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臨床檢驗師考點(diǎn):原始紅細胞

時(shí)間:2025-09-17 17:06:06 銀鳳 檢驗技師/士 我要投稿
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臨床檢驗師考點(diǎn):原始紅細胞

  臨床醫學(xué)檢驗技師考試是國家人事部組織的資格考試,考試人員主要是經(jīng)國家或有關(guān)部門(mén)批準的醫療衛生機構內,從事臨床醫學(xué)檢驗專(zhuān)業(yè)工作的人員。以下是臨床檢驗師考點(diǎn):原始紅細胞。供參考!

  原始紅細胞(pronormoblast):15~20μm,呈圓形或橢圓形,邊緣常呈鈍角狀或瘤狀突起,核呈圓形,居中或偏位,約占細胞體的4/5左右,核染色質(zhì)呈顆粒狀較原粒細胞粗而密集,核仁1~3個(gè)不等,且大小不一,形狀不規則,呈淺藍色或暗藍色;胞漿量少,染深藍色、不透明,有油畫(huà)藍感,無(wú)顆粒。

  一、形態(tài)特征

  細胞大。涸技t細胞體積較大,直徑通常在 15 - 25μm,在顯微鏡下觀(guān)察,比周?chē)鄶笛毎黠@偏大 ,這使其在骨髓涂片等樣本中相對容易被識別。

  細胞形狀:呈圓形或橢圓形,但?梢(jiàn)細胞邊緣不規則,有時(shí)會(huì )有偽足樣突起 ,這與成熟紅細胞規則的雙凹圓盤(pán)狀截然不同。

  細胞核:細胞核大,約占細胞體積的 4/5 ,多呈圓形或橢圓形,居中或稍偏位。核染色質(zhì)呈細顆粒狀,排列緊密,且染色質(zhì)之間有明顯的淡染間隙,宛如細致的網(wǎng)狀結構,這與其他階段紅細胞的染色質(zhì)形態(tài)差異顯著(zhù)。核仁一般 1 - 3 個(gè),呈暗藍色,邊界較為清晰,立體感強,在低倍鏡下也較為醒目。

  細胞質(zhì):量少,呈深藍色且不透明,近核處?梢(jiàn)淡染區(相當于高爾基體)。細胞質(zhì)中不含顆粒,與粒細胞系原始細胞含嗜天青顆粒不同,這是區分二者的關(guān)鍵特征之一。其深藍色是由于細胞質(zhì)中富含核糖體,RNA 含量高,因此在瑞氏染色或姬姆薩染色的涂片上呈現出這種特殊的顏色。

  二、細胞化學(xué)染色特點(diǎn)

  過(guò)氧化物酶(POX)染色:原始紅細胞呈陰性反應 。這是因為原始紅細胞內缺乏過(guò)氧化物酶,而在粒細胞系中,早幼粒細胞及之后階段的細胞 POX 染色呈陽(yáng)性,可據此初步區分原始紅細胞與原始粒細胞等。

  糖原染色(PAS):原始紅細胞一般呈陰性反應,但少數可呈陽(yáng)性,陽(yáng)性反應產(chǎn)物常呈細顆粒狀,分布于細胞核周?chē)?。在一些異常造血情況下,如紅白血病時(shí),原始紅細胞的 PAS 染色陽(yáng)性率和陽(yáng)性強度可能會(huì )明顯增加,這對疾病的診斷和鑒別診斷具有重要意義。

  鐵染色:原始紅細胞胞質(zhì)內可見(jiàn)藍色的鐵顆粒,稱(chēng)鐵粒幼紅細胞 。在缺鐵性貧血時(shí),鐵粒幼紅細胞數量減少,細胞內鐵顆粒變小且數目減少;而在鐵粒幼細胞貧血時(shí),鐵粒幼紅細胞增多,且可見(jiàn)環(huán)形鐵粒幼紅細胞(鐵顆粒圍繞細胞核呈環(huán)形排列),這對貧血類(lèi)型的判斷極為關(guān)鍵。

  三、發(fā)育過(guò)程及相關(guān)特點(diǎn)

  起源與分化:原始紅細胞起源于骨髓中的造血干細胞 。在造血微環(huán)境中,造血干細胞在多種造血生長(cháng)因子如促紅細胞生成素(EPO)等的刺激下,逐漸分化為原始紅細胞。從造血干細胞到原始紅細胞的分化過(guò)程涉及一系列基因的表達調控,是血細胞發(fā)育的關(guān)鍵起始階段。

  分裂與成熟:原始紅細胞經(jīng)過(guò)數次有絲分裂,依次發(fā)育為早幼紅細胞、中幼紅細胞、晚幼紅細胞,最終脫去細胞核,發(fā)育為成熟紅細胞 。在這個(gè)過(guò)程中,細胞體積逐漸變小,細胞核逐漸濃縮、變小直至消失,細胞質(zhì)中的血紅蛋白逐漸增多,細胞顏色也由深藍色逐漸變?yōu)榈t色,最終成為充滿(mǎn)血紅蛋白的成熟紅細胞,具備攜帶氧氣的功能。

  動(dòng)力學(xué)特點(diǎn):原始紅細胞在骨髓中的增殖速度相對較快,但與其他造血細胞系相比,其增殖動(dòng)力學(xué)有獨特之處。正常情況下,骨髓中原始紅細胞的數量相對穩定,處于動(dòng)態(tài)平衡狀態(tài),以維持外周血中紅細胞數量的穩定 。當機體出現缺氧等情況時(shí),促紅細胞生成素分泌增加,刺激原始紅細胞增殖分化加速,以滿(mǎn)足機體對氧氣運輸的需求;而在一些病理狀態(tài)下,如骨髓造血功能異常時(shí),原始紅細胞的增殖、分化可能會(huì )出現紊亂,導致紅細胞數量和質(zhì)量的異常。

  四、臨床意義

  貧血診斷與鑒別:在缺鐵性貧血中,骨髓象常表現為原始紅細胞及各階段幼紅細胞體積較小,胞質(zhì)少,呈深藍色,邊緣不整齊,提示血紅蛋白合成障礙 。而在巨幼細胞貧血時(shí),原始紅細胞及各階段幼紅細胞體積增大,細胞核發(fā)育落后于細胞質(zhì),呈現 “核幼漿老” 的現象,這是由于維生素 B或葉酸缺乏導致 DNA 合成障礙所致。再生障礙性貧血時(shí),骨髓造血功能低下,原始紅細胞及其他造血細胞均明顯減少 。通過(guò)對原始紅細胞形態(tài)、數量及發(fā)育情況的觀(guān)察,結合其他檢查指標,有助于貧血類(lèi)型的準確診斷和鑒別診斷。

  白血病診斷與分型:在紅白血。∕6 型)中,骨髓中除可見(jiàn)大量原始粒細胞外,原始紅細胞也顯著(zhù)增多,且形態(tài)異常,如出現巨幼樣變、多核等 。此時(shí),原始紅細胞的細胞化學(xué)染色特點(diǎn)(如 PAS 染色陽(yáng)性率和強度增加)對疾病的診斷和分型具有重要價(jià)值。急性髓系白血病其他亞型有時(shí)也會(huì )伴有原始紅細胞的異常改變,因此準確識別原始紅細胞的形態(tài)和特性,對白血病的診斷、分型及治療方案的選擇至關(guān)重要 。

  骨髓增生異常綜合征(MDS):MDS 患者骨髓中原始紅細胞可出現形態(tài)異常,如核畸形、多核、核碎裂等 。同時(shí),原始紅細胞的數量在不同亞型的 MDS 中也有不同表現,部分患者原始紅細胞比例可增高,這與疾病的進(jìn)展和預后密切相關(guān) 。對 MDS 患者骨髓原始紅細胞的監測,有助于疾病的診斷、病情評估及治療效果的判斷。

  其他血液系統疾。涸谀承┤苎载氀,由于紅細胞破壞過(guò)多,骨髓代償性增生,原始紅細胞及各階段幼紅細胞數量可增多 。而在一些骨髓增殖性腫瘤如真性紅細胞增多癥中,雖然以成熟紅細胞增多為主,但骨髓中原始紅細胞及幼紅細胞也可呈現不同程度的異常 。因此,原始紅細胞在這些血液系統疾病的診斷、病情監測中都具有不可忽視的作用 。

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