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感恩挫折作文

時(shí)間:2025-09-28 14:52:55 挫折 我要投稿

【精品】感恩挫折作文四篇

  在不斷進(jìn)步的時(shí)代,制度對人們來(lái)說(shuō)越來(lái)越重要,制度是指在特定社會(huì )范圍內統一的、調節人與人之間社會(huì )關(guān)系的一系列習慣、道德、法律(包括憲法和各種具體法規)、戒律、規章(包括政府制定的條例)等的總和它由社會(huì )認可的非正式約束、國家規定的正式約束和實(shí)施機制三個(gè)部分構成。那么相關(guān)的制度到底是怎么制定的呢?以下是小編為大家整理的診所設備管理制度,希望能夠幫助到大家。

【精品】感恩挫折作文四篇

診所設備管理制度1

  醫療器械包括醫療設備、醫用耗材(低值易耗品、衛生材料、一次性用品、高值耗材)、醫用試劑、消殺用品、醫療設備配件及軟件。

  1、醫療器械的計劃管理

 。1)凡醫院由國家無(wú)償調撥、撥款購置、租賃、獎勵、院資金購置及接受捐贈的醫療設備均屬于此管理范圍。

 。2)醫院所有醫療設備一律由醫療設備科有計劃地統一購入。各使用科室應本著(zhù)先急后緩、勤儉節約的原則,結合臨床和科研工作需要,在做好可行性預算的前提下,向醫療設備科做出每月計劃和年度計劃,由醫療設備科統一匯總,經(jīng)有關(guān)部門(mén)及醫院領(lǐng)導批準后方能實(shí)施。未經(jīng)批準,不得擅自訂購任何醫療器械。

 。3)醫療器械使用科室有責任推薦欲訂購物資的品名、產(chǎn)地、規格、型號、性能、數量等,供購置時(shí)參考。

 。4)醫療設備的購置計劃須經(jīng)使用科室論證小組成員簽字,報設備科統一制定計劃,經(jīng)醫院院務(wù)會(huì )議討論通過(guò)后,方可執行。

 。5)為保證計劃的嚴肅性,經(jīng)批準后的購置計劃一般不得隨意改動(dòng)。如系特殊情況需調整時(shí),也應書(shū)面呈報設備科并由醫院領(lǐng)導同意后方可改動(dòng)。

  2、醫療器械的`采購管理

 。1)醫療設備科所購醫療器械嚴格執行衛生部門(mén)的相關(guān)規定,并按照國家有關(guān)規定向供應商查驗索取必要的證件,審查招標醫療器械公司是否有不良記錄(如有,一票否決,兩年內不允許參加醫院任何形式的招標)、是否為進(jìn)口二手大型醫療設備、是否為國家已公布的淘汰機型,并備檔。

 。2)一般醫療設備的購置,使用科室要填寫(xiě)“醫療設備購置申請表”,科室主任簽字后報醫療設備科長(cháng)審核后再報院長(cháng)辦公會(huì )議討論批準后由設備科組織采購。大型醫療設備除填寫(xiě)“醫療設備購置申請表”外,還需要填寫(xiě)“大型醫療設備購置論證報告”。50萬(wàn)元以下5萬(wàn)元以上由院長(cháng)辦公會(huì )議討論批準后報政府采購辦批準購買(mǎi)。50萬(wàn)元以上設備經(jīng)過(guò)院長(cháng)辦公會(huì )議討論批準后報政府采購辦批準后委托招標公司招標購入。

 。3)新進(jìn)的醫用耗材及檢驗試劑必須嚴格執行貴州省非營(yíng)利性醫療機構醫用耗材及檢驗試劑集中采購的相關(guān)規定,嚴格按照中標(成交)產(chǎn)品采購手冊進(jìn)行采購。

 。4)所有購置的醫療器械必須與供貨商簽訂購置合同。

  3、醫療器械的出入庫管理

 。1)所購醫療設備到貨后必須填寫(xiě)《醫療設備驗收登記卡片》,包括設備名稱(chēng)、生產(chǎn)企業(yè)的名稱(chēng)、經(jīng)銷(xiāo)單位的名稱(chēng)、規格、型號、數量、單價(jià)、購置時(shí)間、生產(chǎn)編號、驗收人等內容;所購低值易耗品、衛生材料、一次性用品、試劑、消殺用品、醫療設備配件到貨后需登記產(chǎn)品名稱(chēng)、供貨單位、生產(chǎn)廠(chǎng)家、規格、型號、數量、單價(jià)、生產(chǎn)批號、有效期、滅菌期、送貨人、驗貨人、發(fā)票號、報關(guān)單、檢測報告、追蹤號;檢查醫療器械無(wú)誤后方可辦理出入庫手續,并由專(zhuān)人下送使用科室。

 。2)嚴禁包裝破損、失效及有明顯問(wèn)題的物品進(jìn)入庫房。

 。3)醫療器械需存放于陰涼干燥、通風(fēng)良好的貨架上,不得將包裝破損、失效、霉變的產(chǎn)品發(fā)放至使用科室。使用科室發(fā)現不合格產(chǎn)品或質(zhì)量可疑產(chǎn)品應立即停止使用,并及時(shí)報告院內感染科、設備科及當地食品藥品管理部門(mén),不得自行處理。

 。4)對于所購醫療器械,招標文書(shū)、檔案、出入庫登記必須統一由專(zhuān)人管理,做到每件醫療器械可追溯。

診所設備管理制度2

  1、設備封存制度

  (1) 凡停用8個(gè)月以上的設備,應進(jìn)行封存,封存設備有使用單位提出申請報機電設備管理科審批。機電設備管理科審查同意后,填寫(xiě)設備封存命令單,使用單位接到命令單后,送交設備庫進(jìn)行封存。

  (2) 設備封存前,必須清點(diǎn)、檢查,并對設備進(jìn)行保養。

  (3) 封存后,懸掛封存標志牌,存放中要防潮,不得露天存放,對易損件要專(zhuān)門(mén)保管存放。

  (4) 設備封存后需要啟用時(shí),使用單位要先填寫(xiě)申請單,報機電設備管理科同意后,填寫(xiě)啟用通知單后方可啟用,任何單位或個(gè)人不辦理手續不準啟用。

  2、設備報廢制度

  (1) 設備由于在惡劣的環(huán)境中長(cháng)期使用,造成機體嚴重變形,零部件殘缺損壞嚴重而又無(wú)修復價(jià)值或國家規定淘汰及耗能高、效率低、影響安全的設備,必須按設備報廢程序組織設備報廢工作。

  (2) 設備報廢工作每年進(jìn)行一次,首先有使用單位,維修單位提出報廢設備申請,按照設備的.實(shí)際情況進(jìn)行初步鑒定,提出全礦的設備報廢計劃,然后由礦領(lǐng)導、總工程師、財務(wù)科、機電設備管理科、企管辦、安質(zhì)部等有關(guān)單位共同進(jìn)行全面細致的逐臺鑒定。提出合理的報廢計劃上報有關(guān)部門(mén),待審批后生效。財務(wù)科、機電設備管理科及時(shí)注銷(xiāo)臺帳。

  3、設備閑置制度

  (1) 凡閑置一年以上的設備規定為閑置設備。

  (2) 閑置設備在閑置期間,不準露天存放,不準擠壓,要每半年進(jìn)行一次保養,不準有銹蝕、缺件現象。

  (3) 閑置設備要存放整齊,并懸掛標牌。

  (4) 閑置設備需要使用時(shí),必須有使用單位填寫(xiě)申請單,報機電科,同意后填寫(xiě)領(lǐng)用通知單,任何單位不經(jīng)機電設備管理科允許,不得領(lǐng)用。

診所設備管理制度

診所設備管理制度3

  1.目的

  為進(jìn)一步提高電氣改造及檢修的質(zhì)量,嚴格各級驗收,明確各級職責,保證電氣設備改造和檢修后安、穩、長(cháng)、滿(mǎn)、優(yōu)運行,特制定本規定。

  2.適用范圍

  本規定適用于公司重要電氣設備、設施及材料的改造和檢修(至少應包括:動(dòng)力變壓器、100KW及以上的電機和變頻器、UPS、直流電源、1KV及以上系統動(dòng)力電纜、低壓進(jìn)線(xiàn)母聯(lián)柜、6KV及以上開(kāi)關(guān)或開(kāi)關(guān)柜、母線(xiàn)、自動(dòng)保護裝置等設備設施的安裝、試驗、繼電保護效驗及清掃檢修等)。本規定主要包括電氣設備改造檢修驗收的各級職責、分類(lèi)、內容、要求。

  3.引用標準依據

  電氣設備改造及驗收應依據:《制造標準》、《石油化工設備維護檢修規程》、《電氣裝置安裝工程施工及驗收規范》、《繼電保護和電網(wǎng)安全自動(dòng)裝置檢驗規程》、《電力設備交接和預防性試驗規程》、《引進(jìn)電氣設備預防性試驗規程》、集團公司及分公司設備管理制度等。

  4.驗收職責

  4.1各單位設備管理部是此規定執行的主管部門(mén),根據本單位的實(shí)際情況,確定須啟動(dòng)驗收規定的電氣檢修改造項目,負責各級驗收的管理和監督,負責各驗收記錄的保存。

  4.2 各單位的運行維護部門(mén)嚴格執行本規定,嚴格驗收,確保檢修改造后電氣設備設施投運后安全穩定運行,并在驗收記錄上簽名備查。

  5.驗收要求

  5.1為了確保電氣設備及設施的改造和檢修質(zhì)量,各級驗收應嚴格執行本規定,嚴格按照國家相關(guān)規范進(jìn)行驗收,采用查資料、查現場(chǎng)等各種手段進(jìn)行檢查驗收。檢修改造單位應確保改造、試驗、校驗及檢修清掃后的電氣設備一二次連接和端子緊固完好,驗收時(shí)應在安全措施落實(shí)的情況下,對一二次接線(xiàn)和端子抽檢是否緊固完好。

  5.2各級驗收人必須在驗收記錄上簽字,各驗收記錄必須妥善保存在各單位的設備主管部門(mén),保存期為下一次檢修完。

  5.3 每項電氣設備及設施的改造和檢修,必須經(jīng)過(guò)各級三階段驗收合格后,方能交接給運行部門(mén)。

  6.驗收的分類(lèi)

  所有電氣設備及設施的改造、檢修、試驗、校驗,必須經(jīng)過(guò)驗收,并有驗收記錄(見(jiàn)附表),驗收分前期驗收、中間驗收和竣工驗收。每次驗收均應經(jīng)過(guò)三級驗收,三級驗收包括:檢修改造單位負責人驗收、車(chē)間或保運負責人驗收、設備管理部負責人驗收,各級驗收必須在驗收記錄上簽字。

  7.驗收的內容

  7.1前期驗收

  驗收改造到貨設備及設施的質(zhì)量是否合格,是否和技術(shù)協(xié)議一致,出廠(chǎng)各種報告、記錄、合格證是否齊全有效,圖紙是否齊全,是否經(jīng)過(guò)各級審核合格;

  施工或檢修內容計劃是否符合相關(guān)規程規范;

  施工檢修方案是否制定,內容是否全面,施工前的安全措施是否準確全面;

  施工檢修資質(zhì)是否合格,施工班組成員技術(shù)力量是否滿(mǎn)足檢修施工的'要求。

  7.2中間驗收

  施工檢修是否按原計劃進(jìn)行;

  施工檢修是否按原方案進(jìn)行,安全等措施是否落實(shí)有效;

  施工檢修班組成員技術(shù)能力是否能滿(mǎn)足施工檢修質(zhì)量合格的要求;

  已檢修或改造的質(zhì)量是否合格;

  隱蔽工程施工是否按相關(guān)規程執行,是否和施工圖紙相符;

  新改造繼電保護定值是否經(jīng)過(guò)各級審核,上下級定值配合是否合理;試驗方法是否正確,繼電保護校驗調試大綱是否編制,編制內容是否全面符合相關(guān)規范規程,二次工作安全措施票填寫(xiě)是否齊全準確。

  7.3竣工驗收

  檢修改造是否按原計劃全部完成;

  檢修施工質(zhì)量是否符合相關(guān)規范及規程的要求;

  試驗及繼電保護效驗是否按相關(guān)規程規范的要求全面合格,繼電保護定值的設定是否和定值臺帳或通知單一致,保護傳動(dòng)是否全面,二次安全措施工作票是否結票,各級是否簽字;

  各種圖紙、記錄及資料是否齊全,圖實(shí)是否相符,簽字是否完整。

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