：燈檢，抽檢等;
4.質(zhì)量體系記錄的收集，整理;
5.制定質(zhì)量管理培訓及執行;
6.產(chǎn)品標準，認證等細則制定與推廣;
7.產(chǎn)品認證資料籌備與辦理;
8.監督并驗證公司質(zhì)量管理體系的合理運作，持續改進(jìn);
質(zhì)量管理員工作職責11
1、 負責實(shí)驗室相關(guān)項目的工作;
2、 國際貿易及相關(guān)項目介紹
4、 公司相關(guān)項目前期調研、資料收集、方案擬定以及實(shí)施;
5、 負責編制、整理與保管相關(guān)項目技術(shù)資料(專(zhuān)利、技術(shù)方案、成果轉化資料等);
質(zhì)量管理員工作職責12
1.協(xié)助維護和完善公司質(zhì)量保證體系，保證其正常運行;
2.負責組織流程分析和流程優(yōu)化;
3.負責跟進(jìn)和指導質(zhì)量體系改善需要改進(jìn)整改的具體工作;
4.負責質(zhì)量體系認證審核相關(guān)工作的統籌安排;
5.客戶(hù)滿(mǎn)意調查回訪(fǎng)，投訴處理;
質(zhì)量管理員工作職責13
1.擬定集團相關(guān)制度、流程及規范標準。
2.牽頭擬定戰略與市場(chǎng)部的相關(guān)管理制度、業(yè)務(wù)流程圖和作業(yè)指導書(shū)。
3.組織監督、檢查公司各項規章制度執行、落實(shí)情況。
4.推動(dòng)集團管理的制度化、規范化，并負責不斷改進(jìn)和優(yōu)化。
5.組織公司職能部門(mén)人員進(jìn)行管理體系文件的編寫(xiě)、修訂和版本升級等工作。
6.負責管理體系的實(shí)施。
7.負責體系審核的.對外聯(lián)絡(luò )。
8.按照年度審核計劃開(kāi)展內部審核、過(guò)程審核、產(chǎn)品審核等質(zhì)量體系審核。
9.負責管理體系的宣傳、培訓工作。
10.負責公司受控文件的有效性和完整性管理。
質(zhì)量管理員工作職責14
1、負責公司所有產(chǎn)品許可證及經(jīng)營(yíng)證照的辦理、維護、變更等業(yè)務(wù)，確保正常有效;
2、負責配合應對藥監局的.年度檢查;
3、協(xié)助按照相關(guān)法規和標準維護公司質(zhì)量體系;
4、協(xié)助對不良事件上報藥監局;
5、協(xié)助銷(xiāo)售單、送貨單的錄入;
6、完成上級臨時(shí)交辦的其他事項。
質(zhì)量管理員工作職責15
1. 分管質(zhì)量管理工作，貫徹執行有關(guān)醫療器械監督管理的法律、法規;
2. 負責起草醫療器械質(zhì)量管理制度并監督有效執行，定期檢查制度執行情況，對存在問(wèn)題提出改進(jìn)措施，并做好記錄;
3. 負責對員工進(jìn)行質(zhì)量教育、培訓工作;
4. 負責首營(yíng)品種和首營(yíng)企業(yè)的.質(zhì)量審核;
5. 對不合格醫療器械進(jìn)行控制和管理，負責不合格醫療器械報損前的審核、銷(xiāo)毀醫療器械的監督工作，做好不合格醫療器械的相關(guān)記錄;
6. 負責建立醫療器械質(zhì)量檔案和收集質(zhì)量標準;
7. 負責各類(lèi)質(zhì)量記錄、資料的存檔工作，保證各項的完整性、準確性;
8. 負責處理醫療器械的質(zhì)量查詢(xún)，對顧客投訴和質(zhì)量問(wèn)題及時(shí)調查處理并報告;
9. 負責醫療質(zhì)量信息服務(wù)和質(zhì)量跟蹤，定期收集用戶(hù)對產(chǎn)品服務(wù)質(zhì)量的評價(jià)意見(jiàn)。
質(zhì)量管理員工作職責16
1.負責實(shí)驗室質(zhì)量管理體系的日常運行，包括文件管理、記錄管理;
2.負責實(shí)驗室現場(chǎng)的'監督檢查和各類(lèi)計劃跟蹤確認;
3.負責檢測設備的臺賬和檔案管理，包括設備計量、設備標識等;
4.協(xié)助內部審核計劃、培訓計劃、管理評審計劃的實(shí)施以及對內審不符合項整改的跟進(jìn)等;
5.協(xié)助外部評審相關(guān)材料的準備和評審應對工作;
6.實(shí)驗室人員檔案的建立、更新和維護管理。
質(zhì)量管理員工作職責17
1、 負責根據規范準則和實(shí)驗室檢驗流程完成質(zhì)量管理體系文件編制;
2、 負責培訓實(shí)驗室理解并接受質(zhì)量管理體系;
3、 負責監督實(shí)驗室質(zhì)量管理體系的實(shí)施;
4、 負責有計劃評估和審核質(zhì)量管理體系實(shí)施情況;
5、 負責實(shí)驗室質(zhì)量管理相關(guān)申報準備工作;
6、 負責質(zhì)量管理相關(guān)培訓和考核;
7、 領(lǐng)導安排的其他工作。
質(zhì)量管理員工作職責18
1、參與制定公司質(zhì)量管理體系,并培訓指導各部門(mén)實(shí)施;
2、 參與質(zhì)量管理體系的內審和外審，協(xié)助第三方完成公司產(chǎn)品醫療器械注冊證的注冊;
3、 負責各類(lèi)質(zhì)量記錄、質(zhì)量存檔工作，保證資料完整準確;
4、 負責來(lái)料檢驗、生產(chǎn)過(guò)程中的品質(zhì)監管;
5、 負責與營(yíng)銷(xiāo)、采購、生產(chǎn)、倉儲等相關(guān)部門(mén)的質(zhì)量協(xié)調銜接工作;
6、負責產(chǎn)品投訴、不良事件的'調查處理;
7、上級領(lǐng)導交辦的其他事項。
質(zhì)量管理員工作職責19
1. 負責組織編寫(xiě)質(zhì)量管理體系的有關(guān)文件;
2. 負責對質(zhì)量管理體系文件、記錄的控制情況實(shí)施監督和檢查;
3. 負責對質(zhì)量管理體系策劃的實(shí)施效果進(jìn)行監督檢查;
4. 負責制定管理評審計劃、收集并提供管理評審所需資料，負責對評審后的`糾正、預防和改進(jìn)措施進(jìn)行跟蹤和驗證;
5. 負責編制內部審核計劃，組織內部審核人員按計劃進(jìn)行審核，并對糾正措施的實(shí)施進(jìn)行跟蹤和驗證;
6.持續監控所有質(zhì)量目標的進(jìn)展情況及改進(jìn)措施;
質(zhì)量管理員工作職責20
1.負責指導、監督各部門(mén)質(zhì)量管理工作;
2.負責管理部門(mén)員工的培訓、考核等相關(guān)工作;
3.負責年度及專(zhuān)項內審工作;
4.負責質(zhì)量風(fēng)險管理評估工作;
5.督促協(xié)助《醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)信息追溯申報系統》錄入;
6.組織制訂質(zhì)量管理制度、崗位職責和崗位操作流程;
7.做好監控，對違反公司制度情況進(jìn)行評介和通報;
8.定期對制度執行情況進(jìn)行檢查;
9.負責首營(yíng)企業(yè)及品種審核工作，督促和檢查;
10.負責冷庫、保溫箱及冷柜的驗證工作;
11.指導督促冷鏈的'操作流程;
12.負責計算機管理系統中有關(guān)質(zhì)量控制體系的建立及更新的審核、確認;
13.各種質(zhì)量會(huì )議或培訓的計劃、組織、文件發(fā)放;
14.滿(mǎn)意度、庫存及養護、設備狀態(tài)及各種質(zhì)管記錄;
15.上級領(lǐng)導安排的其他工作。
質(zhì)量管理員工作職責21
1.從事質(zhì)檢、質(zhì)量管理工作、質(zhì)量問(wèn)題評審、質(zhì)量客訴、質(zhì)量數據統計、測量設備管理等工作，
2. 質(zhì)量資料收集管理，供應商、生產(chǎn)工廠(chǎng)產(chǎn)品輸入、生產(chǎn)、輸出相關(guān)驗收資料等。
3.測量設備監管資料，測量設備采購、發(fā)放、領(lǐng)用、維修、報廢等申請表單及簽收記錄等。
質(zhì)量管理員工作職責22
1.熟悉醫療器械物流相關(guān)的法律法規，負責醫療器械物流的質(zhì)量管理
2.負責對物流產(chǎn)品的質(zhì)量跟蹤和評價(jià)，相關(guān)設施設備的維護保養、倉儲現場(chǎng)的質(zhì)量檢查
3.負責物流產(chǎn)品的'質(zhì)量風(fēng)險評估，擬定糾正和預防措施，并監督糾正和預防措施的落實(shí)
4.負責質(zhì)量管理文件的修訂、審核，協(xié)助編制ISO及QMS各項文件
5.負責醫療器械的保管、養護運輸的質(zhì)量工作
6.負責醫療器械的驗收管理
質(zhì)量管理員工作職責23
1、按照公司擬定的采購流程實(shí)施采購工作，負責商務(wù)談判，合同簽訂，付款，催發(fā)貨的整個(gè)過(guò)程。
2、根據醫療器械質(zhì)量管理的'要求，規范完成對公司質(zhì)量管理工作。
3、對涉及業(yè)務(wù)的合同作價(jià)格核實(shí)、合同蓋章、收發(fā)、匯總管理等。
4、部門(mén)工作的日常溝通、協(xié)調。
質(zhì)量管理員工作職責24
1、參與公司環(huán)境質(zhì)量管理體系的建立、完善及實(shí)施工作，保證質(zhì)量管理體系的.有效運行;
2、協(xié)助組織《質(zhì)量手冊》、《程序文件》 及有關(guān)質(zhì)量文件的編制、修訂和宣貫及管理工作并維護其有效性;
3、參與公司日常質(zhì)量監督管理工作，協(xié)調安排各實(shí)驗室管理體系活動(dòng)，確保質(zhì)量管理體系有效運行;
4、協(xié)助公司質(zhì)量管理體系內、外部監督審核和管理評審;并定期召開(kāi)質(zhì)量分析會(huì )議;
5、協(xié)助制定全公司人員年度培訓計劃并組織實(shí)施;
6、監控質(zhì)量活動(dòng)記錄的實(shí)施。
質(zhì)量管理員工作職責25
1、管理受控文件和記錄，確保文件和記錄的修訂，發(fā)放，存檔，收回和銷(xiāo)毀符合程序規定;
2、在原輔料、半成品、成品放行前對批記錄和檢驗記錄進(jìn)行審核，確保產(chǎn)品生產(chǎn)符合既定標準;
3、統計分析生產(chǎn)監督過(guò)程中存在問(wèn)題、偏差/異常及工序控制數據分析;
4、組織實(shí)施公司內審工作，制定年度內審計劃、審查記錄，編制內審報告等;
5、負責公司質(zhì)量體系文件的.管理，協(xié)助領(lǐng)導建立健全質(zhì)量管理體系;
6、參與變更、偏差和OOS調查;組織人員變更評估，跟蹤變更執行，管理變更過(guò)程;
7、參與主要物料供應商審計，必要時(shí)對供應商進(jìn)行現場(chǎng)審計;
8、監督不合格品處理，組織所有與產(chǎn)品質(zhì)量有關(guān)投訴的調查;
9、組織培訓，參與年度培訓計劃的制定;
10、部門(mén)分配的其他任務(wù)。
質(zhì)量管理員工作職責26
1. 協(xié)助部門(mén)經(jīng)理督促藥品質(zhì)量管理制度的執行;
2. 協(xié)助部門(mén)經(jīng)理開(kāi)展企業(yè)藥品質(zhì)量管理方面的教育和培訓工作，做好質(zhì)量管理工作;
3.建立、歸檔本部門(mén)藥品質(zhì)量檔案，以保證本部門(mén)各項質(zhì)量活動(dòng)的'記錄完整性、準確性和可追溯性;
4. 負責公司各部門(mén)質(zhì)量管理工作的指導和督促，接受并處理各部門(mén)對藥品質(zhì)量問(wèn)題的報告及查詢(xún)，對上報的質(zhì)量問(wèn)題進(jìn)行復查、確認、追蹤和處理;
5.協(xié)助藥品監管部門(mén)完成對公司經(jīng)營(yíng)藥品的檢查及抽檢監督工
6.負責指導并監督藥品采購、收貨、驗收、儲存、陳列、養護、銷(xiāo)售、退貨、運輸等環(huán)節的質(zhì)量管理工作;
質(zhì)量管理員工作職責27
1、在質(zhì)量領(lǐng)導下，實(shí)施公司GSP及全面質(zhì)量管理工作;
2、貫徹執行有關(guān)質(zhì)量管理的法律、法規和行政規章;
3、行使質(zhì)量管理職能，在公司內部對質(zhì)量具有裁決權;
4、負責組織起草公司質(zhì)量管理制度，并指導督促制度的執行;
5、負責首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種的`質(zhì)量審核;
6、負責建立質(zhì)量檔案;
7、負責質(zhì)量查詢(xún)、質(zhì)量事故和質(zhì)量投訴的調查、處理及報告;
8、負責產(chǎn)品的驗收工作;
9、負責指導和監督藥品、器械產(chǎn)品保管、養護和運輸中的質(zhì)量工作，接受公司內有關(guān)部門(mén)關(guān)于質(zhì)量、技術(shù)問(wèn)題的咨詢(xún);
10、負責規范公司原始記錄、質(zhì)量臺帳等，建立各種質(zhì)量檔案;
11、負責不合格品的審核以及對不合格品的處理過(guò)程實(shí)施監督;
12、負責收集和分析產(chǎn)品質(zhì)量信息;
13、協(xié)助上級開(kāi)展對公司職工質(zhì)量管理方面的培訓;
14、負責設施設備的每年定期送檢，資料保存存檔;
15、協(xié)助采購事務(wù)處理;
16、其他相關(guān)的質(zhì)量管理工作和上級安排的質(zhì)量工作。
質(zhì)量管理員工作職責28
1.負責收集上下游客戶(hù)的資質(zhì)證照，并將收集的資質(zhì)信息數據錄入系統，同時(shí)對客戶(hù)資質(zhì)進(jìn)行動(dòng)態(tài)管理;
2.負責首營(yíng)品種資料審核，對合格的首營(yíng)品種資料按公司制定的編碼原則進(jìn)行編碼，確保信息準確無(wú)誤;
3.負責本公司資質(zhì)、委托的發(fā)放;
4.負責收集藥品質(zhì)量信息，及時(shí)進(jìn)行分析、處理傳遞與反饋;
5.負責藥品質(zhì)量的咨詢(xún)、查詢(xún)、投訴和質(zhì)量事故的.調查、處理及報告;
6.負責不合格藥品的審核，對不合格藥品的處理過(guò)程實(shí)施監督;
7.負責收集保管本部門(mén)的質(zhì)量資料、檔案，督促各崗位做好各類(lèi)臺賬和記錄;
8.完成上級主管領(lǐng)導交辦的其他工作。
質(zhì)量管理員工作職責29
1、參與制定公司質(zhì)量管理體系,并培訓指導各部門(mén)實(shí)施;
2、 參與質(zhì)量管理體系的內審和外審，協(xié)助第三方完成公司產(chǎn)品醫療器械注冊證的注冊;
3、 負責各類(lèi)質(zhì)量記錄、質(zhì)量存檔工作，保證資料完整準確;
4、 負責來(lái)料檢驗、生產(chǎn)過(guò)程中的品質(zhì)監管;
5、 負責與營(yíng)銷(xiāo)、采購、生產(chǎn)、倉儲等相關(guān)部門(mén)的質(zhì)量協(xié)調銜接工作;
6、負責產(chǎn)品投訴、不良事件的'調查處理;
7、上級領(lǐng)導交辦的其他事項。
質(zhì)量管理員工作職責30
1、資質(zhì)文書(shū)類(lèi)管理工作。
2、審核倉庫出入庫驗收。
3、協(xié)助綜合辦公室完善檔案：?jiǎn)T工檔案、健康檔案、培訓檔案、設備設施檔案。
4、負責建立質(zhì)量管理檔案。
5、按照國家法律法規配合相關(guān)部門(mén)做好迎檢工作。
6、協(xié)助開(kāi)展質(zhì)量管理類(lèi)培訓。
7、配合上級做好合同協(xié)議類(lèi)工作。
質(zhì)量管理員工作職責31
1，工程質(zhì)量巡檢主要負責在施工地(線(xiàn)上，節點(diǎn)照片。線(xiàn)下，施工現場(chǎng))各階段標準落地檢查。
2，負責監督公司整體工程進(jìn)展情況。
3，對接負責所在區域工程單量的.接受，按時(shí)巡檢，自檢，核量，驗收。
4，負責所管轄工地的施工材料，施工進(jìn)度，施工質(zhì)量的嚴格把控。
質(zhì)量管理員工作職責32
1、負責監督質(zhì)量管理工作，協(xié)助部門(mén)領(lǐng)導開(kāi)展內審和年度外審工作;
2、負責協(xié)助部門(mén)領(lǐng)導，組織相關(guān)質(zhì)量安全的培訓;
3、負責對部門(mén)體系運行的有效性實(shí)施進(jìn)行監控;
5、負責對部門(mén)質(zhì)量管理體系運行有關(guān)的.數據統計、分析、反饋;
6、負責對不合格項的跟蹤驗證工作;
7、協(xié)助公司宣傳推介材料、內部規章制度、業(yè)務(wù)流程等合規評審，并提出有效性建議;
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