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供應室管理制度（精選20篇）
在發(fā)展不斷提速的社會(huì )中，制度對人們來(lái)說(shuō)越來(lái)越重要，制度是國家法律、法令、政策的具體化，是人們行動(dòng)的準則和依據。一般制度是怎么制定的呢？以下是小編幫大家整理的供應室管理制度，僅供參考，大家一起來(lái)看看吧。
供應室管理制度 篇1
第一條 供應室各班次人員各負其責，嚴格遵守消毒供應中心各項規章制度。
第二條 供應室工作人員要有嚴格的無(wú)菌觀(guān)念和自己安全防護意識，熟悉各種物品、器械性能、消毒方法、洗滌操作技術(shù)和流程。
第三條 消毒員進(jìn)行專(zhuān)業(yè)培訓，持證上崗。
第四條 各項技術(shù)操作有嚴格程序和質(zhì)量標準。
第五條 無(wú)菌物品的存放按《醫院消毒供應室驗收標準》的要求執行，滿(mǎn)足臨床科室對無(wú)菌物品的需要。
第六條 物品分類(lèi)、洗滌、包裝、滅菌、存放、發(fā)放等符合管理制度和應急預案。
第七條 各種儀器設備專(zhuān)人保管，設定操作流程。
第八條 專(zhuān)人負責定期監測消毒質(zhì)量，并隨時(shí)抽查。
第九條 在供應器材范圍以?xún)鹊挠闷�，由各物品使用科室做好需用計劃，臨時(shí)或急診用物，則由科室自借自還。
第十條 各科室如需特殊器材，應預先通知，以便準備。
第十一條 各種用過(guò)物品，由各科室先行初步清洗消毒后方可收回消毒供應中心，傳染患者用物，應嚴格消毒后單獨送交消毒供應中心。
第十二條 建立庫房財產(chǎn)登記本，物品發(fā)放、領(lǐng)取、使用等有嚴格的'手續，消毒供應中心有統一的賬目，各科室有分戶(hù)賬，定期清點(diǎn)。
第十三條 與各相關(guān)部門(mén)及科室搞好協(xié)作，定期到物品使用科室征求意見(jiàn)，改進(jìn)工作。
第十四條 保持消毒供應中心環(huán)境清潔整齊。
第十五條 回收的醫療廢棄物嚴格按《醫療廢物管理條例》處理。
供應室管理制度 篇2
1、在總護理部主任和護士長(cháng)的.領(lǐng)導下,成立科室安全小組。
2、組織所屬工作人員進(jìn)行法制、法規及安全教育,樹(shù)立安全意識。
3、組織所屬工作人員對消毒知識的學(xué)習,人人必須熟練掌握消防設備的使用。
4、消防設備應專(zhuān)人定期檢查和管理,并保證消防設備的完好。
5、做好假日前的安全檢查,并有記錄,以防隱患。
6、定期對科室工作進(jìn)行安全檢查,發(fā)現問(wèn)題及時(shí)解決。
供應室管理制度 篇3
一、人員明確醫院感染管理的重要性，提高所需器械物品的供應質(zhì)量，保障醫療安全。
二、科室周?chē)h(huán)境無(wú)污染，內部布局合理，三區劃分清楚有實(shí)際屏障，人、物流由污到潔，強制通過(guò)，不得逆行。
三、在器械物品處理工作流程中，要有必要的設備與設施，如：回收間應有流動(dòng)水洗手設施。
四、非本科人員未經(jīng)允許不得入內，工作人員進(jìn)入污染工作區要做好各項防護后再進(jìn)行操作，離開(kāi)本區域時(shí)要更衣、鞋等，并進(jìn)行洗手或手部消毒，工作鞋應每日刷洗，晾干備用。
五、壓力蒸汽滅菌必須進(jìn)行工藝監測、化學(xué)監測和生物監測，確保滅菌效果，動(dòng)脈真空壓力蒸汽滅菌器滅菌前須進(jìn)行B-D實(shí)驗并詳細記錄。
六、滅菌合格物品應有明顯的滅菌標志和日期，專(zhuān)室專(zhuān)柜，分區存放，下收下送車(chē)輛應“潔”“污”分開(kāi)，每日清洗、消毒、分區存放。
七、一次性使用無(wú)菌醫療物品，拆除大包裝后方可移入無(wú)菌物品存放間，物品應存放于陰涼、干燥、通風(fēng)良好的貨架上，距地面20cm，距墻壁5cm，不得將包裝袋破損、失效、霉變的物品發(fā)放至使用科室。
八、有明確的質(zhì)量管理和監測措施，對購進(jìn)的原材料、消毒劑、洗滌劑、設備、一次性使用無(wú)菌醫療用品等進(jìn)行質(zhì)量檢測、監督登記，并對自身工作環(huán)境的潔凈和洗滌、包裝、滅菌等環(huán)節的工作質(zhì)量及對無(wú)菌物品的包裝、外觀(guān)及內在質(zhì)量有檢測措施。
九、臨床科室使用后的.所有診療器械經(jīng)初步?jīng)_洗后由供應室統一回收處理，對一般傳染病病人用過(guò)的器械（1）手工處理時(shí)直接加酶浸泡，如果污物已干，應煮沸消毒（2）機械處理時(shí)應用洗滌機煮沸
處理。
十、工作人員要嚴格做好標準預防，安全處理銳利器具，使用后的銳器應放入耐刺、防滲漏的利器盒內，3/4滿(mǎn)封口，由專(zhuān)人回收后焚燒處理，禁止利器盒重復使用及一次性針頭重新套上及用手毀壞用過(guò)的注射器。
十一、每月對空氣、工作人員的手、物體表面及滅菌器械應進(jìn)行檢測并符合標準。
十二、科內每月的檢測資料要妥善保存，特殊情況及時(shí)向上級匯報和有關(guān)科室反饋。
供應室管理制度 篇4
一、供應工作人員熟練掌握各種器械、物品的清潔消毒,滅菌方法,嚴格執行各項規章制度及各種操作規程。
二、負責全院各科室無(wú)菌器械、物品、敷料的供應工作。供應的醫療器械做到及時(shí)、準確、適用和絕對無(wú)菌。
三、備齊和儲備一定數量的消毒器械和敷料,保證周轉和處于備用狀態(tài)。
四、每日上午下收下送,重點(diǎn)科室每日下收下送2次。根據各科工作需要,提供消毒物品。
五、科室自備包裝的各種敷料桶、換藥等治療器材應注明科別及消毒日期,按規定時(shí)間送供應室消毒。消毒后消毒員負責關(guān)閉貯槽側孔并放在固定位置。
六、所供敷料應符合臨床要求,包布、治療巾、洞巾保持清潔無(wú)損。
七、各種治療巾應注明名稱(chēng)、消毒時(shí)間或有效日期。包內各種物品須認真核對,不得有誤或遺漏。每日嚴格檢查,凡消毒物品失效或接近失效期,須重新消毒保存。
八、所有一次性用品均應把好質(zhì)量關(guān),做好抽樣檢測,并定期下科了解使用情況,保證臨床使用方便及確保安全。
九、嚴格劃分污染區、清潔區、無(wú)菌物品儲存區。無(wú)菌物品與污染物品不得交叉混放或遷回傳遞,防止交叉感染。
十、對所有的物品器材應建立賬目登記、制度。專(zhuān)人負責、定期清點(diǎn)。
十一、定期深入臨床各科檢查常備無(wú)菌物品質(zhì)量、數量、征求意見(jiàn),及時(shí)改進(jìn)工作。
十二、每日工作完畢整理室內衛生,清掃地面,用消毒液擦拭桌面及工作臺面。每周五大掃除1次,保持工作間清潔整齊,物品放置有序。
十三、每日紫外線(xiàn)照射空氣消毒1次,每月空氣培養1次。
(一)消毒供應中心查對制度
1、回收物品時(shí),認真查對用物的名稱(chēng),數量,包裝容器的完整性以及包內器材的品名,規格,數量,性能是否符合要求,確保準確無(wú)誤并登記。
2、配置各種消毒液,清洗液時(shí),認真查對原液品名,規格,有效濃度,應配置的方法,應配置的濃度和注意事項等。
3、包裝重要和特殊搶救物品時(shí),必須雙人核查包內器材和敷料的品名,規格,數量,性能,清潔度,包裝材料的清潔度,完整性,使用的合理性及包外的名稱(chēng)標簽,化學(xué)指示膠帶(標簽),滅菌日期,有效期,雙方簽名等是否完善,正確,包的體積,重量,嚴密性是否符合要求。搶救包,手術(shù)器械包必須經(jīng)過(guò)二人核對并簽名后能封包。
4、消毒滅菌員與質(zhì)量檢測員共同查對,即裝鍋前:查數量,查規格,查裝載方法,查滅菌方式。裝鍋后:查壓力,查溫度,查時(shí)間,查濃度。下鍋時(shí):檢查有無(wú)濕包,破損包,查化學(xué)指示膠帶變色情況以及監測包中化學(xué)指示劑變色是否達到標準要求,在滅菌記錄本上雙簽名。
5、發(fā)放消毒或滅菌物品時(shí),認真查對包名稱(chēng),數量,滅菌,日期,有效期,化學(xué)指示膠帶變色情況以及包裝容器的清潔度,完整性,嚴密性是否達到標準要求。缺認無(wú)誤后,方可發(fā)放并登記。
(二)消毒供應室安全管理制度
1、消毒供應中心全體工作人員必須樹(shù)立”安全第一”的'意識,掌握防火,防暴知識,能正確使用滅火器材。各班下班前必須關(guān)閉水,電,氣和設備等開(kāi)關(guān)。
2、各種消毒鍋等機電設備均應嚴格遵守操作規程,做好日常保養維護,嚴防事故的發(fā)生。
4、壓力蒸汽滅菌器必須專(zhuān)人負責,持證上崗,每臺滅菌器應有年檢合格證。
5、低溫滅菌器應由專(zhuān)人負責,滅菌前檢查物品包裝是否符合要求,關(guān)嚴柜門(mén),防止氣體泄露。取放物品時(shí)應戴口罩和手套。
6、作區域禁止吸煙,易燃物品遠離火源,保持消防通道的暢通。
(三)消毒供應室消毒隔離制度
1、消毒供應中心布局應按去污區。檢查包裝及滅菌區。無(wú)菌物品存放區。辦公生活區,嚴格劃分;路線(xiàn)采取強制通過(guò)的方式,不準逆行,各區人員不得隨意在各區來(lái)回穿梭。
2、工作人員必須著(zhù)裝整潔。換鞋入室,按要求洗手。
3、嚴格劃分去污區。檢查包裝及滅菌區。無(wú)菌物品存放區,三區標志醒目,非滅菌物品不得與滅菌物品混放。滅菌物品應存放于滅菌物品存放間的貨柜或架上。
4、分別設置污染。清潔。滅菌物品的發(fā)放窗口和通道,不得交叉�；厥盏奈廴疚锲肪鶓�(jīng)過(guò)標準清洗流程后再包裝滅菌。
5、下送車(chē)和下收車(chē)應分開(kāi)放置。分開(kāi)使用。每天下送下收完畢回科室后應對車(chē)輛進(jìn)行清洗消毒處理。清洗用具如拖把、盆、桶、抹布等嚴格按小區分開(kāi)專(zhuān)用,不得交叉使用,不得污染環(huán)境和工作人員。
6、去污區所有回收人員必須遵循標準防護原則和操作流程。
7、去污區及手套室。敷料室。無(wú)菌物品存放區的傳遞窗每日用空氣消毒器消毒一次。每日用空氣消毒器照射或消毒溶液擦洗消毒一次。
供應室管理制度 篇5
1、不得擅自更改氣瓶的鋼印和顏色標記。
2、氣瓶使用前應進(jìn)行安全狀況檢查,對盛裝氣體進(jìn)行確認。
3、氣瓶的放置地點(diǎn),不得靠近熱源,距明火10米以外。應避開(kāi)放射性線(xiàn)源。
4、氣瓶立放時(shí)應采取防止傾倒措施。
5、夏季應防止暴曬。
6、嚴禁敲擊、碰撞。
7、嚴禁在氣瓶上進(jìn)行電焊引弧。
8、嚴禁用溫度超過(guò)40℃的`熱源對氣瓶加熱。
9、瓶?jì)葰怏w不得用盡,必須留有剩余壓力,永久氣體氣瓶的剩余壓力,應不小于0.05mpa;液化氣體氣瓶應留有不少于0.5~1.0%規定充裝量的剩余氣體。
10、在可能造成回流的使用場(chǎng)合,使用設備上必須配置防止倒灌的裝置,如單向閥、止回閥、緩沖罐等。
11、不得將氣瓶?jì)鹊臍怏w向其他氣瓶倒裝或直接由罐車(chē)對氣瓶進(jìn)行充裝。
12、氣瓶投入使用后,不得對瓶體進(jìn)行挖補、焊接修理。
供應室管理制度 篇6
1、嚴格執行《醫院消毒供應中心規范》、《醫院感染管理辦法》與《消毒管理辦法》。
2、周?chē)h(huán)境清潔、無(wú)污染源、區域相對獨立；鄰近臨床科室，便于收、送。
3、內部布局合理，分工作區域和輔助區域。工作區域分為去污區、檢查、包裝及滅菌區、無(wú)菌物品存放區，區域間應有實(shí)際屏障。物品由污到潔，不交叉、不逆流，空氣流向由潔到污。工作區域溫度、相對濕度、機械通風(fēng)的換氣次數應符合《規范》相關(guān)要求。
4、有物品回收、清洗、消毒、洗滌、敷料制作、組裝、滅菌、存儲、發(fā)送全過(guò)程所需要的設備和條件。
5、工作人員進(jìn)工作間必須更換工作衣和鞋子，進(jìn)無(wú)菌間發(fā)放物品必須戴工作帽和口罩。根據工作需要配備相應的個(gè)人防護用品，包括護目鏡、口罩、面罩、帽子、防護手套、防水衣（圍裙）及防護鞋等。不同區域的.工作人員，根據其工作崗位的不同。采取不同的防護措施，穿戴相應的防護用品。
6、壓力蒸汽滅菌操作程序、滅菌效果的監測按《醫院消毒技術(shù)規范》，滅菌合格物品應有明顯的滅菌標志和日期，專(zhuān)室專(zhuān)柜存放，在有效期內使用。
7、消毒供應室按規范要求對重復使用的診療器械、器具和物品進(jìn)行回收、分類(lèi)、清洗、消毒、器械檢查與保養、滅菌、儲存、無(wú)菌物品發(fā)放等工作。
8、不應在診療場(chǎng)所對污染的診療器械、器具和物品進(jìn)行清點(diǎn)，采用封閉方式回收。
9、診療器械、器具和物品應遵循先清洗后消毒滅菌原則進(jìn)行處理，被朊毒體、氣性壞疽及突發(fā)原因不明的傳染病病原體污染的診療器械、器具和物品應雙層封閉包裝并表明感染性疾病名稱(chēng)，由消毒供應室單獨回收，按國家相關(guān)規定進(jìn)行處理。
10、無(wú)菌物品發(fā)放時(shí)，應遵循先進(jìn)先出的原則。發(fā)放時(shí)應確認無(wú)菌物品的有效性。植入物及植入性手術(shù)器械應在生物監測合格后，方可發(fā)放。發(fā)放記錄應具有可追溯性。運送無(wú)菌物品的器具使用后，應清潔處理，干燥存放。
11、一次性使用無(wú)菌醫療用品應由專(zhuān)人監管，在進(jìn)入消毒供應中心時(shí)應檢查檢驗合格證，外包裝是否符合要求。做好入庫檢查、記錄，定時(shí)進(jìn)行物品的盤(pán)點(diǎn)、記錄，做到收、發(fā)一致。發(fā)現不合格產(chǎn)品，應立即停止發(fā)放和使用，并通知相關(guān)部門(mén)。
12、應專(zhuān)人負責質(zhì)量監測工作，定期對清潔劑、消毒劑、洗滌用水、潤滑劑、包裝材料等進(jìn)行質(zhì)量檢查，定期對清洗、消毒、滅菌的質(zhì)量進(jìn)行監測。
13、室內保持整潔衛生，定時(shí)通風(fēng)換氣，定期進(jìn)行空氣消毒。
供應室管理制度 篇7
醫院消毒供應室醫院感染管理制度
一、嚴格執行衛生部(88)衛醫字第6號《醫院消毒供應室驗收標準》。
二、布局合理,分污染區、清潔區、無(wú)菌區劃分清楚,區域間有實(shí)際屏障,路線(xiàn)及人流物流由污到潔,強制通過(guò),不得逆行。
三、各種物品車(chē)有“污”“潔”標記,專(zhuān)車(chē)專(zhuān)用,分區存放。發(fā)放無(wú)菌物品的車(chē)用后用1:200施康i號消毒液擦拭后,方能進(jìn)入無(wú)菌區,收污染物品的車(chē),每次用后用1:200施康i號消毒液擦拭。
四、無(wú)菌物品儲存柜,每日用含250-500mp/l施康i號消毒液擦拭一次。
五、各種包布(治療包、器械包等包布)一用一洗一更換,保證無(wú)缺損。
六、嚴格檢驗滅菌后成品的包裝和外觀(guān)質(zhì)量,滅菌合格物品有明顯的'滅菌標志和日期、專(zhuān)人專(zhuān)柜存放,在有效期內發(fā)放。
七、無(wú)菌物品一律存放于無(wú)菌室,注明名稱(chēng)、滅菌日期、有效期(霉季5天,其它10天)
八、用儲槽或特制滅菌盤(pán)存放塑料和空針進(jìn)行滅菌,放入壓力蒸汽滅菌鍋,先打開(kāi)篩孔的藥板。
九、每日一次做滅菌設備檢查,每晨一次做b--d試驗,將b--d試紙歸檔備查。
十、每批物品滅菌處理完成后,按流水號登記入冊,記錄滅菌物品包的種類(lèi)數量滅菌溫度作用時(shí)間和滅菌日期與操作者等,并將溫度時(shí)間記錄紙歸檔備查。
十一、有明確的質(zhì)量管理和監測措施,每月一次,對空氣,無(wú)菌物品、物表、消毒液,手等進(jìn)行細菌檢測,資料歸檔備查,每周一次對消毒液濃度進(jìn)行測試。
十二、一次性使用無(wú)菌醫療用品拆除外包裝后移入無(wú)菌物品存放間,嚴格質(zhì)量檢查,不得有包裝破損、失效、霉變,不潔凈的產(chǎn)品發(fā)放到使用科室,執行一對一發(fā)放回收制度。
十三、輸液器注射器由使用科室毀形,供應室統一回收處理。
供應室管理制度 篇8
�。ㄒ唬┚哂泻戏ǖ姆ㄈ速Y格或獨立承擔民事責任的能力；
�。ǘ┳袷貒业姆�、行政法規，具有良好的商業(yè)信譽(yù)；
�。ㄈ┚哂辛己玫穆男泻贤�.記錄；
�。ㄋ模┚邆渫晟频纳a(chǎn)、供貨或提供服務(wù)的能力；
�。ㄎ澹┚哂辛己玫馁Y金、財務(wù)和經(jīng)營(yíng)狀況；
�。┞男欣U納社會(huì )保障、稅收義務(wù)；
�。ㄆ撸┥a(chǎn)企業(yè)或經(jīng)營(yíng)商品符合國家環(huán)保標準；
�。ò耍┓ㄈ舜碓谏暾堎Y格前沒(méi)有職業(yè)和刑事犯罪記錄；
�。ň牛┰瓌t上供應商經(jīng)營(yíng)時(shí)間在一年以上，特殊行業(yè)要在三年以上；
�。ㄊ┱少徆芾頇C關(guān)規定的其他條件。
供應室管理制度 篇9
1.藥劑科確保按《醫院基本用藥目錄》及時(shí)供應臨床所需藥品。
2.每月藥品供應計劃,應根據用藥基本狀況、不同季節發(fā)病,由藥庫人員編定計劃,并經(jīng)藥劑科主任審核后,報請院長(cháng)或主管業(yè)務(wù)副院長(cháng)批準執行。
3.計劃批準后,復印二份。一份送醫藥公司,作為合同供應計劃,一份存藥劑科保存。
4.及時(shí)組織供應臨床急救藥品及特殊用藥品。
5.采購藥品堅持按基本用藥目錄和供藥計劃,依有關(guān)規定的定點(diǎn)采購質(zhì)優(yōu)價(jià)廉藥品。
6.采購藥品,以保證藥品質(zhì)量為原則,堅決杜絕購進(jìn)非醫療性用品及假冒偽劣、過(guò)期藥品。
供應室管理制度 篇10
一、各單位對物資供應商的資格應進(jìn)行審查，驗證供應商營(yíng)業(yè)執照、資質(zhì)及企業(yè)信譽(yù)。
二、評價(jià)供應商的`生產(chǎn)能力或供貨能力，驗證產(chǎn)品的生產(chǎn)許可證、產(chǎn)品檢驗報告、材質(zhì)證明、合格證等。評價(jià)供應商提供產(chǎn)品的安全保證能力和環(huán)境要求的符合性。
三、依據工程局項目管理部評估的合格物資供應商內，擇優(yōu)選擇。
四、必要時(shí)，區域公司、項目應前對物資供應商進(jìn)行考察。保證供貨能力、售后服務(wù)質(zhì)量。
五、區域公司物資部、項目部等有關(guān)單位對物資采購進(jìn)行策劃并確定采購方案。
供應室管理制度 篇11
1、認真宣傳貫徹環(huán)境保護的方針、政策、法律法規及公司環(huán)境保護管理辦法；對本部門(mén)的環(huán)保工作全面負責。
2、參加公司環(huán)保會(huì )議及環(huán)境檢查，并對環(huán)保管理不足提出改進(jìn)意見(jiàn)或建議。
3、及時(shí)組織進(jìn)購環(huán)境保護工程項目設備、材料，并對采購產(chǎn)品的質(zhì)量負責。
4、及時(shí)組織進(jìn)購環(huán)境監測儀器、藥品。
5、及時(shí)收集分類(lèi)和處置公司可回收利用的固體廢棄物和危險廢物。
6、嚴格遵守環(huán)保管理規章制度，認真學(xué)習環(huán)保知識，提高環(huán)保意識。熟練本崗位操作技能，不斷的提高處理緊急情況的.應變能力。
7、參加重大環(huán)保事故的調查處理。
供應室管理制度 篇12
1、建立質(zhì)量控制過(guò)程記錄與追溯制度，記錄應易于識別和追溯。滅菌質(zhì)量監測資料保留期應≥3年，清洗、消毒監測資料保留期應≥6個(gè)月。
2、對清洗、消毒、滅菌質(zhì)量的日常監測和定期檢測記錄。
3、滅菌標識要求：滅菌包外應有標識，包括物品名稱(chēng)、滅菌器鍋號、鍋次、滅菌日期、失效日期、包裝者與核對者姓名或編號。使用者應檢查包外和包內化學(xué)指示物變色符合標準后方可使用，同時(shí)將包外標識留存或記錄于手術(shù)護理記錄單上。
4、臨床使用科室質(zhì)量反饋有全過(guò)程記錄，并妥善存檔。
5、建立持續質(zhì)量改進(jìn)制度及措施，發(fā)現問(wèn)題及時(shí)處理，并建立不合格物品召回制度。
供應室管理制度 篇13
1、為更加有效保障學(xué)校運行之物資需要，辦公物資采購統一由總務(wù)處負責實(shí)施。
2、各部門(mén)如有物品采購需求，應統一填寫(xiě)物品采購申請表，經(jīng)相應部門(mén)分管校長(cháng)同意后，送總務(wù)處進(jìn)行市場(chǎng)詢(xún)價(jià)。
3、總務(wù)處詢(xún)價(jià)人員在詢(xún)價(jià)過(guò)程中應保持詢(xún)價(jià)工作的.公正客觀(guān)，實(shí)事求是，嚴禁放水提價(jià)，索要回扣等現象，并及時(shí)做好詢(xún)價(jià)記錄。
4、詢(xún)價(jià)記錄單次購價(jià)在1000元以下的，經(jīng)總務(wù)主任同意后即可實(shí)施采購；單次購價(jià)為1000-5000元的，經(jīng)后勤校長(cháng)同意后方可實(shí)施；單次購價(jià)或單件購價(jià)在5000元以上的，經(jīng)校長(cháng)同意后方可實(shí)施采購。
5、學(xué)校辦公物資采購應本著(zhù)節儉、實(shí)用為原則，反對鋪張浪費。
6、物品采購到校后，所有物品應及時(shí)到學(xué)校保管室辦理入庫手續，以備相關(guān)部門(mén)領(lǐng)用。
供應室管理制度 篇14
1、不得擅自更改氣瓶的鋼印和顏色標記。
2、氣瓶使用前應進(jìn)行安全狀況檢查,對盛裝氣體進(jìn)行確認。
3、氣瓶的放置地點(diǎn),不得靠近熱源,距明火10米以外。應避開(kāi)放射性線(xiàn)源。
4、氣瓶立放時(shí)應采取防止傾倒措施。
5、夏季應防止暴曬。
6、嚴禁敲擊、碰撞。
7、嚴禁在氣瓶上進(jìn)行電焊引弧。
8、嚴禁用溫度超過(guò)40℃的熱源對氣瓶加熱。
9、瓶?jì)葰怏w不得用盡,必須留有剩余壓力,永久氣體氣瓶的'剩余壓力,應不小于0.05mpa;液化氣體氣瓶應留有不少于0.5~1.0%規定充裝量的剩余氣體。
10、在可能造成回流的使用場(chǎng)合,使用設備上必須配置防止倒灌的裝置,如單向閥、止回閥、緩沖罐等。
11、不得將氣瓶?jì)鹊臍怏w向其他氣瓶倒裝或直接由罐車(chē)對氣瓶進(jìn)行充裝。
12、氣瓶投入使用后,不得對瓶體進(jìn)行挖補、焊接修理。
供應室管理制度 篇15
1 、貫徹落實(shí)永煤控股供應商管理制度；
2 、對統購物資供應商進(jìn)行入庫推薦和資質(zhì)初審，推薦企業(yè)信譽(yù)好、產(chǎn)品質(zhì)量可靠的供應商；
3 、根據永煤控股安排組織或參與對擬入庫統購物資供應商進(jìn)行考察；
4 、按照永煤控股要求做好在庫統購物資供應商的考評和日常監督；
5 、及時(shí)反饋統購物資供應商所供產(chǎn)品質(zhì)量、售后服務(wù)等履約信息。
6 、制定裕東公司供應商管理制度，經(jīng)領(lǐng)導小組審定后監督執行；
7 、建立健全裕東公司自購物資供應商信息庫，組織對擬入庫供應商進(jìn)行準入審核，必要時(shí)參與考察；
8 、收錄和維護裕東公司自購物資供應商信息，對在庫供應商進(jìn)行動(dòng)態(tài)管理；
9 、牽頭組織對自購物資供應商進(jìn)行定期評審，并實(shí)行優(yōu)勝劣汰；
10 、組織調查裕東公司自購物資供應商的不良行為，提出處理意見(jiàn)和建議；
11 、負責處理自購物資供應商的.質(zhì)疑和投訴。
供應室管理制度 篇16
1、目的和范圍
1.1目的`：為控制進(jìn)貨的質(zhì)量，滿(mǎn)足產(chǎn)品質(zhì)量的要求，對供應商建立調查、評定、選擇以及重新評價(jià)機制，特制定本辦法。
1.2范圍：適用于采購過(guò)程的各個(gè)階段。
2、職責：
2.1采購部負責對供應商進(jìn)行調查，并組織品保部對供應商進(jìn)行評價(jià)，必要時(shí)，應組織到供方現場(chǎng)實(shí)地考察。
2.2采購部負責建立合格供應商名錄。
3、工作程序：
3.1采購部對現有供應商采用《供應商調查表》的形式，對其進(jìn)行調查，以了解供方質(zhì)量保證能力，作為評定的依據。
3.2采購部在調查的基礎上，組織技質(zhì)部，生產(chǎn)部對供應商進(jìn)行評價(jià)。
3.3在評價(jià)的基礎上，選擇合格供應商，總經(jīng)理審批。
3.4每年底根據供應商的業(yè)績(jì)進(jìn)行一次重新評價(jià)。
供應室管理制度 篇17
(1)在護理部的'領(lǐng)導下,成立科室安全質(zhì)控小組。
(2)定期組織科室工作人員進(jìn)行法制法規、消防知識等安全教育,樹(shù)立安全意識;定期組織相關(guān)業(yè)務(wù)學(xué)習,提高業(yè)務(wù)能力和水平,保證工作質(zhì)量。
(3)嚴格執行各項技術(shù)操作規程,確保常規器械滅菌合格率100%,防止護理安全不良事件發(fā)生。
(4)消防設備有專(zhuān)人定期檢查和管理,并保證消防設備的性能完好。
(5)加強對各工作室的安全檢查,每日下班前,應仔細檢查各工作室水電設施及其它安全設施,做到防火、防盜、防水、防爆。
(6)做好假日前的安全檢查,發(fā)現問(wèn)題應及時(shí)解決。
(7)使用電機類(lèi)各崗位人員持證上崗,嚴格遵守操作程序,防止意外。
(8)工作區域禁止吸煙,禁放易燃物品及遠離火源。
(9)消防通道保持通暢。
供應室管理制度 篇18
建筑分公司供應單位管理制度
1、項目物資管理部門(mén)、安全管理部門(mén)負責合格材料供應商(物資供應單位)的評審。對材料供應商的營(yíng)業(yè)執照、資質(zhì)等級、生產(chǎn)許可證、檢測報告、歷史、業(yè)績(jì)、信譽(yù)、滿(mǎn)足時(shí)間、質(zhì)量要求以及對不合格品采取補救措施的能力等進(jìn)行評價(jià),對評審合格的`建立“合格物資供方”名冊。
2、材料供應商須提供有效的相關(guān)資料:營(yíng)業(yè)執照、生產(chǎn)許可證、國家許可的檢驗、檢測報告、核準證、備案證等。經(jīng)評審合格的物資供應單位可以列入公司“合格物資供方”名冊。
4、上級部門(mén)評審合格的材料供應商可以直接列入“合格物資供方”名冊;
5、對提供不合格物資的供應商、政府監督部門(mén)公布的不合格產(chǎn)品或受到查處的供應單位、已撤消機構的供應商應當及時(shí)從“合格物資供方”名冊中刪除;
6、嚴禁從未列入“合格物資供方”名冊的供應單位采購物資。
供應室管理制度 篇19
1、項目物資管理部門(mén)、安全管理部門(mén)負責合格材料供應商(物資供應單位)的評審。對材料供應商的營(yíng)業(yè)執照、資質(zhì)等級、生產(chǎn)許可證、檢測報告、歷史、業(yè)績(jì)、信譽(yù)、滿(mǎn)足時(shí)間、質(zhì)量要求以及對不合格品采取補救措施的'能力等進(jìn)行評價(jià),對評審合格的建立“合格物資供方”名冊。
2、材料供應商須提供有效的相關(guān)資料:營(yíng)業(yè)執照、生產(chǎn)許可證、國家許可的檢驗、檢測報告、核準證、備案證等。經(jīng)評審合格的物資供應單位可以列入公司“合格物資供方”名冊。
4、上級部門(mén)評審合格的材料供應商可以直接列入“合格物資供方”名冊;
5、對提供不合格物資的供應商、政府監督部門(mén)公布的不合格產(chǎn)品或受到查處的供應單位、已撤消機構的供應商應當及時(shí)從“合格物資供方”名冊中刪除;
6、嚴禁從未列入“合格物資供方”名冊的供應單位采購物資。
供應室管理制度 篇20
1、清點(diǎn)分類(lèi)時(shí)，認真清點(diǎn)核對科室、物品名稱(chēng)、數量、規格及性能，準確無(wú)誤后登記，如有疑問(wèn)應及時(shí)與相關(guān)科室聯(lián)系。
2、配制各種消毒液、清洗劑時(shí)，應認真查對原液品名、規格、有效期、有效濃度，應配制的方法、濃度和注意事項等。
3、包裝物品時(shí)，必須雙人核查包內器材和敷料的'品名、規格型號、數量、性能、清潔度、所選包裝材料的正確性、完好性，以及包外的信息是否完整，包的重量和體積是否符合要求，經(jīng)過(guò)雙人核對并簽名后才能封包。
4、滅菌時(shí)，消毒員與質(zhì)量檢查人員共同查對，即入鍋前查數量、規格、裝載方法、滅菌方式；入鍋后查壓力、溫度、時(shí)間、濃度；出鍋時(shí)查有無(wú)濕包、破損包、散包，查化學(xué)指示膠帶變色情況及監測包中化學(xué)指示劑是否達到滅菌后的標準要求，在記錄本上雙人簽名并保留滅菌資料至少3年。
5、使用耗材時(shí)應檢查耗材的有效期、失效期、包裝的完整性等。
6、發(fā)放消毒或無(wú)菌物品時(shí)，認真查對科室、物品名稱(chēng)、滅菌日期、失效日期、鍋號、鍋次、包外化學(xué)指示膠帶變色情況及包的完整性和嚴密性是否達到標準要求，確認無(wú)誤后方可發(fā)放并登記。
7、物資入庫時(shí)須查對物資名稱(chēng)，證件是否齊全、廠(chǎng)家、批號、規格、數量、滅菌標識和日期。
8、定期查對物品基數，及時(shí)補充，保證供應。
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