樹(shù)葉風(fēng)景畫(huà)的制作作文（通用15篇）

質(zhì)量管理員工作職責1

　　1、幫助部門(mén)經(jīng)理進(jìn)行質(zhì)量保證體系建設并組織其正常運行

　　2、負責組織建立公司GMP文件系統的修訂、復制、發(fā)放、收回、歸檔、銷(xiāo)毀等文件管理工作

　　3、負責裝備、儀器、工藝驗證的管理，對實(shí)施情況進(jìn)行統計、報告；

　　4、負責對觸及產(chǎn)品質(zhì)量活動(dòng)的'全過(guò)程進(jìn)行有效的動(dòng)態(tài)監控

　　5、負責對產(chǎn)品質(zhì)量指標的考核、統計及總結、上報工作

　　6、負責組織實(shí)施偏差（包括生產(chǎn)過(guò)程偏差、超規OOS等）調查、統計；

　　7、對客戶(hù)投訴進(jìn)行調查、統計，對客戶(hù)后續反應進(jìn)行跟進(jìn)；

　　8、對預防與改進(jìn)措施的實(shí)施進(jìn)行情況監督；

　　9、完成上級領(lǐng)導交辦的其他工作。

質(zhì)量管理員工作職責2

　　1、參與制定公司質(zhì)量管理體系,并培訓指導各部門(mén)實(shí)施;

　　2、 參與質(zhì)量管理體系的內審和外審，協(xié)助第三方完成公司產(chǎn)品醫療器械注冊證的注冊;

　　3、 負責各類(lèi)質(zhì)量記錄、質(zhì)量存檔工作，保證資料完整準確;

　　4、 負責來(lái)料檢驗、生產(chǎn)過(guò)程中的.品質(zhì)監管;

　　5、 負責與營(yíng)銷(xiāo)、采購、生產(chǎn)、倉儲等相關(guān)部門(mén)的質(zhì)量協(xié)調銜接工作;

　　6、負責產(chǎn)品投訴、不良事件的調查處理;

　　7、上級領(lǐng)導交辦的其他事項。

質(zhì)量管理員工作職責3

　　1.負責收集上下游客戶(hù)資質(zhì)許可證，將收集到的資質(zhì)信息數據輸入系統，動(dòng)態(tài)管理客戶(hù)資質(zhì)；

　　2.負責首營(yíng)品種數據的審核，按照公司制定的編碼原則編碼合格的首營(yíng)品種數據，確保信息準確；

　　3.負責公司資質(zhì)、委托的發(fā)放；

　　4.負責收集藥品質(zhì)量信息，及時(shí)分析、處理、傳遞和反饋；

　　5.負責藥品質(zhì)量咨詢(xún)、查詢(xún)、投訴和質(zhì)量事故的調查、處理和報告；

　　6.負責不合格藥品的審核，監督不合格藥品的.處理過(guò)程；

　　7.負責收集和保管本部門(mén)的質(zhì)量資料和檔案，督促各崗位做好各類(lèi)臺賬和記錄工作；

　　8.完成上級領(lǐng)導交辦的其他工作。

質(zhì)量管理員工作職責4

　　1. 負責制定本部門(mén)的管理制度和控制程序，并確保有效的貫徹與實(shí)施;

　　2. 負責按照公司整體部署及生產(chǎn)計劃要求，按標準執行產(chǎn)品質(zhì)量要求，并按時(shí)按量完成;

　　3. 負責公司產(chǎn)品全過(guò)程的質(zhì)量控制工作(包括但不限于IQC、IPOC、OQC、微生物檢測等);

　　4.負責對供應商的質(zhì)量體系、質(zhì)量狀況定期進(jìn)行審核評價(jià)，對供應商來(lái)料質(zhì)量進(jìn)行管理;解決來(lái)料不良問(wèn)題并跟蹤供方改進(jìn)措施的有效性，確保來(lái)料質(zhì)量穩定;

　　5. 負責不合格品的評審與處置，對產(chǎn)品(包括物料、半成品)的出廠(chǎng)(或使用)具備否決能力;

　　6. 負責主導生產(chǎn)環(huán)境的.驗證、協(xié)同進(jìn)行生產(chǎn)特殊過(guò)程的確認并對生產(chǎn)環(huán)境、特殊過(guò)程和關(guān)鍵工序進(jìn)行日�；蛑芷谛员O測;

　　7. 負責組織對客戶(hù)投訴或反饋進(jìn)行鑒定與檢測，并形成最終報告;

　　8. 通過(guò)對人、機、料、法、環(huán)的管控，實(shí)現工作質(zhì)量的管理，保證產(chǎn)品的品質(zhì);

　　9. 參與公司內審及整改工作，組織部門(mén)會(huì )議等方式對質(zhì)量事務(wù)進(jìn)行溝通與管理;

　　10. 滿(mǎn)足與質(zhì)量管理體系相關(guān)的工作要求，完成上級交辦的其他事務(wù)。

質(zhì)量管理員工作職責5

　　負責醫療器械產(chǎn)品質(zhì)量管理文件，并指導、督促文件的執行和管理；

　　負責醫療器械質(zhì)量管理體系(ISO9000)的運行和維護；提出改進(jìn)產(chǎn)品質(zhì)量的`措施并實(shí)施；

　　負責建立公司經(jīng)營(yíng)的醫療器械產(chǎn)品，包括質(zhì)量驗收標準等內容的質(zhì)量檔案；

　　負責醫療器械產(chǎn)品在醫院紅色會(huì )議系統和食品藥品監督管理局網(wǎng)站上不良事件的質(zhì)量查詢(xún)和申報；

　　協(xié)助醫療器械產(chǎn)品質(zhì)量管理的教育培訓；

　　落實(shí)倉庫質(zhì)量管理流程，完善倉庫質(zhì)量管理方法；

　　提供全面的質(zhì)量分析報告，評價(jià)產(chǎn)品質(zhì)量狀態(tài)，控制不合格產(chǎn)品；

　　貨物入庫驗收、出庫驗收、核對交接；對相關(guān)進(jìn)銷(xiāo)存記錄進(jìn)行整理歸檔；

質(zhì)量管理員工作職責6

　　1.制定質(zhì)量管理標準;

　　2.規范質(zhì)控流程，督促各質(zhì)量節點(diǎn);

　　3.組織質(zhì)量審核，包括質(zhì)量：燈檢，抽檢等;

　　4.質(zhì)量體系記錄的收集，整理;

　　5.制定質(zhì)量管理培訓及執行;

　　6.產(chǎn)品標準，認證等細則制定與推廣;

　　7.產(chǎn)品認證資料籌備與辦理;

　　8.監督并驗證公司質(zhì)量管理體系的合理運作，持續改進(jìn);

質(zhì)量管理員工作職責7

　　1、在質(zhì)量領(lǐng)導下，實(shí)施公司GSP及全面質(zhì)量管理工作；

　　2、貫徹執行有關(guān)質(zhì)量管理的法律、法規和行政規章；

　　3、行使質(zhì)量管理職能，在公司內部對質(zhì)量具有裁決權；

　　4、負責組織起草公司質(zhì)量管理制度，并指導催促制度的執行；

　　5、負責首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種的質(zhì)量審核；

　　6、負責建立質(zhì)量檔案；

　　7、負責質(zhì)量查詢(xún)、質(zhì)量事故和質(zhì)量投訴的'調查、處理及報告；

　　8、負責產(chǎn)品的驗收工作；

　　9、負責指導和監督藥品、器械產(chǎn)品保管、養護和運輸中的質(zhì)量工作，接受公司內有關(guān)部門(mén)關(guān)于質(zhì)量、技術(shù)問(wèn)題的詢(xún)問(wèn)；

　　10、負責標準公司原始記錄、質(zhì)量臺帳等，建立各種質(zhì)量檔案；

　　11、負責不合格品的審核以及對不合格品的處理過(guò)程實(shí)施監督；

　　12、負責搜集和分析產(chǎn)品質(zhì)量信息；

　　13、幫助上級開(kāi)展對公司職工質(zhì)量管理方面的培訓；

　　14、負責設備裝備的每年定期送檢，資料保存存檔；

　　15、幫助選購事務(wù)處理；

　　16、其他相關(guān)的質(zhì)量管理工作和上級布置的質(zhì)量工作。

質(zhì)量管理員工作職責8

　　1.負責生產(chǎn)(含外工)現場(chǎng)檢驗和現場(chǎng)質(zhì)量監督管理工作;

　　2.負責原材料、成品入庫驗收、抽檢工作，在庫原材料、產(chǎn)品抽檢工作;

　　3.負責醫學(xué)實(shí)驗室質(zhì)量控制和現場(chǎng)質(zhì)量監督管理工作;

　　4.負責文件管理、檔案管理相關(guān)工作;

　　5.其他質(zhì)管部負責人交代的工作。

質(zhì)量管理員工作職責9

　　1、協(xié)助迎接藥監、第三方審核機構等各種外部審核的溝通和現場(chǎng)審核的協(xié)調;負責各項藥監系統的上報、對接工作;

　　2、協(xié)助建立、維護、修訂、完善質(zhì)量管理體系文件，優(yōu)化質(zhì)量體系流程，確保質(zhì)量管理體系有效運行;

　　2、識別醫療器械法律法規的更新，負責推進(jìn)醫療器械各項法律法規在公司各業(yè)務(wù)部門(mén)的落實(shí)、改進(jìn)工作;

　　3、負責公司內審、外審和管理評審的準備工作，和檢查后發(fā)現不合格項的整改和關(guān)閉;負責公司各部門(mén)質(zhì)量目標的'確認和達成情況統計、分析工作;

　　4、負責質(zhì)量意識、質(zhì)量體系的內部貫宣和培訓;

　　5、協(xié)助各種新產(chǎn)品注冊申報、變更注冊：注冊工作與內部質(zhì)量體系的對接工作;與檢測所的溝通工作;注冊資料的編制工作等;

　　6、完成上級安排的其他工作。

質(zhì)量管理員工作職責10

　　1.負責生產(chǎn)（含外工）的現場(chǎng)檢驗和現場(chǎng)質(zhì)量監督管理；

　　2.負責原材料、成品的`入庫驗收、抽樣檢驗、原材料、產(chǎn)品的抽樣檢驗；

　　3.負責醫學(xué)實(shí)驗室質(zhì)量控制和現場(chǎng)質(zhì)量監督管理；

　　4.負責文件管理、檔案管理工作；

　　5.其他質(zhì)量管理部門(mén)負責人交代的工作。

質(zhì)量管理員工作職責11

　　1、參與公司環(huán)境質(zhì)量管理體系的建立、完善及實(shí)施工作，保證質(zhì)量管理體系的有效運行;

　　2、協(xié)助組織《質(zhì)量手冊》、《程序文件》及有關(guān)質(zhì)量文件的.編制、修訂和宣貫及管理工作并維護其有效性;

　　3、參與公司日常質(zhì)量監督管理工作，協(xié)調安排各實(shí)驗室管理體系活動(dòng)，確保質(zhì)量管理體系有效運行;

　　4、協(xié)助公司質(zhì)量管理體系內、外部監督審核和管理評審;并定期召開(kāi)質(zhì)量分析會(huì )議;

　　5、協(xié)助制定全公司人員年度培訓計劃并組織實(shí)施;

　　6、監控質(zhì)量活動(dòng)記錄的實(shí)施。

質(zhì)量管理員工作職責12

　　1、實(shí)驗室質(zhì)量管理體系維護，相關(guān)質(zhì)量體系認定，體系文件的建立、文件的發(fā)放，收回，文件的`掃描，廢棄與歸檔，外來(lái)文件的管理。

　　2、負責實(shí)驗室相關(guān)文件記錄、技術(shù)部質(zhì)量相關(guān)文件、會(huì )議記錄的整理。

　　3、負責根據指定的培訓計劃為現場(chǎng)人員提供相應的質(zhì)量管理及過(guò)程控制方面的培訓。

　　4、負責變更管理、評估對產(chǎn)品質(zhì)量的影響并提出有效解決方案，參與新建、改建、擴建項目的質(zhì)量評估，確保項目建設滿(mǎn)足對質(zhì)量的要求。

　　5、負責變更與偏差的管理：負責變更與變差的最終閉環(huán)的審核并完成歸檔。

質(zhì)量管理員工作職責13

　　1、負責根據規范準則和實(shí)驗室檢驗流程完成質(zhì)量管理體系文件編制；

　　2、負責培訓實(shí)驗室理解并接受質(zhì)量管理體系；

　　3、負責監督實(shí)驗室質(zhì)量管理體系的實(shí)施；

　　4、負責有計劃評估和審核質(zhì)量管理體系實(shí)施情況；

　　5、負責實(shí)驗室質(zhì)量管理相關(guān)申報準備工作；

　　6、負責質(zhì)量管理相關(guān)培訓和考核；

　　7、 領(lǐng)導安排的其他工作。

質(zhì)量管理員工作職責14

　　1、策劃、建立、監督和評價(jià)公司質(zhì)量管理體系的運行情況，對不符合及時(shí)組織實(shí)施改進(jìn)。

　　2、參與實(shí)施質(zhì)量管理體系內審和協(xié)助第二方、第三方質(zhì)量管理體系審核及其它相關(guān)審核。

　　3、收集過(guò)程數據，實(shí)施過(guò)程控制，評價(jià)過(guò)程績(jì)效并識別任何改進(jìn)的機會(huì )。

　　4、對供應商質(zhì)量實(shí)施管理并應對顧客質(zhì)量反饋，處理顧客抱怨，牽頭對供應商和顧客反饋的質(zhì)量問(wèn)題進(jìn)行整改。

　　5、負責協(xié)助實(shí)施公司內與質(zhì)量管理相關(guān)的.培訓工作，加強員工質(zhì)量教育，提高人員質(zhì)量意識。

　　6、編制質(zhì)量管理體系文件，保管本部門(mén)所使用的文件。與信息管理員配合建立公司的質(zhì)量管理軟件。

　　7、實(shí)施特殊過(guò)程確認、軟件確認、試制(生產(chǎn))前準備狀態(tài)檢查等工作。

　　8、質(zhì)量管理體系的日常監督檢查，對發(fā)現的問(wèn)題提出整改的要求并跟蹤驗證實(shí)施效果。

質(zhì)量管理員工作職責15

　　1、負責各類(lèi)質(zhì)量檔案（包括質(zhì)量臺賬、記錄、供應商及客戶(hù)檔案、產(chǎn)品檔案等）的整理歸檔。

　　2、負責處理醫療器械質(zhì)量查詢(xún)，回答質(zhì)量問(wèn)題并做好記錄。

　　3、負責首次合作的醫療器械供應商、產(chǎn)品、購買(mǎi)者資格的審核，并上傳相關(guān)資質(zhì)。

　　4、監督入庫驗收崗位和出庫審核崗位對醫療器械產(chǎn)品的判斷

　　5、負責對不合格醫療器械處理過(guò)程的監督，并做好相關(guān)記錄。

　　6、配合商務(wù)部、技術(shù)服務(wù)部做好用戶(hù)訪(fǎng)問(wèn)和客戶(hù)滿(mǎn)意度調查，建立相關(guān)檔案。

　　7、負責醫療器械不良反應信息的.處理和報告。

　　8、負責醫療器械質(zhì)量信息的收集和分析，并做好反饋工作。

　　9、領(lǐng)導安排其他工作

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