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藥品復核工作總結

時(shí)間:2025-11-21 08:34:00 工作總結

藥品復核工作總結

  總結是在某一時(shí)期、某一項目或某些工作告一段落或者全部完成后進(jìn)行回顧檢查、分析評價(jià),從而得出教訓和一些規律性認識的一種書(shū)面材料,它能使我們及時(shí)找出錯誤并改正,因此好好準備一份總結吧?偨Y怎么寫(xiě)才不會(huì )千篇一律呢?下面是小編收集整理的藥品復核工作總結,歡迎大家分享。

藥品復核工作總結

藥品復核工作總結1

  醫用耗材:是指經(jīng)常使用的一次性衛生材料、人體植人物、消毒后可重復使用且易損耗的醫療器械。麻雀雖小,五臟齊全,醫用耗材庫擔負著(zhù)全院診療需求的所有物質(zhì),是保障診斷、治療工作順暢運行的一個(gè)重要部門(mén)。在當今信息化的時(shí)代,隨著(zhù)臨床各項高新技術(shù)的開(kāi)展運用,例如介入、人工臟器置換等普及,各種高值醫用耗材的不斷出現,耗材的品種規格繁雜、價(jià)格差距懸殊、需求量在逐年增加,采購量也成倍增長(cháng)。醫用耗材庫的庫存、流轉量不斷攀升,工作繁雜,工作量也加大。如何加強耗材庫的科學(xué)管理,減少庫存積壓,降低管理成本,加速資金周轉,保障臨床供應,是每位醫用耗材庫房管理人員的職責所在。下面介紹多年來(lái)我在醫用耗材庫房管理工作中的一些做法和體會(huì )。

  一、醫用耗材庫房的管理

  醫用耗材是用于醫院的診療,直接作用于病人,甚至須植入人體。它的存放要求不同于普通商場(chǎng)、超市的庫房存放,需要有一定的溫度、濕度及擺放要求。

  1、庫房應空氣流暢、光線(xiàn)好,溫度應保持在20℃、濕度在70%,以防醫用耗材發(fā)霉變質(zhì)。我院耗材入庫后全部擺上貨架,杜絕了地氣對耗材的浸濕,冬夏兩季使用空調調節室內的溫濕度。

  2、對溫度有特殊要求的物品如生物蛋白制劑、血氣測試片、心包補片、異體真皮等按產(chǎn)品的溫度要求存放在冷藏柜中。

  3、庫房可分為2個(gè)區域:合格區和待處理區。合格區:指驗收合格的醫用耗材根據品名、規格、分類(lèi)擺放的區域。待處理區:指驗收時(shí)發(fā)現貨物有問(wèn)題需要退還或與廠(chǎng)家更換的醫用耗材擺放區。

  4、貨架與貨架之間的設置應保證一定的寬度,便于空氣流通和耗材的取放。為避免醫用耗材擺放過(guò)期,耗材擺放時(shí)我們按入庫時(shí)間的先后順序進(jìn)行。先入庫的放在上面或前面,后入庫的放在后面或下面,確保先進(jìn)先出、效期近的先出、效期遠的后出,推陳出新。

  5、堅決貫徹零庫存的模式,量出而入、按量采購,對有些科室采用物流式的配送供貨,利用最小資金、庫存,達到最大的效率。

  二、醫用耗材的.采購申請

  1、庫房申請:

  對于經(jīng)招標確認的常規醫用耗材,庫房管理人員根據庫房?jì)柔t用耗材的存儲量、各科室耗材使用消耗情況和對醫用耗材的電話(huà)申請需求量,定期填寫(xiě)采購計劃申請表,每周二次交給采購人員進(jìn)行正常采購補充進(jìn)貨。既要保證臨床科室醫療工作的需要,又要合理運用流動(dòng)資金,減少庫存的積壓。

  2、科室申請:

  我院嚴格規定:各科室不得自主購進(jìn)醫用耗材,防止醫療秩序混亂和引發(fā)醫療事故,影響了醫院的醫療信譽(yù)。對一些未中標和新品種的醫用耗材,診療中確實(shí)需要;另一種是專(zhuān)科使用在同種類(lèi)型的醫用耗材中價(jià)值較高的,一般不宜在庫房存儲的醫用耗材;在臨床需要使用時(shí),必須由使用科室負責人向設備科遞交書(shū)面申請報告。設備科接到申請后,報主管醫療器械的領(lǐng)導逐級審核、批準后,由采購人員進(jìn)行采購。在采購驗貨過(guò)程中,還應按醫療器械管理法規的要求來(lái)檢查各供貨商的“三證”是否齊全,并將“三證”交由采購人員集中存檔保管、以備相關(guān)部門(mén)審查。

  三、醫用耗材的入庫管理

  供貨商接到醫院采購通知后,及時(shí)將貨物送到醫院庫房,要求做到送貨單齊全,發(fā)票隨貨同行。庫房管理人員依據采購申請單,查看發(fā)票上的信息,對到貨的醫用耗材進(jìn)行驗收:貨物包裝完整,品名、數量、廠(chǎng)家、生產(chǎn)日期、消毒日期、有效期標識清楚,進(jìn)口產(chǎn)品包裝上要有中文標識,產(chǎn)品檢驗合格證書(shū)、相應批號的檢測證書(shū),經(jīng)過(guò)檢驗合格后方可入庫。如在驗收中不合格,可當場(chǎng)退貨或存放待處理區等待退換貨處理。所有耗材的產(chǎn)品檢測證書(shū)收集歸檔以備相關(guān)部門(mén)審查時(shí)用。

  在實(shí)際工作中我們往往會(huì )碰到貨票不能同行這類(lèi)情況:如供貨商在外地、供貨方?jīng)]貨臨時(shí)從它處調貨、月初稅務(wù)部門(mén)發(fā)票結算、臨床上突發(fā)事件或手術(shù)急需要求貨物隨時(shí)送達等等而發(fā)票滯后;另外為了減少庫存和資金占用做到隨進(jìn)隨出,庫房的貨物進(jìn)出量巨大,同一供貨商可能在短時(shí)間內數次接到訂貨送貨通知,為圖省事或經(jīng)濟效益因素往往集中開(kāi)具發(fā)票;也造成了貨票不能同行,這樣容易給庫房管理工作帶來(lái)了混亂。對于上述情況我們嚴格要求庫房管理人員必須將未到發(fā)票的貨物品名、規格型號、數量、價(jià)格、供貨商等及時(shí)做好記錄,以便發(fā)票送達后進(jìn)行核對入庫。

  四、醫用耗材請領(lǐng)出庫

  由各科室負責人填寫(xiě)請領(lǐng)單到庫房,經(jīng)審核批價(jià)后,由庫房管理人員照單發(fā)貨。

  在工作中我們時(shí)常遇到下列一些情況:

  1、由于不同部門(mén)對同一種產(chǎn)品可能有不同的稱(chēng)呼,或對所領(lǐng)的產(chǎn)品、價(jià)格不清楚,就會(huì )在領(lǐng)用耗材時(shí)出現混亂,錯領(lǐng)、錯發(fā)貨的現象時(shí)有發(fā)生。

  2、有些醫用耗材臨床需求較急,供貨商送到立即被領(lǐng)走或直接送交臨床,無(wú)法及時(shí)辦理入庫、出庫手續。由于工作繁忙,庫房管理人員極易出現臨床上領(lǐng)單未開(kāi)或發(fā)票不能入庫的遺漏現象。

  3、某些科室負責人在領(lǐng)用耗材上缺乏周密地計劃性,隨意性大,隨用隨領(lǐng),甚至一天內開(kāi)具請領(lǐng)單數次,極大地擾亂了耗材庫的工作秩序。

  4、某些科室負責人總是以手術(shù)急需、工作繁忙、臨床第一等理由,隨便讓他人開(kāi)具領(lǐng)用單或出具借條來(lái)領(lǐng)用耗材,嚴重違反了醫院醫用耗材領(lǐng)用管理制度。

  針對上述情況,為了進(jìn)一步加強醫院醫用耗材的管理,規范耗材的請領(lǐng)出庫流程,更好地服務(wù)于臨床。由設備科起草,院領(lǐng)導批準,在xx年7月20日出臺了設備科醫用耗材庫耗材的領(lǐng)用管理規定。

 、倜恐芤、五全天,周三上午半天為各科室領(lǐng)用耗材時(shí)間,周二、周四為耗材庫補充進(jìn)貨、盤(pán)庫時(shí)間。

 、诤牟念I(lǐng)用單應由科室負責人開(kāi)具,或由科室指定專(zhuān)人開(kāi)具,其他人員一律不得自行開(kāi)單領(lǐng)用耗材。

 、鬯泻牟囊宦沙秩(lián)單領(lǐng)用,不得以借據的形式借用。

 、芨骺剖覒杏媱澋貍潺R當月(周)所需常用耗材或一定基數的急用、搶救用耗材,并定時(shí)補足相應的基數數量。

  規定出臺后,得到科室的理解、支持和配合,有效地杜絕了頻繁、無(wú)計劃地領(lǐng)用耗材現象;杜絕了冒領(lǐng)、私用耗材的情況發(fā)生。

藥品復核工作總結2

  一、20xx年年終工作總結

  20xx年7月份開(kāi)始進(jìn)入公司,到20xx年3月份正式加入驗收組,參與公司藥品入庫的驗收。在這期間不斷的加強了對藥品的認識。起初由前輩帶我學(xué)習,以師傅帶徒弟的方式,指導日常工作的流程和操作方式。在老師傅們的熱心指導下,我依次對公司總體情況、部門(mén)的運作流程、即將從事的崗位……進(jìn)行了了解,并積極參與相關(guān)的工作,注意把書(shū)本上學(xué)到的物流理論知識對照實(shí)際工作,用理論知識加深對實(shí)際工作的認識,用實(shí)踐驗證所學(xué)知識。跟其他的同事一樣上班下班,協(xié)助同事完成部門(mén)工作;又以學(xué)生的身份虛心學(xué)習,努力汲取實(shí)踐知識。其中,完成了對三方物流中心的藥品保管、藥品驗收、藥品運輸、藥品復核等環(huán)節進(jìn)行了了解和掌握;參加部門(mén)對員工的培訓,彌補了某些知識的欠缺;對WMS、ERP系統的操作學(xué)習,熟練使用了兩套系統;對RF、計算機的學(xué)習和使用。不斷掌握了三方物流中心的零售、批發(fā)、三方等業(yè)務(wù)的.操作。

  在這一年中完成比較好的方面有:

 。1)積極參加部門(mén)的培訓,彌補了某些知識的欠缺,對藥品有了更好的了解;

 。2)掌握了驗收崗的主要職責和日常工作的具體操作,對所接觸的批發(fā)、零售、三方業(yè)務(wù)有了更深的認識;

 。3)可以獨立解決工作中遇到的一些問(wèn)題和困難。比如操作中失誤的修正、顧客的某些咨詢(xún)等日常碰到的問(wèn)題;

 。4)增強了醫藥的服務(wù)意識;

 。5)遵守公司的規章制度,與同事和睦相處。

  存在需要修正的方面:

 。1)對日常用到的WMS系統、ERP系統、RF無(wú)線(xiàn)射頻設備的使用,還有待加強;

 。2)對藥品的了解還有待加強;

 。3)對日常的單據整理、歸類(lèi)還不是很明晰;

 。4)在藥品驗收過(guò)程中,差錯依然存在,日常的操作失誤未能有效的避免;

  工作中的自我評價(jià):

  在這一年中,自己在工作上有收獲也過(guò)失。具有上進(jìn)心,及時(shí)彌補對藥品知識的了解;工作認真負責,對自己經(jīng)手的事負責,勇于承認自己的過(guò)錯,在過(guò)錯中得到了成長(cháng);與同事和睦相處,較好的完成日常的工作任務(wù),在同事身上學(xué)到了很多,不斷提升了自身的工作技能;保持和同事溝通,加速適應到工作環(huán)境中不懂的地方,要虛心求教。但是有時(shí)候工作上的操作失誤給同事帶來(lái)了很多麻煩,在此感謝他們的不耐煩教導,使我在過(guò)錯中得到成長(cháng)。

  二、20xx年的工作計劃

  吸取上一年度的經(jīng)驗教訓,在新的一年里希望不斷提升自己,特此制定此規劃:

 。1)在工作之余,抽出一定的時(shí)間加強來(lái)對藥學(xué)知識的學(xué)習,彌補自己在藥學(xué)方面的欠缺;

 。2)在工作過(guò)程中,不斷去提升自己的工作技能,爭取做好醫藥服務(wù)的工作,更好的完成日常的工作;

 。3)努力去了解單據的整理及其重要性,各類(lèi)藥品的分類(lèi),藥檢的保管等;

 。4)吸取上一年度的教訓,認真的核對藥品信息,減少藥品驗收差錯,對存在的差錯進(jìn)行統計和歸類(lèi),努力達到零差錯的這一要求。

  在新的一年里,主要是提升自己的工作技能,管理技能;增強藥學(xué)知識;減少差錯。除本職工作外可完成的挑戰:可參與數據的統計和分析,為制定方案提供數據根據。

  三、對公司的建議:

 。1)加強部門(mén)間的協(xié)作,提高工作效率。讓部門(mén)與部門(mén)之間相互了解各自的職能,自身的職責,是相互之間更好的協(xié)作;

 。2)加強現有辦公設施設備的使用效率,使之達到最佳使用狀態(tài);

 。3)對辦公所需用品及時(shí)的進(jìn)行補充,使員工更好的進(jìn)行工作,提高工作質(zhì)量。

藥品復核工作總結3

  我于20xx年3月份正式加入公司驗收組,參與公司藥品入庫的驗收。在這期間不斷的加強了對藥品的認識。在公司同事和領(lǐng)導的熱心指導下,我依次對公司總體情況、部門(mén)的工作流程、即將從事的崗位一一進(jìn)行了了解,并積極參與相關(guān)的工作,按照實(shí)際工作,用理論知識完成了對藥品保管、藥品驗收、藥品運輸、藥品復核等環(huán)節進(jìn)行了了解掌握;同時(shí)也參加質(zhì)管科對員工的培訓,彌補了某些知識的欠缺,現將工作中遇到的一些問(wèn)題總結一下。

  一、在這一年中完成比較好的方面有:

  1、積極參加部門(mén)的培訓,彌補了某些知識的欠缺,對藥品有了更好的了解;

  2、掌握了驗收崗位的主要職責和日常工作的具體操作,對所接觸的藥品驗收工作有了更深的認識;

  3、可以獨立解決工作中遇到的一些問(wèn)題和困難。比如操作中失誤的修正、顧客的某些咨詢(xún)等日常碰到的問(wèn)題;

  二、存在需要修正的方面:

  1、對日常用到的計算機系統的掌握和使用還有待加強。

  2、對藥品的了解還有待加強;特別是對特殊藥品的來(lái)貨驗收和處理還有待進(jìn)一步向質(zhì)管科領(lǐng)導學(xué)習。

  3、藥品驗收過(guò)程中,差錯依然存在,日常的操作失誤未能有效的避免;主要體現在這些方面:

 。1)藥品入庫驗收是一個(gè)非常重要的環(huán)節,藥品到貨時(shí)收貨員收貨完之后驗收人員在驗收時(shí)應該以“質(zhì)量第一”的觀(guān)念,堅持原則,不徇私情,嚴把藥品質(zhì)量關(guān),杜絕假、劣藥品流入企業(yè)內部。應根據《驗收程序》和《質(zhì)量驗收細則》從事藥品質(zhì)量驗收。對購進(jìn)藥品銷(xiāo)后退回藥品進(jìn)行逐品種、逐規格、逐批次驗收,不得漏驗。

 。2)驗收員必須認真做好藥品入庫驗收記錄,應按供貨單位、數量、到貨日期、品名、劑型、規格、批準文號、批號、生產(chǎn)廠(chǎng)商、有效期、質(zhì)量狀況、驗收結論、驗收合格數量、驗收日期,驗收人員等內容逐項記錄,并記錄電子文檔,應真實(shí)完整,可追溯,至少保存五年。

 。3)驗收員憑供貨企業(yè)隨貨同行憑證驗收藥品,憑證不為手寫(xiě),應是電腦票據,并加蓋供貨企業(yè)藥品出庫專(zhuān)用章原印章。

 。4)驗收特殊藥品未按特殊藥品有關(guān)規定驗收,特殊藥品在電腦上沒(méi)有具體的`驗收程序,對特殊藥品的認識和掌握還有待進(jìn)一步加強。對需要冷藏藥品沒(méi)有做到完整的驗收記錄,冷藏藥品來(lái)貨時(shí)對溫濕度的數據沒(méi)有及時(shí)監測和記錄。

 。5)對不合格藥品的驗收沒(méi)有詳細注明處理措施。

 。6)對進(jìn)口藥品的驗收應有“進(jìn)口藥品注冊證”、“進(jìn)口藥品檢驗報告書(shū)”、“進(jìn)口藥品通關(guān)單”并加蓋有調出單位質(zhì)管機構鮮章。進(jìn)口預防性生物藥品,血液制品應有《生物制品進(jìn)口批件》,并加蓋有調出單位質(zhì)管機構的紅字印章。

 。7)對退貨藥品的處理;驗收人員在收到“已銷(xiāo)藥品退貨通知單”后,須對退貨進(jìn)行復驗,驗收合格后,方可移入合格品區。

 。8)含麻黃堿類(lèi)復方制劑的驗收入庫管理:質(zhì)量管理部驗收組負責含麻黃堿類(lèi)復方制劑的驗收,做到票、帳、貨相符。該類(lèi)藥品到貨后,驗收人員應依據藥品說(shuō)明書(shū)中標注的成分及時(shí)分辨出該類(lèi)藥品,并按照其儲存條件放入相應庫的待驗區中。在依照驗收程序對該類(lèi)藥品進(jìn)行實(shí)物驗收合格后應及時(shí)通知物流部門(mén)上架入庫。并在倉庫內設立含麻黃堿類(lèi)復方制劑專(zhuān)區,將該類(lèi)藥品集中存放,并設立明顯標志。

 。9)明確驗收員的責任:自覺(jué)學(xué)習藥品業(yè)務(wù)知識和藥品監督管理法規,努力提高驗收工作技能。在這方面還需要加強學(xué)習彌補工作中的不足之處。

 。10)對藥品電子監管還有很多需要改進(jìn)的地方,主要體現在:監管網(wǎng)庫存藥品與實(shí)際庫存有一定的差異;對往來(lái)單位的添加還沒(méi)完善,因網(wǎng)絡(luò )關(guān)系不能及時(shí)上傳數據到監管網(wǎng)中心。

 。11)對單據的整理及其重要性沒(méi)有很深的認識,各類(lèi)藥品的分類(lèi),藥檢的保管等還有很多遺落的。

  三、在20xx年這大半年的工作中慢慢積累經(jīng)驗教訓,在以后的工作中希望不斷提升自己,特此制定此規劃:

 。1)在工作之余,抽出一定的時(shí)間加強來(lái)對藥學(xué)知識的學(xué)習,彌補自己在藥學(xué)方面的欠缺;

 。2)在工作過(guò)程中,不斷去提升自己的工作技能,爭取做好醫藥服務(wù)的工作,更好的完成日常的工作;

 。3)努力去了解單據的整理及其重要性,各類(lèi)藥品的分類(lèi),藥檢的保管等;

 。4)吸取上以往的教訓,認真的核對藥品信息,減少藥品驗收差錯,對存在的差錯進(jìn)行統計和歸類(lèi),努力達到零差錯的這一要求。

  驗收組:xxx

  20xx年xx月xx日

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