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留在魚(yú)湯面中記憶作文600字

時(shí)間:2025-11-07 15:17:06 記憶 我要投稿

留在魚(yú)湯面中記憶作文600字

  在現實(shí)社會(huì )中,崗位職責使用的頻率越來(lái)越高,崗位職責具有提高內部競爭活力,更好地發(fā)現和使用人才的作用。制定崗位職責需要注意哪些問(wèn)題呢?下面是小編為大家整理的藥店員工崗位職責,供大家參考借鑒,希望可以幫助到有需要的朋友。

留在魚(yú)湯面中記憶作文600字

  藥店員工崗位職責1

  1、目的:為規范企業(yè)的質(zhì)量管理工作,保證藥品質(zhì)量。

  2、依據:《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》。

  3、適用范圍:適用于質(zhì)量管理人員。

  4、責任:質(zhì)量管理人員對本職責的實(shí)施負責。

  5、工作內容:

  5.1 貫徹執行國家有關(guān)藥品質(zhì)量管理的法律、法規和政策,積極推行GSP在企業(yè)的施行。

  5.2 負責起草企業(yè)藥品質(zhì)量管理制度,并指導、督促質(zhì)量管理制度的執行。

  5.3 負責建立企業(yè)所經(jīng)營(yíng)藥品并包含質(zhì)量標準等內容的質(zhì)量檔案。

  5.4 負責對供貨單位及其銷(xiāo)售人員資格證明以及所采購藥品的合法性審核。

  5.5 負責藥品質(zhì)量的查詢(xún)和藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調查、處理及報告。

  5.6 協(xié)助開(kāi)展對企業(yè)職工藥品質(zhì)量管理知識的繼續教育或培訓和企業(yè)內部其他的繼續教育或培訓。

  5.7 負責質(zhì)量不合格藥品、假劣藥品、藥品不良反應的`審核,對不合格藥品提出處理意見(jiàn)并對處理過(guò)程實(shí)施監督。

  5.8 負責藥品驗收的管理,負責指導和監督藥品采購、儲存、陳列、銷(xiāo)售等環(huán)節中的質(zhì)量工作。

  5.9 負責計算機系統操作權限的審核、控制及質(zhì)量管理基礎數據的維護。

  5.10 負責組織計量器具的校準及檢定工作。

  5.11 指導并監督藥學(xué)服務(wù)工作。

  藥店員工崗位職責2

  1、目的:規范企業(yè)負責人的經(jīng)營(yíng)行為,保證企業(yè)質(zhì)量體系的建立和完善,確保所經(jīng)營(yíng)的藥品的質(zhì)量符合法定的標準。

  2、依據:《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》。

  3、適用范圍:適用于企業(yè)負責人。

  4、責任:企業(yè)負責人對本職責的實(shí)施負責。

  5、工作內容:

  5.1 組織本企業(yè)的員工認真學(xué)習和貫徹執行國家有關(guān)法律、法規,在“質(zhì)量第一”的思想指導下進(jìn)行經(jīng)營(yíng)管理,確保企業(yè)所有的藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)符合國家法律、法規的要求;

  5.2 合理設置并領(lǐng)導質(zhì)量管理人員,支持并保證其獨立、客觀(guān)地行使職權,在經(jīng)營(yíng)與獎懲中落實(shí)質(zhì)量否決權;

  5.3 積極支持質(zhì)量管理人員工作,經(jīng)常指導和監督員工,嚴格按GSP要求來(lái)規范藥品經(jīng)營(yíng)行為,嚴格企業(yè)各項質(zhì)量管理制度、崗位職責、工作程序規范、記錄表格的執行和落實(shí)。

  5.4 定期對企業(yè)的質(zhì)量工作進(jìn)行檢查和總結,聽(tīng)取質(zhì)量管理人員對企業(yè)質(zhì)量管理的`情況匯報,對存在問(wèn)題采取有效措施改進(jìn);

  5.5 指導質(zhì)量管理人員,營(yíng)業(yè)員及其他各崗位人員。依據各崗位

  人員的報告和管理記錄,確認是否正確進(jìn)行了相應的管理;

  5.6 組織有關(guān)人員定期對藥品進(jìn)行檢查,做到帳、貨、物相符,質(zhì)量完好,防止藥品的過(guò)期失效和變質(zhì),以及差錯事故的發(fā)生;

  5.7 創(chuàng )造必要的物質(zhì)、技術(shù)條件,使經(jīng)營(yíng)環(huán)境、儲存條件達到藥品的質(zhì)量要求。

  5.8 做好人員工作職責及班次的組織安排;

  5.9 人員關(guān)系的維護和協(xié)調;增進(jìn)團結,提高企業(yè)員工的凝聚力。

  5.10 重視顧客意見(jiàn)和投訴處理,主持重大質(zhì)量事故的處理和重大質(zhì)量問(wèn)題的解決和質(zhì)量工作的改進(jìn)。

  5.11 努力學(xué)習藥品經(jīng)營(yíng)的有關(guān)知識,不斷收集新信息,提高自身及企業(yè)的經(jīng)營(yíng)管理水平,重視員工素質(zhì)的訓練與培養。

  5.12 熟悉藥品管理法規、經(jīng)營(yíng)業(yè)務(wù)和所經(jīng)營(yíng)藥品的知識

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