品質(zhì)保證協(xié)議書(shū)
在不斷進(jìn)步的社會(huì )中，用到協(xié)議的地方越來(lái)越多，協(xié)議能夠成為雙方當事人的合法依據。那么什么樣的協(xié)議才是有效的呢？以下是小編整理的品質(zhì)保證協(xié)議書(shū)，歡迎大家分享。
品質(zhì)保證協(xié)議書(shū)1
供貨單位（甲方）：
購貨單位（乙方）：
根據醫療器械監督管理條例、醫療器械管理及相關(guān)法律、法規要求，為加強醫療器械的管理，甲乙雙方本著(zhù)平等、互惠、守法的原則簽訂如下質(zhì)量保證協(xié)議：
1、甲乙雙方需提供合法的設備、耗材、生產(chǎn)（經(jīng)營(yíng)）的證照復印件，并具有履行合同的.能力；
2、甲方向乙方提供的設備、耗材質(zhì)量應符合國家質(zhì)量標準和有關(guān)質(zhì)量要求；
3、甲方向乙方提供的設備、耗材包裝應有符合國家有關(guān)規定和貨物運輸要求；
4、甲方向乙方提供的設備、耗材應提供符合國家規定的醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證、營(yíng)業(yè)執照、稅務(wù)登記證正副本復印件、產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)、產(chǎn)品注冊證、醫療器械生產(chǎn)許可證（進(jìn)口產(chǎn)品需生產(chǎn)許可證、備案表、報關(guān)單等）、醫療器械注冊證；
5、甲方向乙方提供的設備、耗材必須保證質(zhì)量。如因質(zhì)量造成的質(zhì)量責任由甲方負完全責任（包括經(jīng)濟責任）；
6、本協(xié)議經(jīng)甲乙雙方以書(shū)面、電傳、等形式簽訂的經(jīng)濟合同有效；
7、以上所提供的復印件都需加蓋鮮章；
8、本協(xié)議有效期：
9、本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各執一份，具有相同的法律效力，雙方蓋章簽字后生效。
供貨單位（公章）：購貨單位（公章）：
簽訂人：簽訂人：
聯(lián)系電話(huà)：聯(lián)系電話(huà)：
簽訂日期： 年 月 日簽訂日期： 年 月 日
品質(zhì)保證協(xié)議書(shū)2
供貨單位：
(簡(jiǎn)稱(chēng)甲方)
進(jìn)貨單位：
(簡(jiǎn)稱(chēng)乙方)
(一)甲方義務(wù)
1、甲方應為具有《藥品經(jīng)營(yíng)(生產(chǎn))許可證》、《營(yíng)業(yè)執照》及具有履行合同能力的法定企業(yè)，并應提供加蓋經(jīng)章的“一證一照”復印件給乙方。
2、甲方所供藥品必須符合國家藥品法律、法規的'規定。
3、甲方應提供所銷(xiāo)藥品每個(gè)批號的檢驗報告書(shū)。
4、甲方所供藥品整件包裝應具有合格證。
5、進(jìn)口藥品應提供《進(jìn)口藥品檢驗報告書(shū)》及《進(jìn)口藥品注冊證》復印件，并加蓋甲方質(zhì)管機構原印章。
(二)乙方義務(wù)
1、乙方提供加蓋經(jīng)章的《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《營(yíng)業(yè)執照》復印件以證明本身的法定資格。
2、到貨驗收合格后，乙方按規定期限付款。
(三)協(xié)議說(shuō)明
1、甲方提供的商品質(zhì)量不符合規定，乙方有權拒收，并暫時(shí)代管，甲方應積極處理善后工作。在藥品有效期內：甲方對其所銷(xiāo)藥品質(zhì)量負責，如果質(zhì)量不合格，甲方應承擔全部經(jīng)濟損失，但由于因乙方儲藏不當而造成質(zhì)量問(wèn)題，由乙方承擔損失。
2、本協(xié)議與合同具有同等法律效力，一方違約，協(xié)商解決，協(xié)商不成，由當地人民法院裁決。
3、本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各留一份。本協(xié)議適用于電話(huà)購貨、合同購貨。
4、本協(xié)議有效期3年。
甲方(簽章)
乙方(簽章)
________年________月_______日
_______年________ 月_______日
品質(zhì)保證協(xié)議書(shū)3
甲方：（供貨方）西安高新區朝陽(yáng)日用品商行
乙方：（購貨方）
為保證化妝品質(zhì)量，明確質(zhì)量責任，保障消費者使用到安全、有效的產(chǎn)品，依據《化妝品衛生監督條例》等法律、法規，經(jīng)甲、乙雙方友好協(xié)商簽訂如下協(xié)議：
1、甲方須向乙方提供加蓋其公章的營(yíng)業(yè)執照、生產(chǎn)企業(yè)還應提供衛生許可證、全國工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證等企業(yè)的合法資質(zhì)復印件和提供開(kāi)票資料。
2、甲方應向乙方提供銷(xiāo)售人員的法人委托書(shū)原件和加蓋其公章的身份證復印件。
3、化妝品應具有法定的批準文號和生產(chǎn)批號。甲方向乙方提供保健食品時(shí)，應同時(shí)提供該品種合格的檢驗報告書(shū)，乙方向甲方采購首次經(jīng)營(yíng)品種時(shí)，甲方提供該品種的`批件.質(zhì)量標準復印件及其它有關(guān)材料，并附與首次到貨保健食品同批號的出廠(chǎng)檢驗報告書(shū)。
4、化妝品的包裝，標識，標簽，說(shuō)明書(shū)等應符合國家有關(guān)規定和貨物儲運要求。
5、甲方到貨后，乙方依據甲方提供的標準進(jìn)行驗收 ，對有問(wèn)題的品種，雙方應積極配合，及時(shí)妥善解決。
6、確因甲方產(chǎn)品質(zhì)量造成乙方經(jīng)濟損失的，由甲方負責賠償，確因乙方原因導致保健食品質(zhì)量發(fā)生問(wèn)題的，有乙方負責。如果雙方對產(chǎn)品質(zhì)量發(fā)生爭議，以雙方約定或共同協(xié)商的法定藥檢或有資質(zhì)的檢驗機構的出具檢驗報告結果為準。
7、本協(xié)議所涉及的內容，如與國家法律，法規有悖，則以現行法律法規的要求為準。
8、本協(xié)議未盡事宜由雙方協(xié)商解決。
9、本協(xié)議自簽定之日起生效。本協(xié)議一式兩份，甲，乙雙方各執一份。
10、本協(xié)議僅限于簽定購貨合同時(shí)使用。
甲方:西安高新區朝陽(yáng)日用品商行 乙方：
甲方簽于約代表： 乙方簽約代表：
簽訂時(shí)間：年 月 日 簽訂時(shí)間：年 月 日
品質(zhì)保證協(xié)議書(shū)4
甲方：（供貨方）
乙方：（購貨方）
為保證消毒產(chǎn)品質(zhì)量，明確質(zhì)量責任，守法經(jīng)營(yíng)，保障消費者使用到安全、有效的產(chǎn)品，依據《消毒管理辦法》等相關(guān)法律、法規，經(jīng)甲、乙雙方友好協(xié)商簽訂如下協(xié)議：
1、甲方須向乙方提供加蓋其公章的營(yíng)業(yè)執照、生產(chǎn)企業(yè)還應提供衛生許可證等企業(yè)的合法資質(zhì)復印件和提供開(kāi)票資料。
2、甲方應向乙方提供銷(xiāo)售人員的法人授權委托書(shū)原件和加蓋其公章的身份證復印件。
3、甲方須向乙方提供所經(jīng)營(yíng)產(chǎn)品的衛生許可批件或衛生安全評價(jià)報告、執行標準及產(chǎn)品檢驗報告、注冊商標、標簽、說(shuō)明書(shū)和樣品等相關(guān)資料。
4、甲方提供的`以上資質(zhì)證明文件須是合法有效的，偽造、假冒證明文件所引發(fā)的一切經(jīng)濟損失與法律責任由甲方全部承擔。
5、甲方提供的產(chǎn)品包裝、標簽、說(shuō)明書(shū)等必須符合相關(guān)法律法規的規定，產(chǎn)品包裝和說(shuō)明書(shū)不符合相關(guān)法規要求引發(fā)的一切經(jīng)濟損失與法律責任由甲方全部承擔。
6、甲方提供的產(chǎn)品須是按法定標準經(jīng)檢驗合格的，并隨貨附有對應批號的產(chǎn)品檢驗報告書(shū)與合格證。
7、在流通與使用中，如發(fā)生由于甲方產(chǎn)品質(zhì)量引起的糾紛，甲方須派代表迅速趕到現場(chǎng)并承擔由此引起被行政主管部門(mén)抽檢的產(chǎn)品和費用以及造成的一切損失。
8、產(chǎn)品在運輸途中的破損、污染和乙方在銷(xiāo)售過(guò)程中發(fā)現的非人為的破損，產(chǎn)品無(wú)批號、無(wú)生產(chǎn)日期、無(wú)使用期限等異常情況，甲方應無(wú)條件承擔因此造成的一切損失包括但不限于退貨費用、顧客投訴的賠償費用、交通費用及手續費用等。
9.因經(jīng)營(yíng)過(guò)程中發(fā)現甲方偽劣產(chǎn)品或假冒專(zhuān)利產(chǎn)品等侵犯第三人知識產(chǎn)權的，使乙方遭顧客投訴、被行政部門(mén)處罰、或被媒體曝光等給乙方造成經(jīng)濟、名譽(yù)損失的，甲方應承擔一切直接經(jīng)濟損失。
10、甲方應提供合法票據，所供產(chǎn)品的有效期應在一年以上，特殊效期產(chǎn)品除外。
11、乙方應向甲方提供加蓋原印章的營(yíng)業(yè)執照等相關(guān)企業(yè)資料復印件。
12、乙方在經(jīng)營(yíng)或使用甲方所供產(chǎn)品的過(guò)程中發(fā)生質(zhì)量問(wèn)題應及時(shí)以書(shū)面形式與甲方聯(lián)系通報相關(guān)情況，甲方應積極配合、妥善處理。
13、乙方應有符合國家相關(guān)規定和產(chǎn)品存儲要求的儲存場(chǎng)所，因儲存不當造成的質(zhì)量問(wèn)題由乙方負責。
14、本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各執一份。本協(xié)議未盡事宜由甲乙雙方協(xié)商解決。
15、本協(xié)議自雙方簽訂之日起生效，有效期從 年 月 日至 年 月 日。
甲方（蓋章）：
乙方（蓋章）：
代表人：
代表人：
年 月 日
年 月 日
品質(zhì)保證協(xié)議書(shū)5
為提高企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量，促進(jìn)企業(yè)健康發(fā)展，增強企業(yè)產(chǎn)品競爭力，保護消費者合法權益，經(jīng) (甲方)與
(乙方)協(xié)商一致，達成以下協(xié)議：
一、甲方的責任和義務(wù)
1、甲方按照國家相關(guān)規定、標準組織生產(chǎn)，不斷提高其產(chǎn)品質(zhì)量，對其產(chǎn)品有檢驗需求時(shí)應主動(dòng)與乙方聯(lián)系，可自行送樣或委托乙方抽樣，以便完成對甲方產(chǎn)品的檢驗、鑒定等活動(dòng)。
2、甲方委托乙方檢驗的產(chǎn)品應真實(shí)、有代表性。成批產(chǎn)品應按國家標準要求抽取樣品。
3、按協(xié)議要求及時(shí)繳納服務(wù)費。
二、乙方的責任和義務(wù)
1、乙方在接到甲方樣品或對甲方的產(chǎn)品進(jìn)行委托抽取樣品后應及時(shí)進(jìn)行委托檢驗、鑒定等活動(dòng)。
2、乙方應科學(xué)、公正、準確、及時(shí)地出具檢驗報告。
3、乙方接受甲方對其檢察人員的培訓委托。
三、對甲方提供的.產(chǎn)品乙方無(wú)法檢測的，甲、乙雙方協(xié)商同意后可送上一級部門(mén)進(jìn)行檢測，檢測費用由甲方承擔。
四、甲方自愿向乙方一次性支付服務(wù)費 。
五、未盡事宜，由甲、乙雙方協(xié)商解決。
六、協(xié)議期限從 年 月 日至 年 月 日。
協(xié)議人：
日期：XX年XX月XX日
品質(zhì)保證協(xié)議書(shū)6
甲方：（供貨單位）
乙方：（購貨單位）：
（一）甲方義務(wù)
為加強藥品質(zhì)量管理，依據《中華人民共和國藥品管理法》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》、《進(jìn)口藥品管理辦法》等法律法規的要求，甲乙雙方本著(zhù)平等合作的原則簽訂本藥品質(zhì)量保證協(xié)議。
1。甲方首次與乙方發(fā)生業(yè)務(wù)關(guān)系時(shí)應提供加蓋本企業(yè)原印章的有效期內企業(yè)《營(yíng)業(yè)執照》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、質(zhì)量體系認證證書(shū)復印件，銷(xiāo)售人員的法人委托書(shū)原件、身份證復印件，購銷(xiāo)員上崗證復印件。甲方的證照如過(guò)效期或發(fā)生變更應于當天以書(shū)面形式通知到乙方，并在7天內向乙方提供新件，否則，因此造成的一切損失應由甲方承擔賠償責任。
2。甲方所供藥品必須符合國家藥品法律、法規的規定。
3。甲方應提供所銷(xiāo)藥品每個(gè)批號的'檢驗報告書(shū)。
4。甲方供應乙方的藥品屬于乙方首次經(jīng)營(yíng)的品種時(shí)，甲方應提供該品種加蓋本企業(yè)原印章的生產(chǎn)批件、新藥證書(shū)、質(zhì)量標準、包裝說(shuō)明書(shū)備案資料及藥品檢驗報告書(shū)、GSP認證證書(shū)復印件等
5。甲方所供藥品整件包裝應具有合格證，并附帶有加蓋本企業(yè)質(zhì)管原印章的檢驗報告書(shū)
6。進(jìn)口藥品應提供《進(jìn)口藥品檢驗報告書(shū)》及《進(jìn)口藥品注冊證》復印件，并加蓋甲方質(zhì)管機構原印章。
（二）乙方義務(wù)
1。乙方如為經(jīng)營(yíng)企業(yè)需提供加蓋公章的《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《營(yíng)業(yè)執照》復印件《組織機構代碼證》、《稅務(wù)登記證》、采購人員提貨人員身份證明的法人委托書(shū)原件，身份證復印件等；購貨企業(yè)如為醫療機構其應提供加蓋本單位原印章的《醫療機構執業(yè)許可證》
2。到貨驗收合格后，乙方按規定期限付款。
（三）協(xié)議說(shuō)明
1。甲方提供的商品質(zhì)量不符合規定，乙方有權拒收，并暫時(shí)代管，甲方應積極處理善后工作。在藥品有效期內：甲方對其所銷(xiāo)藥品質(zhì)量負責，如果質(zhì)量不合格，甲方應承擔全部經(jīng)濟損失；甲方供應的藥品如有被國家各級藥監部門(mén)通報為不合格品，甲方有責任對該品進(jìn)行回收（含乙方已銷(xiāo)售到客戶(hù)的部分），并承擔乙方所造成的全部經(jīng)濟損失。
2。乙方應建立符合GSP要求的藥品儲存倉庫，配備符合要求的質(zhì)量管理人員，但如因乙方儲藏不當而造成質(zhì)量問(wèn)題，由乙方承擔損失。乙方收到甲方所供應的藥品時(shí)，如發(fā)現有短少、污染、破損等現象，應立即拒收并通知甲方。
3。。如甲乙雙方對藥品質(zhì)量產(chǎn)生爭議，以省、市藥品檢驗所的檢驗報告結果為準。但認為省、市藥品檢驗所的檢驗報告結果具有瑕疵時(shí)，甲乙雙方中的任何一方均可委托上一級藥品檢驗機構出具新的檢驗報告，費用由過(guò)錯方承擔。
4。本協(xié)議與合同具有同等法律效力，一方違約，協(xié)商解決，協(xié)商不成，由當地人民法院裁決。
5。本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各留一份。本協(xié)議適用于電話(huà)購貨、合同購
6。本協(xié)議有效期 年。
甲方（蓋章）： 乙方（蓋章）：
負責人： 負責人：
日期： 日期：
品質(zhì)保證協(xié)議書(shū)7
甲方：
乙方：
為保證化妝品質(zhì)量，明確質(zhì)量責任，保障消費者使用到安全、有效的產(chǎn)品，依據《化妝品衛生監督條例》等法律、法規，經(jīng)甲、乙雙方友好協(xié)商簽訂如下協(xié)議：
1、甲方須向乙方提供加蓋其公章的營(yíng)業(yè)執照、生產(chǎn)企業(yè)還應提供衛生許可證、全國工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證等企業(yè)的合法資質(zhì)復印件和提供開(kāi)票資料。
2、甲方應向乙方提供銷(xiāo)售人員的法人委托書(shū)原件和加蓋其公章的身份證復印件。
3、化妝品應具有法定的批準文號和生產(chǎn)批號。甲方向乙方提供保健食品時(shí)，應同時(shí)提供該品種合格的檢驗報告書(shū)，乙方向甲方采購首次經(jīng)營(yíng)品種時(shí)，甲方提供該品種的`批件。質(zhì)量標準復印件及其它有關(guān)材料，并附與首次到貨保健食品同批號的出廠(chǎng)檢驗報告書(shū)。
4、化妝品的包裝，標識，標簽，說(shuō)明書(shū)等應符合國家有關(guān)規定和貨物儲運要求。
5、甲方到貨后，乙方依據甲方提供的標準進(jìn)行驗收，對有問(wèn)題的品種，雙方應積極配合，及時(shí)妥善解決。
6、確因甲方產(chǎn)品質(zhì)量造成乙方經(jīng)濟損失的，由甲方負責賠償，確因乙方原因導致保健食品質(zhì)量發(fā)生問(wèn)題的，有乙方負責。如果雙方對產(chǎn)品質(zhì)量發(fā)生爭議，以雙方約定或共同協(xié)商的法定藥檢或有資質(zhì)的檢驗機構的出具檢驗報告結果為準。
本協(xié)議所涉及的內容，如與國家法律，法規有悖，則以現行法律法規的要求為準。
本協(xié)議未盡事宜由雙方協(xié)商解決。
本協(xié)議自簽定之日起生效。本協(xié)議一式兩份，甲，乙雙方各執一份。
本協(xié)議僅限于簽定購貨合同時(shí)使用。
甲方：
乙方：
甲方簽于約代表：
乙方簽約代表：
簽訂時(shí)間：年月日
簽訂時(shí)間：年月日
品質(zhì)保證協(xié)議書(shū)8
甲方：_________
乙方：_________
為了執行《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》，明確質(zhì)量責任，保證藥品質(zhì)量安全有效，經(jīng)甲、乙雙方協(xié)商，達成如下質(zhì)量保證協(xié)議。
甲方義務(wù)：
一、甲方應向乙方提供藥品生產(chǎn)（經(jīng)營(yíng)）許可證、營(yíng)業(yè)執照復印件，并加蓋甲方單位公章（紅�。�。
二、甲方銷(xiāo)售的藥品必須符合下列要求：
1、符合法定的質(zhì)量標準；
2、應有法定的批準文號和生產(chǎn)批號；（國家規定的例外）
3、包裝標識符合有關(guān)規定和儲運要求；
4、一般應發(fā)出三個(gè)月內的藥品，并附合格證，首次經(jīng)營(yíng)品種必須附出廠(chǎng)檢驗報告單；
6、中藥材要標明產(chǎn)地。
三、甲方如提供進(jìn)口藥品時(shí)，必須每次將該批號口岸藥檢所的'檢驗報告單、進(jìn)口藥品注冊證復印件加蓋甲方質(zhì)量管理機構紅印章給乙方，復印件應清晰可辨。
四、甲方對提供的藥品承擔全部責任，如果藥品質(zhì)量不合格，應承擔檢驗費、沒(méi)收罰款及處理等一切費用。
乙方義務(wù)：
1、乙方也應向甲方提供藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證、營(yíng)業(yè)執照復印件，并加蓋乙方單位公章（紅�。�。
協(xié)議說(shuō)明：
1、本協(xié)議適用于書(shū)面購貨合同和不以書(shū)面形式確立的購貨合同。
2、本協(xié)議一式貳份，甲、乙雙方各執壹份。
3、本協(xié)議經(jīng)雙方簽訂之日起，有效期為_(kāi)_______年。
4、本協(xié)議未盡事宜將由甲、乙雙方協(xié)商解決。
甲方（蓋章）：_________
乙方（蓋章）：_________
________年____月____日
品質(zhì)保證協(xié)議書(shū)9
甲方：______________
地址：______________
電話(huà)：______________
傳真：______________
乙方：______________
地址：______________
電話(huà)：______________
傳真：______________
甲 乙雙方經(jīng)過(guò)協(xié)商，乙方為甲方供應有盡有(填部件名稱(chēng)，以下簡(jiǎn)稱(chēng)零部件或部件)其品質(zhì)必須符合甲方規定事宜達成以下協(xié)議：
一、樣品以及品質(zhì)管理
1.1在開(kāi)始下達正式訂單前，為獲得甲方認可，乙方應向甲方免費提供所訂貨部件的樣品(提供到合格為止，數量以甲方要求為準)。乙方要按照甲方認可的樣品進(jìn)行生產(chǎn)，在沒(méi)有甲方事的先書(shū)面文件許可下，乙方不得更改部件的材料、重要生產(chǎn)工藝或者設計。
1.2若甲方有要求時(shí)，乙方對于部件的品質(zhì)控制要按甲方確定的生產(chǎn)條件來(lái)執行。
1.3為保證部件品質(zhì)，甲方人員有權在乙方或乙方的供應商處對零部件或生產(chǎn)工藝行檢查。
1.4為保證部件品質(zhì)，乙方除保證本條第2項以外，另需保證以下各項內容：
1.4.1交付甲方的部件，乙方要有保證從來(lái)料到生產(chǎn)、出廠(chǎng)的過(guò)程中產(chǎn)品品質(zhì)____%合格的體制，不爭取提高部件品質(zhì)。
1.4.2為保證部件品質(zhì)，乙方要任命一定權力的品質(zhì)保證負責人來(lái)提高乙方以及其它供應商的品質(zhì)管理。
1.4.3為達到乙方出廠(chǎng)部件的____%合格，乙方應備齊________檢測指導書(shū)、工序作業(yè)指導書(shū)、工程圖，并在各生產(chǎn)工們上進(jìn)行懸掛、放置。
1.4.4為進(jìn)一步落實(shí)部件的品質(zhì)管理，乙方要積極開(kāi)展品質(zhì)方針、計劃、改善(應急措施、糾正措施、預防再發(fā)生措施)等活動(dòng)，并保存其原始記錄。
1.4.5為能達到其定品質(zhì)目標，乙方應對各類(lèi)人員基礎訓練及各種必要的培訓加以明確規定，并保存其實(shí)際考核情況記錄。
二、部件的區分
為保證將合格部件準確地提供給工序，乙方要明確區分從來(lái)料到出廠(chǎng)的生產(chǎn)線(xiàn)上的合格品、不良品、在線(xiàn)部件的管理，避免發(fā)生錯誤。
三、計量管理
為了向甲方證實(shí)使用的'計量器具合格，乙方必須把計量器具以及試驗裝置的管理、校正等標準內容進(jìn)行書(shū)面登記，以保證計量器具的使用精度。當甲方需要時(shí)，乙方應向甲方提供管理、校正記錄等資料。
四、生產(chǎn)現場(chǎng)的管理
有關(guān)于甲方部件的生產(chǎn)檢驗等記錄，乙方最少要保存3年以上，甲方有要求時(shí)，要及時(shí)向甲方出示或提供。
五、品質(zhì)管理監督
5.1甲方根據需要可以采取事先通知或不通知的情況下在乙方或乙方的供應商進(jìn)行檢查，這種檢查包括品質(zhì)保證體系及有關(guān)部件品質(zhì)的各個(gè)環(huán)節。
5.2乙方對甲方所進(jìn)行的監督檢查中反饋的不合格項目應迅速策劃改善對策，在甲方要求的期限內把事后實(shí)施情況及結果報告給甲方。
六、出廠(chǎng)檢查
6.1乙方在交貨前，由乙方負責實(shí)施出廠(chǎng)檢查，必須提供合格品。
6.2對于乙方在出廠(chǎng)檢查時(shí)發(fā)現的不良品，不能發(fā)貨，必須在采取挑選、修理等處置后，再次實(shí)施出廠(chǎng)檢查，合格品方可出廠(chǎng)。
6.3乙方在交貨時(shí)，為避免運輸方面的損傷，必須做好部件的防護，并按照甲方的要求方式進(jìn)行包裝(若部件不能采取甲方要求方式包裝，事先須得到甲方書(shū)面認可)。
七、驗收檢驗
7.1乙方提供給甲方的部件必須完全滿(mǎn)足甲方的技術(shù)品質(zhì)要求(包括圖紙、技術(shù)規格、樣件)中所規定的外觀(guān)、規格和使用性能。
7.2乙方部件向甲方交貨或提出驗收要求時(shí)，必須附上按甲方要求格式的品質(zhì)保證書(shū)或檢驗報告或其內容有不正確之處時(shí)，甲方可以把該批部件判為不合格。
八、不合格的處理
8.1對于甲方入廠(chǎng)檢查時(shí)被判定為不合格部件，甲方不予以接收。
8.2對于不合格，按照甲方的選擇，乙方選用下列方法之一，在乙方負擔費用的前提下，改善其狀況：
8.2.1重新提交乙方出廠(chǎng)檢查為合格的產(chǎn)品，由甲方進(jìn)行驗收。
8.2.2將不合格品進(jìn)行修理或挑選后交由甲方重新驗收。
8.2.3為避免不良品的混入，甲方有權對乙方不合格的產(chǎn)品進(jìn)行破壞、銷(xiāo)毀或監督乙方進(jìn)行破壞、銷(xiāo)毀。
8.2.4被甲方拒收的產(chǎn)品若由于生產(chǎn)急需由甲方進(jìn)行挑選或修理時(shí)，由乙方負擔全部費用。
8.2.5由于不合格品的連續發(fā)生，甲方的正常生產(chǎn)被阻礙時(shí)，甲方有權解除基本供貨合同，并處單臺工耗不良次數臺數的罰款。
九、品質(zhì)保證和責任區分
9.1乙方應保證所供貨產(chǎn)品應與采購訂單相符，如果由于乙方或乙方工作人員所造成的直接或間接原因的品質(zhì)問(wèn)題而給甲方帶來(lái)的所有損失，由乙方負責。
9.2甲方產(chǎn)品出售后，由于乙方的產(chǎn)品質(zhì)量不良而導致的維修，甲方有權從乙方貨款中扣除其相當金額。
9.3乙方應保證按照約定的供貨檢驗流程辦理業(yè)務(wù)，若發(fā)生偽造證章及單據等行為，甲方對乙方處以________元/次的索賠，并有權對乙方至少凍結付款3個(gè)月直至與乙方終止合同。
9.4若由于品質(zhì)、供貨等原因雙方終止合同時(shí)，甲方有權根據乙方以往供貨品質(zhì)狀況在乙方貨款中扣除“品質(zhì)保證金”，作為品質(zhì)賠償的備用金。
十、爭議的處理
若乙方對甲方的處理的異議，應在7個(gè)工作日內以書(shū)面形式向甲方提出，逾期視為認可甲方意見(jiàn)。異議情況下由雙方協(xié)商解決或提交甲方所在地法院進(jìn)行訴訟。
十一、其他
11.1本協(xié)議作為雙方已簽訂的基本供貨合同的補充部分，如與合同有不一致處，以本協(xié)議為準。
11.2本協(xié)議自簽訂之日起生效，直至簽訂新的品質(zhì)協(xié)議。
甲方蓋章：________乙方蓋章：________
代表人：__________代表人：__________
日期：____________日期：____________
品質(zhì)保證協(xié)議書(shū)10
甲方：
乙方：
為了加強食品質(zhì)量管理，保障食品衛生安全，明確雙方質(zhì)量責任,守法經(jīng)營(yíng)，依據《食品安全法》等相關(guān)法律法規有關(guān)要求，經(jīng)甲乙雙方友好協(xié)商簽訂如下品質(zhì)保證及食品安全協(xié)議：
1.乙方保證向甲方提供的食品符合《食品安全法》等食品相關(guān)法律法規的要求，達到國家和行業(yè)規定的質(zhì)量標準。
2.乙方保證向甲方提供的食品沒(méi)有違規使用添加劑，不使用非食品添加劑，不濫用食品添加劑，食品添加劑的添加標準均符合食品安全相關(guān)國家標準。
3、乙方應在食品生產(chǎn)的原材料、關(guān)鍵工序或關(guān)鍵工藝上進(jìn)行嚴格質(zhì)量控制,確保提供給甲方的產(chǎn)品在感官、口味和產(chǎn)品質(zhì)量等方面具有一致性/穩定性。
4.乙方向甲方提供的產(chǎn)品如出現產(chǎn)品質(zhì)量或食品安全問(wèn)題，應當承擔由此引起的甲方的一切損失，包括但不限于甲方以及甲方相關(guān)客戶(hù)因使用乙方提供的產(chǎn)品導致的直接損失、間接損失、身體傷害、健康傷害、住院醫療等，甲方有權要求乙方作出補償、賠償并保留向乙方進(jìn)行追償的權利。
5.如因乙方原因導致提供給甲方的` “產(chǎn)品”不符合相關(guān)食品質(zhì)量要求或在保質(zhì)期內出現產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題，甲方有權要求退貨、換貨、減少貨款、質(zhì)量索賠等權利，乙方予以無(wú)條件退貨或換貨，并承擔因此產(chǎn)生的退、換貨運費等一切損失及甲方處罰。
6.因本協(xié)議條款或與本協(xié)議條款相關(guān)的任何爭議，雙方應盡可能的努力友好協(xié)商解決。若雙方不能友好協(xié)商解決，則任何一方均有權提交甲方所在地仲裁委員會(huì )，按照申請仲裁時(shí)該委員會(huì )現行有效的仲裁規則進(jìn)行仲裁，仲裁裁決是終局的，對雙方都有約束力。
甲方（蓋章）： 乙方（蓋章/簽字）：
代表人：
年 月 日 年 月 日
品質(zhì)保證協(xié)議書(shū)11
甲方：______________
地址：______________
電話(huà)：______________
傳真：______________
乙方：______________
地址：______________
電話(huà)：______________
傳真：______________
乙雙方經(jīng)過(guò)協(xié)商，乙方為甲方供應有盡有 (填部件名稱(chēng)，以下簡(jiǎn)稱(chēng)零部件或部件)其品質(zhì)必須符合甲方規定事宜達成以下協(xié)議：
一、 樣品以及品質(zhì)管理
1、在開(kāi)始下達正式訂單前，為獲得甲方認可，乙方應向甲方免費提供所訂貨部件的樣品(提供到合格為止，數量以甲方要求為準)。乙方要按照甲方認可的樣品進(jìn)行生產(chǎn)，在沒(méi)有甲方事的先書(shū)面文件許可下，乙方不得更改部件的材料、重要生產(chǎn)工藝或者設計。
2、若甲方有要求時(shí)，乙方對于部件的品質(zhì)控制要按甲方確定的生產(chǎn)條件來(lái)執行。
3、為保證部件品質(zhì)，甲方人員有權在乙方或乙方的供應商處對零部件或生產(chǎn)工藝行檢查。
4、為保證部件品質(zhì)，乙方除保證本條第2項以外，另需保證以下各項內容：
1）、交付甲方的部件，乙方要有保證從來(lái)料到生產(chǎn)、出廠(chǎng)的過(guò)程中產(chǎn)品品質(zhì)____%合格的體制，不爭取提高部件品質(zhì)。
2）、為保證部件品質(zhì)，乙方要任命一定權力的品質(zhì)保證負責人來(lái)提高乙方以及其它供應商的品質(zhì)管理。
3）、為達到乙方出廠(chǎng)部件的____%合格，乙方應備齊________檢測指導書(shū)、工序作業(yè)指導書(shū)、工程圖，并在各生產(chǎn)工們上進(jìn)行懸掛、放置。
4）、為進(jìn)一步落實(shí)部件的品質(zhì)管理，乙方要積極開(kāi)展品質(zhì)方針、計劃、改善(應急措施、糾正措施、預防再發(fā)生措施)等活動(dòng)，并保存其原始記錄。
5）、為能達到其定品質(zhì)目標，乙方應對各類(lèi)人員基礎訓練及各種必要的培訓加以明確規定，并保存其實(shí)際考核情況記錄。
二、部件的區分
為保證將合格部件準確地提供給工序，乙方要明確區分從來(lái)料到出廠(chǎng)的生產(chǎn)線(xiàn)上的合格品、不良品、在線(xiàn)部件的管理，避免發(fā)生錯誤。
三、計量管理
為了向甲方證實(shí)使用的計量器具合格，乙方必須把計量器具以及試驗裝置的管理、校正等標準內容進(jìn)行書(shū)面登記，以保證計量器具的使用精度。當甲方需要時(shí)，乙方應向甲方提供管理、校正記錄等資料。
四、生產(chǎn)現場(chǎng)的管理
有關(guān)于甲方部件的生產(chǎn)檢驗等記錄，乙方最少要保存3年以上，甲方有要求時(shí)，要及時(shí)向甲方出示或提供。
五、品質(zhì)管理監督
1、甲方根據需要可以采取事先通知或不通知的情況下在乙方或乙方的供應商進(jìn)行檢查，這種檢查包括品質(zhì)保證體系及有關(guān)部件品質(zhì)的各個(gè)環(huán)節。
2、乙方對甲方所進(jìn)行的監督檢查中反饋的不合格項目應迅速策劃改善對策，在甲方要求的期限內把事后實(shí)施情況及結果報告給甲方。
六、出廠(chǎng)檢查
1、乙方在交貨前，由乙方負責實(shí)施出廠(chǎng)檢查，必須提供合格品。
2、對于乙方在出廠(chǎng)檢查時(shí)發(fā)現的不良品，不能發(fā)貨，必須在采取挑選、修理等處置后，再次實(shí)施出廠(chǎng)檢查，合格品方可出廠(chǎng)。
3、乙方在交貨時(shí)，為避免運輸方面的損傷，必須做好部件的防護，并按照甲方的要求方式進(jìn)行包裝(若部件不能采取甲方要求方式包裝，事先須得到甲方書(shū)面認可)。
七、驗收檢驗
1、乙方提供給甲方的'部件必須完全滿(mǎn)足甲方的技術(shù)品質(zhì)要求(包括圖紙、技術(shù)規格、樣件)中所規定的外觀(guān)、規格和使用性能。
2、乙方部件向甲方交貨或提出驗收要求時(shí)，必須附上按甲方要求格式的品質(zhì)保證書(shū)或檢驗報告或其內容有不正確之處時(shí)，甲方可以把該批部件判為不合格。
八、不合格的處理
1、對于甲方入廠(chǎng)檢查時(shí)被判定為不合格部件，甲方不予以接收。
2、對于不合格，按照甲方的選擇，乙方選用下列方法之一，在乙方負擔費用的前提下，改善其狀況：
1）、重新提交乙方出廠(chǎng)檢查為合格的產(chǎn)品，由甲方進(jìn)行驗收。
2）、將不合格品進(jìn)行修理或挑選后交由甲方重新驗收。
3）、為避免不良品的混入，甲方有權對乙方不合格的產(chǎn)品進(jìn)行破壞、銷(xiāo)毀或監督乙方進(jìn)行破壞、銷(xiāo)毀。
4）、被甲方拒收的產(chǎn)品若由于生產(chǎn)急需由甲方進(jìn)行挑選或修理時(shí)，由乙方負擔全部費用。
5）、由于不合格品的連續發(fā)生，甲方的正常生產(chǎn)被阻礙時(shí)，甲方有權解除基本供貨合同，并處單臺工耗x不良次數x臺數的罰款。
九、品質(zhì)保證和責任區分
1、乙方應保證所供貨產(chǎn)品應與采購訂單相符，如果由于乙方或乙方工作人員所造成的直接或間接原因的品質(zhì)問(wèn)題而給甲方帶來(lái)的所有損失，由乙方負責。
2、甲方產(chǎn)品出售后，由于乙方的產(chǎn)品質(zhì)量不良而導致的維修，甲方有權從乙方貨款中扣除其相當金額。
3、乙方應保證按照約定的供貨檢驗流程辦理業(yè)務(wù)，若發(fā)生偽造證章及單據等行為，甲方對乙方處以________元/次的索賠，并有權對乙方至少凍結付款3個(gè)月直至與乙方終止合同。
4、若由于品質(zhì)、供貨等原因雙方終止合同時(shí)，甲方有權根據乙方以往供貨品質(zhì)狀況在乙方貨款中扣除“品質(zhì)保證金”，作為品質(zhì)賠償的備用金。
十、爭議的處理
若乙方對甲方的處理的異議，應在7個(gè)工作日內以書(shū)面形式向甲方提出，逾期視為認可甲方意見(jiàn)。異議情況下由雙方協(xié)商解決或提交甲方所在地法院進(jìn)行訴訟。
十一、其他
1、本協(xié)議作為雙方已簽訂的基本供貨合同的補充部分，如與合同有不一致處，以本協(xié)議為準。
2、本協(xié)議自簽訂之日起生效，直至簽訂新的品質(zhì)協(xié)議。
甲方蓋章：________ 乙方蓋章：________
代表人：__________ 代表人：__________
日期：____________ 日期：____________
品質(zhì)保證協(xié)議書(shū)12
為了明確供應商產(chǎn)品質(zhì)量責任，確保產(chǎn)品原材料及外協(xié)加工產(chǎn)品質(zhì)量滿(mǎn)足本公司需求，保障本公司生產(chǎn)順利進(jìn)行，經(jīng)供、需雙方商定達成以下協(xié)議。
1. 質(zhì)量責任：
1.1 供方應承擔的責任：
1.1.1供方應對自己原材料進(jìn)行嚴格的進(jìn)貨檢驗，對供應商的材料質(zhì)量進(jìn)行跟蹤考核，建立質(zhì)量檔案。
1.1.2 供方應建立完善生產(chǎn)工序的控制管理，必須制定生產(chǎn)過(guò)程控制文件和作業(yè)指導書(shū)等，對產(chǎn)品質(zhì)量有影響的關(guān)鍵工序建立質(zhì)控點(diǎn)，所有質(zhì)控點(diǎn)供方要有專(zhuān)人負責，每一個(gè)質(zhì)控點(diǎn)有專(zhuān)門(mén)的措施和標準，措施和標準能得到有效的實(shí)施。
1.1.3 供方應使生產(chǎn)完全受控，若有失控，應及時(shí)查明原因，并采取相應的糾正預防措施。
1.1.4 供方提供的原材料應完全符合需方采購訂單中明確規定的質(zhì)量要求，及相應的國際、國家、部委頒發(fā)的.有關(guān)質(zhì)量標準(包括隱含的質(zhì)量需求)，超出國際、國家質(zhì)量要求的，以需方要求為準。
1.1.5供方提供的環(huán)保材料應不含有對地球環(huán)境和人體存在顯著(zhù)影響的物質(zhì)，并符合相關(guān)的法律法規，包括rohs指令、eup指令等，針對每種材料簽訂環(huán)保質(zhì)量保證書(shū)，并每年提供權威機構一次有效期不超過(guò)一年的有害物質(zhì)檢測報告(如sgs)。
1.1.6 供方需保障原材料從出廠(chǎng)至需方收料之前的的包裝、運輸質(zhì)量。
1.1.7 供方原材料在需方生產(chǎn)過(guò)程中發(fā)生品質(zhì)異常造成需方生產(chǎn)線(xiàn)停線(xiàn)或已生產(chǎn)好的產(chǎn)品返工、返修。
1.1.8 因供方原材料質(zhì)量問(wèn)題造成需方產(chǎn)品出廠(chǎng)后發(fā)生批次性質(zhì)量事故(客戶(hù)索賠、退貨等)。
1.1.9 供方原材料問(wèn)題造成需方產(chǎn)品在用戶(hù)中出現危及人身、財產(chǎn)安全的。
2. 供方交貨需遵守以下規定：
2.1 所有供方每批交貨時(shí)均須有出貨檢驗報告，其檢驗內容必須是能保障其材料在需方使用中的性能、功能、裝配、使用性、外觀(guān)等符合要求，交貨后有任何因材料發(fā)生的品質(zhì)問(wèn)題均由供方負責。
2.2 新產(chǎn)品或供方改模、修模必須要送樣合格才能批量生產(chǎn)。
2.3 對于塑料原料、化學(xué)有機溶劑等需要提供化學(xué)成份分析表，及安全使用說(shuō)明。
2.4 供方產(chǎn)品必須要有標識，標識上要有產(chǎn)品名稱(chēng)、型號規格、生產(chǎn)日期、數量、需方的料號等。
2.5 供方經(jīng)需方認定批量供貨的產(chǎn)品，不得隨意更改設計、工藝、技術(shù)參數、外形尺寸等;如確實(shí)需要更改，必須先通知需方，同時(shí)須提供樣品給需方確認，經(jīng)需方確認合格后，才能供貨，否則造成的一切損失全部由供方承擔。
以上2.1-2.5規定供方違反任何一條，需方品保部有權對供方進(jìn)行經(jīng)濟處罰最低人民幣500元/次。
3. 賠償的具體要求協(xié)商確認如下：
3.1 供方原材料入廠(chǎng)后發(fā)生品質(zhì)異常，供方不能處理而委托需方全檢、加工，所需的返工等全部費用由供方承擔(包括工時(shí)費、場(chǎng)地費、管理費、誤船費、水電費等)，全檢的不合格品全部退回供方，并由供方及時(shí)補足相應數量。
工時(shí)費=處理工時(shí)×30元/(人.小時(shí))
水電費、場(chǎng)地費每次80元，管理費每次100元。
3.2 供方原材料同種產(chǎn)品入廠(chǎng)后連續三次以上(含三次)在需方發(fā)生問(wèn)題，需方品保部有權對供方進(jìn)行經(jīng)濟處罰人民幣至少300元/次，處罰直到問(wèn)題改善為止。
3.3 供方原材料(壓鑄件)無(wú)法與別的組件通配，只能與部分模號配合，若要讓步使用，需方品保部有權處罰供方人民幣至少1000元。
3.4 供方原材料入廠(chǎng)后，在生產(chǎn)線(xiàn)發(fā)生品質(zhì)異常造成需方停線(xiàn)返工、返修時(shí)，供方需對需方的返工、返修、停線(xiàn)所造成的損失(含所有材料損失費用)進(jìn)行賠償。
賠償費用=停線(xiàn)時(shí)間(小時(shí))×300/小時(shí)+返工工時(shí)×30元/(人.小時(shí))+材料損失費
3.5 供方的原材料因質(zhì)量問(wèn)題造成需方產(chǎn)品在客戶(hù)使用過(guò)程中發(fā)生品質(zhì)異�；蛟诳蛻�(hù)中出現危及人身、財產(chǎn)安全、喪失使用價(jià)值造成被客戶(hù)索賠，所有索賠費用由供方負責
3.6 對退回供方的產(chǎn)品，若供方在下次送貨時(shí)混入，經(jīng)需方發(fā)現，每次處罰人民幣1000元;若同一批次產(chǎn)品混有別的產(chǎn)品，按情節輕重，每次處罰人民幣200-XX元不等。
3.7 供方因交貨延誤造成需方停線(xiàn)，應按每小時(shí)500元賠償我司停線(xiàn)損失。
3.8 需方向供方發(fā)出的品質(zhì)異常單，供方需在3天內有效回復，每超過(guò)1天時(shí)間按每天50元處罰，直到收到回復為止。
4. 本協(xié)議內所賠償處罰的金額原則上在相應貨款中扣除，特殊情況按月在供方貨款中扣除。
5. 對本協(xié)議有內容變更或增加事項時(shí)，可在雙方協(xié)議下進(jìn)行。
6. 生效時(shí)間為雙方簽認本協(xié)議后送貨時(shí)開(kāi)始生效。
7. 爭議處理：供方對需方的處理有異議時(shí)，應在3個(gè)工作日內以書(shū)面的形式向需方提出，逾期視為認可需方的處理意見(jiàn)。異議情況下由雙方協(xié)商解決或提交需方所在地法院訴訟解決。
8. 如供方違反以上任何一點(diǎn)，違約金為15萬(wàn)元。
本協(xié)議為一式兩份，雙方簽字蓋章后各存一份，傳真件具同等法律效力。
需方地址： 供方地址：
需方公司名稱(chēng)： 供方公司名稱(chēng)：
代表簽字： 代表簽字：
日 期： 日 期：
品質(zhì)保證協(xié)議書(shū)13
甲方(農產(chǎn)品批發(fā)市場(chǎng))：____________________________
乙方(批發(fā)商、經(jīng)營(yíng)戶(hù))：____________________________
為保證進(jìn)入市場(chǎng)交易的食用農產(chǎn)品質(zhì)量安全，根據有關(guān)法律法規，甲、乙雙方經(jīng)協(xié)商一致，達成如下協(xié)議：
第一條 甲方有權依照國家和地方政府所頒布的法律、法規和規章的規定對乙方的經(jīng)營(yíng)活動(dòng)進(jìn)行管理。
第二條 甲方實(shí)行銷(xiāo)售準入制度，乙方進(jìn)場(chǎng)交易應當向甲方進(jìn)行登記，辦理銷(xiāo)售準入證，并交納農產(chǎn)品質(zhì)量保證金。
食用農產(chǎn)品質(zhì)量保證金應當在本合同簽訂之日起______________日內交納。食用農產(chǎn)品保證金達不到約定金額的，乙方應當在______________日內補足差額。
甲、乙一方或雙方不再經(jīng)營(yíng)，甲方應當在30日內退還乙方名下食用農產(chǎn)品質(zhì)量保證金的余額。
第三條 乙方對每批進(jìn)入市場(chǎng)交易的食用農產(chǎn)品應當具有購貨憑證或者合法機構出具的合法質(zhì)量檢測報告、原產(chǎn)地證明文件，經(jīng)甲方核對無(wú)誤的，可直接進(jìn)場(chǎng)交易。
第四條 不能提交食用農產(chǎn)品應當具有購貨憑證或者合法機構出具的合法質(zhì)量檢測報告、原產(chǎn)地證明文件，乙方堅持要在甲方市場(chǎng)內交易的，甲方有權指定合法檢測機構對乙方的農產(chǎn)品取樣檢測，樣品由乙方無(wú)償提供，檢測費用由乙方承擔，乙方應當予以配合。
(一)若抽檢合格的，準予進(jìn)場(chǎng)交易;
(二)若抽檢乙方銷(xiāo)售食用農產(chǎn)品有害物殘留異常，甲方有權制止乙方出售與轉移，并先行封存;
(三)若復檢后，確認乙方銷(xiāo)售食用農產(chǎn)品有害物殘留超標，由甲方監督乙方自行將其銷(xiāo)毀，所有銷(xiāo)毀費用由乙方自己負責;
(四)乙方銷(xiāo)售的農產(chǎn)品檢測出有害物殘留超標，發(fā)現首次，甲方將予以警告并公示(在場(chǎng)內電子顯示屏上顯示);發(fā)現第二次，甲方有權要求乙方休業(yè)整頓，一月內連續發(fā)現三次，甲方有權取消乙方場(chǎng)內經(jīng)營(yíng)資格并責成退市,由此給乙方造成的損失由乙方自行承擔;
(五)乙方若對市場(chǎng)檢測報告及處理有異議，可以向甲方上級管理部門(mén)投訴。
第五條 乙方有義務(wù)對被檢出有毒有害物的農產(chǎn)品進(jìn)行追根溯源，及時(shí)與產(chǎn)地通報檢測結果，必要時(shí)應立即停止經(jīng)銷(xiāo)該產(chǎn)地的貨源。
第六條 在政府有關(guān)部門(mén)例行檢測中，一個(gè)月內連續兩次被查出不合格的，甲方有權取消乙方在甲方市場(chǎng)內經(jīng)營(yíng)資格，由此產(chǎn)生的損失由乙方自行承擔。同時(shí)，甲方有權對每一超標品種罰款叁仟元。
第七條 例行抽檢的費用及罰款從食用農產(chǎn)品質(zhì)量保證金中支付，農產(chǎn)品質(zhì)量保證金不足以支付的，由乙方另行支付。
第八條 乙方經(jīng)銷(xiāo)食用農產(chǎn)品有下列情形之一的`，甲方有權取消乙方在甲方市場(chǎng)內經(jīng)營(yíng)資格，并予以退場(chǎng)處理：
(一)食用農產(chǎn)品不具有原產(chǎn)地證明或檢測報告、購貨憑證，乙方不讓檢測的;
(二)不交納農產(chǎn)品質(zhì)量保證金的或連續______________日未交納保證金差額的。
第九條 國家農產(chǎn)品有害物檢測標準修訂后，甲方有權修改或增補本合同書(shū)的內容，并以書(shū)面形式公布或通知乙方。
第十條 甲方有權將乙方經(jīng)營(yíng)信息記入檔案并對外公布。
乙方有權向甲方索取被記錄的信息。
第十一條 本合同一式兩份，雙方各執一份，自簽訂之日起生效。
甲方代表簽字(加蓋公章)：
聯(lián)系電話(huà)：____________________________
____________年__________月__________日
乙方代表簽字(加蓋公章)：
聯(lián)系電話(huà)：____________________________
_____________年___________月_________日
品質(zhì)保證協(xié)議書(shū)14
甲方：（供貨單位）
乙方：（購貨單位）：
（一）甲方義務(wù)
為加強藥品質(zhì)量管理，依據《中華人民共和國藥品管理法》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》、《進(jìn)口藥品管理辦法》等法律法規的要求，甲乙雙方本著(zhù)平等合作的原則簽訂本藥品質(zhì)量保證協(xié)議。
1.甲方首次與乙方發(fā)生業(yè)務(wù)關(guān)系時(shí)應提供加蓋本企業(yè)原印章的有效期內企業(yè)《營(yíng)業(yè)執照》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、質(zhì)量體系認證證書(shū)復印件，銷(xiāo)售人員的法人委托書(shū)原件、身份證復印件，購銷(xiāo)員上崗證復印件。甲方的證照如過(guò)效期或發(fā)生變更應于當天以書(shū)面形式通知到乙方，并在7天內向乙方提供新件，否則，因此造成的一切損失應由甲方承擔賠償責任。
2.甲方所供藥品必須符合國家藥品法律、法規的規定。
3.甲方應提供所銷(xiāo)藥品每個(gè)批號的檢驗報告書(shū)。
4.甲方供應乙方的藥品屬于乙方首次經(jīng)營(yíng)的品種時(shí)，甲方應提供該品種加蓋本企業(yè)原印章的生產(chǎn)批件、新藥證書(shū)、質(zhì)量標準、包裝說(shuō)明書(shū)備案資料及藥品檢驗報告書(shū)、GSP認證證書(shū)復印件等
5.甲方所供藥品整件包裝應具有合格證，并附帶有加蓋本企業(yè)質(zhì)管原印章的檢驗報告書(shū)
6.進(jìn)口藥品應提供《進(jìn)口藥品檢驗報告書(shū)》及《進(jìn)口藥品注冊證》復印件，并加蓋甲方質(zhì)管機構原印章。
（二）乙方義務(wù)
1.乙方如為經(jīng)營(yíng)企業(yè)需提供加蓋公章的《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《營(yíng)業(yè)執照》復印件《組織機構代碼證》、《稅務(wù)登記證》、采購人員提貨人員身份證明的`法人委托書(shū)原件，身份證復印件等；購貨企業(yè)如為醫療機構其應提供加蓋本單位原印章的《醫療機構執業(yè)許可證》
2.到貨驗收合格后，乙方按規定期限付款。
（三）協(xié)議說(shuō)明
1.甲方提供的商品質(zhì)量不符合規定，乙方有權拒收，并暫時(shí)代管，甲方應積極處理善后工作。在藥品有效期內：甲方對其所銷(xiāo)藥品質(zhì)量負責，如果質(zhì)量不合格，甲方應承擔全部經(jīng)濟損失；甲方供應的藥品如有被國家各級藥監部門(mén)通報為不合格品，甲方有責任對該品進(jìn)行回收（含乙方已銷(xiāo)售到客戶(hù)的部分），并承擔乙方所造成的全部經(jīng)濟損失。
2.乙方應建立符合GSP要求的藥品儲存倉庫，配備符合要求的質(zhì)量管理人員，但如因乙方儲藏不當而造成質(zhì)量問(wèn)題，由乙方承擔損失。乙方收到甲方所供應的藥品時(shí)，如發(fā)現有短少、污染、破損等現象，應立即拒收并通知甲方。
3..如甲乙雙方對藥品質(zhì)量產(chǎn)生爭議，以省、市藥品檢驗所的檢驗報告結果為準。但認為省、市藥品檢驗所的檢驗報告結果具有瑕疵時(shí)，甲乙雙方中的任何一方均可委托上一級藥品檢驗機構出具新的檢驗報告，費用由過(guò)錯方承擔。
4.本協(xié)議與合同具有同等法律效力，一方違約，協(xié)商解決，協(xié)商不成，由當地人民法院裁決。
5.本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各留一份。本協(xié)議適用于電話(huà)購貨、合同購
6.本協(xié)議有效期 年。
甲方（蓋章）： 乙方（蓋章）：
負責人： 負責人：
日期： 日期：
品質(zhì)保證協(xié)議書(shū)15
甲方：___________________________
乙方：___________________________
為了執行《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》，明確質(zhì)量責任，保證藥品質(zhì)量安全有效，經(jīng)甲、乙雙方協(xié)商，達成如下質(zhì)量保證協(xié)議。
一、甲方義務(wù)
(一)甲方應向乙方提供藥品生產(chǎn)(經(jīng)營(yíng))許可證、營(yíng)業(yè)執照復印件，并加蓋甲方單位公章(紅印)。
(二)甲方銷(xiāo)售的藥品必須符合下列要求：
1.符合法定的質(zhì)量標準;
2.應有法定的批準文號和生產(chǎn)批號;(國家規定的例外)
3.包裝標識符合有關(guān)規定和儲運要求;
4.一般應發(fā)出三個(gè)月內的藥品，并附合格證，首次經(jīng)營(yíng)品種必須附出廠(chǎng)檢驗報告單;
5.同一品種每次發(fā)貨的`批號，_____件以?xún)炔荒艹^(guò)_____個(gè)批號，_____件以?xún)炔荒艹^(guò)_____個(gè)批號;
6.中藥材要標明產(chǎn)地。
(三)甲方如提供進(jìn)口藥品時(shí)，必須每次將該批號口岸藥檢所的檢驗報告單、進(jìn)口藥品注冊證復印件加蓋甲方質(zhì)量管理機構紅印章給乙方，復印件應清晰可辨。
(四)甲方對提供的藥品承擔全部責任，如果藥品質(zhì)量不合格，應承擔檢驗費、沒(méi)收罰款及處理等一切費用。
二、乙方義務(wù)
(一)乙方也應向甲方提供藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證、營(yíng)業(yè)執照復印件，并加蓋乙方單位公章(紅印)。
(二)____________________________________________________
三、協(xié)議說(shuō)明
(一)本協(xié)議適用于書(shū)面購貨合同和不以書(shū)面形式確立的購貨合同。
(二)本協(xié)議一式貳份，甲、乙雙方各執壹份。
(三)本協(xié)議經(jīng)雙方簽訂之日起，有效期為三年。
(四)本協(xié)議未盡事宜將由甲、乙雙方協(xié)商解決。
甲方(蓋章)：_________
乙方(蓋章)：_________
代表(簽字)：_________
代表(簽字)：_________
_________年____月____日
_________年____月____日
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