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【精華】檢驗科的管理制度
現如今，很多情況下我們都會(huì )接觸到制度，制度具有使我們知道，應該做什么，不應該做什么，懲惡揚善、維護公平的作用。想必許多人都在為如何制定制度而煩惱吧，以下是小編幫大家整理的檢驗科的管理制度，僅供參考，歡迎大家閱讀。
檢驗科的管理制度1
一、指導思想
為了貫徹落實(shí)《醫療機構臨床實(shí)驗室管理辦法》、《湖北省臨床檢驗管理辦法》、《湖北省臨床檢驗質(zhì)量控制管理實(shí)施細則》，加強檢驗科管理，提高檢驗質(zhì)量，為臨床在診斷、治療工作中提供可靠客觀(guān)的依據，特制定本方案。
二、管理形式
成立科室質(zhì)量管理小組，李澤宏為組長(cháng)，陳懷炳、肖占軍、褚運國、龔仁春、秦明芳為成員，經(jīng)常對科室檢驗質(zhì)量進(jìn)行指導、督促、檢查。每月質(zhì)管小組對科室的質(zhì)量進(jìn)行一次全面檢查，做到有制度有檢查、有獎懲，經(jīng)常與臨床聯(lián)系，聽(tīng)取意見(jiàn)，發(fā)現問(wèn)題及時(shí)糾正改進(jìn)。實(shí)行科室、個(gè)人二級質(zhì)控，一級管一級，層層負責，人人強化質(zhì)量意識。
三、實(shí)施細則
1、各室每天有一名技師以上職稱(chēng)的骨干在崗處理解決問(wèn)題，把住質(zhì)量關(guān)。
2、標本采集要認真核對病人姓名、性別、年齡、床號、唯一性編號和檢查項目，正確采集標本，嚴防粗枝大葉，導致差錯。
3、堅持標本驗收交接制度，認真做好核對，做好登記，防止差錯發(fā)生。
4、選用衛生部和省衛生廳制定的和較先進(jìn)可行的測定方法，嚴格操作規程，妥善處理和保存標本，工作仔細認真，杜絕操作的隨意性。
5、認真開(kāi)展室內質(zhì)控工作，逐步擴大質(zhì)控項目，使科內的sd、cv和tp達到和超過(guò)部頒標準。
6、嚴格執行作業(yè)指導書(shū)的操作程序，充分發(fā)揮質(zhì)量監督員的監督作用。
7、不斷學(xué)習、使用新技術(shù)，為臨床、為病人服務(wù)。
8、試劑由專(zhuān)人負責配制，不使用過(guò)期失效試劑，血庫試劑必須要有批批檢文件。
9、儀器定點(diǎn)存放，定人保養，精密儀器每年由計量部門(mén)檢定一次，一般儀器根據情況每季或半年校正一次，保證儀器的正常運行。玻璃量具先校正后使用，加樣器經(jīng)常校正。
10、積極參加省、市的室間質(zhì)評活動(dòng)，不斷提高室間質(zhì)評成績(jì)，做到一年一個(gè)新起點(diǎn)。
11、加強獻血員的`健康檢查和管理工作，體檢項目要齊全，選用優(yōu)質(zhì)試劑，堅持體檢標準，保證用血安全。
12、血庫采血前要認真核對獻血員的姓名、血型，填好標簽，采血后再核對，分型存放。
13、認真做好血型鑒定和交叉配血工作，發(fā)現問(wèn)題，要查找原因。發(fā)血前要仔細檢查血液質(zhì)量，辦好交接手續，并做好登記。
14、認真填寫(xiě)檢驗報告單，字跡要清晰，并做好核對，準確無(wú)誤后方可發(fā)出。
15、病房報告單，應認真登記，報告單經(jīng)有關(guān)人員驗收、審核、蓋章后，按病區分送。
16、做好消毒隔離工作，防止交叉感染。按衛生部標準，做好全院感染監測工作，每月將監測結果報感染辦公室，特殊情況及時(shí)上報，以便采取有效的防范措施。
17、倡導業(yè)務(wù)學(xué)習，鼓勵自學(xué)，科室適時(shí)派人員外出學(xué)習和組織講課。每月進(jìn)行二次業(yè)務(wù)學(xué)習，半年進(jìn)行一次考試或考核，加強“三基”訓練，努力提高全科人員的質(zhì)量意識和業(yè)務(wù)技能。
檢驗科的管理制度2
一、各專(zhuān)業(yè)實(shí)驗室負責人要根據實(shí)際需要,以保證檢驗質(zhì)量和節約開(kāi)支為原則,有計劃地申購試劑,并盡量使用與儀器配套的專(zhuān)用試劑。申購所需試劑應經(jīng)科主任及有關(guān)部門(mén)審批。
二、確定專(zhuān)人負責試劑管理,協(xié)助科主任做好試劑的申購、登記入庫、領(lǐng)發(fā)、保管、清點(diǎn)盤(pán)存、報廢等工作,做到帳冊、實(shí)物相符。即將用完的試劑要有記錄,及時(shí)申請補購。
三、試劑進(jìn)貨應做到來(lái)源渠道正規,貨物優(yōu)質(zhì)、有效,有批準文號、生產(chǎn)日期及供貨單位的營(yíng)業(yè)執照復印件。試劑進(jìn)貨時(shí)要有驗收人簽名。發(fā)票須經(jīng)科主任或順位規定簽字人簽名后方可報銷(xiāo)。
四、各專(zhuān)業(yè)實(shí)驗室負責人要做好試劑的申購、使用、保存、檢查工作,謹防變質(zhì)、過(guò)期和浪費。如有異常發(fā)現,應及時(shí)處理。要做好記錄。
五、所用試劑要有瓶簽,按不同要求分類(lèi)保管:需要冷凍、冷藏保管的試劑應保存在低溫冰箱或普通冰箱內,并經(jīng)常檢查冰箱溫度;劇毒藥品由兩人負責保存于保險箱內,并有使用記錄及雙簽名;易燃、易爆品要遠離水源、火源,存放于安全的.沙灘內;強酸、強堿試劑要單獨妥善保存。
六、需自配的試劑要經(jīng)校正,記錄校正結果、時(shí)間、配制量及配制人。
檢驗科的管理制度3
一、醫護人員上班時(shí)應衣帽整潔，嚴格執行無(wú)菌技術(shù)操作規程，遵守消毒滅菌原則，接觸病人前后應及時(shí)洗手，進(jìn)行無(wú)菌操作必須戴口罩、帽子。
二、室內布局合理，分區明確，標志清楚。設有流動(dòng)水洗手設施或備有手消毒設施。
三、無(wú)菌棉球一經(jīng)打開(kāi)，使用時(shí)間最長(cháng)不得超過(guò)24小時(shí)，提倡使用小包裝。
四、酒精應密閉保存。
五、采血針、吸管等一次性物品不得重復利用。
六、堅持每日清潔、消毒制度，試驗室內應定時(shí)通風(fēng)換氣，必要時(shí)進(jìn)行空氣消毒；地面應濕式清掃，保持清潔；當有血跡、體液及排拖洗工具使用后應洗凈、消毒、晾干備用。不同的區域應分別設置專(zhuān)用拖布，標記明確，分開(kāi)清洗，懸掛晾干，定期消毒。
七、止血帶一人一帶、一用一清潔消毒。
八、加強各類(lèi)儀器設備的.清潔與消毒管理。
九、醫療廢物處理嚴格按《醫療廢物管理條例》的要求處理。
十、對傳染病患者及其用物按傳染病管理的有關(guān)規定采取相應的
消毒隔離和處理措施。
十一、血庫冰箱定期消毒，室內空氣定期消毒。
檢驗科的管理制度4
人員崗位職責
一、檢驗科主任：
1、在中心領(lǐng)導的領(lǐng)導下，負責全科的檢驗、教學(xué)、行政管理工作。
2、制訂本科工作計劃，組織實(shí)施，經(jīng)常督促檢查，按期總結匯報。
3、督促本科各級人員認真執行各項規章制度和技術(shù)操作規程，經(jīng)常檢查安全措施，嚴防差錯事故。
4、檢查科內人員的檢驗質(zhì)量，開(kāi)展質(zhì)量控制工作。
5、負責本科人員的業(yè)務(wù)訓練、技術(shù)考核，搞好進(jìn)修、實(shí)習人員的臨床教學(xué)。
6、經(jīng)常到臨床科室聯(lián)系、征求意見(jiàn)、改進(jìn)工作。
二、專(zhuān)業(yè)主管職責
1、在科主任領(lǐng)導下，負責本組的檢驗、質(zhì)量控制、教學(xué)等工作。
2、親自參加檢驗，帶頭執行各項技術(shù)操作規程，不斷開(kāi)展新業(yè)務(wù)，搞好本組室內質(zhì)控與室間質(zhì)評。
3、團結全組人員，認真貫徹執行中心與科室各項規章制度，經(jīng)常向科主任匯報本組情況，做好組內資料的登記、統計和財產(chǎn)保管工作。
三、各組檢驗人員職責
1、認真執行各項規章制度和技術(shù)操作規程，隨時(shí)核對檢驗結果，嚴防差錯事故。
2、收集和采集檢驗標本，發(fā)送檢驗報告單。
3、參加檢驗工作，并檢查本崗位內的檢驗質(zhì)量，解決業(yè)務(wù)上復雜疑難問(wèn)題。
4、負責檢驗藥品，器材的清領(lǐng)、保管、檢驗試劑的配制，培養基的制備，做好登記、統計工作。
5、負責開(kāi)展本專(zhuān)業(yè)質(zhì)量控制工作。負責菌種、毒株、毒劇藥品、貴重器材的管理和檢驗材料的清領(lǐng)報銷(xiāo)等工作。
6、核對檢驗結果，負責技術(shù)操作和試劑的配制、鑒定、檢查，定期校正檢驗試劑、儀器，嚴防差錯事故。
7、擔負一定的檢驗器材的洗刷，做好消毒隔離工作。
8、指導新參加工作、進(jìn)修及實(shí)習人員的學(xué)習。
檢驗科檔案管理制度
1、按照《程序文件》的要求，對文件資料進(jìn)行保存和管理，科室和專(zhuān)業(yè)實(shí)驗室指定專(zhuān)人負責保管。
2、需控制的文件和資料有：科室人事檔案（人員素質(zhì)、上崗證、組織結構）、健康檔案、儀器設備檔案、質(zhì)量手冊、中心及上級的文件通知和報告、訂閱的各種雜志、檢測項目的原始數據（包括各種質(zhì)控數據）等。
3、文件資料應易于存放、安全保密和定期整理。
查對制度
1、接收檢驗申請單時(shí)，工作人員要查看填寫(xiě)是否規范、臨床診斷、檢驗標本、檢驗項目和送檢醫師，送檢日期等填寫(xiě)是否清楚，查看是否已交費或記帳。
2、采取標本時(shí)，工作人員要查對采樣地點(diǎn)、樣品名稱(chēng)和檢驗目的，并記錄采集時(shí)間。
3、收集標本時(shí)，各專(zhuān)業(yè)實(shí)驗室工作人員應查對標本的數量、質(zhì)量。
4、檢測時(shí)，操作人員應查對檢驗項目與申請單是否一致。
5、檢測后，操作人員應查對檢驗結果與臨床診斷是否一致，對不合理的結果要立即檢查尋找原因并匯報專(zhuān)業(yè)主管。必要時(shí)，要與臨床聯(lián)系，不能簡(jiǎn)單發(fā)出報告。
6、發(fā)報告時(shí)，工作人員應查對檢驗結果等內容是否有遺漏。
標本管理制度
一、標本的采集和運輸：
1、檢驗科各部門(mén)工作人員負責檢驗標本的簽收工作。
2、采集標本時(shí)要嚴格按照相關(guān)要求采集，做好個(gè)人防護并做好相關(guān)記錄。
3、建立標本唯一確認標識，防止非同時(shí)采集標本的混淆。
4、標本運輸時(shí)，要嚴格按照相關(guān)要求采用相應的包裝運送。
二、標本的保存：
1、檢驗人員接收標本后，需及時(shí)檢驗，不能及時(shí)檢驗的，要根據標本性質(zhì)及相關(guān)檢驗要求妥善保存。
2、如果因標本丟失造成標本重新采集者，按相關(guān)要求對責任人進(jìn)行處理。
3、檢測完成后的標本，應根據《程序文件》的相關(guān)要求處理，并做好記錄。
防止醫院內感染制度
1、為防止交叉感染，做到污物無(wú)害化，特訂立本制度。
2、各類(lèi)標本、盛標本之容器、檢驗后之器材，根據要求作如下之處理：
�。�1）倒入焚化爐
�。�2）高壓蒸汽滅菌
�。�3）煮沸30分鐘
�。�4）使用高效消毒劑浸泡后處理
3、工作臺面作如下處理：
�。�1）紫外線(xiàn)燈照射一小時(shí)
�。�2）使用高效消毒劑擦拭
4、每次檢驗完畢后，使用高效消毒劑泡手至少5分鐘，然后用肥皂徹底清洗。
5、嚴格遵守無(wú)菌操作，在采集及檢測病原標本時(shí)，應做好個(gè)人防護。
6、工作服應定期清洗消毒，不準穿戴工作衣帽上街。
7、臨床檢驗報告單應消毒半小時(shí)以上方可發(fā)出。
8、工作區與生活區嚴格分開(kāi)。
9、注意個(gè)人衛生，做到勤洗澡、勤理發(fā)、勤剪指甲。
10、各組可根據本組實(shí)際情況，訂出相應的消毒隔離措施。
11、所以消毒、銷(xiāo)毀等處理措施均要有記錄。
儀器管理制度
1、各設備均應建立檔案統一管理，內容包括儀器編號、品牌型號、購置日期、使用說(shuō)明書(shū)、操作手冊、維修手冊等原始資料，由專(zhuān)人保管。
2、工作人員操作精密儀器設備必須經(jīng)過(guò)專(zhuān)門(mén)培訓，專(zhuān)業(yè)主管考核合格并經(jīng)科主任批準后方可上崗。
3、建立專(zhuān)業(yè)實(shí)驗室的儀器操作手冊，使用時(shí)嚴格按照程序操作；操作人員對儀器要定期維護，并有保養和維修記錄；儀器要有明顯的狀態(tài)標示（使用、維修、停用）；專(zhuān)業(yè)主管定期檢查。
4、建立儀器設備檢定和校準程序，按期進(jìn)行強調檢定或自檢（貼有明顯的標記）；按儀器使用說(shuō)明書(shū)的規定周期，使用配套校準品校準儀器。有檢定及校準記錄，專(zhuān)業(yè)主管或科主任定期檢查。
5、常用玻璃儀器在使用前均須保持清潔，使用后根據其污染情況分別用普通水、清潔液或洗衣粉水溶液煮洗，最后用蒸餾水沖洗，干燥或消毒滅菌后，妥善保管，以備使用。
6、各種容量?jì)x器在使用前均應進(jìn)行校正，經(jīng)常保持干燥清潔，放置整齊，注意保管，特別要防止各種容量吸管尖端破損而影響容量之準確性，必須嚴格要求使用者熟練掌握其使用方法。
7、各種電動(dòng)儀器應放置在平穩堅固的地方，特別要注意電源開(kāi)關(guān)與電纜是否安全，要建立儀器使用保管卡片，注意使用方法及注意事項，萬(wàn)元以上設備應建檔，維修應有記錄。
8、各種精密儀器應建立檔案和詳細操作手冊，指定專(zhuān)人負責妥善保管，定期檢修并記錄之，在保管中應注意防塵、防震、防潮，高檔的儀器應置于專(zhuān)門(mén)房間，并安裝空調器在恒溫條件中使用。操作人員必須事先熟悉其使用方法、性能和注意事項，不得違章操作和隨意拆解儀器，如發(fā)生故障，應追查原因，妥善處理。
附1：日常儀器維護規程：
日常儀器維護是由醫療設備操作人員負責進(jìn)行的最基本的維護工作，它的主要內容是維持醫療設備表面清潔及使用環(huán)境的清潔，緊固設備外部易松動(dòng)的'鏍絲及檢查設備務(wù)部分的連接。本規程僅列明了操作人員維護時(shí)必須遵循的一些最基本的原則。若某種具體的設備（儀器）的日常維護還有特殊的要求則必須參照相應的操作說(shuō)明書(shū)進(jìn)行。
1、每次使用完儀器后，操作人員必須及時(shí)清潔儀器的表面，除掉各種污痕。
2、清潔必須在儀器斷電的情況下進(jìn)行，清潔時(shí)不允許水或其它液體進(jìn)入儀器，以免造的短路或機內的腐蝕。
3、琺瑯質(zhì)部件只能用沾有中性清潔劑的棉布進(jìn)行清潔，然后及時(shí)用干棉布擦干。嚴禁使用溶解劑，腐蝕劑進(jìn)行清潔。
4、鍍鉻部件只能用干棉布清潔。
5、要防止雜物掉進(jìn)計算機鍵盤(pán)和各控制鍵盤(pán)，要定期用柔軟的的小毛刷清潔各鍵盤(pán)和間隙。
6、要防止重物墮落而損環(huán)儀器。
7、要注意保持操作室內的清潔、防塵、防潮，每次使用儀器后，應用防塵罩將儀器罩住。
附2貴重精密設備操作人員守則
本操作守則僅列明操作時(shí)必須遵循的基本規則和注意事項，詳細操作步驟請參閱設備的操作說(shuō)明書(shū)。
1、本儀器必須由具有專(zhuān)業(yè)資格，認真通讀操作說(shuō)明書(shū)，經(jīng)過(guò)必要的培訓，能正確熟練地使用機器的人員操作。
2、操作人員必須做好每次的使用記錄。
3、操作人員必須注意觀(guān)察機房?jì)鹊臏�、濕度計，并將每日開(kāi)始使用時(shí)的溫、濕度記錄在使用記錄上。若開(kāi)機前的溫、濕度達不到儀器使用的要求，請降溫、降濕達到要求后再使用。
4、儀器通電后，操作人員必須堅守崗位，不許擅自離開(kāi)。
5、操作人員應遵循操作說(shuō)明書(shū)的規定、嚴格執行開(kāi)機關(guān)機及各項操作步驟。
6、操作人員必須按照設備維護的要求，做好日常維護工作。
7、機房?jì)缺仨毰鋫錅缁鹧b置，操作人員能正確而熟練的使用滅火裝置。
8、機房?jì)葒澜鼰熀统匀魏问称贰?/p>
9、除指定的操作人員外，其他的人員嚴禁操作儀器。
10、操作人員在儀器使用時(shí)必須密切注意觀(guān)察機器的工作情況，當有下列情況發(fā)生時(shí)，操作人員必須立即停止操作，并關(guān)斷電源并及時(shí)通知維修人員：
�。�1）機器出現異常的動(dòng)作；
�。�2）機器冒火，冒煙和發(fā)現異味；
�。�3）機器有異常的響動(dòng)
�。�4）機器不能正常的啟動(dòng)；
�。�5）機器在使用中發(fā)生故障。
凡出現以上情況，操作人員都必須將其現象記錄下來(lái)并予以簽字確認。
11、未經(jīng)中心領(lǐng)導批準，任何人都不得擅自邀請外來(lái)人員修理發(fā)生故障的設備（儀器）。
12、科內使用的大型儀器必須制訂“檢驗儀器保養程序”，各儀器保養項目參照保養程序執行。
試劑管理制度
1、自配試劑應貼有標簽，注明試劑名稱(chēng)、濃度（效價(jià)、滴度）、儲存條件、配制日期和失效日期、配制人等。
2、試劑應放在干燥冷暗處，分類(lèi)保管，不得亂拿亂放。
3、易燃、易揮發(fā)、易爆炸試劑，皆應密封，單獨分存于冷暗安全處。
4、劇毒試劑應專(zhuān)人保管，用畢交回，記錄出入量。
5、強酸強堿應分別存放。
6、易潮解試劑，用后密封，放于干燥處。
7、見(jiàn)光退色、分解、氧化的試劑，如染料、過(guò)氧化氫、碘等，存于棕色瓶?jì)�，放暗處保存�?/p>
8、易風(fēng)化試劑，如結晶硫酸鈉、含水磷酸氫二鈉等，宜密閉存暗處。
9、高溫易失效試劑，如免疫血清、菌液、酶試劑等，應放冰箱中保存。
10、易氧化、變質(zhì)的試劑，應密封，放冷暗處保存。
11、對試劑的標簽，應特別愛(ài)護，標簽上應有試劑名稱(chēng)、分子式、分子量、重量、級別、雜質(zhì)含量、批號、廠(chǎng)名等，無(wú)標簽者禁用。
差錯事故登記制度
建立差錯事故和投訴登記制度，對發(fā)生的差錯事故和投訴應定期討論，重大事故應立即討論，總結經(jīng)驗教訓，提出整改及防范措施，給予當事人批評教育或必要的處理，給投訴人以答復。
發(fā)生差錯或事故后，若留有殘存的標本和試劑應予保留，以便分析原因，并立即采取挽救措施，積極做好善后工作。根據情況，向上級領(lǐng)導報告。
為了保證檢驗質(zhì)量，減少差錯，杜絕事故，加強責任心，建立差錯事故登記制度。
�。ㄒ唬┎铄e事故分類(lèi)、范圍：
1、一般差錯：
�。�1）標本號編錯，標本抽錯（抗凝血抽成未抗凝血），造成病人重抽血者。
�。�2）錯報檢驗結果，未發(fā)生對患者危害者。
�。�3）報告單未注明收到標本日期、報告姓名、報告日期者。
�。�4）標本放置過(guò)久，影響臨床診斷、延誤病情者。
�。�5）檢驗目的與所報檢驗項目不符合者。
2、重大差錯：
�。�1）檢驗結果錯誤，造成臨床錯誤診斷，延誤病情者。
3、儀器設備使用差錯：
�。�1）玻璃器材使用時(shí)無(wú)意打碎者。
�。�2）不按操作規程使用儀器，儀器損害，造成經(jīng)濟損失者。
�。ǘ┑怯泩蟾�
1、凡發(fā)生差錯事故，當事人或發(fā)現者應立即向上級報告，盡快進(jìn)行補救，并填寫(xiě)差錯事故記錄本，嚴重者并應及時(shí)向醫務(wù)處報告，必要時(shí)報告院領(lǐng)導。
2、一般差錯，應填寫(xiě)差錯登記本，并注明差錯性質(zhì)及補救方法。
3、月末由組長(cháng)將當月發(fā)生差錯情況填表報給科主任。
�。ㄈ┙鉀Q問(wèn)題
凡出現工作差錯，科室組織召開(kāi)專(zhuān)門(mén)會(huì )議，對差錯進(jìn)行認定，討論處理辦法，認真討論，吸取經(jīng)驗教訓，提高認識，杜絕類(lèi)似事件發(fā)生，并按相關(guān)制度給當事人一定的懲罰。
�。ㄋ模╊A防措施：
1、由科室組織檢驗知識的學(xué)習，明確檢驗目的，端正工作態(tài)度。
2、認真做好每天應做的檢驗工作，發(fā)現差錯及時(shí)上報。
3、儀器專(zhuān)人保管并實(shí)行三級保養，使儀器在最佳狀態(tài)下進(jìn)行檢驗工作。
4、每天由一中級以上檢驗人員檢查檢驗報告單，保證檢驗質(zhì)量。
5、定期檢查、校正，不使用過(guò)期、霉變試劑，保證檢驗質(zhì)量。
6、做好室內、室間質(zhì)控，保證檢驗質(zhì)量達到一定水平。
7、嚴格執行標本收集和送檢制度，不符合要求的標本不能收樣。
8、嚴格按照操作規程，保證結果準確無(wú)誤。
值班制度
1、值班是指在正常上班以外的時(shí)間和法定節假日安排工作人員上班，以處理急診檢驗或未完成的檢驗項目。
2、值班人員必須堅守崗位、履行職責。如需短時(shí)間離開(kāi)，應在值班室門(mén)上掛有明顯標志的去向牌并向值班領(lǐng)導請假。
3、值班人員負責檢查各種運行的儀器是否正常運轉，如有異常應立即處理；如處理有困難，應向值班領(lǐng)導報告。
4、值班人員遇到疑難問(wèn)題不能解決時(shí)，應立即報告上級領(lǐng)導以取得指導和支持，不得回避和推諉。
5、值班人員對門(mén)、窗、水、電氣等的安全負有責任。
檢驗報告單簽發(fā)制度
1、檢驗人員應按規定逐項填寫(xiě)標本名稱(chēng)、標本來(lái)源、采（送）樣人、檢驗項目、申請日期等，要求書(shū)寫(xiě)清楚，簽名正規。
2、檢驗結果要嚴格按照檢驗原始記錄填寫(xiě)，確認無(wú)誤后才能發(fā)出報告。
3、報告單必須使用法定計量單位，違者算差錯。
4、報告單有污漬，涂改者必須重新更改，保持整潔。
5、嚴禁人情化驗和出具假報告單，違者從重懲罰。
科室衛生制度
1、每日上下班前做好各室之清潔（地面、工作臺、試劑架等）；各類(lèi)物品應存放有序，不得亂挪亂放。
2、各實(shí)驗區做到窗明幾凈，四壁無(wú)塵，無(wú)蜘蛛網(wǎng)，無(wú)衛生死角及鼠跡，洗滌間無(wú)垃圾、積水，無(wú)堵塞。
3、檢驗設備按照“檢驗設備維護程序”做好清潔工作。
檢驗科疫情及性病疫情報告登記制度
1、檢驗科一旦查出甲類(lèi)傳染病陽(yáng)性結果，應立即匯報分管領(lǐng)導。甲類(lèi)傳染病包括鼠疫、霍亂。
2、HIV抗體初篩陽(yáng)性時(shí)，工作人員應立即通知分管領(lǐng)導及相關(guān)科室主任，以便及時(shí)采取有效的預防措施，并按規定做好后續工作。
3、各相關(guān)專(zhuān)業(yè)組性病檢測登記率應為100%，疫情陽(yáng)性化驗結果登記率應為100%。
4、檢驗科各專(zhuān)業(yè)組負責原始記錄和相關(guān)報告工作。
檢驗科廢棄物處理與管理制度
l、提倡使用各種一次性用品，一次性用品不準再次使用，并要及時(shí)處理和銷(xiāo)毀。
2、臨床檢驗報告發(fā)出前，需消毒處理。
3、微生物室每次實(shí)驗前后要進(jìn)行一至兩次地面和空氣消費或凈化措施。
4、污染的玻片、標本容器、吸管等投入盛有消毒液的容器內浸泡一晝夜后，經(jīng)煮沸或高壓消毒再進(jìn)行洗滌。
5、無(wú)需保存的細菌標本，均需高壓滅菌或煮沸滅菌，或用強有力的消毒液處理。
6、被污染的試管、培養皿和其他玻璃器皿等，需經(jīng)高壓滅菌或煮沸后方可洗滌。
7、如有傳染性物質(zhì)灑于桌面或地上，必須用高效消毒劑倒于污染處，待半小時(shí)后，方可用棉花或布類(lèi)拭凈。
8、工作服被污染，應立即將工作服小心脫下，用高壓滅菌消毒。
9、如手被污染，可用70%的乙醇浸泡十分鐘，然后用肥皂與清水涮洗干凈，如有傳染性物質(zhì)吸入口內，應立即吐出，用1g/L高錳酸鉀溶液多次漱口。
10、實(shí)驗動(dòng)物的尸體，用后應立即投入焚燒爐內焚毀。
11、對各種有毒化學(xué)試劑和有潛在傳染性的試劑，應用后要做相應的無(wú)害化處理，防止污染環(huán)境。
12、對污水和標本不能直接流入下水道，必須經(jīng)過(guò)污水處理后再流入下水道。
13、對廢棄物分類(lèi)收集處理，做好交接記錄。
檢驗科保密制度
1、未經(jīng)科主任同意，科室技術(shù)資料不得隨意給無(wú)關(guān)人員借閱或拷貝。違反規定者將給予處罰。
2、檢驗科實(shí)驗資料由各實(shí)驗室負責人管理。根據《醫院科研檔案管理規定》，實(shí)驗資料屬研究機密，實(shí)驗室負責人應妥善保管，科室人員因工作需要借用相關(guān)文件資料，必須遵守檔案管理制度。
3、檢驗科人員不得將檢驗結果結果泄露給無(wú)關(guān)人員，泄露實(shí)驗機密要追究責任。
檢驗科的管理制度5
1、各專(zhuān)業(yè)實(shí)驗室應根據各自的工作需要，每月申報所購商品化試劑原料，并應做到及時(shí)盤(pán)存清點(diǎn)，入庫做到心中有數。
2、所有試劑的申請，進(jìn)貨一律由科室統一管理，做到來(lái)源渠道正規，貨物正宗，有批準文號。
3、各專(zhuān)業(yè)實(shí)驗室應對試劑庫存定期檢查，不使用過(guò)期變質(zhì)的試劑。
4、自配試劑須以嚴格校正后方可使用。
5、試劑的'保存應嚴格按照要求存放，以保證有效期內能有效地使用，杜絕浪費現象。
6、試劑外借一律須經(jīng)科主任同意方可執行。
7、劇毒試劑必須由科主任和負責科室保衛的同志負責保存，放保險箱內，使用時(shí)應有兩人在場(chǎng)，并做好登記。
8、易燃，易爆試劑應分開(kāi)存放遠離火源和電源。
檢驗科的管理制度6
醫院檢驗科管理制度是確保醫療服務(wù)質(zhì)量、保障患者安全、維護科室運行秩序的關(guān)鍵機制。它旨在規范檢驗流程，提高工作效率，保證檢驗結果的準確性，防止醫療差錯的發(fā)生，同時(shí)也有利于提升員工的職業(yè)素養和團隊協(xié)作能力。
內容概述：
醫院檢驗科管理制度主要包括以下幾個(gè)方面：
1. 檢驗流程管理：規定樣本采集、運送、處理、分析及報告發(fā)布等環(huán)節的操作規程。
2. 質(zhì)量控制：設定定期的質(zhì)量評估和內部審計程序，確保檢驗結果的可靠性。
3. 設備管理：對儀器設備的.使用、保養、校準和故障處理進(jìn)行規定。
4. 人員培訓：制定員工的培訓計劃，提升專(zhuān)業(yè)技能和醫學(xué)倫理意識。
5. 安全衛生：強調實(shí)驗室安全操作規程，預防生物、化學(xué)和物理危害。
6. 數據管理：規定檢驗數據的記錄、存儲、傳輸和保護方式。
7. 患者服務(wù)：設立投訴和反饋機制，優(yōu)化患者服務(wù)體驗。
檢驗科的管理制度7
1、儲存易燃易爆物品的倉庫應嚴禁煙火,并按有關(guān)規定建立防(滅)火、防爆措施。易燃易爆物品要分類(lèi)儲存,搬運時(shí)輕拿輕放,倉庫內要求通風(fēng)良好,實(shí)行雙人雙鎖保管。
2、實(shí)驗室內的電路安裝必須嚴格執行電器安裝、維修規程,導線(xiàn)質(zhì)量與負荷是非相符。
3、火災的撲救:常用的`泡沫來(lái)火機適用撲救油類(lèi)火災,不能撲救電氣火災。二氧化碳滅火機用于撲救設備及電氣火災。滅火器應放在方便的地方,并每年檢查一次是否可用。
4、貴重儀器室應有良好的防火、防盜、防爆、防潮措施。小型貴重物品應用鐵柜存放。
5、工作人員在下班前要檢查各在崗位的門(mén)、窗、水、電是否安全,防盜防竊。
6、值班人員在值好業(yè)務(wù)班的同時(shí)應做好安全保衛工作,遇有重大情況或有本人未能處理的事件及時(shí)報告院總值班。
檢驗科的管理制度8
一、設清潔區（血液儲存）、潛在污染區（辦公區）
二、臨床用血管理應嚴格執行衛生部頒布的《醫療機構臨床用血管理辦法》和《臨床輸血技術(shù)規范》。
三、工作人員接觸血液必須戴手套，脫手套后必須規范洗手。一旦發(fā)生皮膚刺傷，應立即處理，并及時(shí)報告醫院感染管理科。
四、儲血冰箱應每周清潔消毒一次，每月對冰箱內壁進(jìn)行生物學(xué)監測，不得檢出致病菌和霉菌。
五、保持室內環(huán)境清潔，定期對工作臺面、桌面用消毒液擦拭消毒。室內地面每天濕式拖地一次。每周對環(huán)境進(jìn)行一次徹底消毒。
六、工作人員必須做好自我防護，上崗前應查體并注射乙肝疫苗，建立定期體檢制度。
七、每月必須對輸血科工作人員的手、室內空氣以及儲血冰箱的
生物實(shí)驗室醫院感染管理制度
根據《病原微生物實(shí)驗室生物安全管理條例》結合本院檢驗科實(shí)一、個(gè)人防護
1．進(jìn)入實(shí)驗室前要摘除首飾，修剪指甲，以免刺破手套。長(cháng)發(fā)應束在腦后，禁止在實(shí)驗室內穿露腳趾的鞋。
2．實(shí)驗室工作區不允許吃、喝、化妝，禁止在實(shí)驗室工作區內的任何地方貯存食品及飲料。
二、洗手
1.實(shí)驗室工作人員在實(shí)際或可能接觸了血液、體液或其他污染材料后，即使戴有手套也應立即規范洗手或手消毒。
2.摘除手套后、使用衛生間前后、離開(kāi)實(shí)驗室前、應例行洗手。 3.對消毒劑過(guò)敏的人員，可使用速干手消毒劑。
4.洗手池專(zhuān)用，不得用于他用。在不方便用洗手池洗手時(shí)，可用基于乙醇的無(wú)水皮膚消毒液。
5.當實(shí)驗過(guò)程可能涉及到直接或意外接觸到血液、有傳染性的材料等，必須要戴上合適的手套，脫手套后必須洗手。
6.實(shí)驗人員在操作完有感染性的材料時(shí)，離開(kāi)實(shí)驗室工作區之前必須進(jìn)行規范洗手。
7.每日工作完畢，所有操作臺面、加樣槍、試管架必須擦拭、消毒。
三、操作規則
1.所有樣本、培養物均可能有傳染性，操作時(shí)均應帶手套。在認為手套已被污染時(shí)應脫掉手套，立即洗凈雙手，再更換新手套。膚。不得帶手套離開(kāi)實(shí)驗室或在實(shí)驗室來(lái)回走動(dòng)。
3.禁止用嘴吸液。實(shí)驗材料禁止放入口內。禁止舔標簽。 4.所有樣本、培養物和廢棄物應高壓蒸汽滅菌處理。
5.任何使形成氣溶膠的危險性上升的操作都必須在生物安全柜內進(jìn)行，有害氣溶膠不得直接排放。
6.應盡可能減少使用利器和盡量使用替代品。包括針頭、玻片在
內的利器應在使用后立即放在耐扎容器中。尖利物容器應在內容物達到四分之三前置換。
7.所有濺出事件、意外事故和明顯或潛在的暴露于感染性材料，都必須向實(shí)驗室負責人報告，此類(lèi)事故的書(shū)面材料應存檔。
8.實(shí)驗室應保持整潔，當潛在的危險物濺出或一天的工作結束后，工作臺表面應清潔消毒。
9.所有棄置的實(shí)驗室生物樣本、培養物和被污染的廢棄物在從實(shí)驗中取走之前，高壓蒸汽滅菌。
病理性醫療廢物管理制度
與有關(guān)人員的防護
按照《醫療廢物管理條例》和有關(guān)規定特制定本制度。
驗動(dòng)物尸體等，如手術(shù)及其他診療過(guò)程中產(chǎn)生的人體組織、器官等；醫學(xué)實(shí)驗動(dòng)物的組織、尸體等；病理切片后廢棄的人體組織、器官等。
二、病理性醫療廢物應存放專(zhuān)用的容器內，容器或包裝應堅固、防滲漏，在盛裝病理性醫療廢物前，應當對醫療廢物包裝物或容器進(jìn)行認真檢查，確保無(wú)破損、無(wú)滲漏或其他缺陷。
三、病理性廢棄物不得和其他廢物混放、混收。放入包裝物和容器內的病理性廢物不得再次取出。
四、盛裝病理性醫療廢物的每個(gè)包裝物、容器外面應有“病理性廢物”標示。
五、確定廢棄的病理組織，應事先通知醫療廢物暫存處工作人員，科室將密閉保存的.病理性廢物按指定路線(xiàn)和要求送至醫療廢物暫存處，并與現場(chǎng)工作人員認真交接和登記，暫存處工作人員收到病理性醫療廢物后立即通知泰安市醫療廢物集中處理中心，在最短的時(shí)間內將廢物運走以得到及時(shí)處理。
六、將盛放病理性廢物的容器用1000m/L的含氯消毒液浸泡30分鐘，然后沖刷、清潔，晾干備用，將盛放病理性廢物后的櫥柜，用1000m/L的含氯消毒液認真擦拭或噴灑消毒30分鐘后沖刷清潔，打開(kāi)櫥門(mén)通風(fēng)晾干備用。
七、凡是病理性組織接觸到的污物，一律放置防滲漏的黃色醫療廢物包裝袋內，3/4滿(mǎn)封口，處理方法同廢棄的病理組織。
八、接觸病理性組織和處理病理性組織的工作人員，應戴帽子、護面罩，操作完畢認真洗手和手消毒。
九、檢驗科在醫院感染管理中的職責
1、制定正確的采（收）集、運送和處理標本的準則，并指導應用于臨床。
2、及時(shí)處理送檢標本，嚴格質(zhì)量控制，提高微生物陽(yáng)性的檢出率。 3、嚴格按照我院制定的《檢驗科醫院感染管理制度》，認真確保實(shí)驗室操作的準確性和安全性。
4、負責醫院感染微生物、消毒、滅菌效果和環(huán)境衛生學(xué)檢測并及時(shí)做出報告。
5、負責臨床科室醫院感染病原微生物的培養、分離鑒定、藥敏試驗及特殊病原體的耐藥性監測，并與藥劑科配合，每季度公布一次我院細菌耐藥情況以及抗菌藥物臨床使用建議。
6、發(fā)生醫院感染流行或暴發(fā)時(shí)，承擔相關(guān)的檢測工作。
檢驗科的管理制度9
1.目的：為了加強化學(xué)危險品的儲存和使用的管理，預防和應急火災、爆炸的發(fā)生,特制定本制度。
2.適用范圍：本制度適用于化學(xué)危險品的儲存和使用的管理。
3.職責：
3.1實(shí)驗室負責人負責化學(xué)危險品購置的管理。
3.2各使用部門(mén)負責化學(xué)危險品使用和儲存的管理。
4.工作程序：
4.1化學(xué)危險品范圍主要包括檢驗用的化學(xué)試劑等。
4.2在購買(mǎi)化學(xué)危險品時(shí)，應要求供應商在運輸及裝卸過(guò)程中有防止泄漏、傾倒的預防措施。
4.3采購化學(xué)品應要求供應商提供化學(xué)性能方面的資料，并制定相應的應急措施，配送到儲存室。
4.4危險化學(xué)品倉庫的管理
倉庫管理員職責a.防火、防泄漏安全的管理；b.化學(xué)危險品入庫、發(fā)放的管理；c.廢棄化學(xué)危險物品處置的管理。
4.5化學(xué)危險品的儲存
4.5.1化學(xué)危險品必須存放于專(zhuān)用倉庫、專(zhuān)用場(chǎng)地或專(zhuān)用儲存箱內，進(jìn)行分類(lèi)存放，文字標識清楚。
化學(xué)藥品貯存室應符合有關(guān)安全規定，有防火、防雷、防爆、調溫、消除靜電的安全措施。室內環(huán)境應干燥、通風(fēng)良好，溫度一般不超過(guò)28℃，照明應是防爆型。
4.5.2化學(xué)藥品貯存室應有專(zhuān)人保管，并有嚴格的賬目和管理制度。
4.5.3室內備有消防器材。
4.5.4貯存化學(xué)危險品應符合下列要求：
a.化學(xué)藥品應按類(lèi)存放、特別是化學(xué)危險品按其特性單獨存放。堆垛之間的主要通道應當有安全距離，不得超量存放。
b.遇火、遇潮、易燃易爆、產(chǎn)生有毒氣體的化學(xué)藥品、不得在露天、潮濕、漏雨、低洼容易積水的地方存放。
c.受光照射容易燃燒爆炸或產(chǎn)生有毒氣體的化學(xué)藥品和桶裝、瓶裝的易燃液體，應當在陰涼通風(fēng)的地點(diǎn)存放。
d.化學(xué)性質(zhì)不同或滅火方法相抵觸的化學(xué)藥品不準同室存放。
e.氧化劑不得與易燃易爆物品同庫存放。
f.劇毒性危險化學(xué)品應放于專(zhuān)用的保險柜內，并執行雙人保管制度。
g.倉庫和現場(chǎng)的化學(xué)品應有倉庫管理員定期、定點(diǎn)檢查。
4.6危險化學(xué)品的運輸和使用
4.6.1在化學(xué)品的運輸和使用時(shí)，應注意不要灑落、碰撞并戴好防護用品。如有灑落應采取安全可靠的方法處理好現場(chǎng)。
4.6.2在化學(xué)品使用完畢后應密封放于指定位置。
4.6.3化學(xué)危險品使用現場(chǎng)應有化學(xué)品性能資料，便于查閱。
4.6.4作業(yè)人員要根據需要使用口罩、防護眼鏡、防護手套等用具。
4.6.5劇毒性化學(xué)危險品的使用要執行雙人領(lǐng)用、使用制度。
4.7化學(xué)危險品應急、預防措施
4.7.1防火與防爆
物質(zhì)起火的三個(gè)條件是物質(zhì)本身的可燃性、氧的供給和燃燒的起始溫度。一切可燃物的溫度處于著(zhù)火點(diǎn)以下時(shí)，即使供給氧也不會(huì )燃燒。因而控制可燃物的溫度是防止起火的關(guān)鍵。
a毒害物品
分為劇毒物品和有毒物品。毒害物品應鎖在固定的鐵柜中，由專(zhuān)人負責保管，每次取用有嚴格的用量登記。
b腐蝕性物品
對人體的皮膚、粘膜、眼、呼吸器官和金屬等，有極強的腐蝕性。應放置在用抗腐蝕性材料制成的架子上貯存。
c放射性物品
人體受到放射線(xiàn)過(guò)量照射或吸入放射性粉塵能引起放射病。所以放射性物品應放在專(zhuān)用的安全貯藏所。
4.7.1.1起火和防爆的預防措施
根據化驗室著(zhù)火和爆炸的起因，可采取下列針對性預防措施。
A.在火焰、電加熱或其它熱源附近嚴禁放置易燃物。
B.加熱用的酒精燈、噴燈、電爐燈加熱器使用完畢時(shí)，應立即關(guān)閉。
C.灼熱的物品不能直接放置在試驗臺上，各種電加熱器及其它溫度較高的加熱器都應放置在石棉板上。
D.傾注或使用易燃物時(shí)，附近不得有明火。
E.蒸發(fā)、蒸餾和回流易燃物時(shí)，不許用明火直接加熱或用明火加熱水浴，應根據沸點(diǎn)高低分別用水浴、砂浴或油浴等加熱。
F.在蒸發(fā)、蒸餾或加熱回流易燃液體過(guò)程中，分析人員決不能擅自離開(kāi)。 G.實(shí)驗室內不宜存放過(guò)多的`易燃品。
H.不應用具有磨口塞的玻璃瓶?jì)Υ姹ㄐ晕镔|(zhì)，以免關(guān)閉或開(kāi)啟玻璃塞時(shí)因摩擦引起爆炸。必須配用軟木塞或橡皮塞，并應保持清潔。
I.不慎將易燃物傾倒在試驗臺或地面上時(shí)，必須：ａ．迅速斷開(kāi)附近的電爐、噴燈等加熱源；ｂ．立即用毛巾、抹布將流出的液體吸干；ｃ．室內立即通風(fēng)、換氣；
�。洌砩匣蚴稚险从幸兹嘉飼r(shí)，應立即清洗干凈，不得靠近火源。
4.7.1.2預防化學(xué)反應熱起火和起爆
A.分析人員對于要進(jìn)行的試驗，須了解其反應和所用化學(xué)試劑的特性。對有危險的試驗，要準備應有的防護措施及發(fā)生事故的處理方法。
B.易燃易爆物的試驗操作應在通風(fēng)櫥內進(jìn)行，操作人員應戴橡皮手套、防護眼鏡。 C.在未了解試驗反應之前，試料用量應從最小開(kāi)始。 D.及時(shí)銷(xiāo)毀殘存的易燃易爆物。
4.7.1.3預防容器內外壓力差引起爆炸
A.預防減壓裝置爆炸，減壓容器的內外壓力差不得超湖南省茶陵縣中醫院檢驗科
過(guò)一個(gè)大氣壓。 B.預防容器內外壓力增大引起爆炸的措施：
�。幔头悬c(diǎn)和易分解的物質(zhì)可保存在厚壁瓶中，放置在陰涼處。
�。猓胁僮鲬床僮饕幊踢M(jìn)行。反應太猛烈時(shí)，一定要采取適當措施以減緩反應速度。
�。悖荒軐x器裝錯，使加熱過(guò)程中形成密閉系統。
�。洌畬τ锌赡馨l(fā)生爆炸的試驗一定要小心謹慎，嚴加管理、嚴格遵守操作規程，絕對不允許不了解試驗的人員進(jìn)行操作，并嚴禁一人單獨在實(shí)驗室工作。
4.7.1.4實(shí)驗室滅火
滅火的原則是：移去或隔絕燃料的來(lái)源，隔絕空氣、降低溫度。對不同物質(zhì)引起的火災，采取不同的撲救方法。
a.防止火勢蔓延,首先切斷電源、熄滅所有加熱設備；快速移去附近的可燃物；關(guān)閉通風(fēng)裝置，減少空氣流通。
b.立即撲滅火焰、設法隔斷空氣，使溫度下降到可燃物的著(zhù)火點(diǎn)以下。 c.火勢較大時(shí)，可用滅火器撲救。二氧化碳滅火器：適用于撲救電器、油類(lèi)和酸類(lèi)火災，不能撲救鉀、鈉、鎂、鋁等物質(zhì)火災，因為這些物質(zhì)會(huì )與二氧化碳發(fā)生作用；泡沫滅火器：適用于有機溶劑、油類(lèi)著(zhù)火，不宜撲救電器火災；干粉滅火器：適用于撲滅油類(lèi)、有機物、遇水燃燒物質(zhì)的火災。
4.8常見(jiàn)的化學(xué)毒物及中毒預防和急救
實(shí)驗室中引起的中毒現象有兩種：一是急性中毒；二是慢性中毒，如經(jīng)常接觸某些有毒物質(zhì)的蒸汽。
4.8.1急救措施：
a．立即將中毒者抬到空氣新鮮處，注意保溫，勿使受凍；b．呼吸衰竭者立即進(jìn)入人工呼吸，并給以氧氣，立即送醫院。
B.CL2 CL2為草綠色氣體，比空氣重2.49倍，一旦泄漏沿地面流動(dòng)。CL2是強氧化劑、溶于水、有窒息臭味。一般工作場(chǎng)所空氣中含氯不得超過(guò)0.002mg/L。含量達3mg/L時(shí)，呼吸中樞突然麻痹、肺內引起化學(xué)灼傷而迅速死亡。 C. H2S H2S為無(wú)色無(wú)味氣體，具有腐蛋臭味，對空氣相對密度為1.19。H2S使中樞神經(jīng)系統中毒，使延髓中樞麻痹、與呼吸酶中的鐵結合（生成FeS沉淀）使酶活動(dòng)減弱。H2S濃度低時(shí)，頭暈、惡心、嘔吐等，濃度高或吸入大量時(shí)，可使意識突然喪失、昏迷窒息而死亡。
因H2S有惡臭，一旦發(fā)現其氣味應立即離開(kāi)現場(chǎng)，對中毒嚴重者及時(shí)進(jìn)行人工呼吸、吸氧、送醫院。
D.氮氧化物
氮氧化物主要成分是NO和NO2。氮氧化物中毒表現為對深部呼吸道的刺激作用，能引起肺炎、支氣管炎和肺水腫等。嚴重者導致肺壞疽，吸入高濃度氮氧化物時(shí)，可迅速出現窒息、痙攣而死亡。
一旦發(fā)現中毒，要立即離開(kāi)現場(chǎng)、呼吸新鮮空氣或吸氧，并送醫院急救。
4.8.2.酸類(lèi)
H2S0
4、HNO
3、HCl這三種酸是化驗室最常用的酸。受到三酸蒸汽刺激可以引起急性炎癥。受到三酸傷害時(shí)，迅速用大量水沖洗，然后用2%的小蘇打水沖洗患部。 4.8.2.3堿類(lèi)
NaOH、KOH它的水溶性有強烈腐蝕性。皮膚受到傷害時(shí)迅速用大量水沖洗，再用2%稀醋酸或2%硼酸充分洗滌傷處。
4.8.3氰化物、砷化物、汞和汞鹽
a.氰化物：KCN和NaCN屬于劇毒劑，吸入很少量也會(huì )造成嚴重中毒。發(fā)現中毒者應立即抬離現場(chǎng)，施以人工呼吸或給予氧氣，立即送往醫院。 b.砷化物：As2O
3、Na2AsO
3、AsH3，發(fā)現中毒時(shí)立即送往醫院。
c.汞和汞鹽、HgCl
2、Hg2Cl2，汞和HgCl2的毒性最大，發(fā)現中毒時(shí)立即送往醫院。
4.8.4有機化合物的種類(lèi)很多，幾乎都有毒性，只是毒性大小不同。因此在使用時(shí)必須對其性質(zhì)詳細了解，根據不同情況采取安全防護措施。
a.脂肪族鹵代烴
短期內吸入大量這類(lèi)蒸汽有麻醉作用，主要抑制神經(jīng)系統，刺激粘膜、皮膚以至全身出現中毒癥狀，這類(lèi)物質(zhì)對肝、腎、心臟、有較強的毒害作用。
b.芳香烴
有刺激作用，接觸皮膚和粘膜能引起皮炎、高濃度蒸汽對中樞神經(jīng)有麻醉作用。大多數芳香烴對神經(jīng)系統有毒害作用，有的還會(huì )湖南省茶陵縣中醫院檢驗科
損傷造血系統。急性中毒應立即進(jìn)行人工呼吸、吸氧、送醫院治療。
c.致癌物質(zhì)
某些物質(zhì)在一定條件下誘發(fā)癌癥，被稱(chēng)為致癌物質(zhì)。以下物質(zhì)有較明顯的致癌作用：多環(huán)芳烴、3，4苯并芘、1，2苯并蒽、亞硝酸氨類(lèi)、α-萘氨、聯(lián)苯氨、砷、鎘、鈹、石棉等。在使用這些物質(zhì)時(shí)必須穿戴工作服、手套、口罩，避免進(jìn)入人體。
檢驗科的管理制度10
檢驗科質(zhì)量管理制度旨在確保醫學(xué)檢驗工作的準確性和可靠性，為臨床診斷和治療提供有力支持。該制度主要包括以下幾個(gè)核心內容：
1. 檢驗流程管理：規范樣本采集、處理、分析及報告的全過(guò)程。
2. 設備與試劑管理：確保儀器設備的正常運行和試劑的質(zhì)量控制。
3. 人員培訓與資質(zhì)管理：提高檢驗人員的專(zhuān)業(yè)技能和責任意識。
4. 質(zhì)量控制與評估：定期進(jìn)行內部和外部質(zhì)控，持續改進(jìn)服務(wù)質(zhì)量。
5. 數據管理和信息化建設：保障檢驗數據的`安全和有效利用。
6. 客戶(hù)服務(wù)與溝通：建立良好的醫患溝通機制，及時(shí)解決疑問(wèn)和投訴。
內容概述：
1. 標準操作程序（sops）：詳細規定每個(gè)檢驗步驟，防止操作失誤。
2. 培訓與教育：定期組織員工進(jìn)行專(zhuān)業(yè)技能培訓和法律法規教育。
3. 設備維護與校準：制定設備保養計劃，確保其性能穩定。
4. 實(shí)驗室安全：強化生物安全、化學(xué)安全和輻射安全措施。
5. 質(zhì)量指標監控：設定關(guān)鍵質(zhì)量指標，定期評估并調整。
6. 糾正與預防措施：對質(zhì)量問(wèn)題進(jìn)行追溯，采取相應糾正和預防措施。
檢驗科的管理制度11
檢驗科管理制度是醫療機構中確保檢驗工作質(zhì)量、效率和安全的核心規范，它旨在規范科室運作，提升服務(wù)質(zhì)量，保障患者權益，同時(shí)也為醫療決策提供準確、可靠的依據。通過(guò)明確職責分工，優(yōu)化流程管理，強化質(zhì)量管理，預防和控制醫療風(fēng)險，檢驗科管理制度對于提升整個(gè)醫療機構的運營(yíng)效能具有重要作用。
內容概述：
檢驗科管理制度主要包括以下幾個(gè)關(guān)鍵方面：
1. 崗位職責：明確各崗位人員的工作范圍、責任和權限，確保每個(gè)工作人員清楚自己的角色定位。
2. 檢驗流程：規定樣本采集、處理、分析、報告等環(huán)節的操作規程，保證檢驗過(guò)程的標準化。
3. 質(zhì)量控制：設立內部質(zhì)控體系，定期進(jìn)行設備校準、試劑評估和結果比對，確保檢驗結果的'準確性。
4. 安全管理：制定生物安全、化學(xué)安全和輻射安全等規定，防止職業(yè)暴露和環(huán)境污染。
5. 信息化管理：利用信息系統進(jìn)行樣本追蹤、報告發(fā)布、數據存儲，提高工作效率。
6. 培訓與教育：定期組織專(zhuān)業(yè)技能培訓和法律法規教育，提升員工的專(zhuān)業(yè)素養。
7. 應急處理：建立應急響應機制，應對突發(fā)情況，如儀器故障、樣本丟失等。
8. 客戶(hù)服務(wù)：設定患者咨詢(xún)、投訴和滿(mǎn)意度調查的處理流程，持續改進(jìn)服務(wù)體驗。
檢驗科的管理制度12
檢驗科管理制度旨在確保實(shí)驗室工作的高效、準確與安全，其內容涵蓋了人員管理、實(shí)驗操作流程、質(zhì)量控制、設備維護、樣本管理、數據記錄與報告等多個(gè)方面。
內容概述：
1. 人員管理：包括員工的招聘、培訓、考核與晉升制度，以及職責分配和團隊協(xié)作機制。
2. 實(shí)驗操作流程：設定標準操作程序（sops），規范樣本接收、處理、檢測和結果解讀的過(guò)程。
3. 質(zhì)量控制：實(shí)施內部和外部質(zhì)量評估計劃，確保檢驗結果的'準確性。
4. 設備維護：規定設備的日常檢查、定期保養和故障報修流程。
5. 樣本管理：制定樣本采集、儲存、處理和廢棄的規則，防止交叉污染。
6. 數據記錄與報告：規定數據的記錄、審核、存儲和報告格式，確保數據完整性。
7. 安全衛生：設立實(shí)驗室安全規定，包括生物安全、化學(xué)安全和輻射安全等。
檢驗科的管理制度13
為保護檢驗科及實(shí)驗室工作人員和公眾的健康、安全，防止病原體通過(guò)實(shí)驗室向外環(huán)境擴散，避免實(shí)驗室感染，制定本制度。
1、檢驗科及實(shí)驗室工作人員須穿工作服，戴工作帽，必要時(shí)穿隔離衣、膠鞋、戴口罩、手套。
2、使用合格的一次性檢驗用品，用后進(jìn)行無(wú)害化處理。
3、嚴格無(wú)菌操作，靜脈采血時(shí)必須一人一針一管一巾一帶；微量采血應做到一人一針一管一片；對每位病人操作前洗手或手消毒。
4、無(wú)菌物品如棉簽、棉球、紗布等及其容器應在有效期內使用，開(kāi)啟后使用時(shí)間不得超過(guò)24小時(shí)。使用后的.廢棄物品，不得隨意丟棄，放入醫療廢物專(zhuān)用袋。
5、各種器具應及時(shí)消毒、清洗；各種廢棄標本應分類(lèi)處理。
6、報告單以打印單發(fā)放。
7、檢驗科及實(shí)驗室應安裝非手觸式洗手設施，醫務(wù)人員結束操作后應及時(shí)洗手。操作場(chǎng)所配備速干手消毒液，安裝洗眼裝置。
8、保持室內清潔衛生。每天對空氣、各種物體表面及地面進(jìn)行常規消毒。在進(jìn)行各種檢驗時(shí)，應避免污染；在進(jìn)行特殊傳染病檢驗后，應及時(shí)進(jìn)行消毒，遇有場(chǎng)地、工作服或體表污染時(shí)，應立即處理，防止擴散，并視污染情況向上級報告。
9、菌種、毒種按《傳染病防治法》進(jìn)行管理。
6、儲血設備應專(zhuān)用于血液及血液成分，每周清潔消毒1次，每月對冰箱內壁進(jìn)行生物學(xué)監測，不得檢出致病微生物和霉菌。冰箱內空氣培養每月一次，培養皿細菌生長(cháng)菌落＜200CFU/m3且無(wú)霉菌生長(cháng)。
7、嚴格無(wú)菌操作，采血時(shí)應做到一人一針一管一巾一帶。工作人員上崗前應注射乙肝疫苗，并建立定期體檢制度，工作中應做好個(gè)人防護。接觸血液必須戴手套，脫手套后應洗手。一旦發(fā)生體表污染或銳器刺傷，應及時(shí)處理。
8、廢棄的一次性使用醫療用品，廢血和血液污染物必須按照醫療廢物進(jìn)行處理。
檢驗科的管理制度14
檢驗科醫療管理制度是醫療機構運營(yíng)的重要組成部分，旨在確保檢驗工作的準確、高效和安全。其主要內容包括以下幾個(gè)方面：
1. 檢驗流程管理：規范從樣本采集、處理到結果報告的'整個(gè)流程，保證檢驗質(zhì)量。
2. 設備與試劑管理：維護設備正常運行，定期校準，確保試劑質(zhì)量。
3. 質(zhì)量控制與評估：實(shí)施內部和外部質(zhì)量控制，定期進(jìn)行質(zhì)量評估。
4. 人員培訓與資質(zhì)管理：提升員工專(zhuān)業(yè)技能，確保人員資質(zhì)符合標準。
5. 安全與衛生管理：保障實(shí)驗室環(huán)境安全，防止生物、化學(xué)風(fēng)險。
6. 數據管理與信息安全：保護患者隱私，確保檢驗數據的準確與完整。
7. 病人服務(wù)與溝通：提供優(yōu)質(zhì)的病人服務(wù)，及時(shí)有效溝通檢驗結果。
內容概述：
1. 檢驗規程：制定詳細的檢驗操作規程，明確各步驟要求。
2. 應急處理：設定突發(fā)事件應急預案，如設備故障、樣本污染等。
3. 試劑與耗材管理：建立采購、存儲、使用和報廢的管理制度。
4. 人員考核與晉升：設定員工績(jì)效考核標準，提供職業(yè)發(fā)展路徑。
5. 客戶(hù)投訴與建議處理：建立有效的反饋機制，持續改進(jìn)服務(wù)質(zhì)量。
6. 法規遵循：遵守相關(guān)醫療法規，確保合規運營(yíng)。
7. 環(huán)境保護：實(shí)施綠色實(shí)驗室措施，減少廢棄物對環(huán)境的影響。
檢驗科的管理制度15
一、目的
加強項目部120拌合樓液氨制冷系統的化學(xué)危險品的安全管理，防止發(fā)生火災、爆炸、中毒事故，保證安全生產(chǎn)，保障職工生命財產(chǎn)的安全，保護環(huán)境。
二、使用范圍
本制度適用于桐子林水電站泄洪閘工程120拌合樓施工程范圍內化學(xué)危險品的管理。
三、職責
1、質(zhì)安科負責本制度在全項目部范圍內的正確有效運行和必要的改進(jìn)。
2、使用、運輸、管理化學(xué)危險品的單位負責人制度在所在部門(mén)范圍內正確有效運行。
四、管理內容與方法
（一）危險品的范圍和分類(lèi)
具有燃燒、爆炸、腐蝕、毒害、放射性等物質(zhì)，在生產(chǎn)、貯運、使用中能引起人身傷害，財產(chǎn)受到損害的物品，均屬危險品。危險品按其性質(zhì)和貯運要求分為十類(lèi)：爆炸物品、氧化劑、壓縮氣體和液體、自燃物品、遇水燃燒物品、易燃液體、易燃固體、毒害物品、腐蝕物品、放射性物品。
（二）危險品的裝卸運輸
1、危險品的裝卸運輸，必須指派責任心強、熟知危險品一般性質(zhì)和安全防護知識的人員承擔。
2、運輸化學(xué)危險品的駕駛員、押運員，必須經(jīng)市公安局、勞動(dòng)部門(mén)培訓，取得合格證后，才能在指定的路線(xiàn)行駛。中途停車(chē)，必須有專(zhuān)人值班看管。
3、危險物品運輸車(chē)輛應懸掛《化學(xué)危險品》警示燈和警示標志；罐車(chē)要掛接靜電導鏈。運輸車(chē)必須配置滅火器，車(chē)上嚴禁吸煙。
4、裝運化學(xué)危險品，必須有隨車(chē)人員押運，嚴禁搭乘無(wú)關(guān)人員，押運員必須穿戴符合安全要求的防護用品。
5、裝卸化學(xué)危險品應小心輕放，做好防護隔墊工作，嚴禁摔扣、野蠻裝卸。
6、禁止用電瓶車(chē)、鏟車(chē)、翻斗車(chē)搬運易燃、易爆液體、氣體等危險物品。
7、運輸放射性物品，爆炸性危險品和易燃易爆液體等危險品，必須牢固、嚴密，使用符合安全要求的運輸工具。
8、嚴禁性質(zhì)相抵觸、容易引起燃燒、爆炸的物品混合裝卸。
9、裝過(guò)危險品的車(chē)輛，在卸完后必須徹底清掃，裝過(guò)劇毒的車(chē)輛，必須進(jìn)行洗涮。
（三）化學(xué)危險品的保管
1、危險物品管理人員(包括領(lǐng)用人員)，要選派責任心強，經(jīng)過(guò)專(zhuān)門(mén)訓練，熟知危險品性質(zhì)和安全管理常識的人員擔任。
2、管理人員要按管理危險品的范圍，配備防滑用品和器具；管理人員因工作需要調動(dòng)，必須把工作交接清除。
3、放射性物品，不得和其他危險品同存一庫，危險品和普通品同庫存放時(shí)，應保持適當的距離。
4、遇火燃燒、易燃、易爆等危險品，注意防火措施，嚴禁露天堆放。
5、危險品倉庫要符合要求，并與生產(chǎn)、生活區之間必須達到消防規定的安全間距，小于規定安全間距必須設置隔離。
6、化學(xué)危險品倉庫和儲藏室必須有明顯的禁火標志，必須配置足夠的消防水源和消防器材設備。
7、庫房和儲藏室內嚴禁住人。
（四）危險品的'使用
1、危險品的使用單位應建立健全化學(xué)危險品的安全管理規章制
度，必須有相應的防護措施和防護器材，做到有章可循，有法可依。
2、嚴禁用手接觸劇毒物品，不得在劇毒場(chǎng)所飲食。
3、易燃、易爆液體氣體使用時(shí)，瓶?jì)任镔|(zhì)不得用盡，要留有余壓(不得低于0.05Mpa)。
4、嚴禁用易燃液體洗涮機器設備和衣服。
（五）報廢處理
1、危險物品用后的包裝物(或容器)不經(jīng)徹底洗涮，不得改進(jìn)它用。
2、劇毒物品用后的包裝物(或容器)要安排相關(guān)單位統一回收。
3、劇毒物品和放射性物質(zhì)的廢棄物的報廢處理，必須預選提出申請，制定周密的安全保障措施，經(jīng)當地有關(guān)部門(mén)批準后方可處理。
4、危險物品的廢渣，必須加強管理，不得隨同一般垃圾運出。
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