藥品管理崗位職責

　　在快速變化和不斷變革的今天，越來(lái)越多地方需要用到崗位職責，崗位職責是一個(gè)具象化的工作描述，可將其歸類(lèi)于不同職位類(lèi)型范疇。那么崗位職責的格式，你掌握了嗎？以下是小編精心整理的藥品管理崗位職責，僅供參考，希望能夠幫助到大家。

藥品管理崗位職責1

　　1、文明辦公，做到優(yōu)質(zhì)服務(wù)，堅守工作崗位;

　　2、對庫存藥品要建立庫存帳，按照有關(guān)規定辦理好藥品的出入庫手續，并及時(shí)登帳，對庫存藥品了如指掌;

　　3、所有藥品藥品應按品種，性能分類(lèi)存放，做到存放整齊，領(lǐng)用方便，保持室內清潔，并經(jīng)常保持通藥品風(fēng)，經(jīng)常檢查藥品藥品的存放情況，保持標簽完好;

　　4、平時(shí)定期檢查，及時(shí)登記缺貨;負責接納教學(xué)、科研的藥品訂單，根據庫存數匯總后送交實(shí)驗室主任批準，由采購人員負責采購，保管員應協(xié)助采購人員做好采購工作;

　　5、負責接收采購到位的藥品，做好技術(shù)物資驗收工作并及時(shí)整理上架。如有數量品種、質(zhì)量等方面的問(wèn)題，應協(xié)助采購人員及時(shí)處理;

　　6、對新購進(jìn)的藥品藥品應對照購貨發(fā)票逐項核對，核實(shí)無(wú)誤后在發(fā)票上簽字，并計入保管帳。

　　7、平時(shí)抽點(diǎn)檢查，定期與計算機及帳簿對帳，期末和年終盤(pán)點(diǎn)復核，對變質(zhì)藥品及時(shí)上報處理，做到帳物相符;

　　8、凡寄存藥品，須經(jīng)實(shí)驗室主任批準，并辦理有關(guān)書(shū)面手續;

　　9、保持藥品藥品的正常庫存量，學(xué)期末和記帳員共同制定藥品藥品采購計劃，平時(shí)如遇有其它原因造藥品藥品成藥品藥品低于正常庫存量時(shí)，應及時(shí)填報采購通知單，交實(shí)驗室主任審核。外單位轉讓藥品藥品時(shí)，必藥品藥品須憑有領(lǐng)導簽字的交款發(fā)票如數發(fā)給藥品藥品，不得私自出借和轉讓藥品藥品。經(jīng)批準出借的'藥品藥品，要藥品藥品藥品負責催還，催還無(wú)效的及時(shí)報實(shí)驗室主任按有關(guān)規定處理;

　　10、庫內嚴禁吸煙，謹防火災發(fā)生，做好消防安全與倉庫溫控工作;

　　11、庫存藥品存放有序，整齊清潔;防止藥品變質(zhì)和丟失，對藥品庫的一切安全工作負責;

　　12、對劇毒藥品藥品，易燃易爆藥品藥品，要采取相應的安全措施。單獨存放，并每周檢查一次。領(lǐng)用劇毒藥品藥品品時(shí)實(shí)驗室主任，領(lǐng)用人員必須同時(shí)在場(chǎng)方可開(kāi)柜領(lǐng)取(可備有兩把鎖,由兩人分管鑰匙)。出庫時(shí)必須手續齊全，登記清楚，對不合格手續的出庫品，保管員保管員承擔全部責任;

　　13、學(xué)期結束時(shí)寫(xiě)出本學(xué)期藥品出入庫情況的總結報告和工作小結;

　　14、藥品藥品出庫要按領(lǐng)料單發(fā)貨，并將領(lǐng)料單按學(xué)科分開(kāi)保管，學(xué)期結束時(shí)結算出學(xué)科的消耗總藥品額及人均消耗額;

　　10、按時(shí)上下班，上班時(shí)不得擅離工作崗位。

藥品管理崗位職責2

　　職責說(shuō)明

　　一、職位安排

　　每個(gè)行政小組設兼職的藥品質(zhì)量監督員1名，由組長(cháng)指定人員擔任。

　　二、工作內容

　　1、每月對本室藥品和制劑進(jìn)行抽檢，內容包括：藥品名稱(chēng)、生產(chǎn)廠(chǎng)家、批準文號、生產(chǎn)批號、有效期、劑量等項檢查，并觀(guān)察藥品內外包裝是否完好，藥品外觀(guān)是否有變色、受潮、沉淀、糖衣脫落、脆片、發(fā)霉、變質(zhì)、蟲(chóng)咬等現象，抽檢量不得低于本室所有品種的1%，抽檢結果填“藥品質(zhì)量抽檢記錄”報藥檢室。

　　2、日常組織本室人員經(jīng)常對藥品質(zhì)量情況進(jìn)行檢查。

　　3、嚴格控制藥品在有效期內使用，對有效期藥品提前3個(gè)月向組長(cháng)報告并張貼于效期公告欄。

　　4、藥品按法定保存條件放置，如：冷藏，避光等。

　　5、及時(shí)發(fā)現影響本室藥品質(zhì)量的內外因素，并及時(shí)解決，及時(shí)報告。

　　6、藥檢室到各室檢查時(shí)，該室檢查員要陪同進(jìn)行并與本室組長(cháng)聯(lián)系負責及時(shí)解決藥品質(zhì)量問(wèn)題。

　　7、發(fā)現本室的.藥品有質(zhì)量問(wèn)題時(shí)及時(shí)與藥檢室聯(lián)系，立即停止使用并向組長(cháng)報告。

　　8、對藥品質(zhì)量檢查情況應有詳細記錄。

　　三、任職資格

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　　藥學(xué)專(zhuān)業(yè)中專(zhuān)以上學(xué)歷，藥師以上職稱(chēng)。

　�。ǘ�）培訓經(jīng)歷

　　受過(guò)藥學(xué)專(zhuān)業(yè)、藥品檢驗等知識培訓

　�。ㄈ�）經(jīng)驗

　　1年以上工作經(jīng)驗

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　　1、具有藥學(xué)基礎理論和實(shí)際工作經(jīng)驗。

　　2、具有良好的人際交往能力和團隊協(xié)作精神，善于與人合作。

　　3、責任心強，細心周到。

　　4、善于發(fā)現問(wèn)題，解決問(wèn)題。

藥品管理崗位職責3

　　崗位職責：

　　1、研發(fā)資料審查：在QA高級專(zhuān)員的指導下，參與審查公司的項目方案、研發(fā)各節點(diǎn)的研究資料、記錄等，對審查過(guò)程中的問(wèn)題進(jìn)行匯總，提出改進(jìn)建議。

　　2、研發(fā)情況抽查：抽查研發(fā)原始記錄、操作規程執行情況、現場(chǎng)合規性情況，詳細記錄抽查的內容、發(fā)現問(wèn)題、建議采取的措施等，形成書(shū)面報告，提出改進(jìn)建議，及時(shí)向上級匯報。

　　3、其他涉及藥品生產(chǎn)和研發(fā)的'質(zhì)量管理等相關(guān)工作

　　4、完成部門(mén)經(jīng)理安排的其他工作。

　　任職要求：

　　1、能根據現有法規和技術(shù)要求，對項目資料的合規性、完整性、科學(xué)性有一定的判斷能力。

　　2、了解基本的藥物申報流程，對CFDA關(guān)于藥學(xué)申報資料的其中一個(gè)領(lǐng)域（原料工藝研究、質(zhì)量研究與制劑工藝研究）的要求有一定了解。

　　3、對質(zhì)量體系概念有一定了解。

　　4、較好的文字組織能力。

　　5、本科及以上學(xué)歷，需有2年以上化學(xué)藥物研發(fā)經(jīng)驗。

　　6、藥學(xué)、分析、化學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)。使用過(guò)waters或Agilent網(wǎng)絡(luò )版儀器的優(yōu)先考慮，具有藥物合成經(jīng)驗、藥物制劑經(jīng)驗的優(yōu)先考慮。

藥品管理崗位職責4

　　1、配合質(zhì)量管理員完成給客戶(hù)的首營(yíng)資料準備。

　　2、配合質(zhì)量管理員完成藥品驗收工作。

　　3、配合質(zhì)量管理員完成文件發(fā)布工作。

　　4、配合質(zhì)量管理員完成記錄整理等各項工作。

　　5、公司安排的其他質(zhì)量工作。

藥品管理崗位職責5

　　1、負責公司在研項目（注射劑為主）的中試生產(chǎn)統籌管理。

　　2、負責生產(chǎn)單元和研發(fā)單元的協(xié)調工作，根據項目研發(fā)進(jìn)度，合理、高效地安排與cmo對接，共同制定中試生產(chǎn)方案。

　　3、負責審核中試生產(chǎn)的相關(guān)管理規程和技術(shù)文件。

　　4、負責對藥物中試過(guò)程進(jìn)行有效的監督、控制和協(xié)調，保證中試生產(chǎn)的合規性。管理公司在研項目在cmo的項目進(jìn)展、質(zhì)量，數據的.真實(shí)性、可靠性，報告的完整性。

　　5、與cmo溝通協(xié)調，及時(shí)總結、協(xié)調解決生產(chǎn)中出現的問(wèn)題，與cro、cmo共同完成方案的調整及優(yōu)化。

　　6、對項目生產(chǎn)實(shí)施情況適時(shí)開(kāi)展評估，合理控制和防范風(fēng)險。

　　7、按照國家局申報原則要求，負責注冊申報環(huán)節中試文件的審核，并協(xié)助項目后續生產(chǎn)現場(chǎng)核查。

　　8、組織、參與項目涉及的研發(fā)人員、車(chē)間工藝人員、質(zhì)量人員的培訓，保證培訓的質(zhì)量。

　　9、協(xié)助、配合其他部門(mén)的工作。

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