農藥管理制度
現如今，制度在生活中的使用越來(lái)越廣泛，制度具有合理性和合法性分配功能。我敢肯定，大部分人都對擬定制度很是頭疼的，以下是小編收集整理的農藥管理制度，僅供參考，歡迎大家閱讀。
農藥管理制度1
為進(jìn)一步強化農藥管理工作，作到事事時(shí)時(shí)講安全，最大限度地杜絕安全事故的發(fā)生，在農藥的保管和使用方面，xx安委會(huì )特制定：
�、狈彩枪窘y一接種或統一投放的農藥，必須由公司統一購進(jìn)并保管使用，嚴禁小家戶(hù)私自購買(mǎi)，并自作主張投放使用或在家中存放農藥。
2、公司職工或承包戶(hù)單獨使用農藥前，必須請示連安委會(huì )，并且由公司相關(guān)的技術(shù)人員根據實(shí)情核準農藥的使用種類(lèi)、數量、方法以及在使用過(guò)程中的`應注意的事項等，堅決消除在農藥的使用方面我行我素的不良行為。
3、在農藥的發(fā)放方面，保管要做到認真發(fā)放，細致登記所發(fā)放的農藥種類(lèi)、數量、承包戶(hù)姓名、做到心中有數，避免不安全因素的發(fā)生。
�。�、農藥的存放需單列，嚴禁與其它物品混放，特別是與糧油等食用物品混放，小家戶(hù)嚴禁存放農藥，必須在公司統一管理，用時(shí)領(lǐng)取。
�。�、職工承包戶(hù)在地頭地邊投放或噴施農藥時(shí)，必須經(jīng)連安委會(huì )同意，公司相關(guān)技術(shù)人員認可，同鄰地承包戶(hù)互相協(xié)調后方可進(jìn)行，同時(shí)必須在投放或噴施農藥地段做醒目告示。
�。�、嚴禁使用上級部門(mén)禁止使用的農藥（如911農藥、666農藥），一旦發(fā)放上報上級部門(mén)嚴肅處理。
凡違反上述條款或私自用藥，造成后果，賠償一切經(jīng)濟損失。情節嚴重者，移交司法部門(mén)處理。
農藥管理制度2
一、從兩縣（市）看農村藥品市場(chǎng)現狀
穆棱市藥品供應單位[含藥品批發(fā)、零售企業(yè)，各級醫療院（所）下同]297家，其中城鎮人口10萬(wàn)，藥品供應單位112家；農村人口22萬(wàn)，藥品供應單位185家。海林市藥品供應單位489家，其中城鎮人口24萬(wàn)，藥品供應單位121家；農村人口19萬(wàn)，藥品供應單位368家。城鎮人口每萬(wàn)人6.55個(gè)供藥單位；農村人口每萬(wàn)人13個(gè)供藥單位。雖然從數量上，農村人口供藥單位比城鎮人口要多，但從分布地域上看：城鎮人口相對集中，而農村人口相對分散，每平方公里的供藥單位僅為0.03個(gè)，從客觀(guān)上造成農村用藥不便。
通過(guò)兩個(gè)縣（市）的調查，農村藥品市場(chǎng)供應渠道主要有兩個(gè)：一個(gè)是合法供應渠道、一個(gè)是非法供應渠道。合法渠道有三個(gè)途徑：一是鄉鎮衛生院；二是藥店（兩縣共有16個(gè)鄉鎮，有藥店鄉鎮12個(gè)）；三是村級衛生所和個(gè)體診所。非法渠道有四個(gè)：一是有的商販在集貿市場(chǎng)，暗地銷(xiāo)售；二是游醫藥販走街串巷，上門(mén)兜售；三是農村商店、小賣(mài)店偷摸銷(xiāo)售；四是偏遠村屯在家隱藏銷(xiāo)售。目前，由于財政投入不足，鄉鎮衛生院和農村衛生所生存困難，在利益驅動(dòng)的心態(tài)之下，也從藥販手中采購藥品，非法藥販正以各種手段侵入農村用藥的合法供應渠道。穆棱市通過(guò)整頓和規范農村藥品市場(chǎng)，批發(fā)企業(yè)的銷(xiāo)售額由以前的每年200萬(wàn)元，上升到每年700多萬(wàn)元，零售企業(yè)銷(xiāo)售額由每年的600多萬(wàn)元上升到1500多萬(wàn)元，上升了275%。由此可見(jiàn)，非法藥品供應以?xún)r(jià)格低、服務(wù)快的優(yōu)勢逐步占據廣大農村藥品市場(chǎng)。它們的到來(lái)，造成農村藥品市場(chǎng)存在著(zhù)較大問(wèn)題，突出表現在：“三多”.即：假劣藥品多、過(guò)期失效藥品多、游醫藥販多。兩個(gè)縣（市）80%經(jīng)銷(xiāo)假劣藥品案件發(fā)生在農村；90%農村醫療機構存在著(zhù)使用過(guò)期失效藥品現象；農村游醫藥販已經(jīng)形成一定的規模。廣大農民用藥安全、有效受到直接的威脅。
為什么藥品監督管理部門(mén)多次打擊，不能徹底解決問(wèn)題。通過(guò)調查，主要有以下三個(gè)原因：一是市場(chǎng)有需求。合法渠道的藥品供應往往品種少、價(jià)格高、不方便；而藥販子價(jià)格相對較低、送貨及時(shí)，這些從客觀(guān)上為非法供應渠道提供了機會(huì )和市場(chǎng)。二是打擊難度大。這些非法經(jīng)營(yíng)藥品行為，隱蔽性強、流動(dòng)性大，監管難度大、效果差。三是農村藥品質(zhì)量不高。制假、售假者為逃避打擊，把目標從城鎮轉移至農村，加之農村群眾對假劣藥品的識別能力較差，造成農村假、劣藥品泛濫。之所以存在上述現象，根本原因就是合法藥品供應渠道不暢、沒(méi)有充分占領(lǐng)農村藥品市場(chǎng)；同時(shí)基層藥品經(jīng)營(yíng)、使用單位供應渠道混亂，給假劣藥品提供滋生的溫床。因此，單純依靠行政監督的手段是遠遠不夠，必須利用多種手段，進(jìn)行綜合治理，規范和疏通藥品供應渠道。
二、充分發(fā)揮藥品監管部門(mén)杠桿作用，保障農民用藥安全
保障廣大人民群眾用藥安全、有效是藥品監督管理部門(mén)主要職責，充分發(fā)揮其行政杠桿的調節作用，扶正祛邪、堵疏相濟，才能有效地促進(jìn)農村藥品市場(chǎng)的好轉，是農村藥品綜合治理有效途徑。我局通過(guò)近一年的實(shí)踐，在總結穆棱、海林兩個(gè)縣（市）經(jīng)驗的基礎上，初步形成的農村藥品管理的思路和辦法。
1、增強藥品相關(guān)法律、法規的宣傳。通過(guò)新聞媒體、法律咨詢(xún)服務(wù)、舉辦假劣藥品展覽等多種形式，在農村廣泛宣傳《藥品管理法》及相關(guān)的法律、法規和合理用藥知識。一方面，宣傳合法供藥單位藥品質(zhì)量相對可靠，提倡老百姓從合法供藥單位購買(mǎi)藥品；另一方面，增強群眾自我保護和識別假劣藥品能力，自覺(jué)拒絕假劣藥品。
2、加大對非法購銷(xiāo)藥品行為的打擊力度。必須以打擊農村過(guò)期失效、霉爛變質(zhì)藥品和規范藥品購銷(xiāo)渠道為重點(diǎn)，加強日常監管，開(kāi)展專(zhuān)項整治；尤其對合法單位從無(wú)證單位采購藥品的，進(jìn)行重點(diǎn)打擊。一年來(lái)，穆棱市藥品監督管理局共出動(dòng)執法人員1800多人次，檢查管理相對人290多家，打擊游醫藥販15人次，查處取締無(wú)證銷(xiāo)售藥品“黑點(diǎn)”51家，共沒(méi)收藥品106種，標值12萬(wàn)元，共收繳罰款32.4萬(wàn)元。有效地遏制了非法購銷(xiāo)和制售假劣藥品行為，凈化了農村藥品市場(chǎng)。
3、規范農村藥品經(jīng)營(yíng)、使用單位的行為。從貫徹和落實(shí)藥品、醫療器械相關(guān)法律、法規入手，首先是強制推行建立“雙記錄”（藥品、醫療器械購進(jìn)記錄）制度。要求管理相對人真實(shí)準確地填寫(xiě)記錄，做到藥品（醫療器械）記錄和進(jìn)貨發(fā)票相吻合。經(jīng)過(guò)穆棱、海林兩市藥品監督管理部門(mén)近一年的實(shí)踐證明，真實(shí)、可靠的藥品（醫療器械）購進(jìn)記錄是規范進(jìn)藥渠道一種行之有效的監管方式,為農村藥品市場(chǎng)秩序明顯好轉起到了一定的作用。其次是建立管理相對人檔案。把管理相對人的基本情況登記造冊、填表入檔，做到心中有數。對在檢查中發(fā)現的問(wèn)題和做出的行政處罰，各股、隊每季度匯總一次，全部記錄在案。對管理相對人實(shí)行分類(lèi)管理，對有問(wèn)題的和問(wèn)題較重的單位實(shí)行重點(diǎn)監管。
4、強化農村藥品從業(yè)人員的培訓�？h（市）級藥品監督管理局應以鄉鎮為基本單位，有計劃地對藥品從業(yè)人員進(jìn)行《藥品管理法》、《醫療器械監督管理條例》、《一次性使用無(wú)菌醫療器械監督管理辦法》等藥事法規、藥品基本知識等內容的培訓，努力改變鄉鎮藥品從業(yè)人員素質(zhì)偏低的現狀，提高藥品從業(yè)人員的基本素質(zhì)。使管理相對人對《藥品管理法》等法律、法規和規章有更深刻的了解，為今后藥品市場(chǎng)管理的法制化、規范化創(chuàng )造必要條件。
5、加快農村藥品供應的網(wǎng)絡(luò )建設。積極探索既符合藥品管理法律法規又方便農村用藥的藥品供應體制和渠道，在政策上積極支持藥品零售連鎖經(jīng)營(yíng)向鄉鎮和農村的延伸，形成以縣級藥品批發(fā)企業(yè)為依托，統一進(jìn)貨、統一結算、統一價(jià)格的連鎖經(jīng)營(yíng)模式，在一定程度上保證藥品質(zhì)量；支持邊遠或交通不便區域實(shí)行“藥品代購”，確保了農村藥品優(yōu)質(zhì)有效供給。
三、針對農村藥品市場(chǎng)特點(diǎn)，建立價(jià)低、快捷的農村藥品供應網(wǎng)絡(luò )
我們的.工作方針是“以監督為中心，監、幫、促結合”。本著(zhù)“監管到位就是服務(wù)到位，以大服務(wù)促進(jìn)大發(fā)展”的理念，在全面整頓農村藥品市場(chǎng)過(guò)程中，我們發(fā)現非法藥品供應渠道的主要優(yōu)勢是在價(jià)格低、服務(wù)優(yōu)，而這些單純靠打擊、規范的行政手段是遠遠不夠，不解決好農村合法藥品供應單位的價(jià)格和服務(wù)問(wèn)題，不可能從根本上扭轉農村藥品管理的局面。必須用行政調節和市場(chǎng)調節的雙重手段，進(jìn)行綜合治理，支持和鼓勵合法藥品經(jīng)營(yíng)單位和非法渠道搶占農村市場(chǎng)，才能使農村用藥渠道疏暢、藥品質(zhì)量得到保障。因此，藥品監督管理部門(mén)有義務(wù)從價(jià)格、服務(wù)二個(gè)方面督促和幫助他們找到了解決問(wèn)題的辦法：
一是幫助經(jīng)營(yíng)企業(yè)提高服務(wù)意識，建立了快捷的供應網(wǎng)絡(luò )。由于農村地廣人稀，交通不便，因此只有方便、及時(shí)的藥品供應才能滿(mǎn)足農村藥品需求。穆棱市藥品監督管理局幫助經(jīng)營(yíng)企業(yè)劃分南北兩面片，以八面通、穆棱兩個(gè)批發(fā)企業(yè)為中心，鄉鎮藥店為落腳點(diǎn)，下鄉聯(lián)絡(luò )員負責溝通，每3天一個(gè)巡回，將醫療院（所）需要的藥品快速送到。這樣做既滿(mǎn)足了使用需求，也使藥販子無(wú)縫可鉆。
二是降低藥品價(jià)格，讓利于民。價(jià)格低廉是藥販子的最大優(yōu)勢，只要價(jià)格相對合理，合法藥品供應單位在農村有廣闊的市場(chǎng)。穆棱市藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)在20xx年9月價(jià)格綜合下調36.68%的基礎上，20xx年5月又對240種常用藥品的價(jià)格下調了17%，前后兩次合計下調了53.68%，前后兩次藥品價(jià)格下調幅度之大、品種之多，受到了社會(huì )各界的普遍贊譽(yù)。合法經(jīng)營(yíng)企業(yè)也從薄利多銷(xiāo)中償到了甜頭，批發(fā)企業(yè)的銷(xiāo)售額由以前的每年200萬(wàn)元，上升到每年700多萬(wàn)元，零售企業(yè)銷(xiāo)售額由每年的600多萬(wàn)元上升到1500多萬(wàn)元，上升了275%。由此可見(jiàn)，通過(guò)規范整頓藥品市場(chǎng)，不僅人民群眾受益，醫藥經(jīng)濟健康發(fā)展，而且在一定程度上保證了廣大群眾用藥的安全和方便。
三是引入競爭機制，適當降低農村開(kāi)辦藥店“門(mén)檻”，鼓勵在農村開(kāi)辦藥店。在較大村屯、人員集中的地方合理布局藥店，利用市場(chǎng)競爭機制，形成商商之間、商衛之間的良性競爭局面，達到提高農村的供藥水平、質(zhì)量，降低藥品價(jià)格的目的。促進(jìn)農村醫藥市場(chǎng)不斷規范，使廣大農民群眾用上質(zhì)優(yōu)價(jià)廉的藥品。
四、對加強農村藥品市場(chǎng)管理的設想和建議
通過(guò)一年的實(shí)踐，雖然在農村藥品市場(chǎng)管理上做了一些工作，但離保障人民群眾用藥方便、及時(shí)、有效的目標還有一定差距，經(jīng)過(guò)對農村用藥管理的探索，我們有以下的設想和建議：
1、加快乙類(lèi)非處方藥的實(shí)施步伐�，F在農村商店、小賣(mài)店非法銷(xiāo)售藥品現象的存在，在一定程度上說(shuō)明農村藥品市場(chǎng)有這樣的“需求”。乙類(lèi)非處方藥網(wǎng)點(diǎn)的在農村設置，一是在一定程度上可以滿(mǎn)足廣大農村的藥品供應；二是使地下“黑點(diǎn)”變?yōu)榈厣稀懊鼽c(diǎn)”，方便對其藥品質(zhì)量的監管，保證藥品質(zhì)量；三是引入市場(chǎng)競爭機制，既降低了藥品價(jià)格，使廣大農民群眾“吃得起藥”，又使藥販無(wú)利可圖，一定程度上也凈化了農村藥品市場(chǎng)。
2、要充分利用多年以來(lái)形成縣、鄉、村三級衛生保障體制的供藥渠道�，F在農村用藥的主要渠道仍是鄉以下衛生院（所），因此國家應盡快出臺《醫療院（所）藥房管理規范》，使各級藥品監督管理部門(mén)有法可依。在規范它們的用藥行為同時(shí)，能否實(shí)行鄉鎮衛生院統一委托代購藥品的試點(diǎn)。對于沒(méi)有設立藥品批發(fā)網(wǎng)點(diǎn)的鄉鎮衛生所、個(gè)體診所所需的藥品，由符合條件、經(jīng)當地藥監部門(mén)同意的衛生院統一委托代購配送。
3、加快實(shí)施《藥品監督員管理辦法》，解決基層藥品監管由于人員少、監管面積大，監管覆蓋面達不到百分之百的問(wèn)題。如果有兼職藥品監督員，就可以迅速形成縣、鄉、村三級藥品監督管理網(wǎng)絡(luò )，有力打擊農村制售假劣藥品違法行為。
農藥管理制度3
一、工作目標
通過(guò)實(shí)行高毒農藥定點(diǎn)經(jīng)營(yíng)管理，在全市范圍內基本杜絕非法農藥產(chǎn)品的流入，高毒農藥經(jīng)營(yíng)實(shí)現有限制、能控制、可追溯，農藥監管的制度化、規范化程度明顯提高，農產(chǎn)品質(zhì)量安全事件隱患大幅降低，農產(chǎn)品質(zhì)量安全得到有力保障。
二、工作內容
�。ㄒ唬┳龊酶叨巨r藥定點(diǎn)經(jīng)營(yíng)管理的宣傳工作
各縣區要充分利用廣播、電視、網(wǎng)絡(luò )、標語(yǔ)、資料、宣傳欄、培訓班等多種途徑和方式，向廣大群眾，尤其是農藥經(jīng)營(yíng)人員、種植戶(hù)廣泛宣傳，要把禁限用高毒農藥的種類(lèi)、使用產(chǎn)生的危害以及對蔬菜、果樹(shù)產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展和農產(chǎn)品質(zhì)量安全帶來(lái)的安全隱患等作為重點(diǎn)，要讓廣大群眾和農藥經(jīng)營(yíng)者明白和理解高毒農藥的危害以及實(shí)行高毒農藥定點(diǎn)經(jīng)營(yíng)管理制度的必要性和緊迫性。積極引導群眾使用替代高毒農藥品種，提高廣大群眾抵制禁限用高毒農藥的自覺(jué)性。同時(shí)，要做好農藥經(jīng)營(yíng)人員的培訓，不斷提高他們的守法誠信安全經(jīng)營(yíng)意識；引導農藥經(jīng)營(yíng)人員理解、支持高毒農藥定點(diǎn)經(jīng)營(yíng)工作，符合條件者可以自愿申請高毒農藥定點(diǎn)經(jīng)營(yíng)資格并做出承諾，獲得高毒高毒農藥定點(diǎn)經(jīng)營(yíng)資格后，嚴格執行“五項管理制度”（購進(jìn)備案制、經(jīng)營(yíng)專(zhuān)柜制、銷(xiāo)售臺賬制、購買(mǎi)實(shí)名制和公開(kāi)承諾制）。
�。ǘ┳龊酶叨巨r藥的摸底和市場(chǎng)清理工作
各縣區在做好廣泛宣傳工作的基礎上，要組織執法人員對轄區內所有農藥經(jīng)營(yíng)單位進(jìn)行一次全面清查清理，重點(diǎn)加強農藥批發(fā)市場(chǎng)、專(zhuān)業(yè)市場(chǎng)、零售大戶(hù)、集散地、鄉村流動(dòng)商販以及植保站、農資公司、供銷(xiāo)社倉庫為重點(diǎn)的檢查，做到縣不漏戶(hù)、店不漏產(chǎn)品，對清查中發(fā)現的高毒農藥產(chǎn)品進(jìn)行登記造冊。建議經(jīng)營(yíng)者采取退貨、折價(jià)給定點(diǎn)經(jīng)營(yíng)單位等形式盡快處理庫存高毒農藥，確保5月1日前全部按要求處理完畢。對非高毒農藥定點(diǎn)經(jīng)營(yíng)單位逾期未處理仍繼續銷(xiāo)售的高毒農藥，各縣區要加大市場(chǎng)監督抽查力度，及時(shí)引導經(jīng)營(yíng)單位將剩余高毒農藥轉讓給定點(diǎn)經(jīng)營(yíng)單位。
�。ㄈ┤鎸�(shí)行高毒農藥定點(diǎn)經(jīng)營(yíng)管理
各縣區要結合本地實(shí)際情況，嚴格按照工作目標要求，根據經(jīng)營(yíng)單位的營(yíng)業(yè)執照情況實(shí)行分級受理，由各級農藥監督機構按程序進(jìn)行審批，確定高毒農藥定點(diǎn)經(jīng)營(yíng)單位資格。對于具有一定的經(jīng)營(yíng)規模，信譽(yù)度良好，專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員不少于3人、場(chǎng)所與食品店、生活聚集地有一定隔離區的經(jīng)營(yíng)單位，經(jīng)自愿申請，營(yíng)業(yè)執照由縣（區）發(fā)的，由縣（區）農業(yè)局受理審核，市農業(yè)局批準，省級備案；營(yíng)業(yè)執照由市級發(fā)的，由市農業(yè)局審核，省級批準。取得高毒農藥定點(diǎn)經(jīng)營(yíng)資格的，由省上統一頒發(fā)“陜西省高毒農藥定點(diǎn)經(jīng)營(yíng)單位”牌匾，并向社會(huì )公示。
�。ㄋ模┳龊枚c(diǎn)經(jīng)營(yíng)單位統一五項制度落實(shí)工作
對獲得高毒農藥定點(diǎn)經(jīng)營(yíng)資格的單位，全市統一實(shí)行“五項制度”嚴格管理。一是購進(jìn)備案制。高毒農藥定點(diǎn)經(jīng)營(yíng)單位購進(jìn)農藥產(chǎn)品，要嚴格把關(guān)。凡具備“兩證一號”（農藥登記證、農藥生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)批準證書(shū)、農藥標準號）、標簽符合規定要求的國家允許生產(chǎn)銷(xiāo)售的農藥產(chǎn)品，經(jīng)農業(yè)部門(mén)登記備案后，方可銷(xiāo)售；沒(méi)有通過(guò)備案審查或經(jīng)審查不合格的產(chǎn)品一律不得銷(xiāo)售。通過(guò)登記把關(guān)，可以有效杜絕非法農藥進(jìn)入流通環(huán)節，進(jìn)一步凈化農藥市場(chǎng)。農藥登記備案管理要堅持市、縣聯(lián)動(dòng)、以縣（區）為主。在一個(gè)縣（區）銷(xiāo)售的農藥產(chǎn)品，要到該縣（區）農藥執法機構備案，同時(shí)在兩個(gè)或兩個(gè)以上縣（區）銷(xiāo)售的農藥產(chǎn)品，要到市農業(yè)行政綜合執法支隊備案。市和縣（區）兩級農藥執法機構要及時(shí)溝通信息，避免重復登記備案。對于高毒農藥產(chǎn)品銷(xiāo)售完畢后要及時(shí)向備案機構核銷(xiāo)。二是經(jīng)營(yíng)專(zhuān)柜制。高毒農藥定點(diǎn)經(jīng)營(yíng)單位在經(jīng)營(yíng)門(mén)店必須設立高毒農藥銷(xiāo)售專(zhuān)柜，實(shí)行專(zhuān)柜擺放、封閉存放、明示標志、專(zhuān)人管理。三是銷(xiāo)售臺賬制。高毒農藥定點(diǎn)經(jīng)營(yíng)單位必須按照統一要求，全面建立銷(xiāo)售臺賬，對高毒農藥產(chǎn)品的'名稱(chēng)、備案登記號、購買(mǎi)者姓名、身份證號、購買(mǎi)數量、購買(mǎi)時(shí)間、購買(mǎi)用途、聯(lián)系方式等進(jìn)行詳細登記。四是購買(mǎi)實(shí)名制。購買(mǎi)高毒農藥人員，須憑本人身份證（或戶(hù)口本）和所在地村委會(huì )（或合作經(jīng)濟組織）出具的種植證明，根據需要限量購買(mǎi)。五是公開(kāi)承諾制。高毒農藥定點(diǎn)經(jīng)營(yíng)單位必須公開(kāi)承諾嚴格執行“五項制度”，與當地農藥管理機構簽訂承諾書(shū)，并固定懸掛于店面醒目位置，接受農藥管理機構的監督管理和社會(huì )監督。
三、工作步驟
�。ㄒ唬┬麄靼l(fā)動(dòng)階段。4月1日至4月10日。實(shí)行高毒農藥定點(diǎn)經(jīng)營(yíng)管理制度既是貫徹落實(shí)《農產(chǎn)品質(zhì)量安全法》、進(jìn)一步強化農藥監管的重要舉措，也是確保農產(chǎn)品質(zhì)量安全行之有效的好辦法。今年省市農業(yè)工作會(huì )議都提出了明確要求。各縣區要進(jìn)一步統一思想，提高認識，將實(shí)行高毒農藥定點(diǎn)經(jīng)營(yíng)管理制度擺上今年農業(yè)工作的重要議事日程，切實(shí)搞好宣傳發(fā)動(dòng)，在全社會(huì )營(yíng)造良好的輿論氛圍。
�。ǘ┲贫ǚ桨鸽A段。4月11日至4月30日。以縣（區）為單位，對轄區內的農藥經(jīng)營(yíng)單位及經(jīng)營(yíng)的高毒農藥產(chǎn)品進(jìn)行全面調查摸底，登記造冊，掌握轄區內高毒農藥市場(chǎng)的第一手資料。在此基礎上，各縣區要結合當地實(shí)際，制定詳細的實(shí)施方案。方案要任務(wù)具體，步驟明晰，進(jìn)度明確，措施有力，確保方案的科學(xué)、可行和可操作。
�。ㄈ┤鎸�(shí)施階段。5月1日至9月30日。各縣區要按照方案要求，在轄區內全面實(shí)行高毒農藥定點(diǎn)經(jīng)營(yíng)管理。5月1日至5月10日為申請受理階段，5月11日至5月31日為審核把關(guān)階段，6月1日至6月10為上報批準階段，6月11日至9月30為全面實(shí)施五項制度提高完善階段。各縣區要倒排工期，分步實(shí)施，務(wù)實(shí)求實(shí)，扎實(shí)推進(jìn)，確保如期完成工作任務(wù)。對批準確定的高毒農藥定點(diǎn)經(jīng)營(yíng)單位要及時(shí)向社會(huì )公布，并接受監督。
四、工作要求
加強組織領(lǐng)導。實(shí)行高毒農藥定點(diǎn)經(jīng)營(yíng)是一項把關(guān)要嚴格、操作要規范、關(guān)系現代農業(yè)發(fā)展和農產(chǎn)品質(zhì)量安全的重要工作，時(shí)間緊、任務(wù)重、強度大。各縣區也要成立專(zhuān)門(mén)領(lǐng)導小組，主要領(lǐng)導親自抓，分管領(lǐng)導靠上抓，明確分工，落實(shí)責任，為確保按時(shí)完成任務(wù)提供有力的組織保障。
農藥管理制度4
云南崟農達農資連鎖有限公司為加強我公司連鎖店農藥質(zhì)量的管理,以保障農藥渠道的健康發(fā)展,特制定以下農藥質(zhì)量管理制度。
1、本公司必須依照國家有關(guān)規定,嚴格把握進(jìn)貨渠道,每一種農
藥的'購進(jìn)必須有國家規定的“三證”。
2、嚴禁高毒、高殘留農藥進(jìn)入本公司銷(xiāo)售。
3、產(chǎn)品通過(guò)本公司的植保技術(shù)人員田間實(shí)驗后方可銷(xiāo)售。
4、嚴禁假冒偽劣產(chǎn)品進(jìn)入本公司。
5、在購進(jìn)農藥時(shí),仔細將農藥產(chǎn)品與產(chǎn)品的標簽或者說(shuō)明書(shū)、產(chǎn)
品質(zhì)量合格證核對無(wú)誤,并進(jìn)行質(zhì)量檢驗。
6、禁止收購、銷(xiāo)售無(wú)農藥登記證或者農藥臨時(shí)登記證、無(wú)農藥生產(chǎn)許可證或者農藥生產(chǎn)批準文件、無(wú)產(chǎn)品質(zhì)量標準和產(chǎn)品質(zhì)量合格證和檢驗不合格的農藥。
7、在經(jīng)營(yíng)超過(guò)產(chǎn)品質(zhì)量保證期的農業(yè)產(chǎn)品,必須經(jīng)過(guò)省級以上人民政府農業(yè)行政主管部門(mén)所屬的農藥鑒定機構檢驗,符合標準的,可以在規定期限內銷(xiāo)售;但是,必須注明“國企農藥”字樣,并附具使用方法和用量。
8、嚴格執行國家針對高毒、高殘留物的農藥的有關(guān)規定,杜絕國家禁止的農藥產(chǎn)品進(jìn)入本公司。
9、嚴格執行國家對農藥質(zhì)量管理制度的方針、政策。
農藥管理制度5
一、目的
為了有效控制農藥能夠安全、正確地被使用，防止造成人員傷害和農殘超標，特制定作業(yè)指導文件。
二、范圍
適用于農場(chǎng)對農藥從選擇、采購、運輸、儲存、使用等全部過(guò)程的操作進(jìn)行指導。
三、職責
1、植保員負責對基地農藥噴灑操作者的操作方法的培訓，并對選擇、采購、運輸、儲存、使用等全部過(guò)程進(jìn)行監督檢查。
2、農技人員負責整個(gè)農藥使用過(guò)程的`管理。
四、農藥品種的選擇和控制
1、為保證農產(chǎn)品“安全、營(yíng)養、健康、美味”，所使用的農藥均由植保員指導和確認，確保低毒、低殘留、無(wú)“三致”特性。禁用高毒高殘留農藥品種，國家明令禁止使用的農藥和農場(chǎng)上使用。（詳細名單附后）
2、在采購前對計劃采購的農藥與國家和出口國禁用農藥名單進(jìn)行識別，防止采購禁用農藥。
五、農藥使用方法
1、農藥使用時(shí)，必須嚴格按照標簽上的使量、濃度、使用次數及安全間隔期等項目用藥，標簽上沒(méi)有注明的由植保員指導使用。
2、藥品配制流程：仔細閱讀農藥標簽說(shuō)明，按標簽上的說(shuō)明配制農藥，用稱(chēng)量器具如天平、量筒等準確量取，先在噴霧器中加入1/3清水，然后加入量取的農藥（農藥混用要經(jīng)植保人員同意）混勻，然后加入清水至刻度線(xiàn)，攪拌均勻，按正確的方法施用。（此項由專(zhuān)人負責配制）
3、要在噴霧前嚴格檢查噴霧器的各項功能，特別是藥桶有無(wú)漏藥，還有開(kāi)關(guān)、噴頭、接頭等是否漏藥，有漏藥時(shí)請立即檢修，以免工作人員中毒。施藥人員施藥前一定確保接受過(guò)用藥培訓，施藥時(shí)要穿戴好必要的防護用品如工作服，口罩，雨靴等，必要時(shí)要戴防毒面具。
4、按照病蟲(chóng)害的生長(cháng)發(fā)育和侵害規律，噴施農藥的時(shí)間一般為上午九點(diǎn)左右，下午3點(diǎn)—4點(diǎn)左右，陰天可全天候噴藥，在太熱與太陽(yáng)直射下可上午提前，下午退后。大風(fēng)和高溫及下雨天不要施用，在施藥中途下雨應補施農藥。
5、大多數病蟲(chóng)害的繁殖生長(cháng)，特別是發(fā)生初期是防治最佳時(shí)期，它們生長(cháng)繁殖都在葉的背面，這時(shí)噴藥應反噴頭向上，自上而下均勻細致地噴施，最后才在葉的表面均勻噴一遍，就能達到最佳效果。
6、施藥期間禁止吸煙，喝水、吃東西，不能用手擦嘴和眼睛等，噴完農藥后要先用肥皂（不要用洗衣粉）認真洗手，洗臉和瀨口，并脫掉及服、帽子等，有條件立即洗澡，換上新的衣服。
7、農技人員在噴藥過(guò)程中和噴藥后應及進(jìn)到現場(chǎng)查看，檢查的內容一般是：病蟲(chóng)害、噴藥的商品名稱(chēng)、主治病蟲(chóng)害、濃度、數量、效果等。
8、施藥后將施藥器械清洗干凈，將農藥包裝物廢棄藥液按正確的方法處理。
農藥管理制度6
一、為了加強對農藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和使用的監督管理，保證農藥質(zhì)量，保護農林業(yè)生產(chǎn)和生態(tài)環(huán)境，人畜安全，產(chǎn)品質(zhì)量應當檢驗合格。
二、農藥產(chǎn)品包裝必須貼有標簽或者附具說(shuō)明書(shū)。
標簽應當緊貼或者印制在農藥包裝物上，標簽或者說(shuō)明書(shū)上應注明農藥名稱(chēng)，企業(yè)名稱(chēng)，產(chǎn)品批號和農藥登記證號或農藥臨時(shí)登記證號，農藥生產(chǎn)許可證號或農藥生產(chǎn)批準文件號以及農藥的有效成份，含量，重量，產(chǎn)品性能，毒性，用途，使用技術(shù)，使用方法，生產(chǎn)日期，有效期和注意事項。
上述內容缺一不可，必須逐一查看認真研究，如有問(wèn)題，應及時(shí)向生產(chǎn)中有關(guān)管理部門(mén)查詢(xún)。
三、農藥銷(xiāo)售臺帳制度
所售出的農藥逐一登記上冊，建立完善的。進(jìn)銷(xiāo)臺帳。對購藥者當面耐心講明使用農藥防毒規程，正確配藥，施藥，按照規定的`用藥量，用藥次數，用藥方法，防止農藥污染環(huán)境和農藥中毒事故。
四、農藥經(jīng)營(yíng)安全防護制度
防火，防盜等安全防護措施，環(huán)境污染防治措施，在銷(xiāo)售過(guò)程中，涉及稱(chēng)量，必要分裝，取貨等直接接觸人員，應戴用防護器具，發(fā)生農藥滲漏，散落要及時(shí)妥善處理，應遠離明火，火源，門(mén)窗加固防護措施。
五、農藥倉儲管理制度
1、農藥實(shí)行專(zhuān)庫專(zhuān)儲，不能與食品等物品混放，不得露天存放。
2、農藥庫房實(shí)行專(zhuān)人管理，嚴禁無(wú)關(guān)人員隨意入內，倉庫保管人員要配備必要的安全防護設施。
3、倉庫保管人員要有高度的責任心，對存儲的農藥產(chǎn)品要經(jīng)常清點(diǎn)，檢查，對農藥包裝破損的要及時(shí)上報和處理，避免農藥產(chǎn)品變質(zhì)或造成其它損失。
4、農藥倉儲庫房的消防，防盜和通風(fēng)設施應保持良好，嚴防火災，失盜和中毒事故發(fā)生。
5、配置明示標牌，對農藥產(chǎn)品進(jìn)行分類(lèi)保管。
6、做好出入庫登記記錄，保證賬物相符。
六、農藥經(jīng)營(yíng)優(yōu)質(zhì)服務(wù)制度
1、進(jìn)出農藥應當遵守國家有關(guān)規定，禁止以非農藥冒充農藥或者以此種農藥冒充他種農藥，所含有效成份名稱(chēng)不符的。
2、任何單位和個(gè)人不得生產(chǎn)，經(jīng)營(yíng)和使用國家明令禁止生產(chǎn)或者撤銷(xiāo)登記的農藥。
3、以假農藥，劣質(zhì)農藥需進(jìn)行銷(xiāo)毀處理的，嚴格遵守環(huán)境保護法律，法規的有關(guān)規定，按照農藥廢棄物的安全處理規程進(jìn)行，防止污染環(huán)境。院治療。
農藥管理制度7
一、進(jìn)貨檢查和檢驗
農藥進(jìn)貨時(shí)將產(chǎn)品與其標簽或者說(shuō)明書(shū)、產(chǎn)品質(zhì)量合格證核對無(wú)誤。對所購產(chǎn)品有質(zhì)量疑問(wèn)，委托有關(guān)部門(mén)進(jìn)行質(zhì)量檢驗。
二、質(zhì)量管理
銷(xiāo)售的農資保證質(zhì)量，不會(huì )以不合格產(chǎn)品冒充合格產(chǎn)品。禁止銷(xiāo)售無(wú)登記證或臨時(shí)登記證、無(wú)生產(chǎn)許可證或者生產(chǎn)批準文件、無(wú)產(chǎn)品質(zhì)量標準和產(chǎn)品質(zhì)量合格證和檢驗不合格的農資。
三、過(guò)期農藥處理
超過(guò)產(chǎn)品質(zhì)量保證期限的農藥，不得經(jīng)營(yíng)，并及時(shí)退還廠(chǎng)家或交由縣農業(yè)局統一處理;如確實(shí)無(wú)法及時(shí)處理的，按規定注明“過(guò)期農藥”字樣，且單獨放置。
四、質(zhì)量事故報告
如發(fā)生質(zhì)量事故，應對質(zhì)量事故的原因進(jìn)行分析，凡因農資問(wèn)題造成農民損失，經(jīng)查證是本店銷(xiāo)售的，無(wú)條件按照國家有關(guān)規定賠償。
第一章總則
第一條為確保安全、合理使用農藥，保護環(huán)境，保障人民健康，促進(jìn)農林牧副漁業(yè)發(fā)展，根據國家法律、法規的有關(guān)規定，制定本規定。
第二條本市凡施用于農作物、林木、花卉、食用菌等的農藥，均屬本規定的管理范圍。
第三條本規定適用于采購、貯存、銷(xiāo)售(以下統稱(chēng)為經(jīng)營(yíng))和使用農藥的單位和個(gè)人。
第四條上海市農業(yè)局是本市農藥管理的主管機關(guān)，其執行機構是上海市農藥檢定所。各縣農業(yè)局和上海市農場(chǎng)管理局負責所屬范圍內的農藥管理工作，其執行機構是所屬的植保植檢站。
第二章農藥的質(zhì)量監督
第五條各種農藥必須具有農牧漁業(yè)部核發(fā)的《農藥登記證》或《農藥臨時(shí)登記證》，方可經(jīng)營(yíng)和使用。
第六條外國農藥未取得《中華人民共和國農牧漁業(yè)部農藥登記證》的，不準進(jìn)口、經(jīng)營(yíng)和使用。外國農藥未取得《中華人民共和國農牧漁業(yè)部農藥田間藥效試驗許可證》的，不準進(jìn)行試驗。
第八條經(jīng)營(yíng)農藥的單位在采購、貯存、銷(xiāo)售過(guò)程中，應做好質(zhì)量檢查工作，保證所經(jīng)營(yíng)的農藥符合批準登記的.質(zhì)量標準。
第九條農藥的包裝必須符合保證質(zhì)量和安全運輸的要求，并附有符合《農藥質(zhì)量管理條例》規定的商標說(shuō)明。沒(méi)有商標說(shuō)明或商標說(shuō)明脫落、商標說(shuō)明字跡模糊的農藥不準出售。
第十一條經(jīng)營(yíng)農藥的單位自行改裝的農藥，如需對外批發(fā)或在本單位以外的門(mén)市部零售的，應事先向市農藥管理主管機關(guān)提出申請，經(jīng)批準后方可進(jìn)行，并須在商品說(shuō)明中注明批準文號。
第三章農藥的安全使用
第十四條經(jīng)營(yíng)農藥的單位在銷(xiāo)售供本市使用的農藥時(shí)，其品種和數量均應分級納入農藥供應計劃。如需要擴大經(jīng)營(yíng)品種及經(jīng)營(yíng)數量的，應向市農業(yè)局提出申請。未經(jīng)批準不得任意擴大經(jīng)營(yíng)范圍。
第十五條使用農藥必須遵守農牧漁業(yè)部、衛生部頒布的《農藥安全使用規定》、《農藥安全使用試行標準》和其他有關(guān)規定，并接受農藥管理、衛生、環(huán)境保護等部門(mén)的指導，不得亂用、濫用農藥。
第十六條農藥使用后的剩余部分必須妥善保管，施藥工具、空瓶空袋等應及時(shí)作清洗、回收或深埋等處理，不準亂扔亂放。
第十八條存放農藥應有專(zhuān)倉或專(zhuān)柜。高毒、劇毒農藥除應有專(zhuān)倉或專(zhuān)柜存放以外，還應有專(zhuān)人負責保管。個(gè)人或家庭應限制存放高毒、劇毒農藥。
第四章違章行為的處理
第二十條對經(jīng)營(yíng)劣質(zhì)、降效、失效農藥的單位，農藥管理部門(mén)應責令其賠償使用者的經(jīng)濟損失，并可視情節處以二百元以下的罰款。
第二十一條對擅自擴大農藥經(jīng)營(yíng)品種或經(jīng)營(yíng)數量，造成人畜中毒、農作物藥害等嚴重后果的單位，農藥管理部門(mén)應追查其責任，并可視情節處以五百元以下的罰款。農藥管理部門(mén)在對違章經(jīng)營(yíng)單位進(jìn)行處理的同時(shí)，可建議有關(guān)單位或其上級主管部門(mén)對責任人員給予行政處分;情節嚴重構成犯罪的，由司法機關(guān)依法處理。
第二十二條對經(jīng)營(yíng)假農藥的單位，由農藥管理部門(mén)移交工商行政管理部門(mén)處理，并沒(méi)收其全部假農藥及非法所得;情節嚴重構成犯罪的，由司法機關(guān)依法處理。
第二十三條對違反本規定第十二條、第十四條以外的其他條款而造成嚴重后果的單位和個(gè)人，農藥管理部門(mén)應追查責任，及時(shí)進(jìn)行處理，或建議有關(guān)部門(mén)進(jìn)行處理。
農藥管理制度8
農藥管理制度是企業(yè)管理中的一項關(guān)鍵環(huán)節，它涵蓋了農藥的.采購、存儲、使用、廢棄處理等多個(gè)方面，旨在確保農藥的合理使用，保護環(huán)境和員工健康，提升農業(yè)生產(chǎn)效率。
內容概述：
1. 農藥采購管理：規定農藥的合格供應商選擇標準，明確采購流程，保證農藥的質(zhì)量和安全性。
2. 存儲管理：設定農藥儲存的條件和設施要求，防止農藥變質(zhì)或泄露。
3. 使用管理：制定農藥使用操作規程，包括施藥人員培訓、劑量控制、安全防護措施等。
4. 廢棄物處理：規定過(guò)期或廢棄農藥的處理方式，防止環(huán)境污染。
5. 監測與記錄：設立農藥使用記錄和效果監測機制，以便于追蹤農藥效果和潛在問(wèn)題。
6. 應急響應：建立農藥事故應急預案，以應對可能的意外情況。
農藥管理制度9
1、按照安全、方便、節約、高效的原則，正確選擇倉位，合理使用倉容，“五距”適當，堆碼規范、合理。
2、按照經(jīng)營(yíng)規模的需要，配備底墊、貨架等儲存設施，配置必要的`照明、通風(fēng)、安全消防等設施。
3、按照農藥不同類(lèi)別，實(shí)行分區、分類(lèi)儲存管理。庫存產(chǎn)品應按生產(chǎn)批號及有效期遠近依序集中碼放，不同批號產(chǎn)品不混垛。貯存劇毒、高毒等限用農藥時(shí)，有安全隔離措施，做到單獨存放，嚴格出入庫登記并定期檢查。
4、農藥產(chǎn)品倉庫存放實(shí)行色標管理。合格品區――綠色。待驗品、退貨區――黃色。不合格品區——紅色。
5、農藥庫房實(shí)行專(zhuān)人管理。保管人員應做好庫存農藥的帳、貨管理。對存儲的農藥產(chǎn)品要經(jīng)常清點(diǎn)、檢查，包裝破損的要及時(shí)上報和處理，避免產(chǎn)品變質(zhì)或造成其它損失。
6、保持庫內環(huán)境整潔，定期打掃清理，做好防盜、防火、防潮、防腐、防鼠、防污染等工作。
農藥管理制度10
第一章總則
第一條為規范公路水運工程質(zhì)量與安全監督抽查工作,提高督查的科學(xué)性,促進(jìn)質(zhì)量與安全管理水平的提升,根據《建設工程質(zhì)量管理條例》、《建設工程安全生產(chǎn)管理條例》、《公路工程質(zhì)量監督規定》、《水運工程質(zhì)量監督規定》、《公路水運工程安全生產(chǎn)監督管理辦法》,制定本辦法。
第二條本辦法適用于交通運輸部組織的公路水運工程質(zhì)量與安全督查活動(dòng)。
第三條公路水運工程質(zhì)量與安全督查,應了解質(zhì)量與安全監管情況,掌握質(zhì)量與安全動(dòng)態(tài),促進(jìn)工程質(zhì)量與安全綜合水平的提高。
第四條督查依據:
(一)國家和行業(yè)有關(guān)公路水運工程質(zhì)量與安全生產(chǎn)法律法規、部門(mén)規章和規范性文件;
(二)有關(guān)技術(shù)標準及強制性條文;
(三)項目設計文件及有關(guān)合同文件。
第五條質(zhì)量與安全督查實(shí)行督查組負責制,督查組由部質(zhì)監總站組織有關(guān)人員組成。督查組成員對督查記錄及結論署名并負責,督查組負責人對督查的綜合結論署名并負責。
第六條督查工作應堅持嚴肅、科學(xué)、客觀(guān)、公正的原則。督查組成員應自覺(jué)遵守各項廉政規定。
第二章督查方式和內容
第七條質(zhì)量與安全督查分為綜合督查和專(zhuān)項督查,可采取聽(tīng)取匯報、查閱資料、查看現場(chǎng)、詢(xún)問(wèn)核查、隨機抽檢等方式進(jìn)行。
第八條綜合督查是對公路水運工程質(zhì)量與安全監管情況及在建項目質(zhì)量與安全狀況的抽查。
質(zhì)量與安全監管情況抽查,主要是抽查省級交通運輸主管部門(mén)對有關(guān)工程質(zhì)量和建設安全法規的貫徹落實(shí)情況,對違法違規行為的查處情況,對質(zhì)量與安全問(wèn)題舉報的調查處理情況。
在建項目質(zhì)量狀況抽查包括管理行為、施工工藝、工程實(shí)體質(zhì)量的情況,公路工程督查內容及評分表詳見(jiàn)附表1-3,水運工程督查內容及評分表詳見(jiàn)附表4-9。在建項目安全狀況抽查包括安全管理行為、施工現場(chǎng)安全生產(chǎn)情況,安全生產(chǎn)督查內容及評分表詳見(jiàn)附表10-11。在建項目的質(zhì)量安全督查計分方法詳見(jiàn)附件12。
第九條專(zhuān)項督查是對公路水運工程的關(guān)鍵環(huán)節、重要部位的`質(zhì)量、安全狀況采取的有針對性的抽查,具體工作方式和程序可根據工作需要確定。
第三章綜合督查要求
第十條部根據公路水運工程建設總體情況,制訂年度綜合督查計劃。綜合督查每年應抽查不少于全國1/3的省份。
第十一條公路工程具體督查項目由督查組赴現場(chǎng)前隨機確定,一般選1至2個(gè)國家高速公路網(wǎng)或交通運輸部確定的其它重點(diǎn)公路在建項目,每個(gè)項目抽查合同段數量不少于3個(gè),且不少于項目總里程的30%。
水運工程具體督查項目根據建設規模、投資主體和水運工程類(lèi)別確定。
第十二條綜合督查應按下列程序進(jìn)行:
(一)省級交通運輸主管部門(mén)匯報本地區工程質(zhì)量與安全監管工作情況;
(二)質(zhì)監機構匯報督查項目的質(zhì)量監督情況,安全監管部門(mén)匯報督查項目的安全監管情況;
(三)項目法人(建設單位)匯報項目質(zhì)量和安全生產(chǎn)的管理情況;
(四)確定抽查合同段;
(五)分組查閱資料、查看工地現場(chǎng)、抽檢工程實(shí)體質(zhì)量;
(六)督查組評議,并對項目進(jìn)行質(zhì)量、安全評價(jià);
(七)督查組反饋意見(jiàn)。
第十三條項目確定后,項目法人(建設單位)應向督查組提交下列資料:
(一)項目基本情況;
(二)項目平面圖(標注主體工程施工與監理合同段劃分里程樁號及主要結構物、施工與監理駐地、拌和場(chǎng)、試驗室位置);
(三)交通運輸主管部門(mén)組織的監督抽查中,發(fā)現的主要質(zhì)量、安全問(wèn)題及整改落實(shí)情況。
第四章綜合督查結果處理
第十四條督查組應對督查發(fā)現的問(wèn)題,及時(shí)反饋意見(jiàn),提出整改要求和建議。發(fā)現影響主要結構安全的隱患或隱蔽工程重大質(zhì)量缺陷時(shí),應責令相關(guān)單位立即停止該工序或作業(yè)區的施工,由省級交通運輸主管部門(mén)督促項目法人(建設單位)組織整改,整改合格后方可復工。
督查組發(fā)現實(shí)體質(zhì)量抽檢指標不合格時(shí),應責成項目法人(建設單位)對相應工程部位進(jìn)行檢測,對確定不合格工程,項目法人(建設單位)負責組織論證,實(shí)施修復或報廢,省級交通運輸主管部門(mén)負責監督。
第十五條部質(zhì)量與安全督查意見(jiàn)書(shū)于督查組完成督查工作后15個(gè)工作日內發(fā)出,省級交通運輸主管部門(mén)負責組織相關(guān)單位按督查意見(jiàn)書(shū)提出的要求,整改落實(shí)。
第十六條當被抽查施工單位質(zhì)量管理行為有3項(含3項)以上評分不足6分時(shí),省級交通運輸主管部門(mén)應將該單位列為年度重點(diǎn)督查對象,對相應的施工工藝和工程實(shí)體質(zhì)量進(jìn)行深入督查。
當被抽查合同段施工工藝評分不足6分時(shí),由項目法人(建設單位)對相應的工程實(shí)體質(zhì)量進(jìn)行深入檢查。
當被抽查合同段工程實(shí)體質(zhì)量關(guān)鍵指標有2項(含2項)以上抽查合格率低于90%時(shí),省級交通運輸主管部門(mén)應對相應的質(zhì)量管理行為和施工工藝進(jìn)行深入督查。
第十七條當督查項目所有被抽查合同段累計1/3的施工和監理單位質(zhì)量管理行為評分不足6分時(shí),質(zhì)監機構應在該項目驗收時(shí)的工程質(zhì)量監督工作報告中予以記錄。
第十八條在項目建設期內,同一被抽查單位質(zhì)量管理行為兩次督查評分不足6分的,質(zhì)監機構應在該項目驗收時(shí)參建單位工作綜合評價(jià)中予以反映。
第十九條對質(zhì)量管理行為和施工工藝評分不足6分的被抽查單位,我部予以通報。
第二十條對質(zhì)量管理行為存在違規、工程質(zhì)量存在嚴重缺陷或重大隱患的責任單位,省級交通運輸主管部門(mén)應將其違規行為在建設市場(chǎng)信用信息管理系統中予以記錄。
第二十一條當被抽查合同段安全生產(chǎn)現場(chǎng)督查評價(jià)2項(含2項)以上評分為0分時(shí),責令該合同段停工,由項目法人(建設單位)負責監督整改,并對相應的管理行為進(jìn)行深入督查,合格后方可復工。
當督查項目中3個(gè)(含3個(gè))以上合同段被責令停工,該項目暫時(shí)停工,由省級交通運輸主管部門(mén)負責監督復查,整改合格后方可復工,并予以通報。
被抽查施工單位的安全生產(chǎn)管理行為評價(jià)4項(含4項)以上為0分,被抽查監理單位或項目法人(建設單位)其管理行為評價(jià)2項(含2項)以上為0分時(shí),省級交通運輸主管部門(mén)應將該單位列為年度重點(diǎn)督查對象,并將其違規行為在建設市場(chǎng)信用信息管理系統中予以記錄。
第二十二條質(zhì)量與安全督查資料應由專(zhuān)人整理、歸檔,可授權有關(guān)單位查閱。
督查資料包括督查計劃、督查記錄、督查意見(jiàn)、檢測數據和必要的聲像資料等。
第五章附則
第二十三條各省級交通運輸主管部門(mén)可參照本辦法制定本地區質(zhì)量與安全督查實(shí)施細則。
第二十四條本辦法由交通運輸部負責解釋。
第二十五條本辦法自發(fā)布之日起施行。
農藥管理制度11
一、倉管員須掌握基地所用農藥的常識，熟悉消防設施和操作規程，具備一定的'應變能力，具有高度的責任心，任勞任怨，忠于職守。
二、倉管員負責農藥的進(jìn)出倉、保管、規范填報有關(guān)報表等日常性事務(wù)，三、公司植保員協(xié)助倉管員規范化運作和管理農藥倉庫，倉管員應及時(shí)向公司領(lǐng)導和植保員報告農藥庫存情況以便于農藥的申購和使用，每月向公司財務(wù)部填報一次農藥盤(pán)存明細帳。
四、倉管員應做好農藥進(jìn)出庫的記錄和登帳工作，填寫(xiě)農藥標識牌，做到帳目清楚、帳牌相符、牌貨相符、帳貨相符以防止差錯，推陳貯新，避免農藥積壓。
五、對于近期無(wú)法使用或將過(guò)期的農藥要及時(shí)上報公司以求合理調配或處理，做到“無(wú)差錯、無(wú)丟失、無(wú)變質(zhì)”。
農藥管理制度12
農藥管理制度是企業(yè)生產(chǎn)活動(dòng)中不可或缺的一部分，旨在確保農藥產(chǎn)品的質(zhì)量和安全，保護環(huán)境，保障人體健康。這一制度涵蓋了從農藥的研發(fā)、生產(chǎn)、儲存、運輸到銷(xiāo)售的全過(guò)程，包括對農藥成分的控制、質(zhì)量標準的設定、安全生產(chǎn)的規定、環(huán)境保護措施以及員工培訓等多個(gè)環(huán)節。
內容概述：
1. 農藥成分管理：規定農藥的.活性成分、助劑選擇和配比，防止有害成分超標。
2. 質(zhì)量標準設定：建立嚴格的農藥質(zhì)量檢驗標準，確保產(chǎn)品符合國家及行業(yè)規定。
3. 安全生產(chǎn)規定：制定生產(chǎn)流程的安全操作規程，防止事故的發(fā)生。
4. 環(huán)境保護措施：規定廢棄物處理方式，減少農藥對環(huán)境的影響。
5. 員工培訓與教育：定期進(jìn)行農藥知識和安全操作培訓，提升員工素質(zhì)。
6. 銷(xiāo)售與售后服務(wù)：規范銷(xiāo)售行為，提供售后服務(wù)，處理客戶(hù)投訴。
7. 法規遵從性：確保所有活動(dòng)符合國家相關(guān)法律法規，定期進(jìn)行合規審查。
農藥管理制度13
云南崟農達農資連鎖有限公司為加強我公司連鎖店農藥質(zhì)量的管理，以保障農藥渠道的健康發(fā)展，特制定以下農藥質(zhì)量管理制度。
1、本公司必須依照國家有關(guān)規定，嚴格把握進(jìn)貨渠道，每一種農藥的購進(jìn)必須有國家規定的“三證”。
2、嚴禁高毒、高殘留農藥進(jìn)入本公司銷(xiāo)售。
3、產(chǎn)品通過(guò)本公司的植保技術(shù)人員田間實(shí)驗后方可銷(xiāo)售。
4、嚴禁假冒偽劣產(chǎn)品進(jìn)入本公司。
5、在購進(jìn)農藥時(shí)，仔細將農藥產(chǎn)品與產(chǎn)品的標簽或者說(shuō)明書(shū)、產(chǎn)品質(zhì)量合格證核對無(wú)誤，并進(jìn)行質(zhì)量檢驗。
6、禁止收購、銷(xiāo)售無(wú)農藥登記證或者農藥臨時(shí)登記證、無(wú)農藥生產(chǎn)許可證或者農藥生產(chǎn)批準文件、無(wú)產(chǎn)品質(zhì)量標準和產(chǎn)品質(zhì)量合格證和檢驗不合格的農藥。
7、在經(jīng)營(yíng)超過(guò)產(chǎn)品質(zhì)量保證期的'農業(yè)產(chǎn)品，必須經(jīng)過(guò)省級以上人民政府農業(yè)行政主管部門(mén)所屬的農藥鑒定機構檢驗，符合標準的，可以在規定期限內銷(xiāo)售；但是，必須注明“國企農藥”字樣，并附具使用方法和用量。
8、嚴格執行國家針對高毒、高殘留物的農藥的有關(guān)規定，杜絕國家禁止的農藥產(chǎn)品進(jìn)入本公司。
9、嚴格執行國家對農藥質(zhì)量管理制度的方針、政策。
農藥管理制度14
第 1 條
為保護農業(yè)生產(chǎn)，消除病蟲(chóng)害，防止農藥危害，加強農藥管理，促進(jìn)農藥工業(yè)發(fā)展，特制定本法。
第 2 條
本法所稱(chēng)主管機關(guān)：在中央為行政院農業(yè)委員會(huì );在直轄市為直轄市政府;在縣 (市) 為縣 (市) 政府。
第 3 條
本法所稱(chēng)農藥，系指成品農藥、農藥原體及增強成品農藥藥效之制品。
第 4 條
本法所稱(chēng)成品農藥，系指左列各款之藥品或生物制劑：
一用于防除農林作物或其產(chǎn)物之病蟲(chóng)鼠害、雜草者。
二用于調節農林作物生長(cháng)或影響其生理作用者。
三用于調節有益昆蟲(chóng)生長(cháng)者。
四其他經(jīng)主管機關(guān)核定，列為保護農林作物之用者。
農藥原體，可直接供前項各款使用，經(jīng)主管機關(guān)核定公告者，視為成品農藥。
第 5 條
本法所稱(chēng)農藥原體，系指用以制造前條第一項各款成品農藥所需之有效成份原料。
第 6 條
本法所稱(chēng)偽農藥，系指農藥經(jīng)檢查或檢驗有左列各款情形之一者：
一未經(jīng)核準擅自制造、加工或輸入者。
二摻雜或抽換國內外產(chǎn)品者。
三涂改或變更有效期間之標示者。
四所含有效成份之名稱(chēng)與核準不符者。
第 7 條
本法所稱(chēng)劣農藥，系指經(jīng)核準登記之農藥經(jīng)檢查或檢驗有左列各款情形之一者：
一有效成份之含量與規定標準規格不符者。
二超過(guò)有效期間者。
三品質(zhì)發(fā)生變化與規定標準規格不符者。
第 8 條
本法所稱(chēng)標示，系指標簽及仿單。
第 9 條
本法所稱(chēng)農藥制造業(yè)者，系指經(jīng)營(yíng)農藥之制造、加工、份裝與其產(chǎn)品批發(fā)、輸出及自用制造原料輸入之業(yè)者。
前項農藥制造業(yè)者，得兼營(yíng)自制產(chǎn)品之零售業(yè)務(wù)。
第 10 條
本法所稱(chēng)農藥販賣(mài)業(yè)者，系指經(jīng)營(yíng)農藥之批發(fā)、零售、輸入及輸出業(yè)者。
第 11 條
農藥非經(jīng)申請中央主管機關(guān)檢驗合格，核準登記發(fā)給許可證，不得制造、加工或輸入。
申請農藥登記，應繳納檢驗費;收費標準，由中央主管機關(guān)定之。
第 12 條
農藥標準規格及農藥檢驗辦法，由中央主管機關(guān)定之;如有變更，應于六個(gè)月前公告。
第 13 條
農藥許可證應記載左列事項：
一許可證字號、登記年月日及有效期間。
二制造業(yè)或販賣(mài)業(yè)者姓名或名稱(chēng)及住所。
三農藥種類(lèi)、名稱(chēng)、理化性狀、有效成份及其他成份之種類(lèi)及含量。
四農藥使用方法及其范圍。
五其他有關(guān)農藥應行登記事項。
前項記載事項，非經(jīng)主管機關(guān)核準，不得變更。
農藥標準規格變更時(shí)，有關(guān)農藥許可證應于第十二條公告后六個(gè)月內，申請變更登記。
第 14 條
農藥許可證之有效期間為四年，于期滿(mǎn)前六個(gè)月內，得申請中央主管機關(guān)核準展延。但每次展延，不得超過(guò)四年。
前項許可證，在有效期間內，為維護國民健康，確保農藥安全與有效使用，中央主管機關(guān)得撤銷(xiāo)之。
第一項之申請展延，得免檢驗。
第 15 條
農藥許可證之申請、核發(fā)、補發(fā)、換發(fā)、展延、登記事項變更、廢止及農藥標示應遵行事項之辦法，由中央主管機關(guān)定之。
前項許可證之申請、核發(fā)、補發(fā)、換發(fā)或展延，應繳納證照費;其證照費數額，由中央主管機關(guān)定之。
第 16 條
農藥制造業(yè)者應設農藥工廠(chǎng)，除依有關(guān)法令辦理工廠(chǎng)登記外，并應符合農藥工廠(chǎng)設廠(chǎng)標準。
前項設廠(chǎng)標準，由中央主管機關(guān)會(huì )同經(jīng)濟部、行政院勞工委員會(huì )及行政院環(huán)境保護署定之。
第 17 條
經(jīng)核準設立之農藥工廠(chǎng)，于訂購機器設備后，得申請購買(mǎi)所需之試車(chē)原料。
第 18 條
農藥原體之輸入，限由農藥制造業(yè)者申請。
第 19 條
輸入農藥，專(zhuān)供試驗研究、教育示范或緊急防治之用，經(jīng)中央主管機關(guān)核準者，不受第十一條第一項規定之限制。
第 20 條
農藥制造業(yè)者，制造專(zhuān)供輸出之農藥，得按照國外買(mǎi)方訂購之要求，經(jīng)中央主管機關(guān)核準者，不受第十一條核準登記及第十二條農藥標準規格之限制。
第 21 條
農藥制造業(yè)者制造之農藥原體，以售予農藥工廠(chǎng)為限。
環(huán)境衛生用殺蟲(chóng)劑制造工廠(chǎng)需購農藥原體時(shí)，得經(jīng)中央主管機關(guān)核準，不受前項規定之限制。
第 22 條
農藥販賣(mài)業(yè)者，應向當地直轄市或縣 (市) 主管機關(guān)申請，經(jīng)審查合格，核發(fā)農藥販賣(mài)業(yè)執照后，始得登記營(yíng)業(yè);其申請審查之相關(guān)規定，由該管直轄市或縣 (市) 主管機關(guān)定之。
申領(lǐng)農藥販賣(mài)業(yè)執照，應繳納證照費;其證照費數額，由中央主管機關(guān)定之。
劇毒性成品農藥之批發(fā)或零售，主管機關(guān)得指定依第一項登記之農藥販賣(mài)業(yè)者經(jīng)營(yíng)之。
農藥販賣(mài)業(yè)者，應置專(zhuān)任管理人員;管理人員資格條件，由中央主管機關(guān)定之。
第 23 條
農藥販賣(mài)業(yè)者，不得將原包裝成品農藥拆封販賣(mài)。
第 24 條
農藥販賣(mài)業(yè)者，不得販賣(mài)未黏貼或未加印標示之農藥。
第 25 條
農藥販賣(mài)業(yè)者，歇業(yè)或登記事項變更時(shí)，應于歇業(yè)或變更后十五日內，申報當地直轄市或縣 (市) 主管機關(guān)。
農藥販賣(mài)業(yè)者，停止營(yíng)業(yè)一年以上或歇業(yè)者，其農藥販賣(mài)業(yè)執照應予撤銷(xiāo)。但停業(yè)有正當事由經(jīng)主管機關(guān)核準者，不在此限。
第 26 條
劇毒性成品農藥之名稱(chēng)，由中央主管機關(guān)公告之。
第 27 條
劇毒性成品農藥之售賣(mài)，應登記購買(mǎi)人姓名、住址、年齡及身份證統一編號;其販賣(mài)，應依中央主管機關(guān)之規定。
第 28 條
農藥制造業(yè)或販賣(mài)業(yè)者，應備具帳冊，就農藥種類(lèi)份別記載其生產(chǎn)、輸入、購入及銷(xiāo)售數量，以備主管機關(guān)查核。
帳冊應保存三年。
第 29 條
農藥制造業(yè)或販賣(mài)業(yè)者，對其生產(chǎn)或販賣(mài)之農藥，不得超越登記內容范圍，從事虛偽夸張或不正當之宣傳或廣告。
農藥制造業(yè)或販賣(mài)業(yè)者，登載或宣播廣告時(shí)，應于事前將所有文字、畫(huà)面或言詞，申請中央主管機關(guān)核準，并向傳播機構繳驗核準之證明文件。
前項之申請審查辦法，由中央主管機關(guān)定之。
第 30 條
農藥制造業(yè)或販賣(mài)業(yè)者，所雇用之推銷(xiāo)人員，應向直轄市或縣 (市) 主管機關(guān)登記，并取得身份證明。
前項登記規定，由該管直轄市或縣 (市) 主管機關(guān)定之。
第 31 條
經(jīng)核準進(jìn)口之農藥原體，限于自用，不得轉讓。但經(jīng)中央主管機關(guān)核準者，不在此限。
第 32 條
成品農藥之份裝，限由具備同一劑型設備之農藥工廠(chǎng)為之。
第 33 條
試驗研究中之農藥，不受第十一條第一項規定之限制。
第 34 條
農藥販賣(mài)業(yè)者，如兼營(yíng)其他業(yè)務(wù)，應將農藥隔離陳列貯存。
第 35 條
劇毒性成品農藥應以專(zhuān)櫥加鎖貯存，置于安全地點(diǎn)。
第 36 條
農藥之使用管理辦法，由中央主管機關(guān)定之。
第 37 條
農藥之運輸、倉儲管理辦法，由中央主管機關(guān)會(huì )同交通部定之。
第 38 條
主管機關(guān)得派農藥檢查人員，進(jìn)入農藥制造業(yè)或販賣(mài)業(yè)者之營(yíng)業(yè)所、倉庫及制造、加工、份裝等場(chǎng)所執行檢查，并得令其提出業(yè)務(wù)報告。
農藥檢查辦法，由中央主管機關(guān)定之。
第 39 條
農藥檢查人員執行前條任務(wù)時(shí)，應出示身份證明;抽取樣品時(shí)，應給付價(jià)款。
第 40 條
查獲涉嫌之偽農藥或劣農藥須經(jīng)抽樣鑒定者，應先予封存，由廠(chǎng)商出具切結保管。
前項抽取之樣品，應盡速鑒定及處理;其期間自查獲之日起，最多不得超過(guò)二個(gè)月。
第 41 條
檢舉或協(xié)助查緝偽、劣農藥者，主管機關(guān)，除對檢舉人，并協(xié)助人之姓名及身份等保守秘密外，并應給予獎勵;其辦法由中央主管機關(guān)定之。
第 42 條
農藥制造業(yè)或販賣(mài)業(yè)者，曾依本法處以刑罰或罰鍰;再次違反者，主管機關(guān)得撤銷(xiāo)其有關(guān)證照。
第 43 條
制造、加工或輸入偽農藥者，處三年以下有期徒刑，得并科五萬(wàn)元以下罰金。
前項之未遂犯罰之。
第 44 條
制造、加工或輸入劣農藥者，處二萬(wàn)元以上十萬(wàn)元以下罰鍰。
第 45 條
明知為偽農藥，而販賣(mài)或意圖販賣(mài)而陳列、儲藏或為之份裝者，處二年以下有期徒刑，得并科五萬(wàn)元以下罰金。
因過(guò)失犯前項之罪者，處拘役或科二萬(wàn)五千元以下罰金。
第 46 條
販賣(mài)、份裝或意圖販賣(mài)而陳列、儲藏劣農藥者，處一萬(wàn)元以上五萬(wàn)元以下罰鍰。
第 47 條
法人之代表人、法人或自然人之代理人、受雇人或其他從業(yè)人員，因執行業(yè)務(wù)，犯第四十三條或第四十五條之罪者，除依各該條規定處罰其行為人外，對該法人或自然人亦科以各該條之罰金。
第 48 條
有左列情形之一者，處一萬(wàn)元以上五萬(wàn)元以下罰鍰：
一違反第十四條之一或中央主管機關(guān)依第十五條第一項所為之規定之一者。
二違反第十六條第二項所定之農藥工廠(chǎng)設廠(chǎng)標準或依第二十一條之一所定之農藥委讬加工管理辦法之一者。
三違反第二十一條、第二十二條至第二十四條、第二十九條、第二十九條之一或第三十二條規定之一者。
四違反中央主管機關(guān)依第二十七條所為之販賣(mài)規定者。
五無(wú)正當理由，拒絕檢查人員依第三十八條第一項規定之檢查者。
有前項第二款之情形者，主管機關(guān)得通知限期改善;逾期不改善者，并得停止其部份或全部制造。
第 49 條
有左列情形之一者，處五千元以上二萬(wàn)五千元以下罰鍰：
一將成品農藥批發(fā)予未依本法登記或指定之農藥販賣(mài)業(yè)者。
二違反第十三條第三項、第二十五條第一項、第二十八條、第三十條、第三十一條第三十四條或第三十五條規定之一者。
三擅將第十九條或第三十三條所規定專(zhuān)供試驗研究或教育示范之農藥出售者。
四違反第二十七條規定，應登記事項而不登記者。
五違反第三十六條或第三十七條中央主管機關(guān)所定之辦法者。
第 50 條
(刪除)
第 51 條
依本法所處之罰鍰，拒不繳納者，移送法院強制執行。
第 52 條
本法所定之罰鍰，由各級主管機關(guān)處罰之。
第 53 條
依本法查獲之偽農藥及制造、加工、份裝之器械、原料，依刑法第三十八條之規定沒(méi)收之。
依本法查獲之劣農藥，沒(méi)入之。
違反第二十九條之一之規定者，其標示、宣傳或廣告具有農藥藥效之物品，沒(méi)入之。
依第一項沒(méi)收之偽農藥、器械、原料，依第二項沒(méi)入之劣農藥及依第三項沒(méi)入之物品;其處理辦法，由中央主管機關(guān)會(huì )同法務(wù)部定之。
第 54 條
本法施行細則，由中央主管機關(guān)定之。
農藥管理制度15
物業(yè)小區消殺農藥管理規定
1、消殺農藥統一放在綠化倉庫,由綠化員負責保管,需使用時(shí)由綠化工程師簽字確認,未經(jīng)批準任何人不得領(lǐng)用。
2、農藥必須放在干燥、通風(fēng)處,使用農藥必須配戴口罩、膠手套。
3、用藥時(shí)嚴禁抽煙、吃東西。
4、使用農藥必須在綠化工程師的統一安排下才能使用。
5、嚴禁在炎熱、高溫、雨天噴施農藥。
6、農藥的.配制由綠化工程師根據病蟲(chóng)害危害的程度作出決定。
7、嚴禁在人較多,特別是有小孩的地方噴施劇毒的農藥。
8、酸性農藥不宜與咸性農藥混合使用,以免對花草、樹(shù)木造成傷害。
9、使用過(guò)的噴霧器及時(shí)清洗干凈,空瓶統一處理,嚴禁亂扔亂放。
10、要根據現場(chǎng)實(shí)際情況用藥,嚴禁浪費。
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