化工制藥工藝的策略
化工制藥工藝的策略是小編為大家帶來(lái)的論文范文，歡迎閱讀。
[摘 要]化工制藥工藝在實(shí)踐的生產(chǎn)過(guò)程中，需要具有相對較好的制藥裝置，制藥的設備結構是由化工制藥的工藝所決定的，但是化工制藥的工藝形成又非常依賴(lài)制藥的設備。
本文從化工制藥工藝的現狀進(jìn)行說(shuō)明，提出當前的化工制藥工藝問(wèn)題，最后制定化工制藥工藝的優(yōu)化辦法。
全文圍繞化工制藥工藝的策略進(jìn)行分析說(shuō)明。
[關(guān)鍵詞]化工制藥 制藥工藝 制藥設備 工藝的優(yōu)化
前言
化工制藥工藝的優(yōu)化需要有制藥工廠(chǎng)里完備的制藥設備為基礎，化工制藥工藝的優(yōu)化，可以從藥品制取的反應優(yōu)化而形成。
也可以從制藥設備的結構優(yōu)化升級而形成化工制藥工藝的改進(jìn)，中國是制藥的生產(chǎn)大國，中國的制藥行業(yè)為中國經(jīng)濟的發(fā)展做出了巨大的貢獻。
化工制藥的工藝優(yōu)化，可以提高制藥生產(chǎn)過(guò)程中的生產(chǎn)效率，增加企業(yè)的生產(chǎn)收益。
為制藥企業(yè)在激烈的市場(chǎng)競爭中，獲得一定的優(yōu)勢。
化工制藥工藝得到不斷的發(fā)展與進(jìn)步，越來(lái)越多的化工制藥工藝開(kāi)始得到優(yōu)化與改革，激烈的市場(chǎng)競爭環(huán)境下，使得國內越來(lái)越多的制藥企業(yè)開(kāi)始對化工制藥的工藝提出更多的高要求。
一、化工制藥工藝的現狀
很多化工制藥廠(chǎng)都開(kāi)始進(jìn)行有序的制藥程序，采用化工反應的手段進(jìn)行藥品的反應制得，同時(shí)保持藥品一定的清潔度。
在完全封閉的環(huán)境下，進(jìn)行藥品的生產(chǎn)。
藥品在生產(chǎn)過(guò)程中，保持藥品不與外部細菌病毒發(fā)生感染，形成藥品在生產(chǎn)過(guò)程中的污染，有些藥品在與空氣接觸之后，也會(huì )發(fā)生藥品本身的反應，導致藥物的變質(zhì)。
很多制藥廠(chǎng)在進(jìn)行化工制藥的過(guò)程中，會(huì )不斷的使用化工制藥工藝進(jìn)行化學(xué)藥品的生產(chǎn)。
運用先進(jìn)的生產(chǎn)設備進(jìn)行化學(xué)藥品的生產(chǎn)，為了杜絕化工藥品在生產(chǎn)過(guò)程中，被空氣與不凈潔的生產(chǎn)設備所污染，所以國內現有的制藥廠(chǎng)家都會(huì )非常重視藥品的生產(chǎn)環(huán)境的潔凈保持。
制藥企業(yè)的生產(chǎn)滅菌以及生產(chǎn)消毒是對制藥環(huán)境最基本的維護，制藥工廠(chǎng)采用可靠的制藥設備進(jìn)行藥品的生產(chǎn)。
藥品經(jīng)由制藥設備產(chǎn)出之后，采用相對應的保質(zhì)的藥品包裝對產(chǎn)出的藥品進(jìn)行封閉真空包裝，防止空氣里的微生物對藥品進(jìn)行的破壞與污染。
當然，也要對藥品的包裝材料進(jìn)行一定的消毒與滅菌。
藥品與藥品的外包裝材料是直接進(jìn)行接觸的，如果藥品的外包裝材料沒(méi)有經(jīng)過(guò)較好的消毒滅菌，那么一定會(huì )使得藥品在與包裝材料接觸的過(guò)程中，出現藥品質(zhì)量的破壞。
所以對于藥品的外包裝的清潔度具有較高的要求，所以要求制藥廠(chǎng)要配套專(zhuān)門(mén)的消毒設備對藥品的外包裝材料進(jìn)行消毒殺菌。
藥品的外包裝材料通常不是由制藥廠(chǎng)進(jìn)行直接生產(chǎn)制作的，而是由藥廠(chǎng)從其他一些外包裝材料生產(chǎn)廠(chǎng)家進(jìn)行批貨入廠(chǎng)的，所以藥品外包裝材料在生產(chǎn)與運輸過(guò)程中，自然而然的不可避免的具有很多的病毒與細菌。
所以，化工制藥廠(chǎng)在進(jìn)行藥品的裝袋過(guò)程中，就必須把包裝材料進(jìn)行有效的滅菌處理。
以更好的保證藥品不受外部包裝材料的污染。
當前國內很多化工制藥工廠(chǎng)都開(kāi)始重視藥品的滅菌保護，保證藥品可以不被外部環(huán)境與污染。
二、化工制藥工藝問(wèn)題
化工制藥的過(guò)程，實(shí)際上就是制藥廠(chǎng)通過(guò)制藥設備進(jìn)行藥品的生產(chǎn)。
但是國內很多制藥廠(chǎng)的制藥生產(chǎn)設備仍然還存在很多的生產(chǎn)安全隱患，不能夠和中國現有的制藥工藝相吻合。
生產(chǎn)設備在進(jìn)行滅菌清洗的過(guò)程中，通常都是以滅菌水的噴射為基礎的，所以可以把制藥生產(chǎn)設備進(jìn)行分立或者道軌翻轉的形式進(jìn)行。
制藥的生產(chǎn)設備在清洗中，利用超聲波所形成的一定能量的微波，從而形成微沖流的沖擊震動(dòng)，把制藥設備里的所存有的微生物及病菌徹底的消除干凈。
國內制藥企業(yè)所有的制藥裝備與藥工藝存在著(zhù)很大的不符，這樣一來(lái)，很難保證產(chǎn)品質(zhì)量的可靠。
制藥設備對制藥原理進(jìn)行裝置與生產(chǎn)，但是制藥設備的潔凈程度與制藥要求還存有較大的距離。
中國一些粉針劑以及凍干粉針劑等抗生素的無(wú)菌生產(chǎn)，通常就存在幾點(diǎn)較為明顯的問(wèn)題，這些要求無(wú)菌生產(chǎn)的抗生素的裝瓶要求進(jìn)行無(wú)菌清潔。
但是瓶子進(jìn)行清潔過(guò)程中，仍然存在一層瓶子不能清潔到的空間。
此外，一些帶層流的封閉式的抗生素在實(shí)際的生產(chǎn)過(guò)程中難以達到實(shí)際生產(chǎn)的清潔要求。
國內制藥企業(yè)的裝置不能夠與現有的制藥工藝相貼合，中國有很多帶百級層流罩的封閉式的抗生素以及按瓶子的分裝，還有對生產(chǎn)過(guò)程中全程密封生產(chǎn)等過(guò)程，都是為了可以更好的生產(chǎn)出符合質(zhì)量標準的藥品。
中國的制藥工廠(chǎng)里所有的制藥設備不能夠完成對藥品的自動(dòng)生產(chǎn)檢驗，控制藥品的生產(chǎn)數量。
在實(shí)際的生產(chǎn)過(guò)程中，如果需要通過(guò)人工手動(dòng)的對藥品的滅菌情況進(jìn)行抽查，那么手動(dòng)進(jìn)行抽查的商品一旦離開(kāi)機器就表示藥品的報廢。
三、化工制藥工藝的優(yōu)化辦法
化工制藥的生產(chǎn)過(guò)程中，藥品的直接包裝材料進(jìn)行有效的滅菌，采用真空的遠紅外線(xiàn)進(jìn)行包裝的全程自動(dòng)化的控制滅菌。
在實(shí)際的生產(chǎn)過(guò)程中，一般會(huì )采用高溫的滅菌方法或者是熱輻射的方法進(jìn)行藥品的包裝生產(chǎn)。
干燥滅菌的方法可以大大的提高藥品包裝材料的清潔程度。
在國內很多制藥企業(yè)開(kāi)始配備隧道式的滅菌干燥機進(jìn)行藥品包裝材料的消毒滅菌，藥品的包裝材料仍然具有100級的高效層流，并且這種化工制藥設備的潔凈度是可調的。
如果一般的藥品只需要滅菌達到10萬(wàn)級，或者是30萬(wàn)級的滅菌程度也都可以采用化工制藥工藝程度進(jìn)行有效的達到。
同時(shí)，注重制藥生產(chǎn)車(chē)間環(huán)境的衛生的保持，保證制藥車(chē)間的衛生環(huán)境清潔。
這樣的化工制藥工藝設備具有更高的可適用性，所以，在某種程度上，可以提高制藥企業(yè)設備的使用率。
減輕制藥企業(yè)的資金投入量，制藥生產(chǎn)過(guò)程中，必須把無(wú)菌藥物的生產(chǎn)設備保證它的滅菌效果，從而更好的提高藥品生產(chǎn)質(zhì)量。
提高制藥工廠(chǎng)設備的使用率，更好的把制取高質(zhì)量的藥品。
有效的把化工制藥的工藝作為化工制藥設備結構的改造依據，根據化工制藥工藝的創(chuàng )新對制藥設備進(jìn)行更好的改良。
藥品對清潔度有著(zhù)較高要求，所以在藥品的生產(chǎn)過(guò)程中，必須對藥品生產(chǎn)過(guò)程中的每個(gè)環(huán)節都進(jìn)行有效的滅菌監控。
制藥車(chē)間必須配備必要的消毒設備，對藥品在生產(chǎn)過(guò)程中的每一個(gè)環(huán)節，都要進(jìn)行藥品的質(zhì)量監測與藥品的質(zhì)量消毒。
因而，在化工制藥工廠(chǎng)的生產(chǎn)設備配置上，必須要對藥品質(zhì)量進(jìn)行嚴格監控，對藥品進(jìn)行消毒，保證藥品質(zhì)量，讓藥品的生產(chǎn)更加趨于簡(jiǎn)潔與高效。
四、結語(yǔ)
化工制藥工藝事實(shí)上就是制藥企業(yè)進(jìn)行藥品的生產(chǎn)過(guò)程，化工制藥的生產(chǎn)過(guò)程離不開(kāi)制藥企業(yè)制藥設備的工業(yè)化生產(chǎn)。
所以，化工制藥工藝的生產(chǎn)過(guò)程中，必須有效的把化工制藥的實(shí)踐生產(chǎn)結合化工制藥的生產(chǎn)理論，有效的提高制藥的生產(chǎn)效率，把制藥設備進(jìn)行改造。
以更加節約的制藥生產(chǎn)原料進(jìn)行生產(chǎn)更多、質(zhì)量更好的藥品。
制藥企業(yè)很多的生產(chǎn)過(guò)程，也存在很多重復消毒的過(guò)程，如果制藥生產(chǎn)過(guò)程 ，具有并存著(zhù)藥品的干燥與消毒，那么就可以省略藥品的干燥工藝。
因為藥品在消毒的過(guò)程中，就會(huì )自然而然可以對藥品進(jìn)行消毒與干燥。
省略重復類(lèi)似的制藥過(guò)程，可以降低制藥的生產(chǎn)成本，提高制藥的生產(chǎn)效率。
參考文獻
[1]田耀華.對制藥裝備SIP命名與設計的探討[J].機電信息.2007(23).
[2]王慶芬，田君鵬，陳根光，黃哲猛.非PVC多層共擠膜在輸液生產(chǎn)工藝中若干問(wèn)題探討[J].中國醫藥導報.2011(03).
[3]萬(wàn)春杰，張珩，楊藝虹，楊建設.制藥工藝設計教學(xué)模式的探索與改革[J]. 藥學(xué)教育. 2006(06).
[4]魏明利.設備功能模塊化與核心工藝技術(shù)相結合試析制藥裝備的發(fā)展趨勢[J].機電信息.2005(24).
[5]田耀華.凍干粉針劑的設備選擇要點(diǎn)與工藝布置細節[J].機電信息. 2004(15).
【化工制藥工藝的策略】相關(guān)文章：
化工工藝求職信范文10-05
元器件引腳去氧化工藝10-16
化工工藝人員年終工作總結范文10-09
化工工藝工程師職稱(chēng)評審個(gè)人總結（通用12篇）10-22
制藥實(shí)習報告10-02
制藥實(shí)習報告05-24
制藥公司實(shí)習報告10-18
制藥實(shí)習報告模板12-04
藥廠(chǎng)制藥實(shí)習報告12-06