醫療用毒性藥品管理制度

　　隨著(zhù)社會(huì )一步步向前發(fā)展，越來(lái)越多地方需要用到制度，制度是國家法律、法令、政策的具體化，是人們行動(dòng)的準則和依據。制度到底怎么擬定才合適呢？以下是小編幫大家整理的醫療用毒性藥品管理制度，僅供參考，大家一起來(lái)看看吧。

醫療用毒性藥品管理制度1

　　一、醫療用毒性藥品簡(jiǎn)稱(chēng)毒性藥品，系指毒性劇烈、治療劑量與中毒劑量相近、使用不當會(huì )致人中毒或死亡的藥品。其管理應按照《毒性藥品管理辦法》執行。

　　二、毒性藥品須具有責任心強，業(yè)務(wù)熟練的主管藥師以上的.藥劑人員負責管理。應設毒劇藥廚，實(shí)行專(zhuān)人、專(zhuān)柜、轉賬，貼明顯標簽加鎖保管的方法。

　　三、調配毒性藥處方時(shí)，必須認真負責，稱(chēng)量要準確無(wú)誤，處方調配完畢，必須經(jīng)另一位藥師復核后，方可發(fā)出，并行簽名。

　　四、本院就診的患者，如需用毒性藥品者，應由多年實(shí)踐經(jīng)驗的主治以上的醫師開(kāi)方，并寫(xiě)明病情及用法，一類(lèi)毒性藥品由院長(cháng)簽字，二類(lèi)毒性藥品由藥劑科主任簽字，方可調配，對于民間單方，驗方需用的毒性中藥，患者購買(mǎi)時(shí)，應有購買(mǎi)者所在機關(guān)單位出具購買(mǎi)證明。

　　五、毒性藥品需按藥典規定，內服一類(lèi)藥品為一日量，二類(lèi)藥品為二日量，外用適量，一張處方劑量不得超過(guò)二日極量。

　　六、毒性藥品應設立專(zhuān)賬卡，每日盤(pán)點(diǎn)一次，日清月結，做到賬物相符，并填寫(xiě)使用登記本。登記本應明患者姓名，年齡，用藥品名數及日期，處方醫師姓名、調配人員姓名。處方及證明一般保存一年，以備后查。

　　七、管理人員交接時(shí)，應在科主任監督下進(jìn)行交接，并在帳卡上簽字，嚴格交接，做到賬物相符。

醫療用毒性藥品管理制度2

　　第一條為加強醫療用毒性藥品的管理，防止中毒或死亡事故的發(fā)生，根據《中華人民共和國藥品管理法》的規定，制定本辦法。

　　第二條醫療用毒性藥品（以下簡(jiǎn)稱(chēng)毒性藥品），系指毒性劇烈、治療劑量相近，使用不當會(huì )致人中毒或死亡的藥品。

　　毒性藥品的管理品種，由衛生部會(huì )同國家醫藥管理局、國家中醫藥管理局規定。

　　第三條毒性藥品年度生產(chǎn)、收購、供應和配制計劃，由省、自治區、直轄市衛生行政部門(mén)審核后，由醫院管理部門(mén)下達給指定的毒性藥品生產(chǎn)、收購、供應單位，并抄報衛生部、國家醫藥管理局和國家中醫藥管理局。生產(chǎn)單位不得擅自改變生產(chǎn)計劃，自行銷(xiāo)售。

　　第四條藥廠(chǎng)必須由醫藥專(zhuān)業(yè)人員負責生產(chǎn)、配制和質(zhì)量檢驗，并建立嚴格的管理制度，嚴防與其他藥品混雜。每次配料，必須經(jīng)之人以上復核無(wú)誤，并詳細記錄每次生產(chǎn)所用原料和成品數，經(jīng)手人要簽字備查。所有工具、容器要處理干凈，以防污染其他藥品。標示量要準確無(wú)誤，包裝容器要有毒藥標志。

　　第五條毒性藥品的收購、經(jīng)營(yíng)，由各級醫藥管理部門(mén)指定的藥品經(jīng)營(yíng)單位負責。其他任何單位或者個(gè)人均不得從事毒性藥品的收購、經(jīng)營(yíng)和配方業(yè)務(wù)。

　　第六條收購、經(jīng)營(yíng)、加工、使用毒性藥品的.單位必須建立健全保管、驗收、領(lǐng)發(fā)、核對等制度；嚴防收假、發(fā)錯，嚴禁與其他藥品混雜，做到劃定倉間或倉位，專(zhuān)柜加鎖并由專(zhuān)人保管。

　　毒性藥品的包裝容器上必須印有毒藥標志，在運輸毒性藥品的過(guò)程中，應當采取有效措施，防止發(fā)生事故。

　　第七條凡加工炮制毒性中藥，必須按照《中華人民共和國藥典》或者省、自治區、直轄市衛生行政部門(mén)制定的《炮制規范》的規定進(jìn)行。藥材符合藥用要求的，方可供應、配方和用于中成藥生產(chǎn)。

　　第八條生產(chǎn)毒性藥品及其制劑，必須嚴格執行生產(chǎn)工藝操作規程，在本單位藥品檢驗人員的監督下準確投料，并建立完整的生產(chǎn)記錄，保存五年備查。

　　在生產(chǎn)毒性藥品過(guò)程中產(chǎn)生的廢棄物，必須妥善處理，不得污染環(huán)境。

　　第九條醫療單位供應和調配毒性藥品，憑醫生簽名的正式處方。國營(yíng)藥店供應和調配毒性藥品，憑蓋有醫生所在的醫療單位的正式處方。每次處方劑量不得超過(guò)二日極量。

　　調配處方時(shí)，必須認真負責，計量準確，按醫囑注明要求，并由配方人員及具有藥師以上技術(shù)職稱(chēng)的復核人員簽名蓋章后方可發(fā)出。對處方未注明“生用”的毒性中藥，應當付炮制品。如發(fā)現處方有疑問(wèn)時(shí)，須經(jīng)原處方醫生重新審定后再行調配。處方：次有效，取藥后處方保存兩年備查。

　　第十條科研和教學(xué)單位所需的毒性藥品，必須持本單位的證明信，經(jīng)單位所在地縣以上衛生行政部門(mén)批準后，供應部門(mén)方能發(fā)售。

　　群眾自配民間單、秘、驗方需用毒性中藥，購買(mǎi)時(shí)要持有本單位或者城市街道辦事處、（鄉鎮）人民政府的證明信，供應部門(mén)方可發(fā)售。每次購用量不得超過(guò)2日極量。

　　第十一條對違反本辦法的規定，擅自生產(chǎn)、收購、經(jīng)營(yíng)毒性藥品的單位或個(gè)人，由縣以上衛生行政部門(mén)沒(méi)收其全部毒性藥品，并處以警告或按非法所得的5至10倍罰款。情節嚴重、致人傷殘或死亡，構成犯罪的，由司法機關(guān)依法追究其刑事責任。

　　第十二條當事人對處罰不服的，可在接到處罰通知之日起15日內，向作出處理的機關(guān)的上級機關(guān)申請復議。但申請復議期間仍應執行原處罰決定。上級機關(guān)應在接到申請之日起10日內作出答復。對答復不服的，可在接到答復15日之內，向人民法院起訴。

　　第十三條本辦法由衛生部負責解釋

　　第十四條本辦法自發(fā)布之日起施行。衛生部、商業(yè)部、化工部發(fā)布的《管理毒藥、限制性劇藥暫行規定》衛生部、商業(yè)部發(fā)布的《管理毒性中藥的暫行辦法》，1979年6月30日衛生部、國家醫藥管理總局發(fā)布的《醫療用毒藥、限制性劇藥管理規定》，同時(shí)廢止。

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