[通用]醫院藥品管理制度15篇

　　在現在社會(huì )，制度在生活中的使用越來(lái)越廣泛，好的制度可使各項工作按計劃按要求達到預計目標。想學(xué)習擬定制度卻不知道該請教誰(shuí)？以下是小編為大家收集的醫院藥品管理制度，僅供參考，大家一起來(lái)看看吧。

醫院藥品管理制度1

　　一、根據藥品使用情況，做好藥品采購供應工作

　　1、常規用藥根據HIS統計的月平均值及庫存情況購買(mǎi)，特殊用藥根據臨床實(shí)際藥品使用情況購買(mǎi)。

　　2、根據貨源情況及時(shí)向藥庫管理人員及各專(zhuān)業(yè)組提供信息，根據需要調配各專(zhuān)業(yè)組藥品，避免發(fā)生斷藥或藥品積壓情況。

　　二、票據管理

　　1、采購員認真審核發(fā)票中各項信息（藥品進(jìn)價(jià)、產(chǎn)地、規格等）是否正確，是否有供貨單位的印章。

　　2、對有問(wèn)題的票據，及時(shí)與供貨單位聯(lián)系解決。每月月底做好藥品結算工作。

　　藥庫進(jìn)貨檢查驗收制度

　　一、醫院購藥應以保證藥品質(zhì)量為前提，從具有資質(zhì)的經(jīng)營(yíng)企業(yè)進(jìn)貨。

　　二、首次供貨的經(jīng)營(yíng)企業(yè)應確認其資質(zhì)，留存供貨企業(yè)營(yíng)業(yè)執照、GMP證書(shū)、經(jīng)營(yíng)許可證，質(zhì)量保證協(xié)議與銷(xiāo)售人員資質(zhì)、銷(xiāo)售人員授權委托書(shū)等相關(guān)資料。

　　三、購進(jìn)藥品應有隨行發(fā)票，做到票、賬、貨相符。入庫單據保存15年備查。

　　四、驗收藥品時(shí)，應同時(shí)檢查藥品的批準文號、規格、劑型、數量、標簽、包裝等，做到發(fā)票與藥品相符。驗收人員應根據原始票據，嚴格逐批查驗藥品。

　　五、藥品驗收入庫原則上當日完成，不得超過(guò)兩個(gè)工作日。對貴重、毒、麻及有溫度貯存要求的藥品，必須隨到隨驗，及時(shí)入庫。

六、進(jìn)口藥品驗收時(shí)，每一批號均要有蓋有供貨單位質(zhì)量機構原印章的《進(jìn)口藥品注冊證》和口岸藥檢所出據的《藥檢報告書(shū)》復印件。

　　七、退庫藥品應查驗批號，確認為本庫房發(fā)出的藥品后，根據入庫驗收要求驗收入庫。

　　八、驗收中發(fā)現不合格的藥品，包括外包裝污染、盒內有破損、規格、數量不符等問(wèn)題時(shí)，不得入庫，及時(shí)與采購聯(lián)系解決。

　　藥庫藥品的出庫復核制度

　　一、藥品出庫須雙人復核，出庫單與實(shí)物復核，復核內容包括：藥品的名稱(chēng)、規格、數量、產(chǎn)地等與出庫單相符，核對無(wú)誤后方可簽字出庫。

　　二、搶救用藥品、臨床急需藥品及節假日藥品的出庫，如為單人發(fā)藥則需要再次核對并雙簽字。

　　三、藥品出庫后，領(lǐng)藥單位驗收并簽字，出庫單一聯(lián)交藥房，一聯(lián)庫房留存備查。

　　藥庫藥品的在庫養護管理制度

　　一、庫管人員要求本著(zhù)藥劑工作者的職業(yè)道德，對藥品進(jìn)行科學(xué)的養護，以保證質(zhì)量、降低損耗。

　　二、庫管人員應掌握藥品的儲存知識，了解其的理化性質(zhì)，采取綜合措施，選擇合適的儲存條件，保證藥品質(zhì)量。

　　三、藥品應分類(lèi)儲存，定位存放；藥品收發(fā)過(guò)程中不野蠻裝卸。四、對有儲存溫濕度要求的藥品，應嚴格按照要求貯存。

　　五、溫濕度計應放在庫房空氣流通的位置。每個(gè)工作日9:00記錄庫房溫、濕度，當溫濕度超出要求時(shí)，應立即采取降溫、保溫、除濕、增濕等措施，使其達到規定的溫濕度范圍內。定期檢查溫濕度監控設備的運行情況，發(fā)現異常情況及時(shí)處理并記錄，每月打印一次各冰箱溫、濕度記錄（時(shí)間取8:00記錄值）。如記錄人非溫濕度管理員或記錄時(shí)間非規定時(shí)間，應在溫濕度記錄表進(jìn)行簽名、登記。

　　六、對在規定的儲存下仍易變質(zhì)的藥品，應定期檢查其外觀(guān)變化，并做記錄；對易串味的藥品應分開(kāi)存放。

　　七、每季度盤(pán)點(diǎn)后及時(shí)匯總近效期藥品情況并通知采購采取措施，避免藥品過(guò)期。

　　八、發(fā)現藥品內包裝有破損的，不得繼續發(fā)放，及時(shí)通知采購解決。

　　九、注意采取必要措施防止藥品發(fā)生蟲(chóng)蛀、鼠咬、霉變等情況；定期檢查藥品的質(zhì)量，并做記錄。

　　藥庫藥品效期管理制度

　　一、藥品驗收入庫時(shí)，管庫人員必須認真核查藥品的有效期，所購藥品必須標明有效期，原則上要求購進(jìn)的有效期在一年以上，對有效期小于六個(gè)月的拒絕入庫，特殊用藥除外。

　　二、做好藥庫采購計劃，制定合理的庫存，原則上藥品周轉天數不超過(guò)30天。

　　三、庫管人員進(jìn)行入庫時(shí)，準確錄入藥品批號及有效期，每月盤(pán)點(diǎn)后將近效期藥品（效期

　　四、發(fā)放藥品時(shí)遵守近效期先出的原則，出庫時(shí)核對系統出庫時(shí)的批號，保持實(shí)物與管理系統內的批號一致。

　　五、近效期藥品辦理完退換手續時(shí)，按要求填寫(xiě)記錄并簽字。

　　六、過(guò)期藥品及問(wèn)題藥品退回藥庫時(shí)，登記后進(jìn)行封存，存放在不合格區。

　　七、對已過(guò)期而無(wú)法退給供應商的藥品，根據報損相關(guān)管理規定進(jìn)行報損。

　　藥庫退庫管理制度

　　一、藥品庫只接收藥房、配液室的退庫藥品，不得接受其它來(lái)源的退藥。

　　二、退庫藥品視為進(jìn)貨藥品，嚴格入庫驗收，內容包括：藥品的名稱(chēng)、規格、數量、生產(chǎn)批號，有效期等是否與進(jìn)貨時(shí)的登記相符，不相符的藥品應拒絕入庫。

　　三、退庫藥品應及時(shí)入賬，根據藥品實(shí)際情況通知采購人員處理。四、因質(zhì)量問(wèn)題退庫的藥品（包括包裝有破損、字跡不清的、藥品變色等），應單獨存放于不合格藥品區，及時(shí)通知采購人員與醫藥公司聯(lián)系退換。

　　采購人員崗位責任制

　　一、采購員負責將采購計劃上報院領(lǐng)導審批后傳送至醫藥公司，采購計劃根據臨床需要及時(shí)調整，以銷(xiāo)定進(jìn)。減少積壓，及時(shí)滿(mǎn)足臨床藥品的供應。

　　二、以本地大型醫藥公司為進(jìn)貨主渠道，保證質(zhì)量，不購入假、劣藥品。

　　三、在采購工作中，不能私自收受現金及物品回扣，堅決杜絕不正之風(fēng)。

　　四、對短缺藥品要積極尋找貨源，對臨床急需的藥品，要克服一切困難，及時(shí)保證供應。

　　五、購入近效期藥品時(shí)應掌握好數量，除有充分理由，購入有效期不能少于6個(gè)月。

　　六、對于近交期、積壓、質(zhì)量不合格、原包裝藥品殘破等情況的.藥品負責聯(lián)系退換，及時(shí)處理并進(jìn)行登記。

　　七、采購藥品后，發(fā)票上如有價(jià)格變動(dòng)，應及時(shí)通知有關(guān)人員。八、發(fā)現醫院藥品價(jià)格相關(guān)問(wèn)題時(shí)，及時(shí)聯(lián)系供貨商解決

。九、每月底負責與經(jīng)營(yíng)單位核對結算賬務(wù)，經(jīng)主管院長(cháng)審批簽字后，向財務(wù)報賬。

　　十、協(xié)助做好庫房日常工作及每月的盤(pán)點(diǎn)工作。

　　藥庫管理人員崗位責任制

　　一、每周負責制擬定定采購計劃，經(jīng)組長(cháng)確認后，將計劃報采購員，并掌握所購藥品到庫情況，保證臨床用藥的供應。

　　二、購入進(jìn)口藥品須嚴格查驗進(jìn)口注冊證及進(jìn)口口岸檢驗報告，核對物價(jià)批文。

　　三、負責在庫藥品的養護工作。嚴格按照藥品的貯存要求儲存，掌握在儲存期間的變化規律，積極創(chuàng )造適宜的儲存條件，采取有效措施，維護藥品質(zhì)量，降低損耗。

　　四、負責藥品的入庫驗收工作。入庫前，庫管人員應對藥品進(jìn)行逐一驗收，驗收的內容包括：發(fā)票上藥品的名稱(chēng)、規格、數量與實(shí)物相符，生產(chǎn)批號、有效期、批準文號、注冊商標及進(jìn)口藥品的口岸檢驗報告、注冊證；發(fā)票或隨貨同行上應有流通監管碼，包裝完好無(wú)污損等，驗收后，在隨貨同行及發(fā)票上簽字。

　　五、沒(méi)有隨貨同行及發(fā)票的藥品，要在臨時(shí)出入庫登記本上登記。

　　六、嚴格入庫驗收，如名稱(chēng)、規格、數量與發(fā)票不符，或品有破損、包裝字跡模糊不清、無(wú)有效期等質(zhì)量問(wèn)題的應拒絕入庫。

七、對近期藥品，應在“近效期藥品登記本”上登記，并簽字。

八、驗收合格的藥品及時(shí)入固定貨位及現品卡，及時(shí)入HIS藥品庫和物資管理系統，打印入庫單交財務(wù)。

　　九、每月盤(pán)點(diǎn)時(shí)認真查驗藥品效期，近效期

　　十一、藥品有破損、變質(zhì)等質(zhì)量問(wèn)題時(shí)，應及時(shí)登記，并通知采購退換。

　　十二、每日檢查庫中的溫、濕度表，并做好登記工作。

十三、對短缺的藥品，及時(shí)通知采購購買(mǎi)。

　　十四、對臨床急需藥品要及時(shí)發(fā)出，短缺藥品到貨后及時(shí)通知相關(guān)部門(mén)，保證臨床使用。

　　十五、每周根據各科的領(lǐng)用計劃定時(shí)發(fā)放藥品。

　　十六、發(fā)出藥品嚴格執行雙人核對制度。發(fā)放人與核對人在出庫單上雙簽字后方可出庫。藥品的發(fā)放須憑出庫單，節假日及搶救用藥發(fā)藥后應及時(shí)補錄HIS出庫單，保證賬物相符。

十七、發(fā)生差錯事故要及時(shí)登記。

　　十八、拆箱的零頭要及時(shí)上架，保證藥庫通道的暢通。

　　十九、注意監測冷庫溫度變化，注意觀(guān)察溫度監控設備運轉情況。

二十、每月底進(jìn)行盤(pán)點(diǎn)，要求賬物相符率100%。發(fā)現賬物不符的及時(shí)查清原因，并向組長(cháng)匯報，差錯進(jìn)行登記。

　　二十一、維護藥庫衛生，每日檢查庫內的水、電、門(mén)窗、電腦、電源等的安全情況；負責防火器材的養護工作。

　　二十二、藥庫內嚴禁吸煙，不得帶與工作無(wú)關(guān)人員進(jìn)入藥庫，藥庫的鑰匙不得轉交。

　　藥庫管理人員操作規程

　　一、藥品入庫驗收

1、 檢查藥品外觀(guān)是否完好，有無(wú)擠壓、破損、液體滲漏等現象。根據醫藥公司所開(kāi)發(fā)票，檢驗藥品的名稱(chēng)、規格、數量、批號、效期、生產(chǎn)廠(chǎng)家、批準文號等相關(guān)內容。

3、藥品有效期小于六個(gè)月的原則上拒絕入庫，特殊情況應與采購溝通。

4、驗收進(jìn)口藥品時(shí)，認真核對進(jìn)口注冊證與進(jìn)口檢驗報告書(shū)的內容是否相符，檢驗報告信息與名稱(chēng)、規格、數量、批號、效期是否相符。

5、藥品驗收后，按貨位及效期遠近碼放整齊，做到用舊存新。藥品上架后及時(shí)按照實(shí)際數量登記現品卡。

　　二、藥品出庫

1、根據藥房、科室提交的申請計劃進(jìn)行出庫確認，打印出庫單，及時(shí)配發(fā)藥品，發(fā)放同時(shí)出現品卡。

2、出庫遵照先進(jìn)先出、近效期先發(fā)的原則，避免過(guò)期失效。藥品、出庫時(shí)應核對批號，保證實(shí)物與出庫單據批號一致。

3、特殊情況藥房借藥時(shí)，先填寫(xiě)借藥登記本再發(fā)放藥品，并及時(shí)出現品卡。

三、庫房管理

1、嚴格執行《效期藥品管理制度》，每月盤(pán)點(diǎn)時(shí)清查藥品效期，在盤(pán)點(diǎn)表上記錄并向采購反饋，以免藥品過(guò)期失效。

2、近郊期、呆滯及因其它原因造成需退換貨時(shí)，供貨商需按要求在破損及呆滯藥品記錄本上登記后方可將藥品拿出庫，庫管員收到退貨發(fā)票后及時(shí)在登記本上登記注銷(xiāo)。

3、藥庫設置常溫庫、陰涼庫、冷庫，藥品保存條件，根據冷凍、冷藏、密封、遮光等不同要求分別貯存，嚴格監控溫度，發(fā)現異常及時(shí)處理。

4、認真做好月末盤(pán)點(diǎn)工作，如有問(wèn)題及時(shí)查明原因，及時(shí)糾正。因各種原因藥房需要退貨時(shí)，根據藥房人員提交的藥品退貨申請，點(diǎn)清數量入庫，并登記入現品卡，打印退貨單。

醫院藥品管理制度2

　　急救藥管理制度是為了確保企業(yè)在緊急情況下能夠快速、有效地提供急救服務(wù)，保障員工的生命安全，同時(shí)也是企業(yè)社會(huì )責任的重要體現。該制度主要包括以下幾個(gè)方面：

　　1、急救藥品的`采購與存儲

　　2、急救藥品的分類(lèi)與標識

　　3、急救藥品的使用與管理

　　4、員工急救知識培訓

　　5、應急預案與演練

　　6、制度的監督與評估

　　內容概述：

　　1、藥品采購：規定藥品來(lái)源的合法性，確保藥品的質(zhì)量和有效期。

　　2、存儲條件：設定適宜的存儲環(huán)境，防止藥品變質(zhì)或失效。

　　3、分類(lèi)與標識：清晰標注藥品類(lèi)型、用途、使用方法和注意事項，方便快速識別。

　　4、使用與管理：建立藥品領(lǐng)用、使用記錄，確保藥品的安全使用。

　　5、培訓：定期對員工進(jìn)行急救知識培訓，提高應急反應能力。

　　6、應急預案：制定詳細的操作流程，以便在緊急情況下迅速響應。

　　7、監督與評估：定期檢查制度執行情況，及時(shí)調整和完善。

醫院藥品管理制度3

　　在企業(yè)運營(yíng)中，不合格管理制度是一項至關(guān)重要的管理環(huán)節，旨在預防和處理生產(chǎn)、服務(wù)過(guò)程中可能出現的問(wèn)題，確保產(chǎn)品質(zhì)量和服務(wù)水平。它涵蓋了從質(zhì)量標準設定、問(wèn)題識別、責任劃分到糾正措施的全過(guò)程，旨在提高企業(yè)效率，維護客戶(hù)滿(mǎn)意度，并保障企業(yè)的長(cháng)期發(fā)展。

　　內容概述：

　　1.質(zhì)量標準設定：明確產(chǎn)品或服務(wù)的質(zhì)量標準，作為判斷是否合格的依據。

　　2. 問(wèn)題識別：建立有效的監控機制，及時(shí)發(fā)現不符合標準的情況。

　　3.責任劃分：確定各部門(mén)、各崗位在質(zhì)量管理中的職責，確保問(wèn)題能被迅速定位和解決。

　　4.糾正措施：制定詳細的操作流程，對發(fā)現的`不合格品進(jìn)行處理，防止其進(jìn)入市場(chǎng)。

　　5.預防措施：分析不合格原因，提出改進(jìn)措施，防止問(wèn)題的再次發(fā)生。

　　6.記錄與報告：保持詳實(shí)的記錄，定期匯報，以便于管理層了解情況并作出決策。

醫院藥品管理制度4

　　藥品養護管理制度是確保藥品質(zhì)量和安全的重要保障，旨在規范藥品儲存、運輸和使用過(guò)程中的.養護工作，防止藥品變質(zhì)、失效，確保藥品的有效性和安全性。

　　內容概述：

　　1、藥品存儲環(huán)境管理：包括溫度、濕度、光照、通風(fēng)等方面的控制，確保藥品儲存條件符合規定。

　　2、藥品分類(lèi)管理：根據藥品性質(zhì)進(jìn)行分類(lèi)存放，避免相互影響導致質(zhì)量變化。

　　3、藥品有效期管理：定期檢查藥品有效期，及時(shí)處理即將過(guò)期的藥品。

　　4、藥品檢查與記錄：定期進(jìn)行藥品養護檢查，并詳細記錄檢查結果，以便追溯。

　　5、庫房設備維護：定期保養和檢查庫房設備，如空調、除濕機、溫濕度計等，確保其正常運行。

　　6、應急處理機制：建立應對突發(fā)情況（如溫度異常、漏水等）的應急處理流程。

　　7。員工培訓：對相關(guān)人員進(jìn)行藥品養護知識和技能的培訓，提高其養護意識和能力。

　　8。合規性監督：定期進(jìn)行內部審計和外部合規性檢查，確保制度執行到位。

醫院藥品管理制度5

　　物品藥品器材管理制度的重要性體現在以下幾個(gè)方面：

　　1. 提升效率：規范化的流程可以減少管理混亂，提高工作效率。

　　2. 節約成本：通過(guò)有效控制，防止物資浪費，降低運營(yíng)成本。

　　3. 安全保障：對藥品的嚴格管理，可以避免誤用，保障員工健康；對器材的維護，能防止因設備故障導致的`生產(chǎn)中斷。

　　4. 法規合規：符合國家相關(guān)法規，避免因違規操作帶來(lái)的法律風(fēng)險。

醫院藥品管理制度6

　　急救用品管理制度旨在確保企業(yè)在面臨突發(fā)事故時(shí)，能夠及時(shí)、有效地提供必要的急救措施，保護員工的生命安全。該制度主要包括急救用品的配置、管理、使用和維護四個(gè)關(guān)鍵環(huán)節。

　　內容概述：

　　1、急救用品的.配置：明確急救箱的種類(lèi)、數量、放置位置，以及急救用品清單，如繃帶、消毒液、止血粉、心肺復蘇設備等。

　　2、管理責任：確定急救用品的負責人，負責定期檢查、補充和更換過(guò)期或損壞的急救用品。

　　3、使用規定：設定急救用品的正確使用流程，包括在何種情況下可以使用，以及如何正確使用。

　　4、維護保養：建立急救用品的維護保養制度，包括定期清潔、消毒和功能檢查。

醫院藥品管理制度7

　　急救管理制度是企業(yè)安全管理的重要組成部分，旨在確保員工在遭遇突發(fā)狀況時(shí)能夠得到及時(shí)有效的救助。該制度主要包括以下幾個(gè)方面：

　　1、急救設備配置：規定企業(yè)應配備的急救箱、aed（自動(dòng)體外除顫器）等急救設備的位置、數量及維護管理。

　　2、急救人員培訓：定期組織員工參加急救知識與技能的培訓，確保至少有一定比例的`員工具備初級急救能力。

　　3、應急預案：制定針對各類(lèi)緊急情況的應急預案，包括事故報告流程、疏散路線(xiàn)、現場(chǎng)處理措施等。

　　4、演練與評估：定期進(jìn)行應急演練，評估急救措施的有效性，并據此調整和完善制度。

　　5、宣傳與教育：通過(guò)各種方式提高全體員工的急救意識和自救互救能力。

　　內容概述：

　　1、制度設計：明確急救管理制度的目標、原則和執行機制，確保其科學(xué)性和實(shí)用性。

　　2、資源分配：合理配置急救資源，如急救設備、培訓預算、人力資源等。

　　3、人員選拔：確定急救人員的選拔標準，確保他們具備必要的急救知識和心理素質(zhì)。

　　4、培訓內容：制定詳實(shí)的培訓課程，涵蓋心肺復蘇、創(chuàng )傷處理、中毒急救等多個(gè)方面。

　　5、實(shí)施監控：設立監督機制，對急救設備的使用、急救人員的培訓效果進(jìn)行定期檢查。

　　6、持續改進(jìn)：建立反饋系統，收集和分析急救事件數據，以持續優(yōu)化急救管理制度。

醫院藥品管理制度8

　　第一醫院物品、藥品器材管理制度的重要性不言而喻：

　　1. 醫療安全：正確的物品使用和管理直接關(guān)乎患者的生命安全，制度能降低醫療事故風(fēng)險。

　　2. 成本控制：通過(guò)有效管理，減少浪費，降低成本，提高醫院經(jīng)濟效益。

　　3. 法規遵從：遵循相關(guān)法規，避免因管理不當導致的法律糾紛。

　　4. 服務(wù)品質(zhì)：良好的`物品供應能保證醫療服務(wù)的連續性和質(zhì)量，提升患者滿(mǎn)意度。

醫院藥品管理制度9

　　一、建立藥品質(zhì)量管理小組,由分管院長(cháng)為組長(cháng),成員由藥劑科主管質(zhì)量和制劑的主任、制劑室和藥檢室負責人組成。日常的藥品質(zhì)量管理和制劑配制質(zhì)量管理工作由藥檢室負責。

　　二、貫徹上級有關(guān)藥品和制劑質(zhì)量管理工作的'方針、政策和法規,并落實(shí)執行。

　　三、制定藥品質(zhì)量管理職責,加強對藥品的供應、調配、制劑生產(chǎn)等環(huán)節的管理。

　　1、藥劑科藥品質(zhì)量追溯:藥劑科主任負責,以藥檢室為核心,分設質(zhì)量員,每季度進(jìn)行抽查(不少于5個(gè)批次),每季度報表,定期會(huì )議總結,及時(shí)發(fā)現問(wèn)題,避免質(zhì)量事故(見(jiàn)附件1)。

　　2、藥檢室對藥品實(shí)行抽檢制度。

　　3、藥品入庫驗收:逐條登記,查驗藥檢報告,自制制劑藥房領(lǐng)入驗收。

　　4、藥品效期管理:參照近效期藥品管理制度。

　　5、毒麻藥品管理:處方雙簽字,藥品專(zhuān)人、專(zhuān)柜、專(zhuān)賬管理(參照特殊藥品管理制度)。

　　四、定期對臨床科室的備用基數藥品、急救藥品的保管和質(zhì)量情況進(jìn)行檢查,發(fā)現質(zhì)量問(wèn)題應及時(shí)與有關(guān)科室溝通,并做好相關(guān)登記和記錄(見(jiàn)附件2)。

　　五、制定制劑生產(chǎn)質(zhì)量管理、藥品質(zhì)量管理規章制度和生產(chǎn)、檢驗人員職責,加強制劑生產(chǎn)及藥品檢驗等環(huán)節的管理。

　　1、制定制劑的有效期。

　　2、由制劑室負責人審核成品發(fā)放前的全部生產(chǎn)記錄;藥檢室負責人審核全部檢驗記錄,由藥劑科主管質(zhì)量的主任(藥品質(zhì)量管理小組副組長(cháng))決定成品的發(fā)放、

　　六、決定不合格藥品報損前的審核及處理。

　　注:辦公地點(diǎn)為藥劑科、藥檢室。

　　附件:

　　1、藥品質(zhì)量追溯流程圖

　　2、病區備用藥品管理規范

醫院藥品管理制度10

　　物品出入管理制度的重要性不言而喻，它不僅關(guān)乎企業(yè)資產(chǎn)的安全，也影響著(zhù)日常運營(yíng)效率。良好的物品管理能減少丟失和損壞，降低運營(yíng)成本，提升工作效率。嚴格的`制度可以培養員工的責任心和合規意識，維護企業(yè)的良好秩序。

醫院藥品管理制度11

　　附二醫院藥品質(zhì)量管理制度旨在確保醫療活動(dòng)中藥品的安全、有效與合理使用，為患者提供高質(zhì)量的醫療服務(wù)。它通過(guò)規范藥品的采購、存儲、分發(fā)、使用及廢棄處理等環(huán)節，防止藥品質(zhì)量風(fēng)險，保障患者的生命安全，同時(shí)也有助于提升醫院的`整體運營(yíng)效率和公眾信任度。

　　內容概述：

　　藥品質(zhì)量管理制度主要包括以下幾個(gè)關(guān)鍵方面：

　　1.藥品采購管理：設定嚴格的供應商資質(zhì)審核標準，確保藥品來(lái)源合法合規，同時(shí)執行定期評估和更新機制。

　　2.庫存管理：實(shí)施科學(xué)的庫存控制，確保藥品存儲條件符合要求，避免過(guò)期、損壞或變質(zhì)。

　　3.分發(fā)與使用：建立明確的藥品領(lǐng)用流程，確保藥品的正確使用，防止濫用或誤用。

　　4.質(zhì)量監控：定期進(jìn)行藥品質(zhì)量檢查，包括藥品外觀(guān)、有效期、包裝等，及時(shí)發(fā)現并處理問(wèn)題藥品。

　　5.培訓與教育：對醫護人員進(jìn)行藥品知識和法規培訓，提高其藥品質(zhì)量管理意識和能力。

　　6.不良反應監測：建立不良反應報告和處理機制，以便及時(shí)響應并采取相應措施。

醫院藥品管理制度12

　　高危藥品管理制度的`重要性在于：

　　1. 保障患者安全：防止因藥品誤用或不當使用導致的嚴重醫療事故。

　　2. 提升醫療質(zhì)量：通過(guò)規范流程，提高醫療服務(wù)的標準化和專(zhuān)業(yè)化水平。

　　3. 控制醫療風(fēng)險：減少醫療糾紛，維護醫院的聲譽(yù)和運營(yíng)穩定性。

醫院藥品管理制度13

　　1、按上級有關(guān)規定及醫院臨床用藥的實(shí)際情況，劃分貴重藥品管理范圍。

　　2、貴重藥品須建立逐日消耗交班表和日清月結收支帳。

　　3、凡屬貴重藥品，值班人員必須每日認真盤(pán)點(diǎn)，填寫(xiě)逐日消耗交班表，如有差錯和丟失現象按科有關(guān)規定處理。

　　4、統計員每日根據門(mén)診用藥消耗數量及時(shí)補充藥品，以保證臨床用藥，當日消耗的貴重藥品應及時(shí)登記入帳，并應帳物相符。

　　5、自費藥品均按上級有關(guān)規定執行，嚴禁自費藥品用醫保結算的現象發(fā)生。

　　6、貴重藥品如有自然破損，應按上級規定的報損制度執行，認真清點(diǎn)破損藥品，填寫(xiě)藥品報損單，由科室負責人和主管理院長(cháng)簽字方能報損。報損單為二聯(lián)，其中一聯(lián)報院財務(wù)銷(xiāo)帳。

　　7、藥庫如遇藥品調價(jià)時(shí)，應及時(shí)清點(diǎn)庫存藥品將藥品差價(jià)填寫(xiě)調價(jià)單，上報財務(wù)科。

　　8、值班人員調配處方時(shí)，應調配無(wú)誤，錯發(fā)及多發(fā)出的.貴重藥，均按差錯登記處理，損失由調配人員自費賠償補足。

　　9、屬醫療保險的患者，應按醫療保險制度執行，嚴格控制用量現象。

　　10、貴重藥品應定期檢查有效期限，嚴防過(guò)期失效。

　　11、凡屬生物制品的藥品均按要求冷藏保存，易潮解霉變的藥品應存放于陰涼、干燥處。

　　12、嚴格執行藥品管理法，嚴防假、劣藥混入。

　　13、嚴格執行貴重藥品逐日消耗制度，并認真填寫(xiě)明細表，人員交接時(shí)應雙簽字。

醫院藥品管理制度14

　　應急救援隊伍管理制度旨在確保在突發(fā)事件發(fā)生時(shí)，能夠迅速、有序、有效地進(jìn)行救援行動(dòng)，保障人民生命財產(chǎn)安全。這一制度主要包括以下幾個(gè)方面：

　　1、應急救援隊伍的組織架構和職責分工

　　2、隊伍選拔、培訓與考核機制

　　3、應急預案的制定與執行

　　4、裝備配備與維護管理

　　5、緊急響應流程與指揮體系

　　6、演練與評估機制

　　7、后勤保障與心理援助

　　8、法規遵從與信息公開(kāi)

　　內容概述：

　　1、組織架構：明確隊伍的層級設置，如指揮中心、救援小組、專(zhuān)業(yè)救援隊等，以及各層級的.職責與權限。

　　2、人員選拔：設定選拔標準，如身體素質(zhì)、專(zhuān)業(yè)技能、應急處理能力等，確保隊伍的綜合素質(zhì)。

　　3、培訓與考核：定期進(jìn)行專(zhuān)業(yè)技能培訓、實(shí)戰演練及理論知識考核，提升隊伍的應急反應能力。

　　4、預案制定：根據可能發(fā)生的災害類(lèi)型，制定詳細的應急預案，包括預警、啟動(dòng)、行動(dòng)和終止等環(huán)節。

　　5、裝備管理：規定裝備的配備標準、使用規則及日常保養，確保設備處于良好狀態(tài)。

　　6、響應流程：建立快速響應機制，明確從接警到出勤的各個(gè)環(huán)節，保證行動(dòng)的高效性。

　　7、演練評估：定期進(jìn)行模擬演練，通過(guò)評估結果優(yōu)化預案和提高隊伍的協(xié)同作戰能力。

　　8、后勤保障：提供充足的物資供應、醫療救助和心理疏導，確保隊伍在救援過(guò)程中得到充分支持。

　　9、法規遵從：遵守相關(guān)法律法規，確保救援行動(dòng)合法合規，同時(shí)及時(shí)公開(kāi)信息，增強公眾信任。

醫院藥品管理制度15

　　為積極推進(jìn)城鎮醫藥衛生體制改革，鼓勵醫療技術(shù)進(jìn)步，規范新增醫療服務(wù)項目和價(jià)格管理，維護醫療單位和消費者的合法權益，根據國家發(fā)展改革委、衛生部、國家中醫藥管理局印發(fā)的《全國醫療服務(wù)價(jià)格項目規范（試行）》等有關(guān)規定，制定本制度。

　　1、新增醫療服務(wù)項目應體現技術(shù)先進(jìn)性、經(jīng)濟合理性、符合社會(huì )需求并有利于基本醫療服務(wù)開(kāi)展的要求。

　　2、醫療機構申報新增醫療服務(wù)項目，應提出正式書(shū)面報告，并提供以下材料：

　�。ㄒ唬�《新增醫療服務(wù)項目成本測算表》；

　�。ǘ�）診療規范，內容包括：服務(wù)項目的規范名稱(chēng)（包括項目簡(jiǎn)稱(chēng)或英文縮寫(xiě)）、項目類(lèi)別、工作原理、適用范圍及臨床意義、可能產(chǎn)生的副作用及操作規范和質(zhì)量標準；

　�。ㄈ�）省級及以上專(zhuān)業(yè)學(xué)會(huì )的書(shū)面推薦證明；

　�。ㄋ模┕�開(kāi)發(fā)表的.臨床應用資料；

　�。ㄎ澹﹪鴥然驀�際價(jià)格資料；以及其他需要說(shuō)明的事項。

　　3、對新增醫療服務(wù)項目和價(jià)格，實(shí)行技術(shù)認定和價(jià)格審批制度。

　　4、對屬于新增項目的，由價(jià)格主管部門(mén)會(huì )同級衛生行政主管部門(mén)對成本資料進(jìn)行初審，并對價(jià)格水平提出建議，向省物價(jià)局和省衛生廳提交正式申請報告及醫療機構有關(guān)申報資料。

　　5、醫療機構開(kāi)展新增醫療服務(wù)項目必須遵守醫療服務(wù)價(jià)格管理的有關(guān)規定，明碼標價(jià)，規范服務(wù)，并接受價(jià)格監督檢查。

　　6、本制度自發(fā)布之日起施行。

　　價(jià)格違紀違法行為責任追究制度

　　為了進(jìn)一步規范醫院收費行為，加強醫療服務(wù)價(jià)格管理，提高收費價(jià)格管理的責任意識，維護廣大群眾的利益，根據上級有關(guān)文件精神，結合本單位實(shí)際情況，制定本制度。

　　一、責任追究的范圍

　　1、不向患者提供醫療服務(wù)價(jià)格明細清單；

　　2、提前或推遲執行醫藥、服務(wù)價(jià)格政策；

　　3、擅自增刪收費項目或自定價(jià)格標準或提高醫療服務(wù)價(jià)格標準；

　　4、超越“除外內容”的范圍或增加衛生材料品種或重復使用醫用材料按一次性材料收費或分解項目收費；

　　5、無(wú)醫囑或重復收費或超醫囑規定內容、范圍和時(shí)間收費；

　　6、自主選擇服務(wù)項目或便民服務(wù)用品未征求患者或家屬同意收費。

　　7、不同批次的醫用耗材和便民服務(wù)用品（如一次性便盆等），總務(wù)和醫用耗材倉庫未及時(shí)向物價(jià)員報告物品使

　　三、責任追究程序

　　1、物價(jià)員自查處理程序：物價(jià)員應根據《物價(jià)管理制度》，經(jīng)常對醫院整個(gè)醫療活動(dòng)中所發(fā)生收費事項進(jìn)行督查，若發(fā)現有違規行為，及時(shí)提出整改意見(jiàn)并督促整改。

　　2、患者與醫院自行協(xié)商處理的程序：患者若向院物價(jià)管理部門(mén)提出收費異議或行風(fēng)投訴，由物價(jià)員和行風(fēng)投訴接待人員與收費科室對該費用進(jìn)行核實(shí)，并將核實(shí)結果告知患者，如確有違規收費行為，應立即予以糾正，并全額退還多收的費用，同時(shí)對患者往返交通費給予補償。

　　3、患者通過(guò)政府部門(mén)處理收費爭議的程序：患者與醫院協(xié)商不能解決或直接要求物價(jià)部門(mén)解決的，相關(guān)科室應積極配合上級有關(guān)部門(mén)的調查，并根據上級部門(mén)的處理決定，立即糾正違規收費行為，全額退還多收的費用，同時(shí)對患者往返交通費用給予補償。

　　四、責任人追究處理

　　1、物價(jià)管理人員：物價(jià)員和各科室兼職物價(jià)員（病區為護士長(cháng)，門(mén)診及醫技科室為科主任）未及時(shí)根據上級有關(guān)文件調整物價(jià)；物價(jià)員未履行《物價(jià)管理員崗位職責》；應追究直接責任者的責任。

　　2、電腦中心機房：擅自接受科室或個(gè)人調整醫療服務(wù)項目或價(jià)格標準造成違規收費行為的；未按“醫療費用（醫療價(jià)格）管理領(lǐng)導小組”的通知及時(shí)調整執行省、市物價(jià)部門(mén)文件規定的收費項目、價(jià)格標準的行為，應追究電腦中心機房的責任。

　　3、藥劑科：未按上級物價(jià)部門(mén)規定時(shí)間調整藥品價(jià)格而造成違規收費行為，應追究藥劑科的責任。

　　4、病區或相關(guān)科室：若有第二條事項的行為發(fā)生，所退還患者的費用和交通費用列入科室成本支出，并按第六條之規定追究當事人責任。

　　五、責任追究方式

　　根據違規情節的輕重及對醫院造成損失的大小，對直接責任人分別予以檢討、通報批評、扣除1～3個(gè)月績(jì)效工資、行政警告、記過(guò)、直至解聘等處罰，并與本人年度考核掛鉤。

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