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產(chǎn)地、來(lái)源不同的厚樸飲片的含量分析

時(shí)間:2025-10-04 17:35:50 論文范文 我要投稿

產(chǎn)地、來(lái)源不同的厚樸飲片的含量分析

【摘要】目的 用高效液相色譜法對不同產(chǎn)地的厚樸飲片進(jìn)行含量測定并分析比較,探討其內在質(zhì)量關(guān)系,為醫院臨床用藥提供參考。方法  按中國藥典2010年版一部厚樸項下的方法,用高效液相色譜法進(jìn)行含量測定。結果  厚樸飲片含量與外觀(guān)性狀、產(chǎn)地、炮制方法均有一定關(guān)系。結論  建議根據厚樸飲片產(chǎn)地和性狀的不同制訂相應的等級標準,完善用法用量、控制指標等內容,以保證臨床應用的準確和有效。
【關(guān)鍵詞】厚樸飲片  產(chǎn)地  高效液相  炮制品
        厚樸主產(chǎn)于湖北、四川、湖南、江西、福建、浙江等省,為木蘭科植物厚樸(Magnolia  officinalis  Rehd. et  Wils.)或凹葉厚樸(Magnolia  officinalis  var.biloba  Rehd.et Wils.)的干燥干皮、根皮及枝皮。功能燥濕消痰,下氣除滿(mǎn),用于濕滯傷中,脘痞吐瀉,食積氣滯,腹脹便秘,痰飲喘咳。主要成分為β—桉油醇、厚樸酚、和厚樸酚、少量的木蘭箭毒堿及質(zhì)等[1]。厚樸為常用中藥,臨床應用中發(fā)現其不同產(chǎn)地的飲片外觀(guān)性狀差異較大,厚薄、氣味、顏色均有明顯不同,因此,我們以厚樸酚、和厚樸酚為指標成分進(jìn)行了含量測定實(shí)驗和分析比較,以期為醫院臨床用藥提供參考。 
        1  儀器與試藥
        1.1 Waters高效液相色譜儀,雙波長(cháng)紫外檢測器,柱溫30℃,Turner 4.6×250mm C18柱,SartriusCP225D電子天平。甲醇為色譜純,其它為分析純。
        1.2 厚樸酚對照品  批號110729-200411、和厚樸酚對照品:批號110730-201011,均為中國食品藥品檢定研究院購進(jìn)。甲醇為色譜純,水為超純水。
        1.3 樣品來(lái)源  各醫藥、藥材公司購進(jìn),產(chǎn)地見(jiàn)表。
        2  測定方法及結果
        2.1 測定方法[2]  見(jiàn)中國藥典2010年版一部 P 235。
        2.2 色譜條件  填充劑:十八烷基硅烷鍵合硅膠;Turner 4.6×250mm C18柱;流動(dòng)相:甲醇-水(78:22);檢測波長(cháng):294nm。流速:1.0ml•min-1¬。
        2.3 對照品和供試品溶液的制備及測定法同中國藥典厚樸項下。
        2.4 樣品測定  按外標法以峰面積計算厚樸酚與和厚樸酚的總量。中國藥典規定:本品含量按干燥品計算,含厚樸酚(C18H18O2)與和厚樸酚(C18H18O2) 的總量,厚樸藥材及切制品不得少于2.0%,姜制品不得少于1.6%。測定結果見(jiàn)下表:
        附表  不同產(chǎn)地厚樸的含量測定結果
             3   討論
        3.1不同產(chǎn)地厚樸飲片對含量的影響  從上表可以看出湖北地產(chǎn)藥材含量高、質(zhì)量?jì)?yōu)。8批中除1批枝樸低于藥典含量外,另外7批含量均較高,其中有2批含量高出藥典規定的一倍以上。
        3.2厚樸飲片外觀(guān)差異對含量的影響  上表中的20批樣品,均為飲片,較少看到其商品規格為“筒樸”、“靴筒樸”、“根樸”、“枝樸”的傳統厚樸藥材[3],大部分為兩端向內卷曲的絲條狀、寬帶狀或窄帶狀,也有的為不規則的塊片、碎薄片,其中有二批已發(fā)霉變質(zhì)。飲片色澤新鮮,厚度0.3~0.8cm,內表面棕色,油痕明顯,斷面顆粒性,可見(jiàn)多數小亮星,氣香,味辛辣、微苦者,其厚樸酚、和厚樸酚含量較高;根樸、枝樸含量略低;變質(zhì)的飲片含量極低,不符合藥典標準規定。
        3.3偽劣品的含量  劣質(zhì)飲片有霉味、香氣弱,含量低,達不到藥典標準。偽品外觀(guān)呈彎曲的條狀,厚薄不一,表面灰棕色,粗糙,有不明顯的皮孔和縱皺紋,內表面較平滑,油痕不明顯,斷面層狀,纖維性強,氣微,味淡。高效液相色譜圖中,在與厚樸酚、和厚樸酚對照品相應保留時(shí)間處無(wú)或僅有微量吸收。建議各藥品使用單位在驗收藥材時(shí)注意檢查,以確保藥品質(zhì)量,保障療效。
參 考 文 獻
[1]徐長(cháng)超,封志平,牛夢(mèng)溪等.中藥厚樸有效成分的提取分離[J].天津藥學(xué),2009,21(4):1~2.
[2]中國藥典[S].一部,2010:235.
[3]鄭宏鈞,詹亞華,張荒生等. 現代中藥材鑒別手冊[M].北京:中國醫藥科技出版社,2001:448.

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