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2016年執業(yè)藥師藥理學(xué)記憶技巧
藥理學(xué)是執業(yè)藥師考試的重要知識點(diǎn)，yjbys小編針對這部分的內容做了整理，希望可以幫助考生加強記憶，方便于考生備考復習!
藥理記憶方法糖皮質(zhì)激素(記憶方法，八個(gè)四)：
1.構效關(guān)系有四：
基本結構為甾核
1)C3的酮基、C20的羰基及C4-5的雙鍵是保持生理功能所必需;
2)C17上有-OH;C11上有=O或-OH;
3)C1～2為雙鍵以及C6引入-CH3則抗炎作用增強、水鹽代謝作用減弱;
4)C9引入-F，C16引入-CH3或-OH則抗炎作用更強、水鹽代謝作用更弱。
2.四大生理作用：升糖、解蛋、分脂、保鈉。
3.分四類(lèi)：短效(的松類(lèi))、中效(尼松類(lèi))、長(cháng)效(米松類(lèi))、外用(氟松類(lèi))
4.四大抗作用(超生理劑量)：抗炎、抗毒、抗過(guò)敏、抗休克
5.對血液及造血系統的作用，
四多一少：
1)嗜酸粒細胞及淋巴細胞ˉ，治急性淋巴細胞性白血病。
2)紅細胞?、血紅蛋白?，治再障。
3)血小板?，治血小板減少癥。
4)中性粒細胞?，治粒細胞減少癥。
6.不良反應：
(一)四個(gè)一：一進(jìn)，一退，一緩，一反。
1)一進(jìn)：類(lèi)腎上腺皮質(zhì)機能亢進(jìn)癥(柯興氏綜合癥)。
2)一退：腎上腺皮質(zhì)萎縮和分泌功能減退。
3)一緩：傷口愈合遲緩。
4)一反：停藥反跳現象。
(二)四誘發(fā)：
1)誘發(fā)或加重感染。
2)誘發(fā)或加重糖尿病、高血壓。
3)誘發(fā)或加重潰瘍病。
4)誘發(fā)或加重精神病。
7.四用法：
1)小量替代：腎上腺皮質(zhì)機能減退等 。
2)大量突擊：嚴重感染或休克。
3)正量久用：自身免疫疾病、炎癥后遺癥等。
4)兩日總量一次晨用。
介紹執業(yè)藥師考試胺類(lèi)藥物的重要考點(diǎn)：
鹽酸普魯卡因的化學(xué)性質(zhì)：
�、欧疾坊匦�，可顯重氮化-偶合反應，與芳醛縮合反應，易氧化變色等。
�、契ユI易水解特性。水解產(chǎn)物主要為對氨基苯甲酸(PABA)。
�、怯坞x堿難溶于水且堿性弱。
對乙酰氨基酚的化學(xué)性質(zhì)：
�、潘猱a(chǎn)物呈芳伯氨基特性。藥物結構中有酰胺基，在酸性溶液中易水解得具有芳伯氨基的產(chǎn)物。因此藥物的水解產(chǎn)物可具有芳伯氨基特性反應。
�、扑猱a(chǎn)物易酯化。對乙酰氨基酚水解后產(chǎn)生醋酸，可在硫酸介質(zhì)中與乙醇反應，發(fā)出醋酸乙酯的香味。
�、桥c三氯化鐵發(fā)生呈色反應。對乙酰氨基酚具酚羥基，可與三氯化鐵發(fā)生呈色反應。
鹽酸普魯卡因的鑒別：
重氮化-偶合反應-顏色：橙紅色到猩紅色。
水解產(chǎn)物的反應-鹽酸普魯卡因具對氨基苯甲酸酯的結構，遇氫氧化鈉試液即析出白色沉淀，加熱變?yōu)橛蜖钗?普魯卡因)，繼續加熱可水解，產(chǎn)生揮發(fā)性二乙氨基乙醇，能使濕潤的紅色石蕊試紙變?yōu)樗{色，同時(shí)可生成可溶于水的對氨基苯甲酸鈉，放冷，加鹽酸酸化，即生成對氨基苯甲酸的白色沉淀。
紅外吸收光譜。
對乙酰氨基酚鑒別：重氮化-偶合反應。水解后反應，顏色：紅色。
三氯化鐵反應。對乙酰氨基酚的水溶液加三氯化鐵試液，即顯藍紫色。
對乙酰氨基酚的雜質(zhì)檢查：除了檢查酸度、氯化物、硫酸鹽、重金屬、水分和熾灼殘渣外，還需檢查以下項目：
1.乙醇溶液的澄清度與顏色。
2.有關(guān)物質(zhì)。薄層色譜檢查對氯乙酰苯胺。
3.對氨基酚。為芳香第一胺，能與亞硝基鐵氰化Na在堿性條件下生成藍色配位化合物，而藥物對乙酰氨基酚無(wú)此呈色反。
(對氨基酚對照溶液不穩定，應臨用前新鮮配制)
鹽酸普魯卡因注射液中對氨基苯甲酸的檢查
采用硅膠H-CMC薄層色譜法檢查。對氨基苯甲酸的最低檢出量為0.01μg。
除主斑點(diǎn)鹽酸普魯卡因和分解產(chǎn)物對氨基苯甲酸外，還有一個(gè)雜質(zhì)斑點(diǎn)，確證為苯胺，最低檢出量為0.01μg。
含量測定方法：亞硝酸鈉滴定法。具有芳伯氨基的藥物(如鹽酸普魯卡因及其片劑)乙基水解后又芳伯氨基的藥物(如對乙酰氨基酚)均可用亞硝酸鈉滴定法測定含量。
1.原理：芳伯氨基藥物在酸性溶液中與亞硝酸鈉定量反應，生成重氮鹽。永停法指示終點(diǎn)。
2.主要測定條件：
加入適量溴化鉀加速反應(加快重氮化反應速度)。
加入強酸加速反應(使重氮化反應速度加快;重氮鹽在酸性溶液中穩定;防止偶氮氨基化合物的生成)。一般加入鹽酸的量按芳胺與酸的摩爾比1：2.5～6。
室溫(10～30℃)條件下滴定。
滴定管尖端插入液面下滴定。為了避免滴定過(guò)程中亞硝酸揮發(fā)和分解，滴定時(shí)將滴定管尖端插入液面下約2/3處，一次將大部分亞硝酸鈉滴定液在攪拌下迅速加入，使其盡快反應，任何將滴定管尖端提出液面，用少量水淋洗尖端，再緩緩滴定。在最后一滴加入后，攪拌1～5min，再確定終點(diǎn)是否真正到達。這樣可以縮短滴定時(shí)間，也不影響結果。
3.終點(diǎn)指示方法：永停法。
對乙酰氨基酚和片劑溶出度的測定可用：紫外分光光度法。
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